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Pathways Recommended:	Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage

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PC12 cells

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (10) Annexin A (1) Apoptosis (15) Autophagy (3) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) Calmodulin (2) Caspase (2) Cholinesterase (ChE) (8) COMT (1) COX (2) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (4) ERK (2) Ferroptosis (3) Fluorescent Dye (3) Fungal (2) GABA Receptor (3) Glutathione Reductase (GR) (1) HDAC (2) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) Huntingtin (1) iGluR (1) Imidazoline Receptor (3) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (1) MAP3K (1) MAP4K (1) MDM-2/p53 (1) Mitophagy (2) Monoamine Oxidase (7) MyD88 (2) nAChR (5) NF-κB (1) NO Synthase (1) Opioid Receptor (3) p38 MAPK (2) p62 (2) PGE synthase (2) Phosphatase (1) PI3K (1) PKA (2) PKC (2) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (7) SARS-CoV (1) SGLT (1) Tau Protein (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Trk Receptor (2) α-synuclein (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (66)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

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Targets Recommended: Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N11001

Erinacine U	Others	Neurological Disease
Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜，具有神经营养活性，对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。

HY-N4285

Negletein 5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone	NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related	Neurological Disease Inflammation/Immunology
黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC₅₀ 值分别为 16.4 和 10.8 μM。

HY-110166

PD 90780 1 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
PD 90780 是神经生长因子 (NGF) 的非肽拮抗剂。PD 90780 与 NGF 相互作用阻止与 p75^NTR 结合。PD 90780 抑制 NGF-p75^NTR 相互作用，在 PC12 和 PC12^nnr5 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 23.1 和 1.8 μM。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Others	Neurological Disease
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-W275295

Perfluorododecanoic acid PFDoA	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
全氟十二烷酸 Perfluorododecanoic acid (PFDoA) 是一种在湖鳟中发现的全氟烷基物质 (PFAS)。Perfluorododecanoic acid 降低 PC12 细胞的活力。Perfluorododecanoic acid 还能增加活性氧 (ROS)、丙二醛 (MDA) 水平，降低 PC12 细胞的线粒体膜电位。

HY-N10325

Sarbronine M	Others	Others
Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。

HY-117517

NG-012	Trk Receptor	Cancer
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。

HY-N12123

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside	Others	Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用

HY-N10384

AChE-IN-17	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-17 (compound 1) 是一种有效的 AChE 抑制剂，IC₅₀ 为 28.98 μM。AChE-IN-17 能显著预防 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞死亡，具有良好的神经保护作用。AChE-IN-17 可用于研究神经退行性疾病。

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Amyloid-β	Neurological Disease
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-N9861

Kayaflavone	Amyloid-β	Neurological Disease
Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用，EC₅₀ 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。

HY-N2099

Onjisaponin B	Autophagy	Neurological Disease
远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中提取的天然产物。在 PC-12 细胞中，Onjisaponin B 能促进自噬，加速突变 α- 突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。

HY-N9085

Neuchromenin	Bacterial	Neurological Disease
Neuchromenin 是一种微生物代谢产物，可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。

HY-N3563

Celaphanol A	Others	Neurological Disease
Celaphanol A 是一种二萜，可以从 Celastrus orbiculatus 的根皮中分离出来。Celaphanol A 对 PC12 细胞中过氧化氢诱导的细胞毒性具有神经保护作用。

HY-161502

DHX-SP	Fluorescent Dye	Others
DHX-SP 是一种荧光探针，可在 PC12 细胞铁死亡过程以及帕金森病模型中可视化超氧阴离子 (O₂^·–) 和过氧亚硝酸盐 (ONOO^–)。

HY-11055

KP 544	Histone Acetyltransferase	Neurological Disease
KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。

HY-N12001

6-Epiagarotetrol	Others	Neurological Disease
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-N3550

Catalponol	Others	Cancer
梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。

HY-111266

Halenaquinone	PI3K Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Halenaquinone 是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，诱导 PC12 细胞凋亡。

HY-128536

KMG-104AM	Fluorescent Dye	Others
KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg²⁺ (镁离子) 荧光膜渗透探针，KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞，可应用于细胞内 3D Mg²⁺ 成像。

HY-133101

14-Norpseurotin	Endogenous Metabolite	Cancer
14-Norpseurotin 是一种从烟曲霉培养物中分离出来的化合物。14-Norpseurotin 在 10.0 microM 浓度下显着诱导大鼠嗜铬细胞瘤细胞 (PC12) 的神经突生长。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-136480

Chrysamine G	Amyloid-β	Neurological Disease
Chrysamine G 是刚果红的羧酸类似物，可用作阿尔茨海默病中淀粉样蛋白沉积的探针。Chrysamine G 还可以抑制 Aβ 诱导的 PC12 细胞毒性。

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-N12225

Isoasiaticoside	Others	Neurological Disease
Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷，能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中，具有潜在神经保护作用。

HY-155049

NMDA receptor antagonist 6	iGluR	Neurological Disease
NMDA receptor antagonist 6 (compound 13b) 是 NMDA 受体的拮抗剂，靶向甘氨酸结合位点。NMDA receptor antagonist 6 具有细胞神经保护作用，可保护 PC12 细胞免受 NMDA 诱导的损伤和细胞凋亡。

HY-162330

HDAC6-IN-36	HDAC	Neurological Disease
HDAC6-IN-36 (compound 11d) 是一种 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 值为 8.64 nM。 HDAC6-IN-36 诱导 PC12 细胞的神经突生长，而不产生毒性作用。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	PKC PKA	Neurological Disease
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-Y0284

Diethyl phthalate	Apoptosis	Endocrinology
Diethyl phthalate是一种内分泌干扰物，具有影响PC12细胞凋亡系统的活性。Diethyl phthalate被广泛用于多种塑料和个人护理产品中。Diethyl phthalate在动物实验中显示出可能引发与雄激素无关的雄性生殖毒性。

HY-N3562

Cedrin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-17406S

Tolcapone-d7 Ro 40-7592 d₇	Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β	Neurological Disease
托卡朋 d₇ Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-125125

Danshenxinkun D	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H₂O₂ 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。

HY-156041

Lysophosphatidylethanolamines, egg Lyso-PE (egg); LPE (egg); L-α-lysophosphatidylethanolamine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
溶血磷脂酰乙醇胺(鸡蛋) Lysophosphatidylethanolamines, egg (Lyso-PE (egg); LPE (egg)) 是一种天然存在的溶血磷脂，可通过磷脂酶 A2 (PLA2) 对磷脂酰乙醇胺进行脱乙酰化而产生。它可增加 PC12 细胞中 ERK1/2 的磷酸化，这种作用可被 MEK 抑制剂 U-0126（HY-12031A）和 PD 98059（HY-12028）以及 EGFR 抑制剂 AG-1478（HY-13524）阻断。LPE 还可增加 PC12 细胞中神经突的生长和神经丝 M 的表达。LPE 可抑制部分从卷心菜中纯化的磷脂酶 D (PLD) 的活性。该产品含有溶血磷脂酰乙醇胺分子种类，其 sn-1 位具有可变的脂肪酰基链长度，sn-2 位具有羟基。

HY-151431

Nrf2/HO-1 activator 2	Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species ERK Akt JNK	Neurological Disease
Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

HY-N9257

8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside	Others	Neurological Disease
8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。

HY-N3489

Isodihydrofutoquinol B	Others	Neurological Disease
Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物，能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，EC₅₀ 为 3.06-29.3μM。

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

HY-105118A

Zaldaride maleate CGS-9343B; KW 5617	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride maleate (CGS-9343B) 是一个有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride maleate 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺电流，抑制 nAChR。

HY-Y0284R

Diethyl phthalate (Standard)	Apoptosis	Endocrinology
Diethyl phthalate (Standard)是 Diethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyl phthalate是一种内分泌干扰物，具有影响PC12细胞凋亡系统的活性。Diethyl phthalate被广泛用于多种塑料和个人护理产品中。Diethyl phthalate在动物实验中显示出可能引发与雄激素无关的雄性生殖毒性。

HY-G0008AR

O-Desmethyl Mebeverine alcohol (hydrochloride) (Standard)	Adrenergic Receptor Drug Metabolite	Metabolic Disease
去甲基美贝维林醇盐酸盐 (Standard) O-Desmethyl Mebeverine alcohol (hydrochloride) (Standard)是 O-Desmethyl Mebeverine alcohol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride 是 Mebeverine的代谢物，Mebeverine是一种有效的α1 受体 (α1 repector) 抑制剂，用作消化道的一种解痉药。

HY-N2180R

Pinoresinol dimethyl ether (Standard)	PKC PKA	Neurological Disease
松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-105118

Zaldaride CGS-9343B free base; KW 5617 free base	Calmodulin	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Zaldaride (CGS-9343B free base) 是一种有效的、有口服活性的、选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 的抑制剂，可抑制钙调蛋白刺激 cAMP 磷酸二酯酶的活性，IC₅₀ 值为 3.3 nM。Zaldaride 可抑制雌激素诱导的 ER 转录激活，可逆地阻断 PC12 细胞中电压激活的的 Na⁺、Ca²⁺和 K⁺ 电流，抑制 nAChR。

HY-N4192

Toringin	Others	Cardiovascular Disease Cancer
三叶海棠素 Toringin，是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。

HY-157394

eeAChE/eqBuChE-IN-1	Cholinesterase (ChE)	Inflammation/Immunology
eeAChE/eqBuChE-IN-1 (compound 3F) 是一种可逆的双重 eeAChE/eqBuChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.3 μM 和 0.81μM。eeAChE/eqBuChE-IN-1 具有抗炎活性。eeAChE/eqBuChE-IN-1 还对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用。

HY-150563

Neuroinflammatory-IN-2	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroinflammatory-IN-2 是一种有效的抗神经炎症剂，对 MAO-B 的 IC₅₀ 为 10.30 μM，25 μM 时能抑制 96.33% 的 Aβ_1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H₂O₂ 诱导的 PC-12 细胞损伤中具有神经保护作用。Neuroinflammatory-IN-2 还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-157437

AChE/BChE-IN-16	Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
AChE/BChE-IN-16 (compound C7) 是一种有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，对人乙酰胆碱酯酶 (hAChE) 和人丁酰胆碱酯酶 (hBuChE) 的 IC₅₀ 值分别为 30 nM 和 48 nM。AChE/BChE-IN-16 表现出卓越的保护 PC12 细胞免受 H₂O₂ 诱导的细胞凋亡的能力，并有效抑制活性氧 (ROS) 的产生。

HY-N0615

Notoginsenoside R1 2 篇文献验证 Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1	Amyloid-β Apoptosis	Others
三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-P5754B

TAT-NEP1-40 acetate	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128536

KMG-104AM	Fluorescent Dyes/Probes
KMG-104AM 是一种选择性荧光素衍生的 Mg²⁺ (镁离子) 荧光膜渗透探针，KMG-104AM 成功地并入 PC12 细胞，可应用于细胞内 3D Mg²⁺ 成像。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1831

Proadrenomedullin (1-20), human ProAM N20, Human; PAMP-20, human	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (1-20), human 是一种有效的降压和儿茶酚胺释放抑制肽，由嗜铬细胞释放，其抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，IC₅₀ 值约为 ~350 nM，并以非竞争性的方式特别作用于烟碱胆碱能受体。

HY-P4439

H-Met-Val-OH	Amino Acid Derivatives	Neurological Disease
H-Met-Val-OH 是一种含有游离 N 端蛋氨酸的二肽。H-Met-Val-OH 对 cDNA 表达的黄素单加氧酶 (FMO) 1 和 FMO3 表现出活性。H-Met-Val-OH 在神经突起的生长中有潜在应用。

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P5876

Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) ProADM N20(bovine, porcine); PAMP-20(bovine, porcine)	nAChR	Neurological Disease
Proadrenomedullin (N-20) (ProADM N20) (bovine, porcine) 是一种从嗜铬细胞中释放的有效的非竞争性降压和儿茶酚胺释放 (catecholamine release) 抑制肽。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 抑制 PC12 嗜铬细胞瘤细胞儿茶酚胺分泌，其 IC₅₀ 为 350 nM。Proadrenomedullin (N-20) (bovine, porcine) 还能阻断烟碱能激动剂对茶酚胺释放的脱敏作用 (EC₅₀≈270 nM)，以及烟碱信号转导 (²²Na⁺摄取)。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5156

BDS-I	Potassium Channel	Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质，是一种海洋毒素，可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂，靶向 Kv3.4。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。

HY-P5754B

TAT-NEP1-40 acetate	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 acetate 是脑卒中后轴突再生和功能恢复的候选物。TAT-NEP1-40 acetate 可以保护 PC12 细胞免受氧和葡萄糖剥夺 (OGD)，促进神经突生长。TAT-NEP1-40 acetate 通过抑制神经元凋亡 (apoptosis) 保护脑免受缺血再灌注损伤。TAT-NEP1-40 acetate 可以有效地递送到大鼠脑部。

