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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-W010042S2
HY-P4146A
BI 456906 TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P1067
HY-135238
PD-117302
Others
Others
(rel)-RSD 921 (PD-117302) 是一种κ激动剂，在肥胖和瘦的Zucker大鼠中，瘦鼠对其初始的摄食促进作用更敏感，但最终摄食量减少，该化合物对肥胖Zucker大鼠的摄食促进作用并不比瘦鼠更强。
HY-W017006
HY-W127334
HY-120828
CJC 1134PC
GLP Receptor
Metabolic Disease
艾本那肽
GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
HY-15121S
L-Glutamic Acid γ-ethyl amide-d5 ; Nγ-Ethyl-L-glutamine-d5
Apoptosis Endogenous Metabolite
Neurological Disease
L-茶氨酸 d5
5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-101480
Others
Neurological Disease
Xylamidine是一种外周5-HT受体拮抗剂，用于研究5-羟色氨酸（5-HTP）和芬氟拉明可能的周围食欲抑制作用。在1小时的食物摄取测试中，xylamidine减弱了5-HT和5-HTP诱导的食物摄入减少，但对芬氟拉明无影响，表明5-HTP的食欲抑制作用部分是通过外周5-HT受体介导的。微观结构分析显示，5-HTP和芬氟拉明诱导了食物摄入速率下降和进食批次大小减少。xylamidine反转了5-HTP对食物摄入速率的影响，并自身诱导了轻微的进食批次大小增加，因此，5-HTP的外周作用似乎是减缓食物摄入速率。观察到xylamidine对芬氟拉明诱导的进食变化没有影响。结果表明，基于5-HTP的外周作用，5-HTP和芬氟拉明的食欲抑制效果有区别。5-HTP的外周作用与之前报道的5-HT诱导的进食批次大小和持续时间减少不同。讨论了这种5-HT和5-HTP外周作用差异可能的机制。
HY-118930
HY-118930A
HY-N11948
Others
Others
希蒙得木素
HY-110107
HY-107728
HY-14811
ZGN-440; CKD-732 free base
MetAP
Metabolic Disease
Beloranib 是一种 MetAP2 的抑制剂。Beloranib 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。
HY-110020
HY-138795
Others
Cancer
Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
HY-129207
GHSR
Endocrinology
生长素释放肽是生长激素促分泌素受体的内源性配体，可刺激食物摄入并将信号传导至控制能量稳态的下丘脑调节核。JMV 3002 是一种有效的生长素释放肽受体拮抗剂，体外 IC50 值为 1.1 nM。在 80 μg/kg 剂量下，JMV 3002 可抑制大鼠中海沙瑞林刺激的食物摄入量高达 98%。在幼鼠中以 160 μg/kg 剂量进行测试时，JMV 3002 单独使用不会引发生长激素释放，也不会抑制海沙瑞林刺激的生长激素分泌。
HY-107627
HY-W010042S3
HY-10895
HY-10895A
HY-125088
Others
Others
Oleoyl-estrone (OE) 是源自脂肪组织的信号分子，通过减少能量摄入和体内脂肪，同时保持能量消耗和血糖平衡。在去肾上腺女性大鼠的研究中，OE 的给药导致显著的脂肪动员、食物摄入减少和持续的能量消耗。然而，同时给予皮质酮，会通过促进脂肪沉积，抑制 OE 引起的脂肪动员，并加重胰岛素抵抗和血糖失衡。这表明皮质酮对 OE 有益的代谢效应具有拮抗作用，特别是在脂质代谢和胰岛素敏感性方面。
HY-16007
Garcinia acid
ATP Citrate Lyase
Metabolic Disease
(-)-羟基柠檬酸
Garcinia cambogia 果皮中的主要酸。(-)-Hydroxycitric acid 是一种有效的竞争性的，具有口服活性的 ATP 柠檬酸裂解酶 (ATP citrate lyase ) 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid 可抑制脂肪酸的合成，脂肪生成，食物摄入，并促进体重减轻。
HY-W017006S
HY-112612
GPR88
Neurological Disease
RTI-13951-33 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
HY-112612A
GPR88
Neurological Disease
RTI-13951-33 hydrochloride 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 GPR88 激动剂，在 GPR88 cAMP 功能性实验中，EC50 值为 25 nM。RTI-13951-33 hydrochloride 可以减少大鼠酒精强化和摄取行为。
HY-101302
HY-147335
Others
Cardiovascular Disease
6,9,12,15-Hexadecatetraenoic acid-ethyl ester 是一种口服有效的多不饱和脂肪酸。6,9,12,15-Hexadecatetraenoic acid-ethyl 的摄入能降低小鼠血浆中的甘油三酯的含量。
HY-W250120
HY-P4815
HY-135319
Others
Infection
