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By Targets:	Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Mitochondrial Metabolism (15) Mitophagy (3) Akt (1) AMPK (2) Antibiotic (3) Apoptosis (30) AUTACs (2) Autophagy (6) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (2) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (1) Cyclophilin (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dynamin (3) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Ferroptosis (7) Fluorescent Dye (4) Fungal (4) GCGR (2) Glutathione Peroxidase (1) Hexokinase (1) HIV (1) HSP (4) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (2) JNK (3) MAPKAPK2 (MK2) (1) Microtubule/Tubulin (3) MMP (1) Molecular Glues (1) Necroptosis (1) Oxidative Phosphorylation (3) PAI-1 (1) Parasite (2) PARP (2) PI3K (1) PKC (1) PPAR (1) PROTACs (2) Proteasome (1) Pyroptosis (1) RABV (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (24) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) STAT (2) STING (1) Topoisomerase (2) Tyrosinase (1) VEGFR (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (63) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (15)

By Targets:

Ligands for Target Protein for PROTAC (1)

Mitochondrial Metabolism (15)

Mitophagy (3)

Akt (1)

AMPK (2)

Antibiotic (3)

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AUTACs (2)

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Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1)

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Topoisomerase (2)

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Targets Recommended: Mitochondrial Metabolism Mitophagy Target Protein Ligand-Linker Conjugates Ligands for Target Protein for PROTAC

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-159734

TPP-resveratrol	Apoptosis	Cancer
TPP-resveratrol 是一种 Resveratrol (HY-16561) 和三苯基膦 (TPP) 的偶联物，具有抗癌活性。TPP-resveratrol 通过线粒体靶向递送Resveratrol 来增加其效力并诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-102007A

Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 5 篇以上引用文献	HSP	Cancer
Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。Gamitrinib TPP hexafluorophosphate 是一种靶向线粒体的 HSP90 抑制剂。具有抗癌活性。

HY-108547

Alexidine dihydrochloride 1 篇文献验证	Fungal Apoptosis	Infection Cancer
Alexidine dihydrochloride 是一种抗癌剂，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡。Alexidine dihydrochloride 具有对多种真菌病原体的抗真菌和抗生物膜活性。

HY-134640

AUTAC4 2 篇文献验证	AUTACs Mitophagy	Neurological Disease Cancer
AUTAC4 是一种靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC4 下调细胞质蛋白并通过线粒体自噬促进靶向线粒体更新。

HY-164566

POSH-IN-2	Dynamin Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
POSH-IN-2 (MIDI) 是一种线粒体分裂抑制剂，是一种 DRP1 抑制剂，可有效阻断由细胞应激和遗传性线粒体损伤引起的线粒体碎裂。POSH-IN-2 与 DRP1-C367 共价相互作用，以靶向 DRP1 与多个受体的相互作用。

HY-100116A

Mitoquinone mesylate 最多引用文献 107 篇文献验证 MitoQ mesylate; MitoQ10 mesylate	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
米托蒽醌甲磺酸盐 Mitoquinone mesylate是一种基于TPP的线粒体靶向抗氧化剂，可防止氧化损伤。

HY-102007

Gamitrinib TPP	HSP	Cancer
Gamitrinib TPP 是一种 Gamitrinib (GA) 线粒体基质的抑制剂。Gamitrinib TPP 是一种靶向线粒体的 HSP90 抑制剂。具有抗癌活性。

HY-158918

4-CF3-TPP-DC 4-CF3-Triphenylphosphonium-DC	Biochemical Assay Reagents	Others
4-CF3-TPP-DC (4-CF3-Triphenylphosphonium-DC) 是一种惰性的线粒体靶向载体，可将靶向药物和探针递送至线粒体，而不会在细胞 C2C12 中引起线粒体去极化和细胞毒性。

HY-B1474

Alexidine	Fungal	Infection Cancer
Alexidine 是一种双双胍，对多种真菌病原体具有抗真菌 (antifungal) 和抗生物膜活性。Alexidine 还具有一种抗肿瘤活性，靶向哺乳动物细胞中的线粒体酪氨酸磷酸酶 PTPMT1，并导致线粒体凋亡 (apoptosis)。

HY-147225

TSPO Ligand-Linker Conjugates 1	AUTACs Mitophagy	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 包含转运蛋白 (TSPO) 的配体和连接子，可用来合成靶向线粒体的自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。AUTAC 可与线粒体外膜 (OMM) 上的 TSPO 结合，并通过线粒体自噬 (mitophagy) 降解受损的线粒体和蛋白质，并提高线粒体活性。TSPO Ligand-Linker Conjugates 1 可用于线粒体功能紊乱的相关研究，如神经退行性疾病、癌症和糖尿病。

