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neurotoxicity

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By Targets:	ADC Cytotoxin (3) Adenosine Deaminase (2) AMPK (3) Amyloid-β (24) Antibiotic (7) Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter (1) Apoptosis (27) ATP Synthase (2) Autophagy (8) Bacterial (8) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (2) Cannabinoid Receptor (1) Caspase (5) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (30) COX (8) CXCR (1) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (27) Epoxide Hydrolase (2) FAAH (1) Ferroptosis (7) Fungal (6) GABA Receptor (2) GSK-3 (3) HBV (4) HDAC (2) HIV (3) Huntingtin (1) iGluR (11) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (9) JNK (1) Keap1-Nrf2 (3) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (6) Mitophagy (5) MMP (2) Monoamine Oxidase (3) Monoamine Transporter (1) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (5) nAChR (4) NF-κB (1) NO Synthase (1) p38 MAPK (4) Parasite (3) PARP (2) Penicillin-binding protein (PBP) (3) PGE synthase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PKC (1) Potassium Channel (3) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (7) Sigma Receptor (4) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (1) STAT (2) Steroid Sulfatase (1) Tau Protein (3) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3) TRP Channel (1) α-synuclein (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (41) Cardiovascular Disease (4) Endocrinology (3) Infection (16) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (11) Neurological Disease (157)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 抗氧剂 (1)

195

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0663

Talatisamine	Potassium Channel	Neurological Disease
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-B0137

Prilocaine 1 篇文献验证	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
丙胺卡因 Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N7027

Macrozamin	Others	Neurological Disease Cancer
大泽明素 Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-114899

Azamethiphos	Cholinesterase (ChE) Parasite	Neurological Disease
甲基吡啶磷 Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-12535

Trichodesmine	Others	Neurological Disease Metabolic Disease
毛束草碱 Trichodesmine 是一种去氢吡咯联啶生物碱。Trichodesmine 可产生肝毒性、肺毒性和神经毒性。

HY-147382

Neuronotoxicity-IN-1	Others	Neurological Disease
Neuronotoxicity-IN-1，吡啶并噻嗪衍生物，是一种红藻氨酸神经毒性抑制剂。Neuronotoxicity-IN-1 是一种神经保护剂。

HY-B0137A

Prilocaine hydrochloride	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
盐酸丙胺卡因 Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-B0137B

Prilocaine acetate	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
Prilocaine acetate 是一种氨基酰胺。Prilocaine acetate 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine acetate 具有神经毒性作用。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Amyloid-β	Neurological Disease
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-B0137R

Prilocaine (Standard)	Na+/K+ ATPase	Neurological Disease
丙胺卡因 (Standard) Prilocaine (Standard) 是 Prilocaine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prilocaine 是一种氨基酰胺。Prilocaine 是一种 Na/K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N7027R

Macrozamin (Standard)	Others	Neurological Disease Cancer
大泽明素 (Standard) Macrozamin (Standard) 是 Macrozamin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-114899S

Azamethiphos-d6	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Azamethiphos-d₆ 是氘代标记的 Azamethiphos。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-N11930

5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone	Others	Neurological Disease
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.

HY-114899R

Azamethiphos (Standard)	Cholinesterase (ChE) Parasite	Neurological Disease
甲基吡啶磷 (Standard) Azamethiphos (Standard)是 Azamethiphos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-149803A

S1R agonist 1 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 0.93 nM 和 2 nM。S1R agonist 1 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-149804A

S1R agonist 2 hydrochloride	Sigma Receptor	Neurological Disease
S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 K_i 分别为 1.1 nM 和 88 nM。S1R agonist 2 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0835

Fenobucarb	Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
仲丁威 Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-P5807A

Cn2 toxin TFA β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Adenosine Deaminase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-121192

Capillarisin 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-146100

GABAA receptor agent 8	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 8 (compoud 5e) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 8 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 8 具有癫痫研究潜力。

HY-146099

GABAA receptor agent 7	GABA Receptor	Neurological Disease
GABAA receptor agent 7 (compoud 5c) 是一种有效的 GABAA 受体正调节剂。 GABAA receptor agent 7 在体外和体内均显示出抗惊厥活性且具有低神经毒性。GABAA receptor agent 7 具有癫痫研究潜力。

