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87

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

28

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2112
    Valethamate bromide

    		mAChR Others
    戊沙溴铵 Valethamate bromide 是一种酯，是一种有效的快速作用的抗胆碱能解痉和肌萎缩剂，通过改善宫颈扩张加速分娩。
    Valethamate bromide
  • HY-110156
    YZ9

    		Phosphatase Cancer
    Y29 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 0.183 µM。Y29 也可作为 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。Y29 对宫颈癌具有抗肿瘤作用。
    YZ9
  • HY-P1778A
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93) (TFA)
  • HY-N15343
    Albiducin A

    		Antibiotic Bacterial Fungal Infection Cancer
    Albiducin A 是一种可在 Hymenoscyphus albidus 被发现的抗生素，具有抗菌和抗癌活性。Albiducin A 对细菌、真菌的 MIC 范围为 16.7-66.7 mg/mL。对小鼠成纤维细胞系 (Mouse fibroblasts L929) 和人宫颈癌细胞系 (Human cervical carcinoma cell line KB3-1) 的 IC50 为 6.1 和 2.7 μg/mL。Albiducin A 有望用于感染和癌症疾病领域的研究。
    Albiducin A
  • HY-106077
    Meteneprost

    U 46785

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Meteneprost (U 46785) 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost
  • HY-106077A
    Meteneprost potassium

    U 46785 potassium

    		 Prostaglandin Receptor Others
    Meteneprost (U 46785) potassium 是一种宫颈扩张剂，能够刺激子宫收缩并扩张宫颈管。
    Meteneprost potassium
  • HY-14741
    Epetirimod

    S-30563; TAK-851

    		 HPV Infection
    Epetirimod (S-30563; TAK-851) 是一种免疫反应调节剂，可改善宫颈人乳头瘤病毒 (HPV) 感染和宫颈发育不良。
    Epetirimod
  • HY-121794
    Avarol

    (+)-Avarol

    		 Bacterial HIV Cancer
    Avarol 是一种倍半萜对苯二酚，可从 Dysidea avara sponge 中分离得到。Avarol 具有用于艾氏癌 (EC) 和宫颈癌 (CC-5) 研究的潜力。
    Avarol
  • HY-P1778
    HPV16 E7 (86-93)

    		HPV Infection
    HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
    HPV16 E7 (86-93)
  • HY-126989
    19-O-Acetylchaetoglobosin A

    		Arp2/3 Complex Cancer
    19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
    19-O-Acetylchaetoglobosin A
  • HY-N11643
    Ganoderic acid Mk

    GA-Mk

    		 Apoptosis Reactive Oxygen Species MMP Caspase Cancer
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸，可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用，可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
    Ganoderic acid Mk
  • HY-169056
    SLC7A11-IN-2

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    SLC7A11-IN-2 (Compound 1) 是一种 SLC7A11/xCT 抑制剂。SLC7A11-IN-2 通过降低细胞内谷胱甘肽水平和增加氧化应激，干扰 HeLa 细胞的氧化平衡，从而诱导细胞死亡，IC50 值为 10.23 μM。分子动力学模拟分析表明 SLC7A11-IN-2 具有比 Erastin (HY-15763) 更强的 SLC7A11 结合亲和力。SLC7A11-IN-2 可用于宫颈癌领域研究。
    SLC7A11-IN-2
  • HY-152963
    Tisotumab vedotin

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Inflammation/Immunology Cancer
    Tisotumab vedotin 是一种靶向组织因子 (tissue factor, TF) 的抗体-药物偶联物 (ADC)，由组织因子的全人源单克隆抗体 (TF-011) 与微管破坏剂 Monomethyl Auristatin E (MMAE) (HY-15162) 共价连接而成。Tisotumab vedotin 具有免疫调节活性和抗肿瘤活性，可用于晚期或转移性实体瘤如宫颈癌的研究。
    Tisotumab vedotin
  • HY-165119
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE

    PE(18:0/20:5); 18:0/20:5-PE

    		 Endogenous Metabolite Others
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE (PE(18:0/20:5)) 是一种在血浆脂质谱分析中鉴定出的磷脂，在高级别宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中与正常状态和低级别宫颈上皮内瘤变相比有相似的脂质水平变化，可用于监测宫颈癌进展。
    1-Stearoyl-2-eicosapentaenoyl-sn-glycero-3-PE
  • HY-B2099
    Buformin

