2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling Apoptosis Immunology/Inflammation Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR
  4. Naphazoline hydrochloride

Naphazoline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸萘甲唑啉; Naphthazoline hydrochloride)

目录号: HY-B0446 纯度: 98.12%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (α-adrenergic receptor) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Naphazoline hydrochloride Chemical Structure

Naphazoline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 550-99-2

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥286
In-stock
500 mg ￥260
In-stock
1 g ￥350
In-stock
5 g ￥480
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride is a potent α-adrenergic receptor agonist. Naphazoline hydrochloride reduces vascular hyperpermeability and promotes vasoconstriction. Naphazoline hydrochloride reduces the levels of inflammatory factors (TNF-α, IL-1β and IL-6), cytokines (IFN-γ and IL-4), IgE, GMCSF, and NGF. Naphazoline hydrochloride can be used for non-bacterial conjunctivitis research[1][2].

IC50 & Target

IL-1β

 

IL-6

 

IL-4

 

体内研究
(In Vivo)

Naphazoline hydrochloride (0.2 mg/kg, 10 μl per eye; IP, once) reduces histamine or antigen-induced conjunctival vascular hyperpermeability in mice, and reduces conjunctivitis in mice via effects on inflammation, NGF and VEGF[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female wild-type BALB/c mice (4-5 weeks, 18 ± 2 g, n=8/group, allergic conjunctivitis mouse model established using histamine or an antigen (ovalbumin))[1]
Dosage: 0.2 mg/mL, 10 µl per eye
Administration: Intraperitoneal injection (IP), once
Result: Significantly suppressed conjunctival dye leakage in mice with histamine or antigen‑induced conjunctival vascular hyperpermeability. Reduced inflammatory reactions and the levels of IL-1β, IL-6, IFN-γ, and IL-4. Reduced the levels of IgE, GMCSF, NGF and VEGF in antigen-induced conjunctival vascular hyperpermeability mice.
Clinical Trial
分子量

246.74

Formula

C14H15ClN2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸萘甲唑啉
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 50 mg/mL (202.64 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : ≥ 25 mg/mL (101.32 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0528 mL 20.2642 mL 40.5285 mL
5 mM 0.8106 mL 4.0528 mL 8.1057 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.13 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 75 mg/mL (303.96 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Naphazoline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.0528 mL 20.2642 mL 40.5285 mL 101.3212 mL
5 mM 0.8106 mL 4.0528 mL 8.1057 mL 20.2642 mL
10 mM 0.4053 mL 2.0264 mL 4.0528 mL 10.1321 mL
15 mM 0.2702 mL 1.3509 mL 2.7019 mL 6.7547 mL
20 mM 0.2026 mL 1.0132 mL 2.0264 mL 5.0661 mL
25 mM 0.1621 mL 0.8106 mL 1.6211 mL 4.0528 mL
30 mM 0.1351 mL 0.6755 mL 1.3509 mL 3.3774 mL
40 mM 0.1013 mL 0.5066 mL 1.0132 mL 2.5330 mL
50 mM 0.0811 mL 0.4053 mL 0.8106 mL 2.0264 mL
60 mM 0.0675 mL 0.3377 mL 0.6755 mL 1.6887 mL
80 mM 0.0507 mL 0.2533 mL 0.5066 mL 1.2665 mL
100 mM 0.0405 mL 0.2026 mL 0.4053 mL 1.0132 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Naphazoline550-99-2Naphthazoline盐酸萘甲唑啉Adrenergic ReceptorTNF ReceptorInterleukin RelatedVEGFRBeta ReceptorTumor Necrosis Factor ReceptorTNFRILVascular endothelial growth factor receptordecongestiveconjunctivitisvasoconstrictionvascular hyperpermeabilityinflammatory factorscytokinesinflammationInhibitorinhibitorinhibit

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