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MMP-9 inhibitor

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By Targets:	MMP (92) Akt (7) Aminopeptidase (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (23) Autophagy (4) Bacterial (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (1) Chloride Channel (2) COX (4) ERK (1) FAK (3) Fluorescent Dye (1) Glucocorticoid Receptor (2) GSK-3 (1) HuR (1) Microtubule/Tubulin (1) mTOR (1) NF-κB (7) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (1) Proteasome (2) RANKL/RANK (4) Reactive Oxygen Species (5) SDCBP (1) Src (2) STAT (1) Toll-like Receptor (TLR) (4) VEGFR (1) Wnt (4) β-catenin (4)
By Research Areas:	Cancer (75) Cardiovascular Disease (10) Infection (4) Inflammation/Immunology (34) Metabolic Disease (8) Neurological Disease (6)

By Targets:

MMP (92)

Akt (7)

Aminopeptidase (1)

Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2)

Antibiotic (1)

AP-1 (1)

Apoptosis (23)

Autophagy (4)

Bacterial (1)

c-Met/HGFR (1)

Calcium Channel (1)

Chloride Channel (2)

COX (4)

ERK (1)

FAK (3)

Fluorescent Dye (1)

Glucocorticoid Receptor (2)

GSK-3 (1)

HuR (1)

Microtubule/Tubulin (1)

mTOR (1)

NF-κB (7)

P-glycoprotein (2)

p38 MAPK (2)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PI3K (1)

Proteasome (2)

RANKL/RANK (4)

Reactive Oxygen Species (5)

SDCBP (1)

Src (2)

STAT (1)

Toll-like Receptor (TLR) (4)

VEGFR (1)

Wnt (4)

β-catenin (4)

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Inflammation/Immunology (34)

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Targets Recommended: MMP

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-128026

MMP-9/MMP-13 Inhibitor I	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 是一种有效的 MMP-9 和 MMP-13 抑制剂，IC₅₀ 均为 0.9 nM。MMP-9/MMP-13 Inhibitor I 对 MMP-9/MMP-13 的选择性是其他 MMP 的 20 倍以上。

HY-119423

MMP Inhibitor II	MMP	Cancer
MMP Inhibitor II (compound 4e) 是一种有效的、可逆的泛 *MMP* 抑制剂，对 MMP-1、MMP-3、MMP-7 和 MMP-9 的 IC₅₀ 值分别为 24 nM、18.4 nM、30 nM 和 2.7 nM。

HY-135232

MMP-9-IN-1 5 篇以上引用文献	MMP	Cancer
MMP-9-IN-1 是一种特异性的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 抑制剂，选择性靶向 MMP-9 的血红素 (PEX) 域，但不作用于其他 MMP。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-168560

MMP Inhibitor 4	MMP	Cancer
MMP Inhibitor 4 (compound 4 B) 是一种有效的 *MMP* 抑制剂。MMP Inhibitor 4 具有抗增殖活性。MMP Inhibitor 4 诱导细胞周期停滞在 subG1 期。MMP Inhibitor 4 降低 MMP2、MMP9 和 VEGFA 的 mRNA 表达。

HY-122585

proMMP-9 inhibitor-3c	MMP Src FAK	Cancer
proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (K_d=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合，从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。

HY-157138

MMP-9-IN-8	Others	Cancer
MMP-9-IN-8 (Compound 3) 是一种 MMP-9 抑制剂，在 10 μM 和 50 μM 浓度下分别具有 42.16% 和 58.28% 的抑制活性。MMP-9-IN-8 具有抗癌活性，可诱导 MCF-7 细胞凋亡，IC₅₀ 值为 23.42 μM。

HY-162079

Anticancer agent 183	MMP Apoptosis	Cancer
Anticancer agent 183 在 100 μg/mL 浓度下可抑制*基质金属蛋白酶 9 (MMP-9)* 活性 75% 以上。Anticancer agent 183 具有抗癌活性，对A549细胞系的IC₅₀值<0.14 μM。 Anticancer agent 183 诱导细胞凋亡。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-146218

MMP-9-IN-5	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-5 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 4.49 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-5 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 1.34 nM)。MMP-9-IN-5 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-5 可用于癌症研究。

HY-146216

MMP-9-IN-3	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-3 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 5.56 nM)，可与 MMP-9 形成氢键。MMP-9-IN-3 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 2.11 nM)。MMP-9-IN-3 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-3 可用于癌症研究。

HY-146217

MMP-9-IN-4	MMP Akt Apoptosis	Cancer
MMP-9-IN-4 是一种 MMP-9 抑制剂 (IC₅₀: 7.46 nM)，与 MMP-9 形成 H-π 相互作用。MMP-9-IN-4 还抑制 AKT 活性 (IC₅₀: 8.82 nM)。MMP-9-IN-4 具有细胞毒性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MMP-9-IN-4 可用于癌症研究。

