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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-18569S4
HY-W345492
1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Methyl-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylate (1-(Cyclohexylmethyl)-1H-indole-3-carboxylic Acid Methyl Ester) 是 BB-22 的类似物，但缺少喹啉基团。BB-22 是一种大麻素的类似物。
HY-75004
HY-18569S2
HY-172028
HY-W052289
Endogenous Metabolite
Cancer
Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate是一种海洋衍生天然产品，具有抗肿瘤活性。Methyl 6-bromo-1H-indole-3-carboxylate显示出对Staphylococcus epidermidis的生长抑制作用，表现出弱或中等的最低抑菌浓度（MIC）。
HY-114553S
5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d5
Isotope-Labeled Compounds
Others
1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid-d5 (5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d5 ) 是氘代标记的 1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid。
HY-76326S
Isotope-Labeled Compounds
Others
(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3 是 (S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 的氘代物。
HY-148080
HY-33921
HY-100160
2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid
Others
Cardiovascular Disease
RP 54275 (2-Octadecyl-1H-indole-5-carboxylic acid) 是一种新型的能降低血液中胆固醇和甘油三酯的活性分子。
HY-W015650
HY-W007670
HY-W007349
HY-W001288
HY-W001576
HY-W007613
HY-W008013
HY-77057
HY-W015420
HY-W002687
HY-59059
HY-W016739
HY-N10117
RANKL/RANK
Others
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。
HY-W014437
HY-W012361
HY-W007593
HY-113128C
DL-α-Glycerol phosphate
Endogenous Metabolite
Others
甘油磷酸
HY-108776
HY-W002128
HY-138815
HY-N4031
HY-N0623S10
HY-D2225
HY-120098A
HY-136247A
DNA Stain
Others
Cyanine 5 Tyramide (Tyramide-Cy5) methyl indole 是一种红色荧光染料，被用作辣根过氧化物酶 HRP 催化沉积的报告荧光底物，是一种免疫测定和核酸原位杂交中的信号放大技术。储存方式：避光。
HY-Y0788
HIV
Infection
2,3-二氢吲哚
HY-135208
HY-N3498
Others
Cancer
7-Isocarapanaubine 是一种可从 Rauwolfi vomitoria 中分离出的吲哚化合物。
HY-N3217
Others
Others
N1-Methoxymethyl picrinine 是一种吲哚生物碱，可以从 Alstonia scholaris 的叶子中分离出来。
HY-N0675
Others
Others
Anhydrovinblastine 是一种单萜吲哚生物碱，可以从 Catharanthus roseus 叶片中提取得到。
HY-136248A
Fluorescent Dye
Others
Cyanine 3 Tyramide methyl indole 是一种 Cyanine 3 Tyramide (HY-136248) 的衍生物。Cyanine 3 Tyramide (Tyramide-Cy3) 是一种橙色荧光染料，被用作辣根过氧化物酶 HRP 催化沉积的报告荧光底物，是一种免疫测定和核酸原位杂交中的信号放大技术。
HY-157129
AMPK
Cardiovascular Disease
AMPK-α1β1γ1 activator 1 (M1) 是基于 Indole-3-cancer 的 AMPK 激活剂的酰基葡萄糖醛酸代谢物。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以选择性激活人 β1 亚型，EC50 值为 38.1nM。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可以直接与人 AMPK α1β1γ1 亚型结合。AMPK-α1β1γ1 activator 1 可用于糖尿病肾病的研究。
HY-N0675A
HY-N9713
Others
Others
Dihydroxyaflavinine (Compound Ⅲ) 是一种从黄曲霉中提取的吲哚代谢产物。
HY-N3374
10-O-Methylsarpagine
Others
Others
Lochnerine 是一种可以从 Alstonia macrophylla 的茎皮提取物中分离出的吲哚生物碱。
HY-401257
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl (1S,3R)-2-(2-iodoacetyl)-1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 是一种生物分子。
HY-N3281
Others
Others
Methyl chanofruticosinate 是一种吲哚生物碱，可以从 Kopsia 中分离得到。
HY-P2876
HY-N12364
Others
Cancer
Bufoserotonin C 是中药蟾酥中的一种新型吲哚生物碱，具有抗肿瘤活性。在 A549 细胞中的 IC50 值为 34.3 μM。
HY-115933
EGFR Raf
Cancer
EGFR/BRAF-IN-1 (compound 21) 是一种 2,3-dihydropyrazino[1,2-a]indole-1,4-dione 衍生物，一种有效的 EGFR/BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 的 IC50 为 45 nM。EGFR/BRAF-IN-1 抑制癌细胞增殖 (GI50 =35 nM)。EGFR/BRAF-IN-1 显示出良好的抗氧化活性。
