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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-R04602
MicroRNA
Cancer
MicroRNA Mimic Negative Control是 21个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Mimic Negative Control
MicroRNA Mimic Negative Control
HY-112658
HY-W923198
Methacryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dye
Others
荧光素O-甲基丙烯酸酯
HY-126044
HY-13649
HY-141716
HY-R04602A
MicroRNA
Others
MicroRNA Agomir Negative Control是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物 ，可作为阴性对照使用。MicroRNA Agomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Agomir Negative Control
MicroRNA Agomir Negative Control
HY-124489S1
Endogenous Metabolite
Infection
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-124489S
HY-RI04602
MicroRNA
Others
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸（21个核苷酸长度），可用作miRNA inhibitor的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Inhibitor Negative Control
MicroRNA Inhibitor Negative Control
HY-112746
DPC974; GW5638
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Etacstil (GW5638) 是一种雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂，在去卵巢大鼠中显示出极少的子宫促性活性，并抑制 Estradiol (HY-B0141), Tamoxifen (HY-13757A) 和 Raloxifene (HY-13738) 的激动剂活性。Etacstil 有望用于乳腺癌和骨骼保护方面的研究。
HY-108592
HY-18977
HY-149610
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 156 (Compound 57) 是一种选择性强效的 C. difficile 杀菌剂，靶向细胞壁合成。Antibacterial agent 156 对 MIMIC50(101株) 和 MIC90(101株) 的最低抑菌浓度分别为 0.5 μg/mL 和1 μg/mL。
HY-153306
PI3K
Cancer
RLY-2608 是具有口服活性的首个 PI3Ka 选择性变构抑制剂，具备抗肿瘤活性。RLY-2608 在 PIK3CA 突变的人源移植小鼠模型中能够抑制肿瘤生长，对胰岛素的影响极小。
HY-125300
Fungal Antibiotic
Cancer
Oligomycin E 是一种抗肿瘤抗生素，可以从链霉菌 (Streptomyces ) 中分离出来。Oligomycin E具有显著的抗真菌活性，最小抑制浓度 (MIC) 值在 2 至 75μg/mL 之间。Oligomycin E 对 HeLa 细胞具有很强的抗肿瘤活性，IC50 为 0.014 μg/mL。
HY-D1815
APC Dye
Fluorescent Dye
Others
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白，含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL)，在弱光驯化过程中表达，可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-D2220
DNA Stain
Others
SiR-Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，广泛用于活细胞的延时成像。 SiR-Hoechst 在浓度高达 10-25 µM 时毒性极小。 SiR-Hoechst 在浓度远低于 1 µM 时会诱导 DNA 损伤反应和 G2 停滞。
HY-A0273R
COX
Inflammation/Immunology
异丙安替比林(Standard)
COX 抑制剂。Propyphenazone 具有减轻疼痛和解热活性，且基本没有抗炎活性。
HY-128153
Phosphatase Apoptosis
Cancer
Thienopyridone 是一种有效的选择性的肝再生磷酸酶 (PRL ) 磷酸酶抑制剂，对于 PRL-1 ，PRL-2 和 PRL-3 ，IC50 值分别为 173 nM，277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 对其他磷酸酶的影响很小。Thienopyridone 可诱导 p130Cas 裂解和细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗癌作用。
HY-117575
HY-13995B
Others
Metabolic Disease
Sevelamer carbonate 是一种具有口服活性的非钙基磷酸盐结合剂 (phosphate binding agent )，用于慢性肾脏病 (CKD) 的高磷血症研究。Sevelamer carbonate 能有效降低体内血清磷水平，但对体内血清钙、氯水平影响极小。Sevelamer carbonate 被认为是七氟乙烯 (HY-13995) 的一种改进的缓冲形式。
HY-108492
HY-150505
Deubiquitinase Apoptosis
Cancer
DC-U4106 是一种 USP8 靶向抑制剂，其 Kd 值为 4.7 μM，IC50 值为 1.2 μM。DC-U4106 可作用于泛素化途径，促进 Erα 的降解。DC-U4106 可以抑制剂肿瘤细胞的生长，具有较小毒性，可用于乳腺癌研究。
HY-17580S
HY-111747
HY-139297
DNA/RNA Synthesis Apoptosis
Cancer
