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盐酸赖氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-W286743S
HY-126437K
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 70000-150000, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
聚-L-赖氨酸 水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 70000-150000)
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Others
聚-L-赖氨酸 水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-B2236S
HY-N0470S8
HY-N0470S
HY-W009762S6
HY-B2236S3
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸 盐酸盐-15 N2
15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride) 是 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-N0469S1
HY-W009762S5
HY-N0470S3
HY-W009762S
HY-B2236S2
(±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
DL-赖氨酸 盐酸盐-13 C6 ,15 N2
13 C6 ,15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-N0470S1
HY-Y1091
HY-W040307
HY-W040307B
L-Saccharopine hydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸 的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸 -酮戊二酸还原酶将赖氨酸 和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。
HY-19804
HY-19804A
HY-129380A
Fructoselysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Fructosyl-lysine (Fructoselysine) dihydrochloride 是葡萄糖与赖氨酸 通过美拉德反应生成的一种氨基糖基化产物 (amadori glycation )。Fructosyl-lysine 是葡萄糖烷的前体，葡萄糖烷是一种赖氨酸 -精氨酸蛋白交联物，可作为糖尿病中检测的指标。
HY-100220
HY-D2283S1
HY-D2283S2
HY-101884
HY-101884A
Others
Neurological Disease
Biotinylated-D-lysine TFA 是 L -生物素和 D -赖氨酸 的共轭物，其中 L -生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D -赖氨酸 的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
HY-D2283S
HY-108706
Histone Demethylase
Cancer
KDM2A/7A-IN-1 是一种首创、选择性、细胞通过性的组蛋白赖氨酸 去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16?μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸 去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
HY-10587A
HY-44062
HY-161800
Aminoacyl-tRNA Synthetase
Infection
Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 (compound 36K3) 是一种针对 Plasmodium falciparum (疟原虫) 的赖氨酸 tRNA 合成酶 (PfLysRS ) 的抑制剂 (IC50 =59.2 nM)，通过占据 PfLysRS 的 ATP 结合位点和 L-赖氨酸 结合位点，从而抑制 PfLysRS 的活性。Aminoacyl tRNA synthetase-IN-3 可用于抗疟疾药物的开发。
HY-116971
Histone Methyltransferase Apoptosis
Cancer
DCG066 是一种赖氨酸 甲基转移酶 G9a 的抑制剂。DCG066 能直接与 G9a 结合，并在体外抑制甲基转移酶 活性。DCG066 降低组蛋白 H3 赖氨酸 9 二甲基化水平 (H3K9Me2 )，抑制细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。DCG066 在 G9a 高表达的白血病细胞系(包括 K562) 中表现出低细胞毒性。
HY-110196
Others
Others
(S)-PFI-2 hydrochloride 是赖氨酸 甲基转移酶 SETD7 抑制剂，其对映体 (R)-PFI-2 的活性比它高约 500 倍。(R)-PFI-2 是辅因子依赖性和底物竞争性的抑制剂，(R)-PFI-2 能够占据 SETD7 的底物肽结合沟 (包括催化赖氨酸 结合通道) 并与辅因子的供体甲基直接接触。然而，未能观察到 (S)-PFI-2 具有与 (R)-PFI-2 相同的相互作用。
HY-122746
Histone Methyltransferase
Cancer
E67-2 作为 E67 衍生物，是一种低毒、选择性 KIAA1718 Jumonji 结构域抑制剂，其 IC50 值为3.4 µM。E67-2 选择性抑制组蛋白 H3 赖氨酸 9 (H3K9 ) Jumonji 去甲基化酶，以及组蛋白 H3 赖氨酸 4 (H3K4 ) 去甲基化酶。
HY-151498
Monoamine Oxidase
Others
PXS-4787 是一种特异、有效的泛赖氨酸 氧化酶 (lysyl oxidase ) 抑制剂，能够消除赖氨酸 氧化酶活性。PXS-4787 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。
HY-118897
DNA/RNA Synthesis
Cancer
UNC-2170 maleate 是 UNC-2170 (HY-115531) 的马来酸盐形式。UNC-2170 maleate 是甲基赖氨酸 结合蛋白 53BP1 的选择性抑制剂，IC50 为 29 µM，Kd 为 22 µM。UNC-2170 maleate 与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取蛋白相比，对 53BP1 的选择性至少高出 17 倍。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 通路中起着核心作用，并被募集到双链断裂 (DSB) 的位点。
HY-125837A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 trihydrochloride 是一种高亲和性和选择性的，片段样的甲基赖氨酸 读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP)。MS31 trihydrochloride 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 trihydrochloride 能有效抑制含三甲基赖氨酸 肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。
HY-125837
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MS31 是一种高亲和性，高选择性，片段样的甲基赖氨酸 读写蛋白 spindlin 1 (SPIN1) 抑制剂，有效破坏 SPIN1 与 H3K4me3 蛋白互相作用 (IC50 =77 nM，AlphaLISA；243 nM，FP). MS31 选择性结合 SPIN1 的 Tudor 结构域 II (Kd =91 nM)。MS31 能有效抑制含三甲基赖氨酸 肽与 SPIN1 的结合，对非肿瘤性细胞无毒。
HY-151498A
Monoamine Oxidase
Others
PXS-4787 hydrochloride 是一种特异、有效的泛赖氨酸 氧化酶 (lysyl oxidase ) 抑制剂，能够消除赖氨酸 氧化酶活性。PXS-4787 hydrochloride 抑制 LOX 的 IC50 分别为 2 μM (Bovine LOX)，3.2 μM (rh LOXL1)，0.6 μM (rh LOXL2)，1.4 μM (rh LOXL3)，0.2 μM (rh LOXL4)。PXS-4787 hydrochloride 减少人成纤维细胞分泌的胶原蛋白 I 的沉积和交联。
HY-113328
HY-113227
HY-Y1139
HY-125048
229-B; Streptothricin D
Bacterial
Infection
Racemomycin B（229-B; Streptothricin D）是来自 Streptomyces lavendulae OP-2 的主要成分，是一种含有三种 β-赖氨酸 基团的 streptothricin 类抗生素。RM-B 对植物病原微生物具有抗菌活性，对 Brassica rapa L. 的根部在 50 ppm 时有效抑制生长。RM-B 对 Pseudomonas syringae pv. tabaci IFO-3508 的最小抑制浓度（MIC）为 0.4 μg/ml，对六种 Fusarium oxysporum 菌株的 MIC 范围为 0.1-2.0 μg/ml，相较于 RM-A 和 RM-C 显示出更强的抗菌活性。Racemomycin 化合物的生物活性随着 β-赖氨酸 基团数量的增加而增强。
HY-113426
HY-134449
HY-W009337
HY-W014373
HY-W019028
HY-W141987
HY-W027251
HY-W007020
HY-W008176
HY-E70392
HY-W002292
HY-113230
HY-141447
HY-W129587
HY-W010721
HY-79128
HY-W010732
HY-W010782
HY-W010830
HY-W010862
HY-W005144
HY-W005295
HY-W141985
HY-W141986
HY-W141990
HY-W007750
HY-W008029
HY-W008196
HY-W008382
HY-W008386
HY-W041987
HY-W008872
HY-W008981
HY-W008986
HY-W010976
HY-65000
HY-W008182
HY-W011977
HY-W012064
HY-W013297
HY-W040024
HY-113230B
HY-114788
L-Lysyl-L-cysteine
Others
Others
Lysylcysteine (L-Lysyl-L-cysteine) 是由赖氨酸 和半胱氨酸组成的二肽。
HY-120128
HY-N3262
Others
Others
Methylisopelletierine 是 psueudopelletierine 的直接前体。Methylisopelletierine 衍生自赖氨酸 和醋酸盐。
HY-66024
HY-W010789
HY-W141975
HY-W008359
HY-W041986
HY-W043473
HY-W013850
HY-W140794
HY-112308
HY-126487
HY-W009631
HY-W009762
HY-W048207
HY-W048217
HY-141466
HY-116711
HY-113227R
HY-P0181
HY-126487A
HY-66025
HY-66026
HY-W002176
HY-P3208
HY-D1872
HY-Y1139R
HY-12991A
HY-W018004