Strictinin 是一种酚类化合物，能从普洱茶 (Pu'er teas) 中分离得到。Strictinin 具有潜在抗病毒、抗菌和通便活性。Strictinin 通过加速小肠转运引起的，而不是增强胃排空、增加食物摄入或诱导大鼠腹泻。
HY-W017006R
HY-19656
Others
Metabolic Disease
HMR1426 是一种具有口服活性的，有效的胃排空抑制剂。HMR1426 减少食物摄入量，降低了大鼠胃排空率，减轻了体重和脂肪量，并表现出厌食潜力。HMR1426 具有用于肥胖研究的潜力。
HY-107734
HY-111583
HY-124399
Endogenous Metabolite PPAR
Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC50 =100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。
HY-126910
Opioid Receptor
Metabolic Disease
Mesyl Salvinorin B 是一种有效的选择性 kappa 阿片受体 (kappa opioid receptor (KOP-r) ) 激动剂。Mesyl Salvinorin B 可预防小鼠的 ADE (酒精剥夺效应)。Mesyl Salvinorin B 剂量依赖性地降低 CED (慢性饮酒递增) 小鼠的酒精摄入量和偏好。
HY-70068
HY-103327
HY-P2703
HY-153798
GLP Receptor
Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 10 (compound 42) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor ) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 10 可抑制小鼠的食物摄入，并降低葡萄糖偏移。GLP-1 receptor agonist 10 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。
HY-P1525
HY-107727
HY-14811A
ZGN-440 hemioxalate; ZGN-433 hemioxalate; CDK732 hemioxalate
MetAP
Metabolic Disease
半草酸贝洛拉尼布
MetAP2 的抑制剂。Beloranib hemioxalate 能减少食物摄入量、体重、脂肪量和脂肪细胞的大小。Beloranib hemioxalate 在抗肥胖活性或者肥胖症的研究中发挥重要作用
HY-117119
5-HT Receptor
Metabolic Disease
VER-3323 是一种具有口服活性的 5-HT2C 激动剂，属于吲哚啉的类似物。VER-3323 可通过引起大鼠吞咽功能减退来减少大鼠对食物的摄入，且对以产热或运动形式产生的能量消耗没有明显影响。VER-3323 可用于肥胖症领域的研究。
HY-139230
HY-19917
Others
Neurological Disease
JNJ-39220675是一种选择性且具有脑部渗透性的组胺H3受体拮抗剂，具有调节酒精刺激与奖励的活性。JNJ-39220675能有效减少酒精偏好的大鼠的酒精摄入量和偏好。JNJ-39220675不影响酒精的共济失调效应、酒精排除速率或酒精诱导的核壳体多巴胺释放。
HY-P0198B
HY-P3555
HY-P3555A
HY-15386
MD 780515
Monoamine Oxidase
Metabolic Disease
Cimoxatone (MD 780515) 是一种可逆的口服活性 A 型单胺氧化酶 (MAO-A) (type A monoamine oxidase (MAO-A) ) 抑制剂。Cimoxatone 增强 type A monoamine oxidase (MAO-A) 的厌食作用。
HY-P1525A
HY-122964
HY-165495
HY-153993
Others
Others
Pyrocatechol sulfate 是人体血浆中存在的一种酚类代谢物，与浆果等特定食物的摄入和肠道菌群状况有关。它可作为肾功能、透析清除率、全谷物摄入量和常规咖啡摄入量的潜在尿液生物标记。此外，焦儿茶酚硫酸盐与其他酚类硫酸盐一起，在调节各种生物功能方面发挥作用，包括与大脑健康和心肌细胞节律性跳动相关的功能。
HY-P1349
HY-14788
HY-103416
HY-P1096
HY-158014
HY-N8279
HY-137173
Others
Others
Laidlomycin propionate是一种饲料添加剂，具有提高增重率和饲料转化效率的活性。Laidlomycin propionate能显著提高肉牛的日增重、饲料摄入量和胴体重。Laidlomycin propionate的使用可以有效减少生产成本，提升养牛业的经济效益。Laidlomycin propionate在北美的多项研究中表现出不同的效果，同时也存在研究间的显著异质性。
HY-14292
Dipeptidyl Peptidase
Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，Ki 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。
HY-155967
AMPK Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50
HY-162703
AMPK
Metabolic Disease
Lipid-lowering agent-2 (Compound 14d) 是口服有效的降脂剂，EC50 为 0.06 μM。Lipid-lowering agent-2 抑制脂质合成，激活 AMPK 信号通路，发挥抗肥胖作用。Lipid-lowering agent-2 抑制小鼠食物摄入，改善葡萄糖代谢，降低高脂饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠的体重和脂肪组织。
