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Bone Marrow

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99

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

20

多肽产品

2

抗体抑制剂

18

天然产物

10

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W088068

    Fluorescent Dye Others
    Wright's stain 是一种血液染色剂,可促进血细胞类型的分化。Wright's stain 是曙红和亚甲蓝染料的混合物。Wright's stain 主要用于对外周血涂片,尿液样本和骨髓抽吸物进行染色。Wright's stain 可用于骨髓和外周血涂片的手动或自动染色。
    Wright's stain
  • HY-N1403

    Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元,广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,诱导成骨细胞分化。
    Tigogenin
  • HY-16968
    SW033291
    5 篇以上引用文献

    15-PGDH Others
    SW033291 是一种有效且高亲和力的 15-PGDH 抑制剂,Ki 为 0.1 nM。SW033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 PGE2 的水平。SW033291 还可促进组织再生。
    SW033291
  • HY-132200

    TAM Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) FLT3 Cancer
    UNC5293 是一种 MERTK 选择性的有效抑制剂 (Ki=190 pM)。UNC5293 抑制 MERTK (IC50=0.9 nM),对 Axl、Tyro3 和 Flt3 更具选择性。UNC5293 表现出优异的小鼠药代动力学特性,并可以被用于骨髓白血病研究。
    UNC5293
  • HY-134259

    Cancer
    MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂,MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。
    MEISi-2
  • HY-117365

    Others Cancer
    MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂,其 IC50 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化,抑制白血病的进展。
    MI-1481
  • HY-118964

    Others Others
    Tyrphostin AG 568 是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够诱导红细胞分化。Tyrphostin AG 568 可用于与自体骨髓移植相关的研究。
    Tyrphostin AG 568
  • HY-N1403R

    Others Metabolic Disease
    剑麻皂苷元 (Standard) Tigogenin (Standard) 是 Tigogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tigogenin 是一种甾体皂甙元,广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,诱导成骨细胞分化。
    Tigogenin (Standard)
  • HY-122462

    PNU-159548

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性,可抑制 DNA 复制和转录,导致 DNA 损伤,从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性,因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。
    Ladirubicin
  • HY-126346

    GPR84 Inflammation/Immunology
    DL-175 (compound 13) 是选择性的 GPR84 激动剂,具有偏向激动活性。DL-175 能够选择性激活免疫细胞中的功能反应,诱导人骨髓细胞趋化性和吞噬作用增强。DL-175 还是潜在的化学探针。
    DL-175
  • HY-147011

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。
    FTO-IN-7
  • HY-B0523B

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride monohydrate
  • HY-B0523A
    Anagrelide hydrochloride
    2 篇文献验证

    BL4162A

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride
  • HY-168089

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC50=0.26 μM,在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC50=0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (Kd=1.05 μM),有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活,从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。
    NLRP3-IN-49
  • HY-110044

    Others Inflammation/Immunology
    MNITMT 是一种更有效的免疫抑制剂 (immunosuppressive agent),没有骨髓毒性。
    MNITMT
  • HY-P3736

    MP-2

    Interleukin Related Cancer
    Myelopeptide-2 最初分离于猪骨髓细胞培养上清,能够恢复 HL-60 白血病细胞或麻疹病毒条件抑制下人 T 淋巴细胞的丝裂原反应活性、白细胞介素-2 (IL-2) 合成水平和白细胞介素-2受体 (IL-2R) 表达水平。Myelopeptide-2 参与免疫稳态调节,在抗肿瘤和抗病毒研究中具有广阔的应用前景。
    Myelopeptide-2
  • HY-W415824A

    Others Cancer
    Mannomustine dihydrochloride是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。Mannomustine dihydrochloride会导致严重的骨髓抑制。Mannomustine dihydrochloride是一种强效的发泡剂。
    Mannomustine dihydrochloride
  • HY-P0266

    Ac-SDKP

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro
  • HY-125086

    LSN-B

    c-Fms Cardiovascular Disease
    Leustroducsin B 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin B 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。
    Leustroducsin B
  • HY-P0266A

    Ac-SDKP TFA

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽,是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。
    N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA
  • HY-N11494

    NF-κB Others
    Dauricumine 是一种氯化生物碱,可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
    Dauricumine
  • HY-N4019

