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Anticholinergic
" in MCE Product Catalog:
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-120081B
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mAChR
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Neurological Disease
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盐酸麦塞散
Metixene (Piperidine) hydrochloride 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene hydrochloride 可用于帕金森病的研究。
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HY-120081
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mAChR
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Neurological Disease
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美噻吨
Metixene (Piperidine) 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。Metixene 可用于帕金森病的研究。
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HY-116408AR
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HY-B1487
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Tricyclamol hydrochloride; (±)-Procyclidine hydrochloride
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iGluR
mAChR
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Neurological Disease
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丙环定盐酸盐
Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
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HY-B1487A
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Tricyclamol; (±)-Procyclidine
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mAChR
iGluR
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Neurological Disease
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丙环利定
Procyclidine (Tricyclamol; (±)-Procyclidine) 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
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HY-B0520
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Benzatropine; Benzotropine
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Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
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Cancer
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苯甲托品
Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
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HY-145391
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Influenza Virus
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Infection
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Triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。Triperiden 以禽瘟病毒 (FPV) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点,具有抗病毒活性,并通过抑制血凝素在酸性 pH 下的构象变化来发挥作用。Triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症活性分子。
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HY-105793
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mAChR
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Neurological Disease
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Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂,能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
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HY-W276446
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Others
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Inflammation/Immunology
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1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-ol 是一种抗胆碱能活性分子。1,1-Diphenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)but-2-yn-1-ol 具有研究支气管哮喘的潜力。
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HY-B1487R
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iGluR
mAChR
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Neurological Disease
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丙环定盐酸盐 (Standard)
Procyclidine (hydrochloride) (Standard) 是 Procyclidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Procyclidine (Tricyclamol, (±)-Procyclidine) hydrochloride 是一种有效的抗胆碱能试剂,毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,也具有 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 拮抗剂的特性。可用作帕金森症以及 Soman 诱发的癫痫等相关精神疾病研究。
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HY-120081AR
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mAChR
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Neurological Disease
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美噻吨盐酸盐水合物 (Standard)
Metixene (hydrochloride hydrate) (Standard) 是 Metixene (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metixene (Piperidine) hydrochloride hydrate 是一种抗胆碱能和抗帕金森剂。Metixene hydrochloride hydrate 可有效抑制苯甲酸奎宁环 (QNB) 与毒蕈碱受体的结合,IC50 值和 Ki 值分别为 55 nM 和 15 nM。 Metixene hydrochloride hydrate 可用于帕金森病的研究。
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HY-B0267C
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Aroxybutynin
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mAChR
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Neurological Disease
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(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin),是 Oxybutynin 的外消旋异构体,也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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HY-137976
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Penequinine hydrochloride
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mAChR
NF-κB
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Inflammation/Immunology
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盐酸戊乙奎醚
Penehyclidine (Penequinine) hydrochloride 是一种抗胆碱能活性分子,选择性的 M1 和 M3 受体拮抗剂。Penehyclidine hydrochloride 可激活肺组织中的 NF-kβ 并抑制炎症因子的释放。Penehyclidine hydrochloride 可减轻慢性阻塞性肺病 (COPD) 大鼠机械通气时的肺部炎症反应。
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HY-142119
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HY-B0781
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HY-B0480
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HY-B0480A
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HY-136587
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Histamine Receptor
mGluR
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Inflammation/Immunology
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Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽研究相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。
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HY-B0480R
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HY-B0480AR
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HY-B0781R
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HY-B0267B
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Aroxybutynin hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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HY-136587R
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Histamine Receptor
mGluR
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Inflammation/Immunology
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Oxomemazine (Standard)是 Oxomemazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂,具有明显的抗毒蕈碱活性。Oxomemazine 是毒菌碱 M1 受体的选择性拮抗剂,在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体
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HY-U00082
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HY-16171
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HY-U00132
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HY-U00203
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HY-U00001
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HY-W201842
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HY-U00001A
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HY-W201842B
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HY-U00132A
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Others
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Others
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Embramine (hydrochloride) 是用作抗组胺药和抗胆碱能活性分子的单乙醇胺。
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HY-W201842A
