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125

抑制剂 & 激动剂

15

多肽产品

28

天然产物

24

重组蛋白

11

同位素标记物

19

抗体

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17466

    Bonomycin; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline

    Bacterial Antibiotic Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107) 。
    Sancycline
  • HY-B0408A
    Clindamycin hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
    Clindamycin hydrochloride
  • HY-52101C

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    FMK-MEA是一种有效和选择性的p90核糖体S6激酶 (p90 Ribosomal S6 Kinase (RSK)) 抑制剂。
    FMK-MEA
  • HY-N6792
    T-2 Toxin
    3 篇文献验证

    T-2 Mycotoxin

    Apoptosis DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease
    T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。小大鼠中T-2 Toxin 的 LD50 值分别为 5.2 和1.5 mg/kg BWa。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 可以转化为多种代谢产物,动物中T-2 Toxin 的典型代谢产物是 HT-2 toxin 和 T-2-triol,均为水解产物。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂,抑制 DNARNA 的合成,干扰膜磷脂的代谢,并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统,胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 apoptosis
    T-2 Toxin
  • HY-P3814

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    S6 Kinase Substrate Peptide 32 是 Ribosomal S6 Kinase (RSK) 的底物,可用来测量磷酸化核糖体蛋白 S6 的 RSKs 激酶活性。
    S6 Kinase Substrate Peptide 32
  • HY-17466A

    Bonomycin hydrochloride; 6-Demethyl-6-deoxytetracycline hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    山环素盐酸盐 Sancycline (6-Demethyl-6-deoxytetracycline) hydrochloride 与 30 S 核糖体亚基 (30 S ribosomal subunit) 可逆结合,并通过阻断氨基酰基 tRNA 进入核糖体 A 位点来抑制蛋白质翻译,与四环素 (HY-A0107) 类似。Sancycline hydrochloride, 由四个线性融合的 6 元环和 4 个立体中心组成,是由 Declomycin 的氯和苄羟基基团经过氢热解制得的一种半合成四环素 (HY-A0107)。
    Sancycline hydrochloride
  • HY-B0408AR

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    盐酸克林霉素 (标准品) Clindamycin (hydrochloride) (Standard) 是 Clindamycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。
    Clindamycin (hydrochloride) (Standard)
  • HY-119405

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Niddamycin 是一种大环内酯类抗生素,能结合 50S 核糖体亚单位以抑制蛋白质合成。
    Niddamycin
  • HY-157848

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-82 (compound A) 是 SARS-CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。
    SARS-CoV-2-IN-82
  • HY-105674

    Bacterial Antibiotic Infection
    Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (Ki=22 μM).Azidamfenicol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azidamfenicol
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。
    Neomycin sulfate
  • HY-B0479

    Thiophenicol; Dextrosulphenidol

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    甲砜霉素 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
    Thiamphenicol
  • HY-146448

    Bacterial Infection
    PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD3
  • HY-147304

    Bacterial Others
    BPH-1086 (compound 10) 是一种 IspH 抑制剂,IspH 蛋白通过与核糖体蛋白 (RPS1) 融合,能够结合 mRNA 或组成细菌核糖体。
    BPH-1086
  • HY-B0470R

    Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial),从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成
    Neomycin (sulfate) (Standard)
  • HY-139010
    Merafloxacin
    1 篇文献验证

    CI-934

    SARS-CoV Infection
    Merafloxacin (CI-934) 是一种氟喹诺酮类抗菌剂,是一种选择性的 β 病毒的程序化 -1 核糖体移码 (-1 PRF) 抑制剂。Merafloxacin 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有体外活性。
    Merafloxacin
  • HY-122350

    SF-2052 sulfate

    Antibiotic Infection
    Dactimicin sulfate (SF-2052 sulfate) 是一种从 Dactylosporangium matsuzakiense 中发现的抗生素,属于 fortimicin 抗生素家族。Dactimicin sulfate 作为含有甲酰亚胺基团的氨基糖苷类抗生素,通过结合到细菌的 30S 核糖体亚基,从而抑制蛋白质的合成。Dactimicin sulfate 可用于抗敏感细菌引起的感染的研究。
    Dactimicin sulfate
  • HY-B0479S1

    Thiophenicol-d3-1; Dextrosulphenidol-d3-1

    Isotope-Labeled Compounds Infection
    甲砜霉素 Thiamphenicol-d3-1 (Thiophenicol-d3-1; Dextrosulphenidol-d3-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物,是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用,使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性,革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
    Thiamphenicol-d3-1
  • HY-B0509
    Amikacin hydrate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 hydrate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星水合物 Amikacin hydrate (BAY 41-6551 hydrate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin hydrate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin hydrate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin hydrate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin hydrate
  • HY-146447

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC13
  • HY-146450

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC2
  • HY-146449

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYD4
  • HY-146446

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC1
  • HY-146451

    Bacterial Antibiotic Infection
    PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂,对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
    PXYC12
  • HY-B0509B
    Amikacin disulfate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 disulfate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin disulfate
  • HY-107813
    Amikacin sulfate
    10 篇以上引用文献

    BAY 41-6551 sulfate

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    硫酸阿米卡星 Amikacin sulfate (BAY 41-6551 sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin sulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin sulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin sulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin sulfate
  • HY-B0509BR

    Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    阿米卡星硫酸盐 (Standard) Amikacin (disulfate) (Standard) 是 Amikacin (disulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amikacin disulfate (BAY 41-6551 disulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,也是一种卡那霉素的半合成类似物。Amikacin disulfate 具有杀菌作用,直接作用于 30S 和 50S 细菌核糖体亚基,可抑制蛋白质合成。Amikacin disulfate 对大多数革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) (包括庆大霉素和妥布霉素抗性菌株) 非常有效。Amikacin disulfate 还抑制易感诺卡氏菌和非结核分枝杆菌引起的感染。
    Amikacin (disulfate) (Standard)
  • HY-148910

