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SCLY

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By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (2) Akt (2) Aldose Reductase (1) Aminopeptidase (2) Androgen Receptor (6) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (7) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (14) Arenavirus (2) Autophagy (4) Bacterial (12) Btk (1) Caspase (1) Complement System (1) COX (16) Dengue virus (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) EBV (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (5) Endonuclease (1) Epigenetic Reader Domain (1) Factor Xa (1) FLT3 (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (3) FXR (1) HDAC (3) HIV (1) HIV Protease (1) IKK (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (9) JAK (1) Leukotriene Receptor (2) Liposome (2) MDM-2/p53 (2) Microtubule/Tubulin (1) Mineralocorticoid Receptor (5) MMP (1) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (1) Opioid Receptor (2) p38 MAPK (1) Parasite (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Pim (1) PKC (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (6) PROTAC Linkers (1) Renin (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (2) TGF-β Receptor (1) VEGFR (1) Virus Protease (1) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (4) Infection (24) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (2) 甜味剂 (1) 阳离子脂质 (2)

133

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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点击化学

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2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile α-Phenyl-2-pyridineacetonitrile	Drug Metabolite	Endocrinology
2-Phenyl-2-(2-pyridyl)acetonitrile 是 SC 15396 被大鼠肝脏匀浆上清部分代谢的主要代谢物。SC 15396 是一种抑制胃分泌的抗胃泌素。

SC-19220	Prostaglandin Receptor	Others
SC-19220 是一种竞争性 prostaglandinn E2 受体拮抗剂。SC-19220 增加了尿烷麻醉大鼠的膀胱容量并降低了排尿（由缓慢的经膀胱充盈引起）的排尿效率。SC-19220 可恢复烧伤脓毒症后骨髓粒细胞和单核细胞生成的平衡。

SC-43 4 篇文献验证	Phosphatase STAT Apoptosis	Cancer
SC-43，Sorafenib 的衍生物，是一种有效的具有口服活性的 SHP-1 (PTPN6) 激动剂。SC-43 可抑制 STAT3 的磷酸化并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗纤维化和抗癌作用。

SC-51322	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
SC-51322 是一种有效和选择性的前列腺素 E2 (PGE₂) 受体 (EP₁) 拮抗剂，pA₂ 为 8.1。SC-51322 具有镇痛作用。

SC-236 1 篇文献验证	COX PPAR Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SC-236 是具有口服活性的 COX-2 特异性抑制剂 (对 COX-1 的 IC₅₀ 值为 10 nM)和 PPARγ 激动剂。SC-236 可通过 c-Jun 氨基端抑制激活蛋白-1 (AP-1) 活性。SC-236在小鼠模型中通过抑制 ERK 的磷酸化发挥抗炎作用。

SCLY Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SCLY Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SCLY (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SC-50605	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SC-50605 和 SC-51146 是第二代白三烯 B4 (LTB4) 受体拮抗剂，可有效抑制豚鼠中 LTB4 诱导的趋化作用。SC-50605 靶向 LTB4 受体，具有抑制哮喘、类风湿性关节炎和皮肤病等炎症性疾病的潜力。

SC-75416	COX	Others
SC-75416是一种选择性环氧合酶-2抑制剂。它的药代动力学/药效学（PK/PD）模型被用于开发和临床试验模拟，以设计研究方案验证其在口腔手术后疼痛模型中的镇痛效果。模拟结果表明，360mg SC-75416可能比400mg布洛芬提供更好的疼痛缓解。实际的临床试验结果证实了这一假设，360mg SC-75416在疼痛缓解方面确实优于400mg布洛芬。SC-75416的PK/PD模型展现了良好的预测性能，成功预测了其临床效果。这些研究结果表明，SC-75416作为一种选择性COX-2抑制剂，在口腔手术后疼痛管理方面具有潜在的临床应用价值。

SC-41930	Leukotriene Receptor	Inflammation/Immunology
SC-41930 是一种口服活性的 eukotriene-B4 receptor 拮抗剂。SC-41930可减轻豚鼠醋酸致结肠炎症模型的炎症反应。

SC-55858	Others	Cardiovascular Disease
SC-55858 是一个有效的超氧化物歧化酶模拟器。SC-55858 使有意识、长期使用仪器的狗心率升高，平均动脉压、左心室收缩压和舒张末期压降低。