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HY-B0267BS
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mAChR
Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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HY-B1607
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HY-U00184
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HY-U00079B
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HY-122300B
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Levoprotiline
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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R-(-)-Oxaprotiline (Levoprotiline)是一种抗抑郁剂,具有抗胆碱能和兴奋交感神经的活性。R-(-)-Oxaprotiline与其对映体C 49802 B-Ba相比,在阻止去甲肾上腺素摄取和抗胆碱能活性方面表现出不同的能力。R-(-)-Oxaprotiline在对人类的研究中显示出与动物实验结果一致的生理作用。R-(-)-Oxaprotiline的使用可以导致心率和动脉血压的适度增加。R-(-)-Oxaprotiline的唾液分泌受到抑制,这与其抗胆碱能特性相符。R-(-)-Oxaprotiline与育成的抗抑郁化合物Levoprotiline的效果相似并且具有较短的起效潜伏期。
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HY-B1067
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HY-U00105
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HY-121603
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HY-U00001AR
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HY-118524
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HY-B1542A
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HY-122520
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HY-118524A
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HY-B1062R
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HY-123375
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HY-133153S
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HY-B1277A
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HY-B1277
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HY-B0303A
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HY-B0267AS
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HY-B0303
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HY-W354753
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mAChR
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Others
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盐酸后马托品
Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
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HY-B1585
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HY-105545C
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(+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物,具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体,显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
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HY-116408AS
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HY-U00055
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HY-B1470
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HY-W373206
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HY-B1067R
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HY-B1542AR
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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胃复康 (Standard)
Benactyzine hydrochloride (Standard)是 Benactyzine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benactyzine hydrochloride 是一种竞争性 BChE 抑制剂,Ki 为 0.01 mM。Benactyzine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂。Benactyzine hydrochloride 具有用于有机磷酸盐中毒的潜力。
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HY-122133
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HY-B0303AS
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HY-B0303AS1
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HY-B1277R
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HY-138110
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HY-15997A
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(+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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(+)-U-50488 (hydrochloride) (+)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrochloride) 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂,活性低于 (-) 反式对映体的 (-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 (HY-15997)。
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HY-162231
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HY-164009
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HY-B1470S
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HY-B0303AR
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HY-N6608
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HY-108974
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Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
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Neurological Disease
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Drotaverine hydrochloride 是一种 磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道 (L-VDCC) 的阻滞剂,可阻断 3', 5'-环腺苷单磷酸的降解,抑制气管收缩,阻断妊娠子宫平滑肌 Ca2+ 通道的特性。Drotaverine (hydrochloride) 在体外可抑制人类肿瘤细胞系和非恶性小鼠成纤维细胞增殖。Drotaverine (hydrochloride) 在体内有抗痉挛,促进结肠扩张,改善大鼠阿尔兹海默症的作用。
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HY-B0303R
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HY-N0471B
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Hyoscyamine hydrobromide
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Others
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Neurological Disease
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L-Hyoscyamine (Hyoscyamine) hydrobromide 是一种抗胆碱能化合物,可能会影响母乳喂养和产奶量。单剂量使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 不太可能干扰母乳喂养。长期使用 L-Hyoscyamine hydrobromide 时,应监测泌乳量减少的迹象。
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HY-W354753R
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mAChR
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Others
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盐酸后马托品 (Standard)
Homatropine (hydrochloride) (Standard)是 Homatropine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
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HY-B0267
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HY-122991
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HY-138110R
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HY-B1296S1
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HY-B1470R
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HY-135543
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HY-127151
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Levophencynonate hydrochloride
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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Levophencynonate是一种muscarinic receptor 拮抗剂,具有抗胆碱活性。Levophencynonate的生物学活性使其在医学研究中成为测定其在人体血浆中的浓度的关键对象。Levophencynonate通过高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)进行分析,显示出良好的特异性和线性。
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HY-163646
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HY-B1266
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Eserine salicylate
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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水杨酸毒扁豆碱
Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
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HY-N2320
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Eserine hemisulfate
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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毒扁豆碱半硫酸盐
Physostigmine hemisulfate (Eserine hemisulfate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine hemisulfate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine hemisulfate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine hemisulfate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
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HY-N6608S
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HY-155822
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HY-108974S
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HY-B0267R