HY-162302

NMY1009	Others	Metabolic Disease
NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物，可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙，从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织，增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。

HY-115386

MitoTEMPOL	Reactive Oxygen Species	Cancer
MitoTEMPOL 是一种靶向线粒体的氮氧化物，可将线粒体 O2^-还原为 H2O2。

HY-138301

Miclxin 1 篇文献验证 DS37262926	β-catenin	Cancer
Miclxin (DS37262926) 是突变体 β-catenin 的有效抑制剂，参与 Wnt 信号通路。Miclxin 可诱导 β-catenin 依赖性凋亡，导致线粒体损伤，线粒体膜丢失。Miclxin 通过靶向 MIC60 杀伤肿瘤，MIC60 是线粒体接触位点和嵴组织系统 (MICOS) 复合体的主要组成部分。

HY-150407

TSPO ligand-1	Ligands for Target Protein for PROTAC Autophagy	Others Neurological Disease Cancer
TSPO ligand-1 是 AUTAC4 (HY-134640) 的配体，可用于合成 PROTACs。TSPO ligand-1 是一种线粒体外膜跨膜结构域蛋白，可与 AUTAC4 相结合，调节线粒体自噬 (autophagy) 促进靶向线粒体更新。TSPO ligand-1 也可参与胆固醇从线粒体外膜到内膜的转运，作为脑损伤和神经变性的敏感生物标志物。

HY-100550

MSDC 0160 2 篇文献验证 Mitoglitazone; CAY10415	Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease Endocrinology
米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。

HY-100474

Visomitin 15 篇以上引用文献 SKQ1	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂，具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。

HY-136804

CypD-IN-29	Others	Neurological Disease
CypD-IN-29 (compound 29) 是阿尔兹海默症靶点 CypD 的抑制剂 (KD=88.2 nM)，CypD 是线粒体特异性亲环蛋白，可与脑线粒体内 β 淀粉样蛋白结合，促进线粒体通透性过渡孔 (mPTP) 的形成。

HY-150228

MitoCur-1	Others	Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物，是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生，具有特异性抗肿瘤作用。

HY-W762011

BDE 47	Apoptosis Reactive Oxygen Species JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-D1158

HKOCl-4m	Fluorescent Dye	Inflammation/Immunology
HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针，用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。

HY-14796

Olesoxime 1 篇文献验证 TRO 19622; NSC 21311	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
奥利索西 Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC₅₀ 为 3.2±0.2 μM。

HY-14943

Darinaparsin ZIO-101; S-Dimethylarsino-glutathione	Apoptosis	Cancer
Darinaparsin (ZIO-101) 是一种有机砷，是一种线粒体靶向剂。Darinaparsin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌作用。

HY-124410

Mitoquinol	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
Mitoquinol 是一种线粒体靶向的辅酶 Q 类似物。Mitoquinol 是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。Mitoquinol 可用于血管疾病研究。

HY-155077

JNK-IN-12	JNK	Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC₅₀=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。

HY-134769

OPC-163493	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
OPC-163493 是一种口服有效的和肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 Δψ 和 ROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和降脂的作用。此外，OPC-163493 对心血管具有保护作用。

HY-138620

MCU-i4 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Metabolic Disease
MCU-i4 阻断IP₃ 依赖的线粒体 Ca²⁺ 的摄取，维持靶点的“管家”角色。

HY-E70121

Succinyl-CoA synthetase	Others	Others
琥珀酰辅酶A合成酶 Succinyl-CoA synthetase 催化三羧酸循环中唯一的底物水平磷酸化步骤。Succinyl-CoA synthetase 是激活线粒体代谢的磷酸盐靶标

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-136855

MitoPBN	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
MitoPBN 是一种针对线粒体的抗氧化剂。琥珀酸产生线粒体膜电位后，它会积聚在线粒体中，而这种作用可通过添加线粒体膜电位解偶联剂 FCCP 来阻断。体外浓度为 250 nM 时，MitoPBN 可抑制线粒体解偶联蛋白 1 (UCP1)、UCP2 和 UCP3 的超氧化物活化，但不与超氧化物发生反应。它可捕获羟基（IC₅₀=~77 μM）和碳中心自由基，并抑制分离的牛心脏线粒体中脂质过氧化的启动。

