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PPAR-α

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By Targets:	PPAR (119) Akt (2) Amyloid-β (2) Antibiotic (1) Apoptosis (4) Autophagy (10) Bacterial (3) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) COX (4) Cytochrome P450 (10) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (10) Epoxide Hydrolase (1) ERK (2) Fatty Acid Synthase (FASN) (3) Ferroptosis (1) FLAP (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (2) Glucosidase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) iGluR (2) IKK (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (9) Keap1-Nrf2 (1) Leukotriene Receptor (2) NF-κB (2) Orthopoxvirus (1) p38 MAPK (2) PARP (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (2) PKA (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1)
By Research Areas:	Cancer (30) Cardiovascular Disease (34) Infection (4) Inflammation/Immunology (30) Metabolic Disease (82) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

134

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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PPARα/γ agonist 1	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 1 是一种有效的双 PPARα/γ 部分激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 28 nM 和 69 nM。PPARα/γ agonist 1 是血脂异常和糖尿病研究的一个有前途的化合物。

PPARα agonist 2	PPAR	Cardiovascular Disease
PPARα agonist 2 (compound 4u) 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 37 nM。PPARα agonist 2 对 PPARα 的选择性比其他 PPAR 同工型高出 2,700 倍以上。PPARα agonist 2 具有用于视网膜疾病研究的潜力。

PPARα agonist 4	PPAR STING Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Inflammation/Immunology
PPARα agonist 4 (compound BH400) 是一种 PPARα 激动剂 (EC₅₀= 1.2 μM)。PPARα agonist 4 还抑制 STING (IC₅₀: 8.1 μM)。PPARα agonist 4 可降低 CoCl₂ 诱导的活性氧生成和 LPS 诱导的 IL-6 分泌。PPARα agonist 4 可恢复 LPS 诱导的 PCG1α 表达下降。

PPARα agonist 3	PPAR Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
PPARα agonist 3 (Compound A229) 是一种 PPARα 激动剂 (EC₅₀: 590 nM)。PPARα agonist 3 可抑制 TBHP 或 4-HNE (HY-113466) 诱导的活性氧生成。

PPARα agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα agonist 1 是一种有效的、完整的 PPARα 激动剂。

PPARα/δ agonist 2	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 4 (compound 14) 是一种有效的 PPARα 和 PPARδ 激动剂，对人 PPARα 和 PPARβ/δ 的 EC₅₀ 分别为 3255 nM 和 1475 nM。PPARα/γ agonist 4 具有抗炎作用。

PPARα-MO-1	PPAR	Metabolic Disease
PPARα-MO-1是有效的 PPARα 调节剂，来自专利WO/2004/110982A1，结构式I。

PPARα/γ agonist 2	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 2 是一种具有口服活性的 PPARα 完全激动剂和 PPARγ 部分激动剂。PPARα/γ agonist 2 激活 PPARα 和 PPARγ，EC₅₀ 值分别为 0.95 μM 和 0.91 μM。PPARα/γ agonist 2 也是 PTP1B 抑制剂。 PPARα/γ 激动剂 2 是一种抗糖尿病试剂。

PPARα/γ agonist 4	PPAR	Metabolic Disease
PPARα/γ agonist 4 (Compound (S)-7) 是具口服有效性的 PPARα 和 PPARγ 的双重强效激活剂，EC₅₀ 值分别为 0.061 μM 和 1.42 μM。PPARα/γ agonist 4 通过胰岛素非依赖性机制起作用，具有线粒体丙酮酸载体抑制和抗糖尿病特性。PPARα/γ agonist 4 有望用于血脂异常型 2 型糖尿病领域研究。

PPARα/δ agonist 1	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/δ agonist 1 是一种有效的 PPARα/PPARδ 双激动剂 (PPARα EC₅₀=7.0 nM; PPARδ EC₅₀=8.4 nM)。PPARα/δ agonist 1 对 PPARγ 具有很高的选择性 (PPARγ EC₅₀=1316.1 nM)。PPARα/δ agonist 1 具有研究非酒精性脂肪性肝炎的潜力。