HY-P3709

TRAF6 peptide	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-K3001

DMEM (High Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES) 2 篇文献验证
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

HY-K3003

DMEM (Low Glucose, L-Glutamine, Pyruvate, Phenol Red, no HEPES)
DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) 是广泛使用的基础培养基，适于培养多种哺乳动物细胞，包括 Hela、293、Cos-7、PC-12 等细胞系，以及原代成纤维细胞、神经元、神经胶质细胞、人脐带静脉内皮细胞、平滑肌细胞等。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N11001

Erinacine U	Structural Classification Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields	Others
Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜，具有神经营养活性，对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。

HY-N4285

Negletein 5,6-Dihydroxy-7-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Medicago truncatula Gaertn.	NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related
黄芩素-7-甲醚 Negletein 是一种神经保护剂，可增强神经生长因子的作用并诱导 PC12 细胞中的神经突向外生长。Negletein 通过抑制 TNF-α 和 IL-1β 表现出抗炎活性，其 IC₅₀ 值分别为 16.4 和 10.8 μM。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Quinones Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Benzene Quinones Phenylpropanoids Plants Compositae	Others
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-N2099

Onjisaponin B	Triterpenes Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polygalaceae Plants Disease Research Fields Polygala tenuifolia Willd.	Autophagy
远志皂苷B Onjisaponin B 是一种从远志中提取的天然产物。在 PC-12 细胞中，Onjisaponin B 能促进自噬，加速突变 α- 突触核蛋白和亨廷顿蛋白的降解，可用于帕金森病和亨廷顿病的研究。

HY-N10325

Sarbronine M	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Others
Scabronine M是NGF诱导的PC12细胞突起生长的新型抑制剂。

HY-117517

NG-012	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Trk Receptor
NG-012 是神经生长因子 (NGF) 增强剂，可从 Penicillium verruculosum F-4542 的培养液中分离得到。在大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 (PC12) 中，NG-012 可增强 NGF 诱导的神经突生长。

HY-N12123

Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Alkaloids Liliaceae Other Alkaloids Source classification Plants Fritillaria unibracteata Hsiao et K. C. Hsia	Others
Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside (compound 1) 是一种甾体生物碱。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside 可从天然单苞贝母鳞茎中分离纯化而得。Peimisine 3-O-β-D-glucopyranoside对鱼藤酮诱导的PC12细胞系的神经毒性具有中等保护作用

HY-N8103

Heishuixiecaoline A	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Plants Valerianaceae	Amyloid-β
Heishuixiecaoline A 是一种倍半萜类化合物。Heishuixiecaoline A 对 Aβ_25-35 诱导的 PC12 细胞神经毒性具有保护作用。

HY-N9861

Kayaflavone	Ranunculus ternatus Thunb. Structural Classification Flavonoids Flavones Ranunculaceae Source classification Plants	Amyloid-β
Kayafavone 是一种氨基黄酮型双类黄酮。Kayyavone 对 PC-12 细胞 amyloid-β 细胞毒性有抑制作用，EC₅₀ 值为 5.29 μM。Kayaflavone 有望用于阿尔茨海默病研究。

HY-N9085

Neuchromenin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Neuchromenin 是一种微生物代谢产物，可从 Eupenicillium javanicum var. meloforme PFll81 的培养液中分离出。Neuchromenin 诱导 PC12 细胞轴突的生长。

HY-N3563

Celaphanol A	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Celastrus Plants Celastrus orbiculatus Thunb.	Others
Celaphanol A 是一种二萜，可以从 Celastrus orbiculatus 的根皮中分离出来。Celaphanol A 对 PC12 细胞中过氧化氢诱导的细胞毒性具有神经保护作用。

HY-N12001

6-Epiagarotetrol	Structural Classification Natural Products Thymelaeaceae Source classification Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。

HY-N3550

Catalponol	Other Terpenoids Structural Classification Catalpa ovata G. Don Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Bignoniaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
梓酚 Catalponol 是萘醌衍生物。Catalponol 通过诱导酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 活性来增强多巴胺的生物合成。Catalponol 还可以提高 PC12 细胞中 cAMP 和酪氨酸羟化酶磷酸化的水平。