HY-W762011R

BDE 47 (Standard)	Apoptosis Reactive Oxygen Species JNK Oxidative Phosphorylation	Neurological Disease Cancer
BDE 47 (Standard)是 BDE 47 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BDE 47 靶向线粒体，抑制线粒体氧化磷酸化 (OXPHOS)，降低线粒体膜电位 (MMP) 并诱导斑马鱼胚胎细胞凋亡 (apoptosis)。BDE 47 诱导 ROS 的生成，并激活 JNK 信号通路。BDE 47 在斑马鱼中表现出胚胎发育毒性。

HY-168260

CQ-Mito	Apoptosis Ferroptosis MMP	Cancer
CQ-Mito 是一种基于香豆素-喹唑啉酮 (CQ) 的衍生物，靶向线粒体并展现出卓越的光疗效果，光毒性指数 (PI) 值为 167。CQ-Mito 通过凋亡 (apoptosis) 和铁死亡 (ferroptosis) 导致细胞死亡。CQ-Mito 介导线粒体功能障碍，包括线粒体形态的改变和 MMP 的丧失。CQ-Mito 可以有效抑制类器官肿瘤模型的肿瘤生长。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

HY-162348

Antitumor agent-145	Necroptosis	Cancer
Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。

HY-126474

MitoB bromide	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
MitoB bromide 是线粒体过氧化氢的外切标记物。MitoB bromide 是一种靶向线粒体的比例探针，可用于测量活体动物体内一种主要 ROS (过氧化氢) 的水平。

HY-124410S

Mitoquinol-d15	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease Cancer
Mitoquinol-d₁₅ 是氘代标记的 Mitoquinol。Mitoquinol 是一种线粒体靶向的辅酶 Q 类似物。Mitoquinol 是一种抗氧化剂，抑制脂质过氧化。Mitoquinol 可用于血管疾病研究。

HY-W039943

Acetyl-cyclosporin A aldehyde	Molecular Glues	Cancer
乙酰环孢素A 醛 Acetyl-cyclosporin A aldehyde 是乙酰化的 Cyclosporin A (HY-B0579) 衍生物，带有还原性醛基。Cyclosporin A 是有效的神经钙调蛋白抑制剂和亲环素结合剂，可以靶向抑制 NF-AT 的核转位，造成线粒体损伤。

HY-121642

SL-017	Others	Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。

HY-161388

NSCLC-IN-1	Ferroptosis Mitophagy	Cancer
NSCLC-IN-1 (Compound A10-2) 通过靶向 transmembrane BAX inhibitor motif containing 6 (TMBIM6) 诱导线粒体自噬 (mitophagy)和铁死亡 (ferroptosis)。NSCLC-IN-1 诱导线粒体 Ca²⁺ 失衡，导致线粒体损伤。NSCLC-IN-1 减少细胞内谷胱甘肽 (GSH)，增加脂质过氧化物 (LPO) 和丙二醛 (MDA) 含量的积累。NSCLC-IN-1 是一种有效的抗 NSCLC 化合物。

HY-107020

BMS 310705 21-Aminoepothilone B	Apoptosis	Cancer
BMS 310705 (21-Aminoepothilone B) 是 Epothilone B (HY-17029) 的类似物，靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705 通过线粒体介导的途径诱导显着的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-158023

DHODH-IN-26	Dihydroorotate Dehydrogenase Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Cancer
DHODH-IN-26 (compound B2) 是一种靶向线粒体的 DHODH 抑制剂。DHODH-IN-26 具有抗癌活性，可触发活性氧 (ROS) 的形成，促进线粒体脂质过氧化，诱导铁死亡 (ferroptosis)。

HY-162516

DBI-2	AMPK Mitochondrial Metabolism	Cancer
DBI-2 是一种靶向线粒体复合物 I 的 AMPK 激活剂。DBI-2 破坏 OXPHOS 过程，并减少线粒体中的 ATP 生成。DBI-2 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖。

HY-134832

Mito-LND 2 篇文献验证 Mito-Lonidamine	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Autophagy	Cancer
Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能，刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成，并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。

HY-135549

Fluxapyroxad	Fungal Antibiotic	Infection
Fluxapyroxad 是一种合成的广谱杀菌剂，用于控制真菌病害。它通过抑制线粒体呼吸链复合体 II 中的琥珀酸脱氢酶发挥作用，从而抑制真菌目标物种内的孢子萌发、芽管和菌丝生长。

