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Na channels

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Calcium Channel (23) Na+/Ca2+ Exchanger (4) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) Potassium Channel (18) Sodium Channel (97) TRP Channel (2) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Amyloid-β (2) Apoptosis (1) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (13) Bacterial (3) Cholinesterase (ChE) (1) COX (4) Dopamine Receptor (6) Endogenous Metabolite (3) ERK (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GABA Receptor (7) GlyT (1) Guanylate Cyclase (1) HDAC (2) HIV (1) iGluR (1) IKK (3) Isotope-Labeled Compounds (5) mAChR (3) Mitophagy (2) NF-κB (3) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Prostaglandin Receptor (2) Serotonin Transporter (3) Thyroid Hormone Receptor (1) Virus Protease (6)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (82)

By Targets:

Calcium Channel (23)

Na+/Ca2+ Exchanger (4)

Na+/H+ Exchanger (NHE) (2)

Potassium Channel (18)

Sodium Channel (97)

TRP Channel (2)

5-HT Receptor (1)

Adrenergic Receptor (4)

Amyloid-β (2)

Apoptosis (1)

Arp2/3 Complex (1)

Autophagy (13)

Bacterial (3)

Cholinesterase (ChE) (1)

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Dopamine Receptor (6)

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ERK (1)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2)

GABA Receptor (7)

GlyT (1)

Guanylate Cyclase (1)

HDAC (2)

HIV (1)

iGluR (1)

IKK (3)

Isotope-Labeled Compounds (5)

mAChR (3)

Mitophagy (2)

NF-κB (3)

Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1)

Phosphodiesterase (PDE) (3)

Prostaglandin Receptor (2)

Serotonin Transporter (3)

Thyroid Hormone Receptor (1)

Virus Protease (6)

By Research Areas:

Cancer (26)

Cardiovascular Disease (14)

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Infection (1)

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Metabolic Disease (7)

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Targets Recommended: Na+/HCO3- Cotransporter Na+/K+ ATPase Na+/Ca2+ Exchanger Na+/H+ Exchanger (NHE) NKCC Sodium Channel Chloride Channel Calcium Channel HCN Channel CRAC Channel Piezo Channel TRP Channel Potassium Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16952A

Bepridil hydrochloride hydrate 5 篇以上引用文献 (±)-Bepridil hydrochloride hydrate; Org 5730 hydrochloride hydrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
苄普地尔盐酸盐水合物 Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的，长效的钙离子通道 (Ca⁺ channel) 拮抗剂，钠离子、钾离子通道 (Na⁺, K⁺ channel) 抑制剂，具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na⁺/Ca2⁺ 交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-107754

Cesium chloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
氯化铯 Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na⁺ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。

HY-19062

SM-6586	Calcium Channel Na+/Ca2+ Exchanger	Cardiovascular Disease
SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na⁺/H⁺ 和 Na⁺/Ca²⁺ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。

HY-16923A

Crobenetine hydrochloride BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL	Sodium Channel	Neurological Disease
Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na⁺ 通道位点 2 的 ^3HBTX (IC₅₀=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。

HY-16259

Indecainide hydrochloride Ricainide hydrochloride; LY 135837	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Indecainide hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 I 类局部麻醉抗心律失常剂。Indecainide hydrochloride 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-121306

Indecainide Ricainide; LY 135837 free base	Sodium Channel	Neurological Disease
Indecainide (Ricainide) 是一种具有口服活性的抗心律失常剂。Indecainide 可用于心室功能障碍的研究。Indecainide 具有 Na⁺ 通道 (Na⁺-channel) 阻断活性。

HY-135478

LY393615 NCC1048	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
LY393615 (NCC1048) 是一种新型神经元 Ca²⁺ (calcium channel)和 Na ⁺ 通道 (sodium channel) 阻滞剂。LY393615 有良好的脑渗透性，在脑缺血模型中具有神经保护作用, 可用于神经性疾病研究。

HY-135478A

LY393615 free base NCC1048 free base	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
LY393615 (NCC1048) free base 是一种新型神经元 Ca²⁺ (calcium channel)和 Na ⁺ 通道 (sodium channel) 阻滞剂。LY393615 free base 有良好的脑渗透性，在脑缺血模型中具有神经保护作用，可用于神经性疾病研究。

HY-P5816

BmK-M1	Sodium Channel	Neurological Disease
BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇以上引用文献 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-110032