HY-B0692

Cefepime 5 篇以上引用文献 BMY-28142	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Cefepime (BMY-28142) 是一种广谱且能穿过血脑屏障的头孢菌素。Cefepime 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。Cefepime 会引起神经毒性。

HY-B0692A

Cefepime chloride BMY-28142 chloride	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection
Cefepime (BMY-28142) chloride 是一种广谱且能穿过血脑屏障的头孢菌素。Cefepime chloride 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。Cefepime chloride 会引起神经毒性。

HY-109116A

Hydromethylthionine dihydrobromide Leukomethylene blue dihydrobromide; LMTM dihydrobromide	Tau Protein	Neurological Disease
Hydromethylthionine dihydrobromide (Leukomethylene blue dihydrobromide) 一种强效的 TAU 蛋白聚集抑制剂。Hydromethylthionine dihydrobromide 通过与 TAU 蛋白相互作用，阻止其形成具有神经毒性的聚集体，从而减少神经退行性变。Hydromethylthionine dihydrobromide 可用于对阿尔茨海默病和其他 TAU 蛋白相关疾病的研究。

HY-W019870A

Glufosinate	Others	Neurological Disease
草胺膦 Glufosinate 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate 具有神经毒性作用。

HY-B0835R

Fenobucarb (Standard)	Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
仲丁威 (Standard) Fenobucarb (Standard) 是 Fenobucarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。Fenobucarb 可能对动物心脑血管系统有危害。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard)	Endogenous Metabolite PARP	Others
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-W019870

Glufosinate ammonium	Others	Neurological Disease
草铵膦 Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。

HY-N12622

AChE-IN-58	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-58 (Compound 3) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。AChE-IN-58 可以延长 CL4176 线虫的平均寿命、延缓 Aβ₁-42 诱导的麻痹、增强运动能力并减轻谷氨酸 (Glu) 诱导的神经毒性。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3	Apoptosis	Neurological Disease
仲丁威-d3 Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-B1945

DEHP 2 篇文献验证 Bis(2-ethylhexyl) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-B0692R

Cefepime (Standard)	Penicillin-binding protein (PBP) Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Cefepime (Standard)是 Cefepime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefepime (BMY-28142) 是一种广谱且能穿过血脑屏障的头孢菌素。Cefepime 对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌均有抗菌作用。Cefepime 会引起神经毒性。

HY-W008719

MPP+ iodide 10 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-147863

HBV-IN-24	HBV	Infection Neurological Disease
HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC₅₀ 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。

HY-W019870R

Glufosinate ammonium (Standard)	Others	Neurological Disease
草铵膦 (Standard) Glufosinate (ammonium) (Standard) 是 Glufosinate (ammonium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glufosinate ammonium 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate ammonium 具有神经毒性作用。

HY-B1945R

DEHP (Standard)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
DEHP (Standard) 是 DEHP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-148717

NSC363998 free base	Others	Neurological Disease
NSC363998 (free base) 是一种化合物，具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究，如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 1 篇文献验证 4-OHE1	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320	Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-152171

GZ-11608	Monoamine Transporter	Neurological Disease
GZ-11608 是一种有效的选择性囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 抑制剂，具有高亲和力 (Ki = 25 nM)。 GZ-11608 减少甲基苯丙胺诱导的大脑多巴胺能神经元突触小泡的多巴胺释放。GZ-11608具有快速的脑渗透性且无神经毒性。 GZ-11608可用于甲基苯丙胺使用障碍的研究。

HY-14533

K 01-162 K162	Amyloid-β	Neurological Disease
K 01-162 (K162) 抑制 Aβ 肽纤维的形成并消除其神经毒性。K 01-162 与 Aβ₄₂ 多肽结合，EC₅₀ 值为 80 nM。K 01-162 直接与 AβO 结合，KD 值为 19 μM。K 01-162 能够穿透大脑，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-116377

DU-14	Steroid Sulfatase	Neurological Disease
DU-14 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂，IC₅₀ 为 55.8 nM。DU-14 抑制 MCF-7 细胞增殖 (IC₅₀ = 38.7 nM)。DU-14 对神经毒性 Aβ 具有神经保护作用，表明 DU-14 上调内源性 DHEAS 可能有利于减轻 Aβ 诱导的空间记忆和突触可塑性损伤。