    1-Butylbiguanide

    		 AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍 Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin
  • HY-B2099A
    Buformin hydrochloride
    3 篇文献验证

    1-Butylbiguanide hydrochloride

    		 AMPK Cancer
    盐酸丁双胍 Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin hydrochloride
  • HY-N0621
    Morin
    5 篇以上引用文献

    		 Phosphatase Apoptosis Reactive Oxygen Species Insulin Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Morin 是一种口服活性的植物性黄酮类化合物。Morin 抑制 ROS 生成。Morin 诱导凋亡 (Apoptosis)。Morin 抑制PTP1B (IC50为15 μM) 并激活 insulin receptor。Morin 具有解毒作用。Morin 可用于糖尿病、白血病、结肠癌、宫颈癌、帕金森病和高血压的研究。
    Morin
  • HY-144786
    Tubulin polymerization-IN-4

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymerization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞的克隆发生和迁移。
    Tubulin polymerization-IN-4
  • HY-10320G
    Doramapimod (GMP)

    BIRB 796 (GMP)

    		 p38 MAPK Cancer
    达马莫德 (GMP) Doramapimod GMP (BIRB 796 GMP) 是口服有效的 p38 MAPK 抑制剂，对 p38α、p38β、p38γ、p38δ 的 IC50 分别为 38、65、200 和 520 nM。Doramapimod 具有细胞毒性和对多发性骨髓瘤的抗肿瘤活性，与多药耐药蛋白 1 (ABCB1) 和极光激酶抑制剂 VX680 协同作用，可以增强其对口腔表皮样癌和宫颈癌的抗肿瘤活性。Doramapimod 具有抗炎活性。
    Doramapimod (GMP)
  • HY-N1511
    Ganoderic acid D
    2 篇文献验证

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D
  • HY-163938
    PROTAC erf3a Degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-1 (Compound C63) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂。PROTAC erf3a Degrader-1 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-1 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: CRBN 配体 (HY-41547))。
    PROTAC erf3a Degrader-1
  • HY-N1511R
    Ganoderic acid D (Standard)

    		Sirtuin Apoptosis Cancer
    灵芝酸 D (Standard) Ganoderic acid D (Standard) 是 Ganoderic acid D 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid D 是一种高度氧化的四环三萜类化合物 (tetracyclic triterpenoid)，是灵芝 (Ganoderma lucidum) 的主要活性成分。Ganoderic acid D 上调 SIRT3 的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D (CypD)。Ganoderic acid D 抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸产生，丙酮酸和乙酰辅酶的产生。Ganoderic acid D 诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ganoderic acid D (Standard)
  • HY-121176
    Asalin

    Cifelin

    		 Others Cancer
    Asalin (Cifelin) 是一种抗肿瘤剂，可用于宫颈癌、喉癌和其他癌症的研究。
    Asalin
  • HY-163938A
    PROTAC erf3a Degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-2 (Compound C59) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂，可抑制 SRD5A3 和 GSPT1(eRF3a) 的表达水平。PROTAC erf3a Degrader-2 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-2 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W763812))。
    PROTAC erf3a Degrader-2
  • HY-N0849
    Dictamine

    Dictamnine; Dectamine

    		 Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine
  • HY-P99117
    Cadonilimab

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-161076
    KTt-45

    		Caspase Apoptosis Calcium Channel Cancer
    KTt-45 是一种 T 型钙通道 (T-type calcium channel) 阻滞剂。KTt-45 通过诱导宫颈癌 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis) 发挥抗肿瘤作用。
    KTt-45
  • HY-161417
    LIMK-IN-2

    		LIM Kinase (LIMK) Cancer
    LIMK-IN-2 (Compound 52) 是 LIMK 抑制剂。LIMK-IN-2 能抑制骨肉瘤和宫颈癌细胞的细胞迁移，具有抗血管生成的潜力。
    LIMK-IN-2
  • HY-162589
    Lw13

