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neuroblastoma

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116

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

2

生化试剂

6

多肽产品

1

MCE 试剂盒

3

抗体抑制剂

21

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99757
    Nivatrotamab

    Hu3F8-BsAb

    		 CD2 CD3 Cancer
    Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
    Nivatrotamab
  • HY-154949
    WDR5-IN-6

    		WDR5 Cancer
    WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂，靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖，具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。
    WDR5-IN-6
  • HY-155962
    Tubulin polymerization-IN-47

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulinpolymerization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymerization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。
    Tubulin polymerization-IN-47
  • HY-122112
    CM572

    		Sigma Receptor Cancer
    CM572 是 Sigma-2 受体的选择性不可逆部分激动剂。 CM572 具有抗肿瘤活性。 CM572 可诱导剂量依赖性细胞死亡，在 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 7.6 μM。 CM572可用于神经母细胞瘤、乳腺癌等多种疾病的研究。
    CM572
  • HY-W650842
    Boc-Asp(OBzl)-CMK

    		Caspase Cancer
    Boc-Asp(OBzl)-CMK 是 IL-1 转换酶（ICE，caspase1）的抑制剂。Boc-Asp(OBzl)-CMK 可防止 CHP100 神经母细胞瘤细胞死亡，以及病毒外壳蛋白引起的 IL-1β 释放。
    Boc-Asp(OBzl)-CMK
  • HY-164461
    AZD6918

    		Trk Receptor Cancer
    AZD6918 是一种具有口服活性、选择性的 Trk 酪氨酸激酶抑制剂。AZD6918 单独使用时可诱导细胞死亡，并在体外减弱 BDNF/TrkB 诱导的 Etoposide (HY-13629) 保护作用。AZD6918 可用于神经母细胞瘤的研究。
    AZD6918
  • HY-158736
    Lyso-sulfatide (bovine) (ammonium)

    Psychosine 3′-O-sulfate ammonium; Psychosine 3′-sulfate ammonium

    		 Others Cancer
    Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物，作为细胞外信号，通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。
    Lyso-sulfatide (bovine) (ammonium)
  • HY-113915
    Kuguaglycoside C

    		Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。Kuguaglycoside C 还显着增加凋亡诱导因子 (AIF) 的表达和裂解。
    Kuguaglycoside C
  • HY-111899
    7-Ethoxyrosmanol

    		Others Cancer
    7-乙氧基迷迭香酚 7-Ethoxyrosmanol 是一种从 Salvia chamelaeagnea 中分离出的酚类二萜。7-Ethoxyrosmanol 在体外具有抗氧化活性和抗肿瘤作用。
    7-Ethoxyrosmanol
  • HY-102010
    Pancratistatin

    (+)-Pancratistatin

    		 Apoptosis Cancer
    Pancratistatin 是一种异喹啉生物碱，可以从蜘蛛兰 Hymenocallis littoralis 中分离。Pancratistatin 诱导人黑素瘤细胞凋亡。Pancratistatin 可用于神经母细胞瘤、白血病、和乳腺癌的研究。
    Pancratistatin
  • HY-155963
    Tubulin polymerization-IN-48

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymerization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC50 分别为 79 和 165 nM。
    Tubulin polymerization-IN-48
  • HY-139201
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)

    		Others Cancer
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 是一种人工合成的高分子基质，是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000) 可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP，而不影响PrPC。
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 30000-70000)
  • HY-139201A
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000)

    		Others Cancer
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 是一种人工合成的高分子基质，是神经细胞培养应用最广泛的基质之一。Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000) 可从朊病毒感染的 SN56 神经母细胞瘤细胞中去除蛋白酶 K 抗性的 PrP，而不影响PrPC。
    Poly-D-lysine hydrobromide (MW 70000-150000)
  • HY-158109
    M3554

    		Others Cancer
    M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC50 范围内。
    M3554
  • HY-17406
    Tolcapone
    2 篇文献验证

    Ro 40-7592

    		 COMT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease Cancer
    托卡朋 Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone
  • HY-164285
    MYX1715

    		ADC Cytotoxin N-myristoyltransferase Cancer
    MYX1715 是 N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 的抑制剂，KD 值为 0.09 nM。MYX1715 可抑制 LU0884 和 LU2511 的增殖，IC50 分别为 44 nM 和 9 nM。MYX1715 在小鼠模型中对神经母细胞瘤和胃癌表现出抗肿瘤活性。MYX1715 可用作 ADC 毒素。
    MYX1715
  • HY-15609
    AZD-3463

    ALK/IGF1R inhibitor

    		 IGF-1R Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    AZD-3463 (ALK/IGF1R inhibitor) 是一种具有口服活性的 ALK/IGF1R 抑制剂，对 ALK 作用的 Ki 值为 0.75 nM。AZD-3463 可诱导神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    AZD-3463
  • HY-156435
    tau protein/α-synuclein-IN-1