HY-101448

TMI-1 WAY-171318	MMP Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
TMI-1 (WAY-171318) 是可口服的肿瘤坏死因子转换酶 (TACE) 抑制剂 (IC₅₀: 8.4 nM)，也是 ADAM-TS-4、ADAM-17 及多种 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能显著抑制 TNF-α 的分泌，减轻小鼠胶原诱导关节炎。TMI-1 抑制肿瘤增殖，通过 Caspase 依赖途径诱导凋亡。TMI-1 还逆转 TRPV1 上调并降低神经细胞内炎症因子 (TNF-α、IL-1β、IL-6) 水平，保护免受紫杉醇引起的神经毒性。TMI-1 导致促动脉粥样硬化脂蛋白谱变化，但不影响早期病变进展。

HY-N0303

Idebenone 5 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC₅₀=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127493

1-Hexacosanol Ceryl Alcohol	Cell Assay Reagents
1-二十六醇 1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性，能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。

HY-W127493R

1-Hexacosanol (Standard)

Cell Assay Reagents

1-二十六醇 (Standard) 1-Hexacosanol (Standard)是 1-Hexacosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性，能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5807A

Cn2 toxin TFA β-Mammal toxin Cn2 TFA	Sodium Channel	Neurological Disease
Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽，是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。

HY-138903

L-Homocysteic acid L-HCA	iGluR	Neurological Disease
L-Homocysteic acid (L-HCA) 是一种内源性兴奋性氨基酸，可作为 NMDA 受体激动剂 (EC₅₀: 14 μM)。L-Homocysteic acid 具有神经毒性，可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1517

β-Amyloid (31-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (31-35) 是具有神经毒性的天然 β 淀粉样肽的最短序列。

HY-P0128

β-Amyloid (25-35) 25 篇以上引用文献 Amyloid beta-peptide (25-35); Aβ25-35; β-Amyloid peptide (25-35)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (25-35) (Amyloid beta-peptide (25-35)) 是阿尔茨海默氏淀粉样蛋白β肽的Aβ(25-35) 片段，在培养细胞中显示出神经毒性活性。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 STAT3 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-P5854

Aa1 toxin	Potassium Channel	Neurological Disease
Aa1 toxin，可从 Androctonus australis Garzoni 毒液中获得的神经毒性肽，是一种特异性的钾通道 (potassium channel) 阻滞剂。Aa1 toxin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P10035

β Amyloid(28-35) human	Amyloid-β	Neurological Disease
β Amyloid(28-35) human 是一种 β-淀粉样肽 (Abeta)，是脂质诱导的淀粉样蛋白核心片段。β Amyloid 寡聚物具有神经毒性，β Amyloid(28-35) human 可与神经元膜相互作用，调节二级结构和神经毒性，引起阿尔茨海默病。β Amyloid(28-35) human 对酸性磷脂 DPH 具有非均向性 (anisotropy) 影响，可使脂质膜双层的内部流动性增强。

HY-P3275

β-Amyloid (17-40) Aβ(17-40)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (17-40) (Aβ(17-40)) 是 Amyloid-β 多肽片段，在 SH-SY5Y 和 IMR-32 细胞中显示出神经毒性活性。β-Amyloid (17-40) 可用于神经系统疾病的研究。

HY-P1928

Humanin	Bcl-2 Family	Neurological Disease Endocrinology
Humanin 是一种 24 个氨基酸组成的抗凋亡肽，是 Bax 抑制剂。Humanin 可以阻止 Bax 从细胞质向线粒体的转运，阻断 Bax 由活性构象向活性构象的转变。Humanin 是一种线粒体相关肽，具有对抗 AD 相关神经毒性的神经保护作用。Humanin 还可以改善动物的整体胰岛素敏感性。Humanin 与衰老有关。 HNG，是 Humanin 的 14号位置的丝氨酸被甘氨酸取代的类似物。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Bacterial Fungal Antibiotic	Infection
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Bacterial Fungal	Infection
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0663

Talatisamine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Potassium Channel
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-N7027

