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Pinoresinol/lariciresinol reductase

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By Targets:	5 alpha Reductase (1) Aldose Reductase (20) Dihydrofolate reductase (DHFR) (13) GSNOR (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (14) TrxR (5) 17β-HSD (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) ADC Cytotoxin (4) Adenosine Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (9) Antifolate (22) Apoptosis (21) Autophagy (13) Bacterial (22) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (4) CDK (1) CFTR (1) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Metabolite (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (6) Fungal (4) Glucosidase (3) HBV (1) HCV (2) HIV Protease (2) Influenza Virus (4) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (2) Parasite (6) PDI (1) PI3K (1) PKA (2) PKC (3) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) STAT (1) Thymidylate Synthase (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (70) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (3) Infection (35) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (27) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

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Targets Recommended: Glutathione Reductase Aldose Reductase 5 alpha Reductase Dihydrofolate reductase (DHFR) HMG-CoA Reductase (HMGCR) TrxR GSNOR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N6253

*Pinoresinol* (+)-Pinoresinol	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N3405

*Lariciresinol*	Others	Others
Lariciresinol 是一种从 Arabidopsis thaliana 中分离出来的化合物。

HY-N11708

(-)-Lariciresinol	Others	Cancer
(-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard)	Apoptosis	Cancer
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N0957

(±)-Pinoresinol	Fungal	Infection
(±)-Pinoresinol 是一种有效的抗真菌剂。(±)-Pinoresinol 具有抗真菌活性。

HY-N2798

Lariciresinol-4,4'-dimethyl ether-9-acetate	Others	Others
Lariciresinol-4,4'-dimethyl ether-9-acetate (compound IIId) 是一种落叶松树脂醇的衍生物。

HY-N3404

Lariciresinol acetate	Others	Others
乙酸落叶松脂酯 Lariciresinol acetate 是一种木脂素，可以从叶下珠属植物中分离得到。

HY-N0657R

Pinoresinol Diglucoside (Standard)	Others	Others
松脂醇二葡萄糖苷 (Standard) Pinoresinol Diglucoside (Standard) 是 Pinoresinol Diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素，具有多种药理作用。

HY-N0946

*(-)-Pinoresinol* 4-O-glucoside** (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Glucosidase	Metabolic Disease
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。

HY-N2180R

Pinoresinol dimethyl ether (Standard)	PKC PKA	Neurological Disease
松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N3403

Lariciresinol dimethyl ether	Others	Others
落叶松树脂醇二甲醚 Lariciresinol dimethyl ether 是一种木脂素，可以从洋蓼科植物中分离得到。

HY-126067

(-)-Pinoresinol	Glucosidase Apoptosis	Inflammation/Immunology
(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

HY-N2168

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Others	Cardiovascular Disease
松脂素-4-O-葡萄糖苷 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-N2168R

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard)	Others	Cardiovascular Disease
松脂素-4-O-葡萄糖苷 (Standard) Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard) 是 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-N0954

*(+)-Pinoresinol* diacetate**	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
(+)-Pinoresinol diacetate 时可从Sambucus williamsii 分离得到的天然产物，具有抗真菌活性。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	PKC PKA	Neurological Disease
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N0657

Pinoresinol Diglucoside	Others	Others
松脂醇二葡萄糖苷松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素，具有多种药理作用。

HY-N7982

*(+)-Pinoresinol* monomethyl ether O-β-D-glucoside**	Others	Others
(+)-Pinoresinol monomethyl ether O-β-D-glucoside (Compound 6) 是一种可以从 Tinospora sinensis 的茎中分离得到的天然产物。

HY-N1189

DL-Syringaresinol diacetate Syringaresinol Diacetate	Others	Cancer
DL-Syringaresinol diacetate 是一种葡萄糖苷。DL-Syringaresinol diacetate 抑制了 cAMP 磷酸二酯酶并且缓解应激。

