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By Targets:	5 alpha Reductase (3) Aldose Reductase (19) Dihydrofolate reductase (DHFR) (10) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (14) 17β-HSD (1) Acetyl-CoA Carboxylase (1) ADC Cytotoxin (4) Adenosine Receptor (1) Antibiotic (10) Antifolate (21) Apoptosis (16) Autophagy (12) Bacterial (25) Biochemical Assay Reagents (3) Calcium Channel (4) CDK (1) CFTR (1) Cytochrome P450 (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Metabolite (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (6) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (2) Fluorescent Dye (6) Fungal (2) Glucosidase (1) GSNOR (1) HBV (1) HCV (2) HIV Protease (2) Influenza Virus (4) Isotope-Labeled Compounds (3) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) PDI (1) PKC (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (1) Thymidylate Synthase (1) TrxR (5) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (20) Endocrinology (4) Infection (34) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (25) Neurological Disease (8)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)

155

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Targets Recommended: Glutathione Reductase Aldose Reductase Dihydrofolate reductase (DHFR) 5 alpha Reductase HMG-CoA Reductase (HMGCR)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-155107

ND-011992	Mitochondrial Metabolism Bacterial	Infection
ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂，靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo₃ 氧化酶(bo3 oxidase)，以及 bd-I 氧化酶 (bd-I* oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases)，IC₅₀ 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。

HY-N0352

Tuberostemonine	Parasite	Infection
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-B1189S

Meglutol-d3 Dicrotalic acid-d₃; 3-Hydroxy-3-methylglutaric acid-d₃	Autophagy HMG-CoA Reductase (HMGCR) Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
美格鲁托-d₃ Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Biochemical Assay Reagents	Others
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

HY-19581

Baquiloprim	Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林 Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-19581R

Baquiloprim (Standard)	Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林 (Standard) Baquiloprim (Standard)是 Baquiloprim 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-N1322

Sanggenol A	Others	Others
Sanggenol A 可作为肠道微生物硝化还原酶 EcNfsA 和 EcNfsB 介导的硝基呋喃酮还原的双重抑制剂。此外，Sanggenol A 对肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶也具有有效的抑制作用。

HY-105217

Turosteride FCE 26073	5 alpha Reductase	Metabolic Disease
Turosteride 是一种选择性 5 alpha-reductase 抑制剂，对人和大鼠前列腺 5 alpha-还原酶的 IC₅₀ 值分别为 55 和 53 nM。Turosteride 可以减轻前列腺和精囊的重量。

HY-19581S

Baquiloprim-d6	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Bacterial	Infection
巴喹普林-d₆ Baquiloprim-d₆ 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-163292

Antibacterial agent 180	Bacterial Parasite	Infection
Antibacterial agent 180 (15g) 是一种I型硝基还原酶 (TcNTR I) 的底物，是一种潜在的抗锥虫药物。Antibacterial agent 180 (15g) 对鼠伤寒沙门氏菌菌株 (TA98、TA100和TA102) 表现出非诱变的潜力.

HY-19284

FR-146687 FK 687; TF 505	5 alpha Reductase	Endocrinology
FR-146687 (FK 687) 是一种选择性且具有口服活性的 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂，对大鼠和人类 5α-还原酶的 IC₅₀ 分别为 1.7 nM 和 4.6 nM。FR-146687 对其他类固醇氧化还原酶没有抑制作用。

HY-W052512

Antitrypanosomal agent 1	Parasite	Infection
1-(3,4-二氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙-1-酮盐酸盐 Antitrypanosomal agent 1 是一种有效的，选择性锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。Antitrypanosomal agent 1 抑制谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase)，IC₅₀ 为 64.8 μM；抑制布氏锥虫，EC₅₀ 为 1 μM。Antitrypanosomal agent 1 具有抗锥虫活性。

HY-135402

2'-Ethyl Simvastatin	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Cardiovascular Disease Cancer
2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物，有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。

HY-16152

Crilvastatin PMD 387	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
Crivastatin (PMD 387) 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

HY-N12472

Floramanoside C	Aldose Reductase	Others
Floramanoside C 具有 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼清除和醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制活性。