HY-N1018
Others
Others
11-Hydroxygelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。
HY-107434
HY-115957
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 19 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-125538
HY-N9161
Others
Cancer
Echitoveniline 是一种单萜吲哚生物碱，可以从 Alstonia mairei 中分离出来。Echitoveniline 对癌细胞没有明显的细胞毒性 (IC50 : > 40 μM)。
HY-N1163
HY-135743
cis-Apovincamine; (+)-Apovincamine
Tyrosinase
Cancer
阿扑长春胺
Alstonia pneumatophore (Apocynaceae) 分离出来的。Apovincamine 显示抗黑色素生成活性。
HY-W016784R
HY-W007376R
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (Standard)是 Indole-3-carboxaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-47663
Biochemical Assay Reagents
Others
5-((S)-2,2-Dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((1S,2S)-2-methyl-1-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cyclopropyl)-1H-indole-2-carboxylic acid 是一种生物分子。
HY-N2700
Others
Cancer
6a-Hydroxymedicarpin 是一种单萜类吲哚类生物碱，可从 Ochrosia elliptica 中分离得到。6a-Hydroxymedicarpin 具有抗癌活性。
HY-136199
Sirtuin CMV
Infection
SIRT1-IN-1 是一种选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2，IC50 为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚，是巨细胞病毒 (CMV ) 抑制剂，具有抗病毒活性。
HY-W028393R
HY-N8672
Others
Others
4-Methoxyglucobrassicin 是一种吲哚硫代葡萄糖苷，可从 Brassica napobrassica L. Mill 中分离得到。
HY-79635R
Bacterial
Infection
3-吲哚甲酸甲酯 (Standard)
Sorangium cellulosum Soce895 菌株中分离出来的天然产物。Methyl indole-3-carboxylate 对革兰氏阳性诺卡氏菌 (Nocardia sp) 表现出较弱的活性，MIC 值为 33.3 μg/m
HY-121002
HY-169457
HY-N11665
HY-147216
HY-118197
FLAP
Inflammation/Immunology
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂，其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678，用于免疫沉淀研究，显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外，结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP，这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点，进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。
HY-N3797A
Ditaine chloride
Apoptosis
Cancer
氯化埃奇胺
Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis )。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase )，IC50 为 10.92 μM。
HY-119552
HY-18569AR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
3-Indoleacetic acid (sodium) (Standard)是 3-Indoleacetic acid (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Indoleacetic acid sodium (Indole-3-acetic acid sodium) 是一种内源性代谢产物。
HY-113099R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Indolelactic acid (Standard)是 Indolelactic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indolelactic acid (Indole-3-lactic acid) 是一种 Azotobacter vinelandii 培养过程中产生的的色氨酸 (Trp) 分解代谢物。Indolelactic acid 具有抗炎和潜在的抗病毒活性。
HY-111208
Phospholipase
Cancer
CCT129957 是一种吲哚衍生物，也是一种有效的磷脂酶 C-γ (PLC-γ ) 抑制剂，IC50 为 ~3 μM，GC50 为 15 μM。CCT129957 以约 15 μM 的浓度抑制鳞状细胞中 Ca2+ 的释放。
HY-147216A
HY-143439
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor ) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
HY-139915
HY-N7507
Others
Cancer
Sempervirine 是从 Gelsemium sempervirens 中分离得到的具有抗肿瘤活性的吲哚生物碱。Sempervirine 抑制 Raji、MDA-MB-231 和 HeLa 的肿瘤细胞 EC50 值分别为 2.7 μM、1.77 μM、1.96 μM。
HY-N3796
Echinuline
NF-κB
Inflammation/Immunology
Echinulin (Echinuline) 是一种带有三苯甲基化吲哚部分的环状二肽。 Echinulin 有助于激活 T 细胞亚群，从而导致 NF-κB 活化。Echinulin 通过 NF-κB 途径发挥其免疫作用。Echinulin 具有作为免疫抑制剂的潜力。
HY-N6607