HY-16673
GPR119
Metabolic Disease
PSN632408 是一种选择性的口服活性 GPR119 激动剂，在重组小鼠和人GPR119 受体上显示出与 OEA 相似的效力 (EC50 =5.6 和 7.9 uM)。PSN632408 可以刺激 β 细胞复制并改善胰岛移植功能。PSN632408 具有研究肥胖症和相关代谢异常的潜力。
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-N7347
Garcinia lactone
ATP Citrate Lyase
Metabolic Disease
(-)-Hydroxycitric acid lactone (Garcinia lactone) 是一种减肥药，也是一种很受欢迎的减肥食品补充剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 是一种有效的 ATP-柠檬酸裂解酶 抑制剂。(-)-Hydroxycitric acid lactone 催化柠檬酸盐线粒体外裂解为草酰乙酸和乙酰辅酶 A，限制了脂肪酸合成所需乙酰辅酶 A 单位的可用性。
HY-137061
HY-100546
HY-165046
TG(18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)); Trilinoelaidin
Others
Others
1,2,3-Trilinoelaidoyl glycerol (TG(18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E)/18:2(9E,12E))) 是一种影响膳食中三油酸甘油酯的化合物，对大鼠器官脂肪酸组成、前列腺素生物合成和血小板功能具有影响，不同剂量的摄入对大鼠的相关生理指标有不同影响。
HY-113120
6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid
Endogenous Metabolite
Others
Stearidonic acid (6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid) 是从 α-亚麻酸到 VLC ω-3 PUFA 生物合成途径中的中间脂肪酸。Stearidonic acid 的转化效率比 α-亚麻酸的更高，增加 Stearidonic acid 摄入量可以增加红细胞二十碳五烯酸 (EPA) 含量。Stearidonic acid 也能够从褐藻细枝藻的甲醇提取物中分离得到。
HY-113421
Linoleic acid monoethanolamide
Cannabinoid Receptor
Neurological Disease
Linoleoyl ethanolamide (Linoleic acid monoethanolamide) 是一种脂肪酸乙醇酰胺。Linoleoyl ethanolamide 可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制 [3H] CP-55,940的结合，Ki 值分别为 10 和 25μM。Linoleoyl ethanolamide 在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，并且不会延长睡眠时间。
HY-P1317
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1317A
HY-W011220
ADD-3878; U-63287
PPAR
Cardiovascular Disease Cancer
环格列酮
PPARγ 激动剂 (EC50 =3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis )，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
HY-124619
FKBP HIV
Infection Neurological Disease
GPI-1046 是一种不含抗生素作用的免疫亲和素配体，通过上调 PFC 和 NAc 核心中的谷氨酸转运蛋白1 (GLT1 ) 来减少乙醇摄入。GPI-1046 是 FK506 的类似物，在神经退行性疾病模型中显示出神经保护作用。GPI-1046 易穿过血脑屏障并促进中枢神经系统中多巴胺 (DA) 细胞的再生，这与啮齿动物模型中的功能恢复相关。GPI-1046 可改善 HIV 相关的周围神经损伤。
HY-P1324
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-P1324A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-101365
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS-102221 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki =10 nM)。RS-102221 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。
HY-101365A
5-HT Receptor
Neurological Disease
RS-102221 hydrochloride 是一种选择性 5-HT2C 受体拮抗剂 (Ki =10 nM)。RS-102221 hydrochloride 对 5-HT2C 受体的选择性是 5-HT2A 和 5-HT2B 受体的近 100 倍。RS-102221 hydrochloride 能够促进新生神经细胞分化。RS-102221 hydrochloride 增加了大鼠的食物摄入量和体重增加。
HY-P10380
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50 =39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
