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62

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

3

多肽产品

14

天然产物

25

重组蛋白

9

同位素标记物

12

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-152246

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    ZIM,由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯,是一种有效的 DNA 损伤诱导剂,可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力,可用于癌症研究。
    ZIM
  • HY-D1746

    EDTA acetoxymethyl ester; Ethylenediaminetetraacetic acid acetoxymethyl ester

    Biochemical Assay Reagents Others
    EDTA-AM (ethylenediaminetetraacetic acid, acetoxymethyl ester) 是金属离子螯合剂 EDTA 的膜渗透形式。活细胞通过与 EDTA-AM 孵育而负载 EDTA-AM ,一旦内化胞浆酯酶分解 AM,释放活性配体 EDTA,从而分离细胞内的金属离子。EDTA-AM 诱导有丝分裂进程停滞和染色体解聚。
    EDTA-AM
  • HY-W127705

    Fluorescent Dye Others
    Quinacrine mustard dihydrochloride 是一种荧光染料。Quinacrine mustard dihydrochloride 作为一种多环芳香剂,可作为诱变剂诱导细菌的突变体。Quinacrine mustard dihydrochloride 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Quinacrine mustard dihydrochloride 具有研究植物、动物或人类染色体的潜力。
    Quinacrine mustard dihydrochloride
  • HY-110185

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN) 解旋酶抑制剂,IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase,并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性,优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
    NSC 617145
  • HY-D0186R

    Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).
    2'-Deoxyuridine (Standard)
  • HY-109855

    Topoisomerase Antibiotic Bacterial Infection
    CP-67015,一种喹诺酮类抗生素,是有效的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。CP-67015 是哺乳动物细胞中的一种正向直接作用诱变剂,具有基因和染色体水平影响。
    CP-67015
  • HY-113722

    Microtubule/Tubulin Cancer
    DAT1 是一种具有抗癌作用的强效抗有丝分裂剂。在 HeLa 细胞中,DAT1 通过扰乱纺锤体微管和染色体组织来阻断纺锤体功能。
    DAT1
  • HY-19437

    AT-1727

    Topoisomerase Cancer
    Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂,可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。
    Bimolane
  • HY-D1660

    NSC 219743

    DNA Stain Others
    吖啶杂二聚体 Acridine homodimer (NSC 219743),吖啶二聚体,是一种荧光染料。Acridine homodimer 与 DNA 结合时发出蓝绿色荧光。Acridine homodimer 对核酸的 AT-富区具有极高的亲和力,可用于染色体显带。
    Acridine homodimer
  • HY-116887

    Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Cancer
    N6-甲基腺嘌呤 N6-Methyladenine 是一种广泛存在于原核生物中的修饰嘌呤。在原核生物中,N6-Methyladenine 在区分宿主 DNA 和外源 DNA 方面发挥着重要作用,并控制许多生物学功能,如 DNA 复制、转录、错配修复、染色体复制等。
    N6-Methyladenine
  • HY-122236

    Others Others
    UMK57 是一种专门促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物,可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性,从而提高染色体分离保真度。
    UMK57
  • HY-D0186

    Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase Infection
    2'-脱氧尿苷 2’-deoxyuridine 是一种脑渗透嘧啶核苷酸,与神经系统疾病有关。2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低胸腺核苷的合成活性。它是合成 Edoxudine (HY-B1011) 的一个前体,也是 5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU (HY-118411) 的类似物。2'-Deoxyuridine 通过调节糖酵解代谢降低 Aβ25-35 脑损伤的小胶质细胞激活和改善氧化应激损伤,有望用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    2'-Deoxyuridine
  • HY-110374

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD) 抑制剂,是一种有效的,选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50=47 nM; KD=80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用,并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。
    NVS-CECR2-1
  • HY-15842
    SF1670
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    PTEN Phosphatase Autophagy Cancer
    SF1670 是一种有效的特异性的人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源蛋白 (PTEN) 抑制剂。
    SF1670
  • HY-122509

