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neuraminidase
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-137334
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-1 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.21 μM。Neuraminidase-IN-1 具有很好的抗 H1N1 流感病毒的活性。
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HY-144420
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-5 (Compound 5b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.02 μM。神经氨酸酶(NA)是开发抗流感活性分子的有希望的靶点。Neuraminidase-IN-5 是一种二氢呋喃香豆素衍生物化合物。
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HY-144103
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-4 (Compound 4b) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,EC50 为 1.59 μM。神经氨酸酶(NA)是研究流感的重要靶点。Neuraminidase-IN-4 对 A/chicken/Hubei/327/2004 (H5N1-DW) 具有出色的抗病毒活性。
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HY-163521
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Influenza Virus
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Cancer
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Neuraminidase-IN-19 (compound 5n) 是带有噻吩环的神经氨酸酶 (neuraminidase) 的抑制剂 (IC50: 0.13 μM),具有抗癌细胞活性。
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HY-144426
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-6 (Compound 5c) 是一种有效的 neuraminidase 抑制剂,IC50 为 0.11 μM。Neuraminidase-IN-6 是一种 1,3,4-三唑-3-乙酰胺衍生物。神经氨酸酶 (NA) 是开发抗流感活性分子的理想靶点。
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HY-146306
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-9 (Compound 6l) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 (influenza neuraminidase) 抑制剂,对 H5N1、H5N2 和 H5N6 的 IC50 值分别为 0.12、0.049 和 0.16 µM。
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HY-149058
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-163393
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。Neuraminidase-IN-18 显示出抑制 H5N1 NA 的效力,对野生型 H5N1 NA 和 H5N1-H274Y 突变 NA 的 IC50 分别为 0.14 μM 和 0.27 μM。Neuraminidase-IN-18 通过在细胞水平上与 NA 结合来抑制流感病毒复制。
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HY-139991
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-3 (compound 23d) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,对 H1N1、H5N1 和 H5N8 NAs 的 IC50 值分别为 0.73、0.26 和 0.63 nM。
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HY-151104
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-11 (15e) 是一种有效的选择性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,作用于 H1N1、H5N1 和 H5N8 病毒的 NA IC50 值分别是 4.7 nM、8.46 nM、1.5 nM。
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HY-149060
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-15 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-15 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性,IC50 值为 0.06 µM。Neuraminidase-IN-15 可用于新城疫病毒 (NDV) 研究。
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HY-149059
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-14 是一种神经氨酸酶 (Neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-14 抑制 La Sota Clone 30 NDV-HN 的活性,IC50 值为 0.20 µM。Neuraminidase-IN-14 可用于新城疫病毒 (NDV) 感染研究。
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HY-143488
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-8 (Compound 6d) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.027 µM。Neuraminidase-IN-8 具有抗流感活性。
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HY-161983
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-22 (compound 3e) 是一种有效的、选择性且具有口服活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.03 µM。Neuraminidase-IN-22 具有细胞毒性和抗甲型流感病毒活性。
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HY-163392
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-17 (compound N10) 是一种神经氨酸酶抑制剂,EC50 值为0.11 μM。Neuraminidase-IN-17 在体外显示出抗病毒活性。
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HY-151103
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-10 是一种具有抗流感活性的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。Neuraminidase-IN-10 对 H1N1、H5N1 和 H5N8 的 IC50 值分别为 2.6 nM、5.1 nM 和 1.65 nM。
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HY-162801
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-21 (Compound 6d) 是一种流感 H1N1 病毒神经氨酸酶抑制剂,对神经氨酸酶的 IC50为 0.30 µM,对流感 H1N1 病毒株的 IC50为 30.01 µM。Neuraminidase-IN-21 与神经氨酸酶的 Arg292、Arg371 和 Tyr406 形成三个氢键。
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HY-163522
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50= 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合,干扰 NA 的酶活性。
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HY-P2988
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Exo-α-sialidase
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Endogenous Metabolite
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Infection
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神经氨酸酶
Neuraminidase, Microorganism (Exo-α-sialidase) 是一种外唾液酸酶,常用于生化研究。Neuraminidase 在唾液酸 (N-acetylneuraminic) 和相邻的糖残基之间切割 α-酮甙键 (α-ketosidic)。Neuraminidase 来源于黏膜病原体,是一种能改变宿主对感染反应的毒力因子。
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HY-P2988B
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Others
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Infection
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神经氨酸酶, 来源于脲节杆菌
Neuraminidase, arthrobacter ureafaciens 是一种外切唾液酸酶,可裂解唾液酸(N-乙酰神经氨酸)和相邻糖残基之间的 α-酮苷键。Neuraminidase 可以促进病毒从受感染的细胞中释放。
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HY-131983
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物,抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC50 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。
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HY-149088
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Influenza Virus
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Infection
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Neuraminidase-IN-16 (Compound 43b) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,对 H5N1、H5N8、H1N1、H3N2、H5N1-H274Y 和 H1N1-H274Y 的神经氨酸酶抑制作用的 IC50 分别为 0.031、0.15、0.25、0.60、0.63 和 10.08 μM。
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HY-149057
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Influenza Virus
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Infection
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NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来,显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-W019823
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HY-P2988A
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Others
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Metabolic Disease
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α2-3,6唾液酸糖苷酶
α2-3,6 Neuraminidase, Bifidobacterium infantis 是一种高度特异性的外切糖苷酶,可催化复杂碳水化合物和糖蛋白中非还原末端 α2-3 和 α2-6 无支链唾液酸残基的水解。α2-3,6 Neuraminidase 对 α2-8 或支链唾液酸没有活性。
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HY-N9036
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Influenza Virus
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Infection
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Drechslerine A 具有神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制活性 (IC50: 0.79 μM)。 Drechslerine A 是一种萜烯,可以从内生植物 Cochliobolus 中分离出来。 Drechslerine A 可用于流感病毒的研究。
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HY-125798
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Neu5Ac2en; DANA
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Influenza Virus
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Infection
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N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性,对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
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HY-N9919
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Others
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Others
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Glyasperin C 是一种有效且可逆的 neuraminidase 非竞争性抑制剂,在 200 μM 时 IC50 为 20%。Glyasperin C 是一种从甘草根中分离得到的多酚类。