HY-108251

Methotrexate metabolite 1 篇文献验证 DAMPA	Antifolate Drug Metabolite Dihydrofolate reductase (DHFR) Parasite	Infection Inflammation/Immunology
甲氨蝶呤EP杂质E Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (Folic acid (HY-16637)) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。Methotrexate metabolite 是一种抗疟剂，在生理叶酸作用下抑制寄生虫 (parasite) 生长，对抗叶酸敏感菌株和高耐药菌株的 IC₅₀ 分别为 446 nM 和 812 nM。Methotrexate metabolite 有望用于炎症领域研究。

HY-D1253

TP-TRFS	TrxR	Neurological Disease
TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。

HY-144071

MurB-IN-1	Others	Infection
MurB-IN-1 (化合物 44) 是一种 UDP-N-乙炔醇丙酮基葡糖胺还原酶 (MurB) 的抑制剂，K_d 值为 3.57 μM。MurB 是一种导致死亡的机会性感染因子。

HY-W003561

DHFR-IN-3	Antifolate Parasite	Infection
DHFR-IN-3 是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，作用于大鼠肝脏和 P. carinii DHFR 的 IC₅₀ 值分别是 19 μM 和 12 μM。

HY-16166

Dalvastatin RG-12561	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Inflammation/Immunology
Dalvastatin (RG-12561) 是 HMG-CoA 还原酶 (HMG-CoA reductase) 的抑制剂，可以降低固醇合成。

HY-A0005

Clofarabine 4 篇文献验证	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
氯法拉滨 Clofarabine是一种用于癌症研究的核苷类似物，是一种有效的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂 (IC₅₀=65 nM)。

HY-100622

Ro 20-0657/000	Bacterial	Infection
Ro 20-0657/000 是 Trimethoprim 的代谢产物。Trimethoprim 是一种二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂，在人类和兽医学中用作抗菌剂。

HY-136346

2-Hydroxy atorvastatin lactone	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
2-Hydroxy atorvastatin lactone 是 Atorvastatin 的代谢产物。2-Hydroxy atorvastatin lactone 是一种口服活性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。

HY-117570

KSC-34	PDI	Neurological Disease
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-115940

Aldose reductase-IN-2	Aldose Reductase	Metabolic Disease
Aldose reductase-IN-2 (Compound 5f) 是一种有效的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。Aldose reductase-IN-2 具有抗氧化能力。Aldose reductase-IN-2 是一种很有前途的抗糖尿病并发症活性分子。

HY-N7962

Cornoside	Aldose Reductase	Inflammation/Immunology
山楂苷 Cornoside 是一种酚类糖苷，对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 150 μM。

HY-143228

SH-42	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
SH-42 是一种有效和选择性的人Δ²⁴-脱氢胆固醇还原酶 (DHCR24) 抑制剂，IC₅₀ 值为 42 nM。SH-42 可导致小鼠血浆去甾醇水平显着增加。

HY-108534

PMX464 AW 464	TrxR	Inflammation/Immunology Cancer
PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉，是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。

HY-W041498

4-O-Methyldopamine hydrochloride	Others	Neurological Disease
4-O-Methyldopamine hydrochloride 是一种儿茶酚胺化合物，对二氢蝶啶还原酶 (dihydropteridine reductase)具有一定的抑制作用。

HY-122439

Lovastatin acid Mevinolinic acid; MSD803	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Drug Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
Lovastatin acid (Mevinolinic acid) 是 Lovastatin 的活性代谢物，是一种有效的竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-111008

Trimidox VF-233	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox 抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-124350

10-Formylfolic acid	Antifolate Dihydrofolate reductase (DHFR)	Cancer
10-Formylfolic acid 是二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 的有效抑制剂。10-Formylfolic acid 可用作白血病的早期指标。

HY-149679

PROTAC eDHFR Degrader-2	PROTACs Bacterial	Cancer
PROTAC eDHFR Degrader-2 (compound 7b) 是靶向大肠杆菌二氢叶酸还原酶 (eDHFR) 的有效降解剂，可以将 eDHFR 标记蛋白稳健地降解。

HY-131501

Menaquinone 9	Others	Metabolic Disease
Menaquinone 9 是一种 Vitamin K2 (HY-109569) 类似物。Menaquinone 9 可作为血栓形成剂和硝酸还原酶中的功能性电子传递成分。