HY-120144
Others
Neurological Disease
SR-8993是一种高选择性、能够穿透血脑屏障的nociceptin受体激动剂，具有减少酒精摄入和缓解戒断焦虑的活性。SR-8993在动物模型中显示出轻度的抗焦虑作用，并能够有效逆转由急性酒精戒断引起的焦虑。SR-8993进一步减少了限制性饮水、对于酒精的操作性反应以及通过长时间间歇性接触酒精诱导的饮酒增加。SR-8993还减轻了与压力和线索相关的酒精寻求复发。
HY-P2242A
HY-150700
ERK
Metabolic Disease
RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂，也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化，对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。
HY-107928A
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
HY-12191
Histamine Receptor
Metabolic Disease
A-331440 是一种强效且选择性的组胺 H3 受体拮抗剂，可通过抑制突触前 H3 受体来调节神经递质释放。在涉及高脂饮食小鼠的临床前研究中，A-331440 显示出剂量依赖性的减重和减脂效果。在 5 mg/kg 剂量下，它可有效降低体重，效果堪比右芬氟拉明；而在 15 mg/kg 剂量下，它可显著减少体脂并改善胰岛素耐受性，效果与低脂饮食小鼠相似。这些研究结果表明，A-331440 有望通过调节与食物摄入和代谢调节有关的组胺能通路，成为一种抗肥胖试剂。
HY-B1618
HY-123789
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
T5342126 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。它可减少 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 生成 (IC50 =27.8 μM)，并降低分离的人全血中 LPS 诱导的 IL-8、TNF-α 和 IL-6 生成 (IC50 s=110.5、315.6 和 318.4 μM)。T5342126 (82 mg/kg) 可减少乙醇依赖性小鼠的乙醇摄入量和杏仁核中央核中钙离子结合衔接分子 1 (Iba1)（小胶质细胞活化标志物）的丰度。
HY-14229
HY-N6711
HIV Integrase Bacterial
Infection Metabolic Disease
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗菌和抗病毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性，但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI )，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外，Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下，抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1 )的酶活性，对脂肪组织发挥抗肥胖作用。
HY-117146
(S)-DPX-JW062
Others
Infection
茚虫威
HY-137863
HY-110206
HY-L094
2,005 compounds
食用某些食物对健康的益处已经成为常识。所有的食物都是由化学物质组成。食品中的化学物质大部分是无害的，而且往往是人们所需要的。目前，许多研究人员都在关注某些食物成分在食物摄入与健康状况之间的关系中所发挥的关键作用。例如，多酚，作为食物中常见的一类化合物，是众所周知的抗氧化剂，它可以预防多种疾病的发生，包括 2 型糖尿病、心血管疾病和某些类型的癌症。
MCE 收录了 2,005 种存在于食物中的小分子化合物，所有的化合物均具有明确的食物来源信息，MCE食物来源化合物库是从食品中发现具有药理活性分子的有效工具。
HY-L202
427 compounds
风味是一种嗅觉和味觉的表达，是通过由分子触发的多种化学过程来实现的。食品风味是食品质量的重要属性，在很大程度上决定了消费者的食品偏好。风味分子除了在味觉和嗅觉方面发挥关键作用外，还能参与调节新陈代谢，对健康产生影响。在日常生活中，风味分子在食品和香料等生活领域的具有绝对的应用价值。在科学研究中，开展对风味分子的研究，有助于揭示食物的摄入与味觉感知变化的关系；开展风味与食品成分的结合行为的研究，能够探究风味分子的保留、释放和感知。最重要的是，在探究多感官风味感知的同时，可以充分调动食品行业研究美味健康食品设计新策略的积极性。
MCE 基于 FlavorDB (A resource to explore flavor molecules) 数据库，收集整理了 427 中风味分子，可用于味觉感知等相关研究中。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W250120
Thickeners
魔芋胶
HY-W127334
HY-107928A
Cell Assay Reagents
右旋糖酐铁(Fe 25-35% w/w)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3651
CCK (26-33) (free acid)
Peptides
Metabolic Disease
Cholecystokinin (26-33) (CCK (26-33)) free acid 是一个胆囊收缩素 (CCK) 片段。Cholecystokinin (26-33) free acid 可以减少食物摄入量和胆囊收缩。
HY-P1215A
