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Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway

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JNK pathway

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By Targets:	JNK (31) Adrenergic Receptor (1) Akt (8) Apoptosis (21) Autophagy (8) Bcl-2 Family (2) Caspase (2) CCR (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (2) COX (2) Dipeptidyl Peptidase (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (3) ERK (8) Ferroptosis (2) Fungal (3) GABA Receptor (1) HDAC (1) HIV (1) iGluR (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (1) MDM-2/p53 (7) Microtubule/Tubulin (1) Mixed Lineage Kinase (2) mTOR (2) MyD88 (2) Na+/Ca2+ Exchanger (1) NF-κB (7) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (7) PDK-1 (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) Reactive Oxygen Species (10) Reverse Transcriptase (1) ROCK (1) SGK (1) STAT (1) TGF-beta/Smad (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (27) Cardiovascular Disease (2) Infection (5) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (13)

By Targets:

JNK (31)

Adrenergic Receptor (1)

Akt (8)

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Autophagy (8)

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Caspase (2)

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CDK (1)

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Phosphatase (1)

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Prostaglandin Receptor (2)

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Reverse Transcriptase (1)

ROCK (1)

SGK (1)

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Targets Recommended: JNK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6826

Asatone 3 篇文献验证	NF-κB	Inflammation/Immunology
细辛酮 Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

HY-149485

JNK2-IN-1	JNK	Inflammation/Immunology
JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (K_ds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

HY-147836

Akt/NF-κB/JNK-IN-1	Akt NF-κB JNK TNF Receptor COX	Inflammation/Immunology
Akt/NF-κB/JNK-IN-1 (Compound 2i) 是一种 Akt, NF-κB 和 *JNK* 信号通路抑制剂。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 抑制一氧化氮的产生，IC₅₀ 为 3.15 μM。Akt/NF-κB/JNK-IN-1 具有抗炎活性。

HY-144761

TOPK-p38/JNK-IN-1	JNK	Cancer
TOPK-p38/JNK-IN-1 (Compound B12) 是具有口服活性的 TOPK-p38/JNK 抑制剂，具有抗炎活性，对NO产生的 IC₅₀ 为2.14 µM。TOPK-p38/JNK-IN-1 抑制下游相关蛋白磷酸化，避免 TOPK 的降解。

HY-159605

Autophagy inducer 5	Autophagy JNK Reactive Oxygen Species	Cancer
Autophagy inducer 5 (compound 21o) 是有效的 MCF-7 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)，和潜在的乳腺癌抑制剂。Autophagy inducer 5 通过激活 ROS/JNK 信号通路来诱导细胞自噬，可增加 ROS 生成和 JNK 磷酸化，发挥细胞毒性作用。

HY-163451

Apoptosis inducer 17	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 17 是一种 Curcumin-Piperlongumine 杂合分子，可通过激活肺癌细胞中的 JNK 信号通路来增加细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-103640

Amifostine thiol dihydrochloride WR-1065 dihydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
氨磷汀杂质2 Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。

HY-N6032

Esculentoside B Phytolaccoside B	Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-136901

Fusarochromanone FC-101	Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Cancer
Fusarochromanone (FC-101) 是一种真菌代谢物，具有有效的抗血管生成和抗癌活性。Fusarochromanone 激活的 JNK 通路归因于活性氧 (ROS) 的诱导。

HY-137135

Cantharidic acid	Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK	Cancer
斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力，在亚 G1 期阻滞细胞周期，诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-111431A

p-Cresyl sulfate potassium 5 篇文献验证 p-Tolyl sulfate potassium	Endogenous Metabolite JNK p38 MAPK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
对甲基硫酸钾 p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活*JNK* 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-N0819

Raddeanin A 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
竹节香附素A Raddeanin A 是竹节香附中天然的三萜皂苷，具有抗癌活性。Raddeanin A 通过 ROS/JNK 和 NF-κB 信号通路对人类骨肉瘤产生抗癌效应。

HY-121683

(E)-2-Hexadecenal trans-2-Hexadecenal	Mixed Lineage Kinase Apoptosis JNK Microtubule/Tubulin
(E)-2-Hexadecenal 是一种 MLK3 激活剂，可在人类和小鼠细胞中引起细胞骨架重组，导致细胞圆形化、脱离并最终诱导凋亡 (Apoptosis)。(E)-2-Hexadecenal 通过激活 MLK3 信号通路，磷酸化 MKK4/7 和 *JNK，进而激活 JNK* 下游靶标，如 c-Jun 磷酸化、细胞色素 c 释放、Bax 激活、Bid 裂解及 Bim 向线粒体转位。(E)-2-Hexadecenal 在鞘脂信号通路研究领域具有应用价值。

HY-N13121

Daphnegiravone D	HDAC Apoptosis p38 MAPK	Cancer
Daphnegiravone D (compound 70) 是 HDAC6 的抑制剂，具有抗肝细胞癌活性。Daphnegiravone D 可诱导凋亡，通过 p38 和 JNK MAPK 通路选择性抑制肝癌细胞增殖。