HY-W052512

Antitrypanosomal agent 1	Parasite	Infection
1-(3,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙-1-酮盐酸盐 Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的，选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，IC₅₀ 为 64.8 μM；抑制布氏锥虫，EC₅₀ 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。

HY-135402

2'-Ethyl Simvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物，有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。

HY-16152

Crilvastatin PMD 387	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Crivastatin (PMD 387) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-N12472

Floramanoside C	Aldose Reductase	Others
Floramanoside C 具有 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼清除和醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制活性。

HY-108251

Methotrexate metabolite 1 篇文献验证 DAMPA	Antifolate Drug Metabolite Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection Inflammation/Immunology
甲氨蝶呤EP杂质E Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (Folic acid (HY-16637)) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。Methotrexate metabolite 是一种抗疟剂，在生理叶酸作用下抑制寄生虫 (parasite) 生长，对抗叶酸敏感菌株和高耐药菌株的 IC₅₀ 分别为 446 nM 和 812 nM。Methotrexate metabolite 有望用于炎症领域研究。

HY-D1253

TP-TRFS	TrxR	Neurological Disease
TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。

HY-144071

MurB-IN-1	Others	Infection
MurB-IN-1 (化合物 44) 是一种 UDP-N-乙炔醇丙酮基葡糖胺还原酶 (MurB) 的抑制剂，K_d 值为 3.57 μM。MurB 是一种导致死亡的机会性感染因子。

HY-W003561

DHFR-IN-3	Antifolate Parasite	Infection
DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC₅₀ 值分别是 19 μM 和 12 μM。

HY-16166

Dalvastatin RG-12561	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Inflammation/Immunology
Dalvastatin (RG-12561) 是 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的抑制剂，可以降低固醇合成。

HY-W319094

4′-Hydroxyflavone	Aldose Reductase
4'-羟基黄酮 4′-Hydroxyflavone(compound 50) 可抑制醛糖还原酶，log1/IC₅₀ 为 4.92。

HY-A0005

Clofarabine 5 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
氯法拉滨 Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC₅₀=65 nM)。

HY-100622

Ro 20-0657/000	Bacterial	Infection
Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂，在人类和兽医学中用作抗菌剂。

HY-136346

2-Hydroxy atorvastatin lactone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-117570

KSC-34	PDI	Neurological Disease
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-19581

Baquiloprim	Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林 Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-115940

Aldose reductase-IN-2	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种有效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。Aldose reductase-IN-2 具有抗氧化能力。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症活性分子。

HY-N7962

Cornoside	Aldose Reductase	Inflammation/Immunology
山楂苷 Cornoside 是一种酚类糖苷，对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 150 μM。

HY-143228

SH-42	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SH-42 是一种有效和选择性的人Δ²⁴-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC₅₀ 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。

HY-108534

PMX464 AW 464	TrxR	Inflammation/Immunology Cancer
PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。

HY-W041498

4-O-Methyldopamine hydrochloride	Dihydrofolate reductase (DHFR) Others	Neurological Disease
4-O-Methyldopamine hydrochloride 是一种儿茶酚胺化合物，对二氢蝶啶还原酶 (dihydropteridine reductase)具有一定的抑制作用。

HY-122439

Lovastatin acid Mevinolinic acid; MSD803	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Lovastatin acid (Mevinolinic acid) 是 Lovastatin 的活性代谢物，是一种有效的竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-111008

Trimidox VF-233	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-124350

10-Formylfolic acid	Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
10-Formylfolic acid 是二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 的有效抑制剂。10-Formylfolic acid 可用作白血病的早期指标。

HY-149679

PROTAC eDHFR Degrader-2	PROTACs Bacterial	Cancer
PROTAC eDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的有效降解剂，可以将 eDHFR 标记蛋白稳健地降解。

HY-131501

Menaquinone 9	Others	Metabolic Disease
Menaquinone 9 是一种 Vitamin K2 (HY-109569) 类似物。Menaquinone 9 可作为血栓形成剂和硝酸还原酶中的功能性电子传递成分。