HY-N2021AR
HY-N6607R
HY-18573
Others
Others
Naxillin 是一种非生长素类似分子，通过将生长素前体吲哚-3-丁酸 (IBA) 转化为活性生长素吲哚-3-乙酸 (IAA) 来促进根基分生组织中的侧根分支。
HY-N2340
HY-76212
HY-N2340A
(+)-Melezitose hydrate; D-Melezitose hydrate
Bacterial
Infection
D-(+) 松三糖(水合物)
Klebsiella spp ) 的临床分离株。
HY-147063R
Endogenous Metabolite
Others
N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) (Standard)是 N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate disodium (GlcNAc-1-P) 是一种异位糖磷酸盐，是 N- 糖蛋白生物合成的关键中间体。N-acetyl-α-d-glucosamine 1-phosphate di
HY-D0910
Biochemical Assay Reagents
Others
5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate，是吲哚化合物家族的一员，是芳香族杂环化合物吲哚的衍生物。已用于多种研究环境，包括酶动力学和蛋白质-配体相互作用的研究。5-Bromo-6-chloro-1H-indol-3-yl acetate 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-109573
HY-N11478
HY-120098
HY-N2030
HY-N4032
Others
Others
Humantenidine，一种吲哚生物碱，分离于 Gelsemium sempervirens 。
HY-N11803
HY-112730
2-(1H-Indol-3-yl)-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
Others
Others
PEO-IAA 是一种吲哚-3-乙酸 (IAA) 拮抗剂，是一种生长素拮抗剂，可与转运抑制剂响应蛋白 1/生长素信号 F-box 蛋白 (TIR1/AFBs) 结合。
HY-113440
HY-N7508
HY-119642
HY-149929
HY-N1099
(+)-Vellosimine; Alkaloid RB 19
Others
Others
Vellosimine ((+)-Vellosimine) 是一种吲哚类生物碱。Vellosimine 具有植物代谢物的作用。
HY-N9374
HY-N11479
HY-N1598
HY-N8871
Others
Others
Rauvovertine B 是一种六环单萜吲哚生物碱，可在 Rauvolfia verticillata 中分离得到。
HY-N9572
Others
Others
Cadambine 是一种可从Nauclea cadamba 中分离得到的单萜类葡萄糖吲哚生物碱。
HY-168360
HY-12392
HY-N1948
Others
Others
Mitoridine 是一种吲哚生物碱化合物，从 Rauwolfia cumminsii Stapf 的茎皮中分离得到。
HY-N12187
Others
Others
5,22-Dioxokopsane 是一种源于 Kopsia officinalis 的单萜类吲哚生物碱。
HY-129821
HY-16469
Akt
Cancer
SR13668 是一种强效吲哚类似物，源自吲哚-3-甲醇 (I3C)，以其天然抗癌特性而闻名，但代谢特性较差。SR13668 旨在增强 I3C 的抗癌功效，可有效抑制生长因子刺激的 Akt 活化。SR13668 显示出对不同癌症类型的强效口服抗癌活性，及良好的安全性和强大的抑制效果。
HY-Z1145
HY-116425
Alanap 1
Herbicide
Others
萘草胺
HY-168496
Herbicide Phytohormone
Others
Herbicidal agent 8 (Compound 9w) 靶向生长素吲哚-3-乙酸（IAA ，IC50 =4.389 μM），破坏植物细胞的生理活动，最终导致植物死亡。Herbicidal agent 8 对阔叶杂草和禾本科杂草表现出除草活性。
HY-146689
Sirtuin
Cancer
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效且选择性的 SIRT1 （沉默信息调节因子1）抑制剂，其IC50 为 1.6 μM。
HY-146690
Sirtuin
Cancer
SIRT1-IN-3 (compound 3j) 是一种有效且选择性的 SIRT1 抑制剂，其IC50 为 4.2 μM。
HY-N0275
HY-N1611
(E)-Vallesamine
Others
Others
19,20-(E)-Vallesamine 是一种吲哚生物碱化合物，从Ervatamia yunnanensis 的茎中分离得到。
HY-118779
HY-N0335
HY-N0117
Couroupitine B; Indigo red; Indigopurpurin
Apoptosis
Cancer
靛玉红
抗癌 活性。
HY-N1013
Others
Others
11,12-De(methylenedioxy)danuphylline 是一种吲哚生物碱化合物，从Kopsia officinalis 的叶和茎中分离得到。
HY-N0959
HY-A0220
HY-N12242
Others
Others
(-)-11,12-Methylenedioxykopsinaline (Compound 4) 是从 Kopsia officinalis 中分离得到的单萜类吲哚生物碱。
HY-N8530
HY-100217
HY-155043
HY-164445
STAT
Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD =21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
HY-N10379
HY-129568
Others
Others
Tetraphyllicine 是一种生物碱，可从 Rauwolfia tetraphylla L 中分离得到。Tetraphyllicine 可用于研究吲哚和吲哚啉生物碱的生物合成关系。
HY-W016729
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基-3-碘吡啶
HY-116111
HY-122786
Antibiotic HIV
Infection
3-O-Methylviridicatin 是一种吲哚类生物碱。3-O-Methylviridicatin 抑制 TNF-alpha 诱导的 HIV 复制，其 IC50 为 2.5 μM。
HY-N0117A
(Z)-Couroupitine B; (Z)-Indigo red; (Z)-Indigopurpurin
Apoptosis
Cancer
(Z)-靛玉红
HY-116425R
Herbicide
Others
萘草胺 (Standard)
HY-N2193
HY-N3204
HY-14952
HY-117568
