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EGFR (epidermal growth factor receptor)

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	EGFR (49) IGF-1R (1) VEGFR (3) Akt (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (5) Autophagy (1) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) BMX Kinase (1) Btk (1) Calcium Channel (2) Caspase (1) CDK (1) DNA/RNA Synthesis (1) ERK (2) FAK (3) MEK (1) MMP (1) mTOR (1) PERK (1) Phosphatase (2) PI3K (1) PROTACs (2) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) Reactive Oxygen Species (2) Src (3) STAT (1) TAM Receptor (1) Topoisomerase (3) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (6)

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Targets Recommended: EGFR TREM receptor FGFR GHR VEGFR TGF-beta/Smad PDGFR TGF-β Receptor GHSR IGF-1R Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-U00002

ZD-4190	VEGFR EGFR	Cancer
ZD-4190 是一种有效的，可口服的 VEGFR2 和 *EGFR* 的抑制剂，用于癌症研究。

HY-P9905

Cetuximab 最多引用文献 37 篇文献验证 C225	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 *EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR* 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

HY-132259

Depatuxizumab mafodotin ABT-414	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR	Cancer
Depatuxizumab mafodotin 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，能够特异性的靶向表皮生长因子受体 (*EGFR*)。Depatuxizumab mafodotin 可以用于癌症的研究。

HY-12806

AG1557	EGFR	Cancer
AG1557 是具有ATP 竞争性的特异性表皮生长因子受体 (*EGFR) 酪氨酸激酶的抑制剂，pIC₅₀* 值为 8.194。

HY-115716

EGFR-IN-17	EGFR	Cancer
EGFR-IN-17 是一种有效且选择性的表皮生长因子受体（*EGFR）抑制剂（IC₅₀* 0.0002 μM），用于克服 C797S 介导的耐药性。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (*EGFR*) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-164718

Sevabertinib	EGFR	Cancer
Sevabertinib 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-160613

EGFR/HER2-IN-11	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-11 (compound 20) 是具有口服有效性的 HER2/EGFR 双效抑制剂，IC₅₀ 分别为 7.7 和 22 nM。EGFR/HER2-IN-11 具有抗肿瘤活性，抑制癌细胞 BT-474 生长，GI₅₀ 为 601 nM。

HY-169755

Tyrphostin 63	EGFR	Cancer
Tyrphostin 63 (compound 13) 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂，IC₅₀* 和 K_i 值分别为 375 和 123 μM。

HY-15772S3

Asandeutertinib asandeutertinibum; Osimertinib-d₃; AZD-9291-d₃	EGFR	Cancer
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-164527

Si306	Src FAK EGFR	Cancer
Si306 是一种 Src 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Si306 降低了局灶黏附激酶 (FAK) 的磷酸化和表皮生长因子受体 (*EGFR*) 的表达，并抑制人胶质母细胞瘤 (GBM) 的侵袭。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

HY-100214

EAI001	EGFR	Cancer
EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (*EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFR^L858R/T790M 的 IC₅₀* 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。

HY-162099

VEGFR-IN-4	EGFR	Cancer
VEGFR-IN-4 (Compound 6e) 是一种表皮生长因子受体（*EGFR）抑制剂。VEGFR-IN-4 具有有效的抗增殖活性，对 HCC827 细胞的 IC₅₀* 值为24.6nM。

HY-138916

PF-06672131	Biochemical Assay Reagents EGFR	Others
PF-06672131 是一种炔基化阿法替尼衍生物和对半胱氨酸具有反应活性的小分子探针。PF-06672131 是表皮生长因子受体 (*EGFR) 激酶的抑制剂，可靶向 EGFR* 的 ATP 结合口袋。PF-06672131 可用于基于活性的蛋白质谱分析研究。

HY-145867

EGFR-IN-45	Topoisomerase EGFR CDK Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (*EGFR) 泛抑制剂，对 EGFR* 和 CDK2 的 IC₅₀ 分别为 0.4 µM 和 1.6 µM。EGFR-IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR-IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-162482

