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Fungal Inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-103382
Fungal
Infection
Arcyriaflavin A 是从真菌 Nocardiopsis 中获得的代谢物。Arcyriaflavin A 是一种 CDK4 (IC50 = 140 nM) 和 CaMKII (IC50 = 25 nM) 抑制剂。
HY-125319
HY-123777
HY-123777A
HY-76200R
UK-109496 (Standard)
Fungal Bacterial
Infection Cancer
伏立康唑 (标准品)
antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-129295
HY-B2004
HY-N10194
HY-17006A
HY-N8287
HY-119976R
HY-149585
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。
HY-N6781
HY-121532
HY-136767
Fungal Antibiotic
Infection
Cladosporin 是一种真菌代谢物，在 Cladosporium cladosporioid 的菌丝体中产生。含浓度 75 μg/mL Cladosporin 的琼脂培养基可完全抑制多种皮肤癣菌的生长。
HY-N4283A
Fungal
Infection
(E)-Coniferyl alcohol 是 Coniferyl alcohol 的异构体。Coniferyl alcohol 是合成芪类和香豆素丁子香酚的中间体。Coniferyl alcohol 特异性抑制真菌生长。
HY-137801
Parasite
Infection
Sesquicillin A 是一种杀虫抗生素，从白纹虫中分离出来的真菌代谢物。Sesquicillin A 抑制A. salina 盐水虾的生长的 MIC 为6.25 µg/mL。
HY-126603
Others
Infection
Asperlactone 具有抗炎活性。Asperlactone 抑制超氧阴离子的产生。Asperlactone 是一种真菌代谢产物，可以从 Aspergillus ochraceus 中分离出来。
HY-139161R
Fungal
Infection
氟唑菌苯胺 (Standard)
succinate dehydrogenase ) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用，对多种真菌病具有广泛的生物活性，包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
HY-145814
HSP Fungal
Infection
HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
HY-111321
HY-162256
Fungal
Infection
Antibacterial agent 184 (compound 4j) 是真菌抑制剂，对植物病原真菌核盘菌具有毒性。Antibacterial agent 184 可有效抑制核盘菌 (IR>97%)。
HY-B0238
Ro 14-4767/002
Fungal Antibiotic
Infection
盐酸阿莫罗芬
Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-B0105S
HY-B0105S1
HY-17006
HY-N6770
HY-138100
(+)-Hyalodendrin
Fungal
Infection
Hyalodendrin ((+)-Hyalodendrin) 是一种真菌生长抑制剂，对引起木制品腐烂的真菌具有抑制活性。Hyalodendrin 具有较低的植物毒性，对小鼠的急性毒性 (LD50 ) 为 75 mg/kg。
HY-114518S2
KP363-d4
Fungal Isotope-Labeled Compounds
Infection
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-168210
Fungal Cytochrome P450
Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
HY-109040
HY-118427
HY-16589
HY-P2228
HDAC Apoptosis
Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。
HY-117430
HY-N10014
Fungal
Infection
Bulnesol 是一种可以从丹参中分离得到的倍半萜类化合物。Bulnesol 抑制串珠状镰刀菌的活性，EC50 值为 0.6 mg/mL。Bulnesol 可用于真菌感染的研究。
HY-162500
Fungal
Infection
Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。
HY-121463
Bacterial
Infection
Rubrosulphin 是一种真菌代谢产物，可从 Aspergillus sp. 中分离得到。Rubrosulphin 具有轻微的抗结核活性，抑制 Mycobacterium bovis 和 M. smegmatis ，MIC >200 µg/mL。
HY-14273
HY-B0105R
HY-N3270
HY-125170
STAT
Cancer
Galiellalactone 是一种小的无毒且无致突变性的真菌代谢产物，是一种选择性的 STAT3 信号抑制剂，IC50 值为 250-500 nM。Galiellalactone 可用于研究去势抵抗性前列腺癌。
HY-N10190
HY-104029
F901318
Fungal
Infection
Olorofim (F901318) 选择性抑制真菌二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH )，这是嘧啶生物合成途径中的关键酶。Olorofim (F901318) 对烟曲霉和其他曲霉菌表现出优异的活性。
HY-W774934
Others
吡唑萘菌胺
HY-N7330
HY-N12877
Bacterial
Infection
Ophiobolin H 是一种真菌代谢产物，可以从 Aspergillus ustus 中分离出来。Ophiobolin H 抑制枯草芽孢杆菌培养物的生长。Ophiobolin H 在剂量高达 375 mg/kg 的情况下会引起日龄雏鸡听觉过敏。
HY-B0846
HY-N6773
HY-B0348
Piritetrate; M-732
Fungal
Infection
利拉萘酯
HY-N6772
Autophagy
Cancer
细胞松弛素E
HY-151410
Fungal
Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC50 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。
HY-N6748
HY-135549
HY-155044
TMV Fungal
Infection