Macrozamin	Liliaceae Source classification Smilacis Glabrae Rhizoma Plants Saccharides	Others
大泽明素 Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-N7368

Hibifolin	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Adenosine Deaminase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-121192

Capillarisin 1 篇文献验证	Flavonoids Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Compositae Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.	Reactive Oxygen Species
Capillarisin 作为蒿属植物蒿的一种成分，具有抗炎和抗氧化作用。Capillarisin 可为哮喘介导并发症的研究，并且可以作为一种潜在的神经保护剂来对抗布比卡因引起的神经毒性。

HY-Z0283

Benzamide Benzenecarboxamide; Phenylamide	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-12535

Trichodesmine	Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Source classification Plants	Others
毛束草碱 Trichodesmine 是一种去氢吡咯联啶生物碱。Trichodesmine 可产生肝毒性、肺毒性和神经毒性。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Plants Valerianaceae	Amyloid-β
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-N7027R

Macrozamin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Source classification Smilacis Glabrae Rhizoma Plants Saccharides	Others
大泽明素 (Standard) Macrozamin (Standard) 是 Macrozamin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Macrozamin 是苏铁的主要组成成分。Macrozamin 具有致癌，诱变，致畸和神经毒性特性。

HY-N11930

5-Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone	Structural Classification Gramineae Source classification Phenols Polyphenols Plants Imperata cylindrica (L.) Beauv.	Others
Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 是一种神经保护剂。Hydroxy-2-[2-(2-hydroxyphenyl)ethyl]chromone 对谷氨酸诱导的大鼠皮质细胞原代培养具有显著的神经保护作用.

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Adenosine Deaminase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-W019870A

Glufosinate	Microorganisms Source classification	Others
草胺膦 Glufosinate 是谷氨酸的膦酸类似物，是一种由植物细胞转化为 PT (L-phosphinothricin) 的除草剂。Glufosinate 具有神经毒性作用。

HY-Z0283R

Benzamide (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite PARP
苯甲酰胺 (Standard) Benzamide (Standard)是 Benzamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzamide (Benzenecarboxamide) 是一种有效的 PARP 抑制剂。Benzamide 对谷氨酸和 methamphetamine (METH) 诱导的神经毒性均有体外保护作用。Benzamide 能减轻 METH 诱导的小鼠多巴胺消耗，并表现出神经保护活性，对纹状体多巴胺代谢没有急性影响，也不降低体温。

HY-N12622

AChE-IN-58	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Cholinesterase (ChE)
AChE-IN-58 (Compound 3) 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。AChE-IN-58 可以延长 CL4176 线虫的平均寿命、延缓 Aβ₁-42 诱导的麻痹、增强运动能力并减轻谷氨酸 (Glu) 诱导的神经毒性。

HY-B1945

DEHP 2 篇文献验证 Bis(2-ethylhexyl) phthalate; Ergoplast FDO; ESBO-D 82	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-B1945R

DEHP (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
DEHP (Standard) 是 DEHP 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DEHP (Bis(2-ethylhexyl) phthalate) 是一种广泛使用的增塑剂，具有口服活性。DEHP 可对生物体产生多种毒性作用，包括神经毒性、肝脏毒性、免疫毒性和生殖毒性。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 1 篇文献验证 4-OHE1	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-N3562

Cedrin	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Flavonones Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-N3686

D-Arabitol	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
D-阿拉伯糖醇 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-113379

2,3-Diaminopropionic acid	Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
2,3-Diaminopropionic acid 是神经毒性氨基酸 b-oxalyl-L-a, b-diaminopropionic acid 的代谢产物。

HY-W795027

Anatoxin-a ATX-a	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Pyrrole Alkaloids Source classification	nAChR Cholinesterase (ChE)
Anatoxin-a (ATX-a) 是一种神经毒性生物碱。Anatoxin-a 既可作为烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂，又可作为乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。

HY-N7780

Aflatrem	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Others
Aflatrem 是一种可以从 Aspergillus flavus 中分离霉菌毒素。Aflatrem 具有急性神经毒性作用，可用于神经疾病的研究。

HY-N3686R

D-Arabitol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
D-阿拉伯糖醇 (Standard) D-Arabitol (Standard) 是 D-Arabitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-10448

