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Antithrombotic
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-U00383
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HY-101807
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HY-100386R
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Cytochrome P450
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Cardiovascular Disease
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噻氯匹啶(Standard)
Ticlopidine (Standard)是 Ticlopidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
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HY-10281
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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YM-60828 是一种 FXa 抑制剂,具有抗血栓作用。在大鼠动静脉旁路模型中,YM-60828 不延长凝血时间,但以剂量依赖方式降低血浆中凝血酶-抗凝血酶 III 复合物 (TAT) 水平。YM-60828 仅具有抗 FXa 活性,未表现出抗凝血酶活性,其抗血栓作用不依赖于凝血酶。因此 YM-60828 抗血栓效果可由 TAT 监测。
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HY-101700
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HY-101054
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HY-P5889
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HY-105495
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HY-N0818
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Calenduloside F
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Others
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Others
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竹节人参皂苷 IVA
竹节参皂苷ⅣA (Chikusetsusaponin IVa) 是三萜皂苷中主要的活性成分,是蛋白激酶的激活剂,对血栓及一些代谢性疾病具有抵抗作用。
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HY-114603
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HY-114603B
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HY-107348
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HY-114603A
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HY-N0570
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HY-110043
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Others
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Cardiovascular Disease
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(±)-Clopidogrel hydrochloride 是抗血栓剂,具有 ADP 选择性和口服有效性。(±)-Clopidogrel hydrochloride 通过抑制 ADP 与其血小板受体的结合,而抑制血小板聚集。
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HY-153817
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HY-147079A
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ARC 1779 sodium
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Integrin
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Cardiovascular Disease
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Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体,阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。
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HY-10306
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HY-10268
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HY-10217
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HY-N5037
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HY-147079
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HY-D1005H
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HY-W077219
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HY-N8903
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HY-101312
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HY-105666
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HY-109122
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HY-N4271
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HY-N2094
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Genipin 1-gentiobioside; Genipin 1-β-gentiobioside; Genipin gentiobioside
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Others
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Inflammation/Immunology
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京尼平龙胆双糖苷
Genipin 1-β-D-gentiobioside (Genipin 1-gentiobioside) 是栀子中最丰富和具有生物活性的环烯醚萜苷之一,具有保肝,抗炎,抗氧化和抗血栓形成活性。
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HY-10269
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HY-N0570R
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HY-P2813
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HY-14854
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ATI-5923
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Others
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Cardiovascular Disease
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Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性,非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。
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HY-D1005A
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HY-15799
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HY-119890
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HY-14854A
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ATI-5923 sodium
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Others
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Metabolic Disease
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Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种具有口服活性,非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂,会损害维生素K依赖性凝血因子 II,VII,IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性。
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HY-113527S
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HY-N0570S
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HY-N0570S1
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HY-163645
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HY-19229
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HY-W835723
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HY-151146
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HY-156613
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EP-7041
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂,靶向 Factor XIa。 Frunexian 具有抗血栓活性,在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中无出血倾向。 Frunexian 可用于体外膜氧合 (ECMO) 研究。
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HY-N8278
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HY-10264
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HY-10264B
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HY-10264A
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HY-10264C
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DU-176 hydrochloride
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Factor Xa
Thrombin
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Cardiovascular Disease
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盐酸依度沙班
Edoxaban (DU-176b) hydrochloride 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban hydrochloride 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban hydrochloride 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
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HY-112624P
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Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624D
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Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624Q
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Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-10264R
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HY-N0496
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HY-10277
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SB-424323
