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Reuptake inhibitor
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-20696
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HY-B0492A
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HY-B0304AS
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HY-145577A
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Others
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Neurological Disease
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Lafadofensine D-(-)-Mandelic acid 是单胺再摄取 (monoamines reuptake) 抑制剂。Lafadofensine D-(-)-Mandelic acid 短期给药后有足够的效果。
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HY-129305
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HY-17018A
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HY-162585
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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5-HT1AR agonist 1 (Compound A3) 呈现出相对平衡的多靶点活性特征，包括 5-HT1AR 激动剂 (EC50 = 34 nM)、SERT 再摄取抑制剂 (IC50 = 12 nM)、 NET 再摄取抑制剂 (IC50 = 78 nM) 和 DAT 再摄取抑制剂 (IC50 = 135 nM)。5-HT1AR agonist 1 表现出显著的抗抑郁效果以及优异的生物利用度和低清除率，有望用于抗抑郁药物领域的研究sup>[1]。
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HY-B0176A
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HY-B0196
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HY-B0196A
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HY-B0161
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HY-12850A
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HY-121203S
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HY-B0444S
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HY-B0168AR
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HY-106838A
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Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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Org 6906 是一种单胺再摄取抑制剂，可通过抑制去甲肾上腺素、多巴胺和 5-羟色胺的再摄取，来促进单胺能神经传递。Org 6906 也是 α2 Adrenergic Receptor 拮抗剂，pKi 值为 6.3 (以 α2 肾上腺素能受体的选择性配体 [3H]rauwolscine 作为配体)。Org 6906 具有抗抑郁活性，可用于神经疾病领域的研究。
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HY-B0304A
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HY-B0103AS1
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HY-B0304
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HY-122272
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HY-B0492
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HY-18332A
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HY-B0168S
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HY-B0773
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HY-108973
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HY-14472
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HY-B0161A
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HY-B0161E
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(Rac)-Duloxetine hydrochloride
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
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HY-B0196B
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Serotonin Transporter
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Cancer
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(S)-Venlafaxine 是 Venlafaxine 的 S 构型化合物。Venlafaxine 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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HY-160668
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HY-B0103AR
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HY-B0103R
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HY-10809A
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RG1678 (R enantiomer); RO4917838 (R enantiomer)
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GlyT
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Neurological Disease
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比拓喷丁 (R型对映体)
Bitopertin R enantiomer (RG1678 R enantiomer; RO4917838 R enantiomer) 是 Bitopertin 的R型对映体。Bitopertin是非竞争性甘氨酸重吸收 (GlyT1) 抑制剂。
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HY-110034
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BTS 54-505
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Drug Metabolite
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Metabolic Disease
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双去甲基西布曲明盐酸盐
Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合物)的伯胺代谢物。Didesmethylsibutramine 抑制 NMDA 诱发的活性。Didesmethylsibutramine 也是一种再摄取抑制剂。Didesmethylsibutramine 诱导产热。
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HY-B0304AS1
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HY-14261S
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HY-148718
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Others
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Neurological Disease
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4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。
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HY-14793
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HY-164011
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HY-118406B
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Ponalid hydrobromide; UK 738 hydrobromide
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mAChR
Others
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Neurological Disease
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Ethybenztropine hydrobromide (Ponalid hydrobromide) 是一种抗胆碱药，具有抗帕金森活性。Ethybenztropine hydrobromide 可能还具有多巴胺再摄取抑制剂的作用。Ethybenztropine hydrobromide 常用于抑制帕金森病。
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HY-14560CR
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HY-13217
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GBR-12909 dihydrochloride; I893 dihydrochloride
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Dopamine Transporter
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Neurological Disease
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Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 是竞争性的，有效选择性的多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Vanoxerine dihydrochloride (GBR-12909 dihydrochloride) 与多巴胺转运体 (DAT) 上的靶点结合。
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HY-13217A
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HY-B0696A
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NO050328 hydrochloride; NO328 hydrochloride; TGB hydrochloride
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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盐酸噻加宾
Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
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HY-121203
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HY-133732
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HY-B0478R
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HY-131527
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N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494
