3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone

目录号: HY-N2038 纯度: 99.85%: FAQs
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摩尔计算器

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 是一种蜜柑皮中的黄酮，是口服有效的 CREB 激活剂，具有抗肿瘤和抗神经炎症活性。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 能抑制胶原酶的活性，增加人真皮成纤维细胞新生 (HDFn) 细胞中 I 型前胶原的含量。3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 通过 cAMP/ERK/CREB 信号通路，诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 表达，降低 C6 胶质瘤中磷酸二酯酶活性。

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3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone Chemical Structure

CAS No. : 1178-24-1

1. 客户无需承担相应的运输费用。

2. 同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

可免费申领三个不同产品的试用装。

3. 试用装只面向终端客户。

规格	价格	是否有货
1 mg	￥1100	In-stock
5 mg	￥2700	In-stock
10 mg	￥4000	In-stock
25 mg	现货	询价
50 mg	现货	询价
100 mg		询价
200 mg		询价

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生物活性
纯度 & 产品资料
参考文献

生物活性

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone, a flavonoid from satsuma peel, is an orally available CREB activator with anti-tumor and anti-neuroinflammatory activity. 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone inhibits collagenase activity and increases the content of type I procollagen in human dermal fibroblast neoblast (HDFn) cells. 3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone induces brain-derived neurotrophic factor (BDNF) expression through the cAMP/ERK/CREB signaling pathway and reduces phosphodiesterase activity in C6 glioma^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

细胞效力
(Cellular Effect)

Cell Line	Type	Value	Description	References
A2780 ADR	IC₅₀	9 μM Compound: 21	Inhibition of P-gp expressed in A2780adr cells by calcein AM accumulation assay Inhibition of P-gp expressed in A2780adr cells by calcein AM accumulation assay	[PMID: 21354800]
HL-60	IC₅₀	13.31 μM Compound: III, HeptaMF	Antiproliferative activity against HL60 after 24 hrs Antiproliferative activity against HL60 after 24 hrs	[PMID: 17391969]
HT-29	IC₅₀	30 μM Compound: 3	Anticancer activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay Anticancer activity against human HT-29 cells after 72 hrs by MTT assay	[PMID: 19054677]
MCF7	IC₅₀	1.6 μM Compound: 21	Inhibition of BCRP expressed in MCF-7 MX cells using Hoechst 33342 staining Inhibition of BCRP expressed in MCF-7 MX cells using Hoechst 33342 staining	[PMID: 21354800]
MDCK	IC₅₀	1.4 μM Compound: 21	Inhibition of BCRP expressed in MDCK cells using Hoechst 33342 staining Inhibition of BCRP expressed in MDCK cells using Hoechst 33342 staining	[PMID: 21354800]
MDCK	IC₅₀	31 μM Compound: 21	Inhibition of MDR1 expressed in MDCK cells using rhodamine 123 staining by flow cytometry Inhibition of MDR1 expressed in MDCK cells using rhodamine 123 staining by flow cytometry	[PMID: 21354800]
Monocyte	IC₅₀	12.3 μM Compound: HMF	Inhibition of IL10 expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA Inhibition of IL10 expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA	[PMID: 10096854]
Monocyte	IC₅₀	5 μM Compound: HMF	Inhibition of TNFalpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA Inhibition of TNFalpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA	[PMID: 10096854]
Monocyte	IC₅₀	7.3 μM Compound: HMF	Inhibition of MIP1alpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA Inhibition of MIP1alpha expression in LPS-stimulated human monocytes treated 30 mins before LPS challenge measured after 14 hrs by ELISA	[PMID: 10096854]

体外研究
(In Vitro)

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (HMF) (50-400 μg/mL; 24 h) 在 <200 μg/mL 的浓度下，不影响新生儿人真皮成纤维细胞 (HDFn) 的细胞活力^[1]。
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (50-200 μg/mL; 24 h) 以剂量依赖性方式显着增加 HDFn 细胞的 I 型前胶原含量。并且下调 MMP-1 的表达，而上调紫外线诱导的 HDFn 细胞中 I 型前胶原的表达^[1]。
3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone (HMF) (10 μM; 48 h) 可以激活 ERK 和 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)，抑制 PDE4B 和 PDE4D 活性，升高 C6 胶质瘤细胞内 cAMP 水平^[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

3, 5, 6, 7, 8, 3', 4'- Heptemthoxyflavone (HPT) 在小鼠皮肤乳头瘤由 NORI 发的体内两期癌变试验中，抑制 NOR1/TPA 诱导的肿瘤进展^[2]。
3, 5, 6, 7, 8, 3', 4'- Heptemthoxyflavone (HMF) (50 mg/kg, 100 mg/kg; 口服; 每天 1 次共 15 天) 在皮质酮 (HY-B1618) 诱导的抑郁样小鼠模型中，还通过增强星形胶质细胞中 BDNF 的表达来发挥神经保护作用^[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