EGFR kinase inhibitor 5	EGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 5 (Compound 4c) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 18.35 μM。EGFR kinase inhibitor 5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 5 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD₅₀ 范围为 500-2000 mg/kg)。

HY-162483

EGFR kinase inhibitor 6	EGFR Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
EGFR kinase inhibitor 6 (Compound 4b) 是口服有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 24.34 μM。EGFR kinase inhibitor 6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR kinase inhibitor 6 具有抗癌和抗炎活性，和低毒性 (LD₅₀ 范围为 500-2000 mg/kg)。

HY-161633

PROTAC EGFR degrader 11	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 11 (Compound B71) 是表皮生长因子受体 (*EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀* <100 nM。PROTAC EGFR degrader 11 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 36 nM。PROTAC EGFR degrader 11 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <100 nM。

HY-144056

EGFR-IN-39	EGFR	Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。

HY-144055

EGFR-IN-38	EGFR	Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。

HY-144054

EGFR-IN-37	EGFR	Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。

HY-144052

EGFR-IN-35	EGFR	Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。

HY-144051

EGFR-IN-34	EGFR	Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。

HY-144050

EGFR-IN-33	EGFR	Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的*EGFR抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR* 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。

HY-161632

PROTAC EGFR degrader 10	PROTACs EGFR FAK	Cancer
PROTAC EGFR degrader 10 (Compound B56) 是表皮生长因子受体 (*EGFR) 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀* <100 nM。PROTAC EGFR degrader 10 与 CRBN-DDB1 结合，K_i 为 37 nM。PROTAC EGFR degrader 10 可降解 EGFR、粘着斑激酶 (FAK) 和 RSK1，抑制 BaF3 野生型和 EGFR 突变体的增殖，IC₅₀ <150 nM。

HY-150781

EGFR-IN-71	EGFR	Cancer
EGFR-IN-71 是一种有效的窄谱*表皮生长因子受体 (EGFR)* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.7 μM。EGFR-IN-71 可用于脊索瘤的研究。EGFR-IN-71 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-18963

Lavendustin A RG-14355	EGFR	Cancer
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (*EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀* 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-129510

4-Methyl erlotinib	EGFR	Cancer
4-甲基埃罗替尼 4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

HY-152098

HX103	EGFR	Cancer
HX103 是一种基于表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的荧光探针。HX103 抑制 EGFR 19 del、EGFR L858R、EGFR wild type 和 EGFR T790M，IC₅₀ 分别为1.3、1.5、4.0 和 977 nM。HX103 可用于定量活性 EGFR，可用于 NSCLC 的研究。

HY-120857

BPIQ-II hydrochloride PD 158294	EGFR	Others
BPIQ-II 是一种线性咪唑喹唑啉，可有效抑制表皮生长因子受体 (EGFR；IC₅₀=8 pM) 的酪氨酸激酶活性。它对 EGFR 的选择性优于其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。细胞研究表明，BPIQ-II 可以进入细胞，并通过竞争性结合 EGFR 的 ATP 位点，非常有选择性地关闭 EGF 刺激的信号传输。

HY-19909

NRC-2694	EGFR	Cancer
NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 拮抗剂，具有抗癌、抗增殖的活性。NRC-2694 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-149517

EGFR/BRAFV600E-IN-2	EGFR	Cancer
E07 aptamer 是一种靶向人表皮生长因子受体 (hEGFR) 的适配体。E07 aptamer 可以与 EGF 竞争结合，结合到 EGFR 上的一个新的表位上。E07 aptamer 与表达 EGFR 的细胞结合，阻断受体自磷酸化，并阻止肿瘤细胞在三维基质中的增殖。E07 aptamer 可用于肿瘤疾病的研究。

HY-128862

EGFR-IN-7	EGFR	Cancer
EGFR-IN-7 是一种有效的选择性 *EGFR* 激酶抑制剂，具有口服活性。EGFR-IN-7 对 EGFR (WT) 和 EGFR (突变体 C797S/T790M/L858R) 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 7.92 nM 和 0.218 nM。EGFR-IN-7 可用于各种癌症的研究。

HY-100499

Tyrphostin AG 528 1 篇文献验证 Tyrphostin B66; AG 528	EGFR	Cancer
Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (*EGFR) 的 IC₅₀* 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC₅₀ 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。

