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Glutamate receptor

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By Targets:	EAAT (3) iGluR (92) mGluR (86) 5-HT Receptor (1) Akt (1) Apoptosis (37) Autophagy (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (16) Calmodulin (2) CaSR (1) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (3) CXCR (4) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (1) Endogenous Metabolite (67) ERK (1) Ferroptosis (16) Fungal (1) GABA Receptor (10) GPR35 (4) HIV (1) Isotope-Labeled Compounds (23) Lipoxygenase (1) nAChR (1) Opioid Receptor (2) Parasite (2) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKC (2) Reactive Oxygen Species (3) Src (1) Trk Receptor (1) VEGFR (2)
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Afoxolaner	GABA Receptor Chloride Channel Parasite	Infection
阿福拉纳 Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

(-)-Camphoric acid	mGluR	Metabolic Disease
(-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是 Camphoric acid 的低活性异构体。Camphoric acid 刺激成骨细胞分化并诱导谷氨酸受体 (**glutamate receptor**) 表达。Camphoric acid 还诱导 NF-κB 和 AP-1 活化。

DNQX 5 篇文献验证 FG 9041	iGluR	Cancer
二硝基喹酮 DNQX (FG 9041)，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC₅₀ 分别为 0.5、2 和 40 μM)。

Kynurenic acid sodium 3 篇文献验证	iGluR Apoptosis Endogenous Metabolite CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸钠盐 Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

Kynurenic acid 3 篇文献验证 Quinurenic acid	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

E4CPG (RS)-ECPG	mGluR	Neurological Disease
E4CPG ((RS)-ECPG) 是一种 Group I/Group II 代谢型谷氨酸受体 (Group I/Group II metabotropic glutamate receptor) 的拮抗剂。E4CPG 可以抑制单突触后机制中突触后电流 (IPSC) 增强的成对脉冲比。

PF-06462894	iGluR	Neurological Disease
PF-06462894 是一种缺乏炔烃的代谢型谷氨酸受体 5 (*metabotropic glutamate* receptor 5 (mGluR5)**) 负变构调节剂，在大鼠和非人类灵长类动物中均有存在。

Afoxolaner (Standard)	GABA Receptor Chloride Channel Parasite	Infection
阿福拉纳 (Standard) Afoxolaner (Standard)是 Afoxolaner 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Afoxolaner 是一种具有口服活性的，对犬肩蜥的异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂。Afoxolaner 作用于昆虫的 γ-氨基丁酸受体 (GABA) 和谷氨酸受体 (glutamate receptors)，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子 (chloride ions) 吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。

DNQX disodium salt FG 9041 disodium salt	iGluR	Cancer
DNQX (FG 9041) disodium salt，是一种喹恶啉衍生物，是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC₅₀ 分别为 0.5、2 和 40 μM)。

RO5488608	mGluR	Neurological Disease
RO5488608 是代谢谷氨酸受体2/3 (glutamate receptor 2/3) 的负变构调节剂。RO5488608 抑制 LY354740 (HY-18941) 诱导的细胞内 Ca²⁺释放，可用于抗抑郁的研究。

Evans Blue 15 篇以上引用文献 Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860	EAAT iGluR	Neurological Disease
伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

Kynurenic acid (Standard) 3 篇文献验证 Quinurenic acid (Standard)	iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 (标准品) Kynurenic acid (Standard)是Kynurenic acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

Kynurenic acid-d5 Quinurenic acid-d₅	Isotope-Labeled Compounds iGluR Endogenous Metabolite Apoptosis CXCR GPR35	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
犬尿喹啉酸 d₅ Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

JNJ-40411813 ADX-71149	mGluR	Neurological Disease
JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一种新的 metabotropic Glutamate 2 receptor (mGlu2R) 的正变构调节剂，EC₅₀ 为 147 nM。JNJ-40411813 具有口服生物活性，可穿透血脑屏障。JNJ-40411813 具有抗抑郁的潜在特性。

CALP1	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

CALP1 TFA 1 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

L-Glutamic acid (Standard)	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis	Neurological Disease
L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid is an excitatory amino acid neurotransmitter that acts as an agonist for all subtypes of glutamate receptors (metabolic rhodophylline, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid has an agonist effect on the release of DA from dopaminergic nerve endings. L-Glutamic acid can be used in the study of neurological diseases.