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Others
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Metabolic Disease
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盐酸文拉法辛EP杂质D；1-[1-(4-甲氧基苯基)-2-(甲基氨基)乙基]环己醇盐酸盐
Wy-45494 hydrochloride (N-Desmethyl Venlafaxine hydrochloride; Wy 45494) 是选择性去甲肾上腺素和血清素再摄取抑制剂 (SNRI) 文拉法辛的次要活性代谢物。它由文拉法辛通过细胞色素 P450 (CYP) 异构体 CYP3A4.2 形成。Wy-45494 hydrochloride 可抑制大鼠突触体制剂中的去甲肾上腺素和血清素再摄取（IC50s 分别为 4.7 和 1.6 μM）。在体内，Wy-45494 hydrochloride 可逆转小鼠利血平诱发的体温过低，最低有效剂量 (MED) 为 10 mg/kg。
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HY-18610
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HY-18610A
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HY-B0196AS1
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HY-B0196S
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HY-131284
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Drug Metabolite
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Others
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(S)-Dehydro Venlafaxine 是 Dehydro Venlafaxine 的非活性 S-对映异构体。Dehydro Venlafaxine 是 Venlafaxine 的杂质。Venlafaxine (Wy 45030) 是有效的 5-羟色胺 (5-HT) / 去甲肾上腺素 (NE) 再摄取双重抑制剂。
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HY-B0478A
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HY-B0103AS2
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HY-123498
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HY-19907
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HY-B0696
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HY-B0176AS
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HY-B0196AS
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HY-B0176AS1
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HY-10792A
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HY-B0161AS
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(S)-Duloxetine-d3 (hydrochloride); LY248686-d3 (hydrochloride)
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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盐酸度洛西汀 d3
Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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HY-B0196S1
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HY-136860
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(R)-Wy 45030
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Others
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Neurological Disease
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(R)-Venlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 的 R-对映体，Venlafaxine 是一种口服活性且具有强效的血清素 (5-HT) 和去甲肾上腺素 (NE) 再摄取的双重抑制剂。(R)- Venlafaxine 可用于抗抑郁药物研究。
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HY-100616
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cis-1-Aminocyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
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Others
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Neurological Disease
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cis-ACBD 是一种高亲和力、Na+ 依赖的质膜谷氨酸转运体 (Glu transporter) 的有效选择性抑制剂。cis-ACBD 是一种谷氨酸再摄取 (glutamate reuptake) 抑制剂。cis-ACBD 也可作为 D-[3H] 天冬氨酸 (D-[3H]aspartate) 摄取的线性竞争性抑制剂。
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HY-B0102C
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HY-B0602D
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HY-110223
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HY-B0196AR
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Wy 45030 hydrochloride (Standard)
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸文拉法辛（标准品）
Venlafaxine (hydrochloride) (Standard) 是 Venlafaxine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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HY-B0176AR
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HY-B0492AR
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HY-122272S2
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HY-17385S
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HY-B0161ES
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HY-B1272A
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HY-B0304S
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HY-B0304AR
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HY-B0304R
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HY-B0492R
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HY-B0478
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HY-20696R
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5-HT Receptor
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Metabolic Disease
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Tetrahydro-β-carboline (Standard) 是 Tetrahydro-β-carboline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydro-β-carboline (Tryptoline) 是色胺的代谢物，也是一种竞争性 5- 羟色胺再摄取抑制剂，Ki 值为 6.1 μM 。
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HY-B0161S
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HY-B0161AR
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(S)-Duloxetine hydrochloride (Standard); LY-248686 hydrochloride (Standard)
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸度洛西汀 (标准品)
Duloxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Duloxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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HY-B0602B
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O-Desmethylvenlafaxine fumarate
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
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HY-B0602C
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O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
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HY-131254
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HY-151216S
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HY-B0492S1
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HY-B0602S
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HY-B0602S1
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HY-107370AS
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HY-14560A
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(R,R)-FCE20124 mesylate; (R,R)-PNU155950E mesylate
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Adrenergic Receptor
mAChR
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Neurological Disease
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(R,R)-Reboxetine mesylate 是一种具有良好生物利用度的抗抑郁药。(R,R)-Reboxetine 是 Reboxetine 的对映体，是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。Reboxetine 由 (R,R) 和 (S,S) 对映体组成，对 α-肾上腺素能和毒蕈碱受体具有低亲和力，对动物的毒性低。
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HY-121203S4
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HY-108252
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HY-121203R
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HY-106407
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HY-B0725A
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HY-B0696AS
