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碱性蓝6B钠盐(IND)

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221

抑制剂 & 激动剂

11

荧光染料

24

生化试剂

2

多肽产品

16

天然产物

22

重组蛋白

4

同位素标记物

9

抗体

69

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0939

    Chicago Sky Blue 6B

    Amyloid-β NF-κB Inflammation/Immunology
    Direct Blue 1 (Chicago Sky Blue 6B) 是免疫荧光组织化学中背景自体荧光的一种复染料。Direct Blue 1是一种有效且具有竞争性的 VGLUT 抑制剂。Direct Blue 1 能够抑制 Aβ 结合的小分子 PrP 配体。Direct Blue 1 具有抗炎活性。
    Direct Blue 1
  • HY-122615B

    Others Cancer
    SPOP-IN-6b dihydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
    SPOP-IN-6b dihydrochloride
  • HY-122615
    SPOP-IN-6b
    1 篇文献验证

    Others Cancer
    SPOP-IN-6b 是一种 SPOP 抑制剂,IC50 为 3.58 μM (来自专利 CN 107141287,化合物 SPOP-B-88)。
    SPOP-IN-6b
  • HY-W110925

    Biochemical Assay Reagents Others
    碱性蓝6B钠盐(IND) Alkali blue 6B monosodium (IND) 是一种碱性染料,可用作生化和医学研究中的试剂。Alkali blue 6B monosodium (IND) 可与多种蛋白质相互作用,可用于蛋白质吸附研究。Alkali blue 6B monosodium (IND) 含有 SO3H-、NH 和 OH 基团,可与二价重金属离子发生反应,可用于去除水中的重金属。
    Alkali blue 6B monosodium(IND)
  • HY-122615A

    Others Cancer
    SPOP-IN-6b hydrochloride 是一种有效的斑型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂,IC50 为 3.58 μM。
    SPOP-IN-6b hydrochloride
  • HY-147663

    Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物 6b 和 14g 对肿瘤相关亚型 hCA IX 表现出显着的抑制作用,具有低纳摩尔效力,而 6k 对 hCA XII 有效。化合物 6b,14g 和 6k 可以被认为是基于新作用机制的未来癌症研究药物发展的先导分子。
    hCAIX-IN-6
  • HY-145897

    iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-2 (化合物 6b) 是一种 Procaine 衍生物,是 NMDA 受体 2B 亚型抑制剂。
    NMDA-IN-2
  • HY-126117

    Fungal Carbonic Anhydrase Infection
    (+)-Xylariamide A (compound 6b) 是一种分枝杆菌和真菌碳酸酐酶探针,对病原体 β-碳酸酐酶 (CAs) 有抑制活性。
    (+)-Xylariamide A
  • HY-155057

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-8 (compound 6b) 是一种具有抗 SARS-CoV-2 特性的抗病毒药物。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-8
  • HY-162909

    Tyrosinase Metabolic Disease
    Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) 是一种酪氨酸酶 (Tyrosinase) 竞争性抑制剂,IC50 值为 25.82 μM。Tyrosinase-IN-38 具有抗氧化活性。
    Tyrosinase-IN-38
  • HY-W171983

    Others Cancer
    Notum-IN-1 (compound 6b) 是一种口服有效的、选择性、脑渗透性的 Notum 抑制剂。Notum-IN-1 在小鼠体内阻断 Wnt 信号。
    Notum-IN-1
  • HY-156414

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-11 (compound 6b) 是 DHFR 抑制剂,对结核分枝杆菌 DHFR 酶具有抑制作用,IC50 值为 5.70 μM。
    DHFR-IN-11
  • HY-163397

    Fungal Infection
    Antibacterial agent 196 (compound 6b) 是一种含有肟醚结构的香豆素衍生物,具有一定的抗真菌 (antifungal) 活性,对茄枯丝核菌的 EC50 值为 0.46 μg/mL。
    Antibacterial agent 196
  • HY-144383