IEM-1925 bromide	mGluR	Neurological Disease
IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂，在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。

Propofol 10 篇以上引用文献 2,6-Diisopropylphenol	GABA Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
丙泊酚 Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性，可用于促进安定和睡眠的研究。

NPEC-caged-(S)-AMPA	iGluR	Neurological Disease
NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。

YM-298198 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
YM-298198 hydrochloride 是高亲和力、选择性的，具有口服活性的，非竞争性的 mGluR1 的拮抗剂。YM-298198 hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。

CPPHA	mGluR	Neurological Disease
CPPHA 是一种高效、选择性的代谢型谷氨酸受体 mGluR5 和 mGluR1 正向变构调制器 (PAM)。CPPHA 可增强 mGluR5 和 mGluR1 对受体激活的反应。CPPHA 被开发用于中枢神经系统疾病的研究。

ADX71743	mGluR	Neurological Disease
ADX71743 是一种高度选择性，非竞争性且透过血脑屏障的代谢型谷氨酸受体 7 负变构调节剂 (mGlu7 NAM)。ADX71743 具有抗焦虑活性。

L-AP3 3-Phosphono-L-alanine	mGluR	Neurological Disease
L-AP3，代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂，抑制 D-磷酸丝氨酸和 L-磷酸丝氨酸的 IC₅₀s 分别为 368 μM 和 2087 μM。

LSN2463359	mGluR	Neurological Disease
LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu₅) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。

Fasoracetam NS 105	mGluR	Neurological Disease
Fasoracetam (NS 105) 是代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 的激活剂。Fasoracetam (NS 105) 具有研究注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 和阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

CDPPB 1 篇文献验证	mGluR	Neurological Disease
CDPPB是一种有效，选择性和脑渗透性的代谢型谷氨酸受体亚型 5 (mGluR5) 的正变构调节剂，在表达人类 mGluR5 的中国仓鼠卵巢细胞中的 EC₅₀ 值为 27 nM。CDPPB 可能为抗精神病药的开发提供了一种方法。

MCPG sodium	mGluR	Neurological Disease
MCPG 是一种羧基苯基甘氨酸。MCPG能阻断代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) , 具有mGluR亚型的拮抗活性。MCPG 可用作研究长时程增强（LTP）的诱导和维持。

(S)-3,5-DHPG	mGluR	Neurological Disease
(S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 K_i 值分别为 0.9 µM 和 3.9 µM。(S)-3,5-DHPG 在缺氧大鼠中表现出抗焦虑活性。

(RS)-MCPG 1 篇文献验证 alpha-MCPG	mGluR	Neurological Disease
(RS)-MCPG (alpha-MCPG) 是一种竞争性和选择性 I/II 组代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 拮抗剂。(RS)-MCPG 阻断 TBS 诱导的幼年和新生大鼠海马神经元的转变。

(S)-4C3HPG (S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine	mGluR	Neurological Disease
(S)-4C3HPG ((S)-4-Carboxy-3-hydroxyphenylglycine) 是代谢型谷氨酸受体 1a (mGluR 1a) 的拮抗剂和 mGluR2 的激动剂。(S)-4C3HPG 具有抗惊厥活性，可防止 DBA/2 小鼠发生听源性癫痫发作。

LSP1-2111	mGluR	Neurological Disease
LSP1-2111 是一种膦酸谷氨酸衍生物，可激动代谢型谷氨酸 (mGlu) 受体。

Arcaine sulfate	iGluR	Neurological Disease
1,1'-(丁烷-1,4-二基)二胍硫酸盐 Arcaine (sulfate) 是一种谷氨酸 NMDA 受体抑制剂。

NMDA 最多引用文献 17 篇文献验证 N-Methyl-D-aspartic acid	iGluR Endogenous Metabolite	Neurological Disease
N-甲基-D-天冬氨酸 NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。

UBP310	iGluR	Neurological Disease
UBP310 是一种选择性的 GluR5 拮抗剂，其 K_d 值为 130 nM。

Dasolampanel etibutil	iGluR	Others
Dasolampanel etibutil 是一种离子型谷氨酸受体 5 (iGluR5) 拮抗剂。

