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By Targets:	5-HT Receptor (2) Acyltransferase (3) Akt (1) Aldose Reductase (1) AMPK (3) Amylases (2) Antibiotic (1) AP-1 (1) Apoptosis (7) ATP Citrate Lyase (2) Autophagy (5) Bacterial (12) BCRP (2) Biochemical Assay Reagents (1) c-Myc (2) Calcium Channel (3) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (1) Caspase (4) Cholinesterase (ChE) (1) COX (2) CRFR (2) Cytochrome P450 (2) Dopamine Receptor (1) Dopamine Transporter (1) Drug Metabolite (2) Endogenous Metabolite (4) Enteropeptidase (2) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (1) FOXO (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) GABA Receptor (1) GCGR (3) GHSR (1) GLP Receptor (2) Glucosidase (4) GLUT (2) Glutaminase (1) GSK-3 (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Histamine Receptor (2) HIV Integrase (1) IKK (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) Lipase (1) MCHR1 (GPR24) (2) MetAP (1) Mitochondrial Metabolism (1) Neuropeptide FF Receptor (2) NF-κB (3) NO Synthase (2) OAT (2) Parasite (2) PARP (2) Phosphatase (2) PI3K (5) PPAR (10) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (3) Serotonin Transporter (1) Sirtuin (1) Thyroid Hormone Receptor (1) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1) Wnt (1) α-synuclein (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (32) Cardiovascular Disease (6) Infection (14) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (81) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

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抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

多肽产品

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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(±)-Evodiamine	Topoisomerase Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(±)-吴茱萸碱 (±)-Evodiamine，一种天然生物碱，是 Top1 的抑制剂。(±)-Evodiamine 具有抗炎、抗肥胖和抗肿瘤作用。(±)-Evodiamine 可通过诱导细胞凋亡抑制多种肿瘤细胞的增殖。

CB1 antagonist 4	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease
CB1 antagonist 4 (compound 8) 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。CB1 antagonist 4 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。CB1 antagonist 4 减少精神病副作用的倾向。

Fucoxanthin 5 篇以上引用文献 all-trans-Fucoxanthin	Bacterial PPAR c-Myc NO Synthase Caspase ERK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
岩藻黄质 Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。

Ro 23-7637	Others	Metabolic Disease
Ro 23-7637 是就具有口服活性的，有效用于减肥研究的化合物。

Hydroxycitric acid	Others	Metabolic Disease
羟基柠檬酸 Hydroxycitric acid 是一种天然抗肥胖剂，可以从 Garcinia gutmi-gutta (L.) Roxb 的果实中分离出来。

Salacinol	Lipase	Metabolic Disease
Salacinol 可从植物 Salacia reticulata 的根中分离得到。Salacinol 可抑制脂肪代谢酶，例如胰脂肪酶 (PL, IC₅₀=12.6 mg/L)、脂蛋白脂肪酶 (LPL, IC₅₀=13.6 mg/L) 和甘油磷酸脱氢酶 (GPDH)，增强脂肪分解，并在大鼠中表现出抗肥胖功效。

Ro 22-0654	Others	Metabolic Disease
Ro 22-0654 是一种有效的脂质合成抑制剂。Ro 22-0654 抑制肝脏脂肪酸合成并具有抗肥胖作用。

A 331440 hydrochloride	Histamine Receptor	Metabolic Disease
A 331440 hydrochloride 是一种组胺 H3 受体拮抗剂。A 331440 hydrochloride可有效且选择性地与人和大鼠组胺 H3 受体结合 (K_i≤25 nM)。 (K_i≤25 nM) 可用于抗肥胖研究。

BMS-814580	MCHR1 (GPR24)	Metabolic Disease
BMS-814580 是一种具有口服活性的、高效的 MCHR1 抑制剂，K_i 值为 16.9 nM。 BMS-814580 具有抗肥胖活性。

(1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate	Others	Metabolic Disease
(1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate，可从 Atractylodes lancea 中分离得到，显著抑制脂肪酶活性，IC₅₀ 值为 23.9 µg/mL。具有抗肥胖作用。

Fucoxanthin (Standard)	Bacterial PPAR c-Myc NO Synthase Caspase ERK	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
岩藻黄质 (Standard) Fucoxanthin (Standard) 是 Fucoxanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fucoxanthin (all-trans-Fucoxanthin) 是一种口服活性的海洋类胡萝卜素。Fucoxanthin 可用于肥胖症、抗糖尿病、抗氧化、炎症和癌症等研究。

Mifobate 1 篇文献验证 SR-202	PPAR	Metabolic Disease
Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC₅₀=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

DGAT-1 inhibitor 2 2 篇文献验证	Acyltransferase	Metabolic Disease
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂，具有减肥功效。