HY-124726

Aumitin	Autophagy	Neurological Disease Cancer
Aumitin 是一种基于二氨基嘧啶的自噬抑制剂，通过靶向复合物 I 抑制线粒体呼吸。Aumitin 以剂量依赖性抑制饥饿和雷帕霉素诱导的自噬，IC₅₀ 分别为 0.12 μM 和 0.24 μM。

HY-114977

Avenanthramide A	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Cancer
Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-162456

Anticancer agent 205	Apoptosis Reactive Oxygen Species	Cancer
Anticancer agent 205 (compound 9) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 205 与 G4-mtDNA 靶标结合并抑制 mtDNA (线粒体基因组) 的复制、转录和翻译。Anticancer agent 205 会导致线粒体功能障碍、增加 ROS 产生、诱导 DNA 损伤和细胞衰老。Anticancer agent 205 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 205 具有研究结直肠癌的潜力。

HY-117897

CK-2-68	Parasite	Infection
CK-2-68 是原生动物线粒体呼吸链中，复合物 III 的抑制剂，靶向作用于疟原虫的替代 NADH 脱氢酶 (NDH2)。CK-2-68 具有抗疟功效，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum 感染的红细胞，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-126474S

MitoB-d15 bromide	Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
MitoB-d₁₅ (bromide) 是氘代标记的 MitoB (bromide)。MitoB bromide 是线粒体过氧化氢的外切标记物。MitoB bromide 是一种靶向线粒体的比例探针，可用于测量活体动物体内一种主要 ROS (过氧化氢) 的水平。

HY-120035

DD1	Proteasome Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis	Cancer
DD1 是一种蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，在急性髓细胞白血病 (AML) 凋亡过程中，激活 Bax，降解 P70S6K。DD1 以 caspase 依赖性方式诱导细胞凋亡。DD1 诱导线粒体膜去极化和 Bad 去磷酸化。

HY-158126

G-quadruplex ligand 2	DNA/RNA Synthesis	Cancer
G-quadruplex ligand 2 (compound A3) 是一种基于三苯胺的配体, 靶向线粒体 DNA G4。G-四链体配体 2 可激活 cGAS-STING 通路。G-quadruplex ligand 2 通过调节 TME 来抑制肿瘤生长和转移。

Cat. No.	Product Name

HY-L089

线粒体靶向化合物库

948 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 948 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

4,646 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,646 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L155

线粒体毒性化合物库

491 compounds

线粒体作为生命体提供能量的主要场所，对维持正常的生命活动是至关重要的。线粒体功能障碍与常见疾病息息相关，如心血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病和癌症。心脏、大脑和肝脏严重依赖线粒体功能从而作为药物代谢的主要器官。此外，线粒体也是许多药物的靶点，一些药物通过诱导线粒体毒性从而引发器官毒性。

MCE 收录了 491 种线粒体毒性化合物，可作为新药研发以及疾病机制研究的工具化合物。

HY-L085

抗帕金森病化合物库

1,462 compounds

帕金森病 (PD) 是一种常见的老年神经退行性疾病，以多巴胺(DA)神经元缺失和黑质致密部(SNpc)中α-突触核蛋白聚集为特征。运动特征如震颤、强直、运动迟缓和姿势不稳是帕金森病的常见特征。目前为止，没有任何治疗方法可以阻止或至少减缓这种疾病的发展。帕金森病的病因和发病机制尚不清楚，但大量证据表明氧化应激（Oxidative Stress）、神经炎症（Neuroinflammation）、细胞凋亡（Apoptosis）、线粒体功能障碍（Mitochondrial Dysfunction）和蛋白酶体功能障碍（Proteasome Dysfunction）在PD发病机制中发挥着重要作用。

MCE 收录了 1,462 种具有抗帕金森病活性的化合物及靶向帕金森病主要靶点的化合物。MCE 抗帕金森病化合物库是研究帕金森病发病机制及开发抗帕金森病药物的有用工具。

HY-L144

线粒体保护化合物库

627 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 627 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L133

铜死亡化合物库

215 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供215种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

HY-L076

肝脏毒性化合物库

1,444 compounds

药物性肝损伤,也被称为药物诱导肝毒性（DILI），是由于药物（处方药及非处方药）、草药、食品添加剂及其他外源性物质导致的肝脏异常或功能障碍。药物是肝脏损伤的重要原因。药物性肝损伤是导致药物研发终止或撤市的最常见的原因。