TMV-IN-5 (化合物 1a) 是一种抗植物病毒/真菌剂。TMV-IN-5 通过与烟草花叶病毒 (TMV ) CP 结合来抑制病毒组装。TMV-IN-5 可用于农药的开发。
HY-W661499
Phosphatase
Cancer
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。
HY-B2004R
Fungal
Infection
噻呋酰胺 (Standard)
HY-151421
Fungal
Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC50 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。
HY-12686
HY-N6679A
HY-B0843S1
HY-168188
Cytochrome P450
Infection
CYP51-IN-21 (Compound A33) 是一种有效的 CYP51 抑制剂。CYP51-IN-21 对致病真菌和耐药菌株表现出优异的抗真菌活性。CYP51-IN-21 抑制真菌生物膜的形成。
HY-N0889
HY-N6735
OSI 2040
HDAC Parasite
Infection Cancer
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8 ) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。
HY-122134
Fungal
Infection
SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt ) 抑制剂，对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC50 为 56 nM。与人类酶相比，SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。
HY-B0238R
Fungal Antibiotic
Infection
盐酸阿莫罗芬 (Standard)
Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
HY-148992
Calcineurin Fungal
Infection
APX879 是一种真菌特异性的钙调蛋白酶 (calcineurin ) 抑制剂，具有较少的免疫抑制活性和毒性。APX879 是 C22 修饰的 FK506 (HY-13756) 类似物，保持了广谱抗真菌活性。
HY-149617
Cytochrome P450 PD-1/PD-L1
Infection
CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) 是一种有效的双靶点 (CYP51/PD-L1 ) 抑制剂，IC50 值分别为 0.17 和 0.021 μM。CYP51/PD-L1-IN-4 在体外表现出优异的抗真菌和抗耐药真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-4 可用于真菌感染研究。
HY-17006R
MK-0991 diacetate (Standard); L-743872 diacetate (Standard)
Fungal Antibiotic Bacterial
Infection Cancer
二醋酸卡泊芬净 (标准品)
HY-B0843S
HY-N8537
Fungal
Infection
Enfumafungin，一种三萜糖苷，是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物，可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌（隐球菌除外）具有特异性，不抑制枯草芽孢杆菌的生长。
HY-W016288
2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde; Naphthalene-2,3-dialdehyde
Fungal
Infection
Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde (2,3-Naphthalenedicarboxaldehyde)，一种邻苯二甲醛衍生物，是一种真菌 ASADH 抑制剂 (Ki : 45 μM)。Naphthalene-2,3-Dicarboxaldehyde 抑制白色念珠菌 CAF2-1 的生长，IC50 为 58.2 μM，MIC 为 12 μg/mL。
HY-14273R
HY-B0133
HY-136063
Fungal Cytochrome P450
Infection
Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物，广谱抗真菌 (antifungal agent ) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd = 0.5 nM)，但是对人类芳香化酶 (IC50 =0.92 μM) 的抑制活性较小。
HY-17006S
MK-0991-d4 diacetate; L-743872-d4 diacetate
Fungal Bacterial Antibiotic
Infection
Caspofungin-d4 (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-W099579
Kojic dipalmitate
Tyrosinase
Endocrinology
曲酸衍生物
tyrosinase ) 竞争性抑制剂。Kojic acid dipalmitate 可用于皮肤美白剂的研究。
HY-159666
Antibiotic Fungal
Infection
制霉菌素 A1
antibiotic )，可以从链霉菌 Streptomyces noursei 中分离得到。Nystatin A1 通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，增加细胞膜的通透性，导致细胞内容物泄漏，从而抑制真菌的生长和繁殖。
HY-N7374
Others
Infection
Cyperin (Cyperin)是一种具有植物毒性的真菌代谢物，已在 A. cypericola 中发现。它可抑制 A. thaliana 烯酰酰基载体蛋白还原酶 (ENR；IC50 =89 μM)。Cyperin (Cyperin)在叶片生物测定中可诱导 9 种植物物种坏死，并抑制 A. thaliana 幼苗根系生长 (IC50 =38.4 μM)。
HY-135766
(+)-Colletodiol
Others
Infection
Colletodiol 是一种真菌代谢物，存在于 D. grovesii 中，具有免疫抑制和抗病毒活性。它可抑制伴刀豆球蛋白 A 或 LPS 诱导的小鼠分离脾细胞增殖（IC50 s 分别为 12 和 5 μg/mL）。Colletodiol 可抑制 HeLa-IAV-Luc 细胞中的甲型流感病毒复制。
HY-124701
Fungal
Infection
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentationIC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
HY-N3344