PPARα/γ agonist 3	PPAR	Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性，通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物，如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。

ZINC17167211	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZINC17167211 是一种有效的 PPAR-α 激动剂 (IC₅₀=0.16 nM)，可用于糖尿病、高脂血症和炎症性疾病的研究。

ZINC08438472	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ZINC08438472 是一种有效且选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 激动剂，EC₅₀ 值为 12.1 nM。ZINC08438472 有望用于糖尿病，高脂血症和炎症性疾病的研究。

GW 9578	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GW9578 是一种亚型选择性的 PPARα 激动剂 (对鼠和人 PPAR-α 的 EC₅₀ 分别为 5 和 50 nM)，具有有效的降脂活性。

Oleoylethanolamide N-Oleoylethanolamide; Oleamide MEA; Oleic acid monoethanolamide	Endogenous Metabolite PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

Raspberry ketone 1 篇文献验证 Frambione; 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
覆盆子酮 Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPAR-α 的激动剂起作用。

Sitofibrate	PPAR	Cardiovascular Disease
Sitofibrate 是 Clofibrate (HY-B0287) 衍生物。 Sitofibrate 是过氧化物酶体增殖物激活受体-α (*PPAR*-α) 激动剂。Sitofibrate 是一种降血脂药。

Raspberry ketone (Standard)	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
覆盆子酮 (Standard) Raspberry ketone (Standard) 是 Raspberry ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Raspberry ketone 是覆盆子中主要的芳香族化合物，主要用作化妆品的香料和食品增味剂；同时可作为 PPAR-α 的激动剂起作用。

NXT629 3 篇文献验证	PPAR	Cancer
NXT629 是一种有效、选择性、竞争性的 PPAR-α 拮抗剂，对人 PPARα 的 IC₅₀ 值为 77 nM，对其选择性高于对其他核激素受体，比如 PPARδ，PPARγ，Erβ，GR 和 TRβ，IC₅₀ 值分别为 6.0，15，15.2，32.5 和 >100 μM。NXT629 具有高效抗癌作用，在动物模型试验中，能够抑制实验性癌细胞转移。

AM3102	PPAR	Metabolic Disease
AM3102 是一种油酰乙醇酰胺 (OEA) 类似物。AM3102 是一种内源性高亲和力 PPAR-α 激动剂。AM3102 可抵抗酶水解，在体外高效激活 PPAR-α，并在体内非肠道或口服给药时持续减少摄食。

Gemfibrozil 1 篇文献验证 CI-719	PPAR Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
吉非罗齐 Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

Gemfibrozil-d6 CI-719-d₆	PPAR Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
吉非罗齐 d₆ Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

Gemfibrozil (Standard) 1 篇文献验证 CI-719 (Standard)	PPAR Cytochrome P450	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
吉非罗齐（标准品） Gemfibrozil (Standard) 是 Gemfibrozil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂药；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

Gypenoside XLIX	PPAR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷，是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性*过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α* 激活剂，可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。

AVE-8134	PPAR	Metabolic Disease
AVE-8134 是 PPARα 的有效激动剂，对人体和啮齿类动物的 PPARα 的 EC₅₀ 值分别为 100 和 3000 nM。

Pirinixic acid 15 篇以上引用文献 Wy-14643	PPAR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
匹立尼酸 Pirinixic acid (Wy-14643) 是一种有效的 PPARα 激动剂，对鼠的 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 0.63 μM, 32 μM，对人的 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 5.0 μM，60 μM，35 μM。

BMS-687453 2 篇文献验证	PPAR	Cardiovascular Disease
BMS-687453 是一种有效的，选择性的 PPARα 激动剂，对人 PPARα 的 EC₅₀ 和 IC₅₀ 分别为 10 nM 和 260 nM；较弱地抑制 PPARγ 的活性，EC₅₀ 和 IC₅₀ 值分别为 4100 nM 和 >15000 nM。