DILI 已被证实是一个由多种机制参与的复杂病理过程，其中包括肝脏的结构和功能完整性的直接损害（例如线粒体功能障碍）；产生改变肝细胞结构和功能的代谢产物；产生能与肝蛋白结合的反应性药物代谢产物，从而产生新的抗原性药物-蛋白质加合物，这些新的加合物被宿主的防御系统所针对（半抗原假说），并引发损害肝脏的全身超敏反应（即药物过敏）。

MCE 肝脏毒性化合物库包含 1,444 种肝脏毒性化合物，是进行肝损伤及相关药物毒理研究的有力工具，该化合物库也可以用来探究 DILI 发病机制，识别早期 DILI 标记物，在药物开发中及时发现并规避可能诱导肝损伤的药物设计，有助于药物的顺利上市。

HY-L064

谷氨酰胺代谢化合物库

973 compounds

谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料，可以满足快速增值细胞对 ATP，生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶（GDH）或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶（TAs）的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸（α-KG），产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时，α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸，新形成的柠檬酸存在于线粒体中，用于合成脂肪酸和氨基酸，并产生还原剂 NADPH 。

代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明，谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成，信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用，而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此，对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。

MCE 收录了 973 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1158

HKOCl-4m	Fluorescent Dyes/Probes
HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针，用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。

HY-D2279

NFL-NH2	Fluorescent Dyes/Probes
NFL-NH2 是一种靶向线粒体的近红外比率荧光探针。NFL-NH2 可以通过比例荧光成像快速检测类风湿性关节炎 (RA) 小鼠模型中与炎症损伤程度相关的NO水平。激发波长和发射波长分别为 650 nm 和 780 nm。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W111141

BCN-OH

endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne

Biochemical Assay Reagents

BCN-OH (endo-9-Hydroxymethylbicyclo[6.1.0]non-4-yne) 是一种基于亲液性二齿双环配体 BCN 的线粒体探针，是 BCN-TPP 的对照试剂。其中 TPP 基团是一种反应性次磺酸探针，可靶向线粒体。已知 BCN-TPP 会影响线粒体能量，导致基础呼吸急剧下降，导致其表现出较快的、与磺化蛋白质的反应动力学。而 BCN-OH 不含疏水性三苯基鏻 (TPP) 离子，以 BCN-OH 设置对照，使得设计次磺酸陷阱时可以放心引入 TPP 基团。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3707

Tumor targeted pro-apoptotic peptide	Apoptosis	Cancer
Tumor targeted pro-apoptotic peptide (CNGRC-GG-D(KLAKLAK)2) 是一种抗肿瘤肽。Tumor targeted pro-apoptotic peptide 能破坏线粒体膜并促进细胞凋亡，在小鼠中显示出抗癌活性。

HY-P10285

d-KLA Peptide D-(KLAKLAK)2	Mitochondrial Metabolism PARP Caspase	Cancer
d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体，通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径，包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子，以增强抗肿瘤效果。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-114977

Avenanthramide A	Structural Classification Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-N6769

Radicicol 3 篇文献验证 Monorden	Structural Classification Antifungal Classification of Application Fields Source classification Marine natural products Anti-parasitic Disease Research Infection Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Marine microorganism	HSP Bacterial Antibiotic Parasite
根赤壳菌素 Radicicol 是一种 Hsp90 抑制剂，导致蛋白酶体降解，IC₅₀ <1 μM。Radicicol 抑制 PDK，IC₅₀ 为 230 μM (PDK1) 和 400 μM (PDK3)。Radicicol 也是一种抗真菌和抗疟疾的抗生素，通过靶向恶性疟原虫的拓扑异构酶 VIB 破坏线粒体复制。Radicicol 还抑制脂肪团和肥胖相关蛋白 (FTO)，IC₅₀ 为 16.04 μM。

HY-18980

Rottlerin 5 篇以上引用文献 Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Mallotus philippensis Cancer	PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物，是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC₅₀ 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV-1 整合和狂犬病病毒 (RABV) 感染。

HY-N10503

Norartocarpetin	Structural Classification Flavonoids Flavones Plants Moraceae	Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC₅₀ 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

HY-114977R

Avenanthramide A (Standard)	Structural Classification Avena sativa Linn. Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reactive Oxygen Species Apoptosis
Avenanthramide A (Standard)是 Avenanthramide A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avenanthramide A 是一种植物防御素，存在于燕麦 (Avena sativa L.) 中。Avenanthramide A 靶向 RNA 解旋酶 DDX3，导致线粒体肿胀和 ROS 生成增加，并诱导 CRC 细胞凋亡 (apoptosis)。Avenanthramide A 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Avenanthramide A 具有口服活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure