1. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling Anti-infection Apoptosis Autophagy Stem Cell/Wnt JAK/STAT Signaling Cell Cycle/DNA Damage Protein Tyrosine Kinase/RTK PI3K/Akt/mTOR Metabolic Enzyme/Protease
  2. TRP Channel Bacterial Apoptosis Autophagy STAT PERK EGFR PI3K Akt mTOR Caspase MMP
  3. 8-Gingerol

8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现,具有口服活性,可激活 TRPV1EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2,还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时,8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性,可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路,抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外,8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。

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8-Gingerol Chemical Structure

8-Gingerol Chemical Structure

CAS No. : 23513-08-8

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1309
In-stock
1 mg ¥499
In-stock
5 mg ¥1190
In-stock
10 mg ¥2020
In-stock
20 mg ¥3430
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of 8-Gingerol:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

8-Gingerol can be found in the rhizome of ginger (Z. officinale) and has oral bioactivity. It activates TRPV1, with an EC50 value of 5.0 µM. 8-Gingerol inhibits COX-2 and also suppresses the growth of H. pylori in vitro. Additionally, 8-Gingerol exhibits anticancer, antioxidant, and anti-inflammatory properties by inhibiting the epidermal growth factor receptor (EGFR) and modulating its downstream STAT3/ERK pathway to suppress the proliferation, migration, and invasion of colorectal cancer cells. 8-Gingerol also exerts immunosuppressive effects by inhibiting oxidative stress, inducing cell cycle arrest, promoting apoptosis, and regulating autophagy. Furthermore, 8-Gingerol has cardioprotective effects. 8-Gingerol is promising for research in the fields of cancer, infection, immunosuppression, and cardiovascular diseases.

IC50 & Target

MMP-9

 

Caspase-9

 

体外研究
(In Vitro)

8-Gingerol (0-70 µM,24-72 小时) 可抑制 HCT116 和 DLD1 结肠癌细胞的增殖,诱导 G0/G1 期细胞周期停滞,并显著促进 HCT116 细胞凋亡[3]
8-Gingerol (0-70 µM,48 小时) 显著抑制了细胞的迁移和侵袭能力,且其作用依赖于 EGFR/STAT3/ERK 通路[3]
8-Gingerol (100 µM,48 小时) 可在 HCT116 和 DLD1 结肠癌细胞中降低 5-FU 的有效浓度,在联合给药,可能有助于时降低 5-FU 的毒性[3]
8-Gingerol (40, 80 µg/mL,24 小时) 可显著抑制 LPS (HY-D1056) 和 Concanavalin A (HY-P2149) 诱导的脾细胞增殖,具有免疫抑制作用[4]
8-Gingerol (10, 20 µM,48 小时) 通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制心肌纤维化中的自噬和凋亡,表现出明显的心脏保护作用[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[3]

Cell Line: HCT116 (colorectal cancer), DLD1 (colorectal cancer)
Concentration: 0, 10, 30, 50, 70 µM
Incubation Time: 24h, 48h, 72h
Result: Dose-dependently inhibited HCT116 and DLD1 cell proliferation, with IC50 values of HCT116: 77.4 µM (48h), DLD1: 53.7 µM (48h)

Cell Cycle Analysis[3]

Cell Line: HCT116 (colorectal cancer), DLD1 (colorectal cancer)
Concentration: 0, 10, 30, 50, 70 µM
Incubation Time: 48h
Result: Significantly induced G0/G1 cell cycle arrest in HCT116 and DLD1 cells.

Apoptosis Analysis[3]

Cell Line: HCT116 (colorectal cancer), DLD1 (colorectal cancer)
Concentration: 0, 10, 30, 50, 70 µM
Incubation Time: 48h
Result: Dose-dependently increased the apoptosis rate in HCT116 cells, but no significant change in DLD1 cells.

Western Blot Analysis[5]

Cell Line: Cardiac cells from ISO-induced myocardial fibrosis mouse model
Concentration: 10, 20 µM
Incubation Time: 48h
Result: Significantly down-regulated the activity of MMP-9, Caspase-9, and Bax proteins, significantly up-regulated the activity of Bcl-2 protein, and inhibited apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

8-Gingerol (50, 100 mg/kg,腹腔注射,一天一次共 7 天) 可抑制小鼠的体液免疫和细胞免疫反应,可能通过直接抑制活化的 T 细胞和B细胞起作用[4]
8-Gingerol (10, 20 mg/kg,腹腔注射,一天一次共 14 天) 通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路,来抑制氧化应激、凋亡和自噬,在小鼠体内改善 ISO 引起的心肌纤维化[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: OVA-immunized mice (BALB/c male mice, 5 weeks old, 18-22g, immunized with ovalbumin (OVA))[4]
Dosage: 25, 50, 100 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once daily for 7 consecutive days
Result: Significantly suppressed LPS-, ConA-, and OVA-induced splenocyte proliferation in OVA-immunized mice and significantly reduced the percentage of CD19+ B cells and CD3+ T cells at high doses (50, 100 mg/kg)
Animal Model: Isoproterenol (ISO)-induced myocardial fibrosis (MF) mouse model, Kunming mice (male, 6-8 weeks old, 15-20g)[5]
Dosage: 10 mg/kg (low dose), 20 mg/kg (high dose)
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once daily for 14 days
Result: Significantly reduced the heart weight, left ventricle weight index, CK, LDH levels, ROS generation, and pathological heart damage induced by ISO.
分子量

322.44

Formula

C19H30O4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (310.14 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.82%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1014 mL 15.5068 mL 31.0135 mL 77.5338 mL
5 mM 0.6203 mL 3.1014 mL 6.2027 mL 15.5068 mL
10 mM 0.3101 mL 1.5507 mL 3.1014 mL 7.7534 mL
15 mM 0.2068 mL 1.0338 mL 2.0676 mL 5.1689 mL
20 mM 0.1551 mL 0.7753 mL 1.5507 mL 3.8767 mL
25 mM 0.1241 mL 0.6203 mL 1.2405 mL 3.1014 mL
30 mM 0.1034 mL 0.5169 mL 1.0338 mL 2.5845 mL
40 mM 0.0775 mL 0.3877 mL 0.7753 mL 1.9383 mL
50 mM 0.0620 mL 0.3101 mL 0.6203 mL 1.5507 mL
60 mM 0.0517 mL 0.2584 mL 0.5169 mL 1.2922 mL
80 mM 0.0388 mL 0.1938 mL 0.3877 mL 0.9692 mL
100 mM 0.0310 mL 0.1551 mL 0.3101 mL 0.7753 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
8-Gingerol
目录号:
HY-N0447
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