    Senkirkine; Renardin

    Others Others
    Senkirkin 是来自 Tussilago farfara 一种吡咯里西啶生物碱,可诱导人淋巴细胞染色体损伤.
    Senkirkin
  • HY-161853

    Others Others
    TX-2552 是一种口服有效的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP1) 抑制剂,IC50 值为 0.62 μM。TX-2552 可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在小鼠骨髓细胞中的致裂活性,也可以增强拓扑替康 (HY-13768) 在 Krebs-2 腹水瘤小鼠中的抗肿瘤作用。
    TX-2552
  • HY-W541025

    Biochemical Assay Reagents Others
    Deoxyribonucleic acid 是由两条多核苷酸链相互缠绕形成双螺旋结构的聚合物。Deoxyribonucleic acid 存在于所有正在分裂的细胞中,是染色体的基本成分。
    Deoxyribonucleic acid
  • HY-117996

    CRM1 Apoptosis Cancer
    KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。 KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。
    KPT-251
  • HY-D0836
    EDTA dipotassium dihydrate
    5 篇以上引用文献

    Ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium dihydrate

    DNA/RNA Synthesis Others
    EDTA二钾盐二水合物 EDTA (Ethylenediaminetetraacetic acid) dipotassium dihydrate 是抗凝血剂,可螯合重金属,解除毒性。EDTA dipotassium dihydrate 可破坏染色体、干扰DNA修复过程,增加减数分裂交换的发生率。
    EDTA dipotassium dihydrate
  • HY-122509R

    Others Others
    Senkirkin (Standard)是 Senkirkin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Senkirkin 是来自 Tussilago farfara 一种吡咯里西啶生物碱,可诱导人淋巴细胞染色体损伤.
    Senkirkin (Standard)
  • HY-130803

    Others Cancer
    5-Methyl-5,6-dihydrouridine 是大鼠腹水肿瘤染色体 RNA 中的次要成分,可用于核酸修饰。
    5-Methyl-5,6-dihydrouridine
  • HY-W271064

    Fluorescent Dye Others
    1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍,可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
    1-Methylpyrene
  • HY-D0954

    Fluorescent Dye Others
    Jenner's Stain 是一种染料,用于显微术中对血涂片进行染色。Jenner's Stain 可用于 C-banding 技术的染色体染色。Jenner's Stain 可用于血常规检查和疟疾染色。
    Jenner's Stain
  • HY-145967
    FT709
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂,IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
    FT709
  • HY-127039

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain
  • HY-127034

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain dihydrochloride
  • HY-D0186S5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-d 2'-Deoxyuridine-d 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-d
  • HY-105740

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    Trenimon 是一种具有抗癌效应的化合物。Trenimon 通过诱导点突变和染色体突变、姐妹染色单体交换、重组现象和噬菌体诱导,在多种物种中具有诱变作用。Trenimon 可用于癌症的研究。
    Trenimon
  • HY-N6779
    Patulin
    3 篇文献验证

    Terinin

    Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 Patulin (Terinin) 是由 AspergillusPenicilliumByssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素,有致染色体断裂、突变,致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,能引起 DNA 损伤。
    Patulin
  • HY-D0186S4

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-d2 2'-Deoxyuridine-d2 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-d2
  • HY-N13008

    Bacterial Infection
    4-Hydroxy-sterigmatocystin (compd 1) 是一种具有抗菌活性的 ParB 抑制剂。4-Hydroxy-sterigmatocystin 可以通过 ParS 调节的方式与纯化的 ParB 结合并抑制其 ParS 依赖的 CTPase 活性。
    4-Hydroxy-sterigmatocystin
  • HY-D0186S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C 2'-Deoxyuridine-1′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-1′-13C
  • HY-D0186S1

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C 2'-Deoxyuridine-2′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-2′-13C
  • HY-D0186S2

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C 2'-Deoxyuridine-3′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-3′-13C
  • HY-D0186S3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C 2'-Deoxyuridine-5′-13C 是 13C 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-5′-13C
  • HY-Y1841