HY-W142374
HY-N2197
HY-114880
HY-N6932
HY-N12836
Others
Metabolic Disease
Peniditerpenoid A 是一种二开环吲哚二萜。Peniditerpenoid A 可降低 RANKL 诱导的 p-IkBα 的表达。Peniditerpenoid A 可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞分化。Peniditerpenoid A 具有研究骨质疏松症的潜力。
HY-N0335R
HY-N3618
HY-N1004
Others
Others
10-Hydroxy-16-epiaffinine 是一种可以从 Rauvolfia verticillata 的叶片和嫩枝中分离得到的天然产物。
HY-130978
HY-N0117R
HY-W408830
HY-143419
HY-117664
HY-158702
HY-N2411
HY-N10149
HY-128915
HY-168652
HY-125598
Cytochrome P450
Others
Secologanin 是一种裂环烯醚萜苷类化合物，是生物活性单萜类吲哚类生物碱 (如利血平 (HY-N0480)、Ajmaline 和长春碱) 生物合成的关键萜类中间体。Secologanin 合成酶 (细胞色素 P450 亚型 CYP72A1) 催化 loganin 氧化裂解为 Secologanin。
HY-N12171
HY-N4173R
Drug Metabolite
Metabolic Disease
8-Oxoepiberberine (Standard)是 8-Oxoepiberberine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Oxoepiberberine 是从口服左金方剂后血清中的一种生物碱代谢物。左金方剂是用于研究胃肠道疾病的中药。
HY-N7514
5-HT Receptor
Neurological Disease
Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的，从 Psychotria myriantha 叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱，抑制 5-HT 生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周缓解疼痛和解热活性。
HY-107486
Multhiomycin; RP 9671
Bacterial Antibiotic
Infection
那西肽
Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
HY-N1431A
HY-N1431
HY-N2932
Amsonin; Amsonine; NSC 93133
Parasite
Infection
β-Yohimbine (Amsonin) 是一种吲哚生物碱，可以从 Aspidosperma ulei Markgr 中分离出来。β-Yohimbine 对氯喹 (Chloroquine (HY-17589A)) 耐药 Fc M29-Cameroon 菌株表现出抗疟原虫活性 (IC50 : > 1 μg/mL)。
HY-167879A
HY-169466
Drug Derivative
Neurological Disease
5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine Nb-oxide 是一种吲哚生物碱。5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine Nb-oxide 是 5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) 的 N-氧化物形式，后者是一种已知的精神活性物质。
HY-149715
ICMT
Cancer
R1-11 是吲哚类 ICMT 抑制剂，IC50 为 0.6 μM，具有抗癌活性。R1-11 抑制 MDA-MB231 和 PC3 细胞的 IC50 s 分别为 2.2 μM 和 2.0 μM。
HY-143292
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468，MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。
HY-N12761
HY-N6776
HY-W001160
HY-W420344
Potassium Channel
Others
Dehydroindapamide 是吲哚形式的 Indapamide (HY-B0259)。Dehydroindapamide 标准品可用于定量测量 Indapamide 在 CYP3A4 中的周转率，该周转率比 Indoline (HY-Y0788) 高约 10 倍，对 CYP3A4 的亲和力略有增强。
HY-101647
RP 60475
Topoisomerase
Cancer
茚托利辛
I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。
HY-Z1146
Others
Others
7-Methoxytryptamine 是一种吲哚物质。 7-Methoxytryptamine部分存在于很多生物碱中，首先是 Aspidosperma 型生物碱（其中包括aspidospermine、beninine、dichotamine、kopsingine、12-methoxyvoaphylline、vobtusine），但它也可以存在于许多其他类型的生物碱中，如crenatidine、 cuanzine、vincaricine、vinervinine 等。
HY-112328
HY-N7484
Fungal
Cancer
(−)-Voacangarine 是一种吲哚生物碱，对癌细胞 HepG2、A375、MDA-MB-231、SH-SY5Y 和 CT26 具有细胞毒性，IC50 为 5~20 mg/mL。(−)-Voacangarine 抑制 Saccharomyces cerevisiae 野生型和修复缺陷型突变体的生长。
HY-101647A
RP 60475 dimesylate
Topoisomerase
Cancer
Intoplicine (RP 60475) dimesylate，一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物，是一种 DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine dimesylate 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。
HY-143420
HY-34596R
HY-167879
HY-146128
Glycosidase
Metabolic Disease
Anti-hyperglycemic agent 1 (化合物 10) 是一种有效的 α- 葡萄糖苷酶 (α-Glucosidase ) 抑制剂，其 IC50 为 0.53 μM。Anti-hyperglycemic agent 1 可用于糖尿病研究。
HY-161504
HY-N2179
HY-107486R
Bacterial Antibiotic