SCR130 是一种基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接 (NHEJ ) 抑制剂。SCR130 以依赖连接酶 IV 的方式抑制 DNA 的末端连接。SCR130 对连接酶 IV 具有特异性，对连接酶 III 和连接酶 I 介导的连接的影响很小或没有影响。SCR130 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗癌活性。
HY-115905
Parasite
Infection
Antimalarial agent 9 (Compound 11) 是一种有效的抗疟药。Antimalarial agent 9 是喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50 -0.14 μM)和 MDR 株(IC50 -0.41 μM) 均表现出显着的抗疟功效，具有最小的细胞毒性和高选择性。
HY-134911
HY-P3522
Integrin
Cancer
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-139244S
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-W338764
HY-135146A
Others
Cancer
(Rac)-GSK-3484862 是 GSK-3484862 (HY-135146) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。GSK-3484862 是 DNA 甲基转移酶 Dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 DNA 低甲基化起抗癌作用。GSK-3484862 介导小鼠胚胎干细胞的整体去甲基化，具有最小的非特异性毒性。
HY-E70393J
Others
Others
牛源凝血因子 XIa
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-19985A
EGFR
Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (EGFR ) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dye
Others
尼罗红
HY-136390
Dopamine Receptor
Neurological Disease
ML417 是一种选择性的，可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂，EC50 为 38 nM。ML417 促进 D3R 介导的 β-arrestin 易位、G 蛋白介导的信号传导和 pERK 磷酸化，对其他 GPCR 介导的信号传导影响最小。ML417 对毒素诱导的多巴胺能神经元变性具有神经保护作用。
HY-RI04602A
MicroRNA
Others
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
MicroRNA Antagomir Negative Control
MicroRNA Antagomir Negative Control
HY-167876
Others
Cancer
PQR514是一种强效的PI3K抑制剂，具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性，其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性，并且对大脑的穿透性很小，使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
HY-P10856
HY-16438
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-124602
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
DI-591 是一种有效，高亲和力和细胞渗透性的 DCN1-UBC12 相互作用的抑制剂。DI-591 分别以 Ki 值为 12 nM 和 10.4 nM 与 DCN1 和 DCN2 结合，并且几乎不与 DCN3，DCN4 和 DCN5 蛋白结合。DI-591 选择性抑制 cullin 3 的二烯化，但对其他 cullin 家族成员的二烯化没有影响或影响很小。
HY-145286
Bacterial
Infection Cancer
IMPDH2-IN-2 是一种有效的肌苷 5'-单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，Ki,app 值分别为 14 μM。IMPDH2-IN-2 显示出中等的抗菌活性 (MIC = 6.3 和 11 μM，分别在最小 GAST/Fe 和丰富的 7H9/ADC/Tween 培养基中)。IMPDH2-IN-2 是一种潜在的抗结核活性分子。
HY-107625A
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease
SNAP 94847 hydrochloride 是一种具有抗抑郁样活性的新型高亲和力选择性黑色素浓缩激素受体1 (MCHR1 ) 拮抗剂。SNAP 94847 hydrochloride 以高亲和力结合大小鼠 MCHR1，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白具有最小的交叉反应性。SNAP 94847 hydrochloride 是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 (pA2=7.81)。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-107625
MCHR1 (GPR24)
Neurological Disease Endocrinology
SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1 ) 拮抗剂，其 (Ki = 2.2 nM, Kd =530 pM)，它对 MCHα1A 和 MCHD2 受体分别显示出 >80 倍和 >500 倍的选择性。 SNAP 94847 以高亲和力与小鼠和大鼠 MCHR1 结合，与其他 GPCR，离子通道，酶和转运蛋白的交叉反应性很小。
HY-16734A
MT-1303 hydrochloride
LPL Receptor
Cancer
Amiselimod hydrochloride 是具有口服活性的新型鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1 ) 调节剂，旨在减少与芬戈莫德和其他S1P受体调节剂相关的心动过缓效应。Amiselimod hydrochloride 对 S1P1 和 S1P5 具有高选择性，但对 S1P4 具有极低的激动剂活性，对 S1P2 或 S1P3 没有明显的激动剂活性。Amiselimod hydrochloride 有望用于自身免疫性疾病的研究。
HY-164495
HY-117570
PDI
Neurological Disease