Capsaicin 35 篇以上引用文献 (E)-Capsaicin	Structural Classification Monophenols Capsicum annuum L. Classification of Application Fields Source classification Phenols Solanaceae Plants Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
辣椒素 Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、抗癌和一定的神经毒性。

HY-N3117

Paeonilactone B (+)-Paeonilactone B	Structural Classification Natural Products Paeonia lactiflora Pall. Source classification Plants Paeoniaceae	Others
Paeonilactone B 是一种具有抗氧化应激神经保护作用的单萜。Paeonilactone B 具有神经保护作用，在大鼠皮质细胞在抑制 H₂O₂ 诱导的神经毒性。

HY-N8730

7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Punica granatum L. Flavones Source classification Punicaceae Plants	Others
7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 是从天然的石榴汁和籽中分离的提取物。7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 对百草枯诱导的帕金森病小鼠模型的神经毒性具有保护作用。

HY-B0770

Artemotil β-Arteether; (+)-Arteether; Arteether	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	CXCR Parasite
蒿乙醚 Artemotil (β-Arteether) 具有抗疟疾活性，可用于研究耐 *Plasmodium falciparum* 的恶性疟原虫疟疾，IC₅₀ 值为 1.61 nM。Artemotiltil 对大鼠，狗和猴子具有 CNS 神经毒性和厌食毒性。

HY-N0568R

Madecassoside (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Umbelliferae Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis Autophagy Keap1-Nrf2 p38 MAPK Caspase
羟基积雪草苷 (Standard) Madecassoside (Standard) 是 Madecassoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性^[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

HY-N6032

Esculentoside B Phytolaccoside B	Source classification Plants Phytolacca americana L. Phytolaccaceae	Cholinesterase (ChE) JNK NF-κB Fungal
Esculentoside B (Phytolaccoside B) 是来源于 Phytolacca acinosa Roxb 根部的天然产物。Esculentoside B 对斑马鱼幼鱼具有神经毒性，并损害其中枢神经系统发育。Esculentoside B 抑制炎症反应，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-N2166

Tomatine α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin	Structural Classification Source classification Solanum lycopersicum L. Plants Solanaceae Steroids	Proteasome Apoptosis
番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。

HY-132610A

Givosiran sodium 1 篇文献验证 ALN-AS1 sodium	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Small Interfering RNA (siRNA)
Givosiran sodium 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran sodium 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran sodium 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

HY-138800

Spinosad 3 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	nAChR
多杀霉素 Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-N9257

8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Valerianaceae Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Saccharides	Others
8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。

HY-N6776

Penitrem A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Potassium Channel
青霉震颤素 Penitrem A 是由青霉菌产生的吲哚二萜神经毒性生物碱，是一种选择性的 BK 通道拮抗剂，对多种恶性肿瘤具有抗增殖、抗侵袭作用。Penitrem A 能刺激脑皮质突触体增加内源性谷氨酸、GABA 和天门冬氨酸的自发释放，能诱发动物产生震颤综合征。

HY-100808

D-Serine 1 篇文献验证 (R)-Serine	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	iGluR Endogenous Metabolite
D-丝氨酸 D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

HY-N9602

6,7,4'-Trihydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Others
6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物，具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用，可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路，从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达，从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。

HY-N0061

Ethyl ferulate 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Reactive Oxygen Species
阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

HY-131592

Tricetin	Flavonols Flavonoids Cupressaceae Classification of Application Fields Neurological Disease Thuja occidentalisLinn. Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Apoptosis Keap1-Nrf2
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-N12123

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Alkaloids Liliaceae Other Alkaloids Source classification Plants Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia	Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用

HY-113468A

3-O-Methyldopa 3-Methoxy-L-tyrosine; 3-O-Methyl-L-DOPA	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Dopamine Receptor Endogenous Metabolite
3-O-甲基多巴 3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。

HY-155534

17β-HSD10-IN-1	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-1 (compound 9) 是口服有效、具有血脑通透性的 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10) 抑制剂。17β-HSD10-IN-1 对线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用没有额外的影响。