    TGF-β Receptor Metabolic Disease
    Maohuoside A,一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物,可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。
    Maohuoside A
  • HY-D0256A

    Chlorazol Black E free acid; Ferristatin II; C.I. 30235 free acid

    DNA/RNA Synthesis Others
    直接黑 38 游离酸 Direct Black 38 free acid 是一种偶氮染料。Direct Black 38 free acid 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成,也诱导骨髓中形成微核。。
    Direct Black 38 free acid
  • HY-D0256

    Chlorazol Black E; Ferristatin II disodium; C.I. 30235

    DNA/RNA Synthesis Others
    直接黑 38 Direct Black 38 (Chlorazol Black E) 是一种偶氮染料。Direct Black 38 诱导大鼠肝中非程序性 DNA 合成,也诱导骨髓中形成微核。
    Direct Black 38
  • HY-W250151

    Fluorescent Dye Others
    瑞特染色剂 Leishman's stain 是用于对染外周血和骨髓涂片进行染色的重要工具 (在油镜下呈淡蓝灰色至深蓝色)。
    Leishman's stain
  • HY-168137

    Others Inflammation/Immunology
    NOD2 agonist 2 (compund 23) 增强了小鼠骨髓来源树突细胞(BMDCs)的抗原呈递,从而突显其作为疫苗佐剂的潜力。
    NOD2 agonist 2
  • HY-W726392

    Adrenergic Receptor Endocrinology
    N-Nitrosometoprolol 是 β-肾上腺素能阻断剂与亚硝酸钠体外反应形成的 N-亚硝基衍生物。N-Nitrosometoprolol 能够诱导大鼠肝脏、骨髓和脾脏中的微核。
    N-Nitrosometoprolol
  • HY-N3646

    Others Others Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Cudratricusxanthone A 是从 Cudrania tricuspidata 中分离得到的,具有抗炎、保肝和抗增殖活性。Cudratricusxanthone A 抑制 RAW 264.7 细胞和小鼠骨髓单核细胞的破骨细胞分化和功能。
    Cudratricusxanthone A
  • HY-139899

    Others Others
    S6821 是一种 TAS2R8 拮抗剂,IC50 值为 0.035 μM。S6821 在体外实验未发现具有致突变性和致裂性,体内实验也未发现 S6821 在骨髓多染红细胞中诱导微核。
    S6821
  • HY-10537

    VNP40101M

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Laromustine (VNP40101M) 是一个具有抗肿瘤活性的化合物。Laromustine 的作用机制主要涉及 DNA 烷基化和 DNA 修复抑制。Laromustine 可用于急性髓系白血病和癌症患者骨髓移植的研究。
    Laromustine
  • HY-117231

    Others Cancer
    RM 06 是一种具有肽基次黄嘌呤结构的免疫调节剂,通过刺激自然杀伤细胞 (NK) 的活性,从而显著减少致死辐射和骨髓重建后的小鼠体内 B16 黑色素瘤细胞的肺转移数量。
    RM 06
  • HY-162866

    Autophagy Metabolic Disease
    CXM102 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。CXM102 可以诱导老年 BMSCs 的自噬,导致 BMSCs 的年轻化和优先分化为成骨细胞。CXM102 可以促进转录因子 EB (TFEB) 核易位和成骨细胞的形成。CXM102 可以在中年雄性小鼠中刺激骨合成代谢,减少骨髓脂肪细胞,延迟骨质流失,降低血清炎症水平,减少器官纤维化,并延长小鼠寿命。
    CXM102
  • HY-13641

    Myelobromol; DBM

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Mitobronitol (Myelobromol; DBM) 是甘露醇的溴化类似物,也是一种抗癌剂,被归类为烷基化剂。Mitobronitol 有抑制骨髓的潜力,与显著降低加速慢性粒细胞白血病异体骨髓移植的几种并发症的风险相关。
    Mitobronitol
  • HY-N12507

    STING NF-κB Others
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
    Eupenicisirenin C
  • HY-160696

    CD73 Cancer
    ORIC-533 是一种口服有效的,具有 AMP 竞争性的 CD73 选择性抑制剂。ORIC-533 可恢复被免疫抑制的 CD8+ T 细胞增殖和活化,引发骨髓微环境中多发性骨髓瘤细胞的显着裂解和细胞死亡。
    ORIC-533
  • HY-N0012