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NO050328-dd4 hydrochloride; NO328-d4 hydrochloride; TGB-d4 hydrochloride
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GABA Receptor
Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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盐酸噻加宾-d4
Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
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HY-B0478AR
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HY-133116S
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HY-110019
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HY-18332C
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HY-14794
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(1R,2S)-milnacipran; F2696
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Serotonin Transporter
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Metabolic Disease
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左旋体米那普仑
Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM，来自专利 WO2013014263A1。
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HY-101388
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Others
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Neurological Disease
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AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其放松，pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用[ 2]。
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HY-14794A
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(1S,2R)-Milnacipran; F2695
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Serotonin Transporter
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Metabolic Disease
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Levomilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂。Levomilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM，来自专利 WO2013014263A1。
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HY-B0161AS1
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HY-17385
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HY-B1272AS1
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HY-168021
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HY-B1287R
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(±)-Citalopram hydrobromide(Standard); Lu 10-171 (Standard)
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Serotonin Transporter
Autophagy
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Neurological Disease
Cancer
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氢溴酸西酞普兰（标准品）
Citalopram (hydrobromide) (Standard) 是 Citalopram (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。 Citalopram hydrobromide 抑制 5-HT 摄取进入突触体，IC50 为 1.8 nM。 Citalopram hydrobromide 抑制兔血小板中 5-HT 的摄取，IC50 为 14 nM。具有抗抑郁作用。
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HY-14262
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HY-116211
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HY-148718R
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Others
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Neurological Disease
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4-Chloro Trazodone (hydrochloride) (Standard)是 4-Chloro Trazodone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Chloro Trazodone hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride (HY-B0478) 的异构体。Trazodone hydrochloride 是一种抗抑郁剂，属于血清素受体拮抗剂和再摄取抑制剂，用于研究焦虑症。
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HY-14258
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(S)-Citalopram; (S)-(+)-Citalopram
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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艾司西酞普兰
Escitalopram ((S)-Citalopram) 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-B0520A
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HY-123044
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HY-14258A
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(S)-Citalopram oxalate; (S)-(+)-Citalopram oxalate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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草酸艾司西酞普兰
Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-12242
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Dopamine Transporter
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Neurological Disease
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GBR 12935 二盐酸化物是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 二盐酸化物对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 二盐酸化物也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
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HY-12242A
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HY-B0403
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HY-B0403A
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HY-133116
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HY-101755
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HY-B0520
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Benzatropine; Benzotropine
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Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
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Cancer
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苯甲托品
Benztropine (Benzatropine; Benzotropine) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
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HY-124779A
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(S)-GEA 654 hydrochloride; (S)-A03 hydrochloride
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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(S)-Alaproclate ((S)-A03) hydrochloride 是一种强效选择性血清素 (serotonin) 再摄取抑制剂 (SSRI)，用于抗抑郁剂。(S)-Alaproclate (hydrochloride) 还在海马神经元中对 N-methyl-d-aspartate (NMDA) 受体 (NMDA receptor) 电流产生强效阻断 (IC50=1.1 μM)，并且对 K+ 电流也有强效阻断作用。
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HY-12242B
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Dopamine Transporter
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Neurological Disease
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GBR 12935 fumarate是一种有效的选择性多巴胺再摄取抑制剂，在 COS-7 细胞中与多巴胺转运体的结合常数 Kd 为 1.08 nM。GBR 12935 fumarate 对不同品系小鼠的运动活性均有刺激作用，但对刻板印象无诱导作用。并且，GBR 12935 fumarate 也可以防止 d-芬氟拉明诱导的小鼠头抽搐反应。
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HY-W011235
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5-HT Receptor
Calcium Channel
Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Norfluoxetine hydrochloride 是 Fluoxetine 的 N-去甲基化活性代谢物。Fluoxetine 是一种选择性血清素 (5-HT) 再摄取抑制剂，可通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 代谢为 Norfluoxetine hydrochloride。Norfluoxetine hydrochloride 抑制 5-HT 摄取并抑制 CaV3.3 T 电流 (IC50=5 μM)。Norfluoxetine hydrochloride 具有抗惊厥活性。
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HY-B0403B
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HY-19417A
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HY-W061043