HY-116302

MMP-9-IN-9	MMP	Neurological Disease Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-9 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂，IC₅₀ 为 5 nM。MMP-9-IN-9 对 MMP-9 的选择性高于 MMP-1 和 MMP-13。MMP-9-IN-9 显示出强大的抗炎和神经保护作用。

HY-104024

MMP-9-IN-10	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
MMP-9-IN-10 (compound 4f) 是一种选择性 MMP-9 抑制剂，其 IC₅₀ 为 5 nM。 MMP-9-IN-10 可用于癌症和炎症研究。

HY-103482

JNJ0966 5 篇以上引用文献	MMP	Cancer
JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC₅₀ 值为 440 nM。

HY-153913

MMP-9-IN-7	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂，在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中， IC₅₀ 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59)，可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。

HY-149848

MMP-9-IN-6	MMP	Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-6（Compound 3g）是一种 MMP-9 抑制剂，其 IC₅₀ 值为50 μM, 具有较好的抗溃疡功效。

HY-161285

MMP-9/10-IN-2	MMP	Cancer
MMP-9/10-IN-2 (compound 6e) 是 *MMP10 和 MMP9 的有效抑制剂，对 MMP10 的 IC₅₀MMP10 为 0.076 μM，MMP9 的抑制浓度为 0.5 μM，抑制率为 93.18%。MMP*-9/10-IN-2 在抗肿瘤方面发挥着重要作用。

HY-116399

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

HY-155960

SH491	Others	Inflammation/Immunology
SH491 (Compound 33) 是一种抗骨质疏松剂。SH491 抑制 RANKL 诱导的骨髓源性单核细胞 (BMM) 上的破骨细胞分化 (IC₅₀: 11.8 nM)。SH491 抑制破骨细胞生成相关标记基因 (TRAP、CTSK、MMP-9 和 ATPase v0d2) 和蛋白质 (TRAP、CTSK、MMP-9) 的表达。

HY-119110

LY52	MMP	Cancer
LY52 是一种 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性，减少 SKOV3 细胞中 MMP-2 和 MMP-9 的表达，从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。

HY-N6862

Lucideric acid A	MMP	Cancer
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Reactive Oxygen Species MMP	Cardiovascular Disease
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-N6860

Lucidenic acid C	MMP	Cancer
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-P0273

Histatin 5	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5 Histatin 5 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀ 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-P0273A

Histatin 5 TFA	MMP	Inflammation/Immunology
富组蛋白5三氟乙酸盐 Histatin 5 TFA 抑制宿主基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性，IC₅₀s 分别为 0.57 和 0.25 μM。

HY-169062

RJF02215	MMP	Cancer
RJF02215 是一种 MMP-9 抑制剂。RJF02215 对卵巢癌 SKOV3 细胞系具有生长抑制活性。RJF02215 可用于肿瘤研究。

HY-N2117

Isoginkgetin 10 篇以上引用文献	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-12170

Prinomastat 2 篇文献验证 AG3340; KB-R9896	MMP Apoptosis	Cancer
普啉司他 Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-12170A

Prinomastat hydrochloride 2 篇文献验证 AG3340 hydrochloride; KB-R9896 hydrochloride	MMP Apoptosis	Cancer
Prinomastat hydrochloride (AG3340 hydrochloride) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC₅₀* 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat hydrochloride 抑制 MMP-2, MMP-3, MMP-13 和 MMP-9 的 K_i 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat hydrochloride 可穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。

HY-162038

RXP03	MMP	Others
RXP03 是一种 MMPs 抑制剂，对 MMP-2、MMP-8、MMP-9、MMP-11、MMP-14 的K_i 分别为 20 nM、2.5 nM、10 nM、5nM 和 105 nM。

HY-13564

Batimastat 5 篇以上引用文献 BB94	MMP	Cancer
巴马司他 Batimastat 是一种有效的广谱 *MMP* 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC₅₀ 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。

HY-13564A

Batimastat sodium salt BB-94 sodium salt	MMP	Cancer
巴马司他纳盐 Batimastat(BB-94)钠是广谱的基质金属蛋白酶（MMPs）抑制剂，对MMP-1/2/3/7/9的IC50分别为3/4/20/6/4 nM。

HY-19956

GI254023X 10 篇以上引用文献 GI4023; SRI028594	MMP	Cancer
GI254023X 是一种有效的 MMP9 和 ADAM10 抑制剂, IC₅₀s 分别为 2.5 和 5.3 nM。