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HY-14818A
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CS-8958
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Influenza Virus
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Infection
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辛酸拉尼米韦
Laninamivir octanoate (CS-8958),Laninamivir 的前体,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
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HY-14818C
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CS-8958 hydrate
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Influenza Virus
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Infection
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辛酸拉尼米韦水合物
Laninamivir octanoate hydrate (CS-8958 hydrate),Laninamivir 的前药,是一种长效的神经氨酸酶 (neuraminidase, NA) 抑制剂,具有抗流感病毒活性。Laninamivir octanoate hydrate 对耐 Oseltamivir 的病毒以及对大流行性流感病毒均具有抗流感活性。
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HY-N2533
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HY-105395
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Influenza Virus
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Infection
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BCX-1898 是一种环戊烷衍生物,是口服有效的,选择性的流感病毒神经氨酸酶 (influenza virus neuraminidase) 抑制剂。BCX-1898 具有抗病毒活性,对 MDCK 细胞中的甲型流感病毒 (H1N1、H3N2、H5N1) 和乙型流感病毒复制的 EC50 值为 <0.01-21 μM。BCX-1898 显示出对小鼠流感模型的保护作用。
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HY-17016
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HY-141862
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HY-43575
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Influenza Virus
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Infection
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Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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HY-N10298
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HY-17016R
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GS 4104 phosphate (Standard)
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Influenza Virus
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Infection
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磷酸奥司他韦 (标准品)
Oseltamivir (phosphate) (Standard) 是 Oseltamivir (phosphate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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HY-17016S1
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HY-17016S
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HY-17015A
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HY-13210A
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HY-N12370
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HY-146004
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Influenza Virus
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Infection
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Influenza A virus-IN-4 (化合物 23b),是一种 Oseltamivir 衍生物,是有效的神经氨酸酶抑制剂。Influenza A virus-IN-4 对流感病毒具有强大的抑制作用。
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HY-13317
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GS 4104
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Influenza Virus
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Infection
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奥司他韦
Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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HY-13317S1
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Influenza Virus
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Infection
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奥司他韦-d3-1
Oseltamivir-d3-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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HY-13317R
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Influenza Virus
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Infection
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奥司他韦(Standard)
Oseltamivir (Standard)是 Oseltamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oseltamivir (GS 4104) 是一种具有口服活性的流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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HY-13317S
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Influenza Virus
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Infection
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奥司他韦-d3
Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
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HY-13317S3
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Influenza Virus
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Infection
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奥司他韦-d5
Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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HY-13317S4
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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奥司他韦
Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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HY-147331
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HY-147331A
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HY-129152
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Influenza Virus
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Infection
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灵芝酸T-N
Ganoderic acid T-N 是一种三萜类化合物,一种 H5N1 和 H1N1 流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,IC50 分别为 2.7 μM 和 42 μM。Ganoderic acid T-N 显示出对 MCF7 细胞的细胞毒性 (CC50=28.2 μM)。
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HY-122575
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HY-146001
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Influenza Virus
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Inflammation/Immunology
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Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA(神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
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HY-129666
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HY-146000
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Influenza Virus
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Inflammation/Immunology
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Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
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HY-129150
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HY-N0243
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HY-N2735
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Influenza Virus
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Infection
Inflammation/Immunology
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7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 是一种可逆的非竞争性神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可从 Caesalpinia sappan L 的干燥心材中分离得到。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 具有有效的 NAs 抑制活性,IC50 值分别为 34.6 µM [H1N1]、39.5 µM [ H3N2] 和 50.5 µM [H9N2]。7,3',4'-Trihydroxy-3-benzyl-2H-chromene 可用于流感病毒的研究。
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HY-P3008
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HY-N8399
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HY-13210
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HY-117151
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HY-P3823
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HY-P3823A
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HY-N0243R
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HY-163364
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HY-13210R
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HY-13318
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HY-N2394
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HY-17015