HY-113328S
HY-134669
N-Cyclopropene-L-Lysine
Others
Cancer
CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸 的环丙烯衍生物，通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄，用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
HY-W010758
HY-W048203
HY-W010946
HY-W092115
HY-165447
Others
Others
(S,S)-Lysinoalanine 是一种在碱性条件下由蛋白质中的赖氨酸 和去磷酸丝氨酸或半胱氨酸之间发生交联反应产生的氨基酸，可作为蛋白质类食品的添加剂 (Food Additive )，如增加肉类的弹性和柔韧性。
HY-W476434
Others
Others
meso-2,6-Diaminopimelic acid 是必需氨基酸 L-赖氨酸 的倒数第二个生物合成前体，也是多种细菌细胞壁中肽聚糖的重要组成部分。
HY-103280
HY-134426
HY-W414380
Fluorescent Dye
Others
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物，具有较长的激发态寿命，可用于免疫测定，适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸 残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应，形成共价键。
HY-Y1139S
Heptanedioic acid-d4 ; 1,5-Pentanedicarboxylic acid-d4 ; 1,7-Heptanedioic acid-d4
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Pimelic acid-d4 是 Pimelic acid 的氘代物。 Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸 的生物合成。
HY-P3208A
Others
Others
Endoproteinase Lys-C (Tag-free) 是一种蛋白酶，可在赖氨酸 残基的 C 末端侧切割蛋白质，常用于蛋白测序。
HY-W562116
HY-W008820
HY-W012734
HY-B0149S
HY-131481
Others
Others
Mnm5s2U 存在于赖氨酸 和谷氨酸 tRNA 反密码子中，具有在 tRNA 中摆动修饰功能。
HY-P2981
Carboxypeptidase Y; EC 3.4.16.1
Carboxypeptidase
Others
羧肽酶C
赖氨酸 、精氨酸和脯氨酸，以及所有中性、脂肪族、芳香族和肽链的酸性蛋白质氨基酸。
HY-W437745
HY-W105310A
Nacr
Others
Others
Croconic acid (disodium) (Nacr) 可以通过促进赖氨酸 烯丙酰化 (Kcr) 修饰相关基因的表达来促进细胞生长和增殖。Croconic acid 有望用于提高体细胞核转移 (SCNT) 效率及细胞培养条件优化研究。
HY-B0149S1
HY-P4287
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸 氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dye
Others
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸 氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-W090626
HY-W008079
HY-141677A
Histone Demethylase
Cancer
INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸 特异性去甲基化酶1 (LSD1 ) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。
HY-113328S1
HY-112516
Others
Others
Fmoc-Lys(amino aldehyde)-Boc 是赖氨酸 衍生物，对酸和热非常敏感。Fmoc-Lys(amino aldehyde)-Boc可用于固相合成。
HY-161407
HY-100546A
HY-103085
HY-141677
HY-142952
HY-113426S
HY-B2227
HY-126437C
Others
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种赖氨酸 聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide 是一种细胞的非特异性附着因子，可促进细胞粘附在固体基质上，可作为培养皿、玻片等的涂层基质。
HY-W018528
HY-W014134
p-Amidinophenylmethylsulfonylfluoride hydrochloride
Others
Others
p-APMSF是一种丝氨酸酶不可逆抑制剂。p-APMSF对氨基酸、赖氨酸 或精氨酸的带正电侧链具有底物特异性。p-APMSF可用于研究胰蛋白酶和凝血酶不可逆的抑制作用。
HY-P5923
HY-155442
HY-12782T
ORY-1001 dihydrochloride; RG6016 dihydrochloride; RO 7051790 dihydrochloride
Histone Demethylase
Cancer
Iadademstat (ORY-1001) dihydrochloride 是一种不可逆的选择性赖氨酸 特异性脱甲基酶 1A (KDM1A /LSD1 ) 抑制剂。
HY-Y0669
HY-113025A
(2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride
Endogenous Metabolite
Others
L-hydroxylysine dihydrochloride ((2S,5R)-5-Hydroxylysine dihydrochloride) 是胶原蛋白所独有的，胶原蛋白是由某些赖氨酸 残基的翻译后羟基化形成的。
HY-142954
HY-W048334
HY-W011049
HY-W009477
HY-151682
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH，一种降冰片烯-衍生的赖氨酸 ，可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
ADC Linker
Others
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride，一种降冰片烯-衍生的赖氨酸 ，可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-148807
QC8222 free base; TACH 101 free base
Histone Demethylase
Cancer
Zavondemstat (QC8222; TACH 101) 是一种组蛋白赖氨酸 脱甲基酶 4D (KDM4D ) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
HY-W009048
HY-137251
HY-W011118
HY-B0149
HY-13980
HY-117226A
HY-142953
HY-117226
HY-P4290
HY-160183
HY-141465
HY-112080A
Others
Others
(R)-BAY-6035 是一种抑制剂，可选择性地靶向 SMYD3 对 MAP3K2 的甲基化，显示出纳摩尔效力和针对激酶和其他蛋白质赖氨酸 甲基转移酶的特异性。
HY-15649
HY-112623
HY-W018004S
HY-134458A
Lysyltyrosine TFA
P2X Receptor
Neurological Disease
H-Lys-Tyr-OH TFA (Lysyltyrosine TFA) 是由 L-赖氨酸 和 L-酪氨酸组成的二肽。H-Lys-Tyr-OH TFA 通过促进去甲肾上腺素和酪氨酸释放到大脑中来预防神经系统疾病或改善大脑功能。
HY-148807A
HY-19546A
HY-117618
Others
Cardiovascular Disease
KF-14124 是一种具有口服活性的有机硝酸酯，是一种长效的血管舒张剂，具有高度选择性的静脉扩张作用。KF-14124 用于心绞痛的研究。KF-14124 在抑制赖氨酸 加压素诱导的冠状动脉痉挛方面表现出良好的口服抑制作用，其效力很高。
HY-168569
HY-148807B
(S)-QC8222 free base; (S)-TACH 101 free base
Others
Others
(S)-Zavondemstat 是 Zavondemstat (HY-148807) 的 S-对映体。Zavondemstat 是具有抗肿瘤活性的组蛋白赖氨酸 去甲基化酶 4D (KDM4D ) 抑制剂。
HY-100625
HY-W008820S1
HY-W008820S2
HY-W008820S
HY-119730
HY-B1496
HY-151191
HY-B2227R
HY-145365
HY-W039947
HY-W048677
HY-156257
HY-156343S1
HY-156345S1
HY-Y0669R
HY-19541
HY-101928
HY-111048
HY-W092111
HY-P2746
EC 3.4.2.2
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
羧肽酶B
赖氨酸 ）为 C 末端残基的肽键。
HY-E70201
EC 3.4.2.2 (MS grade)
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶 B（MS 级）
赖氨酸 ）为 C 末端残基的肽键。
HY-160191
HY-B0149R
HY-15839
HY-B0399S
HY-17447SA
SKF 385-d5 hydrochloride
Monoamine Oxidase Histone Demethylase
Neurological Disease
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-Y0669S
HY-B0236A
EACA hydrochloride; Epsilon-Amino-n-caproic Acid hydrochloride; 6-Aminohexanoic acid hydrochloride
Others
Metabolic Disease Cancer
6-Aminocaproic acid hydrochloride，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproic acid hydrochloride 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid hydrochloride 可用于研究出血性疾病。
HY-W110126
HY-W048704
HY-113786
HY-B0236
EACA; Epsilon-Amino-n-caproic Acid; 6-Aminohexanoic acid
Others
Metabolic Disease Cancer
氨基己酸
赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-100846
HY-W048691
HY-48999A
Others
Cancer
FSK hydrochloride 是氟磺酰氧苯甲酰-l-赖氨酸 ，具有长而灵活的含芳基氟硫酸盐侧链，可以到达共价连接难以到达的蛋白质位点。FSK hydrochloride 修饰纳米分子，可靶向表皮生长因子受体 (EGFR)，产生不可逆结合的共价结合。FSK hydrochloride 通过遗传编码化学交联，可以捕获活细胞中酶-底物间的未知的相互作用，靶向 Cys 以外的残基，并在结合外围进行交联。FSK hydrochloride 可构建生物反应性的 SuFEx 系统，用于在体外和体内在不同蛋白质中创建共价键。
