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Pathways Recommended: MAPK/ERK Pathway Neuronal Signaling JAK/STAT Signaling
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STAT3 signaling pathway

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150538
    STAT3-IN-12

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-12 是一种有效的 STAT3 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。
    STAT3-IN-12
  • HY-N7674
    Angoline
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related STAT Cancer
    Angoline 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
    Angoline
  • HY-124858
    SC99

    		STAT JAK Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    SC99 是口服有效的，选择性的 STAT3 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。
    SC99
  • HY-N1447
    Ganoderic acid A
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A
  • HY-107595
    SD-1008

    		JAK STAT Apoptosis Cancer
    SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    SD-1008
  • HY-N1356
    Reticuline

    		JAK STAT NF-κB Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    番荔枝碱 Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎作用。Reticuline 还可抑制 TNF-α 和 IL-6 的 mRNA 表达，并降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。Reticuline 具有心血管作用。
    Reticuline
  • HY-168903
    STAT3-IN-41

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-41 (Compound 16) 是 compound 1 的前药。STAT3-IN-41 缓慢释放抑制 STAT3 信号通路的 compound 1。STAT3-IN-41 对肺癌、肝细胞癌和胰腺癌具有抗肿瘤活性。
    STAT3-IN-41
  • HY-161351
    STAT3/AKT-IN-1

    		Akt STAT Apoptosis Cancer
    STAT3/AKT-IN-1 是信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 和蛋白激酶 B (AKT) 信号通路的双重抑制剂，具有抗肿瘤活性并诱导 SGC-7901 细胞凋亡 (apoptosis)。
    STAT3/AKT-IN-1
  • HY-N7674A
    Angoline hydrochloride

    		STAT Cancer
    Angoline hydrochloride 是一种有效的、选择性的 IL6/STAT3 信号通路抑制剂，IC50 为 11.56 μM。Angoline hydrochloride 抑制 STAT3 磷酸化及其靶基因表达，并抑制癌细胞增殖。
    Angoline hydrochloride
  • HY-170977
    JAK1/STAT3-IN-1

    		JAK STAT Inflammation/Immunology
    JAK1/STAT3-IN-1 (compound 4f) 是一种通过抑制 JAK1/STAT3 信号通路发挥作用的抗特应性皮炎 (AD) 试剂。JAK1/STAT3-IN-1 抑制 NO 生成的 IC50 值为 2.17 μM。JAK1/STAT3-IN-1 能够改善 AD 样小鼠的皮肤状况，减少炎症浸润，抑制 p-JAK1/JAK1 和 p-STAT3/STAT3 的表达，并缓解 MC903 (Calcipotriol HY-10001) 诱导的 AD 样小鼠的过度免疫反应。
    JAK1/STAT3-IN-1
  • HY-N2312
    Mogrol
    1 篇文献验证

    		 ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。
    Mogrol
  • HY-N6940
    Prosapogenin A

    Progenin III

    		 Apoptosis Cancer
    薯蓣皂苷A Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。
    Prosapogenin A
  • HY-N12473
    25-Deacetylcucurbitacin A

    		JAK Inflammation/Immunology
    25-Deacetylcucurbitacin A是一种葫芦烷型三萜，具有成为抗癌 (anti-cancer)试剂和JAK/STAT3信号通路抑制剂的潜力。
    25-Deacetylcucurbitacin A
  • HY-N8107
    Matairesinol monoglucoside

    		STAT Others
    异罗汉松脂苷 Matairesinol monoglucoside 是一种木脂素化合物，对 IFN-γ/STAT1 和 IL-6/STAT3 信号通路具有较低的抑制活性，抑制率分别为 5.8% 和 7.0%。
    Matairesinol monoglucoside
  • HY-155335
    FPR2 agonist 3

    		Formyl Peptide Receptor (FPR) Inflammation/Immunology
    FPR2 agonist 3 (compound CMC23) 可以限制 LPS (HY-D1056) 刺激的培养物中乳酸脱氢酶的释放，并降低促炎性 IL-1β 和 IL-6 的水平。FPR2 agonist 3 通过 STAT3/SOCS3 信号通路降低磷酸化 STAT3 的水平。
    FPR2 agonist 3
  • HY-N1447R
    Ganoderic acid A (Standard)