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mAChR
Potassium Channel
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Neurological Disease
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奥昔布宁(Standard)
Oxybutynin (Standard)是 Oxybutynin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxybutynin 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
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HY-13204
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KL 373 hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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盐酸比哌立登
Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-13204A
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KL 373
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mAChR
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Neurological Disease
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比哌立登;碧卜利旦
Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-B0461
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HY-15997B
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HY-15997C
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(±)-Trans-(1R,2R)-U-50488 hydrate hydrochloride
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Opioid Receptor
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Neurological Disease
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(±)-U-50488 ((±)-Trans-(1R,2R)-U-50488) hydrate hydrochloride 是一种 κ 阿片受体 (κ opioid receptor) 激动剂。
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HY-13204B
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KL 373 lactate
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mAChR
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Neurological Disease
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乳酸比哌立登
Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-13204AR
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mAChR
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Neurological Disease
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比哌立登(Standard)
Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂,可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合,从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
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HY-B0461R
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mAChR
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Neurological Disease
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曲司氯铵 (标准品);
Trospium (chloride) (Standard) 是 Trospium (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trospium chloride 是具有口服活性的,特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂,具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3,但不与烟碱、胆碱能受体结合。
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HY-108171A
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mAChR
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Inflammation/Immunology
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Hexocyclium methylsulfate 是一种 mAChR 拮抗剂,对于 M1、M2、M3 和 M4 亚型的 pKi 值分别为 8.9, 7.7, 8.4, 8.8。Hexocyclium methylsulfate 具有研究十二指肠溃疡和肠易激综合征的潜力。
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HY-109006
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mAChR
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Neurological Disease
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Ilmetropium iodide 是一种抗胆碱能剂。Ilmetropium iodide 选择性阻断支气管肌肉的 M 胆碱能受体,减少或防止与胆碱能刺激相关的支气管收缩反应,以及引起支气管痉挛的因素的影响。Ilmetropium iodide 的作用强度和选择性大大超过 Atropine sulfate (HY-B1205A) 和 Ipratropium bromide (HY-B0241)。
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HY-U00050
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E-10-OH-NT
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Drug Metabolite
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Neurological Disease
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(E)-10-Hydroxynortriptyline (E-10-OH-NT) 是 Nortriptyline (HY-B1417) 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药,是 Amitriptyline (HY-B0527A) 的主要活性代谢物。在体外实验中,E-10-OH-NT作为去甲肾上腺素神经摄取抑制剂的效力约为 Nortriptyline 的50%,在人体内表现出较弱的抗胆碱能作用。
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HY-N0584B
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6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride
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Adrenergic Receptor
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Inflammation/Immunology
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Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量,其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似,包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩 。
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HY-B0781S1
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HY-B0520AR
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Benzatropine mesylate (Standard); Benzotropine mesylate (Standard); Benztropine methanesulfonate (Standard)
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Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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甲磺酸苯扎托品 (标准品)
Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
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HY-B1266R
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Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
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水杨酸毒扁豆碱 (Standard)
Physostigmine (salicylate) (Standard) 是 Physostigmine (salicylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Physostigmine salicylate (Eserine salicylate) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine salicylate 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine salicylate 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine salicylate 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
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HY-B0267CS
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Aroxybutynin-d10
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Isotope-Labeled Compounds
mAChR
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Neurological Disease
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(R)-奥昔布宁-d10
(R)-Oxybutynin-d10 (Aroxybutynin-d10) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin),是 Oxybutynin 的外消旋异构体,也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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HY-B0520AS1
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Dopamine Receptor
Histamine Receptor
mAChR
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Cancer
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甲磺酸苯扎托品-d3
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
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HY-17465
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Glycopyrronium bromide; Glycopyrrolate bromide
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mAChR
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Neurological Disease
Cancer
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格隆溴铵
Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide),一种季铵衍生物,是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用,并对血压产生有益作用,可用于支气管疾病的研究。
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HY-17465R
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mAChR
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Neurological Disease
Cancer
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格隆溴铵(Standard)
Glycopyrrolate (Standard)是 Glycopyrrolate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycopyrrolate (Glycopyrronium bromide),一种季铵衍生物,是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。Glycopyrrolate 具有支气管保护作用,并对血压产生有益作用,可用于支气管疾病的研究。
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HY-105853
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HY-106577