Infection
那西肽 (Standard)
Streptomyces actuosus 产生的硫肽抗生素，可抑制细菌蛋白质的合成，并在独特的大环核上具有独特的吲哚侧环系统和区域特异性羟基，已被广泛用作动物生长的饲料添加剂。
HY-W420344R
Potassium Channel
Others
Dehydroindapamide (Standard)是 Dehydroindapamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroindapamide 是吲哚形式的 Indapamide (HY-B0259)。Dehydroindapamide 标准品可用于定量测量 Indapamide 在 CYP3A4 中的周转率，该周转率比 Indoline (HY-Y0788) 高约 10 倍，对 CYP3A4 的亲和力略有增强。
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-137884
3-Acetoxyindole
Biochemical Assay Reagents
Others
吲哚乙酸酯
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
Others
色胺盐酸盐
HY-B1021
HY-D0827
Cyanine2
Fluorescent Dye
Others
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，经典的菁染料含有两个含氮杂环，分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链，n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构，共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系，分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-N6778
HY-34596
HY-W012848
DL-α-Methylbenzylamine
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Cancer
α-苯乙胺
tyrosine kinase ) 抑制剂 CLM3 (HY-164413)。
HY-149856
HY-145080
Dynamin
Neurological Disease
Dynole 2−24 是一种基于吲哚的 dynamin GTPase 抑制剂 (对 dynamin I的IC50 =0.56 μM)。Dynole 2−24 无毒，在体外和细胞内显示出增强的抗动力蛋白I和II的效力 (IC₅₀(CME) =1.9 μM)。Dynole 2−24 对 dynamin I的选择性为4.4倍。Dynole 2−24在网格蛋白介导的内吞作用的细胞抑制剂中具有活性。CME: Clathrin mediated endocytosis
HY-B1021R
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-107767
DC 81
Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic )，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。
HY-122189
(-)-Akuammine; Vincamajoridine
Others
Neurological Disease
Akuammine 是一种吲哚生物碱，存在于 Picralima nitida 中，具有镇痛作用。它选择性地与 μ- 和 κ-阿片受体结合，而不是 δ-阿片受体（人类受体的 Kis 分别为 0.3、1.68 和 10.4 μM）。Akuammine 可抑制表达人类 μ- 或 κ-阿片受体的 HEK293 细胞中福斯高林诱导的 cAMP 产生（IC50 s 分别为 2.6 和 0.073 μM）。当以 60 mg/kg 的剂量给药时，它会增加小鼠在甩尾或热板测试中的戒断反应潜伏期。
HY-147691
HY-126638
NSC 324645
Parasite
Infection
Marcfortine A 是一种吲哚生物碱，最初从 P. roqueforti 中分离出来。它对寄生线虫 H. contortus 具有杀线虫活性（LD99=0.06 μg/mL）并抑制成虫运动（EC50 =2 μM）。2,3 Marcfortine A 可消除实验感染的沙鼠中的 H. contortus、T. colubriformis 和 O. ostertagi（ED95s 分别为每只动物 0.33、0.11 和 2.5 mg）。它以剂量依赖性方式抑制 SH-SY5Y 和 TE-671 细胞中尼古丁诱导的钙动员，这些细胞分别表达含 α3 亚基的人类烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 和肌肉型 nAChR。
HY-160496
STAT
Cancer
STAT3-IN-25 (compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC50 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 对 BxPC-3 和 Capan-2 细胞显示有效的抗增殖活性。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。
HY-N3210
Others
Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
HY-118156
Others
Others
L-699333是一种5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链，能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成，对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用，包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性，与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比，ICm值较高，或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体，其抑制效果与已知的MK-0591相似，后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
HY-L0107V
13,236 compounds
Natural products are small molecules produced naturally by any organism including primary and secondary metabolites. Nowadays, new drugs based on Natural products are successfully applied to treat tumors, viral and bacterial diseases, and nervous disorders.