    		Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    灵芝酸 A (Standard) Ganoderic acid A (Standard) 是 Ganoderic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid A 能够抑制 JAK-STAT3 信号通路，也能抑制细胞增殖，存活率和 ROS。
    Ganoderic acid A (Standard)
  • HY-N11501
    7-epi-Isogarcinol

    		STAT Apoptosis Cancer
    7-epi-Isogarcinol 是一种多环聚异戊二烯酰基间苯三酚 (PPAP)，具有适度的抗增殖活性。7-epi-Isogarcinol 阻断 STAT3 信号通路，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。
    7-epi-Isogarcinol
  • HY-125355
    SEC
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导 ANXA7 GTPase 的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。
    SEC
  • HY-N0560
    Oroxylin A
    5 篇以上引用文献

    Baicalein 6-methyl ether; 6-Methoxybaicalein

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease Cancer
    千层纸素A 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。
    Oroxylin A
  • HY-N2312R
    Mogrol (Standard)

    		ERK STAT Cancer
    罗汉果醇 (Standard) Mogrol (Standard) 是 Mogrol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。
    Mogrol (Standard)
  • HY-N6940R
    Prosapogenin A (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    薯蓣皂苷A (Standard) Prosapogenin A (Standard)是 Prosapogenin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prosapogenin A 是藜芦中的天然产物，通过抑制 STAT3 信号通路和糖酵解，在体外诱导人癌细胞凋亡。
    Prosapogenin A (Standard)
  • HY-149266
    THK01
    1 篇文献验证

    		 ROCK Cancer
    THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。THK01 通过 ROCK2-STAT3 信号通路抑制乳腺癌转移。THK01 可用于乳腺癌研究。
    THK01
  • HY-N2963
    Broussonin E

    		ERK p38 MAPK JAK STAT TNF Receptor Interleukin Related COX Arginase Inflammation/Immunology
    Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。
    Broussonin E
  • HY-N6843
    Arnicolide D
    1 篇文献验证

    		 Caspase PI3K Akt mTOR STAT Cancer
    山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。
    Arnicolide D
  • HY-159144
    Anti-inflammatory agent 91

    		NF-κB STAT Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 91 (Compound 4o) 是一种抗炎剂，可以通过抑制 STAT3 和 NF-κB 信号通路来减少炎性细胞因子。Anti-inflammatory agent 91 能用于改善银屑病的皮肤炎症的研究。
    Anti-inflammatory agent 91
  • HY-121410
    Narasin

    		Bacterial Apoptosis Parasite NF-κB Antibiotic Infection Cancer
    甲基盐霉素 Narasin 是一种阳离子离子载体抗生素和抗球虫剂。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物，抗病毒和抗癌活性。Narasin 通过失活 TGF-β/SMAD3 和 IL‑6/STAT3 信号通路抑制肿瘤转移和 ERα‑阳性乳腺癌细胞的生长。
    Narasin
  • HY-N0177
    Diosgenin
    5 篇以上引用文献

    		 STAT MicroRNA Metabolic Disease
    薯蓣皂素 Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。
    Diosgenin
  • HY-119767
    Jolkinolide A

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    Jolkinolide A 是一种二萜类化合物，可从大戟属植物 (Euphorbia fischeriana Steud) 的根中提取。Jolkinolide A 具有抗肿瘤活性，通过影响肿瘤组织的血管生成。Jolkinolide A 可显著抑制 Akt-STAT3-mTOR 信号通路，降低 VEGF 在 A549 细胞中的表达。
    Jolkinolide A
  • HY-N0560R
    Oroxylin A (Standard)

    		HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Autophagy Virus Protease Cancer
    千层纸素A (Standard) Oroxylin A (Standard) 是 Oroxylin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。Oroxylin A 可抑制 IL-6/STAT3 通路和 NF-κB 信号传导，抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Oroxylin A 可抑制结肠炎相关的癌发生。
    Oroxylin A (Standard)
  • HY-13559
    Atiprimod