    		PROTACs HSP Apoptosis Cancer
    Lw13 是一个靶向 Hsp90 的 PROTAC，在 Siha 细胞中浓度为 0.05 μM 时降解效果最大。Lw13 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体外和体内均表现出强大的抗肿瘤活性(结构说明:(蓝色: Cereblon 配体(HY-A0003)，黑色:连接体;粉红色:Hsp90 抑制剂 SNX-5422 (HY-10213))。
    Lw13
  • HY-N0849R
    Dictamine (Standard)

    		Apoptosis Bacterial Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    白鲜碱 (Standard) Dictamine (Standard) 是 Dictamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dictamnine (Dictamine)对人宫颈、结肠癌细胞呈现细胞毒性，还具有抗细菌和抗真菌活性。
    Dictamine (Standard)
  • HY-N2051
    Zeylenone

    		Apoptosis Cancer
    山椒子烯酮 Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zeylenone
  • HY-W415953
    Periplanetin

    		Sex Pheromone Others
    1-O-苯甲酰基-BETA-D-葡萄糖酯 Periplanetin 是昆虫脂肪运动激素家族 (AKH 家族) 的一种多肽，可以从 Periplaneta americana L. 和 Blatta orientalis L. 的颈后器官的分泌物中分离出来。Periplanetin 肽具有潜在镇痛活性，并降低强直性癫痫发作的阈值。
    Periplanetin
  • HY-D1877
    ZY-1

    		Pyruvate Kinase Others
    ZY-1 是 ZY-2 (HY-D1876，一种 PKM2 荧光探针) 的对照分子。ZY-1 在 HeLa (一种富含 PKM2 表达的宫颈癌细胞) 中显示出低荧光发射。
    ZY-1
  • HY-N8228
    17-Hydroxyneomatrine

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    17-Hydroxyneomatrine 是从苦参 Sophora flavescens 中提取的，能很好地抑制人宫颈癌 Hela 细胞的生长，具有广泛的抗菌、抗过敏、抗肿瘤、抗心律失常、消肿、利尿、免疫、生物调节功能等作用。
    17-Hydroxyneomatrine
  • HY-126743
    JBIR-22

    		Proteasome Others
    JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性，其立体化学结构通过全合成确定。
    JBIR-22
  • HY-169804
    ENPP3 Inhibitor 1

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ENPP3 Inhibitor 1 是一种选择性 ENPP3 抑制剂，其 IC50 值为 0.15 µM，而对于 ENPP1 为 41.4 µM。ENPP3 Inhibitor 1 对乳腺癌和宫颈癌有抗肿瘤功效。
    ENPP3 Inhibitor 1
  • HY-164501
    Mps-BAY1

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY1 是一种 MPS1 抑制剂，具有抗癌活性。Mps-BAY1 通过激活癌细胞有丝分裂突变，产生总体非整倍体和多倍体来抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mps-BAY1 可用于结直肠癌和宫颈癌的研究。
    Mps-BAY1
  • HY-108474
    Nolatrexed dihydrochloride
    2 篇文献验证

    AG 337

    		 Thymidylate Synthase Cancer
    盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种口服活性的非竞争性胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride 与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用。Nolatrexed dihydrochloride 增加 sulfotransferases。Nolatrexed dihydrochloride 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。Nolatrexed dihydrochloride 对宫颈癌具有抗癌活性。
    Nolatrexed dihydrochloride
  • HY-N1833
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone

    		Others Cancer
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone 对人宫颈癌 HeLa、人乳腺癌 MCF-7 和人肝癌 Hep3B 细胞有细胞毒性，IC50 分别为 1.32、3.92 和 5.22 μm。
    3'-Geranyl-3-prenyl-2',4',5,7-tetrahydroxyflavone
  • HY-P99594
    Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    索卡佐利单抗 Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
    Socazolimab
  • HY-W854385
    Sialyl Lewis A

    SLeA

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    唾液酸路易斯A Sialyl Lewis A (SLeA) 是一种碳水化合物类型的抗原，可作为肿瘤标志物，在多种肿瘤细胞中表达上调，如宫颈癌、人胰腺癌和结肠癌细胞。Sialyl Lewis A 参与肿瘤细胞的迁移与黏附。此外，Sialyl Lewis A 表达上升还可能导致妊娠异常。
    Sialyl Lewis A
  • HY-114527
    TPMP-I-2