HY-135599
Others
Infection
Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐，它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中，只有L-赖氨酸 羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
HY-12335
HY-110277
HY-115747
Histone Demethylase
Cancer
萘莫胺
赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，在 HRP 偶联酶测定中的 IC50 为 51 μM。Namoline 损害 LSD1 去甲基化酶活性并阻止细胞增殖。Namoline 具有雄激素依赖性前列腺癌研究的潜力。
HY-145550
BI894999
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸 的结合，因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。
HY-129047
HY-110021
HY-136887
Others
Others
Arphamenine B (hemisulfate) 是一种 Zn2+ 依赖的外肽酶，可选择性地从几种肽底物的 NH2 端去除精氨酸和/或赖氨酸 残基。Arphamenine B (hemisulfate) 是一种可从细菌中分离得到的氨基肽酶 B 抑制剂。Arphamenine B (hemisulfate) 可增强免疫反应，用于表征新型蛋白酶。
HY-122039
Others
Others
Hypusine dihydrochloride 是一种天然氨基酸，仅存在于真核翻译起始因子 5A (eIF-5A) 中。Hypusine dihydrochloride 是由亚精胺中的丁胺部分转移到 eIF-5A 前体的特定赖氨酸 残基的 ϵ-氨基上，以及 4-氨基丁基部分在碳 2 处羟基化而形成的。
HY-145880
Bacterial
Infection
Elongation factor P-IN-1 是一种有效的延伸因子 P (EFP ) 抑制剂。Elongation factor P-IN-1 是一种 β-赖氨酸 衍生化合物。Elongation factor P-IN-1 影响大肠杆菌的增殖率。
HY-145881
Bacterial
Infection
Elongation factor P-IN-2 是一种有效的延伸因子 P (EFP ) 抑制剂。Elongation factor P-IN-2 是一种 β-赖氨酸 衍生化合物。Elongation factor P-IN-2 影响大肠杆菌的增殖率。
HY-149302
HY-156386
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG3-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG3-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-156387
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG4-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG4-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-156388
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG8-COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG8-COOH 含有的 SCO 和 COOH 可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-W008919
N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Lys(Boc)-Onp (N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester) 是一种带有 Boc 保护基团的赖氨酸 。Boc-Lys(Boc)-Onp 被用作催化剂模型的底物，研究其在铜 (II) 复合物催化下的酶促水解反应。
HY-116605
HY-12335A
HY-126130
HY-133513
(±)-H3L28
Others
Cancer
(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如，N 末端和/或赖氨酸 的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
HY-W036333
HY-151659
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有赖氨酸 的叠氮乙酰基的点击化学试剂，用于 SPPS，可用于各种生物化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W043748
HY-B1496R
HY-14654B
HY-79128S
HY-W053701
HY-156385
PROTAC Linkers
Cancer
SCO-PEG8-NHS SCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。SCO-PEG8-NHS SCO 含有的 SCO 和 NHS 酯可以分别与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基（特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-128676
H-L-Lys(Poc)-OH hydrochloride
Amino Acid Derivatives
Cancer
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) hydrochloride 是一种基于赖氨酸 的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139014
H-L-Lys(Poc)-OH
Fluorescent Dye
Cancer
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) 是一种基于赖氨酸 的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139861
HY-151827
ADC Linker
Others
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸 残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151835
ADC Linker
Others
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸 残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-15658
HY-122635A
HY-160774
HY-138830A
Others
Neurological Disease
(S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂，可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸：胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达，表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
HY-155020
HY-149482
Cathepsin
Cancer
LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC50 赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。
HY-12645
Histone Demethylase
Cancer
NCL1 是一种基于苯基环丙胺 (PCPA) 的 赖氨酸 特异性去甲基酶1 (LSD1) 抑制剂。NCL1 对 LSD1 的选择性抑制优于 LSD2，对 LSD1 和 LSD2 的 IC50 值分别为 2.5 μM 和 26 μM。
HY-123564
Others
Others
Mcl1-IN-7 (compound 11) 是一种针对Mcl-1的可逆共价抑制剂，具有抑制Mcl-1的活性。通过共价靶向Mcl-1的非催化赖氨酸 侧链，比非共价同类物具有更高的效力，可用于开发Mcl-1抑制化合物和研究相关生物现象。
HY-141677B
Histone Demethylase
Cancer
INCB059872 tosylate是一种强效、选择性且口服活性的赖氨酸 特异性去甲基化酶1抑制剂。INCB059872通过结合并抑制LSD1，增强H3K4的甲基化，进而增加肿瘤抑制基因的表达。INCB059872的抑制作用还促进了H3K9的甲基化，从而减少肿瘤促进基因的转录。
HY-19313
Histone Methyltransferase
Cancer
LLY-507 是一种有效、选择性的赖氨酸 甲基转移酶 SMYD2 抑制剂。LLY-507 能有效抑制 SMYD2 甲基化 p53 肽的能力，其 IC50 <15 nM。LLY-507 是一种有价值的化学探针，用于解析 SMYD2 在癌症和其他生物过程中的功能。
HY-B0236S1
EACA-d10 ; Epsilon-Amino-n-caproic Acid-d10 ; 6-Aminohexanoic acid-d10
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
氨基己酸-d10
10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-B0236S
EACA-d6 ; Epsilon-Amino-n-caproic acid-d6 ; 6-Aminohexanoic acid-d6
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
氨基己酸-d6
6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-156455
HY-160773
Biochemical Assay Reagents
Others
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或微碱性条件下与伯胺（例如赖氨酸 残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面）发生特异性、高效的反应，形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129388A
CC-90011; LSD1-IN-7
Histone Demethylase
Cancer
Pulrodemstat (CC-90011) 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸 特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。Pulrodemstat 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。Pulrodemstat 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-110130
HY-147697
HY-151658
ADC Linker
Others
H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，赖氨酸 衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151658A
ADC Linker
Others
H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，赖氨酸 衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100859