Xanthurenic acid 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite mGluR Apoptosis	Neurological Disease Metabolic Disease
Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。

IEM-1460	iGluR	Neurological Disease
IEM-1460 阻断 AMPA 和 NMDA 谷氨酸受体并具有在体抗惊厥作用。

VU 0360223	mGluR	Neurological Disease
VU 0360223 是一种有效的代谢型谷氨酸受体 (mGluR) 负变构调节剂，IC₅₀ 为 61 nM。

UPF-523 AIDA	mGluR	Inflammation/Immunology
UPF-523 (AIDA) 是一种刚性 (羧基苯基) 甘氨酸衍生物，是I组代谢型谷氨酸受体 (mGlu1a) 的高效选择性拮抗剂，IC₅₀ 值为 214 μM。但 UPF-523 对 II 组 (mGlu2)，III 组 (mGlu4) 受体和离子型谷氨酸受体没有影响。UPF-523 具有研究急性关节炎的潜力。

JNJ-42153605	mGluR	Neurological Disease
JNJ-42153605是代谢型谷氨酸2 (mGlu2) 受体的正变构调节剂，EC₅₀值为17 nM。

DCB	mGluR	Neurological Disease
DCB (3,3'-dichlorobenzaldazine) 是代谢型谷氨酸受体5 (mGluR5) 的中性变构调节剂。DCB 在 3,3'-二氟苯达嗪 (DFB) 的帮助下阻断 mGluRs (mGluR5) 的正变构调节。DCB 显示出 3,3'-二甲氧基苯扎嗪 (DMeOB) 的负调节作用。

VU0652835	mGluR	Neurological Disease
VU0652835 是一种代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGlu5) 负变构调节剂，IC₅₀ 值为 81 nM。

Talaglumetad hydrochloride LY-544344 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
Talaglumetad (hydrochloride) 是一种 II型代谢型谷氨酸受体(mGluR2/3)的激动剂，是Eglumegad的前药，用于研究焦虑。

mGluR2 agonist 1 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
mGluR2 agonist 1 hydrochloride 是一种代谢型谷氨酸受体 (mGluR 2) 的有效选择性激动剂，EC₅₀ 为 82 nM。

CGP 55802A	iGluR	Neurological Disease
CGP 55802A 是一种用于 NMDA 受体原位标记的新型光亲和配体，对谷氨酸识别位点具有高选择性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1102

Evans Blue

15 篇以上引用文献

Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860

Cell Assay Reagents

伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1077A

CALP1 TFA 1 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-117483

Gly-Pro-Glu	Peptides	Neurological Disease
Gly-Pro-Glu 是一种神经活性肽，能有效激活乙酰胆碱的释放。Gly-Pro-Glu 是 insulin-like growth factor-I 的 N 端三肽。Gly-Pro-Glu 抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合，IC₅₀ 值为 14.7 μM。Gly-Pro-Glu 可用于神经保护的研究。

HY-P1399A

Pep2m, myristoylated TFA Myr-Pep2m TFA	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P1077

CALP1	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-P10405

TAT-D1 peptide	Dopamine Receptor	Neurological Disease
TAT-D1 peptide 是一种选择性的 D1-D2 异质拮抗剂。TAT-D1 peptide 通过其独特的氨基酸序列，特别是 D1 受体 C 末端的两个谷氨酸残基，与 D2 受体的特定结构域相互作用，从而破坏 D1-D2 受体异源二聚体。TAT-D1 peptide 可用于 D1-D2 受体异源二聚体在调节抑郁和焦虑样行为中的研究。

HY-P1399

Pep2m, myristoylated Myr-Pep2m	PKC	Neurological Disease
Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

HY-P5395

TAT-GluR23A Fusion Peptide	HIV	Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75156

	GRIK2 Protein, Human (HEK293, hFc) Glutamate receptor ionotropic, kainate 2; GluK2; EAA4; GluR6	Human	HEK293
	GRIK2 是一种离子型谷氨酸受体，在中枢神经系统突触中发挥重要作用，响应 L-谷氨酸作为兴奋性神经递质。与 L-谷氨酸结合后，GRIK2 会发生构象变化，打开阳离子通道，将化学信号转化为电脉冲。GRIK2 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 GRIK2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。GRIK2 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 530 个氨基酸，分子量约为 ~100-115 kDa。