In response to the current drug discovery demand, we created this natural product-like compound library with 13,236 in-stock synthetic compounds similar to natural ones. The library was designed by 2D fingerprint similarity filtering, chemical descriptor-based and natural-likeness scoring selection. These compounds are useful tools for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS) programs.
HY-L071
553 compounds
生物碱是一大类复杂的含氮的碱性有机化合物，大多数生物碱都有复杂的环状结构，氮多包含在环内。目前已经分离得到 2000 多种生物碱化合物。一些重要的生物碱包括吗啡、士的宁、阿托品、秋水仙碱、麻黄碱、奎宁和尼古丁等。生物碱作为食品，营养品及药物，在医药及其他领域中发挥重要作用。生物碱化合物在抗炎、抗癌、止痛、局部麻醉、神经药理、抗细菌、抗真菌等方面表现出较好的生物活性。此外，生物碱也是有机合成中重要的化合物，可以用于寻找新的半合成和合成化合物，可能具有比母体化合物更好的生物活性。
MCE 收录了 553 个来自天然产物的生物碱化合物。MCE 生物碱化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。
HY-L0070V
1,003 compounds
A unique library of 1 diverse compounds targeting IDO.
HY-L167
150 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团，广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征，可以作为分子构建工具进行探索，具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性，例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中，硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外，含有硼酸的杂环，例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物，在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征，并改善现有的活性。
MCE 收录了 150 种硼酸类化合物，可以用于癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-136248A
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine 3 Tyramide methyl indole 是一种 Cyanine 3 Tyramide (HY-136248) 的衍生物。Cyanine 3 Tyramide (Tyramide-Cy3) 是一种橙色荧光染料，被用作辣根过氧化物酶 HRP 催化沉积的报告荧光底物，是一种免疫测定和核酸原位杂交中的信号放大技术。
HY-N0335
Dyes
靛青
Indigofera tinctoria 和相关物种中分离得到。
HY-D0827
Cyanine2
Protein Labeling
CY 为花菁 (Cyanine) 的缩写，经典的菁染料含有两个含氮杂环，分子内部含有由甲川基 (CH) n 组成的共轭链，n 可为奇数或偶数。这一特性对它们的电子结构可显著的影响电子基态下的平衡结构，共轭链两端或链中间连有杂环、芳环化合物、环烯化合物等与共轭链组成一个大的共轭体系，分子内部的氢可被一定数目的各类取代基取代。CY 系类染料常被用于蛋白，抗体以及小分子化合物的标记，对于蛋白抗体的标记，可以通过简单的混合反应来完成结合，以下我们介绍了蛋白抗体标记的标记方法，具有一定的参考意义。
HY-D2225
HY-N0335R
Dyes
靛青 (Standard)
Indigofera tinctoria 和相关物种中分离得到。
Cat. No.
