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Acyclovir

" in MCE Product Catalog:

96

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

123

多肽产品

20

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17422
    Acyclovir
    5 篇以上引用文献

    Aciclovir; Acycloguanosine

    		 HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir
  • HY-17422S1
    Acyclovir-d4

    Aciclovir-d4; Acycloguanosine-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    阿昔洛韦 d4 Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir-d4
  • HY-137362
    N2-Acetyl acyclovir

    		Others Infection
    N2-Acetyl acyclovir 是Acyclovir 的前体药物。Acyclovir (Aciclovir) 是有效的、具有口服活性的抗病毒药物。
    N2-Acetyl acyclovir
  • HY-17422R
    Acyclovir (Standard)

    		HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 (Standard) Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir (Standard)
  • HY-17422B
    Acyclovir monophosphate

    		HSV Antibiotic Infection Cancer
    Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。
    Acyclovir monophosphate
  • HY-17422A
    Acyclovir sodium

    Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium

    		 HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir sodium
  • HY-17422D
    Acyclovir hydrochloride

    Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride

    		 HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性，对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir hydrochloride
  • HY-17422C
    Acyclovir alaninate

    Aciclovir alaninate; Acycloguanosine alaninate

    		 Others Infection
    阿昔洛韦丙氨酸酯 Acyclovir alaninate (Aciclovir alaninate) 是 Acyclovir alaninate (HY-17422) 的前药。
    Acyclovir alaninate
  • HY-142028A
    Acyclovir triphosphate sodium

    AcycloGTP sodium

    		 Biochemical Assay Reagents DNA/RNA Synthesis Others
    Acyclovir triphosphate sodium 是带标记修饰的脱氧寡核苷酸 (dNTP)，能够释放焦磷酸产生荧光，在基因合成与测序中具有特殊应用。
    Acyclovir triphosphate sodium
  • HY-137362R
    N2-Acetyl acyclovir (Standard)

    		Others Infection
    N2-Acetyl acyclovir (Standard)是 N2-Acetyl acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N2-Acetyl acyclovir 是Acyclovir 的前体药物。Acyclovir (Aciclovir) 是有效的、具有口服活性的抗病毒药物。
    N2-Acetyl acyclovir (Standard)
  • HY-106892
    BW 348U87

    348U87

    		 DNA/RNA Synthesis Infection
    BW 348U87 是一种核苷酸还原酶抑制剂，与 Acyclovir (HY-17422) 发挥协同作用，增强 Acyclovir 在无胸腺裸鼠模型中对单纯疱疹病毒 (HSV) 的抗病毒活性。
    BW 348U87
  • HY-137181
    9-Carboxymethoxymethylguanine

    		HSV Infection
    9-Carboxymethoxymethylguanine 是 Acyclovir 的主要代谢物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。
    9-Carboxymethoxymethylguanine
  • HY-106506
    Desciclovir

    BW A515U

    		 Others Infection
    Desciclovir 是一种有效且具有口服活性的抗疱疹活性分子阿昔洛韦 (ACV) 的前体。Desciclovir 在体内通过黄嘌呤氧化酶转化为阿昔洛韦。
    Desciclovir
  • HY-17425B
    Valacyclovir hydrochloride hydrate

    Valaciclovir hydrochloride hydrate

    		 HSV Bacterial Infection
    Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药，可在体内快速转化为阿昔洛韦。
    Valacyclovir hydrochloride hydrate
  • HY-W127410
    Hexanoic anhydride

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。
    Hexanoic anhydride
  • HY-B0222
    1-Docosanol
    1 篇文献验证

    Behenyl alcohol

    		 HSV Infection
    1-二十二醇 1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol
  • HY-B0222R
    1-Docosanol (Standard)

    		HSV Infection
    1-二十二醇 (Standard) 1-Docosanol (Standard)是 1-Docosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Docosanol (Behenyl alcohol) 是一饱和脂肪醇，报道有脂质包膜病毒，包括单纯疱疹病毒 (HSV) 的抑制剂活性。
    1-Docosanol (Standard)
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    		 Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-101402
    Cyclo(his-pro)

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    		 NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的，结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    		 GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    		 HCV Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子，通过与 RIG-I 的特异性相互作用，抑制 RIG-I 的多泛素化，并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 增强 HCV 和流感病毒的易感性。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-126810A
    NP213 TFA

    		Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效，选择性的整合素 αvβ3 抑制剂，其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合，有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-107245
    Segetalin B
    1 篇文献验证

    		 Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是可从 Vaccaria segetalis 分离得到的环五肽、具有类雌激素的活性。
    Segetalin B
  • HY-P1934A
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)

    		Fungal IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescens 和 Pseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到，是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性，IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P2300
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)

    Cyclo(RGDfC)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽，能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达，并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P1938
    Cyclo(L-Pro-L-Val)

    		Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪，对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)
  • HY-P5033
    Cyclo(Gly-His)

    		Bacterial Cancer
    Cyclo(Gly-His) 是一种脂质体包裹的环状二肽，具有抗菌和抗癌活性。 Cyclo(Gly-His) 对 HeLa 和 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 值分别为 1.699 mM 和 0.358 mM。 Cyclo(Gly-His) 可用于药物传递系统的研究。
    Cyclo(Gly-His)
  • HY-P5314
    OK2