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-1 (Compound 4e) 是一种有效、可逆的赖氨酸 特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 121 nM。LSD1-in-1 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
HY-122635
HY-129589
ADC Cytotoxin
Cancer
泰兰斯他汀A
RNA splicing ) 抑制剂 (IC50 =650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸 结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
HY-151787
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于纯化高不溶性肽的“帮助之手”策略的 SPPS 构建块。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸 侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99735
IFNAR
Infection
Mipeginterferon alfa-2b 是一种干扰素 IFNA2b 类似物。包括一个 N 末端和 10 个赖氨酸 N6 在内的 11 个氨基，平均被取代掉 5 个。Mipeginterferon alfa-2b 的相对分子质量为 40 kDa。
HY-129047A
HY-151192
Histone Demethylase
Cancer
LSD1/2-IN-3 是赖氨酸 特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂，Ki 为 11 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 7 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-152032
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-IN-23 是赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC50 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
HY-100860
Histone Demethylase
Cancer
LSD1-in-2 (Compound 4m) 是一种有效、可逆的赖氨酸 特异性去甲基化酶 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。LSD1-in-2 (4m) 能增加组蛋白 H3 Lys4 的二甲基化，但对 LSD1 的表达无作用。
HY-107477
Epigenetic Reader Domain
Cancer
GSK8573 是 GSK2801（BAZ2A 和 BAZ2B 溴结构域的乙酰赖氨酸 竞争性抑制剂）的无活性对照化合物。GSK8573 对 BRD9 具有结合活性，Kd 值为 1.04 μM，且对 BAZ2A/B 和其他溴结构域家族没有活性。GSK8573 可用作生物实验中结构相关的阴性对照化合物。
HY-129388B
CC-90011 benzenesulfonate; LSD1-IN-7 benzenesulfonate
Histone Demethylase
Cancer
CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸 特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-W048215
HY-161799
Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite
Infection
LysRs-IN-3 (compound 36) 是一种基于 ASP3026 (HY-13326) 的疟原虫 (Plasmodium) 赖氨酸 tRNA 合成酶 (Lysine tRNA synthetase ) 的抑制剂，对疟原虫 (特别是恶性疟原虫) 生长的抑制效果比 ASP3026 (HY-13326) 高出七倍以上。LysRs-IN-3 可用于抗疟药物的开发。
HY-146670
Histone Demethylase
Cancer
KDM5B-IN-3 (Compound 5) 是一种组蛋白赖氨酸 特异性去甲基化酶 5B (KDM5B/JARID1B ) 抑制剂，IC50 为 9.32 μM。KDM5B-IN-3可用于胃癌的研究。
HY-151786
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 可作为 SPPS 构建块，用于纯化高不溶性肽的 “helping hand” 策略。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸 侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-156285
HY-156906
Others
Cancer
UNC3474 是一种小分子配体，与 53BP1 结合。UNC3474 结合 53BP1TT 的芳香族甲基赖氨酸 结合笼，解离常数 (Kd ) 为 1.0 ±0.3μM。UNC3474 通过稳定细胞中预先存在的 53BP1 自抑制状态来抑制 53BP1 向 DSB 的募集。
HY-162837
Aurora Kinase
Cancer
AURKA against 1(compound Ac13) 是 Aurora 激酶 (AURKA ) 的抑制剂 (IC50 小于 0.5 nM)，靶向内源性赖氨酸 (K162) 乙酰化，并具有抗肿瘤细胞增殖活性。AURKA against 1 诱导的 K162 乙酰化的 AURKA 的激酶活性在转染 SIRT3 的 HCT116 细胞中被可逆的恢复。
HY-129388
CC-90011 Methylbenzenesulfonate; LSD1-IN-7 Methylbenzenesulfonate
Histone Demethylase
Cancer
CC-90011 Methylbenzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸 特异性脱甲基酶-1 (LSD1 ) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 Methylbenzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。
HY-D2152
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG3-SCO 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2158
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG7-SCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2122
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-SCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-SCO 带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2124
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG7-SCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2153
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG2-SCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-145452
5-Octyl 2-oxopentanedioate
Others
Cancer
5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸 脱甲基酶的底物，具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖，并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性，抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中，会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
HY-19522C
MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate
PPAR
Metabolic Disease
Seladelpar Lysine dihydrate (MBX-8025 Lysine dihydrate; RWJ-800025 Lysine dihydrate) 是 Seladelpar (HY-19522) 的赖氨酸 二水合物盐形式。Seladelpar Lysine dihydrate 是一种口服有效的 PPAR-δ 激动剂，EC50 为 2 nM。Seladelpar Lysine dihydrate 可使高血糖、高胰岛素血症、葡萄糖、血清脂质和胆固醇水平正常化，改善小鼠模型中的非酒精性脂肪性肝炎。
HY-163698
Sirtuin
Cancer
SIRT-IN-4 是一种针对 NAD+ 依赖性赖氨酸 去乙酰化酶 Sirtuin2 (Sirt2 ) 的抑制剂 (IC50 =0.35 μM)。SIRT-IN-4 是一种有效的 Sirt2 去乙酰化抑制剂，能够减少细胞的存活率并抑制前列腺癌细胞的迁移。SIRT-IN-4 可用于对 Sirt2 在细胞周期调控、基因表达调控等方面的研究。
HY-111027
Apoptosis
Infection
HDAC8-IN-13是一种组蛋白去乙酰化酶8（HDAC8）抑制剂，具有抗寄生虫活性。HDAC8-IN-13能有效抑制血吸虫的乙酰-L-赖氨酸 去乙酰化酶活性，影响寄生虫的感染能力。HDAC8-IN-13能够诱导血吸虫细胞的凋亡并导致其死亡。通过特定的结构基础设计，HDAC8-IN-13展示出对人类HDAC的减少亲和力，从而增强其选择性。
HY-115531
Others
Cancer
UNC-2170 是 53BP1 (IC50 =29 µM; Kd =22 µM) 的功能活性片段状配体。与其他九种甲基赖氨酸 (Kme) 读取器蛋白质相比，UNC-2170 对 53BP1 显示出至少17倍的选择性。53BP1 是一种 Kme 结合蛋白，在 DNA 损伤修复 (DDR) 途径中起核心作用，并被招募到双链断裂 (DSB) 位点。
HY-W015239
HY-16012
4SC-202
HDAC Apoptosis
Cancer
Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸 特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1 ) 的活性。
HY-125244
Histone Methyltransferase
Cancer
LEM-14-1189 是一种 LEM-14 (HY-114340) 衍生物，是一种 NSD 抑制剂，IC50 分别为 418 μM (NSD1 )、111 μM (NSD2 ) 和 60 μM (NSD3 )。NSD 是组蛋白赖氨酸 甲基转移酶 (HMTase )，也是致癌蛋白和多种肿瘤的驱动因素。LEM-14-1189 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究。
HY-16012A
4SC-202 free base
HDAC Apoptosis
Cancer
Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，IC50 值分别为 1.20 μM，1.12 μM 和 0.57 μM；同时能够抑制组蛋白赖氨酸 特异性脱甲基酶1 (Lysine specific demethylase 1 ) 的活性。
