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90

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103262
    PSB069

    		NTPDase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PSB069 是一种有效的、耐受性良好的非选择性 NTPDases1, 2, 3 抑制剂 (Ki=16~18 μM)。
    PSB069
  • HY-B0265
    Nimodipine
    10 篇以上引用文献

    BAY-e 9736

    		 Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    尼莫地平 Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。
    Nimodipine
  • HY-122347A
    Orvepitant maleate

    GW823296 maleate

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Orvepitant maleate (GW823296 maleate) 是一种有效，选择性，口服活性且耐受性良好的 neurokinin-1 (NK-1) 受体拮抗剂，对人 neurokinin-1 受体的 pKi 为 10.2。Orvepitant maleate 可以穿越血脑屏障。Orvepitant maleate 可用于抑郁症和慢性顽固性咳嗽的研究。
    Orvepitant maleate
  • HY-14135
    BMS 488043

    BMS 043

    		 HIV Infection Inflammation/Immunology
    BMS 488043 (BMS 043) 是一种具有口服活性且耐受性良好的人类免疫缺陷病毒类型1 (HIV-1) 与 CD4+ 淋巴细胞结合的抑制剂。
    BMS 488043
  • HY-A0287
    Clomifene

    Clomiphene

    		 Others Endocrinology
    氯米芬 Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。
    Clomifene
  • HY-A0287A
    Clomifene hydrochloride

    Clomiphene hydrochloride

    		 Others Endocrinology
    盐酸枸橼酸氯米芬 Clomifene hydrochloride 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene hydrochloride 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。
    Clomifene hydrochloride
  • HY-A0287S
    Clomifene-d5 hydrochloride

    Clomiphene-d5 (hydrochloride)

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Clomifene-d5 (hydrochloride) 是 Clomifene 的氘代物。Clomifene 是一种用于不孕症的口服活性化合物。Clomifene 是一种简单、相对安全、易于给药且耐受性良好的有效化合物，可诱导排卵。
    Clomifene-d5 hydrochloride
  • HY-146692
    IQTub4P

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC50 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。
    IQTub4P
  • HY-B0265R
    Nimodipine (Standard)

    		Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    尼莫地平(Standard) Nimodipine (Standard)是 Nimodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。
    Nimodipine (Standard)
  • HY-105040
    Pomaglumetad methionil

    LY2140023 hydrate

    		 mGluR Neurological Disease
    Pomaglumetad methionil (LY2140023 hydrate) 是一种有效的特异性 mGlu2/3 受体激动剂 LY404039 (HY-50906) 的口服蛋氨酸前药。Pomaglumetad methionil 的耐受性良好，具有独特的安全性，可用于精神分裂症。
    Pomaglumetad methionil
  • HY-109523
    Cerivastatin sodium
    1 篇文献验证

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠 Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin sodium
  • HY-129458
    Cerivastatin

    		HMG-CoA Reductase (HMGCR) Ferroptosis Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀 Cerivastatin 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin
  • HY-P1682
    Balixafortide

    POL6326

    		 CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
    Balixafortide
  • HY-109523S
    Cerivastatin-d3 sodium

    		Ferroptosis HMG-CoA Reductase (HMGCR) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    西立伐他汀钠-d3 Cerivastatin-d3 sodium 是氘代标记的 Cerivastatin sodium (HY-109523)。Cerivastatin sodium 是一种合成的降脂剂，是一种高效，耐受性好，口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 为 1.3 nM/L。Cerivastatin sodium 可降低低密度脂蛋白胆固醇水平。Cerivastatin sodium 还主要通过 RhoA 抑制作用来抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖和侵袭，具有抗癌作用。
    Cerivastatin-d3 sodium
  • HY-P1682A
    Balixafortide TFA
    1 篇文献验证

    POL6326 TFA

    		 CXCR Arrestin Cancer
    Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 CXCR4 拮抗剂，其 IC50 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 CXCR4 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC50 < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。
    Balixafortide TFA
  • HY-129650
    Flobetapir
    1 篇文献验证

    AV-45

    		 Others Others
    Flobetapir (AV-45) 可能是一种耐受性良好的显像剂。Flobetapir 合成 Florbetapir (18F)，Florbetapir (18F) 是一种 PET 扫描放射性活性分子化合物，含有放射性核素氟 -18。
    Flobetapir
  • HY-136676
    Cgp 38560 methanesulfonate