    		Apoptosis Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Cancer
    TPMP-I-2 是一种抗癌剂，能够诱导癌细胞系的凋亡 (Apoptosis) 并降低硬脂酰-CoA 去饱和酶 (stearoyl-CoA desaturase) 的蛋白水平。TPMP-I-2 与免疫毒素结合在模拟微转移性宫颈癌模型中延长了裸鼠的生存时间，并且在乳腺癌模型中减少了肿瘤生长。
    TPMP-I-2
  • HY-N15349
    Nocapyrone Q

    		Others Cancer
    Nocapyrone Q 是一种可在喀斯特洞穴霉菌 Streptomyces sp. FD-2-6 中被发现的聚酮类化合物。Nocapyrone Q 在 100 μM 的剂量下，对人肝细胞癌 HepG2 细胞和人宫颈癌 Hela 细胞活性具有一定的抑制作用。Nocapyrone Q 有望用于抗癌领域的研究。
    Nocapyrone Q
  • HY-B2099S
    Buformin-d9 hydrochloride

    1-Butylbiguanide-d9 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds AMPK Metabolic Disease Cancer
    丁双胍盐酸盐-d9 Buformin-d9 (hydrochloride) 是 Buformin 的氘代物。Buformin (1-Butylbiguanide) 是一种有效的 AMPK 活化剂，也是具有口服活性的双胍类降血糖试剂 (antidiabetic agent)。Buformin 降低肝糖异生并降低血糖生成。Buformin 也具有抗癌活性，可以应用于癌症研究，如宫颈癌、乳腺癌等。
    Buformin-d9 hydrochloride
  • HY-128973
    Pyropheophorbide-a

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    Pyropheophorbide-a (Ppa) 是用于肿瘤光动力疗法 (PDT) 的光敏剂，对肿瘤细胞如宫颈癌细胞具有光毒性作用，也具有抗脂肪合成活性。Pyropheophorbide-a 有望用于癌症和年龄相关性黄斑变性 (AMD)领域研究。Pyropheophorbide-a 衍生物也对肿瘤细胞具有抑制活性。
    Pyropheophorbide-a
  • HY-E70287
    ST6 Sialyltransferase 5

    ST6GALNAC5

    		 Glycosyltransferase Metabolic Disease
    ST6 唾液酸转移酶 5 ST6 Sialyltransferase 5（EC:2.4.3.3、ST6GALNAC5、SIAT7E、ST6 N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 5）将唾液酸转移至 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 残基。ST6 Sialyltransferase 5 可作为宫颈筛查样本中的生物标记物。
    ST6 Sialyltransferase 5
  • HY-120704
    Mps-BAY2b

    		Mps1 Cancer
    Mps-BAY2b 是一种具有口服活性的 MPS1 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM (人MPS1)。Mps-BAY2b 具有抗癌活性，可用于肿瘤研究。
    Mps-BAY2b
  • HY-121607
    INI-43

    		AP-1 Apoptosis Cancer
    INI-43 是 Kpnβ1 的抑制剂，干扰 Kpnβ1 和已知的 Kpnβ1 cargo 蛋白、NFAT、NFκB、AP-1和 NFY 的核定位。INI-43 能抑制癌细胞的增殖，在癌细胞中引起 G2-M 细胞周期阻滞，并诱导细胞内在凋亡 (apoptosis) 途径。
    INI-43
  • HY-147977
    ALR1/2-IN-1

    		Aldose Reductase Cancer
    ALR1/2-IN-1 (Compound 6e) 是一种醛还原酶（ALR1）和醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，对 ALR1 和 ALR2 的 IC50 值分别为 3.26 μM 和 3.06 μM。ALR1/2-IN-1 具有抗癌活性。
    ALR1/2-IN-1
  • HY-A0098
    Tunicamycin
    最多引用文献
    105 篇文献验证

    		 Bacterial Fungal Influenza Virus Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    衣霉素 Tunicamycin 是一种同源核苷抗生素的混合物, 可抑制 N-糖基化并阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)。Tunicamycin 引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。Tunicamycin 可抑制革兰氏阳性细菌，酵母，真菌和病毒，并具有抗癌活性。Tunicamycin 增加宫颈癌细胞中外泌体的释放。
    Tunicamycin

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