HY-19985A

(3S,4S)-PF-06459988	EGFR	Cancer
(3S, 4S)-PF-06459988 是 PF-06459988 的低活性的 S 型对映异构体。PF-06459988 是一种 T790M 突变型表皮生长因子受体 (*EGFR) 的有效不可逆抑制剂。PF-06459988 对 EGFR* 野生型有极好的选择性，同时具有最低反应性的亲电体，降低了脱靶标记的倾向。

HY-139300

Epitinib HMPL-813	EGFR	Cancer
Epitinib 是一种具有口服活性和选择性的< b>表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib 可用于癌症研究。Epitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129510R

4-Methyl erlotinib (Standard)	EGFR	Cancer
4-甲基埃罗替尼 (Standard) 4-Methyl erlotinib (Standard)是 4-Methyl erlotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methyl erlotinib，是一种强效且选择性的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。4-Methyl erlotinib 通过降低 EGFr 特异性酪氨酸磷酸化有效抑制 EGF 介导的肿瘤细胞有丝分裂。在使用人类肿瘤移植小鼠模型中，4-Methyl erlotinib 展示了显著且持续的抑制 EGFr 磷酸酪氨酸水平，导致 EGFr 依赖型人类癌症的显著生长抑制。

HY-171124

Tilatamig samrotecan AZD9592	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种用于递送拓扑异构酶I抑制剂 (TOP1i) 的 ADC，其靶向表皮生长因子受体 (*EGFR) 和 c-MET*，具有抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 可诱导 DNA 双链断裂，增加 pRAD50 和 γH2AX 的表达，抑制非小细胞肺癌生长。

HY-144680

BLU-945 ZL-2313	EGFR	Cancer
BLU-945 是一种强效、高选择性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)，具有口服活性。BLU-945 可有效抑制具有 L858R 和/或外显子 19 缺失突变、T790M 突变和 C797S 突变的 EGFR。BLU-945 可用于肺癌包括非小细胞肺癌（NSCLC）的研究。

HY-139300A

Epitinib succinate HMPL-813 succinate	EGFR	Cancer
Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-101522

CHMFL-EGFR-202	EGFR BMX Kinase Btk MEK	Cancer
CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 *(EGFR)* 突变型激酶抑制剂，对耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC₅₀ 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。

HY-150782

UNC-CA359	EGFR	Cancer
UNC-CA359 是一种强效表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂，IC₅₀* 为 18 nM。UNC-CA359 具有抗肿瘤活性，能够用于脊索瘤的研究。UNC-CA359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-12965B

(Z)-S49076 hydrochloride	TAM Receptor	Cancer
(Z)-S49076 hydrochloride 是一种具有口服活性的 MET 和 AXL 的抑制剂，能在体内外阻断这些受体的下游信号传导，抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并在异种移植模型中抑制肿瘤生长。(Z)-S49076 hydrochloride 能够在体内外克服 Erlotinib (HY-50896) 耐药细胞系中因 MET 扩增而产生的表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的耐药性。(Z)-S49076 hydrochloride 可以用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-170438

EGFR-IN-139	EGFR	Cancer
EGFR-IN-139 (compound PD 18) 是一种 *EGFR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12.88 (野生型)，10.84 (L858R/T790M)，42.68 (L858R/T790M/C797S) nM。EGFR-IN-139 对高度表达 *EGFR* 的 A549 和 H1975 癌细胞系显示出强烈的抗癌活性。EGFR-IN-139 对癌细胞具有很强的选择性。EGFR-IN-139 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

HY-101959

Tyrphostin AG213 AG213	EGFR Topoisomerase	Cancer
Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC₅₀=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC₅₀=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC₁₀₀*=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。

HY-125102

AZ12253801	IGF-1R	Cancer
AZ12253801 是一种 ATP 竞争性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂。AZ12253801抑制 IGF-1R 驱动的 3T3 小鼠成纤维细胞(转染人IGF-1R)的增殖的 IC₅₀ 为17 nmol/L。抑制表皮生长因子受体(EGFR)诱导细胞增殖的 IC₅₀ 为440nmol/L。AZ12253801 具有抗肿瘤活性。