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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Odiparcil (SB-424323) 是一种具有口服活性 beta-d-thioxyloside 类似物,具有抗血栓形成活性,可降低不良出血事件的风险,Odiparcil (SB-424323) 是一种间接凝血酶抑制剂,通过激活抗凝血酶 II (肝素辅助因子 II) 发挥其抗凝血作用。
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HY-P2970
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HY-108658
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HY-D1005AR
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HY-N2082
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HY-150682
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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FXIa-IN-9 (compound 3f) 是一种有效的的 FXIa 选择性抑制剂。FXIa-IN-9 可与 FXIa 结合并形成氢键 (human FXIa Ki: 0.17 nM,rabbit FXIa Ki: 0.5 nM)。FXIa-IN-9 还具有抗凝活性,可用于心房颤动、中风、心肌梗塞、深静脉血栓、肺栓塞等血栓栓塞性疾病的研究。
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HY-114511
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Factor VIIa
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Cardiovascular Disease
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BMS-593214 是一种活性位点定向因子 (F) VIIa 抑制剂。BMS-593214 具有抗血栓和抗出血特性。BMS-593214 是人 FVIIa 的直接竞争性抑制,也是 VIIa 激活底物 FX 的非竞争性抑制剂。BMS-593214 预防电诱导颈动脉血栓形成 (AT)、线诱导腔静脉血栓形成 (VT)。
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HY-123400A
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iso-DTTX30; iso-DT-TX 30 SE
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Others
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Cardiovascular Disease
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Iso-Samixogrel (iso-DTTX30) 是一种血栓素 A2 受体阻滞剂和血栓素合成酶抑制剂,具有强效抗血栓活性。异山奈酚可有效消除复发性动脉血栓形成,并抑制体外胶原诱导的血小板聚集。Iso-Samixogrel 还可延长舌下出血时间,证明其在控制血栓形成方面的生物学功效。
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HY-N0367
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HY-N0188
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HY-113439
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HY-137227
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15(R)-Pinanethromboxane A2
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Others
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Cardiovascular Disease
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15(R)-PTA2 (15(R)-Pinanethromboxane A2) 是一种抗血栓剂,可抑制血小板聚集。15(R)-PTA2 抑制稳定的前列腺素内过氧化物类似物诱导的猫冠状动脉收缩,并稳定肝脏溶酶体。15(R)-PTA2 还抑制血栓素合成酶,但对前列环素合成酶没有影响。
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HY-105240
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PMX-60056
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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Delparantag (PMX-60056) 是一种水杨酰胺衍生物,也是一种有效的普通肝素 (UFH) 和低分子量肝素 (LMWH) 逆转剂。Delparantag 具有中和 UFH 和 LMWH 的抗凝和止血作用的能力。
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HY-109549
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HY-N7314
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HY-129611
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HY-124858
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HY-P5875
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HY-N0188R
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HY-112461A
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P2X Receptor
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Cardiovascular Disease
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NF449 octasodium 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 octasodium 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 octasodium 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
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HY-112461
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P2X Receptor
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Cardiovascular Disease
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NF449 是一种高效的 P2X1 受体拮抗剂,对 rP2X1、rP2X1+5、P2X2+3 的 IC50 分别为 0.28、0.69 和 120 nM。NF449 是一种 Gsα 选择性 G 蛋白 (G Protein) 拮抗剂。NF449 抑制 GTP[γS] 与 Gsα-s 结合的速率,抑制腺苷酸环化酶活性的刺激,阻断 β-肾上腺素能受体与 Gs 的偶联。
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HY-120265
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PI3K
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Cardiovascular Disease
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MIPS-9922 是一种强效且选择性的 PI3Kβ 抑制剂,IC50 为 63 nM。MIPS-9922 抑制 PI3Kβ 的效力比 PI3Kδ 高 30 倍以上。MIPS-9922 阻断 PI3K 介导的血小板糖蛋白 αIIbβ3 活化和血小板粘附。MIPS-9922 具有抗血小板和抗血栓活性。
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HY-N0367R
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HY-113439S
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HY-P4721
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HY-151196
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HY-100386S
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PCR 5332-d4
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Isotope-Labeled Compounds
Cytochrome P450
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Cardiovascular Disease
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Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
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HY-123823
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NCX 4016
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COX
Apoptosis
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Cancer
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Nitroaspirin (NCX 4016) 是一氧化氮 (NO) 供体和阿司匹林的硝基衍生物,Aspirin 与 Nitroaspirin 联合以抑制环加氧酶。Nitroaspirin (NCX 4016) 具有抗血栓形成和抗血小板特性,并作为 COX-1 的直接和不可逆抑制剂。Nitroaspirin (NCX 4016) 通过下调 EGFR/PI3K/STAT3 信号传导和调节 Bcl-2 家族蛋白,在顺铂耐药人卵巢癌细胞中引起细胞周期停滞和凋亡。
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HY-10264S
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DU-176-d6
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Factor Xa
Thrombin
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Cardiovascular Disease
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依度沙班-d6
Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
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HY-17459S
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(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d3; (S)-(+)-Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate
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P2Y Receptor
Cytochrome P450
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Cardiovascular Disease
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硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d3 (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
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HY-17459R
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(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate (Standard); (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
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Cytochrome P450
P2Y Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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硫酸氢氯吡格雷 (标准品)
Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
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HY-167848
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XL-118
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Others
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Cardiovascular Disease
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DMP-728 free base (XL-118)是一种高度有效和选择性的GPIIb/IIIa拮抗剂,具有抗血小板和抗血栓的活性。DMP-728 free base在体外可以抑制ADP诱导的人类血小板聚集,IC50为46 nmol/L,并且能显著降低纤维蛋白原与人类血小板或纯化人GPIIb/IIIa受体的结合。DMP-728 free base在麻醉的杂种狗中表现出剂量依赖性的抗血小板作用,有效抑制ADP引发的血小板聚集并延长模板出血时间。