    		EGFR STAT Others
    OK2 是 CCN2/EGFR 相互作用的特异性抑制剂，通过与 CCN2 的 CT 结构域结合，有效阻断 CCN2/EGFR 相互作用。OK2 可用于肾纤维化和慢性肾脏疾病的研究。
    OK2
  • HY-P1935
    Cyclo(Ala-​Pro)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Ala-Pro) 是一种抗癌剂，对癌细胞 (如 A549、 HCT-116 以及 HepG2) 具有毒性。
    Cyclo(Ala-​Pro)
  • HY-P5038
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)

    c(GRGDSP)

    		 Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体，可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-P5698
    Cyclopetide 1

    		Bacterial Infection
    Cyclopetide 1 (Compound 1) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 25 μg/mL。
    Cyclopetide 1
  • HY-P5699
    Cyclopetide 2

    		Bacterial Infection
    Cyclopetide 2 (Compound 2) 是一种抗菌肽，对枯草芽孢杆菌 (B. subtilis) 具有中等活性，MIC 为 50 μg/mL。
    Cyclopetide 2
  • HY-P10052
    CBO-P11

    		VEGFR Cancer
    CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。CBO-P11 是用一种具有炔功能的近红外菁菁染料修饰的，可以在叠氮修饰的纳米颗粒上进行“点击”偶联，并进行荧光标记。
    CBO-P11
  • HY-P10222
    Cyclo(CRLLIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRLLIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 14.5 和 10.2 μM。
    Cyclo(CRLLIF)
  • HY-P10223
    Cyclo(CRVIIF)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CRVIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 65 和 123 μM。
    Cyclo(CRVIIF)
  • HY-P10221A
    Cyclo(CKLIIF) TFA

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    Cyclo CKLIIF 是缺氧诱导因子 HIF1 和 HIF2 的双重抑制剂，可破坏 HIF1-α 和 HIF2-α 与 HIF1-β 的相互作用，并对 HIF1-α 和 HIF2-α PAS-B 结构域的 KD 分别为 2.6 和 2.2 μM。
    Cyclo(CKLIIF) TFA
  • HY-P3119
    Desotamide

    Desotamide A

    		 Bacterial Infection
    Desotamide 是一种环状六肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。它对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (MRSE；MIC 分别为 16、12.5 和 32 μg/mL) 有效。
    Desotamide
  • HY-139425
    Cyclo(Pro-Ala)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    环(脯氨酸-丙氨酸)二肽 Cyclo(Pro-Ala) 是一种抗癌剂，对 A549、HCT-116 和 HepG2 等癌细胞有毒性。
    Cyclo(Pro-Ala)
  • HY-P10426
    cyclo(CLLFVY)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Cancer
    cyclo(CLLFVY) 是缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂，IC50 为 19 μM (在 U2OS 中) 和 16 μM (在 MCF-7 中)。cyclo(CLLFVY) 与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域结合，抑制 HIF-1 二聚化和转录活性。cyclo(CLLFVY) 下调缺氧反应基因 (如 VEGF 和 CAIX) 的表达，对 HIF-1 相关癌症表现出抗肿瘤作用。
    cyclo(CLLFVY)
  • HY-P6294
    Pseudostellarin G

    		Tyrosinase Others
    Pseudostellarin G 是一种天然产物环八肽。Pseudostellarin G 具有抑制酪氨酸酶的活性。Pseudostellarin G 可抑制黑色素产生。
    Pseudostellarin G
  • HY-N11955
    Cyclo(Ile-Leu)

    		Others Others
    环(异亮氨酸-亮氨酸)二肽 Cyclo(Ile-Leu) 是一种生物碱，可以从来自草酸青霉菌中分离得到。
    Cyclo(Ile-Leu)
  • HY-P4820A
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) TFA 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) TFA 具有研究金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF) TFA
  • HY-P4820
    SYNV-cyclo(CGGYF)

    		Bacterial Inflammation/Immunology
    SYNV-cyclo(CGGYF) 是一种人葡萄球菌 (S. hominis) C5 自诱导肽。SYNC-cycle(CGF) 抑制金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 的活性。SYNV-cyclo(CGGYF) 具有研究金黄色葡萄球菌介导的上皮损伤和炎症的潜力。
    SYNV-cyclo(CGGYF)
  • HY-P3227
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)

    XJ735

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-P5712
    Gramicidin S

    Gramicidin soviet

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
    Gramicidin S
  • HY-P1201
    Cyclosomatostatin

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
    Cyclosomatostatin
  • HY-P1201A
    Cyclosomatostatin TFA

    		Somatostatin Receptor Cancer
    Cyclosomatostatin TFA 是有效的生长抑素 (SST) 受体拮抗剂。Cyclosomatostatin TFA 在直肠癌 (CRC) 细胞中可以抑制 1 型生长抑素受体 (SSTR1) 信号传导，并降低结细胞增殖，ALDH+ 细胞群体大小和球形成。
    Cyclosomatostatin TFA

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