HY-150680
HY-150619
Histone Demethylase
Cancer
KDM4-IN-4 (compound 47) 是一种有效的组蛋白赖氨酸 特异性脱甲基酶 4 (KDM4) 抑制剂，与 KDM4A-Tudor 结构域的结合亲和力约为 80 μM。KDM4-IN-4 可以抑制细胞内 H3K4Me3 与 Tudor 结构域的结合，EC50 为 105 μM。KDM4-IN-4 可用于抗癌研究。
HY-122182
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸 与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸 与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-136522
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
HY-100764
Histone Demethylase
Cancer
YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸 脱甲基化酶 (KDM5A ) 抑制剂，IC50 值为 2.66 μM，对 KDM5C 的作用较弱，IC50 值为 7.12 μM，对 KDM5B，KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平，具有抗肿瘤活性。
HY-138232
LTNAM
Others
Neurological Disease
Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe是一种赖氨酸 -色氨酸(Nps)的假二肽类似物。它通过将Lys-Trp(Nps)分子中的肽键替换为氨基亚甲基键而获得，具有镇痛活性。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在小鼠脑室内给药后可诱导剂量依赖性和纳洛酮可逆的镇痛作用，其镇痛效果比原化合物持续时间更长。它能保护甲硫氨酸脑啡肽免受大鼠纹状体切片的降解，并与低剂量阿片肽结合产生镇痛作用。Lys-psi(CH2NH)-Trp(Nps)-OMe在体内和体外都能有效抑制脑内氨肽酶活性。这种假二肽对蛋白酶水解的抗性增强可能解释了其延长的镇痛活性。
HY-136523
Histone Demethylase Apoptosis
Cancer
S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis )。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
HY-151499
Monoamine Oxidase
Others
PXS-6302 是一种不可逆赖氨酸 氧化酶 (LOX ) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。
HY-151761
ADC Linker
Others
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸 修饰叠氮基团，可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151499A
Monoamine Oxidase
Inflammation/Immunology
PXS-6302 hydrochloride 是一种不可逆赖氨酸 氧化酶 (LOX ) 抑制剂，IC50 分别为 3.7 μM (Bovine LOX)，3.4 μM (rh LOXL1)，0.4 μM (rh LOXL2)，1.5 μM (rh LOXL3)，0.3 μM (rh LOXL4)。PXS-6302 hydrochloride 易穿透皮肤，能够减少胶原蛋白沉积，显著改善疤痕外观。
HY-10587
Histone Methyltransferase Autophagy
Cancer
BIX-01294 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 通过与底物赖氨酸 残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis ) 和自噬。BIX-01294 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
HY-102047
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸 脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-102047B
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 citrate 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸 脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-102047A
Histone Demethylase
Cancer
KDOAM-25 trihydrochloride 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸 脱甲基酶 5 (KDM5 ) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
HY-108239
Histone Methyltransferase Autophagy
Cancer
BIX-01294 trihydrochloride 是一种可逆且高度选择性的 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50 分别为 1.9 μM 和 0.7 μM。BIX-01294 trihydrochloride 通过与底物赖氨酸 残基 N 端的氨基酸竞争结合来抑制 G9a/GLP。BIX-01294 trihydrochloride 是一种 (1H-1,4-diazepin-1-yl)-quinazolin-4-yl 胺衍生物，可诱导坏死性凋亡 (necroptosis ) 和自噬。BIX-01294 trihydrochloride 在复发性肿瘤细胞中具有抗肿瘤活性。
HY-151679
ADC Linker
Others
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸 构建块，作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164144
Others
Cancer
EPZ033294 是 SYMD2 的抑制剂 (IC50 为 3.9 nM)。SYMD2 本身具有催化活性，可以将 BTF3 的赖氨酸 残基甲基化为 BTF3me1，实验通过检测 SYMD2 抑制 BTF3me1 的 IC50 为 2.9 nM，说明 EPZ033294 对 SYMD2 的活性抑制。EPZ033294 (0-50 µM) 在 293T 细胞中抑制 SYMD2 且有浓度依赖性的抑制作用[1][2] 。
HY-164575
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温，2 h，ph 7-7.5)，得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸 尿素-L-谷氨酸（KuE），KuE 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga，可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
HY-158432
Histone Demethylase PROTACs
Cancer
GT-653 是赖氨酸 特异性脱甲基酶 5B (KDM5B ) 的 PROTAC 降解剂。GT-653 泛素蛋白酶依赖地降解 KDM5B (10 μM 时降解率为 68.35%)，上调 H3K4me3 水平，并激活前列腺癌细胞 22RV1 中的 I 型干扰素信号通路。(Pink: KDM5B ligand (HY-158433); Black: Linker (HY-W004896); Blue: E3 ligase ligand (HY-103596))
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸 残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。
HY-162729
HY-151190
S1024
Histone Demethylase
Cancer
cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸 特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 的选择性抑制剂，Ki 为 94 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
HY-155817
Histone Methyltransferase
Others
UNC7096 (compound 53) 是一个生物素标记的亲和试剂。UNC7096 的苯环替代了 UNC6934 (HY-145103) 中的嘧啶环，并在苯环的对位引入了生物素，对 NSD2-PWWP1 结构域有很高的结合亲和力 (Kd =46 nM)。UNC7096 通过占据 NSD2-PWWP1 的甲基赖氨酸 结合口袋，阻断 NSD2-PWWP1 与核小体 H3K36me2 之间的相互作用。这种结合是通过形成氢键和特定的芳香笼结构共价结合来实现的。UNC7096 可用于捕获与 NSD2-PWWP1 结构域相互作用的蛋白质，从而进一步分析这些相互作用的生物学意义。
HY-100014
Histone Demethylase
Cancer
KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸 脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A ，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
HY-159606
MDM-2/p53
Cancer
MS182 (compound 11) 是一种基于 p53Y220C 稳定剂设计的、靶向 p53Y220C 的乙酰化靶向嵌合体 (AceTAC)。MS182 由 p53Y220C 和 p300/CBP 分别的结合剂、通过 Linker 偶联而成。MS182 呈时间和浓度依赖性地与 p300/CBP 乙酰转移酶和 p53Y220C 形成三元复合物，有效乙酰化 p53Y220C 382 位点的赖氨酸 (ACE50 : 1.52 μM)。MS182 还在小鼠体内表现出可观的生物利用度，对 BxPC3 (p53Y220C/- ) 和 NUGC (p53Y220C/+ ) 的 GI50 分别为 2.16 μM 和 1.83 μM。
HY-149091
Others
Cancer
KDM5B-IN-4 (compound 11ad) 是一种新的赖氨酸 去甲基化酶 5B (KDM5B ) 抑制剂，对 KDM5B 的 IC50 为 0.025 μM。KDM5B-IN-4 通过抑制 PC-3 细胞内 KDM5B 增加底物 H3K4me1/2/3 浓度。KDM5B-IN-4 可将 PC-3 细胞阻滞在 G2/M 期。KDM5B-IN-4 能下调 PI3K/AKT 通路蛋白。KDM5B-IN-4 降低小鼠体内肿瘤体积且对脏器毒性较小。
HY-L915
445 compounds
赖氨酸 是设计靶向共价抑制剂（TCIs）及相关配体的第二常见氨基酸，其在人体蛋白中的丰度是半胱氨酸的三倍（5.8% 对 1.9%），这显著增加了可进行共价靶向的蛋白质数量，尤其考虑到许多蛋白缺乏可结合的半胱氨酸残基。此外，有研究表明，功能性氨基酸被突变替换的概率较低。赖氨酸 通常在催化过程中扮演重要角色，充当碱或亲核试剂，并且对维持蛋白质的结构完整性及调控蛋白翻译后修饰（PTMs）至关重要。近年来针对赖氨酸 的研究备受关注。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 445 个具有靶向赖氨酸 共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L913