HY-13314

Tesevatinib 4 篇文献验证 XL-647; EXEL-7647; KD-019	EGFR VEGFR Src	Cancer
Tesevatinib (XL-647) 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂。Tesevatinib 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC₅₀* 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib 还能抑制 HER2 (IC₅₀=16.1 nM)，VEGFR2 (IC₅₀=1.5 nM) 和 Src (IC₅₀=10.3 nM)。Tesevatinib 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。

HY-13314A

Tesevatinib tosylate XL-647 tosylate; EXEL-7647 tosylate; KD-019(tosylate)	EGFR VEGFR Src	Cancer
Tesevatinib (XL-647) tosylate 是一种可口服的、能够穿透血脑屏障的表皮生长因子受体 (*EGFR) 抑制剂。Tesevatinib tosylate 能显著降低细胞活力，在 GBM12 和 GBM6 的 IC₅₀* 为 11 nM 和 102 nM。Tesevatinib tosylate 还能抑制 HER2 (IC₅₀=16.1 nM)，VEGFR2 (IC₅₀=1.5 nM) 和 Src (IC₅₀=10.3 nM)。Tesevatinib tosylate 可抑制肿瘤增殖，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L075

抗肺癌化合物库

2,167 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 2,167 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1845

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC₁ 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1845A

PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA	ERK EGFR Reactive Oxygen Species Calcium Channel	Neurological Disease
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 是一种 PAC₁ 受体激活剂。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 增加 α-分泌酶活性。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 升高胞浆 Ca²⁺，增加细胞外调节激酶 (ERK) 和表皮生长因子受体 (EGFR) 的增殖和磷酸化。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 对交感神经 NPY 和儿茶酚胺的产生具有强效、持续的刺激作用。PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat TFA 可用于神经营养和神经保护研究。

HY-P1085

Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996)	EGFR	Cancer
Epidermal Growth Factor Receptor Peptide (985-996) 是来源于表皮生长因子受体 (*EGFR*) 985-996位点的氨基酸多肽片段。

HY-P1799

[pTyr5] EGFR (988-993)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) 来源于表皮生长因子受体(EGFR 988-993)的自磷酸化位点(Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993)常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B)结合。

HY-P1799A

[pTyr5] EGFR (988-993) (TFA)	Phosphatase	Others
[pTyr5] EGFR (988-993) TFA 来源于表皮生长因子受体 (EGFR 988-993) 的自磷酸化位点 (Tyr992)。[pTyr5] EGFR(988-993) TFA常与催化活性低的蛋白-酪氨酸磷酸1B (PTP1B) 结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9905

Cetuximab 35 篇以上引用文献 C225	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR	Cancer
西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 *EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR* 的 K_d 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-18963

Lavendustin A RG-14355	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	EGFR
薰草菌素 Lavendustin A (RG-14355) 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的表皮生长因子受体 (*EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀* 值为 11 nM。Lavendustin A 不会抑制蛋白激酶 A 和 C。Lavendustin A 可以抑制 VEGF 诱导的血管生成。

HY-N0447

8-Gingerol 3 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Zingiberaceae Cancer	TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP
8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC₅₀ 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (*EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK* 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。

Species:	Human (11) Rhesus Macaque (3) Mouse (2) Rat (1) Cynomolgus (2) Canine (1)
Tag:	His (14) Strep (1) Myc (1) GST (4) Fc (4)
Source:	HEK293 (13) Sf9 insect cells (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70189

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) rHuEpidermal growth factor Receptor/EGFR vIII, His; Epidermal growth factor receptor; EGFR; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFRvIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, His) 全长 354 个氨基酸，分子量为 61-75 kDa。

HY-P72988

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Mouse (HEK293, Fc) 全长 623 个氨基酸，分子量约为 ~142.57 kDa。

HY-P72989

	EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Mouse	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可结合 EGF 家族配体并激活多个信号级联。配体结合诱导受体同二聚或异二聚化，导致自身磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集。EGFR Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P72990