432.42

Formula

C₂₂H₂₄O₉

CAS 号

1178-24-1

性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类

初始来源

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

细胞实验：

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (115.63 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液

浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg

1 mM	2.3126 mL	11.5628 mL	23.1257 mL
5 mM	0.4625 mL	2.3126 mL	4.6251 mL
10 mM	0.2313 mL	1.1563 mL	2.3126 mL

查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

摩尔计算器
稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

Concentration _(start) × Volume _(start) = Concentration _(final) × Volume _(final)

This equation is commonly abbreviated as: C₁V₁ = C₂V₂

浓度 _(start)

体积 _(start)

浓度 _(final)

体积 _(final)

动物实验：

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: 2.5 mg/mL (5.78 mM); 悬浊液; 超声助溶

此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水定容至 1 mL。
生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案二

请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器

请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只

由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量

请输入您的动物体内配方组成：

DMSO +

Tween-80 +

Saline

如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。

方案所需 助溶剂 包括：DMSO，，均可在 MCE 网站选购。，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。

计算结果

工作液所需浓度 : mg/mL

储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。

动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。

连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。

请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热（超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。

纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

选择批次：

Data Sheet (635 KB) SDS (251 KB)

COA (269 KB) HNMR (138 KB) CNMR (179 KB) RP-HPLC (198 KB) MS (118 KB)

产品使用指南 (1538 KB)

参考文献

[1]. Kim HI, et al. 3,5,6,7,8,3',4'-Heptamethoxyflavone, a Citrus Flavonoid, Inhibits Collagenase Activity and Induces Type I Procollagen Synthesis in HDFn Cells. Int J Mol Sci. 2018 Feb 22;19(2). [Content Brief]

[2]. Iwase Y, et al. Cancer chemopreventive activity of 3,5,6,7,8,3',4'-heptamethoxyflavone from the peel of citrus plants. Cancer Lett. 2001 Feb 10;163(1):7-9. [Content Brief]

[3]. Adhikari-Devkota A, et al. Anti-neuroinflammatory activities of extract and polymethoxyflavonoids from immature fruit peels of Citrus 'Hebesu'. J Food Biochem. 2019 Jun;43(6):e12813. [Content Brief]

[4]. Sawamoto A, et al. Citrus flavonoid 3,5,6,7,8,3',4'-heptamethoxyflavone induces BDNF via cAMP/ERK/CREB signaling and reduces phosphodiesterase activity in C6 cells. Pharmacol Rep. 2019 Aug;71(4):653-658. [Content Brief]

[5]. Sawamoto A, et al. 3,5,6,7,8,3',4'-Heptamethoxyflavone Ameliorates Depressive-Like Behavior and Hippocampal Neurochemical Changes in Chronic Unpredictable Mild Stressed Mice by Regulating the Brain-Derived Neurotrophic Factor: Requirement for ERK Activation. Int J Mol Sci. 2017 Oct 12;18(10):2133. [Content Brief]

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone 相关分类

完整储备液配制表

可选溶剂	浓度溶剂体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg

DMSO	1 mM	2.3126 mL	11.5628 mL	23.1257 mL	57.8142 mL
	5 mM	0.4625 mL	2.3126 mL	4.6251 mL	11.5628 mL
	10 mM	0.2313 mL	1.1563 mL	2.3126 mL	5.7814 mL
	15 mM	0.1542 mL	0.7709 mL	1.5417 mL	3.8543 mL
	20 mM	0.1156 mL	0.5781 mL	1.1563 mL	2.8907 mL
	25 mM	0.0925 mL	0.4625 mL	0.9250 mL	2.3126 mL
	30 mM	0.0771 mL	0.3854 mL	0.7709 mL	1.9271 mL
	40 mM	0.0578 mL	0.2891 mL	0.5781 mL	1.4454 mL
	50 mM	0.0463 mL	0.2313 mL	0.4625 mL	1.1563 mL
	60 mM	0.0385 mL	0.1927 mL	0.3854 mL	0.9636 mL
	80 mM	0.0289 mL	0.1445 mL	0.2891 mL	0.7227 mL
	100 mM	0.0231 mL	0.1156 mL	0.2313 mL	0.5781 mL

Help & FAQs

Do most proteins show cross-species activity?
Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

3,5,6,7,8,3',4'-Heptemthoxyflavone1178-24-1Phosphodiesterase (PDE)Inhibitorinhibitorinhibit

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