HY-110046

CL-82198 hydrochloride	MMP	Others
CL-82198 hydrochloride 是一个选择性的 MMP-13 抑制剂。CL-82198 hydrochloride 与MMP-13 的整个 S1' 口袋结合，这是其对 MMP-1、MMP-9 和 TACE 选择性的基础。

HY-106992

S 3304	MMP	Cancer
S 3304 是一个新型的基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂, 且对 MMP-2 和 MMP*-9 有特异的抑制活性。

HY-18694

CGS 27023A	MMP	Inflammation/Immunology
CGS 27023A 是一种非肽类、具有口服活性的 *MMP* 抑制剂，对 MMP-3、MMP-1、MMP-2 和 MMP-9 的 K_i 值分别为 43、33、20 和 8 nM。CGS 27023A 可用于关节炎的研究。

HY-N2117R

Isoginkgetin (Standard)	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
异银杏素 (Standard) Isoginkgetin (Standard) 是 Isoginkgetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-W011085

CP-471474	MMP	Inflammation/Immunology
CP-471474 是一个口服有效的、广泛的 *MMP* 抑制剂，IC₅₀ 值分别为1170 nM (MMP-1)、0.7 nM (MMP-2)、16 nM (MMP-3)、13 nM (MMP-9) 和 0.9 nM (MMP-13)。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	MMP	Cancer
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-136699

Excisanin A	Others	Cancer
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N7385

Nudol	MMP Apoptosis	Cancer
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-35513

3-Aminobenzene-1,2-diol	MMP	Cancer
3-Aminobenzene-1,2-diol (compound C8) 是一种基质金属蛋白酶 (*MMP) 抑制剂，对 MMP-2，MMP-8，MMP-9 和 MMP-14 的 IC₅₀* 值分别为 20，26，16 和 16.3 μM。

HY-124373A

(R)-ND-336	MMP	Metabolic Disease
(R)-ND-336 是一种有效的选择性 MMP-9 抑制剂，K_i 为 19 nM。(R)-ND-336 抑制 MMP-2 (K_i=127 nM) 和 MMP-14 (K_i=119 nM)。(R)-ND-336 具有用于糖尿病足溃疡 (DFUs) 研究的潜力。

HY-116626

SM-7368	NF-κB p38 MAPK MMP	Cancer
SM-7368 是一种 NF-kB 抑制剂，靶向抑制下游的 MAPK p38。SM-7368 还抑制 TNF-α 诱导的 MMP-9 上调。SM-7368 可用于靶向 TNF-α 介导的肿瘤侵袭和转移的化疗研究。

HY-131417

cis-ACCP	MMP	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
cis-ACCP 是一种抗转移基质金属蛋白酶 2 *(MMP-2)* 选择性抑制剂，具有口服活性。cis-ACCP 可以抑制 MMP-2 和 MMP-9，IC₅₀ 值分别为 4 μM 和 20 μM。cis-ACCP 可用于多种慢性疾病的研究。

HY-124373

ND-336	MMP	Metabolic Disease
ND-336 是基质金属蛋白酶 *(MMP)-2、MMP-9 和 MMP-14 的选择性抑制剂，K_i* 分别为 85、150 和 120 nM。ND-336 通过降低炎症反应、促进创面血管生成和再上皮化，促进小鼠糖尿病创面愈合。

HY-19485

XL-784 1 篇文献验证	MMP	Cardiovascular Disease
XL-784 是 *MMP* 的一个选择性抑制剂，其对 MMP-1，MMP-2，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的 IC₅₀ 值分别约为 1900，0.81，120，10.8，18，0.56 nM。

HY-114785

BPHA	MMP	Cancer
BPHA 是一种有效的具有口服活性的 MMP-2、MMP-9 和 MMP-14 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM、16 nM 和 17 nM。BPHA 不抑制 MMP-1、-3 和 -7 (IC₅₀ 分别为 974、>1000 和 795 nM)。BPHA 具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

HY-114396

BR351	MMP	Cancer
BR351是可渗透血脑屏障的 *MMP* 抑制剂，抑制MMP2，MMP8， MMP9，MMP13的 IC₅₀ 分别为4，2，11，50 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6862

Lucideric acid A	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N2117

Isoginkgetin 最多引用文献 13 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
异银杏素 Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-N1454

Apigenin-7-glucuronide 1 篇文献验证 Apigenin 7-O-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-N0069

Solamargine 10 篇以上引用文献 Solamargin; δ-Solanigrine	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Classification of Application Fields Solanaceae Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N1463

Luteolin 7-O-glucuronide 2 篇文献验证 Luteolin 7-glucuronide	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	MMP
Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-N10176