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HY-138257A
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HY-B0602
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O-Desmethylvenlafaxine
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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去甲文拉法辛
Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-19417
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HY-14348
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HY-B0602A
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O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate; Desvenlafaxine succinate monohydrate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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琥珀酸去甲文拉法辛
Desvenlafaxine succinate hydrate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT 和 hNET 的 IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。 Desvenlafaxine succinate hydrate 在人多巴胺 (DA) 转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-16170
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O-Desmethylvenlafaxine succinate; Wy-45233 succinate
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Metabolic Disease
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Desvenlafaxine succinate 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对hSERT和hNET 的IC50值分别为47.3 nM和531.3 nM。Desvenlafaxine succinate (DVS) 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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HY-107370
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Tomoxetine; (R)-Tomoxetine
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Serotonin Transporter
Sodium Channel
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Neurological Disease
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托莫西汀
Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
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HY-14262S1
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HY-14262R
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HY-17385R
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HY-138257
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(S)-AS1069562; (S)-YM-08054 benzenesulfonate
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Others
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Neurological Disease
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(S)-AS1069562 是 AS1069562 (HY-138257A) 的 S 型异构体。AS1069562 是具有口服活性的 5-HT 和 NE 再摄取抑制剂，IC50 值分别为 0.35 μM 和 3.3 μM。AS1069562 具有镇痛活性。AS1069562 可通过改善神经营养支持来改善神经功能损伤。
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HY-100811
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7-CKA
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iGluR
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Neurological Disease
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7-Chlorokynurenic acid (7-CKA) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid 可用于缓解疼痛的研究。
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HY-100811A
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7-CKA sodium salt
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iGluR
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Neurological Disease
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7-Chlorokynurenic acid sodium salt (7-CKA sodium salt) 是一种有效且选择性的 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体的甘氨酸 B 激动剂位点拮抗剂 (IC50=0.56 μM)。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 也是谷氨酸重摄取到突触小泡中的有效抑制剂，Ki 为 0.59 μM。7-Chlorokynurenic acid sodium salt 可用于缓解疼痛的研究。
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HY-B0403AS
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HY-B0520AR
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Benzatropine mesylate (Standard); Benzotropine mesylate (Standard); Benztropine methanesulfonate (Standard)
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Dopamine Receptor
mAChR
Histamine Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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甲磺酸苯扎托品 (标准品)
Benztropine (mesylate) (Standard) 是 Benztropine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
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HY-B0725
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Histamine Receptor
Cytochrome P450
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸多塞平
Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
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HY-14258AS
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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依他普仑草酸盐 d6 (草酸盐)
Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-14258AS1
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(S)-Citalopram-d4 oxalate; (S)-(+)-Citalopram-d4 oxalate
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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草酸艾司西酞普兰-d4
Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-B0520AS1
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Dopamine Receptor
Histamine Receptor
mAChR
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Cancer
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甲磺酸苯扎托品-d3
Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
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HY-14790
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(S,S)-Reboxetine
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Others
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Neurological Disease
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Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
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HY-B0520AS
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HY-B0602S2
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HY-B0602S3
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HY-119209
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HY-14258AR
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(S)-Citalopram oxalate (Standard); (S)-(+)-Citalopram oxalate (Standard)
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
Cancer
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草酸艾司西酞普兰 (标准品)
Escitalopram (oxalate) (Standard) 是 Escitalopram (oxalate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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HY-106194
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HY-W380450
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HY-32329
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Org-8282
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5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
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司普替林
Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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HY-B0725R
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Histamine Receptor