HY-P3462A
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide acetate 是一种非选择性的 AMYR/CTR 激动剂和长效酰化淀粉酶类似物。Cagrilintide acetate 以剂量依赖的方式导致食物摄入减少和体重明显下降。Cagrilintide acetate 可用于肥胖症的研究。
HY-P3462
CGRP Receptor
Metabolic Disease
Cagrilintide 是一种在研的新型长效酰化胰淀素类似物，作为非选择性的胰淀素受体 (AMYR) 和 降钙素 G 蛋白偶联受体 (CTR) 激动剂。Cagrilintide 可显着减轻体重并减少食物摄入。Cagrilintide 具有肥胖研究潜力。
HY-P1216A
HY-P1215
HY-P3652
HY-P4689
HY-P1067A
HY-P3704
HY-P2046
HY-P2210
GPR171
Metabolic Disease
BigLEN(mouse) 是一种有效和选择性的孤儿 G 蛋白偶联受体 171 (GPR171 ) 激动剂，Kd 值约为 0.5 nM。BigLEN(mouse) 可用于调节与食物摄入和新陈代谢相关的反应。
HY-P2932
Cholecystokinin-33(human); CCK-33(human)
Peptides
Metabolic Disease
缩胆囊素
HY-P3561
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-P3561A
Melanocortin Receptor
Neurological Disease
Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 是刺鼠关联蛋白 (AGRP) 的一个片段，AGRP 是一种在下丘脑弓状核中大量发现的蛋白质。Agouti-related Protein (AGRP) (83-132) Amide (human) TFA 主要作为黑皮质素-4 受体 (MC4R ) 反向激动剂，以增加食物摄入量。
HY-113896
Peptides
Others
U-67827E 是一种胆囊收缩素 (CCK ) 激动剂，可以在长时间内减少狒狒的食物摄入量。U-67827E 可能通过抑制食物在胃中的移动和放大胃膨胀信号来影响进食的潜伏期。
HY-P3130
HY-P1216
HY-P1322
HY-P1322A
HY-P1306
HY-P1306A
HY-P1349A
HY-P3463
HY-P1323
HY-P1323A
HY-P4146
BI 456906
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P4146A
BI 456906 TFA
GLP Receptor GCGR
Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R ) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC50 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。
HY-P1067
HY-P0259
HY-P2025
Peptides
Neurological Disease
JMV 236是一种胆囊收缩素拮抗剂，具有抑制食欲的活性。JMV 236通过肠道内源性肽PrRP和CCK1受体的相互作用，影响食物摄入的调节。JMV 236的使用能激活位于NTS的PrRP神经元，从而加强其抑制食欲的效果。JMV 236对与食物摄入相关的中枢神经系统区域有显著影响，尤其是在饥饿状态下。
HY-P1421A
HY-107627
HY-P4839
HY-P4815
HY-P10041
Peptides
Metabolic Disease
Obestatin(11-23)mouse, rat 是一种多肽，参与调节能量平衡，抑制进食。Obestatin(11-23)mouse, rat 会导致啮齿动物的食物摄入量、体重和空肠收缩减少。
HY-P2210A
Peptides
Neurological Disease
BigLEN(mouse) TFA 是一种 GPR171 激动剂，BigLEN(mouse) TFA 是一种 proSAAS 衍生的神经肽。BigLEN(mouse) TFA 调节小鼠的食物摄入，还依赖于突触后 G 蛋白激活的过程，抑制谷氨酸向室旁核的小细胞神经元的释放。
HY-P2703
HY-P1525
HY-P0198B
HY-P3555
HY-P3555A
HY-P1525A
HY-P1349
HY-P1096
HY-P1296
Urocortin (Rattus norvegicus); Rat urocortin
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat (Urocortin (Rattus norvegicus)) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1317
HY-P1296A
Urocortin (Rattus norvegicus) (TFA); Rat urocortin TFA
CRFR
Neurological Disease Endocrinology
Urocortin, rat TFA (Urocortin (Rattus norvegicus) TFA) 是一种神经肽，也是一种有效的内源性 CRFR 激动剂，对人 CRF1 ，大鼠 CRF2α 和小鼠 CRF2β 的 Ki 分别为 13 nM，1.5 nM 和 0.97 nM。
HY-P1317A
HY-P1324
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-P1324A
Neuropeptide Y Receptor
Neurological Disease