HY-111008A

Trimidox hydrochloride VF-233 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-161292

DHFR-IN-16	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-16 (compound 8d) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂 (IC₅₀=0.199 μM)，可用于抗感染的研究。

HY-160611

TgENR-IN-1	Bacterial	Infection
TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR) 的抑制剂，在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫组织中表现出毒性，IC₅₀ > 10 μM。

HY-W855075A

Methyl coenzyme M ammonium	Others	Others
甲基辅酶M 铵盐甲基辅酶 M 在甲基辅酶 M 还原酶 (Methyl-coenzyme M Reductase) 的催化下可以在产甲烷、 ANME-1 和 ANME-2 古菌中可逆合成甲烷。

HY-131501R

Menaquinone 9 (Standard)	Others	Metabolic Disease
Menaquinone 9 (Standard)是 Menaquinone 9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone 9 是一种 Vitamin K2 (HY-109569) 类似物。Menaquinone 9 可作为血栓形成剂和硝酸还原酶中的功能性电子传递成分。

HY-19581R

Baquiloprim (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林 (Standard) Baquiloprim (Standard)是 Baquiloprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1250

Mito-TRFS	Fluorescent Dyes/Probes
Mito-TRFS 是首个off-on 探针，可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。

HY-D1255

Sel-green	Fluorescent Dyes/Probes
Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

HY-D1257

Msr-Ratio Msr-green	Fluorescent Dyes/Probes
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。

HY-128369

Acid Yellow 36 Metanil Yellow	Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。

HY-D1252

Fast-TRFS 2 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Fast-TRFS 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的选择性超快荧光探针。Fast-TRFS 可用于对活细胞中的 TrxR 活性进行成像。

HY-D1256

Msr-blue	Fluorescent Dyes/Probes
Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针，具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。

HY-D0064

6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid	Dyes
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。

HY-D1251

TRFS-red	Fluorescent Dyes/Probes
TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针，对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate HMG-CoA disodium hydrate	Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物 DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6253

*Pinoresinol* (+)-Pinoresinol	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N3405

*Lariciresinol*	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Lignans Arabidopsis thaliana Phenylpropanoids Plants Brassicaceae Endogenous metabolite	Others
Lariciresinol 是一种从 Arabidopsis thaliana 中分离出来的化合物。

HY-N11708

(-)-Lariciresinol	Structural Classification Caprifoliaceae Source classification Lignans Phenols Polyphenols Sambucus williamsii Hance Phenylpropanoids Plants	Others
(-)-Lariciresinol 是从 Sambucus williamsii 中分离得到的木脂素类化合物。(-)-Lariciresinol 可以刺激 UMR106 细胞增殖。

HY-N6253R

Pinoresinol (Standard)	Structural Classification other families Source classification Lignans Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants	Apoptosis
Pinoresinol (Standard) 是 Pinoresinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。

HY-N0957

(±)-Pinoresinol	Structural Classification Source classification Melia azedarach L. Phenols Polyphenols Plants Meliaceae	Fungal
(±)-Pinoresinol 是一种有效的抗真菌剂。(±)-Pinoresinol 具有抗真菌活性。

HY-N2798

Lariciresinol-4,4'-dimethyl ether-9-acetate	Structural Classification Araucaria angustifolia (Bertol.) O. Kuntze Source classification Lignans Araucariaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Lariciresinol-4,4'-dimethyl ether-9-acetate (compound IIId) 是一种落叶松树脂醇的衍生物。

HY-N3404

Lariciresinol acetate	Structural Classification Phyllanthus niruri auct. non L. : P. T. Li Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	Others
乙酸落叶松脂酯 Lariciresinol acetate 是一种木脂素，可以从叶下珠属植物中分离得到。

HY-N0657R

Pinoresinol Diglucoside (Standard)	Structural Classification Eucommia ulmoides Oliver Source classification Lignans Eucommiaceae Phenylpropanoids Plants	Others
松脂醇二葡萄糖苷 (Standard) Pinoresinol Diglucoside (Standard) 是 Pinoresinol Diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素，具有多种药理作用。