    Antibiotic Infection
    Paromamine 是一种抗生素,识别核糖体 RNA (rRNA) 成分。
    Paromamine
  • HY-N2301

    Drosophilin B; Mutilin 14-glycolate

    Bacterial Antibiotic Infection
    截短侧耳素 Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
    Pleuromutilin
  • HY-W039722

    DNA/RNA Synthesis Others
    5-Fluorocytidine 是一种胞嘧啶核苷,可抑制 45S 核糖体 RNA 前体的成熟。
    5-Fluorocytidine
  • HY-16104
    BIX 02565
    5 篇以上引用文献

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cardiovascular Disease
    BIX 02565 是一种有效的核糖体 S6 激酶 2 (RSK2) 抑制剂,IC50 为 1.1 nM。
    BIX 02565
  • HY-P5449

    Ribosomal S6 Kinase (RSK) Others
    p70 S6 Kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽是 p70 核糖体 S6 激酶的底物。)
    p70 S6 Kinase substrate
  • HY-15349
    Trovirdine
    1 篇文献验证

    LY300046

    HIV Infection
    曲韦定 Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
    Trovirdine
  • HY-129057

    HCV Infection
    2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine,化合物 13,具有很强的抗 HCV 活性,对核糖体 RNA (rRNA) 具有毒性。
    2',5-Difluoro-2'-deoxycytidine
  • HY-122123

    Bacterial Antibiotic Infection
    S-6123 是一种有效的抗菌 (antimicrobial) 化合物。S-6123 抑制核糖体蛋白合成而不抑制 DNA 或 RNA 合成。
    S-6123
  • HY-50908
    Ridaforolimus
    5 篇以上引用文献

    MK-8669; Deforolimus; AP23573

    mTOR Autophagy Bacterial Cancer
    Ridaforolimus (MK-8669) 是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂,在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50 值为 0.2 nM。
    Ridaforolimus
  • HY-A0162
    Quinupristin
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    奎奴普丁 Quinupristin 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin
  • HY-A0162A

    Bacterial Infection
    奎奴普丁甲磺酸 Quinupristin mesylate 是一种链球菌素类抗生素。Quinupristin mesylate 可阻断细菌核糖体亚基中肽键的合成,阻止多肽链的延伸,促进不完全蛋白链的分离。
    Quinupristin mesylate
  • HY-119673

    Antibiotic Others
    Lincophenicol 是一种杂交抗生素,具有抑制大肠杆菌核糖体肽基转移酶催化的嘌呤霉素反应的活性,还可抑制特定化合物与大肠杆菌核糖体的结合。
    Lincophenicol
  • HY-165139

    Others Others
    N,N'-Bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-dehydroalanine 是一种在研究核糖体合成和翻译后修饰的肽类天然产物的化合物。
    N,N'-Bis(2,3-dihydroxybenzoyl)-O-L-seryl-L-dehydroalanine
  • HY-N2301R

    Bacterial Antibiotic Infection
    截短侧耳素 (Standard) Pleuromutilin (Standard) 是 Pleuromutilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pleuromutilin (Drosophilin B) 能够通过绑定细菌的核糖体亚基50S抑制细菌的蛋白合成。
    Pleuromutilin (Standard)
  • HY-122588

    Bacterial Others
    负霉素 Negamycin 是一种具有抗菌活性的化合物,可通过结合细菌核糖体小亚基头部结构域抑制蛋白质合成,导致细胞死亡,还可促进近同源密码子的误读。
    Negamycin
  • HY-14855
    Tedizolid
    10 篇以上引用文献

    TR 700; Torezolid; DA-7157

    Bacterial Antibiotic Infection
    特地唑胺 Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮,通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
    Tedizolid
  • HY-112862

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Infection
    Arg-AMS (化合物 24) 是一种精氨酸 tRNA 合成酶 (arginyl tRNA synthetase) 抑制剂,能够和非核糖体多肽合成酶 (NRPSs) 的 A 结构域紧密结合。
    Arg-AMS
  • HY-117393

    PKC Cancer
    Bisindolylmaleimide III 是一种有效和选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide III 在激活 PKCα 或核糖体 S6 蛋白激酶 1 后选择性地与这些激酶相互作用。
    Bisindolylmaleimide III
  • HY-162371

    Others Infection
    NRPSs-IN-1 (Compound 7) 是一种非核糖体肽合成酶 (NRPSs) 的抑制剂,且可以穿透细胞。NRPSs-IN-1 K可抑制短杆菌肽 S 合成酶 A (GrsA),Kd 值为 16.6 nM。
    NRPSs-IN-1
  • HY-P10519

    Bacterial Infection
    Brevicidine 是一种非核糖体合成的抗菌肽,具有针对革兰氏阴性病原体的强大抗菌活性。Brevicidine 通过与细菌细胞膜上的多糖 (LPS) 结合形成孔洞来破坏细菌的形态。
    Brevicidine
  • HY-122430

    Antibiotic Others
    Rosaramicin 是一种大环内酯类抗生素,具有与核糖体P位点结合,并与嘌呤霉素产生协同作用,且这种协同作用可能与A、P位点相互作用有关,同时其结合受多种物质影响的活性。
    Rosaramicin
  • HY-B0843A

    (R)-Metalaxyl

    Fungal Infection
    Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂,抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
    Metalaxyl-M
  • HY-121268
    Demeclocycline
    4 篇文献验证

    Antibiotic Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    去甲金霉素 Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline

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