    Azaspirane

    		 Apoptosis Cancer
    Atiprimod (Azaspirane)是一种口服生物可用的小分子，具有抗肿瘤、抗炎和抗血管生成活性。Atiprimod通过抑制信号转导和转录激活因子3（STAT3）的磷酸化，阻断白细胞介素-6和血管内皮生长因子（VEGF）的信号通路。Atiprimod还下调抗凋亡蛋白Bcl-2、Bcl-XL和Mcl-1，从而抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞，诱导凋亡。Atiprimod在乳腺癌细胞中通过激活PERK/eIF2α/ATF4/CHOP轴和抑制STAT3/NF-κB转录因子的核迁移引发持久的内质网应激介导的凋亡。
    Atiprimod
  • HY-100037
    NT157
    1 篇文献验证

    Tyrphostin NT157

    		 Insulin Receptor STAT Endocrinology Cancer
    NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种选择性的 IRS-1/2 抑制剂，诱导Ser磷酸化，导致IRS-1/2的降解。NT157 (Tyrphostin NT157) 是一种首创的抗癌药物，也可以靶向 Stat3 信号通路。
    NT157
  • HY-N0751
    Scutellarin
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin
  • HY-169212
    I194496

    		PI3K Annexin A ERK VEGFR STAT Raf FAK Akt Ras Cancer
    I194496 是一种有效的 cystathionine γ-lyase (CSE) 抑制剂，IC50 值为 0.79 mM。I194496 可以通过双靶向 PI3K/Akt 和 Ras/Raf/ERK 通路抑制人 TNBC 细胞的生长，并通过下调 Anxa2/STAT3 和 VEGF/FAK/Paxillin 信号通路抑制人 TNBC 细胞的转移。
    I194496
  • HY-N0498
    Nitidine chloride
    3 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    氯化两面针碱 Nitidine chloride 是从 Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制 STAT3，DNA 拓扑异构酶 1 和 2A，ERK 和 c-Src/FAK 相关信号通路，具有抗炎活性。Nitidine chloride 通过 MAPK 和 NF-kB 途径抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的炎性细胞因子的产生。
    Nitidine chloride
  • HY-N0177R
    Diosgenin (Standard)

    		STAT MicroRNA Metabolic Disease
    薯蓣皂素 (Standard) Diosgenin (Standard) 是 Diosgenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diosgenin，一种甾体皂苷，能够抑制 STAT3 信号通路。Diosgenin 是 Pdia3/ERp57 的激活剂。Diosgenin 通过抑制巨噬细胞 miR-19b 表达抑制主动脉粥样硬化进展。
    Diosgenin (Standard)
  • HY-N1356A
    (R)-Reticuline

    		Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    (R)-番荔枝碱 (R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶，还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。
    (R)-Reticuline
  • HY-168893
    K882

    		Src Apoptosis IAP Survivin Akt mTOR JAK STAT Ras p38 MAPK Cancer
    K882 (Compound 4e) 是一种 Src 抑制剂，KD 为 0.315 μM。K882 诱导凋亡(Apoptosis)。K882 抑制 XIAP 和 Survivin。K882 抑制 PI3K/Akt/mTOR、Jak1/Stat3、Ras/MAPK 信号通路的激活。K882 对非小细胞肺癌 具有抗肿瘤活性。
    K882
  • HY-N0498R
    Nitidine chloride (Standard)

    		Parasite Apoptosis STAT Topoisomerase ERK FAK p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    氯化两面针碱 (Standard) Nitidine (chloride) (Standard) 是 Nitidine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitidine chloride 是可从Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC 中分离得到一种具有抗疟疾活性的化合物。Nitidine chloride 通过多个靶点通路，发挥抗癌活性，如诱导凋亡，抑制STAT3、DNA拓扑异构酶1和2A、ERK 和c-Src/FAK 相关信号通路。Nitidine chloride通过MAPK和NF-kB途径抑制Lps诱导的炎性细胞因子的产生。
    Nitidine chloride (Standard)
  • HY-N0084
    Betulinaldehyde
    4 篇文献验证

    Betulinic aldehyde; Betunal

    		 Bacterial Infection Cancer
    白桦脂醛 Betulinaldehyde (Betunal) 为五环三萜，具有抗癌和抗金黄色葡萄球菌活性。Betulinaldehyde 可抑制 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路，增加自噬通量，抑制 A549 细胞的活力、增殖和迁移。Betulinaldehyde 抑制 PLCγ1/Ca2+/MMP9 信号通路，在血管重塑中的关键作用，可用于心血管疾病（CVD）的研究。
    Betulinaldehyde
  • HY-N0751R
    Scutellarin (Standard)