124 compounds
近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸 侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸 相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。
我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。
HY-L024
670 compounds
组蛋白修饰是对组蛋白的一种共价翻译后修饰 (PTM) 过程，包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化、类泛素化等。一般来说，组蛋白修饰是在特定酶的催化下进行的，酶主要作用于组蛋白 N 末端氨基酸，包括赖氨酸 、精氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸等。组蛋白的翻译后修饰可以通过改变染色质结构或招募组蛋白修饰剂来影响基因表达。组蛋白修饰在不同的生物学过程中发挥作用，如转录激活/失活、染色体装配和 DNA 损伤/修复等。组蛋白修饰失调会导致多种疾病的发生，包括肿瘤、自身免疫性疾病等。
MCE 收录了 670 种生物活性化合物，主要靶向表观遗传识别蛋白结构域、HDAC、组蛋白乙酰转移酶、组蛋白去甲基化酶、组蛋白甲基转移酶、Sirtuin 等，是组蛋白修饰研究和药物筛选的有效工具。
HY-L908
1,049 compounds
小分子共价抑制剂是一类通过共价键与靶点结合来发挥其生物学功能的抑制剂。与非共价抑制剂相比，共价抑制剂在生物活性方面具有明显优势，共价弹头靶向特定靶蛋白的稀有残基，可以用于开发高选择性抑制剂。
近年来，随着一系列共价抑制剂的成功问世，特别是针对那些传统上被认为难以成药的受体，如 EGFR、BTK、KRAS 的抑制剂，以及共价抑制剂在解决耐药性问题方面表现出显著优势，共价抑制剂已然成为小分子药物研发的热点。但是此类抑制剂一旦出现脱靶，也将带来更强的毒副作用。因此，通过合理的筛选设计和结构修饰发现共价抑制剂药物也逐渐成为一个药物研发的焦点。
MCE 类药共价化合物库含有 1,049 个共价分子，这些分子包含共价反应常用的弹头，如丙烯酰胺、活化末端乙炔、酰基氧甲基酮、硼酸等，可以与半胱氨酸、赖氨酸 、丝氨酸和组氨酸等发生共价反应，是筛选共价化合物的有利工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1872
HY-D0853A
H-L-Photo-lysine hydrochloride
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸 氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D0853
H-L-Photo-lysine
Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸 氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。
HY-D2283
Dyes
Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸 的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸 翻译后修饰的蛋白质。
HY-D2283S
Dyes
Photo-DL-lysine-d2 是 Photo-DL-lysine (HY-D2283) 氘代物。Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸 的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸 翻译后修饰的蛋白质。
HY-W414380
Fluorescent Dyes/Probes
Bdp tr nhs ester 是一种化学发光偶联物，具有较长的激发态寿命，可用于免疫测定，适用于显微镜和荧光偏振分析应用。NHS ester 可以在中性或弱碱性条件下与伯胺如赖氨酸 残基的侧链或氨基硅烷涂层表面发生特异性的有效反应，形成共价键。
HY-158738
Tris(2-carboxyethyl)phosphine-biotin
Dyes
TCEP-biotin 是生物素化的 TCEP (HY-W011500). TCEP-biotin 也是一种组蛋白质赖氨酸 巴豆酰化的探针。
HY-D2152
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG3-SCO 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2158
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG7-SCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2122
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-SCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-SCO 带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2124
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-SCO 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
HY-D2153
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-PEG2-SCO 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG2-SCO带有 SCO 基团，可与氨基共价结合。SCO 通常用于与蛋白质或多肽的氨基酸残基 (特别是赖氨酸 ）发生反应。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W250308
Epsilon-polylysine (MW 3800-4200); ε-Polylysine (MW 3800-4200); ε-PL (MW 3800-4200)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸 (MW 3800-4200)
HY-126437I
HY-W250308A
Epsilon-polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-Polylysine hydrochloride (MV 2000-5000); ε-PL hydrochloride (MV 2000-5000)
Cell Assay Reagents
ε-聚-L-赖氨酸 盐酸盐(MV 2000-5000)
HY-126437E
HY-W286743
CML; N6-(Carboxymethyl)-L-lysine; Nε-(1-Carboxymethyl)-L-lysine
Biochemical Assay Reagents
N6-(羧甲基)-L-赖氨酸
赖氨酸 残基的非酶糖基化产生的一种独特的蛋白质翻译后修饰 (PTM)。Nε-(Carboxymethyl)-L-lysine (CML) 是晚期糖基化终产物 (AGEs) 的主要组成部分,发现在多种人类疾病，如糖尿病，阿尔茨海默氏病和癌症。
HY-126437J
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 150000-300000, for cell culture
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸 水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 150000-300000)
HY-158228
PLMA
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化聚赖氨酸
赖氨酸 。Poly-L-lysine Methacryloyl 通过紫外线引发交联在聚醚醚酮 (PEEK) 上时，可以改善 PEEK 的亲水性，并保留了自身的降解生物惰性。Poly-L-lysine Methacryloyl 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
HY-126437H
HY-W007618
HY-126437K
PLL solution 0.01%, sterile-filtered, hydrobromide, MW 70000-150000, for cell culture
Cell Assay Reagents
聚-L-赖氨酸 水溶液 (0.01%, sterile-filtered, MW 70000-150000)
HY-19804
HY-19804A
HY-134426
HY-W437745
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-NHS ester 是一种生物素化的生化检测试剂，可与蛋白质或其他生物分子的胺基（如赖氨酸 残基）发生反应，形成稳定的酰胺键。Desthiobiotin-NHS ester 可用作金属蛋白的探针。
HY-Y0669
Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸
赖氨酸 的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-W009048
DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6
Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6
赖氨酸 的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。
HY-Y0669R
Cell Assay Reagents
2-哌啶甲酸 (Standard)
赖氨酸 的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
牛血清白蛋白,乙酰化
赖氨酸 单克隆或多克隆抗体实验中。Bovine Serum Albumin, Acetylated 还可提高低 PLGA 浓度下的包封效率，而 PLGA 是具有生物相容性、降解性和控释特性的生物药物递送的聚合物。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-W013850
HY-W140794
HY-W009631
HY-W009762
HY-W048207
HY-W048217
HY-PS0015
HY-P0181
HY-P0182
Peptides
Others
NH2-KLGADTDGEQDQHMTYGGQ-COOH 是一个合成肽链，具有连接到谷氨酰胺的羧基和与赖氨酸 连接的胺基。
HY-66025
HY-66026
HY-W002176
HY-W010758
HY-W048203
HY-W010946
HY-W092115
HY-W562116
HY-W108953A
Peptides
Others
Myristoyl tetrapeptide-12 dihydrochloride 是含有赖氨酸 和丙氨酸的肽。Myristoyl tetrapeptide-12 dihydrochloride 在化妆品工业用作护发制剂。
HY-P4287
HY-P1732
Peptides
Cancer
Transportan 是一种 27 个氨基酸长肽，含有 12 个功能性氨基酸，来自神经肽甘丙肽的氨基末端和羧基末端的乳突蛋白并通过赖氨酸 连接。Transportan 属于细胞穿透肽 (CPPs)。
HY-W090626
HY-W008079
HY-P4558
Peptides
Others
H-Pro-Lys-OH 是一种含脯氨酸和赖氨酸 的二肽，可作为亚胺二肽酶 (脯氨酸酶) 的底物。H-Pro-Lys-OH 也能用于多肽的合成。
HY-W018528
HY-P5923
HY-W048334
HY-W011049
HY-W009477
HY-P3966
HY-P4290
HY-W039947
HY-W048677
HY-156343S1
HY-156345S1
HY-W092111