[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 是一种有效的，选择性神经肽 YY5 受体激动剂，与 hY5 受体结合的 IC50 值为 0.24 nM。[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide 增加饮食摄入量。
HY-P5390
Peptides
Others
GIP, rat 是一种有生物活性的肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。)
HY-P10380
Neuropeptide FF Receptor
Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50 =39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
HY-P2242A
HY-P5519
Peptides
Others
[Thr28, Nle31]-Cholecystokinin (25-33) 是一种有生物活性的肽。(胆囊收缩素 (CCK) 既充当激素又充当神经递质，存在于胃肠道系统和中枢神经系统中。它是一种抑制食物摄入的饱腹感肽。这种胆囊收缩素 (CCK) 类似物保留了 CCK8 的所有生物活性，但发现在酸性介质中更加稳定，并且由于 Met 替代（Thr 28 和 Nle31 被替代）而不受空气氧化的影响蛋氨酸）。主要构象包含以 Thr4 为中心的 γ 转角，由 Gly5 与包含 C 端残基的螺旋片段隔开。)
HY-P5390A
Peptides
Others
GIP, rat TFA 是大鼠来源的生物活性肽。(GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽或也称为胃抑制多肽）是十二指肠和空肠的 K 细胞响应食物摄入而释放的 42 个氨基酸肽。 GIP 与 GLP（胃样肽）都是肠促胰岛素激素肽家族的成员，可刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，并且似乎还能促进 β 细胞增殖和 β 细胞存活。最近的研究表明，GIP 在脂质稳态中发挥作用，并可能在肥胖的发病机制中发挥作用。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W010042S
L-Glucose-13 C 是 13 C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
HY-15121S
L-Theanine-d5 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。 能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide） 抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用 。
HY-W017006S
1-Methyl-L-histidine-d3 是 1-Methyl-L-histidine 的氘代物。1-Methyl-L-histidine 是肉类和外源性 3-methylhistidine (3MH) 摄入的客观生物标记。
HY-124412S
Paynantheine-d3 是氘标记的 Paynantheine。Paynantheine 是一种可从卡痛叶 (Mitragyna spiosa ) 中分离得到的生物碱。Paynantheine 可减少小鼠的酒精摄入量。
HY-135502S
Speciogynine-d3 是氘标记的 Speciogynine。Speciogynine 是一种可从卡痛叶 (Mitragyna spiosa ) 中分离得到的生物碱。Speciogynine 可减少小鼠的酒精摄入量。
HY-W010042S1
L-Glucose-13 C-1 是 13 C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
HY-W010042S2
L-Glucose-13 C-2 是 13 C 标记的 L-Glucose。 L-Glucose (L-(-)-Glucose) 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
HY-W010042S3
L-Glucose-13 C6 (L-(-)-Glucose-13 C6 ) 是 C13 标记的 L-Glucose。L-Glucose 是 D-glucose 的一种对映体。L-Glucose 能促进食物的摄取。
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![[D-Trp34]-Neuropeptide Y](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1322.gif)
![[D-Trp34]-Neuropeptide Y TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1322a.gif)
![[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1323.gif)
![[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1323a.gif)
![[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p0198b.gif)
![[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic Polypeptide](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1324.gif)
![[cPP1-7,NPY19-23,Ala31,Aib32,Gln34]-hPancreatic polypeptide TFA](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p1324a.gif)