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Cifenline; Ro 22-7796
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流,IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
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HY-B0520AS
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HY-122294
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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Rociverine是一种抗胆碱化合物,具有平滑肌松弛活性。Rociverine在五种克隆的毒蕈碱受体中显示出不同的结合模式。Rociverine的顺式立体异构体相比于反式立体异构体表现出更高的亲和力变化。Rociverine的(1R,2R)构型显示出显著更高的亲和力,甚至达到240倍。Rociverine的(1S,2S)构型对于结合选择性非常重要。
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HY-106577R
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Potassium Channel
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Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
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Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子,其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂,通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用,IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流,IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外,Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
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HY-B1339
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Dicycloverine hydrochloride
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mAChR
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Neurological Disease
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Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
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HY-B1339A
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Dicycloverine
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mAChR
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Neurological Disease
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Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
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HY-119918
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HY-B1339R
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mAChR
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Neurological Disease
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Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
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HY-B0267A
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mAChR
Potassium Channel
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Neurological Disease
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盐酸奥昔布宁
Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
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HY-14541
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HY-14541A
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HY-B0267AR
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mAChR
Potassium Channel
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Neurological Disease
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盐酸奥昔布宁 (标准品)
Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
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HY-157959
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(±)-Orphenadrine
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iGluR
Cytochrome P450
Cholinesterase (ChE)
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Neurological Disease
Cancer
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Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂,还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用,导致 CAR 核易位,导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用,可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡,对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0267AS
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Oxybutynin-d11 (chloride) 是 Oxybutynin chloride 的氘代物。Oxybutynin chloride 是一种抗胆碱能药,抑制血管 Kv 通道,IC50 为 11.51 μM。
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- HY-B0303AS
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Diphenhydramine-d6 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
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- HY-B0303AS1
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Diphenhydramine-d5 (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
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- HY-135407S
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N-Desethyl Oxybutynin-d5 (hydrochloride) 是 N-Desethyl Oxybutynin hydrochloride 的氘代物。N-Desethyl Oxybutynin 是 Oxybutynin 的活性代谢产物。Oxybutynin 是一种抗胆碱能药,抑制电压依赖型 K+ 通道。
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- HY-B0548AS
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Hydroxyzine-d4 (dihydrochloride) 是 Hydroxyzine 的氘代物。Hydroxyzine 是一种组胺H1 受体拮抗剂。Hydroxyzine 具有抗胆碱能,抗焦虑和缓解疼痛作用。
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- HY-B0267BS
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Oxybutynin-d5 hydrochloride 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin hydrochloride (HY-B0267B)。(R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体,是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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- HY-133153S
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Fenpiverinium-d3 (bromide) 是 Fenpiverinium bromide 的氘代物。Fenpiverinium bromide 具有抗胆碱能和抗痉挛作用。
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- HY-116408AS
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Propiverine-d7 (hydrochloride) 是 Propiverine hydrochloride 的氘代物。Propiverine hydrochloride 是具有钙拮抗和抗胆碱能特性的膀胱痉挛剂。Propiverine hydrochloride 可用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
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- HY-B1470S
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Azaperone-d4 是 Azaperone 的氘代物。Azaperone (R-1929) 是一种多巴胺拮抗剂, 具有一些抗组胺和抗胆碱特性, 具有止吐作用。
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- HY-B1296S1
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Promethazine-d4 是氘代标记的 Promethazine (HY-B0781)。Promethazine 是具有口服活性的 H1 受体和 mAChR 拮抗剂,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。
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- HY-N6608S
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Physostigmine-d3 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
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- HY-108974S
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Drotaverine-d10 (hydrochloride) 是 Drotaverine hydrochloride 的氘代物。Drotaverine hydrochloride 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。Drotaverine hydrochloride 在体内有抗痉挛作用,但无抗胆碱能作用。
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- HY-B0781S1
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Promethazine-d3 (hydrochloride) 是氘代标记的 Promethazine (hydrochloride)。Promethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪衍生物,具有抗组胺 (H1)、镇静、止吐、抗胆碱能和抗晕动病特性。Promethazine hydrochloride 是 H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂,对 5-HT2A 和 5-HT2C 受体也有一定的亲和性。
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- HY-B0267CS
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(R)-Oxybutynin-d10 (Aroxybutynin-d10) 是氘代标记的 (R)-Oxybutynin。(R)-Oxybutynin (Aroxybutynin),是 Oxybutynin 的外消旋异构体,也是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin 具有抗痉挛、抗毒蕈碱和抗胆碱能活性,竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
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- HY-B0520AS1
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Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且具有抗癌作用。
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- HY-B0520AS
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Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂,可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂,并且还具有抗癌症干细胞的作用。
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