    1,10-Phenanthroline monohydrate

    MMP Others
    o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline monohydrate
  • HY-118773

    A22 hydrochloride

    Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成,抑制染色体分配,并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride
  • HY-D0186S8

    Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-d2-1 2'-Deoxyuridine-d2-1 是 2'-Deoxyuridine 的氘代物。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-d2-1
  • HY-138084

    Separase Cancer
    SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶,在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达,是一种有吸引力的化疗靶点。
    SIC5-6
  • HY-E70371

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cre重组酶 Cre recombinase 是一种来自 P1 噬菌体的解离酶。Cre recombinase 催化两个 loxP DNA 序列之间的位点特异性重组,在细胞分裂前将 P1 染色体的二聚体转化为单体。Cre recombinase 可用于遗传工程和分子生物学应用。
    Cre recombinase
  • HY-W004544
    o-Phenanthroline
    3 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline

    MMP Others
    1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物,在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline
  • HY-117865

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2BRD),IC50 值为 0.016 µM,EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9IC50 值为 1.6 µM。
    GNE-886
  • HY-D0186S7

    Endogenous Metabolite Infection
    2'-脱氧尿苷-13C,15N2 2'-Deoxyuridine-13C,15N213C 和 15N 标记的 2'-Deoxyuridine。 2'-Deoxyuridine 能促使染色体断裂,从而降低 thymidylate 的合成活性,它也是合成 Edoxudine 的一个前体。
    2'-Deoxyuridine-13C,15N2
  • HY-W795264

    Parasite Infection
    FR900098 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098
  • HY-146384

    CRM1 Cancer
    CRM1 degrader 1 (1l) 是一种低毒的染色体区域维护 1 (CRM1) 降解剂。CRM1 是几种肿瘤抑制因子的唯一核输出蛋白,这是一种生长调节蛋白,是一种有吸引力的癌症活性分子靶点。CRM1 degrader 1 诱导胃癌凋亡 (Apoptosis) 并选择性抑制胃癌的增殖。
    CRM1 degrader 1
  • HY-N4014

    Others Others
    Ilicol 是一种从 Saussurea lappa Clarke. 根中分离出来的天然产物。Ilicol 抑制根的生长,对P. miliaceumA. sativaL. sativaR. sativusIC50 值分别为 1.22、2.90、7.35、8.07 mM。Ilicol 减少洋葱细胞分裂而不发生染色体畸变。
    Ilicol
  • HY-122817

    Antibiotic Parasite Infection
    FR900098 sodium 是一种抗疟剂,可抑制 1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸 (DXP) 还原异构酶。FR900098 sodium 无显著急性毒性和遗传毒性,不具备使染色体断裂或非均质的能力。FR900098 sodium 对 NMRI 小鼠骨髓红细胞无影响。
    FR900098 sodium
  • HY-N6779R

    Bacterial Apoptosis Autophagy Antibiotic Infection
    棒曲霉素 (Standard) Patulin (Standard) 是 Patulin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patulin (Terinin) 是由 AspergillusPenicilliumByssochlamys 几种真菌属产生的霉菌毒素,有致染色体断裂、突变,致畸和细胞毒性作用。Patulin 通过溶酶体-线粒体轴诱导自噬依赖性细胞凋亡,能引起 DNA 损伤。
    Patulin (Standard)
  • HY-148530

    PROTACs CDK Cancer
    YX-2-107 是一种选择性降解 CDK6PROTAC (IC50= 4.4 nM)。YX-2-107 在体外能有效抑制 RB 磷酸化和 FOXM1 表达,并抑制大鼠体内 Ph+ ALL 的发展。YX-2-107 可用于 Ph 染色体阳性 (Ph+) 急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的研究。
    YX-2-107
  • HY-105578A

    MA 1143 hydrochloride

    Others Inflammation/Immunology
    Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂,具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
    Letimide hydrochloride

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