    RAR/RXR Others
    RXR antagonist 2 (compound 6b) 是 RXR 的有效拮抗剂,具有 KiKd 的 0.391 和 0.281 μM。RXR antagonist 2 具有研究 RXR 相关疾病的潜力。
    RXR antagonist 2
  • HY-147662

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCAIX-IN-5 (compound 6b) 是一种有效的选择性 hCAIX 抑制剂,对 hCAI, hCAII,hCAIV,hCAIX 的 KIs 分别为 >10000, >10000, 130.7, 829.1 nM。
    hCAIX-IN-5
  • HY-123707

    Microtubule/Tubulin Cancer
    KPU-300(compound 6b)是一种微管蛋白抑制剂。KPU-300 具有强效细胞毒性,对 HT-29 细胞的 IC50 值为 7.0 nM。
    KPU-300
  • HY-161475

    Others Others
    Luciferase-IN-4 (Compound 6b) 是荧光素酶的抑制剂,IC50 为 4.1 μM。Luciferase-IN-4 可抑制纯化的 P. pyralis 荧光素酶,IC50 为 2.0 μM。
    Luciferase-IN-4
  • HY-130716

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-NH-C10-COOH (compound 6b) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于Thalidomide 的 CRBN 配体和 1 个 linker。
    Thalidomide-NH-C10-COOH
  • HY-117074

    Others Infection
    BMS-247243是一种抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的β-内酰胺类抗生素。本段介绍了其合成方法及其生物特性。通过开发一种实用的合成方法,将碘化物离子与氯离子互换,形成C-3侧链的4-硫代吡啶醇6b,从而有效地合成C-7侧链的甲基酯12b。使用Bu4NCl催化14与甲基硫醇酸锂盐反应,以高产率形成甲基酯12b。与硫醇酸二阴离子反应,得到相应的迈克尔加成副产物,导致热力学产物12b的质量降低。通过在两相系统中使用16与12b的酸氯酰化,避免了使用DCC或EDAC等麻烦的脱保护工作,从而合成双酯17。在去除保护基团17的TFA反应过程中,意外地得到了双酸20。双酸19与4-硫代吡啶醇6b反应,以中等产率形成BMS-247243。或者,通过有效地将双酯17与4-硫代吡啶醇6b耦合,得到结晶的双酯21,几乎没有异构体22的污染。双酯21的双重脱保护 followed by crystallization 得到了双 zwitterion BMS-247243的高产率。
    BMS-247243
  • HY-102090

    CD28 Inflammation/Immunology
    B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。
    B7/CD28 interaction inhibitor 1
  • HY-151143

    Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-19 (Compound 6B) 是一种口服有效的 α-glucosidase 抑制剂,IC50 为 3.63 μM。α-Glucosidase-IN-19 具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-19
  • HY-158262

    Bradykinin Receptor Neurological Disease
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1 (compound 6B) 是一种强效且能穿过血脑屏障的缓激肽 B1 (bradykinin B1) 拮抗剂。Bradykinin B1 receptor antagonist 1 具有用于疼痛研究的潜力。
    Bradykinin B1 receptor antagonist 1
  • HY-169010

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Infection
    Pomalidomide-CO-C5-Br (Compound 6b) 是 E3 连接酶配体 Pomalidomide 与连接子的偶联物。可用于合成靶向 ADC 的高效 PROTAC 分子 (HY-169008)。
    Pomalidomide-CO-C5-Br
  • HY-141411

    (Rac)-MRI-1867

    Cannabinoid Receptor NO Synthase Others
    (Rac)-Zevaquenabant ((Rac)-MRI-1867, compound 6b) 是一种 CB1R/iNOS 双重靶向抑制剂,对 CB1R 作用的 Ki 值为 5.7 nM。(Rac)-Zevaquenabant 具有用于肝纤维化研究的潜力。
    (Rac)-Zevaquenabant
  • HY-N10906