Lamotrigine isethionate LTG isethioNate; BW430C isethioNate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
Lamotrigine (BW430C) isethionate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine isethionate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine isethionate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₃ Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C,d₃ Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1546A

Benzamil hydrochloride Benzylamiloride hydrochloride	Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel	Neurological Disease
Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC₅₀~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 *Deg/epithelial sodium channels* (ENaC)** 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 激活电流，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-B1546

Benzamil Benzylamiloride	Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel	Neurological Disease
Benzamil (Benzylamiloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na⁺/Ca²⁺ 交换体 (NCX) 抑制剂，(IC₅₀~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 *Deg/epithelial sodium channels* (ENaC)** 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca²⁺ 激活电流，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel	Neurological Disease
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1033

Metergoline 1 篇文献验证	5-HT Receptor Dopamine Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
甲麦角林 Metergoline 是一种血清素 (5-HT) 受体和多巴胺受体拮抗剂，对 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 作用的 pK_i 值分别为 8.64、8.75 和 8.75。Metergoline 是 h5-HT₇ 受体的高亲和力配体，K_i 为 16 nM。Metergoline 还是一种可逆的神经 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 抑制剂。Metergoline 常用于研究季节性情绪障碍、催乳激素调节。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3 LTG-13C2,15N2,d3; BW430C-13C2,15N2,d3	Autophagy Sodium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪-¹³C₂ Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-W027553

Ipidacrine NIK-247 free base	Cholinesterase (ChE) Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease Metabolic Disease
伊匹达克林 Ipidacrine 是一种口服有效和脑渗透性的 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 为 1 μM 和 1.9 μM。Ipidacrine 也是 M2-cholinergic receptors 的部分激动剂，具有可逆的 cholinesterase 抑制作用。Ipidacrine 能刺激神经肌肉传递，具有适度镇痛效果。Ipidacrine 与 Tacrine (HY-111338) 结构类似。Ipidacrine 对各种遗忘模型有效，并能改善糖尿病大鼠的勃起功能，抑制神经元膜的 K⁺ and Na⁺-channels 通道。Ipidacrine 有望用于阿尔茨海默病、缺血性中风、面神经病、糖尿病性勃起功能障碍等研究。

HY-125928

AA43279	Sodium Channel	Neurological Disease
AA43279 是一种定位于 γ-氨基丁酸 (GABA) 快速放电的中间神经元的 Na 离子通道 (Nav1.1 channel, SCN1A) 激活剂，可以激活 Nav1.1 通道 (SCN1A)，EC₅₀ 为 9.5 μM。AA43279 可在体外增强特定神经元的放电活性，并在大鼠 MEST 模型中表现出抗惊厥活性。

HY-131899

N-Bromoacetamide	Potassium Channel Sodium Channel	Others
N-Bromoacetamide 能不可逆地去除细胞膜胞质表面的钠离子通道失活，也能降低钾离子电流的快速失活。

HY-124925

Vincanol (-)-IsoeburNamine; (-)-epi-EburNamine	Sodium Channel	Neurological Disease
Vincanol ((-)-Isoeburnamine) 是一种电压门控 Na+ 通道阻断剂。Vincanol 可阻断 Na⁺ 电流，IC₅₀ 值为 40 μM。Vincanol 具有神经保护作用。

HY-19857

Sulcardine sulfate	Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Sulcardine (sulfate) 是一种新型多离子通道阻滞剂，具有抗 Na⁺、K⁺ 和 Ca²⁺ 通道活性。Sulcardine (sulfate) 具有抗心律失常活性。

HY-106749

E-0747	Sodium Channel	Neurological Disease
E-0747 是一种抗心律失常药物，通过抑制心肌细胞的 Na 离子通道抑制心律失常。

HY-135628

PD-85639	Sodium Channel	Neurological Disease
PD-85639 是一种电压门控钠 (Na+) 通道阻滞剂，具有神经保护作用。

HY-164684

Dichlorobenzamil 3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881	Calcium Channel Sodium Channel Na+/Ca2+ Exchanger	Others
Dichlorobenzamil (3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881) 是有效的 Na/Ca 交换抑制剂。Dichlorobenzamil 能显著的抑制胰岛细胞中由逆向 Na/Ca 交换介导的 ⁴⁵Ca 摄取 (IC₅₀ = 18 μM)。Dichlorobenzamil 也能阻断 K⁺通道和电压敏感型 Ca²⁺通道。