    		Renin Cancer
    Cgp 38560 methanesulfonate 是一种肾素抑制剂，耐受性良好。Cgp 38560 methanesulfonate 引起了血管紧张素 II 和血浆肾素活性的剂量依赖性下降，以及活性肾素的剂量依赖性升高。
    Cgp 38560 methanesulfonate
  • HY-34222
    7-Deazaguanine

    		DYRK Cancer
    7-Deazaguanine (Compound 1) 是一种高度选择性、耐受性良好且能够穿透大脑的 DYRK1A 抑制剂。Deazaguanine 有望用于癌症和唐氏综合症的研究。
    7-Deazaguanine
  • HY-106567
    Fluocortin butyl ester

    		Glucocorticoid Receptor Inflammation/Immunology
    Fluocortin butyl ester 是一种开发的皮质类固醇化合物，在局部使用时没有可检测到的全身皮质类固醇活性。Fluocortin butyl ester 似乎是一种有效且耐受性良好的局部类固醇，可用于研究常年性鼻炎。
    Fluocortin butyl ester
  • HY-N1373
    Sophoridine
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    槐定碱 Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
    Sophoridine
  • HY-B0265S
    Nimodipine-d7

    		Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    尼莫地平 d7 Nimodipine-d7 是 Nimodipine 的氘代物。Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。Nimodipine 可以用于脑血管疾病的研究。
    Nimodipine-d7
  • HY-107495
    Betahistine EP Impurity C

    NSC19005

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Betahistine EP Impurity C (NSC19005) 是 Betahistine 的杂质。 Betahistine 是一种口服有效的组胺 H1 受体激动剂和 H3 受体拮抗剂，用于研究类风湿关节炎 (RA)。
    Betahistine EP Impurity C
  • HY-123490
    Regrelor disodium

    INS50589

    		 P2Y Receptor Inflammation/Immunology
    Regrelor disodium （INS 50589） 是一种血小板 P2Y12 受体拮抗剂。Regrelor disodium 是一种耐受性良好、可逆的 ADP 竞争性拮抗剂。Regrelor disodium 可抑制细胞增殖。Regrelor disodium 可用于炎症相关研究。
    Regrelor disodium
  • HY-N7393
    Isomalt

    Palatinitol

    		 Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。
    Isomalt
  • HY-114237
    GDC-0276

    		Sodium Channel Neurological Disease
    GDC-0276 是一种有效的、选择性的、可逆的具有口服活性 NaV1.7 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 nM。GDC-0276 耐受性良好，显现良好的药代动力学特征。GDC-0276 可用于疼痛以及解决现有止痛活性分子缺陷，如成瘾和脱靶副作用的相关研究。
    GDC-0276
  • HY-N1373A
    d-Sophoridine

    (+)-Sophoridine

    		 Apoptosis Cancer
    d-Sophoridine ((+)-Sophoridine) 是 Sophoridine (HY-N1373) 的右旋异构体。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
    d-Sophoridine
  • HY-N1373R
    Sophoridine (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    槐定碱 (Standard) Sophoridine (Standard) 是 Sophoridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
    Sophoridine (Standard)
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-106546
    Tolciclate

    KC 9147

    		 Fungal Infection
    Tolciclate (KC 9147) 是一种抗真菌剂，具有对皮肤真菌的体外抑制活性，有效浓度为 0.01-0.1 μg/mL。Tolciclate 无色且可溶于良好耐受的辅料，脂溶性强于 Tolnaftate (HY-B0370)。Tolciclate 可用于抗真菌感染领域研究。
    Tolciclate
  • HY-126810A
    NP213 TFA

    		Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-112081
    BAY-707

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BAY-707 是 MTH1(NUDT1) 的底物竞争性，高效选择性抑制剂，IC50 值 为 2.3 nM。 BAY-707 与其他 MTH1 化合物相比具有良好的药代动力学特征，并且在小鼠中具有良好的耐受性，但实验明显缺乏体外或体内抗癌功效。
    BAY-707
  • HY-100375
    Diroximel fumarate
    3 篇文献验证

    ALKS 8700; BIIB098

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    Diroximel fumarate (ALKS 8700) 是一种具有口服活性的富马酸单乙酯 (MMF) 的前体活性分子，为一种控释制剂。Diroximel fumarate 被认为与其活性代谢物富马酸二甲酯 (DMF) 的活性等效。Diroximel fumarate 具有良好的安全性和有效性，有用于多发性硬化 (MS) 研究的潜力。Diroximel fumarate 是一种 Nrf2 激活剂，可缓解 MGO 引起的疼痛超敏反应。
    Diroximel fumarate
  • HY-N7393R
    Isomalt (Standard)