    Glycitein 7-O-β-glucoside

    Bacterial Infection Cancer
    黄豆黄素 Glycitin (Glycitein 7-O-β-glucoside) 是一种天然异黄酮,具有抗菌、抗病毒、抗癌、抗炎、抗衰老和雌激素作用。Glycitin 可能通过骨髓干细胞 (BMSC) 中的 TGF-β 或 AKT 信号通路调节成骨细胞。
    Glycitin
  • HY-162346

    Bacterial Infection
    KN-17 是基于 cecropin B (HY-P0092) 结构进行修饰的,能有效干扰细菌生长并诱导人骨髓基质细胞 (hBMSCs) 迁移。KN-17 在体外和体内均能显著刺激血管生成。
    KN-17
  • HY-147511

    PPAR Others
    PPARγ agonist 7 (Compound 3a) 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂。PPARγ agonist 7 作为一种新型 PPARγ 全激动剂 (EC50, 4.34 μM) 促进人骨髓间充质干细胞 (hBM-MSCs) 中脂联素的产生。
    PPARγ agonist 7
  • HY-N3316

    Others
    Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
    Martynoside
  • HY-P99039

    MEDI9447

    CD73 Cancer
    奥来鲁单抗 Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
    Oleclumab
  • HY-113854

    Glucocorticoid Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    AZD2906 为一种选择性的糖皮质激素受体 glucocorticoid receptor (GR) 激动剂,能够增加大鼠骨髓中的微核未成熟红细胞。AZD290 对人、大鼠 PBMC 和全血中 GR 的 IC50 值分别为 2.2,0.3,41.6 和 7.5 nM。
    AZD2906
  • HY-P99536

    SL-401

    Interleukin Related Cancer
    Tagraxofusp (SL-401) 是一种有效的 IL-3 受体抑制剂,可抑制多发性骨髓瘤 (MM) 骨髓 (BM) 微环境中浆细胞样树突状细胞 (pDCs) 的生长。Tagraxofusp 与 Bortezomib (HY-10227)、Pomalidomide (HY-10984) 有协同抑制多发性骨髓瘤的作用。
    Tagraxofusp
  • HY-W848341

    NSC 338947; CIEtSoSo

    Others Others
    Clomesone (NSC 338947) 是一种具有抗瘤活性的化合物,在体外对大多数人结直肠癌实体瘤细胞系无活性,在体内对小鼠肿瘤的活性不显著,且伴有骨髓抑制,其药代动力学行为表明其在肿瘤部位无法达到有效浓度。
    Clomesone
  • HY-125911

    NF-κB Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Gossypin 是从 Hibiscus vitifolius 中分离得到的一种黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗衰老、抗糖尿病和保护肝脏的活性。Gossypin 抑制 NF-κB 和 NF-κB 的调节基因表达。在小鼠原代骨髓细胞和 RAW264.7 细胞中,Gossypin 也可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成。
    Gossypin
  • HY-W795264

    Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-102065

    Prostaglandin Receptor Others
    SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿(由缓慢的经膀胱充盈引起)的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。
    SC-19220
  • HY-122817

    Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-163544

    Others Cancer
    δ-Tocotrienol prodrug-1 (compound 5b) 是 δ-生育三烯酚 (HY-122778) 的前药。δ-Tocotrienol prodrug-1 具有放射保护功效。δ-Tocotrienol prodrug-1 促进小鼠骨髓和脾脏中的造血祖细胞和干细胞再生。
    δ-Tocotrienol prodrug-1
  • HY-158650

    Endogenous Metabolite TNF Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    10-POHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFA) 的一种脂肪酸酯。10-POHSA 在高葡萄糖浓度下增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌 (GSIS)。10-OAHSA 可降低骨髓来源的树突状细胞 (BMDC) 中 LPS (HY-D1056) 诱导的 Tnf-α 分泌。
    10-OAHSA
  • HY-111984A

    Others Cardiovascular Disease
    Quinazosin dihydrochloride 是一种抗高血压化合物,其活性与抑制粒细胞生成有关,导致中性粒细胞减少症和白细胞减少症。Quinazosin dihydrochloride 表现出剂量相关的骨髓抑制,与抑制持续时间相关。
    Quinazosin dihydrochloride

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