HY-P2555
Peptides
Others
Histone H3 (23-34) 是组蛋白 H3 的氨基酸残基 23 到 34。Histone H3 (23-34) 在 23 位和 27 位含有赖氨酸 残基，这些残基可被甲基化和乙酰化。
HY-W110126
HY-W048704
HY-W048691
HY-P4269
Peptides
Cardiovascular Disease
Glycylglycylcysteine 是一种凝血酶激活纤维蛋白溶解抑制物 (TAFI ) 抑制剂，在 TAFI 底物测定中，其 Ki 为 0.99 μM，IC50 为 9.4 μM。TAFI 是一种碱性羧肽酶，通过部分降解的纤维蛋白上 C 端赖氨酸 的裂解作用，发挥纤维蛋白溶解抑制剂的作用。
HY-W008919
N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester
Amino Acid Derivatives
Others
Boc-Lys(Boc)-Onp (N-Alpha,N-epsilon-di-Boc-L-lysine 4-nitrophenyl ester) 是一种带有 Boc 保护基团的赖氨酸 。Boc-Lys(Boc)-Onp 被用作催化剂模型的底物，研究其在铜 (II) 复合物催化下的酶促水解反应。
HY-P2257
Peptides
Others
H3K4(Me3) (1-20)，一种组蛋白多肽，组蛋白 H3 对赖氨酸 4 (H3K4 me3) 的三甲基化在活性的常染色质中发现。
HY-W036333
HY-W053701
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸 聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P10111
HY-W048215
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸 聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P5062
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸 与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P5062A
Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone TFA
Furin
Infection
DEC-RVRK-CMK (Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone) TFA 是一种肽基 CMK (氯甲基酮)抑制剂，靶向分泌的可溶性 kexin (Kex2 ) (Ki =8.45 μM) 并致其失活。酵母酶 Kex2 (kexin, EC 3.4.21.61) 是一种钙依赖性跨膜蛋白酶，属于丝氨酸蛋白酶枯草杆菌蛋白酶家族的哺乳动物蛋白酶家族。Kex2 与不同 CMK 抑制剂的结合机制依赖于对底物的选择性，特别是在 P1 位置的赖氨酸 与精氨酸的选择性差异决定了不同结合力。
HY-P10463
Histone Methyltransferase
Cancer
ssK36 是组蛋白甲基转移酶 (SET) 结构域蛋白 2 (SETD2 ) 的超底物肽，ssK36 是针对 SETD2 蛋白设计的，这是一种特定的 PKMT，它在人体细胞中负责将甲基团添加到组蛋白 H3 的第 36 个赖氨酸 残基上 (H3K36)，形成 H3K36me3。ssK36 能够被 SETD2 以比自然底物 H3K36 快 100 倍以上的速率甲基化。ssK36 可用于研究 PKMTs 的催化机制，特别是底物特异性和催化效率。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99735
IFNAR
Infection
Mipeginterferon alfa-2b 是一种干扰素 IFNA2b 类似物。包括一个 N 末端和 10 个赖氨酸 N6 在内的 11 个氨基，平均被取代掉 5 个。Mipeginterferon alfa-2b 的相对分子质量为 40 kDa。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-N0470S4
L-Lysine-d8 (hydrochloride) 是 L-Lysine hydrochloride 的氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S5
L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S6
L-Lysine-d4 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S2
L-Lysine-d4 (dihydrochloride) 是 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。
HY-Y1804S
D-Lysine-d4 (monohydrochloride) 是 D-Lysine 氘代物。D-Lysine monohydrochloride 是赖氨酸 立体异构体，可用作表面活性剂的组分。
HY-W585874S
Nε-(Carboxyethyl)lysine-d4 是氘代标记的 Nε-(Carboxyethyl)lysine。
HY-106339S
Lymecycline-d8 是 Lymecycline 的氘代物。
HY-N0469S
L-Lysine-d3 (hydrochloride) 是 L-Lysine 的氘代物。L-lysine 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W035399S
D-Lysine-d8 (dihydrochloride) 是 D-Lysine 氘代物。
HY-W035399S1
D-Lysine-d4 (dihydrochloride) 是 D-Lysine 氘代物。
HY-W009762S3
L-Lysine-d8 (dihydrochloride) 是 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。
HY-W009762S4
L-Lysine-d9 (dihydrochloride) 是 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。
HY-N0470S2
L-Lysine-13 C (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W141978S1
DL-Lysine-d8 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 氘代物。
HY-W141978S2
DL-Lysine-d9 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 氘代物。
HY-N0469S2
L-Lysine-15 N-1 (dihydrochloride) 是带有 15 N 标记的 L-Lysine。L-lysine 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S7
L-Lysine-15 N (dihydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-W141978S
DL-Lysine2-15 N (dihydrochloride) 是 15 N 标记的 DL-Lysine2 dihydrochloride。
HY-W009762S1
L-Lysine6-13 C (dihydrochloride) 是一种 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-W286743S
CML-d4 是 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH 氘代物。
HY-B2236S
DL-Lysine-4,4,5,5-d4 (dihydrochloride) 是 DL-Lysine 的氘代物。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-N0470S8
L-Lysine-13 C6 hydrochloride 是 13 C 标记的 L-Lysine hydrochloride。 L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-N0470S
L-Lysine-15 N2 (hydrochloride) 是 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S6
L-Lysine-15 N2 (dihydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-B2236S3
DL-Lysine-15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-15 N2 hydrochloride) 是 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-N0469S1
L-Lysine-13 C6 (dihydrochloride) 是带有 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。L-lysine dihydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S5
L-Lysine-15 N2 ,d9 (dihydrochloride) 是一种 15 N 标记的 L-Lysine dihydrochloride 氘代物。
HY-N0470S3
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (hydrochloride) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-W009762S
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 (dihydrochloride) 是一种 15 N 标记和 13 C 标记的 L-Lysine dihydrochloride。
HY-B2236S2
DL-Lysine-13 C6 ,15 N2 hydrochloride ((±)-2,6-Diaminocaproic acid-13 C6 ,15 N2 hydrochloride) 是 13 C 和 15 N 标记的 DL-Lysine (HY-B2236)。DL-Lysine 是 D-Lysine 和 L-Lysine 的外消旋混合物。Lysine 是一种 α-氨基酸，可用于蛋白的生物合成。
HY-N0470S1
L-Lysine-13 C6 ,15 N2 ,d9 (dihydrochloride) 是带有 13 C， 15 N 标记和氘代标记的 L-Lysine hydrochloride。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
HY-D2283S1
Photo-lysine-d2 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸 的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸 翻译后修饰的蛋白质。
HY-D2283S2
Photo-lysine-d2 -1 是 Photo-lysine 的氘代物。Photo-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸 的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸 翻译后修饰的蛋白质。
HY-D2283S
Photo-DL-lysine-d2 是 Photo-DL-lysine (HY-D2283) 氘代物。Photo-DL-lysine 是一种基于 DL-赖氨酸 的光反应氨基酸，捕获结合赖氨酸 翻译后修饰的蛋白质。
HY-113328S
Aminoadipic acid-d3 是 Aminoadipic acid 的氘代物。Aminoadipic acid是赖氨酸 和糖嘌呤代谢的中间体。
HY-Y1139S