HY-16923

Crobenetine BIII-890; BIII-890 CL free acid	Sodium Channel	Neurological Disease
Crobenetine (BIII-890) 是一种苯并吗喃衍生物，一种有效、选择性且高度依赖的 Na⁺ 通道阻滞剂。Crobenetine 在大鼠脑突触体中取代 Na⁺ 通道位点 2 的 ^[3H]BTX (IC₅₀=49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。

HY-135412

N-Methyl Duloxetine hydrochloride	Sodium Channel	Neurological Disease
N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。N-Methyl Duloxetine hydrochloride 可引起神经元 Na⁺ 通道的补给和使用依赖性阻滞。

HY-101362

QX-222 chloride	Sodium Channel	Neurological Disease
QX-222 chloride 是一种 Lignocaine (HY-B0185) 的三甲基类似物，是一种有效的 Na⁺ 通道阻滞剂。

HY-N0239

Bulleyaconitine A	Sodium Channel	Neurological Disease
草乌甲素草乌甲素(Bulleyaconitine A)是一种从乌头属植物分离出都具有抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。

HY-Y0258

Benzocaine 1 篇文献验证	Sodium Channel Bacterial	Neurological Disease
苯佐卡因 Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-B0211

Riluzole 5 篇以上引用文献 PK 26124	Sodium Channel GABA Receptor	Neurological Disease Cancer
利鲁唑 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B0211A

Riluzole hydrochloride 5 篇以上引用文献 PK 26124 hydrochloride	Sodium Channel GABA Receptor	Neurological Disease Cancer
盐酸利鲁唑 Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-108504

Co 102862 V 102862	Sodium Channel	Neurological Disease
Co 102862 (V 102862) 是一种有效的、广谱的、状态依赖型 Na⁺ 通道阻滞剂。Co 102862 也是一种口服有效的抗惊厥药。

HY-B0575

Triamterene 4 篇文献验证	Sodium Channel G protein-coupled Bile Acid Receptor 1	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
氨苯蝶啶 Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 (ENaC) 阻断剂，有利尿作用。Triamterene 还是一种 TGR5 受体抑制剂。

HY-116790A

(+)-Penbutolol (R)-Penbutolol; (+)-Isopenbutolol	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂，其 IC₅₀ 值为0.74 μM. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体，具有阻断Na⁺ 通道的作用。

HY-101437A

Ralfinamide mesylate FCE-26742A mesylate	Sodium Channel	Neurological Disease
Ralfinamide mesylate (FCE-26742A mesylate) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 可用于缓解疼痛的研究。

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-112729

HC-056456 1 篇文献验证 3,4-Bis(2-thienoyl)-1,2,5-oxadiazole-N-oxide	Calcium Channel	Others
HC-056456 是一种有效但不完全选择性的 CatSper 通道阻断剂。HC-056456 减慢 [Na⁺]_i 上升，IC₅₀ 为 3 µM。

HY-B0575S

Triamterene-d5	Sodium Channel	Metabolic Disease
氨苯蝶啶 D5 Triamterene-d₅ 是 Triamterene 的氘代物。

HY-B0161C

(R)-Duloxetine (R)-LY248686	Sodium Channel	Neurological Disease
(R)-Duloxetine 是 Duloxetine (HY-B0161) 的异构体，可引起神经元 Na⁺ 通道的强直性和使用依赖性阻滞。(R)-Duloxetine 可用于疼痛的研究。

HY-12155

JNJ-26990990	Sodium Channel Calcium Channel	Neurological Disease
JNJ-26990990 是一种具有口服活性的广谱抗癫痫剂。JNJ-26990990 能抑制电压门控 Na⁺ 通道和 N 型 Ca²⁺ 通道，但对人碳酸酐酶-II 的抑制作用非常弱 (IC₅₀ = 110 μM)。

HY-B0448

Phenytoin 5 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0448A

Phenytoin sodium 5 篇文献验证 5,5-Diphenylhydantoin sodium salt	Sodium Channel Virus Protease	Neurological Disease Cancer
苯妥英钠 Phenytoin sodium (5,5-Diphenylhydantoin sodium salt) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0246

Carbamazepine 10 篇以上引用文献 CBZ; NSC 169864	Sodium Channel Autophagy Mitophagy Potassium Channel Calcium Channel HDAC	Neurological Disease Cancer
卡马西平 Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC₅₀ 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na⁺、Ca²⁺ 和 K⁺ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC₅₀: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L118

