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Antithrombotic

" in MCE Product Catalog:

144

抑制剂 & 激动剂

6

生化试剂

9

多肽产品

1

抗体抑制剂

23

天然产物

7

同位素标记物

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13831

    BMS-646786

    P2Y Receptor Neurological Disease Cancer
    BPTU (BMS-646786) 是一种非核苷酸类 P2Y1 受体变构拮抗剂,具有抗血栓活性。BPTU 能够阻断位于胃肠道神经肌肉接头的 P2Y1 受体。
    BPTU
  • HY-105559A

    Quinotoxine hydrochloride

    Others Cardiovascular Disease
    Viquidil hydrochloride (Quinotoxine hydrochloride),奎尼丁的同分异构体,是一种脑血管扩张剂,具有抗血栓活性。
    Viquidil hydrochloride
  • HY-106115

    RGH 2981; RT-3003

    Others Cardiovascular Disease
    Vintoperol (RGH 2981; RT-3003) 是一种有效的具有口服活性的抗血栓剂。Vintoperol 可干扰血小板聚集并具有抗血栓作用。
    Vintoperol
  • HY-125615

    Glycoprotein VI Cardiovascular Disease Others
    DMP 728 methanesulfonate 是一种血小板糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 受体拮抗剂。DMP 728 methanesulfonate 显示出了剂量依赖性的抗血小板和抗血栓效果。DMP 728 methanesulfonate 可用于冠状动脉和外周动脉血栓栓塞性疾病中的有效抗血栓剂的研究。
    DMP 728 methanesulfonate
  • HY-10268B

    PRT054021 hydrochloride

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    贝曲西班盐酸盐 Betrixaban (PRT054021) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。Betrixaban hydrochloride 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban hydrochloride
  • HY-10268A

    PRT054021 maleate

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    贝曲西班苹果酸盐 Betrixaban (PRT054021) maleate 是一种有效的,具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。Betrixaban maleate 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban maleate
  • HY-105919

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Naroparcil 是一种有口服活性的抗血栓剂。Naroparcil 在兔子威斯勒停滞模型中具有抗血栓作用,静脉给药和口服给药的 EC50 分别为 21.9 mg/kg 和 36.0 mg/kg。
    Naroparcil
  • HY-108040

    Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    NCX-6560 是一种具有口服活性的阿托伐他汀的一氧化氮释放衍生物,可抑制胆固醇的生物合成,并具有抗炎和抗血栓活性。
    NCX-6560
  • HY-19373

    3DP-10017

    Thrombin Factor Xa Cardiovascular Disease
    RWJ-445167 (3DP-10017) 是一种有效的 thrombinfactor Xa 双重抑制剂,Ki 值分别为 4.0 nM 和 230 nM,具有抗血栓形成的作用。
    RWJ-445167
  • HY-105559

    Quinotoxine

    Others Cardiovascular Disease
    Viquidil (Quinotoxine),奎尼丁的同分异构体,是一种脑血管扩张剂,具有抗血栓活性。
    Viquidil
  • HY-113527

    1-Methylnicotinamide chloride

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物,其具有抗血栓和抗炎症的活性。
    TRIA-662
  • HY-117824

    Others Others
    L-703014 是一种纤维蛋白原受体拮抗剂,IC50 为 94 nM,可作为新型肠胃外和潜在口服抗血栓剂。
    L-703014
  • HY-19866

    YM-222714

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    Darexaban glucuronide (YM-222714) 是 Darexaban (YM150) 的活性代谢物。Darexaban glucuronide (YM-222714) 具有口服活性和抗血栓作用。
    Darexaban glucuronide
  • HY-120491

    Others Cardiovascular Disease
    L 722151 是因子 XIIIa (factor XIIIa) 的竞争性抑制剂,Ki 为 49 µM。L 722151 可加速组织纤溶酶原激活剂催化的血凝块溶解,并在狗体内表现出抗血栓活性。
    L 722151
  • HY-122098

    PAI-749

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂,IC50 为 295 nM,具有抗血栓功效。
    Diaplasinin
  • HY-125123

    Others Cardiovascular Disease
    Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物,存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集,具有一定的抗血小板和抗血栓特性,是一种用于预防血栓的潜在化合物。
    Euchrestaflavanone A
  • HY-124499