HY-138800R

Spinosad (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	nAChR
多杀霉素 (Standard) Spinosad (Standard) 是 Spinosad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spinosad 是一种具有更广泛作用谱的生物神经毒性杀虫剂，是一种由 spinosyns A 和 D混合而成的，是土壤放线菌发酵产物。Spinosad 靶向昆虫神经系统的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs)。Spinosad 具有优良的环境和哺乳动物毒理学特征。具有杀灭幼虫的活性。

HY-14608A

L-Glutamic acid monosodium salt 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms other families Animals Source classification Amino acids Plants	iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
谷氨酸单钠盐 L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid monosodium salt 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-P1508

Bactenecin Bactenecin, bovine	Infection Structural Classification Animals Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Fungal Antibiotic
抗菌肽 Bactenecin (Bactenecin, bovine) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-14608

L-Glutamic acid 5 篇以上引用文献	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 L-Glutamic acid 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid 可用于神经疾病的研究。L-Glutamic acid 作用于离子型和代谢型谷氨酸受体。

HY-P1508A

Bactenecin TFA Bactenecin, bovine TFA	Infection Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal
抗菌肽三氟乙酸盐 Bactenecin TFA (Bactenecin, bovine TFA) 是一种从牛嗜中性粒细胞中分离出来的有效的含 12 个氨基酸的环状抗菌肽。Bactenecin TFA 抑制细菌和酵母菌 (bacteria 和 yeast) 的生长，并能杀死真菌红毛癣菌 (fungus Trichophyton rubrum)。Bactenecin TFA 增加了膜的通透性，抑制了假苹果芽孢杆菌 (*B. pseudomallei*) 的生长和生物膜的形成。

HY-14608AR

L-Glutamic acid (monosodium salt) (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Animals Source classification Amino acids Plants	iGluR Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
谷氨酸单钠盐 (Standard) L-Glutamic acid (monosodium salt) (Standard) 是 L-Glutamic acid (monosodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid monosodium salt 是一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型 (代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA) 的激动剂。L-Glutamic acid monosodium salt 对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。L-Glutamic acid monosodium salt 可用于神经疾病的研究。

HY-14608R

L-Glutamic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder Cancer	Endogenous Metabolite iGluR Ferroptosis Apoptosis
L-谷氨酸 (Standard) L-Glutamic acid (Standard) 是 L-Glutamic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Glutamic acid is an excitatory amino acid neurotransmitter that acts as an agonist for all subtypes of glutamate receptors (metabolic rhodophylline, NMDA, and AMPA). L-Glutamic acid has an agonist effect on the release of DA from dopaminergic nerve endings. L-Glutamic acid can be used in the study of neurological diseases.

HY-N0568

Madecassoside Asiaticoside A	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Tagetes lucida Cav. Plants Umbelliferae Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Autophagy Keap1-Nrf2 p38 MAPK Caspase
羟基积雪草苷 Madecassoside是一个从积雪草中分离出来的五环三萜，具有口服有效性，具有抗炎，抗氧化，抗凋亡和抗自噬的特性。Madecassoside 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性^[5][6]，表现出抗凋亡的特性；可以刺激 Nrf2 的表达，降低神经毒性。Madecassoside 还可以被用于治疗内分泌疾病，心血管疾病，皮肤病等其它疾病。

HY-155535

17β-HSD10-IN-2	Structural Classification Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
17β-HSD10-IN-2 (compound 11) 是一种基于苯并噻唑脲的抑制剂，靶向 17β-羟基类固醇脱氢酶 10 型 (17β-HSD10)，这是一种多功能线粒体酶。17β-HSD10-IN-2 不会导致线粒体脱靶和细胞毒性或神经毒性作用。17β-HSD1 的抑制剂可用于阿尔茨海默病 (AD) 和激素依赖性癌症的研究。

HY-100542

D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 3 篇文献验证 Disodium (R)-2-hydroxyglutarate	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species ATP Synthase mTOR Endogenous Metabolite
(R)-2-羟基戊二酸二钠盐 D-α-Hydroxyglutaric acid disodium (Disodium (R)-2-hydroxyglutarate) 是神经代谢疾病 D-2-羟基戊二酸尿症中积累的主要代谢产物。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 是 α-酮戊二酸 (α-KG) 的弱竞争拮抗剂，可抑制多种 α-KG 依赖性双加氧酶 (dioxygenases)，K_i 为 10.87 mM。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 可增加活性氧 (ROS) 的产生。D-α-Hydroxyglutaric acid disodium 还可结合并抑制 ATP 合酶并抑制 mTOR 信号传导。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0034S1