钠离子通道阻断剂库

151 compounds

钠离子通道是特异性传导钠离子(Na+)的一种跨膜蛋白，是神经系统和肌肉兴奋性电流的来源。钠离子通道根据打开方式不同可以分为两种：电压门控钠离子通道（Voltage-gated sodium channels）和配体门控钠离子通道（Ligand-gated sodium channels）。电压门控钠通道功能障碍与神经和心脏疾病相关，包括癫痫、肌病、疼痛和心律失常。钠通道阻滞剂用于治疗心律失常、疼痛和惊厥。

MCE 可以提供151种对钠离子通道具有明确抑制作用的钠离子通道阻断剂，可以用于神经、心脏疾病药物开发及钠离子通道研究。

HY-L166

离子通道化合物库

1,331 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,331 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-107754

Cesium chloride	Biochemical Assay Reagents
氯化铯 Cesium chloride 是一种钾通道 (potassium channel) 抑制剂。 Cesium chloride 防止 Alloxan 引起的 Na⁺ 转运减少。Cesium chloride 诱发心律失常。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1604A

ATX-II TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II TFA 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II TFA 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P5159A

Crotamine TFA	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine TFA 是一种Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus 毒液中分离出来。

HY-P5816

BmK-M1	Sodium Channel	Neurological Disease
BmK-M1 是一种蝎子毒素，由 64 个氨基酸通过四个二硫桥交联组成。 BmK-M1 抑制 Na⁺ 通道 (Na⁺ channel)，可被视为心脏毒素和神经毒素。

HY-P1604

ATX-II	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na⁺ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na⁺

HY-P1073

ProTx-I	Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel	Cancer
ProTx-I，一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素，是一种强效的选择性 Ca_V3.1 通道阻滞剂，对 hCa_V3.1 和 hCa_V3.2 的 IC₅₀ 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na⁺ 通道的有效阻断剂，可抑制 K_V 2.1 通道。

HY-P5869

Kurtoxin	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Kurtoxin 是一种选择性 Cav3 (T-type) 电压门控 Ca²⁺ 通道门控抑制剂，对 Cav3.1 (α1G T-type) Ca²⁺ 通道的 < b>K_d 为 15 nM。Kurtoxin 可以与中枢和外周神经元的天然高阈值 L 型、N 型和 P 型 Ca²⁺ 通道高度亲和地相互作用。Kurtoxin 还与电压门控 Na⁺ 通道表现出交叉反应性。

HY-P10773

CTP-amiodarone	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Calcium Channel Potassium Channel Sodium Channel Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
CTP-amiodarone 是心肌细胞靶向肽和 Amiodarone (HY-14187) 的细胞穿透性偶联物。CTP-amiodarone 通过阻断 Na+、K+、Ca2+ 通道和 β-肾上腺素受体发挥抗心律失常活性。

HY-P5159

Crotamine	Sodium Channel	Inflammation/Immunology
Crotamine 是一种 Na⁺ 通道调节剂。Crotamine 是一种由 42 个氨基酸组成的毒素，由三个二硫桥交联。Crotamine 具有镇痛活性。Crotamine 还与脂质膜相互作用并显示出肌坏死活性。Crotamine 可从 Crotalus durissus terrificus<、i> 毒液中分离出来。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12545

Brevetoxin-3 PbTx-3	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Sodium Channel
Brevetoxin-3 (PbTx-3) 是一种有效的变构电压门控 Na⁺ 通道 (Na⁺ channels) 激活剂，具有多个活性中心 (A 环内酯，R 侧链的 C-42)。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 对电压敏感的 Na⁺ 通道的位点 5 具有高亲和力，抑制 Na⁺ 通道的失活并延长这些通道的平均打开时间。Brevetoxin-3 (PbTx-3) 可导致气道高反应性 (AHR) 延长和肺部炎症。

HY-N6868

Dimethyl lithospermate B dmLSB	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Sodium Channel
Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na⁺ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活，导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。

HY-N9404

6-Benzoylheteratisine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Sodium Channel
苯甲酰异叶乌头碱 6-Benzoylheteratisine 是一种乌头生物碱 (Aconitum alkaloid)，具有潜在神经保护活性。6-Benzoylheteratisine 可对抗河豚毒素，抑制 [Na⁺]i、[Ca²⁺]i 增加和谷氨酸释放，阻断钠通道。6-Benzoylheteratisine 对癫痫样爆发放电背后的神经元活动有抑制作用。

HY-13295

Vinpocetine 最多引用文献 8 篇文献验证 Ethyl apovincamiNate	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀 Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-N0603