LY518674 LY-674	PPAR	Metabolic Disease
LY518674 (LY-674) 是高效、选择性的 PPARα 激动剂，对人 human PPARα 作用的 EC₅₀ 值为 42 nM。LY518674 能降低甘油三酸酯，增加 HDL-C，可用于研究动脉粥样硬化。

GW409544	PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GW409544 是一种有效的 PPARα 和 PPARγ 激活剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 2.3 nM 和 0.28 nM。GW409544 可用于代谢和心血管疾病的研究。

CP-775146	PPAR	Metabolic Disease
CP-775146 是一种新的选择性 PPARα 激动剂，与 PPARα 配体强烈结合。CP-775146 有效缓解肥胖引起的肝损伤，通过激活肝脏脂肪酸 β-氧化途径防止脂质积累。

GW 590735	PPAR	Metabolic Disease
GW 590735 是一种有效的选择性 PPARα 激动剂。GW 590735 显示 PPARα 上的 EC₅₀=4 nM，与 PPARδ 和 PPARγ 相比，选择性至少为 500 倍。GW 590735 可用于血脂异常的研究。

Tesaglitazar	PPAR	Metabolic Disease Cancer
Tesaglitazar 是一种过氧物酶体 PPAR alpha/gamma 受体的双重激动剂，对 PPARγ 的作用比 PPARα 强，对大鼠和人类 PPARα 作用的 EC₅₀ 分别为 13.4 μM 和 3.6 μM，对大鼠和人类 PPARγ 作用的 EC₅₀ 为 0.2 μM。Tesaglitazar 在大鼠皮下组织中，诱导间质间充质细胞 DNA 合成和纤维肉瘤形成。

GW6471 40 篇以上引用文献	PPAR	Cancer
GW6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。

BMS711939	PPAR	Metabolic Disease
BMS711939 是过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPAR α) 的选择性激动剂，对人类 PPARα 和人类 PPARγ 的 EC₅₀ 分别为 4 nM 和 4.5 μM。BMS711939 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特性。BMS711939 可提高 HDL 胆固醇，降低 LDL 胆固醇和甘油三酯水平。

Pemafibrate 5 篇以上引用文献 (R)-K-13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide	Endogenous Metabolite PPAR	Metabolic Disease
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 在调节脂质和葡萄糖代谢中起着重要作用，而油酰乙醇酰胺 (OEA) 是 PPARα 的天然配体。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 是 OEA 的类似物和 PPARα 的有效激活剂，对 PPARα 具有选择性结合亲和力 (EC₅₀=100 nM，而 OEA 为 120 nM)。N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide (10 mg/kg; 腹腔注射) 可抑制大鼠的食物摄入并减少体重增加。在 1 mg/kg 的剂量下，N-Octadecyl-N'-propyl-sulfamide 可诱导饱腹感，从而降低自由喂养的 Wistar 大鼠和肥胖 Zucker (fa/fa) 大鼠的食物摄入量、体重和血浆甘油三酯浓度。

GW7647 10 篇以上引用文献	PPAR	Cardiovascular Disease
GW7647 是一种有效的 PPARα 激动剂，对人 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 6 nM, 1.1 μM 和 6.2 μM。

Clofibrate 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
氯贝丁酯 Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

Netoglitazone MCC-555; Isaglitazone	PPAR	Metabolic Disease
Netoglitazone 是 PPARα 和 PPARγ 的双重激动剂，具有降血糖活性。

Rac-Pemafibrate Rac-K13675	PPAR	Inflammation/Immunology
Pemafibrate racemate (K13675 racemate) 是 pemafibrate 的外消旋体，为 PPARα 的激动剂，对 h-PPARα，h-PPARγ 和 h-PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 1 nM，>10 μM 和 1.7 μM。

Bavachinin 3 篇文献验证 7-O-Methylbavachin; Bavachinin A	Amyloid-β PPAR HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
补骨脂二氢黄酮甲醚 Bavachinin 是泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (*PPAR) 的激动剂，PPAR-α、RRAR-β/δ 和 PPAR-γ 的 IC₅₀* 值为 21.043 μM、12.819 μM 和 0.622 μM。Bavachinin 是 HIF-1α 的抑制剂。 Bavachinin 通过靶向 RRAR-γ 表现出针对非小细胞肺癌的抗肿瘤活性。 Bavachinin 是一种天然化合物，具有抗炎和抗血管生成活性。 Bavachinin 具有口服生物活性。