    		STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 (Standard) Scutellarin (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin (Standard)
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-18329
    TDP-665759

    		MDM-2/p53 STAT Apoptosis Cancer
    TDP-665759 是 HDm2:p53 复合物的抑制剂，并从而激活 p53，抑制 STAT3 信号通路 (EC50 为 5.90 μM) 和表达 A549R 的 p53 细胞活力 (IC50 为 7.02 μM)。TDP-665759 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis)。TDP-665759 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    TDP-665759
  • HY-133095
    BML-260

    		STAT PPAR Inflammation/Immunology
    BML-260 是强效的双特异性磷酸酶 JSP-1 和 DUSP22 抑制剂。BML-260 能在脂肪细胞中通过不依赖 JSP-1 的方式激活 UCP1 和产热。BML-260 对脂肪细胞的作用部分是通过激活 CREB、STAT3 和 PPAR 信号通路来实现。BML-260 可用于 JNK 信号功能障碍相关的炎症和增殖性疾病以及肥胖症的研究。
    BML-260
  • HY-172201
    NF-κB-IN-19

    		NF-κB Reactive Oxygen Species Autophagy Apoptosis HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Akt STAT PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    NF-κB-IN-19 (Compound 8) 是一种 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-19 通过 NF-κB 信号通路有效诱导肿瘤细胞 DNA 损伤、促进 ROS 生成以及诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。此外，NF-κB-IN-19 可抑制 VEGF 和 HIF-1α 水平，并通过 PI3K/AKT 和 STAT-3 途径在肿瘤细胞中发挥抗增殖活性。NF-κB-IN-19 能有效克服顺铂耐药性，具有抗肿瘤的活性。
    NF-κB-IN-19
  • HY-107592
    ACHP

    		IKK STAT Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    ACHP (化合物 4j) 是一种选择性和口服有效的 IκB 激酶抑制剂，其对 IKKβ 和 IKKαIC50 值分别为 8.5 nM 和250 nM。ACHP 能有效抑制 STAT3 信号通路并诱导癌细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。ACHP 在小鼠耳水肿模型中具有抗炎活性。ACHP 可用于抗炎和抗癌 (如多发性骨髓瘤和白血病) 的研究。
    ACHP
  • HY-N2334
    Glycochenodeoxycholic acid
    4 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid
  • HY-N2334A
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
    4 篇文献验证

    Chenodeoxycholylglycine sodium salt; Sodium glycochenodeoxycholate

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis STAT BCL6 Interleukin Related Caspase Metabolic Disease Cancer
    甘氨鹅脱氧胆酸钠 Glycochenodeoxycholic acid sodium salt (Chenodeoxycholylglycine) 是肝脏中由甘氨鹅脱氧胆酸和甘氨酸产生的一种相对有毒的胆盐。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过抑制人正常肝细胞中溶酶体蛋白水解和增加溶酶体 pH 来抑制自噬体 (Autophagosome) 形成和损害溶酶体功能，导致人肝细胞凋亡 (Apoptosis)。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 通过激活 STAT3 信号通路诱导肝癌细胞的干细胞性质和化疗耐药性。Glycochenodeoxycholic acid sodium salt 有望用于胆汁淤积症，肝癌和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 领域的研究。
    Glycochenodeoxycholic acid sodium salt
  • HY-P99917
    Eflepedocokin alfa

    		STAT Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-168929
    SHP1 activator 1

    		Fluorescent Dye Phosphatase STAT Apoptosis Cancer
    SHP1 activator 1 (Compound 3n) 是一种针对含 src 同源性-2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 1 (SHP1) 的激活剂，EC50 为 17.66 μM。SHP1 activator 1 抑制 ABC-DLBCL 细胞增殖，并通过抑制 STAT3 信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。SHP1 activator 1 在 MDA-MB-231 细胞中发出蓝色和绿色荧光信号，可用作细胞成像剂。
    SHP1 activator 1
  • HY-N2515
    Ginsenoside Rk1
    5 篇以上引用文献

    		 NF-κB PI3K JAK Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    人参皂苷 Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用，抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
    Ginsenoside Rk1

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