HY-111008A

Trimidox hydrochloride VF-233 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Trimidox hydrochloride (VF-233) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂，具有抗白血病活性。Trimidox hydrochloride抑制人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的生长，IC₅₀ 为 35 μM。

HY-161292

DHFR-IN-16	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-16 (compound 8d) 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂 (IC₅₀=0.199 μM)，可用于抗感染的研究。

HY-160611

TgENR-IN-1	Bacterial	Infection
TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR) 的抑制剂，在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫组织中表现出毒性，IC₅₀ > 10 μM。

HY-W855075A

Methyl coenzyme M ammonium	Others	Others
甲基辅酶M 铵盐甲基辅酶 M 在甲基辅酶 M 还原酶 (Methyl-coenzyme M Reductase) 的催化下可以在产甲烷、 ANME-1 和 ANME-2 古菌中可逆合成甲烷。

HY-131501R

Menaquinone 9 (Standard)	Others	Metabolic Disease
Menaquinone 9 (Standard)是 Menaquinone 9 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Menaquinone 9 是一种 Vitamin K2 (HY-109569) 类似物。Menaquinone 9 可作为血栓形成剂和硝酸还原酶中的功能性电子传递成分。

HY-123672

Lovastatin hydroxy acid sodium Mevinolinic acid sodium	HMG-CoA Reductase (HMGCR)	Metabolic Disease
洛伐他汀羟酸钠盐 Lovastatin hydroxy acid sodium (Mevinolinic acid sodium) 是 HMG-CoA 还原酶的高效抑制剂，K_i 为 0.6 nM。

HY-136279

TrxR inhibitor D9	Apoptosis	Cancer
TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，EC₅₀ 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。

HY-D1267

PAO-Nap	Apoptosis	Cancer
PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。

HY-115640

TRFS-green 3 篇文献验证	TrxR	Others
TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针，用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后，最大吸光度约为 440 nm。

HY-D1250

Mito-TRFS	Fluorescent Dye	Cancer
Mito-TRFS 是首个off-on 探针，可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。

HY-D1255

Sel-green	Fluorescent Dye	Cancer
Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

HY-N10184

Paecilaminol FKI-0550	Others	Infection
Paecilaminol (FKI-0550) 是有效的 NADH 富马酸还原酶 (NADH-fumarate reductase) 抑制剂。Paecilaminol 对 Ascaris suum 的 NADH 富马酸还原酶的 IC₅₀ 值为 5.1 μM。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine Rhetsinine	Aldose Reductase	Inflammation/Immunology
Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

HY-N10076

Ganomycin I	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease	Infection Metabolic Disease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D1250

Mito-TRFS	Fluorescent Dyes/Probes
Mito-TRFS 是首个off-on 探针，可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。

HY-D1255

Sel-green	Fluorescent Dyes/Probes
Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针，用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量，并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。

HY-D1257

Msr-Ratio Msr-green	Fluorescent Dyes/Probes
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。

HY-128369

Acid Yellow 36 Metanil Yellow	Dyes
Acid Yellow 36 (Metanil Yellow)，一种偶氮染料和 pH 指示剂，Acid Yellow 36 的 pH 值从 1.2 到 2.3 时，颜色从红色变为变为黄色。Acid Yellow 36 用于皮革、造纸和纺织工业。Acid Yellow 36 是 P-450 特异性同工酶和胞浆酶的双功能诱导剂。

HY-D1252

Fast-TRFS 2 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Fast-TRFS 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的选择性超快荧光探针。Fast-TRFS 可用于对活细胞中的 TrxR 活性进行成像。

HY-D1256

Msr-blue	Fluorescent Dyes/Probes
Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针，具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。

HY-D0064

6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid	Dyes
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用，IC₅₀ 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。

HY-D1251

TRFS-red	Fluorescent Dyes/Probes
TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针，对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114294A

DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate HMG-CoA disodium hydrate	Enzyme Substrates
DL-3-羟基-3-甲戊二酰辅酶A二钠水合物 DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium hydrate 是 HMG 辅酶 A 的二钠盐化合物，是合成萜烯、酮体的关键中间体。DL-3-Hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A disodium 在体内参与酯类代谢，是胆固醇合成的前体，可耦连 LDL 受体调节胆固醇合成。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4028