    		α-synuclein Neurological Disease
    tau protein/α-synuclein-IN-1 是 tau protein 和 α-synuclein 的双重抑制剂。tau protein/α-synuclein-IN-1 减少 M17D 神经母细胞瘤细胞 α-syn 包涵体的发育。tau protein/α-synuclein-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    tau protein/α-synuclein-IN-1
  • HY-157169
    IBL-302

    AMU302

    		 Pim mTOR Akt PI3K Cancer
    IBL-302 (AMU302) 是口服有效的 PIM 和 PI3K/AKT/mTOR 双信号抑制剂，具有抗乳腺癌和成神经细胞瘤活性。IBL-302 在裸鼠异种移植模型中表现出体内效力，抑制曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的耐药难题。IBL-302 还能增强常见细胞毒性化疗药物顺铂 (HY-17394)、阿霉素 (HY-15142A) 和依托泊苷 (HY-13629) 的效果。
    IBL-302
  • HY-12335
    UNC0379
    5 篇以上引用文献

    		 Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。
    UNC0379
  • HY-152032
    LSD1-IN-23

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-23 是赖氨酸特异性脱甲基酶 1 LSD1 的竞争性/非竞争性混合抑制剂。LSD1-IN-23 具有 LSD1 抑制活性，IC50 值为 0.58 μM。LSD1-IN-23 可用于神经母细胞瘤 (NB) 的研究。
    LSD1-IN-23
  • HY-12335A
    UNC0379 TFA

    		Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    UNC0379 TFA 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，KD 值 of 18.3 μM。UNC0379 TFA 可用于炎症癌症的研究，如肺纤维化，卵巢癌，神经母细胞瘤。
    UNC0379 TFA
  • HY-149234
    MAO-B-IN-18

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-18 是一种有效的选择性 MAO B 抑制剂，对 hMAO B 和 hMAO A 的 IC50 分别为 52 nM 和 14 μM。MAO-B-IN-18 对神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物中的过氧化氢损伤具有良好的细胞保护作用。
    MAO-B-IN-18
  • HY-133121
    WDR5-IN-1

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂，Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT)，IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集，并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。
    WDR5-IN-1
  • HY-13811
    NSC697923
    1 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Cancer
    NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
    NSC697923
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-11055
    KP 544

    		Others Neurological Disease
    KP 544 是一种强效的神经营养蛋白增强剂，能够增强神经生长因子 (NGF) 诱导的 PC12 细胞和 SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞的神经突起生长。KP 544 还增强胆碱乙酰转移酶 (choline acetyltransferase) 的活性。KP 544 以选择性方式参与 MAPK 下游的分化途径，放大神经生长因子和环磷酸腺苷的效应，同时具有神经保护作用。
    KP 544
  • HY-101453
    Ceefourin 1

    		Others Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-136910
    USP7-797

    USP7-IN-7

    		 Deubiquitinase Cancer
    USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC50=0.5 nmol/L)，具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平，从而增加 p53 的稳定性和活性，导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。
    USP7-797
  • HY-150772
    Tubulin/HDAC-IN-1

    		Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
    Tubulin/HDAC-IN-1
  • HY-N0303
    Idebenone
    5 篇以上引用文献

    		 Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌 Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone
  • HY-136453
    CR-1-31-B
    5 篇以上引用文献

    		 Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis Cancer
    CR-1-31-B 是一种合成的 Rocaglate 和一种有效的 eIF4A 抑制剂。CR-1-31-B 通过干扰 eIF4A 和 RNA 之间的相互作用，依次阻碍蛋白质合成过程中的起始，从而对 eIF4A 表现出强大的抑制作用。CR-1-31-B 扰乱恶性疟原虫 eIF4A (PfeIF4A) 与 RNA 的关联。CR-1-31-B 导致神经母细胞瘤和胆囊癌细胞凋亡。
    CR-1-31-B
  • HY-N0303R
    Idebenone (Standard)

    		Mitochondrial Metabolism Apoptosis Neurological Disease
    艾地苯醌(Standard) Idebenone (Standard)是 Idebenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idebenone，一种线粒体保护剂，具有神经保护功效，可用于研究阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病，可透过血脑屏障。Idebenone (氧化形式) 对星形胶质细胞匀浆中花生四烯酸的酶代谢具有抑制作用 (IC50=16.65 μM)。 Idebenone 是一种辅酶 Q10 类似物和抗氧化剂，在人多巴胺能神经母细胞瘤 SHSY-5Y 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptotic)。
    Idebenone (Standard)
  • HY-N2068
    Didymin
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Didymin
  • HY-17406S1
    Tolcapone-d4