Donepezil-d4 hydrochloride
Donepezil-d₄ (hydrochloride) 是 Donepezil hydrochloride 的氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-B0034S

Donepezil-d5 hydrochloride
Donepezil-d₅ (hydrochloride) 是 Donepezil (Hydrochloride) 氘代物。Donepezil Hydrochloride (E2020) 是一种可逆的选择性 AChE 抑制剂，对AChE 的 IC₅₀ 为 6.7 nM。对 AChE 的选择性高于 BuChE。Donepezil Hydrochloride对 Aβ42 神经毒性具有神经保护作用。

HY-114899S

Azamethiphos-d6
Azamethiphos-d₆ 是氘代标记的 Azamethiphos。Azamethiphos 是一种有机磷杀虫剂和神经毒性物质，能抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-B0835S

Fenobucarb-d3
Fenobucarb-d₃ 是 Fenobucarb 的氘代物。Fenobucarb 是一种氨基甲酸酯杀虫剂。在斑马鱼中，Fenobucarb 通过炎症、氧化应激、变性和凋亡等途径诱导发育神经毒性。

HY-B0137AS

Prilocaine-d7 hydrochloride
Prilocaine-d₇ (hydrochloride) 是 Prilocaine (hydrochloride) 氘代物。Prilocaine hydrochloride 是一种氨基酰胺。Prilocaine hydrochloride 是一种 Na, K-ATPase 抑制剂。Prilocaine 具有神经毒性作用。

HY-N3686S

D-Arabitol-13C
D-Arabitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S1

D-Arabitol-13C-1
D-Arabitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-N3686S2

D-Arabitol-13C-2
D-Arabitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Arabitol。 D-Arabitol 是一种多元醇，它在人体内的累积可能会导致神经毒性。

HY-B1971S

Deltamethrin-d5
Deltamethrin-d₅ 是 Deltamethrin 的氘代物。Deltamethrin (Decamethrin)，一种神经毒性拟除虫菊酯杀虫剂，可在大鼠中产生可逆性的一系列运动症状，包括后肢僵硬和舞蹈性关节炎。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-B0815S

Chlorpyrifos-d10
Chlorpyrifos-d₁₀ 是 Chlorpyrifos 的氘代物。Chlorpyrifos 是一种有机磷酸酯杀虫剂，被归类为亚硫磷。Chlorpyrifos 的氧代谢产物是 AChE 的抑制剂，可影响昆虫，人类和其他动物的神经功能。Chlorpyrifos oxon (CPO) 代谢物可被血浆酶对氧磷酶 1 (PON1) 水解，PON1 的过表达减轻了与 CPO 暴露相关的神经毒性。

HY-B0763S1

Ibudilast-d7
Ibudilast-d₇ 是 Ibudilast 的氘代物。Ibudilast (KC-404; AV-411; MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)

MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-B0763S2

Ibudilast-d7-1
Ibudilast-d₇-1 是 Ibudilast 的氘代物。 Ibudilast (KC-404;AV-411;MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。Ibudilast 具有抗血小板聚集作用。Ibudilast 抑制气管平滑肌收缩性，可用于哮喘的研究。Ibudilast 可能是一种有效的神经保护和抗痴呆活性分子，可对抗活化小胶质细胞的神经毒性。

HY-100808S

D-Serine-d3

D-Serine-d₃ ((R)-Serine-d₃) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320		抗氧剂
Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-132610A

Givosiran sodium 1 篇文献验证 ALN-AS1 sodium		小干扰RNA
Givosiran sodium 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran sodium 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran sodium 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

HY-132610

Givosiran ALN-AS1		小干扰RNA
Givosiran (ALN-AS1) 是一种小干扰 RNA，靶向肝脏氨基纤维素合酶 1 (ALAS1) 信使 RNA。Givosiran 下调 ALAS1 mRNA 并阻止神经毒性 δ-氨基纤维酸和卟啉的积累。Givosiran 可用于急性间歇性卟啉症的研究。

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