    Others Others
    (4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one 是一种倍半萜内酯。
    (4R,4aS,5aS,6aR,6bS,7aR)-4-Hydroxy-3,6b-dimethyl-5-methylene-4,4a,5,5a,6,6a,7,7a-octahydrocyclopropa[2,3]indeno[5,6-b]furan-2(6bH)-one
  • HY-163111

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 170 (compound 6b) 是一种有效抗菌剂,可以抑制 P. aeruginosa PAO1 的生物膜形成。Antibacterial agent 170 通过 las 体系表现群体感应抑制作用。Antibacterial agent 170 可用于微生物耐药性研究。
    Antibacterial agent 170
  • HY-147814

    Bacterial Fungal Infection
    KFU-127 (Compound 6b) 是一种广谱局部抗菌 (antimicrobial) 活性分子,能够一次性靶向细菌和真菌-细菌生物膜。KFU-127 对真核细胞有相当大的毒性。
    KFU-127
  • HY-149803

    Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R agonist 1 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 1
  • HY-149803A

    Sigma Receptor Neurological Disease
    S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 2 nM。S1R agonist 1 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
    S1R agonist 1 hydrochloride
  • HY-158181

    Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    A3AR agonist 5 (Compound 6b) 是一种 A3 腺苷受体 (A3AR) 激活剂,cAMP 的 EC50 为 0.14 nM,hA3 的 Ki 为 6.36 nM。A3AR agonist 5 可用于疼痛和炎症的研究。
    A3AR agonist 5
  • HY-156113

    RET Cancer
    RET-IN-25 (compound 6b) 是一种 RET 激酶抑制剂,具有抗癌活性。RET-IN-25 抑制甲状腺髓样癌 (MTC),对 TT(C634R) MTC 的 IC50 为 3.6 μM (3 天) 和 3.0 μM (6 天)。
    RET-IN-25
  • HY-147927

    Enteropeptidase Metabolic Disease
    Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-160455

    Glutathione S-transferase Cancer
    GSTP1-1 inhibitor 1 (compound 6b) 是不可逆的、长效的、谷胱甘肽转移酶 (Gutathione S-transferase) 抑制剂,靶向 GSTP1-1IC50 为 21 μM。GSTP1-1 是关键的抑癌靶点,GSTP1-1 inhibitor 1 具有潜在抗癌活性。
    GSTP1-1 inhibitor 1
  • HY-130715

    PROTAC Linkers Cancer
    tert-Butyl 11-aminoundecanoate (compound 6b) 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。tert-Butyl 11-aminoundecanoate 可用于合成一系列 PROTAC 分子。PROTAC 分子含有两个通过 linker 连接的不同配体;一种是 E3 泛素连接酶配体,另一种是靶蛋白配体。PROTAC 利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
    tert-Butyl 11-aminoundecanoate
  • HY-161284

    MMP Cancer
    MMP-9/10-IN-1 (Compound 6b) 是一种有效的 MMP-9/10 双重抑制剂,对 NSCLC 和 A549细胞的 IC50 分别为 0.076 和 0.139 μM。MMP-9/10-IN-1 与 Sorafenib (HY-10201) 联用时具有抗侵入性和抗血管生成活性。
    MMP-9/10-IN-1
  • HY-146675

    COX Inflammation/Immunology
    COX/5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是一种有效的 COX/5-LOX 双重抑制剂,IC50s 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX ,分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。COX/5-LOX-IN-1 具有研究炎症性疾病的潜力。
    COX/5-LOX-IN-1
  • HY-N12834

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Ecdysoside B (compound 6b) 是一种从植物 Ecdysanthera rosea 中分离出来的孕烷糖苷类化合物。Ecdysoside B 及其衍生物和同分异构体显示出了抗癌,免疫抑制和抗炎活性。Ecdysoside B 显示出对多种人类肿瘤细胞系的细胞毒性,包括 PANC-1 (人胰腺癌细胞),A375 (人黑色素瘤细胞) 和 U87 (脑胶质瘤 U87 细胞)。Ecdysoside B 可用于在癌症,免疫调节和抗炎领域的研究。
    Ecdysoside B
  • HY-161442