SC-23110	Bacterial	Infection
SC-23110 是一种有效的抗痤疮剂。SC-23110 可抑制痤疮丙酸杆菌 (P. acnes) 的生长，痤疮丙酸杆菌是与痤疮相关的生物之一，并且最常被提及为与炎性脓疱/病变的发病机制有关的生物。

Azacosterol dihydrochloride 20.25-Diazacholesterol dihydrochloride	Others	Endocrinology
Azacosterol (SC-12937) dihydrochloride 是一种化学灭育剂，能抑制鸽子的繁殖。Azacosterol (SC-12937) dihydrochloride通过阻断胆固醇的合成来发挥其抑制作用，胆固醇被认为是蛋黄形成中至关重要的成分。

SC-435	Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter	Metabolic Disease
SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂，通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨，从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度。

SC-58125	COX	Inflammation/Immunology Cancer
SC-58125 是一种有效的和选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.04 μM。SC-58125 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性，还可以抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。

4SC-203	FLT3 VEGFR	Cancer
4SC-203 是一种有效的多激酶 (multikinase) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。4SC-203 选择性抑制 FLT3/STK1, FLT3 突变型，VEGFRs。

SC-58272	Fungal	Infection
SC-58272 是一种强效且选择性的二肽 N-肉豆蔻酰转移酶 (Nmt) 抑制剂，对白色念珠菌 (菌株 B311) Nmt 的 IC₅₀ 为 56 nM。与人类酶相比，SC-58272 对真菌酶的选择性是其 250 倍。

SC 44914	Bacterial	Infection
SC 44914 是一种具有抗菌作用的喹喔啉化合物。SC-44914 对空肠弯曲菌、大肠杆菌和艰难梭菌具有活性。

SC-22716	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
SC-22716 是一种有效，竞争性和可逆的人 LTA₄ 水解酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银屑病的研究。

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

SC-51316	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
SC-51316 是一种具有口服活性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，在大鼠肾上腺皮质和子宫膜中的 IC₅₀ 值分别为 3.6 和 5.1 nM。SC-51316 在体内和体外均表现出抗高血压活性。

SC-10	PKC	Cancer
SC-10 是 PKC 的直接激动剂。

SC209 intermediate-2	ADC Cytotoxin	Cancer
SC209 intermediate-2 (Compound A9) 是 ADC 细胞毒素 SC209 (HY-144880) 的中间体。SC209 middle-2 是一种 ADC Linker。

SC-9 NCM 119	PKC	Endocrinology Cancer
SC-9 在 Ca²⁺存在时是 PKC 的激动剂。

SC-46944	Renin	Cardiovascular Disease
SC-46944 是一种具有口服活性的肾素抑制剂，可用于高血压研究。

Droxinavir hydrochloride SC-55389A	HIV	Infection
Droxinavir (SC-55389A) hydrochloride 是一种抗病毒化合物，可作为 HIV 蛋白酶抑制剂。

SC428	Androgen Receptor Apoptosis	Cancer
SC428 是雄性激素受体 (AR) 的抑制剂，靶向 AR N-端结构域。SC428 有效地降低了 AR- V7、 ARv567es 以及全长 AR (AR- FL) 及其 LBD 突变体的转激活。SC428 显著抑制雄激素刺激的 AR -FL核易位、染色质结合和 AR 调节的基因转录。SC428 在体外抑制肿瘤细胞的增殖。SC428 在移植 22Rv1 的小鼠体内通过诱导凋亡抑制肿瘤细胞生长。

SC-560 2 篇文献验证	COX	Cancer
SC-560是有效，选择性的 COX-1 抑制剂，IC₅₀ 值为9 nM。

5A2-SC8 1 篇文献验证	Liposome	Cancer
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs) 中的可电离氨基脂质，显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性，能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运，从而改变癌症模型的治疗结果。

SC144 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

SC144 hydrochloride 5 篇以上引用文献	Interleukin Related Apoptosis	Cancer
SC144 hydrochloride 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。

SC-53116	5-HT Receptor	Neurological Disease
SC-53116 是一个选择性的 5-HT4受体激动剂，EC₅₀ 为 23 nM。