HY-P701627

	GRM5 Protein, Human (His) GRM5; Metabotropic Glutamate receptor 5; mGluR5	Human	Sf9 insect cells
	GRM5 蛋白是一种 G 蛋白偶联谷氨酸受体，可经历配体诱导的构象变化，并通过 G 蛋白激活信号级联，影响下游效应器。该级联包括磷脂酰肌醇-钙第二信使系统并诱导钙激活的氯电流。GRM5 Protein, Human (His) 是重组的 GRM5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-10*His 标签。GRM5 Protein, Human (His) 。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-100806S

Kynurenic acid-d5
Kynurenic acid-d₅ 是 Kynurenic acid 的氘代物。Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。

HY-B0649S1

Propofol-d18
Propofol-d₁₈ 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。

HY-Y0966S

Glycine-15N
Glycine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-W014666S

Xanthurenic acid-d4
Xanthurenic acid-d₄ 是 Xanthurenic acid 的氘代物。 Xanthurenic acid 在下丘脑的感觉传输过程中，被认为是 Group II 代谢型谷氨酸受体的激动剂。

HY-Y0966S1

Glycine-d2
Glycine-d₂ 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S8

Glycine-d5
Glycine-d₅ 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S3

Glycine-13C2
Glycine-¹³C₂ 是带有 ¹³C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-B0649S

Propofol-d17
Propofol-d₁₇ 是 Propofol 的氘代物。Propofol 有效直接地激活 GABA_A 受体和抑制谷氨酸受体介导的兴奋性突触传递。Propofol 具有抗伤害感受特性。

HY-Y0966S10

Glycine-d3
Glycine-d₃ 是 Glycine 氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S11

Glycine-13C2,15N,d2
Glycine-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S2

Glycine-2-13C
Glycine-2-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S4

Glycine-1-13C
Glycine-1-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S6

Glycine-13C2,15N
Glycine-¹³C₂,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S9

Glycine-15N,d2
Glycine-¹⁵N,d₂ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S5

Glycine-1-13C,15N
Glycine-1-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-Y0966S7

Glycine-2-13C,15N
Glycine-2-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-14608S

L-Glutamic acid-13C
L-Glutamic acid-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S7

L-Glutamic acid-d5
L-Glutamic acid-d₅ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S8

L-Glutamic acid-d3
L-Glutamic acid-d₃ 是 L-Glutamic acid 的氘代物。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S5

L-Glutamic acid-13C5
L-Glutamic acid-¹³C₅ 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S2

L-Glutamic acid-15N
L-Glutamic acid-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S1

L-Glutamic acid-1-13C
L-Glutamic acid-1-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S6

L-Glutamic acid-5-13C
L-Glutamic acid-5-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S3

L-Glutamic acid-13C5,15N
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S9

L-Glutamic acid-15N,d5
L-Glutamic acid-¹⁵N,d₅ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S10

L-Glutamic acid-13C2
L-Glutamic acid-¹³C₂ 是 ¹³C 标记的 L-Glutamic acid。 L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-14608S4

L-Glutamic acid-13C5,15N,d5
L-Glutamic acid-¹³C₅,¹⁵N,d₅ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-100808S

D-Serine-d3

D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-N0215S6

DL-Phenylalanine-d5 hydrochloride
DL-Phenylalanine-d₅ (hydrochloride) 是 DL-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine hydrochloride 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine hydrochloride 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylala

HY-17387S1

(-)-Huperzine A-d4 hydrochloride

(-)-Huperzine A-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 (-)-Huperzine A (HY-17387)。(-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。

HY-N0215S13

L-Phenylalanine-d1

L-Phenylalanine-d 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S3

L-Phenylalanine-d2

L-Phenylalanine-d₂ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S

L-Phenylalanine-d7

L-Phenylalanine-d₇ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S1

L-Phenylalanine-d8

L-Phenylalanine-d₈ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S2

L-Phenylalanine-13C

L-Phenylalanine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S5

L-Phenylalanine-15N
L-Phenylalanine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Pheny