HY-111266

Halenaquinone	Structural Classification Natural Products Marine natural products Source classification Sponge	PI3K Apoptosis
Halenaquinone 是一种磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂，可从海洋海绵中分离得到。Halenaquinone 抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成，诱导 PC12 细胞凋亡。

HY-N12225

Isoasiaticoside	Triterpenes Structural Classification Polysaccharides Terpenoids Source classification Tagetes lucida Cav. Plants Umbelliferae Saccharides	Others
Isoasiaticoside 是一种五环三萜皂苷，能够从积雪草 (Centella asiatica) 中分离得到。Isoasiaticoside 在 6-OHDA (HY-B1081) 诱导 PC12 细胞模型中，具有潜在神经保护作用。

HY-N2180

Pinoresinol dimethyl ether (+)-Eudesmin	Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants Disease Research Fields	PKC PKA
松脂素二甲醚 Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N3562

Cedrin	Structural Classification Cedrus deodara (Roxburgh) G. Don Flavonoids Neurological Disease Classification of Application Fields Pinaceae Flavonones Source classification Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Cedrin 是一种天然类黄酮，存在于 Cedrus deodara 中。Cedrin 保护 PC12 细胞免受 Aβ1-42 诱导的神经毒性。Cedrin 可以减少活性氧过度产生，增加超氧化物歧化酶的活性并降低丙二醛含量。

HY-125125

Danshenxinkun D	Quinones Structural Classification Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Diterpenoids Plants Phenanthrenequinones	Dopamine Receptor
Danshenxinkun D 是一种抗阿兹海默病 (AD) 的候选药物。Danshenxinkun D 可以显著逆转 H₂O₂ 处理的PC12 细胞中 PSEN1 和 DRD2 mRNA 的表达。Danshenxinkun D 可用于抗阿兹海默病候选产品的研究。

HY-N9257

8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Valerianaceae Valeriana amurensis Smir. ex Komarov Saccharides	Others
8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside (Compound 7) 是来源于根和根茎中的一种化合物。8-Hydroxypinoresinol4,4'-di-O-β-D-glucopyranoside 能预防 PC12 细胞的神经毒性。

HY-N3489

Isodihydrofutoquinol B	Structural Classification Source classification Piper wightii Miq. Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Isodihydrofutoquinol B (化合物 9) 是一种活性化合物，能够从风藤胡椒 (Piper kadsura (Choisy) Ohwi) 的茎中分离得到。Isodihydrofutoquinol B 的其他相似化合物对 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用，EC₅₀ 为 3.06-29.3μM。

HY-N2180R

Pinoresinol dimethyl ether (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Phenylpropanoids Magnolia biondii Pamp. Plants	PKC PKA
松脂素二甲醚 (Standard) Pinoresinol dimethyl ether (Standard) 是 Pinoresinol dimethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 是从Magnolia biondii中分离得到的一种非酚性呋喃木质素，具有神经活性。Pinoresinol dimethyl ether ((+)-Eudesmin) 可通过刺激上游 MAPK、PKC 和 PKA 通路诱导 PC12 细胞神经突起生长。

HY-N4192

Toringin	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Docyniopsis tschonoski Cancer	Others
三叶海棠素 Toringin，是一种从 Docyniopsis tschonoski 的树皮中分离出来的生物类黄酮。 Toringin 不仅逐渐降低扩增的 CTG 重复顺式效应，而且还降低细胞毒性。暴露于异樱花素 (isosakuranetin)，Toringin 保护 PC12 神经细胞。类黄酮化合物能够改善由扩增的 CTG 重复引起的功能RNA增加，并且对癌症，冠心病以及其他病症产生有益的作用。

HY-N0615

Notoginsenoside R1 2 篇文献验证 Sanchinoside R1; Sanqi glucoside R1	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Araliaceae	Amyloid-β Apoptosis
三七皂苷 R1 Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。 Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-N0615R

Notoginsenoside R1 (Standard)	Triterpenes Structural Classification Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Amyloid-β Apoptosis
三七皂苷 R1 (Standard) Notoginsenoside R1 (Standard) 是 Notoginsenoside R1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。Notoginsenoside R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。Notoginsenoside R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。Notoginsenoside R1 还可以提供神经保护作用。

HY-101392

Harmane 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification other families Source classification Pyridine Alkaloids Plants Indole Alkaloids	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱 Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-101392A