SC-53116 hydrochloride	5-HT Receptor	Neurological Disease
SC-53116 hydrochloride 是一个选择性的 5-HT4受体激动剂，EC₅₀ 为 23 nM。

SC239	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

SC75741 10 篇以上引用文献	NF-κB Influenza Virus	Infection Cancer
SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC₅₀ 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

SC-68376	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SC-68376 是一种有效的、可逆的、ATP 竞争的、选择性的 p38 MAP kinase 激酶抑制剂。

Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46	Bacterial	Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。

Actisomide SC-36602	Apoptosis	Cardiovascular Disease
Actisomide (SC-36602) 是一种抗心律失常试剂。大鼠对 Actisomide 的吸收及其在 CaCo-2 细胞中的体外摄取是 pH 依赖的。

4A3-SC8	Liposome	Cancer
4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。

SC 34301 Enisoprost	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
SC 34301 (Enisoprost) 是一种有效的口服活性 PGE1 类似物。SC 34301 显着减少细菌移位并提高烧伤小鼠的存活率。

SC209 intermediate-1	ADC Linker	Cancer
SC209 intermediate-1 (Compound A7a) 是 ADC 连接子。SC209 intermediate-1 可用于合成 ADC。

Vidofludimus hemicalcium 4sc-101 hemicalcium; SC12267 hemicalcium	Dihydroorotate Dehydrogenase Interleukin Related FXR	Infection Inflammation/Immunology
Vidofludimus (4sc-101; SC12267) hemicalcium 是一种口服有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，也是法尼醇 X 受体 (FXR) 调节剂。Vidofludimus hemicalcium 作为一种免疫调节剂，可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病 (IBD)。Vidofludimus hemicalcium 还可通过靶向 FXR 用于脂肪肝的研究。

JFD01307SC	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
JFD01307SC 是谷氨酰胺合成酶 (glutamine synthetase) 的抑制剂和抗结核剂。JFD01307SC 作为谷氨酸的模拟物，参与谷氨酰胺的生物合成。

SC4453	Na+/K+ ATPase	Cardiovascular Disease
SC4453 是一种地高辛类似物，其 C17β 上的内酯环被吡嗪环取代。SC4453 在抑制（Na+ + K+）-ATP 酶方面略逊色于地高辛，但对钾离子显示出类似的敏感性。SC4453 对不同物种的心脏和脑组织的敏感性差异主要由其与受体的解离速率不同所致。这些观察结果确认了人类心脏对强心苷的高敏感性。

EBNA1-IN-SC7	EBV	Cancer
EBNA1-IN-SC7 (compound SC7) 是一种选择性 Epstein-Barr nuclear antigen 1 (EBNA1) 抑制剂，可干扰 EBNA1-DNA 结合活性，其 IC₅₀ 值为 23 μM。EBNA1-IN-SC7 可用于 EBV (Epstein-Barr virus) 相关癌症研究。

SC-514 5 篇文献验证 GK 01140	IKK	Cancer
SC-514 是一种选择性 IKK-2 抑制剂 (IC₅₀=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-145799

5A2-SC8 1 篇文献验证	Drug Delivery
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs) 中的可电离氨基脂质，显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性，能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运，从而改变癌症模型的治疗结果。

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0361

Aspartame 1 篇文献验证 SC-18862	Peptides	Neurological Disease
阿斯巴甜 Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。

HY-P0323A

GP(33-41) TFA	Arenavirus	Infection
GP(33-41) TFA 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列。GP(33-41) TFA 能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

HY-P3326

Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46	Bacterial	Infection
Targeting the bacterial sliding clamp peptide 46 是一种靶向细菌滑动夹（SC）的短肽，抑制SC依赖性DNA合成。

HY-B0361R

Aspartame (Standard)	Peptides	Neurological Disease
阿斯巴甜 (Standard) Aspartame (Standard)是 Aspartame 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。

HY-120794

SC-67655	Peptides	Inflammation/Immunology
SC 67655 是一种强效且稳定的五肽 MHC II 类单倍型 DR4（DR4 Dw4 或 DRB 1"0401）配体，IC₅₀ 为 50 nM。SC 67655 可用于自身免疫性疾病的研究。