Herpes virus inhibitor 1	Virus Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 1 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 1 抑制病毒复制。

HY-P4030

Herpes virus inhibitor 2	HIV Protease	Infection
Herpes virus inhibitor 2 是一种疱疹病毒抑制剂，可破坏疱疹病毒核糖核苷酸还原酶的四级结构。Herpes virus inhibitor 2 抑制病毒复制。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0352

Tuberostemonine	Infection Alkaloids other families Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields	Parasite
对叶百部碱 Tuberostemonine 是一种生物碱，是一种抗疟疾剂 (antimalarial) ，可靶向恶性疟原虫铁氧还蛋白-NADP⁺还原酶 (pfFNR)。

HY-134421

2-Butenoyl coenzyme A lithium	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
2-巴豆酰辅酶A 锂盐 2-Butenoyl coenzyme A (lithium)，一种活性化合物，可用作如恶性疟原虫烯酰基- ACP 还原酶和其他烯酰基 -CoA 还原酶的底物。2-Butenoyl coenzyme A lithium 可作为底物类似物用于对 β-羟酰基-酰基载体蛋白 (ACP) 脱水酶 (FabZ) 进行动力学研究。

HY-N1322

Sanggenol A	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Moraceae Morus alba Linn.	Others
Sanggenol A 可作为肠道微生物硝化还原酶 EcNfsA 和 EcNfsB 介导的硝基呋喃酮还原的双重抑制剂。此外，Sanggenol A 对肠道细菌β-葡萄糖醛酸酶也具有有效的抑制作用。

HY-N12472

Floramanoside C	Malvaceae Structural Classification Flavonols Flavonoids Source classification Abelmoschus manihot (Linn.) Medicus Plants	Aldose Reductase
Floramanoside C 具有 2,2-二苯基-1-三硝基苯肼清除和醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制活性。

HY-N7962

Cornoside	Phyla nodiflora (L.) E. L. Greene Quinones Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Benzene Quinones Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Aldose Reductase
山楂苷 Cornoside 是一种酚类糖苷，对大鼠晶状体醛糖还原酶 (AR) 具有抑制作用，IC₅₀ 值为 150 μM。

HY-N10184

Paecilaminol FKI-0550	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Others
Paecilaminol (FKI-0550) 是有效的 NADH 富马酸还原酶 (NADH-fumarate reductase) 抑制剂。Paecilaminol 对 Ascaris suum 的 NADH 富马酸还原酶的 IC₅₀ 值为 5.1 μM。

HY-N2494

Hydroxyevodiamine Rhetsinine	Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Indole Alkaloids	Aldose Reductase
Hydroxyevodiamine (Rhetsinine) 对醛糖还原酶的抑制作用的 IC₅₀ 数值为 24.1 μM。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N9335

Myrciacetin	Flavonoids Rhododendron dauricum Linn. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Ericaceae	Aldose Reductase
Myrciacetin 是一种黄酮类化合物。Myrciacetin 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (aldose reductase) 有抑制作用，IC₅₀ 为 13 μM 。

HY-N9484

Menthofuran	Natural Products Classification of Application Fields Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Disease Research Fields	Drug Metabolite
Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。

HY-129605

Ferulenol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism
Ferulenol，倍半萜烯丙基香豆素衍生物，在泛醌循环水平上特异性抑制琥珀酸泛醌还原酶。 Ferulenol 具有良好的抗分枝杆菌活性和止血作用。

HY-W327449

Feruloylputrescine	Structural Classification Monophenols Gramineae Source classification Phenols Oryza sativa L. Plants	Others
Feruloylputrescine 是一种具有口服活性的存在于柑橘类植物中的酚酰胺，通过 L-精氨酸脱羧形成。Feruloylputrescine 抑制单加氧酶 (cntA) 和还原酶 (cntB) 以及三甲胺的产生。Feruloylputrescine 可用于代谢疾病与心血管疾病研究。

HY-14769

Folitixorin 1 篇文献验证 5,10-Methylenetetrafolate; ANX-510 free acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Folitixorin (5,10-methylenetetrahydrofolate) 是一种辅助因子和亚叶酸的类似物。Folitixorin 是一种在辅助肿瘤研究中调节 5-FU 细胞毒性的有潜力的试剂。