	EGFR Protein, Rat (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rat	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与调节 NF-kappa-B，RAS-RAF-MEK-ERK，PI3 kinase-AKT，PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路。EGFR 蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75259

	EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (sf9, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~70.1 kDa。

HY-P75260

	EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Cynomolgus	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白参与 NF-kappa-B、RAS-RAF-MEK-ERK、PI3 激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STATs 信号通路的调节。EGFR蛋白具有钙调蛋白结合活性、表皮生长因子结合活性和表皮生长因子激活受体活性。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~93.8 kDa。

HY-P72987

	EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。EGFR Protein, Human (sf9, His-GST) 全长 543 个氨基酸，分子量约为 ~89.1 kDa。

HY-P72986

	EGFR Protein, Canine (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Canine	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，与 EGF 家族的配体结合。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein 参与 NF-kappa-B 信号通路。EGFR 蛋白的高表达可作为犬移行细胞癌 (TCC) 诊断的标志物。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Canine (sf9, His) 全长 618 个氨基酸，分子量约为 ~87.2 kDa。

HY-P702751

	EGFR Protein, Human (sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。EGFR Protein, Human (sf9, GST) 全长 543 个氨基酸

HY-P75256

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (sf9, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75257

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-10*His 标签。

HY-P75258

	EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Rhesus Macaque	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Rhesus Macaque (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P74177

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, Fc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 110-160 kDa。

HY-P73517

	EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	生物素化表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。EGFR Protein, Human (Biotinylated, 621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量约为 ~99.5 kDa。

HY-P700409

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Myc, N-10*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, N-His, C-Myc) 全长 621 个氨基酸，分子量为 73.6 kDa。

HY-P700693

	CLEC14A Protein, Human (HEK293, His) Epidermal growth factor receptor 5; EGFR-5; EGFR 5; EGFR5; C14orf27; UNQ236; PRO269; CEG1	Human	HEK293
	CLEC14A 蛋白

HY-P70608

	EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 1 篇文献验证 Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体 vIII 蛋白 EGFR vIII 蛋白是蛋白激酶超家族中的一种跨膜糖蛋白，充当表皮生长因子的受体。它作用于细胞表面，与表皮生长因子结合，引发受体二聚化和酪氨酸自磷酸化，促进细胞增殖。EGFR vIII Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 EGFR VIII 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P702831

	EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-GST 标签。EGFR Protein, Human (C797S, T790M, L858R, sf9, GST)

HY-P702832

	EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, StrepⅡ, GST, His) Epidermal growth factor receptor; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	Sf9 insect cells
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, Strep, GST, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-8*His, N-GST, N-Strep 标签。EGFR Protein, Human (T790M, L858R, sf9, Strep, GST, His)

HY-P70613

	EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1; EGFR; ERBB; ERBB1; HER1	Human	HEK293
	表皮生长因子受体蛋白 EGFR 蛋白是一种受体酪氨酸激酶，可以与多种配体结合，例如 EGF、TGFA、AREG、epigen、BTC、epiregulin 和 HBEGF，启动介导细胞反应的信号级联。这涉及受体二聚化、自磷酸化和接头蛋白（例如 GRB2）的募集，激活下游途径，例如 RAS-RAF-MEK-ERK、PI3-激酶-AKT、PLCgamma-PKC 和 STAT。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 是重组的 EGFR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。EGFR Protein, Human (621a.a, HEK293, His) 全长 621 个氨基酸，分子量为 90-120 kDa。

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种属
表达系统
标签
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基因 ID
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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15772S3

Asandeutertinib
Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (*EGFR*) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80648

	EGFR Antibody (YA775) EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Monkey
	EGFR Antibody (YA775) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to EGFR (6H11). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Monkey.

HY-P80808

	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1068) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1068). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80809

	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Phospho-EGFR (Tyr1092) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1092). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80810

	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody EGFR; ERBB; ERBB1; HER1; Epidermal growth factor receptor; Proto-oncogene c-ErbB-1; Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	Phospho-EGFR (Tyr1173) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 134 kDa, targeting to Phospho-EGFR (Tyr1173). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.