    Ro 40-7592-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds COMT Amyloid-β Apoptosis Neurological Disease Cancer
    托卡朋 d4 Tolcapone-d4 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone (Ro 40-7592) 是一种选择性，有效的，具有口服活性的外周和中枢 COMT 抑制剂，在肝脏中对 COMT 的 IC50 为 773 nM。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂。Tolcapone 诱导氧化应激导致神经母细胞瘤细胞凋亡(apoptosis) 和抑制肿瘤生长。
    Tolcapone-d4
  • HY-W040073
    Nifurtimox

    		Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫 Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox
  • HY-117420
    CM764

    		Sigma Receptor Cancer
    CM764 是 sigma 受体 (sigma receptor) 的激活剂，对 sigma-1 受体和 sigma-2 受体的 Ki 分别为 86.6 和 3.5 nM。CM764 可增加细胞质钙离子含量、NAD+/NADH 和 ATP 的水平，并降低 ROS 的浓度。
    CM764
  • HY-120360
    CB-64D

    		Sigma Receptor Apoptosis Cancer
    CB-64D 是 sigma 受体 2 (sigma receptor 2) 和 sigma 受体 1 (sigma receptor 1) 的激动剂，Ki 分别为 16.5 和 3063 nM。CB-64D 可诱导癌细胞 SK-N-SH 细胞凋亡 (apoptosis)。
    CB-64D
  • HY-163089
    Anticancer agent 176

    		Others Cancer
    Anticancer agent 176 (Compoind 10α) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 176 对神经母细胞瘤表现出优异的体外细胞毒活性，IC50 值为 6.3 μM。
    Anticancer agent 176
  • HY-N10890
    Alpinoid D

    		Others Cancer
    Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物，可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Alpinoid D
  • HY-156796
    Akt/ROCK-IN-1

    		ADC Cytotoxin Neurological Disease Cancer
    Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 AKT/Rock-In-1 具有神经母细胞瘤的抗肿瘤活性。
    Akt/ROCK-IN-1
  • HY-N2068R
    Didymin (Standard)

    		Apoptosis Cancer
    Didymin (Standard) 是 Didymin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didymin 是一种黄酮苷，具有抗氧化和抗癌特性。Didymin 通过抑制神经母细胞瘤中的 N-Myc 和上调 RKIP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Didymin (Standard)
  • HY-111588
    Xanthoangelol
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Monoamine Oxidase Bacterial AMPK Caspase Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Xanthoangelol 可从Angelica keiskei 中分离得到，可抑制肥胖引起的炎症反应。Xanthoangelol 具有抗菌活性。Xanthoangelol 可抑制单胺氧化酶。Xanthoangelol 诱导神经母细胞瘤和白血病细胞凋亡。
    Xanthoangelol
  • HY-W040073S
    Nifurtimox-d4

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫-d4 Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox-d4
  • HY-126644
    Halocyamine B

    		Bacterial Fungal Infection Cancer
    Halocyamine B 对多种细菌和酵母具有抗菌活性。Halocyamine B 对培养的大鼠胎脑神经细胞、小鼠神经母细胞瘤细胞 N18 和人类肝癌细胞 HepG2 具有细胞毒性。
    Halocyamine B
  • HY-W040073R
    Nifurtimox (Standard)

    		Parasite Lactate Dehydrogenase Infection Cancer
    硝呋替莫(Standard) Nifurtimox (Standard)是 Nifurtimox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。
    Nifurtimox (Standard)
  • HY-163739
    LETC

    		α-synuclein Neurological Disease
    LETC 是一种具有口服活性的 α-突触核蛋白 (α-Syn) 聚集抑制剂，在转染的 DH60.21 神经母细胞瘤细胞中的 EC50 为 66 nM。LETC 可以透过血脑屏障，可用于研究突触核蛋白病。
    LETC
  • HY-14776
    Quarfloxin
    5 篇以上引用文献

    CX-3543

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC50 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。
    Quarfloxin
  • HY-N2166
    Tomatine

    α-Tomatine; Lycopersicin; Tomatin

    		 Proteasome Apoptosis Neurological Disease
    番茄素 Tomatine 是在番茄植物 (Lycopersicon esculentum Mill.) 中发现的一种糖苷生物碱。Tomatine 以 RIP1 激酶和 caspase 非依赖性的方式引发神经毒性。Tomatine 促进神经母细胞瘤细胞中核凋亡诱导因子 (AIF) 的上调。Tomatine 还抑制 20S 蛋白酶体 (proteasome) 活性。
    Tomatine
  • HY-118974
    PD-151307

    		Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    PD-151307 是一种的 N 型钙离子通道拮抗剂，在 IMR-32 人神经母细胞瘤细胞中具有显著抑制作用，IC50 为 0.32 µM。PD-151307 可用于抗癌、抗癫痫和神经疼痛领域研究。
    PD-151307

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