    Integrin Cardiovascular Disease
    RUC-1 (Compound 1) 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) 的抑制剂。RUC-1 可在表达混合 hαIIb/mβ3 受体的小鼠体内抑制纤维蛋白沉积和血小板聚集。RUC-1 在表达 hαIIb/mβ3 受体的小鼠中表现出抗血栓作用。
    RUC-1
  • HY-118969

    Factor Xa Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    BMS-262084 是一种有效,选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂,对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。
    BMS-262084
  • HY-156371

    PI3K Cardiovascular Disease
    MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC50: 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110α、p110β 和 p110δ(IC50: 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。
    MIPS-21335
  • HY-119410

    HN11500

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    Linotroban (HN11500) 是 Sulotroban (HY-158332) 的衍生物,一种具有口服活性,强效的非前列腺素类血栓素受体拮抗剂 (TXRA),具有强效抗血小板作用。Linotroban 有潜力用作抗血栓剂。
    Linotroban
  • HY-108660
    PSB-0739
    1 篇文献验证

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    PSB-0739 是一种高亲和力、竞争性、非选择性的血小板 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 值为 24.9 nM。P2Y12 受体在血小板聚集中起着至关重要的作用。PSB-0739 具有抗血栓作用。
    PSB-0739
  • HY-B1271

    G-28315

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (±)-磺吡酮 Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。
    Sulfinpyrazone
  • HY-113527R

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    TRIA-662 (Standard) 是 TRIA-662 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物,其具有抗血栓和抗炎症的活性。
    TRIA-662 (Standard)
  • HY-163341

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    PAR4 antagonist 1 (Compound 48) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂,IC50 为 1.8 nM。PAR4 antagonist 1 对富血小板血浆 (PRP) 中 γ-凝血酶激活的 PAR4 的 IC50 为 2 nM。PAR4 antagonist 1 可用于抗血栓研究。
    PAR4 antagonist 1
  • HY-124577

    PAI-1 Cardiovascular Disease
    MDI-2268 是一种血浆激肽释放酶抑制剂1 (PAI-1) 的抑制剂。MDI-2268 有较好的抗血栓特性,主要通过增强纤溶作用来调节血液凝固和纤溶过程。MDI-2268 可用于深静脉血栓形成等研究领域。
    MDI-2268
  • HY-108555

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    FR171113 是一种特异性的非肽类凝血酶受体 (thrombin receptor) 拮抗剂。FR171113 是 PAR1 拮抗剂,具有抗血栓形成作用。 FR171113 抑制凝血酶诱导的血小板聚集,IC50 为 0.29 μM。
    FR-171113
  • HY-114164B

    Human Gamma Thrombin

    Thrombin Cardiovascular Disease
    人 γ-凝血酶 Human γ-Thrombin (Human Gamma Thrombin) 是一种由 Thrombin 经过进一步水解生成的酶的变体。Human γ-Thrombin 由 α-凝血酶进一步被激活的因子X (fXa) 或其他血浆蛋白酶如水解酶和 plasmin 水解而成,能够通过特定的受体,选择性地激活血小板。Human γ-Thrombin 可用于抗血栓药物的研究。
    Human γ-Thrombin
  • HY-11091

    BMS 561389 hydrochloride; DPC 906 hydrochloride

    Factor Xa Thrombin Cardiovascular Disease
    Razaxaban hydrochloride (BMS 561389 hydrochloride) 是一种高效,选择性和口服活性的 factor Xa 抑制剂,Ki 为 0.19 nM。Razaxaban hydrochloride 对 factor Xa 的选择性优于其他相关丝氨酸蛋白酶 (> 5000 倍)。Razaxaban hydrochloride 也是一种有效的凝血酶抑制剂,Ki 为 540 nM。Razaxaban hydrochloride 具有很强的抗血栓形成活性。
    Razaxaban hydrochloride
  • HY-106784

    Fungal Apoptosis Infection Cancer
    Ajoene 是一种大蒜衍生化合物,是一种抗血栓和抗真菌剂。Ajoene 抑制HL-60、U937、HEL 和 OCIM-I 等白血病 CD34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。
    Ajoene
  • HY-106932

    Others Cardiovascular Disease
    L-734217 是具有口服活性且强效的纤维蛋白原受体 (fibrinogen receptor) 拮抗剂和抗血栓药物。L-734217 在狗体内主要通过肾脏排泄,部分通过胆汁排出。L-734217 有望用于血栓症的研究。
    L-734217
  • HY-14853