Product Name
Type
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W016784S
Indole-3-acetamide-d5 是 Indole-3-acetamide 的氘代物。 Indole-3-acetamide 是 indole-3-acetic acid (HY-18569) 的生物合成中间体。Indole-3-acetic acid 是植物生长素类中最常见的天然植物生长激素。
HY-W001132S4
Indole-d7 是 Indole 的氘代物。 Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-W718300
Indole-3-pyruvic acid-d5 是氘代标记的 Indole-3-pyruvic acid。Indole-3-pyruvic acid，色氨酸的酮类类似物，是一种具有口服活性的 AHR 激动剂。Indole-3-pyruvic acid 具有抗氧化特性，可用于炎症、焦虑的研究。
HY-W001132S1
Indole-13 C 是 13 C 标记的 Indole。 Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-W750674
Indole-3-carboxaldehyde-13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-W588263S1
Indole-3-acetyl glutamate-d4 (IAGlu-d4 ) 是氘代标记的 Indole-3-acetyl glutamate。Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式，参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。
HY-W001132S
Indole-d6 是 Indole 的氘代物。Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-W007376S
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物，是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-I0096S
Indole-2-carboxylic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Indole-2-carboxylic acid。Indole-2-carboxylic acid 是脂质过氧化的强效抑制剂。Indole-2-carboxylic acid (I2CA) 特异性的、竞争性的抑制甘氨酸对NMDA 门控电流的增强作用。
HY-W001132S3
Indole-15 N 是 15 N 标记的 Indole。 Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-N13014S2
Indole-3-acetyl β-D-glucopyranose-d4 是氘代标记的 Indole-3-acetyl β-D-glucopyranose。Indole-3-acetyl β-D-glucopyranose 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的葡萄糖酯化衍生物。Indole-3-acetyl β-D-glucopyranose 参与调节植物的生长过程，作为植物体内代谢产物可以用于研究植物激素的代谢和调节机制。
HY-W001132S2
Indole-13 C8 ,15 N 是 13 C 和 15 N 标记的 Indole。 Indole 是一种内源性代谢产物。
HY-40161S
Indole-3-carboxylic acid-d4 是氘代标记的 Indole-3-carboxylic acid。Indole-3-carboxylic acid 是一种正常的尿吲哚色氨酸代谢物，在肝病患者中浓度会升高。
HY-18569S1
3-Indoleacetic acid-d4 (Indole-3-acetic acid-d4 ; 3-IAA-d4 ) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-W719721
1H-Indole-2,4,5,6,7-d5 是氘代标记的 1H-Indole-2,4,5,6,7。
HY-138815S
(S)-N-(1H-Indole-3-acetyl)tryptophan-d4 是氘代标记的 (S)-N-(1H-Indole-3-acetyl)tryptophan。(S)-N-(1H-Indole-3-acetyl)tryptophan (compound 4a) 是一种色氨酸衍生物，可弱抑制 β-D-葡萄糖苷酶 (β-D-glucosidase )。
HY-W000793S
5-Methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid-d3 是 5-methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid 的氘代物。
HY-18569S3
3-Indoleacetic acid-d7 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-18569S4
3-Indoleacetic acid-13 C6 是 13 C 标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-18569S2
3-Indoleacetic acid-2,2-d2 是 3-Indoleacetic acid (HY-18569) 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
HY-114553S
1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid-d5 (5F-PB-223-Carboxyindolemetabolite-d5 ) 是氘代标记的 1-(5-Fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxylic acid。
HY-76326S
(S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole-d3 是 (S)-3-((1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl)-5-(2-(phenylsulfonyl)ethyl)-1H-indole 的氘代物。
HY-N0623S10
L-Phenylalanine,Indole-15 N 是 15 N 标记的 L-Tryptophan。 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-118197
叠氮化物
L-669083是一种 leukotriene 生物合成抑制剂，其结构基于indole和quinoline的混合。本研究开发并表征了L-689,037的一种强效放射性碘标记的光亲和类似物[125I] L-691,678，用于免疫沉淀研究，显示quindole系列的leukotriene生物合成抑制剂直接与FLAP相互作用。此外，结果显示MK-886、L-674,573和L-689,037以浓度依赖的方式与[125I] L-691,678和[125I] L-669083竞争性结合FLAP，这表明这三种leukotriene生物合成抑制剂在FLAP上共享一个结合位点，进一步证明FLAP是结构多样化的leukotriene生物合成抑制剂的合适靶点。
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![2-[2-(Dicyclohexylphosphino)phenyl]-1-methyl-1H-indole](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w034606.gif)
![1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w014437.gif)
![tert-Butyl 2-(5-chloro-2,2'-dioxospiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-1-yl)acetate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-135208.gif)
![Methyl (1S,3R)-2-(2-iodoacetyl)-1-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-401257.gif)