Cytochrome P450
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Neurological Disease
Cancer
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盐酸多塞平 (标准品)
Doxepin (Hydrochloride) (Standard) 是 Doxepin (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Doxepin hydrochloride 是一种具有口服活性的三环抗抑郁剂。Doxepin hydrochloride 是一种有效的选择性组胺受体 H1 拮抗剂。Doxepin hydrochloride 也是一种有效的 CYP450 抑制剂，并显着抑制 CYP450 2C19 和 CYP450 1A2。Doxepin是作为三环类抗抑郁药，可抑制血清素和去甲肾上腺素的再摄取。Doxepin对特应性皮炎、慢性荨麻疹有研究作用，能改善认知过程，保护中枢神经系统。Doxepin也被认为是抗氧化应激的保护因子。
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HY-32329A
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MO-8282
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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马来酸司普替林
Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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HY-125784
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Viloxazin hydrochloride; Emovit hydrochloride
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Others
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Neurological Disease
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维洛沙秦盐酸盐
Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
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HY-W052508
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N-Desalkylquetiapine
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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脱烷基喹硫平
Norquetiapine 是一种抗抑郁试剂和神经保护剂，是 Quetiapine (HY-14544) 的活性代谢成分。Norquetiapine 还是部分 5-HT1A 受体激动剂、和突触前 α2、5-HT2C 和 5-HT7 受体的拮抗剂。Norquetiapine 还能够选择性抑制去甲肾上腺素转运体 (NET)，抑制甲肾上腺素再摄取，对双相抑郁症、重度抑郁症和广泛性焦虑症等具有潜在抑制作用。Norquetiapine 在小鼠强迫游泳和大鼠习得性无助测试中表现出体内活性。
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HY-32329S
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HY-125784B
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(S)-Viloxazin hydrochloride; (S)-Emovit hydrochloride
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Others
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Neurological Disease
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(S)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride (HY-125784) 的异构体。Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine (HY-W380450) 的盐形式。Viloxazine (Viloxazin) hydrochloride 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂，也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂，对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM，对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine hydrochloride 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine hydrochloride 可用于抗抑郁研究。
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HY-116062A
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Others
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Neurological Disease
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JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
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HY-121562
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Others
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Neurological Disease
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SB 714786是一种强效、选择性的5-羟色胺1D（5-HT1D）受体拮抗剂。它是从之前报道的双重5-HT1选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（5HT1-SSRIs）系列中发展而来的。SB 714786是首次报道的高效、选择性5-HT1D受体拮抗剂，为进一步理解5-HT1受体亚型的作用提供了极其有用的药理学工具。它对所有三种受体都没有或只有很低的内在活性。SB 714786对5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D和SerT受体的pKi值分别为6.5、6.7、9.1和6.5，显示出对5-HT1D受体的高度选择性。这些特性使SB 714786成为研究5-HT1D受体功能和相关疾病抑制的潜在工具化合物。
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| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B0527AS
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Amitriptyline-d6 (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 Ki 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。
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- HY-B0304AS
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Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
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- HY-121203S
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Citalopram-d4 (hydrobromide) 是 Citalopram hydrobromide 的氘代物，Citalopram hydrobromide 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。
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- HY-14261S
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Vilazodone-d8 是 Vilazodone 的氘代物。
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- HY-B0196AS1
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Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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- HY-B1110S
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Nomifensine-d3 (maleate) 是 Nomifensine maleate 的氘代物。Nomifensine maleate 是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。
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- HY-B0444S
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Maprotiline-d5 (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。
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- HY-B0103AS1
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Fluvoxamine-d4 (maleate) 是 Fluvoxamine maleate 的氘代物。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
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- HY-B0168S
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Milnacipran-d10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride 的氘代物。Milnacipran是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI），可用于纤维肌痛。
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- HY-B0304AS1
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Dapoxetine-d6 (LY-210448-d6) hydrochloride是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。
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- HY-B0196S
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Venlafaxine-d6 是 Venlafaxine 的氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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- HY-B0103AS2
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Fluvoxamine-13C, d3 maleate 是 13C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
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- HY-B0176AS
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rel-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
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- HY-B0196AS
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Venlafaxine-d10 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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- HY-B0176AS1
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(±)-cis-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。
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- HY-B0161AS
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Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-B0196S1