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-167679
Others
Inflammation/Immunology
Scio-323是一种口服可用的p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂，具有抑制与聚乙烯颗粒相关的慢性炎症反应的潜力。Scio-323的口服抑制方式对骨生成的影响较小。Scio-323在建立聚乙烯颗粒引起的慢性炎症反应后，施用会抑制净骨形成。Scio-323在所有抑制中，类成骨细胞的活性均保持较低水平。Scio-323在存在聚乙烯颗粒的情况下未能改善骨生长。
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-121998
Aurora Kinase
Others
Binucleine 2 是一种异构体特异性和 ATP 竞争性抑制剂，可抑制果蝇 Aurora B 激酶 (Ki=0.36 μM)，该激酶参与细胞分裂。它对果蝇 Aurora B 激酶具有特异性，以剂量依赖性方式抑制该激酶，在浓度高达 100 μM 时对人类或 X. laevis Aurora B 激酶的抑制作用最小。Binucleine 2 可诱导果蝇 Kc167 细胞的有丝分裂和胞质分裂缺陷。当浓度为 40 μM 时，它可以防止果蝇 S2 细胞在细胞分裂过程中组装收缩环，但不影响环的进入，这表明该步骤不需要 Aurora B 激酶活性。
HY-121067
Parasite
Cancer
Carbarsone，又称对脲基苯胂酸，用作抗阿米巴原虫剂，并广泛用于家禽和猪饲料中。Carbarsone 通常与抗生素结合使用，以预防火鸡的黑头病等疾病。Carbarsone 表现出相对较低的急性毒性，在慢性摄入条件下风险极小。在代谢过程中，Carbarsone 会转化为阿散酸。
HY-14998
MK 185
Others
Endocrinology
Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
HY-15401A
5-HT Receptor
Others
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。
HY-P0037
Org 30850ANT
Others GnRH Receptor
Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV-1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1117
NADA hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
NADA-green 是一种荧光 D-氨基酸探针。NADA-green 被有效地整合到多种细菌的肽聚糖生物合成中。NADA-green 允许以最小的扰动探测细菌的生长。
HY-131045
HCC-Amino-D-alanine hydrochloride
Dyes
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem ~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
HY-D1815
APC Dye
Dyes
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白，含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL)，在弱光驯化过程中表达，可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-D0718
Nile Blue A oxazone; Phenoxazone 9
Fluorescent Dyes/Probes
尼罗红
HY-D1426
HY-W923198
Methacryloyloxy fluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
荧光素O-甲基丙烯酸酯
HY-D2220
Fluorescent Dyes/Probes
SiR-Hoechst 是一种远红荧光 DNA 探针，广泛用于活细胞的延时成像。 SiR-Hoechst 在浓度高达 10-25 µM 时毒性极小。 SiR-Hoechst 在浓度远低于 1 µM 时会诱导 DNA 损伤反应和 G2 停滞。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15401A
Biochemical Assay Reagents
WAY 163909 hydrochloride 是一种有效的 5-羟色胺受体 2C (5-HT2C) 激动剂，EC50 为 8 nM，最大功效为 90%，而对 5-HT2A 受体的活性最小。其选择性进一步体现在 5-HT2C 的 Ki 值为 10.5 nM，而 5-HT2A (212 nM)、5-HT7 (343 nM) 和 5-HT2B (485 nM) 的 Ki 值较高，并且对其他各种受体缺乏显著活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3522
Integrin
Cancer
REDV 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV 可用于细胞粘附的研究。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-P4836A
Parasite
Infection
LL-37 FK-13 TFA 是 LL-37 FK-13 (HY-P4836) 的 TFA 盐形式。LL-37 FK-13 TFA 是一种抗菌剂，可抑制 Trichomonas vaginalis 。LL-37 FK-13 TFA 对人类红细胞有微弱溶血作用，对人类成纤维细胞的细胞毒性微弱。
HY-P3522A
Integrin
Cancer
REDV TFA 是纤连蛋白交替剪接的 III 型连接段 (IIICS) 区域的 CS5 位点内的最小活性序列。REDV TFA 可以通过结合整合素 α4β1 介导与血浆纤连 IIICS 区域的粘附。REDV TFA 可用于细胞粘附的研究。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-P5442
Peptides
Others
MOG (44-54), mouse, human, rat 是一种有生物活性的肽。(CD8 + MOG 特异性 T 细胞的最小结合表位)
HY-P10566
BCL6
Cancer
BCOR(498-514), biotinylated 是最小的 BCL6 结合域，其 KD 值为 1.32 µM。BCOR(498-514), biotinylated 可阻断 BCL6 介导的转录抑制并杀死淋巴瘤细胞。
HY-144334
DNA/RNA Synthesis
Infection