Mifobate (Standard)	PPAR	Metabolic Disease
Mifobate (Standard)是 Mifobate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mifobate (SR-202) 是一种有效且特异性的 PPARγ 拮抗剂，可选择性的抑制噻唑烷二酮 (TZD) 诱导的 PPARγ 转录活性 (IC₅₀=140 μM)。Mifobate 不影响 PPARα，PPARβ 或 FXR 的基础或配体刺激的转录活性。Mifobate 具有抗肥胖和抗糖尿病作用。

(-)-Cedrene 2 篇文献验证 α-cedrene	Bacterial	Infection Metabolic Disease Cancer
α-柏木烯 (-)-Cedrene (α-cedrene) 是雪松油中的一种倍半萜烯，具有抗白血病、抗菌和抗肥胖作用。

Cinnamyl Alcohol 2 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
肉桂醇 Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

Nomilin	Others	Metabolic Disease
诺米林 Nomilin 是从柑桔类提取物中获得的柠檬苦素类化合物。Nomilin 是一种抗肥胖症和降糖药。

Evodiamine 5 篇以上引用文献 (+)-Evodiamine; d-Evodiamine	Others	Cancer
吴茱萸碱 Evodiamine是从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。

TM-25659	Others	Metabolic Disease
TM-25659是具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。

Tesofensine NS-2330	Dopamine Transporter Serotonin Transporter	Metabolic Disease
Tesofensine (NS-2330) 是一种三元单胺再摄取抑制剂，可有效抑制神经递质多巴胺 (DA; IC₅₀=6.5 nM)、去甲肾上腺素 (NE;IC₅₀=1.7 nM) 和血清素 (5-HT;IC₅₀=11 nM) 在突触间隙中的再摄取，并具有作为抗肥胖剂的潜力。Tesofensine 是一种中枢神经系统作用的抗肥胖剂。

Kaempferol 3-sophoroside-7-glucoside	Others	Metabolic Disease
山柰酚-3-O-槐二糖-7-O-葡萄糖苷 Kaempferol 3-sophoroside-7-glucoside 是一种 Lycium chinense 叶中的生物活性成分，有抗肥胖活性。

23-epi-26-Deoxyactein 27-Deoxyactein	PPAR	Metabolic Disease Cancer
23-epi-26-Deoxyactein 是天然的、具有口服活性的抗肥胖和抗肿瘤作用的化合物。

Questinol	Others	Metabolic Disease
Questinol 是一种棕榈酸，可以从 Talaromyces stipitatus 中分离得到。Questinol 对斑马鱼幼鱼有显著的抗肥胖作用。

S-Methyl-L-cysteine L-S-Methylcysteine	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Metabolic Disease
S-甲基-L-半胱氨酸 S-Methyl-L-cysteine 是一种天然产物，同时为催化抗氧化系统中甲硫氨酸硫氧化物还原酶 A (MSRA) 的作用底物，具有抗氧化、神经保护及减肥的功效。

Pteryxin 1 篇文献验证 (+)-Pteryxin	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease Metabolic Disease
北美芹素 Pteryxin，白花前胡叶中的香豆素，具有抗肥胖作用。Pteryxin 是一种有效的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC₅₀ 的值为 12.96 μg/ml。

3-O-Dihydro-p-coumaroyltohogenol	Phosphatase	Metabolic Disease
3-O-Dihydro-p-coumaroyltohogenol 是一种 PTP1B 抑制剂 (IC₅₀=6.27 μM)，具有抗糖尿病和抗肥胖活性。

Human enteropeptidase-IN-2	Enteropeptidase	Metabolic Disease
Human enteropeptidase-IN-2 (compound 1c) 是一种高效的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-2 可用于抗肥胖研究。

hPL-IN-1	Others	Metabolic Disease
hPL-IN-1 (compound 2t) 是一种可逆的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂 (IC₅₀=1.86 μM)，可用于抗肥胖研究。

Pancreatic lipase-IN-2	Others	Metabolic Disease
Pancreatic lipase-IN-2 (compound 7r) 是一种有效的胰脂肪酶 (PL) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.67 μM，具有抗肥胖作用。

hPL-IN-2	Others	Metabolic Disease
hPL-IN-2 (compound 2u) 是胰脂肪酶 (Pancreatic lipase) 的强效、可逆、和非竞争性抑制剂 (IC₅₀: 1.63 μM)，可用于抗肥胖的研究。

Vutiglabridin HSG4112	Others	Metabolic Disease
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物，是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物，在减重功效和化学稳定性方面具有优势。

LY-79771 hydrochloride	Others	Metabolic Disease
LY-79771 hydrochloride是一种苯乙醇胺类减肥药，具有防止能量缺乏后脂肪反弹的功效。LY-79771 hydrochloride可有效帮助控制体重并促进代谢健康。

Gancaonin L	PPAR	Metabolic Disease
Gancaonin L 是一种异黄酮，可以从 Glycyrrhiza glabra 中分离出来。Gancaonin L 表现出显著的 PPAR-γ 配体结合活性。Gancaonin L 可用于抗糖尿病和抗肥胖研究。