HY-122917

Danshenol A	Terpenoids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Diterpenoids Plants	Aldose Reductase Reactive Oxygen Species
丹参醇A Danshenol A 是一种松香类二萜类化合物，是一种醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Danshenol A 可以通过直接清除 ROS 来保护内皮细胞免受氧化应激。Danshenol A 具有抗炎和抗肿瘤特性，可用于动脉粥样硬化研究。

HY-N9903

Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol TDDC	Source classification Epimedium grandiflorum C. Morren Plants Berberidaceae	Others
四氢去氢二愈创木基醇 Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol (TDDC) 是一种二氢脱氢二柏醇在苯基香豆素苄基醚还原酶的催化下的还原产物。Tetrahydrodehydrodiconiferyl alcohol 可以从原木质素的氢解产物中分离得到。

HY-113342

7-Ketocholesterol 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite p38 MAPK
7-Ketocholesterol 是胆固醇氧化产物，广泛存在于动脉粥样硬化斑块中，比胆固醇具有更强的致动脉粥样硬化作用。7-Ketocholesterol 能够抑制胆汁酸和胆固醇的合成限速酶，如胆固醇 7α-羟化酶和 HMG-CoA 还原酶。7-Ketocholesterol 在体内外具有促炎作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N9898

Sinocrassoside C1	Structural Classification Sinocrassula indica (Decne.) Berger Flavonoids Flavones Source classification Crassulaceae Plants Saccharides Monosaccharides	Others
Sinocrassoside C1 是从 Sinocrassula indica (Crassulaceae) 全株甲醇提取物中分离得到的天然化合物。

HY-113377

L-Glyceric acid	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-甘油酸 L-Glyceric acid 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。

HY-113377A

L-Glyceric acid sodium	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-甘油酸钠盐 L-Glyceric acid sodium 是一种主要的尿代谢产物，在罕见的遗传性代谢疾病 L-甘油酸尿症中积累。L-Glyceric acid sodium 可用于诊断 2 型原发性高草酸尿症 (PH2)，可用来区分 PH1 和 PH2 疾病。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-122963

Danshenol B	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Artemisia austriaca Jacq. Diterpenoids Plants	Adenosine Receptor
Danshenol B 是一种二萜类化合物。Danshenol B 具有很强的醛糖还原酶 (AR) 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.042μM。Danshenol B 可用于代谢异常导致的糖尿病相关并发症的研究，如白内障、视网膜病变、神经病变、肾病。

HY-N0033

Poliumoside 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Callicarpa formosana Rolfe Plants Simple Phenylpropanols Verbenaceae Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Phenylpropanoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Brandisia hancei Hook. f.	Aldose Reductase
金石蚕苷 Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC₅₀ 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

HY-N0033R

Poliumoside (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Verbenaceae Source classification Phenols Polyphenols Scrophulariaceae Callicarpa formosana Rolfe Phenylpropanoids Plants Brandisia hancei Hook. f.	Aldose Reductase
金石蚕苷 (Standard) Poliumoside (Standard) 是 Poliumoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Poliumoside，是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ，IC₅₀ 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1189S

Meglutol-d3
Meglutol-d₃ 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。

HY-14519S1

Methotrexate-d3 diammonium

Methotrexate-d₃ diammonium 是 Methotrexate diammonium 的氘代物。Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate 也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

HY-14664AS

Fluvastatin-d6 sodium
Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 Fluvastatin sodium (HY-14664A) 的氘代标记化合物。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。

HY-B0245S

Busulfan-d8
Busulfan-d₈ 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂，通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶，也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。

HY-19581S

Baquiloprim-d6
Baquiloprim-d₆ 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-W003972S1

2,6-Dimethoxyphenol-d6
2,6-Dimethoxyphenol-d₆ 是氘代标记的 Menthofuran (HY-N9484)。Menthofuran 是 (R)-(+)-Pulegone 的毒性代谢物。Menthofuran 通过控制下游单萜还原酶来调控薄荷精油的生物合成。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-117570

KSC-34		炔烃
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂，是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂，IC₅₀ 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。KSC-34 在复杂蛋白质组中对 PDIA 表现出选择性。KSC-34 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-10446

Pralatrexate 5 篇以上引用文献		炔烃
Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-135957

2'-Azido-2'-deoxyuridine N3dUrd		叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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