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HY-13318S
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GS 4071-d3; Ro 64-0802-d3; Oseltamivir carboxylate-d3
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Influenza Virus
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Infection
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奥斯他伟酸 d3
Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
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HY-14818B
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R 125489 TFA
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Influenza Virus
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Infection
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Laninamivir TFA (R 125489 TFA) 是一种抗病毒化合物,具有抑制和预防甲型和乙型流感病毒的活性。Laninamivir TFA 是一种长效的神经氨酸酶抑制剂,采用鼻吸入的方式给药。Laninamivir TFA 在流感病毒的抑制中展现出良好的安全性和有效性。
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HY-13318R
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HY-N3421
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HY-N0736
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HY-17015R
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Influenza Virus
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Infection
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帕拉米韦三水合物(Standard)
Peramivir (trihydrate) (Standard)是 Peramivir (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的流感病毒神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,对 9 个亚型 NA 抑制作用的 IC50 值为 0.9-4.3 nM。
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HY-N7922
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Decarboxyellagic acid
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Influenza Virus
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Infection
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Urolithin M5 是一种可以从橄榄叶中分离得到的 神经氨酸酶 抑制剂。Urolithin M5 通过抑制病毒 NA 活性,在体外和体内具有抑制流感病毒的活性。Urolithin M5 在 pr8 感染的小鼠模型中能够提高小鼠的存活率,改善肺水肿。Urolithin M5 可用于抗流感研究。
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HY-14818
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R 125489
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Influenza Virus
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Infection
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拉尼那米韦
Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
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HY-N0736R
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HY-N12853
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Others
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Endocrinology
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6-Methoxynaringenin-7-O-β-D-glucoside 是一种甲氧基柚皮素,能够从鼠尾草 (Salvia plebeia) 中分离得到。
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HY-13318S1
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GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3; Oseltamivir carboxylate-13C,d3
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Influenza Virus
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Infection
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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HY-14818R
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Influenza Virus
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Infection
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拉尼那米韦(Standard)
Laninamivir (Standard)是 Laninamivir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂,其对流感病毒 H12N5 NA (N5),pH1N1 N1 NA (p09N1) 和 A/RI/5+/1957 H2N2 N2 (p57N2) 的 IC50 分别为 0.90 nM、1.83 nM 和 3.12 nM。
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HY-N10843
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Influenza Virus
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Infection
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4-O-Methylepisappanol (compound 9) 是一种天然产物,可以从 Caesalpinia sappan 的心材中分离得到。4-O-Methylepisappanol 是一种有效的流感病毒表面神经氨酸酶抑制剂,对 A/Chicken/Korea/MS96/96 [H9N2], A/PR/8/34 [H1N1], 和 A/Hong Kong/8/68 [H3N2] 的 IC50 值分别为 42.8、63.2 和 63.2 µM。
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HY-161943
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Others
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Neurological Disease
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NEU3-IN-2 (compound 963) 是基于 2-脱氧-2,3-二脱氢-N-乙酰神经氨酰 (DANA) 支架的 NEU3 抑制剂 (Ki: 0.12 μM;IC50: 0.31 μM),是 C9 联苯氨基甲酸酯衍生物。NEU 是人类神经氨酸酶,有 4 种同工酶;NEU3-IN-2 是研究 NEU3 同工酶功能的重要工具;其酰胺和三唑接头类似物分别对 NEU1 和 NEU4 同工酶具有选择性。
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HY-162492
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Influenza Virus
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Infection
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Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂,可抑制 H1N1,EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性,CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
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Cat. No. |
Product Name |
Type |
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Product Name |
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Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Cat. No. |
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Chemical Structure |
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- HY-13317S
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Oseltamivir-d3 是 Oseltamivir 的一种氘代化合物。Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67,0.9,1.34 和 13 nM。
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- HY-13318S
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Oseltamivir acid-d3 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid,是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
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- HY-17016S1
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Oseltamivir-d3 (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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- HY-17016S
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Oseltamivir-d5 (phosphate) 是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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- HY-13317S1
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Oseltamivir-d3-1 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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- HY-13317S3
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Oseltamivir-d5 是 Oseltamivir 的氘代物。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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- HY-13317S4
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Oseltamivir-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Oseltamivir (HY-13317)。 Oseltamivir 是一种流感病毒神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂 (NAI)。Oseltamivir 抑制 A/H3N2,A/H1N2,A/H1N1 和 B 型流感病毒,平均 IC50 分别为 0.67、0.9、1.34 和 13 nM。
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- HY-13318S1
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性,可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-149058
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叠氮化物
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Neuraminidase-IN-13 (Compound 10) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,具有抗病毒作用和低细胞毒性。Neuraminidase-IN-13 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放来显着抑制Vero 细胞的NDV感染。Neuraminidase-IN-13 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-149057
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叠氮化物
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NDV-IN-1 是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒剂。 NDV-IN-1 对新城疫病毒 (NDV) 具有体外抑制活性。NDV-IN-1 通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放出来,显著抑制 Vero 细胞的 NDV 感染。Neuraminidase-IN-12 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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