Fungal
Others
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡 。
HY-163113
Others
Cancer
Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物，通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性，可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
HY-159486
Succinate Dehydrogenase Fungal
Infection
SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH ) 的抑制剂，IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖，对 Rhizoctonia solani 和 Sclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性，EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
HY-B2011
HY-167879A
HY-B0846S
HY-B0846R
HY-17643
VT-1161
Fungal Cytochrome P450
Infection
Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 中细胞色素 P45051 (CYP51 ) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC =0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
HY-123037
Fungal
Infection
三唑酮
fungicide )，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
HY-B2033
Fungal
Infection
嘧霉胺
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-158321
HY-14282
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-N6625
HY-155710
Fungal
Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。
HY-B0348R
Fungal
Infection
利拉萘酯(Standard)
HY-N0150
HY-N4302
HY-N8519
HY-135549R
Fungal Antibiotic
Infection
Fluxapyroxad (Standard) 是 Fluxapyroxad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。
HY-119843
Dimethylosoic acid; RES-1214-1; TAN 1415A
Others
Infection
Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)是一种抗生素真菌代谢物，它在 0.1 μM 时可完全抑制强效血管收缩剂内皮素 (ET)-1 与 A10 细胞中的 ETA 受体结合。Asterric Acid (Dimethylosoic acid; RES-1214-1)衍生物还被证实可在 3-10 μM 时抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞管道形成，这表明它可用作抗血管生成剂。
HY-17395AS
HY-17395S
HY-120733
HY-147110
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzymeC. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
HY-N0889R
HY-167879
HY-149492
Phosphatase Fungal
Infection
Phosphatase-IN-1 (compound II-8) 是一种 propranolol (HY-B0573B) 衍生物，是一种磷脂酸磷酸酶 (Pah) 抑制剂。Phosphatase-IN-1 可与 MoPah1 结合，亲和常数为 19.8 μM。Phosphatase-IN-1 抑制植物病原体的生长，具有抗真菌能力。Phosphatase-IN-1 对稻苗和麦穗无毒。
HY-156150
Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1
Infection
CYP51/PD-L1-IN-2 (compound L20) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-2 是 CYP51 (IC50 : 0.263 μM) 和 PD-L1 (IC50 : 0.017 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-2 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
HY-156151
Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1
Infection
CYP51/PD-L1-IN-3 (compound L21) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-3 是 CYP51 (IC50 : 0.205 μM) 和 PD-L1 (IC50 : 0.039 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-3 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
HY-156149
Fungal Cytochrome P450 PD-1/PD-L1
Infection
CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11) 是一种喹唑啉化合物，具有抗真菌活性。CYP51/PD-L1-IN-1 是 CYP51 (IC50 : 0.884 μM) 和 PD-L1 (IC50 : 0.083 μM) 的双重抑制剂，可诱导真菌细胞在细胞周期发生早期凋亡 (apoptosis)。CYP51/PD-L1-IN-1 还显著降低细胞内 IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白水平，诱导线粒体损伤和 ROS 聚集，最终导致真菌裂解和死亡。
HY-14282A
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
(Z)-Lanoconazole 是 Lanoconazole 的 Z 构型形式。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-17006AS
HY-B0133R
HY-126396
HY-17643R
Fungal Cytochrome P450