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HY-111373
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mTOR
Autophagy
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Cancer
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RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
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HY-10274
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HY-10274A
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BIBR 1048MS; Dabigatran etexilate methanesulfonate
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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甲磺酸达比加群酯
Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
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HY-10274AR
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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甲磺酸达比加群酯(Standard)
Dabigatran etexilate (mesylate) (Standard)是 Dabigatran etexilate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
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HY-125856
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BMS-986177; JNJ-70033093
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂,对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性,可用于血栓研究。
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HY-125856A
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BMS-986177 TFA; JNJ-70033093 TFA
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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Milvexian TFA (BMS-986177 TFA) 是一种血凝固因子 XIa 抑制剂,具有防止静脉血栓栓塞的生物学活性。Milvexian TFA 在接受膝关节置换术的患者中有效减少了静脉血栓栓塞的发生。Milvexian TFA 具有良好的选择性,对血浆激肽释放酶和胰蛋白酶显示出显著的抑制效果。Milvexian TFA 的生物利用度为 32%,意味着其在体内的吸收率较高。Milvexian TFA 在临床试验中显示了相对较低的出血风险。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D1005H
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PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 188 (F68)
Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成,抗炎和细胞保护活性。
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HY-D1005A
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PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)
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Co-solvents
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泊洛沙姆 188
Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。
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HY-112624P
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Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
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Thickeners
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右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
Dextran T500 MW 500,000 (Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500 MW 440000-560000) 是平均分子量为 500,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T500 MW 500,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624D
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Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
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Thickeners
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右旋糖酐60
Dextran T60 MW 60,000 (Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60 MW 54000-66000) 是平均分子量为 60,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T60 MW 60,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-112624Q
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Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
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Thickeners
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右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
Dextran T800 MW 800,000 (Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800 MW 750000-850000) 是平均分子量为 800,000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T800 MW 800,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性,可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
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HY-D1005AR
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Co-solvents
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泊洛沙姆 188 (Standard)
Poloxamer 188 (Standard)是 Poloxamer 188 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-113527S
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TRIA-662-d3 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物,其具有抗血栓和抗炎症的活性。
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- HY-N0570S
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Hydroxytyrosol-d4 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-113439S
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12-HETE-d8 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物,抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
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- HY-10264S
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Edoxaban-d6 是 Edoxaban 氘代物。Edoxaban (DU-176) 是一种选择性,有效和口服活性的 factor Xa (FXa) 抑制剂,对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂,可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂,Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM,对 FXa 的选择性超过 10000 倍。Edoxaban 具有抗血栓形成的特性,可用于血栓栓塞性疾病的研究。
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- HY-N0570S1
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Hydroxytyrosol-d5 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-100386S
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Ticlopidine-d4 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
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- HY-17459S
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Clopidogrel-d3 (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19, IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-147079A
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ARC 1779 sodium
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核酸适配体
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Egaptivon pegol sodium 是一种核酸适配体,阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol sodium 具有抗血栓作用。
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- HY-D1005H
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PEG-PPG-PEG, 8400(Average Mn)
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聚合物
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Poloxamer 188 是具有表面活性剂性能的非离子线性共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中均表现出抗血栓形成,抗炎和细胞保护活性。
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- HY-D1005A
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PEG-PPG-PEG, 8800 (Average Mn)
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乳化剂
增溶剂
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Poloxamer 188 是一种具有表面活性剂性质的非离子线型共聚物。Poloxamer 188 在各种组织损伤模型中表现出抗血栓、抗炎和细胞保护活性。 Poloxamer 188 可用于药物递送。
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- HY-108746
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反义寡核苷酸
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Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。
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- HY-147079
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ARC 1779
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核酸适配体
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Egaptivon pegol (ARC1779) 是一种核酸适配体,阻碍 von Willebrand Factor(VWF)与血小板 GPIb 受体结合。Egaptivon pegol具有抗血栓作用。
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