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PP-1

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13804
    PP1
    5 篇以上引用文献

    AGL 1872; EI 275

    Src Apoptosis Cancer
    PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 LckFynIC50 分别为 5 和 6 nM。
    PP1
  • HY-13942
    1-NM-PP1
    5 篇以上引用文献

    PP1 Analog II

    Src Cancer
    1-NM-PP1,细胞渗透性 PP1 类似物,是一种有效的 Src 家族激酶抑制剂,对 v-Src-as1 与 c-Fyn-as1 的 IC50 值分别为 4.3 nM、3.2 nM。
    1-NM-PP1
  • HY-13941B

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1

    Src PKD Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn,c-Abl,CDK2 和CAMK II,IC50 分别为 1.0,0.6,0.6,18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1
  • HY-151374

    PKD Cancer
    3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性, IC50 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂,对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。
    3-IN-PP1
  • HY-102069

    Polo-like Kinase (PLK) CDK DAPK Others
    3MB-PP1 是一种体积庞大的嘌呤类似物,是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPKIC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂研究。
    3MB-PP1
  • HY-115741

    Others Neurological Disease Cancer
    3BrB-PP1 是一种 ATP 竞争性类似物。3BrB-PP1 可特异性抑制 ATP 结合口袋中发生突变的蛋白激酶的活性。
    3BrB-PP1
  • HY-P0072
    Microcystin-LR
    5 篇以上引用文献

    Cyanoginosin-LR; MC-LR; Toxin T 17 (Microcystis aeruginosa)

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    微囊藻毒素-LR Microcystin-LR 是蛋白磷酸酶 1 型和 2A 型 (PP1/2A) 的有效抑制剂,其 IC50 值分别为 1.7 nM,0.04 nM。
    Microcystin-LR
  • HY-116153

    Others Neurological Disease
    HUHS2002是一种游离脂肪酸衍生物,具有增强α7胆碱受体活性。HUHS2002以浓度依赖的方式增强表达在非洲爪蟾卵母细胞中的α7 ACh受体的全细胞膜电流。HUHS2002的作用在Ca2?/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂KN-93存在下被阻止。HUHS2002激活了培养的啮齿动物海马神经元中的CaMKII,且这个激活被KN-93所废除。HUHS2002还在无细胞的蛋白磷酸酶1(PP1)活性测定中部分抑制了PP1的活性。
    HUHS2002
  • HY-18983

    (-)-Calyculin A

    Phosphatase Cancer
    花萼海绵体诱癌素A Calyculin A ((-)-Calyculin A) 是有效,可渗透细胞的蛋白磷酸酶 1 (PP1) 和蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,其 IC50 值分别为 2 nM 和 0.5-1 nM。
    Calyculin A
  • HY-P0219
    Microcystin-LA
    3 篇文献验证

    Phosphatase Cancer
    微囊藻毒素-LA Microcystin LA 是一种天然毒素,Microcystin LA 通过抑制丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶 PP1 (IC50=0.3 nM) 和 PP2A (IC50=0.3 nM) 来发挥其细胞毒性作用。
    Microcystin-LA
  • HY-113976A

    Endothal

    Phosphatase Cancer
    草藻灭 Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall
  • HY-108599
    DCP-LA
    4 篇文献验证

    FR236924

    PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物,选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐,并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活,以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-137135A

    Phosphatase Apoptosis Cancer
    Cantharidic acid disodium 是酸酐 Cantharidin 的水解产物,可诱导多种人类癌细胞凋亡 (apoptosis)。Cantharidic Acid disodium 是一种选择性蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和 PP1 抑制剂,IC50 值分别为 50 nM 和 600 nM。
    Cantharidic acid disodium
  • HY-113976AR

    Phosphatase Cancer
    草藻灭 (Standard) Endothall (Standard)是 Endothall 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Endothall (Endothal) 是一种蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂,对 PP2A 和 PP1 的 IC50 分别为 90 nM 和 5 μM。Endothall 可用作除草剂。Endothall 在癌症化疗中也很有用。
    Endothall (Standard)
  • HY-130514

    HIV CDK Infection
    SMAPP1 是 蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。SMAPP1 可增加 CDK9 的 Ser90 和 Thr186 残基的磷酸化,但不增加 Ser175 的磷酸化。SMAPP1 可诱导 HIV-1 复制,可上调 HIV-1 转录,从而导致潜伏 HIV-1 前病毒重新激活
    SMAPP1
  • HY-137135

    Phosphatase Apoptosis ERK p38 MAPK JNK Cancer
    斑蝥酸 Cantharidic acid 是蛋白磷酸酶 2 (PP2A) 和蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的选择性抑制剂。Cantharidic acid 通过上调 ERK1/2、p38 和 JNK1/2 通路抑制细胞活力,在亚 G1 期阻滞细胞周期,诱导 NPC-39 和 HONE-1 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Cantharidic acid
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-N6785
    Okadaic acid
    10 篇以上引用文献

    Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    冈田酸 Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid
  • HY-N6785A

    Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    冈田酸钠盐, 软海绵酸钠盐 Okadaic acid sodium 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid sodium 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid sodium 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid sodium
  • HY-115760

    Phosphatase Neurological Disease Cancer
    冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid ammonium salt
  • HY-N6785R

    Phosphatase Apoptosis Neurological Disease Cancer
    冈田酸 (Standard) Okadaic acid (Standard) 是 Okadaic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Okadaic acid 是一种海洋毒素,是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂,包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM),其中对 PP2A 的亲和力最显著,但不抑制 PP2C。Okadaic acid 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化,并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid (Standard)
  • HY-124644

    HIV Phosphatase Infection
    1E7-03 是靶向蛋白磷酸酶 1 (PP1) 的低分子量四氢喹啉衍生物,1E7-03 可抑制 HIV-1 转录。
    1E7-03
  • HY-123960A
    Raphin1 acetate
    3 篇文献验证

    Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 acetate 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 acetate 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 acetate 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1 acetate
  • HY-123960
    Raphin1
    3 篇文献验证

    Phosphatase Neurological Disease
    Raphin1 是一种口服生物可利用的,选择性调节性磷酸酶 PPP1R15B (R15B) 抑制剂。Raphin1 与 R15B-PP1c 全磷酸酶强烈结合 (Kd=33 nM),与 R15A-PP1c 相比,结合 R15B-PP1c 约为其 30 倍的选择性。Raphin1 穿过血脑屏障,并减少蛋白质错误折叠疾病的小鼠模型中的生物和分子缺陷。
    Raphin1
  • HY-131368

    Tre6P potassium

    Endogenous Metabolite Others
    海藻糖6-磷酸二钾盐 α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
    α,α-Trehalose 6-phosphate potassium
  • HY-131368A

    Tre6P

    Endogenous Metabolite Others
    α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 T6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
    α,α-Trehalose 6-phosphate

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