HY-N0215S10

L-Phenylalanine-13C9

L-Phenylalanine-¹³C₉ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S12

L-Phenylalanine-d5

1 篇文献验证

L-Phenylalanine-d₅ 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S7

L-Phenylalanine-3-13C

L-Phenylalanine-3-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S8

L-Phenylalanine-13C6

L-Phenylalanine-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S11

L-Phenylalanine-13C9,15N

L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S14

L-Phenylalanine-15N,d8

L-Phenylalanine-¹⁵N,d₈ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca²⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N0215S9

L-Phenylalanine-13C9,15N,d8

L-Phenylalanine-¹³C₉,¹⁵N,d₈ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2⁺ 通道拮抗剂，K_i 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (K_B 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80407

	Glutamate receptor 1 Antibody	WB, IHC-P, IP	Mouse, Rat
	Glutamate receptor 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 102 kDa, targeting to Glutamate receptor 1. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Mouse, Rat.

HY-P80220

	*Metabotropic glutamate* receptor 5 Antibody**	WB, ICC/IF, IHC-P, FC, IP	Human, Mouse, Rat
	Metabotropic glutamate receptor 5 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 132 kDa, targeting to Metabotropic glutamate receptor 5. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,FC,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82336

	*Phospho-Glutamate* Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081)** GRIA1; GLUH1; GLUR1; Glutamate receptor 1; GluR-1; AMPA-selective Glutamate receptor 1; GluR-A; GluR-K1; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 1; GluA1	WB	Human, Rat
	Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845), with a predicted molecular weight of 102 kDa (observed band size: 102 kDa). Phospho-Glutamate Receptor 1 (AMPA Subtype) (Ser845) Antibody (YA2081) can be used for WB experiment in human, rat background.

HY-P83450

	mGluR1 Antibody (YA3195) GRM1; GPRC1A; MGLUR1; Metabotropic Glutamate receptor 1; mGluR1	WB	Human, Mouse, Rat
	mGluR1 Antibody (YA3195) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting mGluR1, with a predicted molecular weight of 132 kDa (observed band size: 101 kDa). mGluR1 Antibody (YA3195) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81398

	*Ionotropic Glutamate* Receptor 2 Antibody (YA1143)** GRIA2; GLUR2; Glutamate receptor 2; GluR-2; AMPA-selective Glutamate receptor 2; GluR-B; GluR-K2; Glutamate receptor ionotropic; AMPA 2; GluA2	IHC-P	Human
	Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1143), targeting Ionotropic Glutamate Receptor 2. Ionotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA1143) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83473

	*Metabotropic Glutamate* Receptor 2 Antibody (YA3218)** GRM2; GPRC1B; MGLUR2; Metabotropic Glutamate receptor 2; mGluR2; GRM3; GPRC1C; MGLUR3; Metabotropic Glutamate receptor 3; mGluR3	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Metabotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA3218) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3218), targeting Metabotropic Glutamate Receptor 2, with a predicted molecular weight of 96 kDa (observed band size: 99 kDa). Metabotropic Glutamate Receptor 2 Antibody (YA3218) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse background.

HY-P83232

	*Metabotropic Glutamate* Receptor 3 Antibody (YA2977)** GLUR3; GPRC1C; GRM3; MGlu3; mGluR3	WB	Human, Mouse, Rat
	Metabotropic Glutamate Receptor 3 Antibody (YA2977) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Metabotropic Glutamate Receptor 3, with a predicted molecular weight of 99 kDa (observed band size: 330 kDa). Metabotropic Glutamate Receptor 3 Antibody (YA2977) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81764

	GRM5 Antibody (YA1509) GPRC1E; GRM5; Metabotropic Glutamate receptor 5 precursor; MGLUR5; MGR5	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	GRM5 Antibody (YA1509) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1509), targeting GRM5, with a predicted molecular weight of 132 kDa. GRM5 Antibody (YA1509) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-118022

VU0361747		炔烃
VU0361747 是代谢性谷氨酸受体 4 (mGluR4 PAM) 的有效选择性正变构调节剂。VU0361747 具有神经保护作用。VU0361747显著逆转安非他明诱导的过度运动。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-Y0966

Glycine 5 篇以上引用文献		填充剂
Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。

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