Harmane hydrochloride	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rauwolfia canescens	Imidazoline Receptor Monoamine Oxidase Adrenergic Receptor nAChR GABA Receptor Opioid Receptor
哈尔满碱盐酸盐 Harmane hydrochloride 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane hydrochloride 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane hydrochloride 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane hydrochloride 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-N3938

Gelsemiol	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Populus tomentosa Plants Salicaceae	Others
Gelsemiol 是马鞭草 (Verbena littoralis H. B. K.) 的主要活性成分。Gelsemiol 增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 诱导的轴突伸长。

HY-N12170

Kissoone C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Valeriana officinalis Linn. Plants Valerianaceae	Others
Kissoone C (compound 3) 是一种三元环倍半萜类，可从缬草根中分离得到。Kissoone C 能够增强 PC12D 细胞中神经生长因子 (NGF) 介导的神经突生长的活性。

HY-N3928

Garciniaxanthone E	Structural Classification Flavonoids Garcinia xanthochymus Hook. f. ex T. Anders. Flavonones Source classification Guttiferae Plants	Others
Garciniaxanthone E 是一种黄嘌呤化合物。Garciniaxanthone E 显著增强了 PC12D 细胞中细胞神经生长因子 (NGF) 介导的轴突生长。Garciniaxanthone E 有助于神经退行性疾病的基础研究和活性分子开发。

HY-W012531

2-Hydroxycinnamic acid	Infection Structural Classification Monophenols Cinnamomum cassia (L.) D. Don Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Lauraceae Disease Research Fields	HIV SARS-CoV Endogenous Metabolite Bacterial
(E)-3-(2-羟基苯基)丙烯酸 2-Hydroxycinnamic acid 是具有抗菌和抗氧化特性的酚酸。2-Hydroxycinnamic acid 对金黄色葡萄球菌有抗菌活性且不易使细菌产生耐药性。2-Hydroxycinnamic acid 可以抑制 HIV/SARS-CoV S 假病毒的感染，IC₅₀ 为 0.3 mM。此外，2-Hydroxycinnamic acid 具有神经保护和抗肿瘤的活性。

HY-N0743

Senkyunolide A 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	α-synuclein
洋川芎内酯 A Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂，具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化，保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎，抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。

HY-N4119

Neoeriocitrin	Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。

HY-N4119R

Neoeriocitrin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Cholinesterase (ChE)
Neoeriocitrin (Standard) 是 Neoeriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。

HY-N7140

Gamma-Linolenic acid 4 篇文献验证 γ-Linolenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endocrine diseases Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Disease markers Espeletia schultzii Wedd. Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis NF-κB ERK JNK
γ-亚麻酸 Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种具有口服活性的不饱和脂肪酸。Gamma-linolenic acid 通过抑制 NF-κB 信号通路以及 ERK1/2 和 JNK 磷酸化来发挥抗炎作用，同时，通过诱导癌细胞凋亡(Apoptosis) 发挥其抗癌作用。此外，Gamma-linolenic acid 还具有抗氧化以及改善记忆的作用，Gamma-linolenic acid 有望用于炎症、神经、癌症疾病领域研究。

HY-N10512

Gangliotetraose Gg4	Structural Classification Polysaccharides Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖，主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca²⁺ 外流，降低分化神经元的核 Ca²⁺ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制，以及大脑中神经营养素的释放。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-W700834

Harman-d3

Harman-d₃ 是氘代标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀ = 30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

HY-W777360

Harman-13C2,15N

Harman-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Harmane。Harmane 是苯二氮卓类受体抑制剂 (IC₅₀=7 μM)，对 mACh、Opioid Receptor、MAO-A/B、α2-肾上腺素受体的 IC₅₀ 分别为 24 μM，2.8 μM，0.5 μM，5 μM 和 18 μM。Harmane 还抑制螺哌啶醇和血清素，IC₅₀ 分别为 163 μM 和 101 μM。Harmane 抑制 I1 咪唑啉受体 (IC₅₀=30 nM) 来降低血压并具有抗抑郁、抗焦虑、抗惊厥、镇痛作用。Harmane 通过降低酪氨酸羟化酶 (TH) 活性和增强左旋多巴 (L-DOPA) 诱导的 PC12 细胞毒性来抑制多巴胺的生物合成。Harmane 还能提高 2-乙酰氨基芴 (AAF) 诱导的致突变作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145547

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine		磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。

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