HY-N0946

*(-)-Pinoresinol* 4-O-glucoside** (-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Artemisia selengensis Turcz. ex Bess. Source classification Plants Compositae Saccharides Monosaccharides	Glucosidase
(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside ((-)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是一种有效的和具有口服活性的 α-glucosidase 抑制剂，IC₅₀ 值为 48.13 µM。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加细胞迁移和前成骨细胞的早期分化。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 增加 BMP2、p-Smad1/5/8、RUNX2 的蛋白质水平。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 可减轻氧化应激、高血糖和肝毒性。(-)-Pinoresinol 4-O-glucoside 具有研究骨质疏松和牙周病的潜力。

HY-N2180R

Pinoresinol dimethyl ether (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants	PKC PKA
松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N3403

Lariciresinol dimethyl ether	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Others
落叶松树脂醇二甲醚 Lariciresinol dimethyl ether 是一种木脂素，可以从洋蓼科植物中分离得到。

HY-126067

(-)-Pinoresinol	Structural Classification other families Hernandia nymphaeifolia (C. Presl) Kubitzki Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Glucosidase Apoptosis
(-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素，可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase)，作为降血糖剂。同时，(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用，作为一种化学预防剂，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。

HY-N2168

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside	Cardiovascular Disease Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
松脂素-4-O-葡萄糖苷 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-N2168R

Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants	Others
松脂素-4-O-葡萄糖苷 (Standard) Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside (Standard) 是 Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside ((+)-Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside) 是连翘中主要的活性呋喃呋喃类木脂素。Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside 具有抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制作用。

HY-N0954

*(+)-Pinoresinol* diacetate**	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Adiantum capillus-veneris L. Plants	Fungal
(+)-Pinoresinol diacetate 时可从Sambucus williamsii 分离得到的天然产物，具有抗真菌活性。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants Disease Research Fields	PKC PKA
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N0657

Pinoresinol Diglucoside	Eucommia ulmoides Oliver Classification of Application Fields Source classification Lignans Other Diseases Eucommiaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
松脂醇二葡萄糖苷松脂醇二葡萄糖苷(Pinoresinol Diglucoside)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素，具有多种药理作用。

HY-N7982

*(+)-Pinoresinol* monomethyl ether O-β-D-glucoside**	Structural Classification Source classification Plants Menispermaceae Saccharides Tinospora sinensis (Lour.) Merr. Monosaccharides	Others
(+)-Pinoresinol monomethyl ether O-β-D-glucoside (Compound 6) 是一种可以从 Tinospora sinensis 的茎中分离得到的天然产物。

HY-N1189

DL-Syringaresinol diacetate Syringaresinol Diacetate	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Menispermaceae	Others
DL-Syringaresinol diacetate 是一种葡萄糖苷。DL-Syringaresinol diacetate 抑制了 cAMP 磷酸二酯酶并且缓解应激。

HY-N12472

Floramanoside C	Malvaceae Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants	Aldose Reductase
Floramanoside C 具有 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼清除和醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制活性。

HY-N7962

Cornoside	Phyla nodiflora (L.) E. L. Greene Quinones Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Benzene Quinones Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Aldose Reductase
山楂苷 Cornoside 是一种酚类糖苷，对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 150 μM。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

HY-N10184

Paecilaminol FKI-0550	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
Paecilaminol (FKI-0550) 是有效的 NADH 富马酸还原酶 (NADH-fumarate reductase) 抑制剂。Paecilaminol 对 Ascaris suum 的 NADH 富马酸还原酶的 IC₅₀ 值为 5.1 μM。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine Rhetsinine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Aldose Reductase
Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N9335

Myrciacetin	Flavonoids Rhododendron dauricum Linn. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Ericaceae	Aldose Reductase
Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC₅₀ 为 13 μM 。

HY-N9484

Menthofuran	Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite
Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。

HY-N0352

Tuberostemonine	Infection Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-129605