HY-137864

Amifostine thiol 1 篇文献验证 WR-1065	MDM-2/p53	Cancer
Amifostine thiol (WR-1065) 是细胞保护剂 Amifostine (HY-B0639) 的活性代谢物。Amifostine thiol 是一种具有辐射防护能力的细胞保护剂。Amifostine thiol 通过 JNK 依赖的信号通路激活 p53。

HY-116794

SF5 2,2-Diphenylethyl isothiocyanate	Apoptosis JNK MDM-2/p53 Caspase	Cancer
SF5 (2,2-Diphenylethyl isothiocyanate) 是一种萝卜硫素类似物。SF5 通过 JNK-p53-caspase 通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SF5 可作为抗药物性急性肾脏疾病的新型肾保护剂。

HY-10412

CEP-1347 KT7515	JNK Mixed Lineage Kinase MDM-2/p53	Neurological Disease
CEP-1347 是一种 JNK/SAPK 通路的抑制剂，具有神经保护作用。CEP-1347 阻断 MLK 家族成员(MLK3、MLK2和MLK1等) 诱导的 JNK1 活化。CEP-1347 作为 MDM4 的抑制剂，能更有效地抑制表达野生型 p53 的胶质瘤细胞的生长。

HY-W762011

BDE 47	Apoptosis Reactive Oxygen Species JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 *JNK* 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-103640R

Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard)	MDM-2/p53	Cancer
氨磷汀杂质2 (Standard) Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard) 是 Amifostine thiol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。

HY-167832

PT109	JNK SGK ROCK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
PT109 是一种多激酶抑制剂，PT109 靶向抑制 *JNK* (JNK1: IC₅₀=0.143 μM; JNK2: IC₅₀=0.831 μM; JNK3: IC₅₀=0.285 μM) 和其他激酶 (SGK1: IC₅₀=1.34 μM; SGK2: IC₅₀=5.6 μM; SGK3: IC₅₀=26.4 μM; ROCK2: IC₅₀=34 μM) 并在抗炎、抗氧化、神经发生、突触发生等方面发挥重要作用。此外，PT109 也通过 PTBP1/PKM1/2 通路将多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 重编程为少突胶质细胞，并改变 GBM 的代谢模式，发挥抗胶质瘤活性。

HY-15415

KB-R7943 mesylate 4 篇文献验证	Na+/Ca2+ Exchanger Autophagy	Cancer
KB-R7943 mesylate 是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX_rev) 反向抑制剂，IC₅₀ 为 5.7±2.1 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡.

HY-123503

Salicortin	JNK NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology
特里杨甙 Salicortin 是一种酚类糖苷，已从许多植物 (如胡杨和柳属植物) 中分离出来。Salicortin 通过下调 *JNK* 和 NF-κB/NFATc1 信号通路抑制破骨细胞分化和骨吸收。Salicortin 具有抗遗忘，抗脂肪形成和免疫调节活性。

HY-N6872

Actein	JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性。

HY-W654121

p-Cresol sulfate-d4 potassium p-Tolyl sulfate-d₄ potassium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite p38 MAPK JNK	Inflammation/Immunology
对甲基硫酸钾-d₄ p-Cresol sulfate-d₄ (potassium) 是氘代标记的 p-Cresyl sulfate (potassium)。p-Cresyl sulfate potassium 是一个与原型蛋白质结合的尿毒症毒素。p-Cresyl sulfate potassium 可激活*JNK* 和 p38 MAPK 信号通路。p-Cresyl sulfate potassium 有促炎活性。

HY-149087

MR2938	Cholinesterase (ChE) NF-κB Interleukin Related TNF Receptor CCR NOD-like Receptor (NLR) JNK NO Synthase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MR2938 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 5.04 μM。 MR2938 也明显抑制 NO 的产生 (IC₅₀ = 3.29 μM)。 MR2938 通过阻断 MAPK/JNK 和 NF-κB 信号通路抑制神经炎症。 MR2938 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

HY-P6177

SGP8	Dipeptidyl Peptidase	Inflammation/Immunology
SGP8 (IAVPGEVA) 是一种大豆 11 S 球蛋白水解产生的八肽，具有调节脂质代谢、炎症和纤维化的作用。SGP8 (IAVPGEVA) 对 DPP4 表现抑制活性并抑制 JNK-c-Jun 信号通路，有抑制非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的能力。

HY-126858

Ambuic acid (+)-Ambuic acid	ERK JNK NO Synthase COX	Infection Inflammation/Immunology
Ambuic acid 具有抑菌活性，抑制 Staphylococcus aureus ATCC 6538 菌株，IC₅₀ 为 43.9 μM。Ambuic acid 在革兰氏阳性菌中，抑制环肽群体感应分子 (群体感应分子) 的生物合成。Ambuic acid 通过 ERK/JNK/MAPK 信号通路发挥抗炎活性。

HY-N0047

Polyphyllin I 1 篇文献验证	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 *JNK* 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-118032