    YM150

    Factor Xa Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    Darexaban (YM150) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂,IC50 为 54.6 nM。Darexaban 对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)显示出高选择性。Darexaban 具有抗凝和抗血栓形成作用。
    Darexaban
  • HY-B1271R

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    (±)-磺吡酮(Standard) Sulfinpyrazone (Standard)是 Sulfinpyrazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfinpyrazone (G-28315) 是可针对慢性和间歇性痛风性关节炎的一种口服有效的尿酸剂 (uricosuric agent)。Sulfinpyrazone 具有抗血栓和血小板抑制作用。
    Sulfinpyrazone (Standard)
  • HY-129496

    Thrombin Cardiovascular Disease
    NP-313 是一种有效的抗血栓剂,可以抑制血小板的聚集和活化。NP-313 具有双重抑制血栓素 A 2 合成和选择性抑制由 SOCC 介导的 Ca 2+ 内流。
    NP-313
  • HY-150790

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease
    BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂,其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。
    BMS-986141
  • HY-P99560

    C4G1; YM-337

    Integrin Cardiovascular Disease
    他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用,可用于心血管疾病研究。
    Tadocizumab
  • HY-162646

    Thrombin Cardiovascular Disease
    FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂,IC50 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径,并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。
    FXIIa-IN-5
  • HY-P5875A

    Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    P4pal10 TFA 是 P4pal10 (HY-P5875) 的 TFA 盐形式。P4pal10 TFA 是蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的拮抗剂。P4pal10 TFA 可抑制血小板聚集,抑制组织因子 (TF) 诱导的凝血酶生成,并表现出抗凝和抗血栓活性。P4pal10 TFA 可减轻 Carrageenan (HY-125474) 引起的水肿和粒细胞浸润。P4pal10 TFA 可改善大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 模型中的损伤。
    P4pal10 TFA
  • HY-17369

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-17369B
    Tirofiban
    1 篇文献验证

    L700462; MK383

    Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-144658

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    FXIa-IN-8 是一种有效的选择性 FXIa 抑制剂, IC50 为 14.2 nM。FXIa-IN-8 具有抗血栓形成活性,且不会增加出血风险和明显的毒性sup>[1]。
    FXIa-IN-8
  • HY-111755

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Oral antiplatelet agent 1 是一种有效的 P2Y12 受体 (P2Y12 receptor) 拮抗剂。Oral antiplatelet agent 1 具有良好的抗血小板聚集作用,IC50 为 2.94 μM,并在大鼠氯化铁致血栓模型中具有抗血栓作用。在大鼠尾出血模型中,Oral antiplatelet agent 1表现出比 Clopidogrel (HY-15283) 更佳的安全性。Oral antiplatelet agent 1 可用于血栓栓塞性疾病的研究。
    Oral antiplatelet agent 1
  • HY-17369BR

    Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-17369R

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-115911

    Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    GPVI antagonist 2 (Compound 1) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 2 的IC50值分别为:胶原蛋白为 0.35 μM μM,CRP为 0.80 μM,convulxin为 195.2 μM,凝血酶为81.38 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体,是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 2 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 2
  • HY-115912

    Glycoprotein VI Cardiovascular Disease
    GPVI antagonist 3 (Compound 2) 是 Glycoprotein VI (GPVI) 的潜在拮抗剂。GPVI antagonist 3 的IC50值分别为:胶原蛋白为1.01 μM,CRP为1.92 μM,convulxin为7.24 μM,凝血酶为51.74 μM。糖蛋白 VI (GPVI) 是一种血小板主要胶原受体,是有效和安全的抗血栓研究的靶点。GPVI antagonist 3 是一种很有前途的抗血小板活性分子。
    GPVI antagonist 3
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate

    Cytochrome P450 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Cancer
    硫酸氢氯吡格雷 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6CYP2C19IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
    Clopidogrel hydrogen sulfate
  • HY-19052

    PCA-4230

    Others Cardiovascular Disease
    Trombodipine 是一种抗血栓剂。
    Trombodipine
  • HY-100386
    Ticlopidine
    1 篇文献验证

    PCR 5332

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    噻氯匹啶 Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体,作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂,IC50 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶,对 NTPDase2NTPDase3IC50 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4,IC50 值分别为 26.0 和 32.3 μM。
    Ticlopidine
  • HY-100897

    Thrombin Cardiovascular Disease
    Sulodexide 是口服有效的糖胺聚糖混合物,由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用,可改善慢性静脉疾病。
    Sulodexide

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