    AMPK Inflammation/Immunology
    SIK-IN-3 (Compound 6B) 是盐诱导激酶 (SIK) 的抑制剂,对 SKI1、SIK2 和 SIK3 具有抑制作用,IC50 分别为 0.1,0.3 和 0.8 nM。SIK-IN-1 抑制人巨噬细胞中 TNFa 的释放,IC50 为 0.6 nM,刺激 LPS (HY-D1056) 诱导的 IL-10 释放,EC50 为 3 nM。
    SIK-IN-3
  • HY-108418
    PI3Kδ-IN-15
    1 篇文献验证

    PI3K Cancer
    PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂,对 p110δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
    PI3Kδ-IN-15
  • HY-143403

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KβPI3KγPI3KδIC50 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。
    PI3K-IN-31
  • HY-155073

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50=~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50=5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭,并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50=0.09 μM,对 RKO 的 IC50=0.2 μM)。
    Tubulin inhibitor 35
  • HY-162772

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Apoptosis Cancer
    IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂,IC50 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御,有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis),展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。
    IDH1/2-IN-1
  • HY-162875

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-27 (compound 6b) 是一种选择性靶点 BRD4 (而非 BRD2/BRD3) 的 PROTAC,还能够抑制 KLF5 转录因子表达,发挥抗癌活性。PROTAC BRD4 Degrader-27 由 E3 泛素酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)(red part)、PROTAC Linker γ-Aminobutyric acid (HY-N0067)(black part)和 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC BRD4 ligand-3 (HY-162876)(blue part)组成,其中靶蛋白配体的活性对照是 Mivebresib (HY-100015),E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Pomalidomide 4'-alkylC3-acid (HY-131875)。
    PROTAC BRD4 Degrader-27
  • HY-W140928

    TBPB, IND

    Biochemical Assay Reagents Others
    四溴酚蓝 Tetrabromophenol blue, IND (TBPB, IND) 是一种生化试剂。
    Tetrabromophenol blue, IND
  • HY-161163

    AMPK Neurological Disease
    IND 1316 是一种口服有效、可透过血脑屏障的 AMPK 激活剂,在亨廷顿病动物模型中具有神经保护作用。IND 1316 可用于神经退行性疾病的研究,如阿尔茨海默病和帕金森病等。
    IND 1316
  • HY-124375

    Others Infection
    IND81 是一种具有口服活性的抗朊病毒剂,IC50 值为 1.95 μM。IND81 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND81
  • HY-117856

    Others Infection
    IND24 是一种有效的抗朊病毒 (antiprion) 剂,其 EC50值为 1.27 µM。IND24 可减少细胞表面或细胞内正常存在的良性朊病毒蛋白的异常、错误折叠、致病形式。
    IND24
  • HY-D0166A

    Biochemical Assay Reagents Others
    Neutral Red (IND) 是一种有机染料,通常用于生物学和细胞学实验室中。它可以用于染色活细胞、分泌蛋白质和其他分子结构等,并且在细胞成像和染色方面具有广泛的应用。此外,Neutral Red (IND) 还被广泛应用于水处理、食品加工和纸张制造等工业领域,例如作为指示剂或着色剂。虽然该化合物没有直接的医疗应用,但在生物学、化学和工业等领域却有着重要的应用价值。
    Neutral Red (IND)
  • HY-115360

    Others Others
    IND45193 是一种用于抑制朊病毒疾病的化合物,具有降低PrP(Sc)水平的活性。在感染朊病毒的细胞中,IND45193可降低PrP(Sc)水平,通过对多种细胞的筛选和浓度-效应关系研究确定了其活性。
    IND45193
  • HY-W110882

    Biochemical Assay Reagents Others
    索林,IND Thorin, IND 是一种生化试剂。
    Thorin, IND

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