HY-P0323

GP(33-41)	Arenavirus	Infection
GP(33-41) 是一种由 9 个氨基酸残基组成的多肽，它是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 GP1 抗原决定基中的最佳序列，能够上调 RMA-S (Db Kb) 细胞表面 H-2D^b 分子，SC₅₀ 值为 344 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99506

Tamrintamab SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1	ADC Antibody	Cancer
他林妥单抗 Tamrintamab (SC-003 mAb, SC-Mab003, SC34.28ss1) 是一种靶向二肽酶 3 (DPEP3 或 MBD3) 的 ADC Antibody。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。

HY-P99590

Sotatercept ACE-011	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sotatercept (ACE-011) 是一种可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子，试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。Sotatercept 在肺动脉高压、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变中有潜在的应用。

HY-P99886

Pexelizumab h5G1. 1-SC	Complement System Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
培克珠单抗 Pexelizumab (h5G1. 1-SC) 是一种针对 C5 补体成分的人源单链单克隆抗体。Pexelizumab 抑制凋亡 (apoptosis) 和白细胞浸润。Pexelizumab 可用于脑缺血再灌注损伤和心肌梗死的研究。

HY-P990664

SC-005	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
SC-005 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Melanotransferrin/CD228。SC-005 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.16 kDa。SC-005 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71280

	SCLY Protein, Human (His) Selenocysteine Lyase; hSCL; SCLY; SCL	Human	E. coli
	SCLY蛋白通过催化L-硒代半胱氨酸分解产生L-丙氨酸和元素硒，在硒代谢中发挥重要作用。这种酶促过程对于调节细胞内硒的利用和回收至关重要。SCLY Protein, Human (His) 是重组的 SCLY 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-Y0079S

D-Phenylalanine-d5
D-Phenylalanine-d₅ 是 D-Phenylalanine 的氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-Y0079S1

D-Phenylalanine-d8
D-Phenylalanine-d₈ 是 D-Phenylalanine 氘代物。D-Phenylalanine 是苯丙氨酸的合成右旋异构体。D-Phenylalanine 能抑制 Pseudoalteromonas sp. SC2014 的生物膜发育。

HY-B0455S

Lomefloxacin-d5 hydrochloride
Lomefloxacin-d₅ (hydrochloride) 是Lomefloxacin hydrochloride 的氘代标记物。Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。

HY-B0561S

Spironolactone-d7
Spironolactone-d₇ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B0561S1

Spironolactone-d3
Spironolactone-d₃ 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀

HY-B0361S

Aspartame-d3
Aspartame-d₃ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-B0361S1

Aspartame-d5
Aspartame-d₅ 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。

HY-B0561S2

Spironolactone-d3-1
Spironolactone-d₃-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。

HY-118827S

Vedaprofen-d3
Vedaprofen-d₃ 是 Vedaprofen 的氘代物。Vedaprofen (Quadrisol) 是一种 COX-1 选择性非甾体抗炎剂 (NSAID)，可抑制血清中 TxB2 和渗出液中 PGE2。Vedaprofen 是一种大肠杆菌 (E. coli) 滑动钳 (SC) 抑制剂，IC₅₀ 为 222 μM。

HY-17474S

Parecoxib-d3
Parecoxib-d₃ 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

HY-17474AS

Parecoxib-d5 sodium

Parecoxib-d₅ (sodium) 是 Parecoxib sodium 的氘代物。Parecoxib Sodium (SC 69124A) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-148194

SC239		二苯并环辛炔
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145799

5A2-SC8 1 篇文献验证		阳离子脂质
5A2-SC8 是一种脂质纳米粒子 (LNPs) 中的可电离氨基脂质，显示出高效的递送潜力和较低的体内毒性，能够将小 RNA (如 siRNA 和 miRNA) 有效地递送到肿瘤细胞中。5A2-SC8 LNPs 可以赋予 RNA 在肝脏内独特的递送命运，从而改变癌症模型的治疗结果。

HY-B0361

Aspartame 1 篇文献验证 SC-18862		甜味剂
Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。

HY-148559

4A3-SC8		阳离子脂质
4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。

HY-RS12514

SCLY Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
SCLY Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SCLY (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS12473

SC5D Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA Pre-designed siRNA Sets
SC5D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SC5D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-132587

Fitusiran ALN-AT3SC; SAR439774		小干扰RNA
Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。

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