Infection
Oteseconazole (Standard)是 Oteseconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。Oteseconazole 有效结合并抑制白色念珠菌 (Candida albicans ) 中细胞色素 P45051 (CYP51 ) 活性 (Kd ≤39 nM, MIC =0.002 μg/mL)，但对人 CYP51 无明显作用。Oteseconazole 还可用于皮肤癣菌的研究。
HY-123037R
Fungal
Infection
三唑酮 (Standard)
fungicide )，用于防治谷物、果蔬作物、草坪、灌木和树木上的白粉病、锈病和其他真菌害虫。Triadimefon 可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶，干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应，并可阻断赤霉素的生物合成。
HY-B2033R
Fungal
Infection
嘧霉胺 (Standard)
fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-B2011R
HY-W099579R
Tyrosinase
Endocrinology
曲酸衍生物 (Standard)
tyrosinase ) 竞争性抑制剂。Kojic acid di
HY-N6798
Thermozymocidin; ISP-I
HCV Antibiotic
Infection
多球壳菌素
Myriococcum albomyces , Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT ) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC50 为 3.5 μg/mL。
HY-155545
Fungal
Infection
Antifungal agent 60 (compound 16) 是一种麦角甾醇生物合成抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 60 可抑制 7 种人类致病真菌、2 种耐氟康唑白色念珠菌分离株和 2 种多重耐药耳念珠菌分离株。
HY-149844
Fungal
Infection
S-F24 是一种具有良好广谱性的抗真菌剂(fungal 50 为 0.4 μM。S-F24 具有安全性，高选择性，低溶血作用和低诱导耐药性的倾向。S-F24 可用于真菌感染的研究。
HY-N6625R
Fungal Estrogen Receptor/ERR
Infection
百菌清 (标准品)
HY-14282R
Fungal
Infection Inflammation/Immunology
Lanoconazole (Standard)是 Lanoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lanoconazole 是一种强效口服咪唑类抗真菌 (antifungal ) 试剂，具有广谱的体内外抗真菌活性。Lanoconazole 通过抑制 sterol 14-alpha 去甲基酶，阻断真菌膜上的 ergosterol 生物合成，从而干扰 ergosterol 的生物合成。Lanoconazole 可用于皮肤真菌病和甲真菌病的研究。
HY-138035
Fungal
Infection
Tenellin 是一种在白僵菌中发现的真菌代谢物。当浓度为 200 μg/mL 时，它可分别抑制马红细胞中 Mg2+-、Ca2+- 和 Na+/K+-ATPase 活性 51%、57% 和 74%。Tenellin 对 Sf9 和 Sf21 昆虫细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒浓度 (CC50) 值分别为 4.84 和 11.95 μM。
HY-108485
Src Apoptosis Fungal
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化，IC50 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究，并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。
HY-N0150R
HY-136926
FR-008I
Others
Infection
Candicidin A3 (FR-008I)是一种抗真菌抗生素，具有显著的生物活性。Candicidin A3通过其独特的立体结构和七元环的几何形状，能够有效抑制真菌的生长。Candicidin A3的绝对构型为多个手性中心的特定排列，这可能影响其生物活性及与靶标的相互作用。Candicidin A3可作为潜在的抑制真菌感染的药物。
HY-W010520
HY-B0847S
Fungal Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Fungal Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B2033S
Fungal
Infection
嘧霉胺 13 C,15 N2
13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
HY-107417
VEGFR MEK FLT3 PDGFR ERK
Cancer
寄端霉素
VEGFR2/VEGFR1 ，MEK1/MEK2 ，FLT-3 ，PDGFRβ/PDGFRα 和 ERK1/ERK2 的 Ki
HY-113205
15-keto-PGE2
Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。
HY-N7135
HY-B1324A
Ro 13-8996 free base
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抗结直肠癌的作用。
HY-N7236
Parasite Fungal
Infection
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。
HY-B1324
Ro 13-8996
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
硝酸奥昔康唑
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-144694
HSP HDAC Fungal
Infection
HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
HY-B0996
NSC-17764
Bacterial Fungal
Infection Inflammation/Immunology
海克替啶
真菌 生长抑制性能。浓度大于 0.1% 的 Hexetidine 可引起口腔溃疡。此外，Hexetidine 与锌联合使用可提高其抑制斑块 的活性，并已被证实与超声联合使用对化脓性创面有效。Hexetidine 有望用于真菌相关的疾病和软组织化脓性炎症的研究
HY-B0914A
Zinc undecylenate
Fungal DNA/RNA Synthesis
Infection
十一烯酸锌
