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M. tuberculosis H37Rv

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By Targets:	Antibiotic (6) Apoptosis (2) Bacterial (41) DNA/RNA Synthesis (2) Fungal (6) Interleukin Related (2) Monoamine Oxidase (1) Potassium Channel (1) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Infection (42) Inflammation/Immunology (9)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13579

BTZ043 3 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
BTZ043 是 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。

HY-146055

Antituberculosis agent-1	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 值为 3.84 µg/mL。

HY-146119

Antitubercular agent-24	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.83 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.17 μM。

HY-151339

Antitubercular agent-31	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-146120

Antitubercular agent-25	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.42 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。

HY-151204

PknB-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
PknB-IN-1 (Compound 2) 是 protein kinase B (PknB) 抑制剂 (IC₅₀=14.4 μM)。PknB-IN-1 具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 的生长 (MIC=6.2 μg/mL)。

HY-146121

Antitubercular agent-26	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.50 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。

HY-152138

Antituberculosis agent-8	Bacterial Fungal	Infection
Antituberculosis agent-8 (Compound 9i) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对 A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

HY-139596

Polyketide synthase 13-IN-3	Others	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是聚酮合酶13 (polyketide synthase 13) 抑制剂，其对 M. tuberculosis H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-146107

Antitubercular agent-23	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 *M. tuberculosis* (H37Rv)** 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。

HY-146106

Antitubercular agent-22	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 *M. tuberculosis* (H37Rv)** 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。

HY-163033

Antitubercular agent-42	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL)抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC₉₀ = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。

HY-163625

Mtb-IN-7	Monoamine Oxidase Bacterial	Infection
Mtb-IN-7 (compoun R7) 是一种 MAO-A/MAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 值大于 40 μM。对结核杆菌 M. tuberculosis H37Rv 具有抑菌活性，MIC 值为 2.01 μM。

HY-146051

Antitubercular agent-18	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-146050

Antitubercular agent-17	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-147505

Antitubercular agent-21	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。

HY-146158

WX-081	Bacterial Potassium Channel Antibiotic	Infection
WX-081，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。WX-081 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC₅₀ 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。WX-081 还抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 1.89 μM。

HY-161802

Antibacterial agent 228	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC₅₀ 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。

HY-146556

Antitubercular agent-15	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-146557

Antitubercular agent-16	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-151205

Antituberculosis agent-3	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-3 (Compound 2) 是一种抗结核剂，其具有抗霉菌活性，可以抑制结核杆菌 H37Rv 株的生长 (MIC=12.5 μg/mL)。

HY-152137

Antituberculosis agent-7	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。

HY-152139

Antibacterial agent 129	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 129 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对 P. mirabilis 和 B. subtilis 具有良好的抗菌活性，MIC 分别为 31.25 μM 和31.5 μM。Antibacterial agent 129 对 A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antibacterial agent 129 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 57.73 μM。

HY-109587

BM635	Bacterial	Infection
BM635是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性。抑制结合分歧杆菌H37Rv的MIC₅₀ 值为0.12 μM。

HY-146373

Antibacterial agent 95	Bacterial	Infection
新型2-（喹啉-4-基氧基）乙酰胺类抗结核剂对结核分枝杆菌H37Rv参考菌株的最低抑制浓度（MIC）值低至0.3μM，并且抑制了结核病感染巨噬细胞模型中结核分枝杆菌的生长。

HY-129943

Benzothiohydrazide	Bacterial	Infection
Benzothiohydrazide 是抗结核活性分子 Isoniazid 的一种类似物，具有抗结核活性，对 M. tuberculosis 野生型和临床突变型(IC₁ 和 IC₂) 的 MIC 分别为 132 μM 和 264 μM。

HY-100725

BM212 3 篇文献验证	Bacterial	Infection
BM212 是一种有效的分枝杆菌膜蛋白 MmpL3 抑制剂。BM212 对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌有较强的抑制活性。BM212 抗结核杆菌 H37Rv 菌株的 MIC 值为 5 µM。

HY-151941

MtInhA-IN-1	Bacterial	Infection
MtInhA-IN-1 是一种选择性，具有口服活性的结核分枝杆菌 NADH 依赖性烯酰基载体蛋白还原酶 (MtInhA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.23 μM。MtInhA-IN-1 有效对抗结核分枝杆菌 H37Rv 菌株，MIC 值为 0.4 μM。

HY-109587B

BM635 mesylate	Bacterial	Infection
BM635 mesylate 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制和结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC₅₀ 值为 0.6 μM。BM635 mesylate 比游离态 BM635 显着提高了生物利用度。

HY-109587A

BM635 hydrochloride	Bacterial	Infection
BM635 hydrochloride 是 MmpL3 的抑制剂，具有出色的抗分歧杆菌活性，抑制结合分歧杆菌 H37Rv 的 MIC₅₀ 值为 0.08 μM。BM635 hydrochloride 相对于游离 BM635 在体内暴露量增加了一倍。

HY-125785A

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium	Bacterial	Infection
2-巯基吡啶-N-氧化物钠盐 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有杀菌 (bactericidal) 作用，对标准结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 的 MIC₉₀ 为 7.20 μM。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 及其与铁，镓和铋的络合物具有良好的抗结核分枝杆菌活性。2-Mercaptopyridine N-oxide sodium 具有用于肺结核的潜力。

HY-143290

Antibacterial agent 118	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。

HY-147704

Antimycobacterial agent-2	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC₉₉ 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 为 48.1 µM。

HY-146057

Antituberculosis agent-2	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种对活性分子敏感和耐药性肺结核均有效的抗结合剂，对结核分枝杆菌 H₃₇R_v、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。 Antituberculosis agent-2 表现出良好的小鼠和人微粒体稳定性，低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。

HY-111747

TBAJ-587	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC₉₀ 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

HY-138671

DprE1-IN-4	Bacterial	Infection
DprE1-IN-4 是一种有效的非共价 DprE1 抑制剂，其 IC₅₀为0.90 μg/mL。DprE1-IN-4 有较强的体外活性，抑制结核 H37Rv 和耐药结核菌株的 MIC 值分别为 0.12 μg/mL 和 0.24 μg/mL。DprE1-IN-4 表现出可接受的药代动力学特性，并且在急性肺结核小鼠模型中表现出显著的杀菌活性。

HY-144727

Anti-inflammatory agent 11	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。

HY-144737

Anti-inflammatory agent 15	Bacterial TNF Receptor	Infection Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37Rv 和 M299 生长，其 MIC₅₀ (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO，同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。

HY-149064

Antituberculosis agent-9	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 H37Ra 的 MIC 为 0.5 μg/mL。

HY-B1046

Clofazimine 最多引用文献 6 篇文献验证	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

HY-B1046R

Clofazimine (Standard)	Bacterial Antibiotic DNA/RNA Synthesis Interleukin Related Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B1046

Clofazimine 5 篇以上引用文献	Chromogenic Assays
氯法齐明 Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

HY-B1046R

Clofazimine (Standard)	Chromogenic Assays
氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。

Clofazimine (Standard)

Chromogenic Assays

氯法齐明(Standard) Clofazimine (Standard)是 Clofazimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Clofazimine 是一种口服抗分枝杆菌剂，具有包括麻风和结核病的广泛抗分枝杆菌活性。Clofazimine 通过干扰 DNA 复制和抑制 IL2 (IC₅₀ = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。