Wistin	PPAR	Metabolic Disease Cancer
Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

Clofibrate-d4	PPAR	Metabolic Disease
氯贝特 d₄ Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Species:	Human (1) Mouse (1)
Tag:	His (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7996

	PPAR alpha Protein, Human (His) 1 篇文献验证 PPARA, PPAR-α	Human	E. coli
	PPAR alpha Protein, human (His) 是核受体家族的成员，是一种转录因子，以配体依赖性方式调节与脂质代谢相关的基因表达。

HY-P702843

	PPAR alpha Protein, Mouse (His) PPARA, PPAR-α	Mouse	E. coli
	PPAR alpha Protein, Mouse (His) 是核受体家族的成员，是一种转录因子，以配体依赖性方式调节与脂质代谢相关的基因表达。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-107542S

Oleoylethanolamide-d4
Oleoylethanolamide-d₄ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-N0368S

Linalool-d3
Linalool-d₃ 是 Linalool 的氘代物。 Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。

HY-107542S2

Oleoylethanolamide-d2
Oleoylethanolamide-d₂ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-B0258S

Gemfibrozil-d6
Gemfibrozil-d₆ 是 Gemfibrozil 的氘代物。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-B0258S1

Gemfibrozil-d6-1
Gemfibrozil-d6-1 (CI-719-d6-1) 是氚代标记的 Gemfibrozil (HY-B0258)。Gemfibrozil 是一种 PPAR-α 激活剂，为一种降脂剂；Gemfibrozil 同时是 P450 的非选择性抑制剂，对 CYP2C9，2C19，2C8 和 1A2 的 K_i 值分别为 5.8，24，69 和 82 μM。

HY-B0287S

Clofibrate-d4
Clofibrate-d₄ 是 Clofibrate 的氘代物。Clofibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC₅₀ 值分别为 55 μM，∼500 μM 和 50 μM，∼500 μM。

HY-N6807S

Elemicin-d3
Elemicin-d₃ 是氘代标记的 Pemafibrate (HY-17618)。Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为1 nM。

HY-B1415S

Clofibric acid-d4
Clofibric acid-d₄ 是 Clofibric acid 的氘代物。Clofibric acid (Chlorofibrinic acid)，一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 活性代谢物，是 PPARα 的激动剂，具有降血脂作用。Clofibric acid 也是一种除草剂。

HY-16578S

GW9662-d5
GW9662-d₅ 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC₅₀值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

HY-19937S1

Saroglitazar-d4
Saroglitazar-d₄ 是氘代标记的 Saroglitazar (HY-19937)。Saroglitazar-d₄是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体*PPAR的激动剂，具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC₅₀*值分别为0.65 pM and 3 nM。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-B0637S

Bezafibrate-d6
Bezafibrate-d₆ 是 Bezafibrate 的氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0637S1

Bezafibrate-d4
Bezafibrate-d₄ 是 Bezafibrate 氘代物。Bezafibrate 是 *PPAR* 的激动剂，对人和鼠 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 分别为 50 μM，60 μM，20 μM 和 90 μM，55 μM，110 μM；Bezafibrate 是一种降血脂剂。

HY-B0760S

Fenofibric acid-d6
Fenofibric acid-d₆ 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物，为 *PPAR* 激动剂，对 PPARα，PPARγ 和 PPARδ 的 EC₅₀ 值分别为 22.4 µM，1.47 µM 和 1.06 µM；Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性，IC₅₀ 值为 48 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80871

	PPAR alpha Antibody PPARA; NR1C1; PPAR; Peroxisome proliferator-activated receptor alpha; PPAR-alpha; Nuclear receptor subfamily 1 group C member 1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat
	PPAR alpha Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 52 kDa, targeting to PPAR alpha. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N4103

Fucosterol		胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

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