1-Isomangostin	Others	Metabolic Disease
1-Isomangostin 是胰脂肪酶 (pancreatic lipase) 的抑制剂。1-Isomangostin 对猪胰脂肪酶有抑制作用，IC₅₀ 为 34.5 μM。1-Isomangostin 有抗肥胖活性。

Soyasaponin Ab 1 篇文献验证	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

Soyasaponin Aa	PPAR	Metabolic Disease
大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷，在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。

Platycodin D 5 篇文献验证	AMPK Wnt	Metabolic Disease
桔梗皂苷 D Platycodin D 是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为 AMPKα 的激活剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin 通路介导 Platycodin D 的抗成脂作用。

SIRT1 activator 3	Sirtuin	Metabolic Disease
SIRT1 activator 3 是一种有效的 SIRT1 激活剂，并以剂量依赖性方式抑制 TNF-α。SIRT1 activator 3 可用于肥胖或糖尿病相关的研究。

GLS1 Inhibitor-7	Glutaminase	Metabolic Disease Cancer
GLS1 Inhibitor-7 (compound 4d) 是 GLS1 抑制剂 (IC₅₀=46.7 μM)，具有潜在抗癌、抗衰老、抗肥胖特性。

Didesmethylsibutramine hydrochloride BTS 54-505	Drug Metabolite	Metabolic Disease
双去甲基西布曲明盐酸盐 Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合物)的伯胺代谢物。Didesmethylsibutramine 抑制 NMDA 诱发的活性。Didesmethylsibutramine 也是一种再摄取抑制剂。Didesmethylsibutramine 诱导产热。

Nomilin (Standard)	Others	Metabolic Disease
诺米林 (Standard) Nomilin (Standard) 是 Nomilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nomilin 是从柑桔类提取物中获得的柠檬苦素类化合物。Nomilin 是一种抗肥胖症和降糖药。

Evodiamine (Standard)	Others	Cancer
吴茱萸碱 (Standard) Evodiamine (Standard) 是 Evodiamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Evodiamine是从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性，比如抗炎，抗肥胖和抗肿瘤。

Cetilistat ATL-962	Others	Metabolic Disease
新利司他 Cetilistat (ATL-962) 是一种胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂，可作为有效的抗肥胖药。Cetilistat 抑制大鼠和人胰脂肪酶活性，IC₅₀ 分别为 54.8 nM 和 5.95 nM。

Secoisolariciresinol diglucoside 4 篇文献验证 (S,S)-SDG; (S,S)-LGM2605	Others	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
亚麻木酚素 Secoisolariciresinol diglucoside ((S,S)-SDG) 是全麦亚麻籽中的主要木脂素，具有抗炎，抗氧化，抗诱变，抗微生物，抗肥胖，降血脂和神经保护作用。

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

Chlorogenic acid 10 篇以上引用文献 3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Bacterial Influenza Virus Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
绿原酸 Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。

Cat. No.	Product Name

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,516 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,516 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1297

CRF(6-33)(human)	CRFR	Neurological Disease
CRF(6-33)(human) 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) 具有抗肥胖作用。

HY-P3291

Dapiglutide 1 篇文献验证 ZP7570	GCGR	Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全，并具有抗肥胖作用。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-P10397

YHIEPV rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2	Peptides	Neurological Disease Metabolic Disease
YHIEPV (rALP-2, Rubisco anxiolytic-like peptide 2) 是一种强效口服活性肽。YHIEPV 具有抗焦虑作用。YHIEPV 可增加瘦素敏感性，发挥其抗肥胖作用。

HY-P10377

GUB03385	Neuropeptide FF Receptor	Metabolic Disease
GUB03385 是一种长效 PrRP31 类似物。GUB03385 是 GPR10 (完全激动剂，EC₅₀：0.4 nM) 和 NPFF2R (部分激动剂，EC₅₀：20 nM) 的有效双重激动剂。GUB03385 具有抗肥胖作用。

HY-P1297A

CRF(6-33)(human) TFA	CRFR	Neurological Disease
CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与 CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W017212S

Methyl cinnamate-d7
Methyl cinnamate-d₇ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-W020183S

γ-Terpinene-d3
γ-Terpinene-d₃ 是氘代标记的 Cinnamyl Alcohol (HY-Y0078)。Cinnamyl Alcohol 从板栗花中分离得到的活性成分，抑制增加的 PPARγ 的表达，具有抗肥胖的作用。

HY-N0055S

Chlorogenic acid-13C3
Chlorogenic acid-¹³C₃ (Heriguard-¹³C₃; NSC-407296-¹³C₃) 是一种 ¹³C 标记的 Chlorogenic acid (HY-N0055)。Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 具有一些重要作用，如抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N4103

Fucosterol		胆固醇
Fucosterol 是一种甾醇，可分离自藻类、海藻或硅藻中。Fucosterol 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗脂肪、降低血液胆固醇、抗糖尿病和抗癌活性。Fucosterol 通过抑制 PPARα 和 C/EBPα 的表达调控脂肪生成，可用于抗肥胖试剂开发研究。

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