D-Isofloridoside	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Reactive Oxygen Species MMP
D-Isofloridoside 是多糖前体之一，具有清除自由基、抑制 ROS 表达、抑制 MMP-2 和 MMP-9 的活性。

HY-N6860

Lucidenic acid C	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MMP
赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。

HY-N2117R

Isoginkgetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	MMP Akt NF-κB Proteasome Apoptosis Autophagy
异银杏素 (Standard) Isoginkgetin (Standard) 是 Isoginkgetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoginkgetin 是一种 pre-mRNA splicing 抑制剂。Isoginkgetin 也抑制 Akt、NF-κB 和 MMP-9 的活性。Isoginkgetin 抑制 20S proteasome，诱导细胞凋亡（apoptosis），激活自噬（autophagy）。

HY-136699

Excisanin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Baccharis densiflora Wedd.	Others
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N7385

Nudol	Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Epigeneium rotundatum (Lindl.) Summerh.	MMP Apoptosis
Nudol 是一种具有抗癌活性的菲 (phenanthrene) 化合物。Nudol 抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Nudol 抑制 MMP-2 和 MMP-9 活性 (K_i 值分别为 988.9 nM 和 1.76 μM)。Nudol 可用于骨肉瘤等癌症的研究。

HY-N12726

Halociline	Structural Classification Microorganisms Marine natural products Source classification Phenols Marine microorganism	p38 MAPK MMP
Halociline 是一种可从海洋真菌 Penicillium griseofulvum (灰绿青霉) 中分离出的生物碱衍生物。Halociline 针对胃癌细胞中的MAPK1、MMP-9 和 PIK3CA，其作用可能通过包括癌症、脂质代谢、动脉粥样硬化和EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性等多种途径介导。Halociline 具有抗菌、抗氧化和抑制生物膜活性的特性。

HY-N0069R

Solamargine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum Solanaceae Plants Saccharides Steroids	P-glycoprotein Apoptosis
澳洲茄边碱 (Standard) Solamargine (Standard)是 Solamargine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solamargine 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，在多种癌症中均表现出抗癌活性。Solamargine 诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显着抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。

HY-N2199

Sotetsuflavone	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Selaginellaceae Plants Biflavones Disease Research Fields Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring Cancer	Apoptosis Autophagy
苏铁双黄酮 Sotetsuflavone 是一种黄酮类化合物，可以从 Cycas revolute 中分离出来。Sotetsuflavone 通过逆转 EMT 抑制 A549 细胞的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Sotetsuflavone 抑制 A549 细胞中 HIF-1α、VEGF、血管抑制素、MMP-9 和 MMP-13 的表达。Sotetsuflavone 还可以保护小鼠免受克罗恩病 (CD) 样结肠炎的侵害。Sotetsuflavone 可用于 NSCLC 研究。

HY-N1454R

Apigenin-7-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	MMP
Apigenin-7-glucuronide (Standard) 是 Apigenin-7-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apigenin-7-glucuronide 能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13 的IC₅₀ 值分别为 12.87，22.39，17.52，0.27 μM。

HY-113952

Actinonin 5 篇文献验证 (-)-Actinonin	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂，K_i 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9 和 hmeprin α 的 K_i 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。

HY-N1463R

Luteolin 7-O-glucuronide (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	MMP
Luteolin 7-O-glucuronide (Standard) 是 Luteolin 7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin 7-O-glucuronide 可作为有效的自由基清除剂，能够抑制基质金属蛋白酶 *(MMP)* 的活性，其对 MMP-1，MMP-3，MMP-8，MMP-9，MMP-13的IC₅₀ 值分别为 17.63，7.99，11.42，12.85，0.03 μM。

HY-W001925

7-Methoxy-1-tetralone	Structural Classification Juglandaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Juglans mandshurica	Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis)。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。

HY-N3945

Glaucine O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396	Infection Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Glaucium flavum Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel MMP NF-κB
海罂粟碱 Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱，具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，在人支气管和多形核白细胞中的K_i为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel) 来诱导人离体支气管的松弛。此外，Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活，减少 MMP-9 基因的表达，从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此，Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。

HY-N3261

Methyllinderone	Structural Classification Flavonoids Source classification Lindera erythrocarpa Makino Plants Lauraceae Other Flavonoids	AP-1 ERK STAT
Methyllinderone 是 AP-1/STAT/ERK 的抑制剂。Methyllinderone 具有抗炎作用。Methyllinderone 可降低 TPA 刺激的 MCF-7 细胞的侵袭和迁移率。Methyllinderone 可用于乳腺癌转移的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0099S

Edaravone-d5
Edaravone-d₅ 是 Edaravone 的氘代标记物。Edaravone 是一种有效的自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9 有关的脑出血。

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