CHIKV-IN-3 是一种有效的针对 CHIKV-122508 和 CHIKV-6708 的低通道抑制剂，其 EC50 值分别为 1.55 和 0.14 µM。CHIKV-IN-3 作用于宿主细胞以干扰病毒复制。CHIKV-IN-3 表现出极小的细胞毒性 (CC50 > 100 µM)。预防作用。
HY-P10856
HY-P0037
Org 30850ANT
Peptides GnRH Receptor
Endocrinology
Org-30850 是一种强效 LHRH 拮抗剂，用于治疗激素依赖性疾病。在动物研究中，单次皮下剂量可有效抑制大鼠排卵，并在给药后长达 48 小时内显着降低雄性大鼠的睾酮水平。雌性大鼠每日服用 Org-30850 可抑制发情周期、减轻子宫和卵巢重量，并降低血清雌二醇和 FSH 水平。在雄性大鼠中，长期治疗会导致性腺功能和睾酮水平可逆性降低，停止治疗后几乎完全恢复。与同类 LHRH 拮抗剂不同，Org-30850 的注射部位刺激最小，没有水肿反应，表明其治疗效果更佳。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0389A
D-Glucose-13 C6 是 D-Glucose (HY-B0389) 的稳定同位素标记对应物。D-Glucose-13 C6 可以作为代谢示踪剂来示踪葡萄糖相关的合成分解代谢，或者作为合成成分、基础培养基试剂和内标使用。
HY-N0610S1
trans-Cinnamic acid-d7 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-124489S1
2-Hydroxyestradiol-d5 是 2-Hydroxyestradiol 氘代物。2-Hydroxyestradiol 是17β雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-17580S
Fidaxomicin-d7 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶 抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile )，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。
HY-N0610S
trans-Cinnamic acid-d5 是 trans-Cinnamic acid 的氘代物。 trans-Cinnamic acid 是一种杀菌剂，对鱼的病原菌温和气单胞菌 (A. sobria , SY-AS1) 的最低抑制浓度 (MIC) 为 250 μg/mL。
HY-124489S
2-Hydroxyestradiol-13 C6 是一种 13 C 标记的 2-Hydroxyestradiol。2-Hydroxyestradiol 是 17β 雌二醇的代谢物，几乎没有雌激素活性，具有抗氧化活性，与DNA反应形成稳定的加合物并产生基因毒性。
HY-139244S
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W013172
炔烃
Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-117570
炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139244S
炔烃
Norgestimate-d6 是 Norgestimate 的氘代物。Norgestimate 是一种合成的孕激素类似物，一种具有口服活性，高度选择性的孕激素活性和最小雄激素作用的孕激素 (progestin )。Norgestimate 可用于口服避孕药。Norgestimate-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-160060
核酸适配体
MA3 aptamer sodium 是靶向粘蛋白 MUC1、86 个碱基长度的 DNA 适体。MA3 aptamer sodium 可与粘蛋白 1 (MUC1) 的肽表位结合，Kd 为 38.3 nM，与白蛋白的交叉反应性极小。
HY-R04602
微小RNA miRNA mimics
MicroRNA Mimic Negative Control是 21个核苷酸的 miRNA 模拟物，可作为阴性对照使用。MicroRNA Mimic Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-R04602A
微小RNA miRNA agomirs
MicroRNA Agomir Negative Control是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物 ，可作为阴性对照使用。MicroRNA Agomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-RI04602
微小RNA miRNA inhibitors
MicroRNA Inhibitor Negative Control 是一个全链进行甲氧基修饰的单链寡核苷酸（21个核苷酸长度），可用作miRNA inhibitor的阴性对照。MicroRNA Inhibitor Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b 的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-RI04602A
微小RNA miRNA antagomirs
MicroRNA Antagomir Negative Control 是一种经过特殊化学修饰的寡核苷酸单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。MicroRNA Antagomir Negative Control 可用作miRNA antagomir 的阴性对照。MicroRNA Antagomir Negative Control 的序列是根据 cel-mir-239b的序列设计，这个序列是被广泛作为阴性对照使用。它与人类、小鼠和大鼠的miRNA具有最小的序列一致性。
HY-153843
核酸适配体
RNA Aptamer Corn (sodium) 是一种28个核苷酸组成的的核酸适配体，比 Spinach 和 Spinach2 短得多，在与DFHO(红色荧光蛋白固有荧光团的可溶性类似物)结合后显示出明亮的红色荧光。RNA Aptamer Corn (sodium) 可用于可视化活细胞中的RNA表达或定位。Corn-DFHO 在照射时不会产生明显的细胞毒性。最重要的是，与其他核酸适配体-发光基团复合物相比，Corn-DFHO 在体外和体内都表现出显著提高的光稳定性。（36 nt Corn construct: 5'-GGCGCGAGGAAGGAGGUCUGAGGAGGUCACUGCGCC-3' 由最短的28-nt Corn序列组成，且延伸出4个碱基对的构成茎。）
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