Bozepinib	Apoptosis Autophagy JNK ERK	Cancer
Bozepinib 是一种 PKR (RNA-dependent protein kinase) 激活剂，并能有效抑制 HER-2 信号通路以及 *JNK* 和 ERK 激酶。Bozepinib 可诱导 PKR 介导的细胞凋亡，并与 IFNα 协同触发细胞凋亡、自噬和衰老。Bozepinib 还在异种移植裸鼠中显示出体内抗肿瘤和抗转移功效。

HY-Y0278

Chloranil Tetrachloro-p-benzoquinone; TCBQ	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Apoptosis Ferroptosis JNK Fungal Reactive Oxygen Species	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
四氯对醌 Chloranil (Tetrachloro-p-benzoquinone) 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 通过 *ROS-JNK-NOX2* 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113756A

Latanoprost acid 1 篇文献验证	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。

HY-W762011R

BDE 47 (Standard)	Apoptosis Reactive Oxygen Species JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 *JNK* 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-Y0278R

Chloranil (Standard) Tetrachloro-p-benzoquinone (Standard); TCBQ (Standard)	Toll-like Receptor (TLR) MyD88 Apoptosis Ferroptosis JNK Reactive Oxygen Species Fungal	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
四氯对醌 (Standard) Chloranil (Standard)是 Chloranil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloranil 是口服有效的五氯苯酚和六氯苯的活性代谢物，是一种广泛使用的杀菌剂。Chloranil 可诱导 ROS 的产生。Chloranil 可通过 *ROS-JNK-NOX2* 通路诱导中性粒细胞胞外陷阱。Chloranil 能诱导神经细胞发生铁死亡 (ferroptosis) 和神经炎症。Chloranil 可诱导小鼠胚胎干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6872R

Actein (Standard)	JNK Akt Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Cancer
黄肉楠碱 (Standard) Actein (Standard)是 Actein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷，具有抑制癌细胞的效果。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Actein 在体内几乎没有毒性

HY-N2375

L-Quebrachitol	Wnt β-catenin p38 MAPK	Metabolic Disease
L-白雀木醇 L-Quebrachitol 是一种从植物中分离出的肌醇甲氧基类似物，具有自由基清除、胃保护、抗血小板聚集和抗糖尿病活性。L-Quebrachitol 通过上调 BMP-2、与 runt 相关的转录因子-2 (Runx2)、MAPK (ERK、JNK、p38α) 和 Wnt/β-catenin 信号通路来促进成骨细胞生成。

HY-14266A

Dapivirine hydrochloride	Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV	Infection
Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。

HY-N0047R

Polyphyllin I (Standard)	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis	Cancer
重楼皂苷I (Standard) Polyphyllin I (Standard)是 Polyphyllin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 *JNK* 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-152860

Darizmetinib HRX-0215	p38 MAPK JNK NF-κB MDM-2/p53	Cancer
Darizmetinib 是具有口服活性，强效且选择性的有丝分裂激活蛋白激酶激酶 4 (MKK4) 抑制剂。Darizmetinib 能够增强 MKK7 和 JNK1 信号通路，从而激活转录因子 ATF2 和 ELK1，促进细胞增殖和肝脏再生。Darizmetinib 有望用于防止广泛的肿瘤肝切除术后或小肝移植后的肝功能衰竭的研究。

HY-P10401

TAT-GluR6-9c	Apoptosis iGluR	Cardiovascular Disease Neurological Disease
TAT-GluR6-9c 是一种 GluR6-PSD95 相互作用阻断剂。TAT-GluR6-9c 通过调控 GluR6 介导的信号途径，抑制 JNK 的激活和 c-Jun 的磷酸化，降低了 Fas L 的表达，从而减少了细胞凋亡 (apoptosis) 的发生。TAT-GluR6-9c 可用于脑缺血和神经保护策略的研究。

HY-113756AR

Latanoprost acid (Standard)	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
Latanoprost acid (Standard)是 Latanoprost acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。

HY-N9541

Chaetoglobosin Vb	Others	Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。

HY-N7140

Gamma-Linolenic acid 4 篇文献验证 γ-Linolenic acid	Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 *JNK* 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。

HY-13811

NSC697923 3 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。

HY-150596

CT1-3	Apoptosis Bcl-2 Family JNK	Cancer
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。

HY-133095

BML-260	STAT PPAR	Inflammation/Immunology
BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 *JNK* 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。

HY-150795

SY-LB-35	TGF-beta/Smad PI3K Akt ERK JNK	Others
SY-LB-35 是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) 受体激动剂。SY-LB-35 能刺激 C2C12 成肌细胞显著增加细胞数量和细胞活力，使细胞周期向 S 期和 G2/M 期转变。SY-LB-35 刺激典型的 Smad 和非典型的 PI3K/Akt、ERK、p38 和 *JNK* 胞内信号通路。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-146323

Antitumor agent-58	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent-58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent-58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent-58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。

HY-151431

Nrf2/HO-1 activator 2	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species ERK Akt JNK	Neurological Disease
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-N7110

6-Hydroxyflavone	Akt ERK JNK GABA Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 *JNK* 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABA_A）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

617 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 617 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area