Ferulenol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism
Ferulenol，倍半萜烯丙基香豆素衍生物，在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。

HY-W327449

Feruloylputrescine	Structural Classification Monophenols Gramineae Source classification Phenols Oryza sativa L. Plants	Others
Feruloylputrescine 是一种具有口服活性的存在于柑橘类植物中的酚酰胺，通过 L-精氨酸脱羧形成。Feruloylputrescine 抑制单加氧酶 (cntA) 和还原酶 (cntB) 以及三甲胺的产生。Feruloylputrescine 可用于代谢疾病与心血管疾病研究。

HY-N0352R

Tuberostemonine (Standard)	Alkaloids Structural Classification other families Pyrrole Alkaloids Source classification Plants	Parasite
对叶百部碱 (Standard) Tuberostemonine (Standard)是 Tuberostemonine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-14769

Folitixorin 1 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

HY-122917

Danshenol A	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Aldose Reductase Reactive Oxygen Species
丹参醇A Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物，是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 ROS 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-B0687A

Warfarin sodium WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Others
华法林钠 Warfarin sodium (WARF-42 sodium; Athrombine-K sodium) 是一种有效的抗凝剂 (anticoagulant agent)，是一种维生素 K1 循环 (vitamin K1 recycling) 拮抗剂，可消耗活性维生素 K1。Warfarin sodium 通过抑制维生素 K 环氧还原酶来减少血液凝结并防止血凝块形成。

HY-N9903

Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol TDDC	Source classification Epimedium grandiflorum C. Morren Plants Berberidaceae	Others
四氢去氢二愈创木基醇 Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol (TDDC) 是一种二氢脱氢二柏醇在苯基香豆素苄基醚还原酶的催化下的还原产物。Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从原木质素的氢解产物中分离得到。

HY-113342

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N9898

Sinocrassoside C1	Structural Classification Sinocrassula indica (Decne.) Berger Flavonoids Flavones Source classification Crassulaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Sinocrassoside C1 是从 Sinocrassula indica (Crassulaceae) 全株甲醇提取物中分离得到的天然化合物。

HY-113377

L-Glyceric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-甘油酸 L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。

HY-113377A

L-Glyceric acid sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-甘油酸钠盐 L-Glyceric acid sodium 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid sodium 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-N9942

Physalin A	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Alkekengi officinarum var. franchetii (Mast.) R.J.Wang Source classification Solanaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy NF-κB p38 MAPK PI3K Akt mTOR STAT JAK
Physalin A 是一种具有生物活性的醉茄内酯。Physalin A 在椎间盘退变模型中表现出抗炎、抗纤维化和改善自噬 (autophagy) 的作用。Physalin A 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，ROS 产生和 G2/M 期细胞周期阻滞。此外。Physalin A 可显著提高醌还原酶活性，来提高解毒酶的表达。

HY-122963

Danshenol B	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Artemisia austriaca Jacq. Diterpenoids Plants	Adenosine Receptor
Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。

HY-N0033

Poliumoside 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Callicarpa formosana Rolfe Plants Simple Phenylpropanols Verbenaceae Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Brandisia hancei Hook. f.	Aldose Reductase
金石蚕苷 Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC₅₀ 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

HY-N0033R

Poliumoside (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Verbenaceae Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Callicarpa formosana Rolfe Phenylpropanoids Plants Brandisia hancei Hook. f.	Aldose Reductase
金石蚕苷 (Standard) Poliumoside (Standard) 是 Poliumoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC₅₀ 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14519S1

Methotrexate-d3 diammonium

Methotrexate-d₃ diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-14664AS

Fluvastatin-d6 sodium
Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-W003972S1

2,6-Dimethoxyphenol-d6
2,6-Dimethoxyphenol-d₆ 是氘代标记的 Menthofuran (HY-N9484)。Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117570

KSC-34		炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10446

Pralatrexate 5 篇以上引用文献		炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135957

2'-Azido-2'-deoxyuridine N3dUrd		叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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