    		Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    异麦芽酮糖醇 (Standard) Isomalt (Standard) 是 Isomalt 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。
    Isomalt (Standard)
  • HY-112163A
    rel-Zotatifin

    rel-eFT226

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    reli -Zotatifin是Zotatifin的外消旋异构体，作为eIF4A抑制剂，活性小于Zotatifin。Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。
    rel-Zotatifin
  • HY-117621
    PF-04634817

    		CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817
  • HY-117621A
    PF-04634817 succinate

    		CCR Metabolic Disease
    PF-0463481 succinate 是一种有效的具有口服活性的双效 CCR2/CCR5 拮抗剂，对人和啮齿类动物的 CCR2 效价相当 (rat IC50=20.8 nM)，对 CCR2 的效价是 CCR5 的 10-20 倍 (rat IC50=470 nM)。PF-0463481 succinate 安全、耐受性好，有潜力用于研究糖尿病肾病。
    PF-04634817 succinate
  • HY-B0193A
    Prazosin hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    		 Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride
  • HY-116149
    A-424274

    		Others Others
    A-424274 是一种α4β2神经元烟碱乙酰胆碱受体的正变构调节剂，具有提高镇痛药疗效的活性。A-424274可选择性增强α4β2受体上一系列烟碱乙酰胆碱受体激动剂的效力，在临床前模型中，与α4β2 PAM共同给药可显著提高临床耐受良好剂量的ABT-594在人类中的镇痛疗效。
    A-424274
  • HY-16712
    LDN-214117
    1 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC50 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC50 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。
    LDN-214117
  • HY-112163
    Zotatifin
    5 篇以上引用文献

    eFT226

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Zotatifin
  • HY-B0193AR
    Prazosin hydrochloride (Standard)

    		Adrenergic Receptor Autophagy Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    盐酸哌唑嗪 (标准品) Prazosin (hydrochloride) (Standard) 是 Prazosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 拮抗剂。 可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC50 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50 分别为 1.8 和 13 μM 。
    Prazosin hydrochloride (Standard)
  • HY-10122
    Silodosin
    4 篇文献验证

    KAD 3213; KMD 3213

    		 Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛 Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin
  • HY-B1895
    Levodropropizine

    (S)-(-)-Dropropizine; DF-526

    		 Histamine Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    左羟丙哌嗪 Levodropropizine (DF-526) 是一种具有口服活性的组胺受体抑制剂。Levodropropizine 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
    Levodropropizine
  • HY-10122S
    Silodosin-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor Endocrinology Cancer
    西洛多辛 d4 Silodosin-d4 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin-d4
  • HY-16487
    Temafloxacin

    TMFX; TA-167 free acid; A-62254 free acid

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    替马沙星 Temafloxacin (TMFX) 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。
    Temafloxacin
  • HY-113595
    Temafloxacin hydrochloride

    TMFX hydrochloride; TA-167; A-62254

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    Temafloxacin (TMFX) hydrochloride 是一种口服有效的喹诺酮类广谱抗菌剂。Temafloxacin hydrochloride 对下呼吸道和泌尿生殖道感染具有较好的耐受性。
    Temafloxacin hydrochloride
  • HY-121307
    Gliamilide

    		Others Metabolic Disease
    Gliamilide 是一种活性良好，耐受性强的磺酰脲类衍生物，具有非常短的血浆半衰期。Gliamilide 有望用于成年型糖尿病的研究。
    Gliamilide
  • HY-10122R
    Silodosin (Standard)

    		Adrenergic Receptor Bacterial Endocrinology Cancer
    西洛多辛(Standard) Silodosin (Standard)是 Silodosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (Ki=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，Ki 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。
    Silodosin (Standard)
  • HY-125999
    EPI-589

    		Others Neurological Disease
    EPI-589 是一种醌衍生物，是一种安全且耐受性良好的氧化还原酶 (oxidoreductase?enzyme) 抑制剂。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-B1895S
    Levodropropizine-d8

    (S)-(-)-Dropropizine-d8; DF-526-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Histamine Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    左羟丙哌嗪-d8 Levodropropizine-d8 是 Levodropropizine 氘代物。Levodropropizine (DF-526) 是组胺受体抑制剂。Levodropropizine (DF-526) 是一种有效的, 良好耐受性的镇咳剂。
    Levodropropizine-d8

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