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Venlafaxine-d6-1 是 Venlafaxine 氘代物。Venlafaxine (Wy 45030) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。
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- HY-122272S2
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Paroxetine-d6-1是氘代标记的Paroxetine。Paroxetine 是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂(SSRI)。 Paroxetine 是一种非常弱的去甲肾上腺素(NE)摄取抑制剂，但它在这个位点仍然比其他SSRIs更有效。
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- HY-17385S
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Atomoxetine-d5 (hydrochloride) 是 Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人NET，SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5，77和1451 nM。
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- HY-B0161ES
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(±)-Duloxetine-d3 (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
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- HY-B0304S
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Dapoxetine-d6 是 Dapoxetine 的氘代物。 Dapoxetine (LY-210448) 是一种具有口服活性的选择性血清素再摄取 (serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。Dapoxetine 可用于早泄 (PE) 的相关研究。
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- HY-B0161S
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Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代物。Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-151216S
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rel-Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是一种同位素标记的 Paroxetine hydrochloride (HY-B0492)。Paroxetine hydrochloride 是一种口服有效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
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- HY-B0492S1
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Paroxetine-d4 (hydrochloride) 是 Paroxetine (hydrochloride) 氘代物。Paroxetine hydrochloride 是一种高效的五羟色胺再摄取 (serotonin-reuptake) 抑制剂，能抑制 GRK2 活性，IC50 值为 14 μM。Paroxetine hydrochloride 可用于抑郁症的研究。
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- HY-B0602S
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(R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (R)-(-)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
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- HY-B0602S1
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(S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine-d6 是 (S)-(+)-O-Desmethyl Venlafaxine 的氘代物。O-Desmethyl Venlafaxine 是 Venlafaxine 的活性代谢产物。Venlafaxine (HY-B0196) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI) 类的抗抑郁剂。
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- HY-107370AS
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(Rac)-Atomoxetine-d7 (hydrochloride) 是 (Rac)-Atomoxetine hydrochloride 的氘代物。(Rac)-Atomoxetine hydrochloride 是 Atomoxetine hydrochloride 的外消旋形式，Atomoxetine hydrochloride 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为 5 nM，77 nM 和 1451 nM。
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- HY-121203S4
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Citalopram-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Citalopram (HY-121203)。Citalopram 是一种包含活性 S(+)-对映体 (Escitalopram；HY-14258) 和 R(-)-对映体的外消旋混合物。Citalopram 是一种具有口服活性的、选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)。Citalopram是一种抗抑郁药，可增强血清素能神经传递。
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- HY-B0696AS
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Tiagabine-d4 hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [3H]GABA 的重摄取，IC50 值分别为 67，446 和 182 nM。
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- HY-133116S
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4-Hydroxyatomoxetine-d3 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。
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- HY-B0161AS1
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Duloxetine-d7 hydrochloride ((S)-Duloxetine-d7 hydrochloride) 是氚代标记的 Duloxetine hydrochloride (HY-B0161A)。Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-B1272AS1
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Desipramine-d3 是氘代标记的Desipramine。Desipramine 是一种三环类的精神类化合物，具有抗抑郁活性。Desipramine 可抑制中枢神经系统的去甲肾上腺素再摄取受体 (norepinephrine reuptake receptor)，减少睡眠引起的腮舌肌活性丧失，可用于研究改善咽塌陷。
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- HY-14262S1
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Vilazodone-d8 hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT1A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。
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- HY-B0403AS
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Bupropion-d9 (hydrochloride) 是 Bupropion hydrochloride 的氘代物。Bupropion (Amfebutamone) hydrochloride 是一种口服有效，选择性的 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。Bupropion hydrochloride 阻断多巴胺 (DA) 摄取或 Methamphetamine 诱导的 DA 释放，IC50 分别为 1.76 μM 和 14.2 μM。Bupro
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- HY-14258AS
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Escitalopram-d6 (oxalate) 是 Escitalopram oxalate 的氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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- HY-14258AS1
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Escitalopram-d4 (oxalate) 是 Escitalopram (oxalate) 氘代物。Escitalopram ((S)-Citalopram) oxalate 是外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)，Ki 为 0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。Escitalopram oxalate 对多巴胺转运体 (DAT) 和去甲肾上腺素转运体 (NET) 均有选择性。Escitalopram oxalate 是研究抑郁症的抗抑郁药。
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- HY-B0520AS1
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Benztropine-d3 (mesylate) 是 Benztropine (mesylate) 的氘代物。 Benztropine mesylate 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine reuptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且具有抗癌作用。
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- HY-B0520AS
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Benztropine-13C,d3 (mesylate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Benztropine (mesylate)。Benztropine mesylate (Benzatropine mesylate) 是一种具有口服活性的中枢性抗胆碱能剂，可用于帕金森氏病的研究。Benztropine mesylate 是一种抗组胺剂和多巴胺再摄取 (dopamine re-uptake) 抑制剂。Benztropine mesylate 也是一种人 D2 多巴胺受体 (human D2 dopamine receptor) 的变构拮抗剂，并且还具有抗癌症干细胞的作用。
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- HY-B0602S2
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Desvenlafaxine-d6 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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- HY-B0602S3
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Desvenlafaxine-d10 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和 去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。
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- HY-32329S
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Setiptiline-d3 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。
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