RdRp ) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
HY-B1324R
Fungal Cytochrome P450 Antibiotic
Infection Cancer
硝酸奥昔康唑 (Standard)
Candida )、曲霉属真菌 (Aspergillus ) 和毛癣菌属真菌 (Trichophyton ) 的生长。Oxiconazole nitrate 也是一种高效的 CYP3A4 反式激活剂，可与利福平 (Rifampicin ; HY-B0272) 竞争性拮抗。Oxiconazole nitrate 通过过氧化物酶 2 (PRDX2) 介导的细胞自噬 (autophagy ) 停滞来发挥抑制结直肠癌的作用。
HY-N9768
9-oxo-ODA
Fungal PPAR
Infection
(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid (9-oxo-ODA) 是一种 PPARα 激动剂，可以从 the basidiomycete Gomphus floccosus 分离得到。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 通过 PPARα 激活增强脂肪酸氧化，从而抑制甘油三酯积累。(10E,12E)-9-Oxo-10,12-octadecadienoic acid 还具有抗真菌 (Fungal
HY-N8301
LL-Z 1272ζ
Bacterial
Infection
Ilicicolin F 是一种真菌代谢物，存在于镰刀菌中，具有多种生物活性。它抑制间日疟原虫替代氧化酶和大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bo（IC50 s 分别为 0.43 和 0.37 μM），但不抑制大肠杆菌泛醇氧化酶细胞色素 bd（IC50 =85 μM）。Ilicicolin F 对真菌烟曲霉和白色念珠菌有效（MICs 分别为 1.66-3.33 和 6.66-13.33 μg/mL）。它对 HeLa 细胞有细胞毒性，EC50 值为 0.003 μg/mL。
HY-W010201
HY-B0914AR
Fungal DNA/RNA Synthesis
Infection
十一烯酸锌 (Standard)
RdRp ) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC50 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC50 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。
HY-W010201R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-118330
Gesneridin chloride; Apigenidin chloride
Dyes
Apigeninidin (Gesneridin) chloride 是一种 3-脱氧花青素，一种真菌 (fungal
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3042
HY-P2365
Fungal
Infection
Histatin-8 是 Histatin-3 中心序列的一部分，被称为血凝抑制 (hemagglutination-inhibiting ) 肽。Histatin-8 是一种有效的抗真菌 (anti-fungal ) 肽。Histatin-8 对酵母菌株具有抗菌活性。Histatin-8 可用于口腔鹅口疮研究。
HY-P2228
HDAC Apoptosis
Cancer
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。Chlamydocin 具有很强的抗增殖和抗癌活性。Chlamydocin 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡。
HY-K1052
两性霉素 B 来源于结节链霉菌（Streptomyces nodosus ），是一种多烯类抗真菌抗生素，可与真菌细胞膜的固醇类物质结合，形成跨膜通道，导致细胞内物质外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0105S
Ketoconazole-d8 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-B0105S1
Ketoconazole-d4 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。
HY-17006S
Caspofungin-d4 (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-17395S
Terbinafine-d3 (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
HY-114518S2
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。
HY-B0843S1
Metalaxyl-d6 是 Metalaxyl 的氘代物。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans ) 的生长 (EC50 s=0.3-3.9 μg/mL)。
HY-B0843S
Metalaxyl-13 C6 是一种 13 C 标记的 Metalaxyl。Metalaxyl 是一种杀菌剂，可抑制真菌中的蛋白质合成。Metalaxyl 抑制塞尔维亚马铃薯田中马铃薯疫病真菌分离株 (P. infestans ) 的生长 (EC50 s=0.3-3.9 μg/mL)。
HY-B0846S
Dimethomorph-d8 是 Dimethomorph 的氘代物。 Dimethomorph 是一种杀菌剂，属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR ) 活性，IC20 为 0.263 μM。
HY-17395AS
Terbinafine-d7 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， Ki 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
HY-17006AS
Caspofungin-d4 (MK-0991-d4 ; L-743872-d4 ) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B2033S
Pyrimethanil-13 C,15 N2 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Pyrimethanil。Pyrimethanil 是一种苯胺嘧啶类广谱接触杀菌剂 (fungicide )，用于控制多种作物上 Botrytis spp. 。Pyrimethanil 抑制灰霉病菌中蛋氨酸和其他氨基酸的生物合成。Pyrimethanil 可用于霉菌感染的水果、蔬菜和观赏植物真菌病害防治的相关研究。
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