20(S)-Ginsenoside Rg3 4 篇文献验证 20(S)-PropaNaxadiol; S-ginsenoside Rg3	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3 20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。

HY-B1671

(+)-Kavain	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piperaceae Piper methysticum G.Forst. Phenylpropanoids Plants	GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel
(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-N0239

Bulleyaconitine A	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Sodium Channel
草乌甲素草乌甲素(Bulleyaconitine A)是一种从乌头属植物分离出都具有抗炎活性化合物，也可用于缓解疼痛的研究。

HY-16928R

Cytochalasin B (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Arp2/3 Complex
细胞松弛素B (Standard) Cytochalasin B (Standard)是 Cytochalasin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 K_d 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。

HY-N15274

Cicutoxin	Structural Classification Natural Products Cicuta virosa L. Apiaceae Source classification Plants	GABA Receptor Sodium Channel Potassium Channel
Cicutoxin 是一种致惊厥化合物。Cicutoxin 阻断 Na⁺ 和 K⁺ 通道并抑制 γ-氨基丁酸通路。Cicutoxin 是一种强效 GABA 拮抗剂，可诱发惊厥反复发作并发挥胆碱能作用。Cicutoxin 主要作用于大脑和骨骼肌。Cicutoxin 可从 Cicuta maculata 和 Cicuta douglasii 中分离出来。

HY-13295R

Vinpocetine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Sodium Channel IKK Phosphodiesterase (PDE)
长春西汀(Standard) Vinpocetine (Standard)是 Vinpocetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

HY-B1671R

(+)-Kavain (Standard)	Structural Classification Source classification Other Phenylpropanoids Piper methysticum G.Forst. Piperaceae Phenylpropanoids Plants	GABA Receptor Sodium Channel Calcium Channel
(+)-Kavain (Standard) 是 (+)-Kavain 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Kavain 是从卡瓦胡椒 (Piper methysticum) 中提取的一种主要的卡瓦内酯，具有抗惊厥作用，通过电压依赖性的Na⁺ 和Ca²⁺通道相互作用，减弱血管平滑肌的收缩。Kavain 能与α4β2δ GABA_A 受体结合，加强GABA的功效。Kavain 可用于炎症疾病研究。

HY-N0603R

20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard) 20(S)-PropaNaxadiol(Standard); S-ginsenoside Rg3 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	Sodium Channel Potassium Channel NF-κB COX Amyloid-β Endogenous Metabolite
20(S)-人参皂苷 Rg3 (Standard) 20(S)-Ginsenoside Rg3 (Standard)是 20(S)-Ginsenoside Rg3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(S)-Ginsenoside Rg3 是人参的主要成分。20(S)-Ginsenoside Rg3 抑制 Na⁺ 和 hKv1.4 通道，IC₅₀ 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-Ginsenoside Rg3 还抑制 Aβ<

HY-103332R

N-Arachidonylglycine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	GlyT Endogenous Metabolite
N-Arachidonylglycine (Standard)是 N-Arachidonylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC₅₀ = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidony

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3
Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0575S

Triamterene-d5
Triamterene-d₅ 是 Triamterene 的氘代物。

HY-Y0258S

Benzocaine-d4
Benzocaine-d₄ 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

HY-Y0258S1

Benzocaine-(ethyl-d5)
Benzocaine-(ethyl-d₅) 是 Benzocaine 的氘代物。Benzocaine 作用电压门控Na⁺通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC₅₀ 值为0.8 mM。

HY-B0448S

Phenytoin-d10
Phenytoin-d₁₀ 是 Phenytoin 的氘代物。Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3
Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N
Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0495S6

Lamotrigine-13C2,15N2,d3

Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N₂,d₃ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0211S

Riluzole-13C,15N2
Riluzole-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Riluzole。 Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC₅₀ 值为 43 μM。

HY-B0448S1

Phenytoin-15n2,13c
Phenytoin-¹⁵N₂,¹³C 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Phenytoin。 Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

HY-13295S

Vinpocetine-d5
Vinpocetine-d₅ 是 Vinpocetine 的氘代物。Vinpocetine (Ethyl apovincaminate) 是一种长春花生物碱衍生物，可阻断 Na⁺ 通道。Vinpocetine 抑制 IKK 的 IC₅₀ 值为 17.17 μM。Vinpocetine 还是 PDE 抑制剂，并通过直接靶向 IKK 抑制 NF-κB 依赖性炎症反应，已被广泛用于研究脑血管疾病。

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