Pimelic acid-d4 是 Pimelic acid 的氘代物。 Pimelic acid 是一种有机化合物，其衍生物可参与赖氨酸 的生物合成。
HY-B0149S
Tranexamic acid-d2 是 Tranexamic acid 的氘代物。Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸 结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-B0149S1
Tranexamic acid-d2 -1 是 Tranexamic acid 的氘代物。 Tranexamic acid（Transamin）能阻断纤溶酶的赖氨酸 结合位点和弹性蛋白酶来源的纤维蛋白溶酶原片段。
HY-113328S1
Aminoadipic acid-d6 是氘代标记的 Aminoadipic acid (HY-113328)。Aminoadipic acid 是赖氨酸 和糖嘌呤代谢的中间体。
HY-113426S
Nepsilon-acetyl-L-lysine-d8 是 Nepsilon-acetyl-L-lysine 氘代物。Nepsilon-Acetyl-L-lysine是氨基酸赖氨酸 的衍生物。
HY-W018004S
L-Homocitrulline-d3 是 L-Homocitrulline 的氘代物。L-Homocitrulline通过尿素循环途径获得的homoargininosuccinate代谢成高精氨酸 (homoarginine)，L-Homocitrulline的代谢异常会导致赖氨酸 尿蛋白不耐受 (LPI)。
HY-W008820S1
Glutaric acid-d4 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸 和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-W008820S2
Glutaric acid-d2 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸 和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-W008820S
Glutaric acid-d6 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸 和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。
HY-156343S1
SNNYATHYAESVK-(Lys-13 C6 ,15 N2 ) (TFA) 是包含 13 C 和 15 N 标记的赖氨酸 的多肽。
HY-156345S1
LPFTFGQGTK-(Lys-13 C6 ,15 N2 ) (TFA) 是包含 13 C 和 15 N 标记的赖氨酸 的多肽。
HY-B0399S
L-Carnitine-d9 是 L-Carnitine 的氘代物。L-carnitine (Levocarnitine) 是一种参与脂肪酸代谢的内源性分子，在人体内以赖氨酸 和蛋氨酸为底物进行生物合成。L-Carnitine 通过 β-氧化作用将长链脂肪酰辅酶A转运到线粒体降解。L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
HY-17447SA
Tranylcypromine-d5 (hydrochloride) 是 (rel)-Tranylcypromine hydrochloride 的氘代物。Tranylcypromine hydrochloride 是一种不可逆的非选择性单胺氧化酶 (MAO ) 抑制剂，用于研究抑郁症。Tranylcypromine hydrochloride 还是一种赖氨酸 特异性脱甲基酶 1 (LSD1 ) 抑制剂，可抑制病变的生长并改善患有子宫内膜异位症的小鼠的全身痛觉过敏。
HY-Y0669S
Pipecolic acid-d9 是 Pipecolic acid 氘代物。Pipecolic acid 是赖氨酸 的代谢产物，是许多有用的微生物次级代谢产物的重要前体。Pipecolic acid 通过抑制 YAP-GPX4 信号通路来减缓糖尿病视网膜病变中的铁死亡 (ferroptosis )。此外，Pipecolic acid 可以用作吡哆醇依赖性癫痫的诊断标记。
HY-79128S
Fmoc-L-Lys (Boc)-OH-15 N2 是一种 15 N 标记的 Fmoc-L-Lys (Boc)-OH (HY-79128)。Fmoc-L-Lys (Boc)-OH 是一种赖氨酸 衍生物。
HY-B0236S1
6-Aminocaproic acid-d10 是 6-Aminocaproic acid 的氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
HY-B0236S
6-Aminocaproic acid-d6 是 6-Aminocaproic acid 氘代物。6-Aminocaproic acid (EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproic acid 是一种有效的抗纤维蛋白溶解剂。6-Aminocaproic acid 通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸 残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproic acid 可用于研究出血性疾病。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-128676
H-L-Lys(Poc)-OH hydrochloride
炔烃
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) hydrochloride 是一种基于赖氨酸 的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139014
H-L-Lys(Poc)-OH
炔烃
N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine (H-L-Lys(Poc)-OH) 是一种基于赖氨酸 的非天然氨基酸 (UAA)。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 广泛用于多种生物体中荧光探针的生物偶联。N-ε-propargyloxycarbonyl-L-lysine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151827
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-NHS ester 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。DBCO-PEG2-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸 残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-151835
二苯并环辛炔
DBCO-PEG24-NHS ester 是一种点击化学试剂。DBCO-PEG24-NHS 酯是一种含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或稍碱性条件下与伯胺 (如赖氨酸 残基侧链或氨基硅烷包被表面) 发生特异而有效的反应，形成共价键。亲水的聚乙二醇间隔臂提高了水溶性，提供了一个长而灵活的连接，最大限度地减少了连接过程中的空间位阻。DBCO 常用于无铜点击化学反应。试剂级，仅供研究用。
HY-161407
炔烃
AURKA-IN-1 (compound 9) 是细胞活性共价 AURKA 抑制剂。AURKA-IN-1 是一种赖氨酸 反应活性探针。
HY-151682
反式环辛烯 标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH，一种降冰片烯-衍生的赖氨酸 ，可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-151682A
反式环辛烯 标记与荧光成像
H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride，一种降冰片烯-衍生的赖氨酸 ，可以被点击功能化。H-L-Lys(Norbornene-methoxycarbonyl)-OH hydrochloride 可用于无铜催化的点击反应中对蛋白质的温和的、选择性的修饰。
HY-128708
叠氮化物
ACPK 是一种吡咯赖氨酸 类似物，具有叠氮残基。ACPK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151659
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有赖氨酸 的叠氮乙酰基的点击化学试剂，用于 SPPS，可用于各种生物化学研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160773
二苯并环辛炔
DBCO-PEG6-NHS ester 是含有 NHS 酯的点击化学 PEG 试剂，能够在中性或微碱性条件下与伯胺（例如赖氨酸 残基的侧链或氨基硅烷涂层的表面）发生特异性、高效的反应，形成共价键。DBCO-PEG6-NHS ester 还含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151658
叠氮化物
H-L-Lys(N3-Gly)-OH 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，赖氨酸 衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151658A
叠氮化物
H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，赖氨酸 衍生物。H-L-Lys(N3-Gly)-OH hydrochloride 可以合并到蛋白质中进行点击修饰。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151787
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(N3-Aca-DIM)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。用于纯化高不溶性肽的“帮助之手”策略的 SPPS 构建块。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸 侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151786
叠氮化物 炔烃
Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 可作为 SPPS 构建块，用于纯化高不溶性肽的 “helping hand” 策略。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸 侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151761
叠氮化物 标记与荧光成像
H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 含有赖氨酸 修饰叠氮基团，可作为生物正交连接手柄。H-L-Lys(4-N3-Z)-OH hydrochloride 是一种红外探针和光亲和试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151679
叠氮化物
Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸 构建块，作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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![N6-[(2E)-1-Oxo-2-buten-1-yl]-L-lysine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w039947.gif)
