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tumor metastasis

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By Targets:	ADC Antibody (1) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Antibiotic (4) Apoptosis (16) Arp2/3 Complex (1) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (6) Bcl-2 Family (2) c-Met/HGFR (1) Carbonic Anhydrase (1) Cathepsin (2) CCR (2) CD73 (7) DNA/RNA Synthesis (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (2) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) FGFR (2) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) FXR (1) Galectin (1) Glycosyltransferase (1) GnRH Receptor (2) HDAC (4) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) Influenza Virus (2) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Kisspeptin Receptor (2) LPL Receptor (1) MARCKS (2) Microtubule/Tubulin (3) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (10) NF-κB (2) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKC (3) PPAR (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (2) Ras (1) Reactive Oxygen Species (2) ROCK (2) Sialyltransferase (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Smo (2) Src (1) STAT (6) TROP2 (1) VEGFR (3) Wnt (1) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (103) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (6) Infection (8) Inflammation/Immunology (15) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 磷脂 (1)

101

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

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抗体

寡核苷酸

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Targets Recommended: TNF Receptor BRK

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-149482

LN5P45	Cathepsin	Cancer
LN5P45 是一种 OTUB2 抑制剂 (IC₅₀: 2.3 μM)。LN5P45 诱导 OTUB2 在赖氨酸 31 位点上单泛素化。LN5P45 可用于肿瘤进展和转移的研究。

HY-13459

PF-5274857	Smo	Cancer
PF-5274857 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-N7486

Chamaejasmenin B	Others	Cancer
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。

HY-115492

NSC668394 1 篇文献验证	PKC	Cancer
NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，K_d 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。

HY-116828

ARI-3531	Prolyl Endopeptidase (PREP)	Cancer
ARI-3531 (compound 22) 是一种具有选择性的脯氨酰寡肽酶 (PREP) 抑制剂 (K_i=0.73 nM)。ARI-3531 可用于肿瘤侵袭和转移的研究。

HY-169084

ST-IN-1	Glycosyltransferase	Cancer
ST-IN-1 (compound (R)-1) 是一种选择性的 ST 抑制剂 (K_i=70 nM, rat a-2,6-ST; K_i=19 nM, hST6GAL1)，具有抗肿瘤活性。ST-IN-1 通过对肿瘤细胞表面的去脂化，来抑制肿瘤生长和转移。

HY-147594

CD73-IN-13	CD73	Cancer
CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A，化合物 7)。

HY-155523

Tubulin/HDAC-IN-2	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) 是 Tubulin 和 HDAC 的双重抑制剂，对HDAC1/2/3/6 的 IC₅₀ 分别为 0.403 μM、0.591μM、3.552μM、0.459μM。Tubulin/HDAC-IN-2 阻断细胞周期停滞在 G2 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-2 抑制血肿和实体瘤细胞的生长，减少肿瘤转移，还抑制肝肿瘤同种异体移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-13459A

PF-5274857 hydrochloride	Smo	Cancer
PF-5274857 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 Smo 拮抗剂，IC₅₀ 值为 5.8 nM，K_i 值为 4.6 nM。PF-5274857 hydrochloride 有潜力用于包括激活的 Hh 途径驱动的脑肿瘤和脑转移在内的多种肿瘤的研究。

HY-15782

YH16899	Others	Cancer
YH16899 结合赖氨酰-tRNA 合成酶 (KRS)，并抑制 KRS 的膜易位。YH16899 损害 KRS 与 67LR 的相互作用。YH16899 抑制小鼠模型中的肿瘤转移。

HY-163548

SPP-002	Sialyltransferase	Cancer
SPP-002 是一种硫酸酯类似物，作为一种潜在的 Sialyltransferase (ST) 抑制剂。SPP-002 能够选择性地抑制 N-糖链唾液酸化，其抑制效力至少比未修饰的亲本胆酸 (LCA) 提高了一个数量级。SPP-002 通过抑制整合素/FAK/Paxillin 信号通路，减少肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。SPP-002 可用于肿瘤转移的研究。

HY-147593

CD73-IN-12	CD73	Cancer
CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物（提取自专利 CN114437038A，化合物 9）。

HY-147588

CD73-IN-7	CD73	Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。

HY-147589

CD73-IN-8	CD73	Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。

HY-147590

CD73-IN-9	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。

HY-147592

CD73-IN-11	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。

HY-147591

CD73-IN-10	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。

HY-123130

ABT-770	MMP	Cancer
ABT-770 (compound 11) 是一种高选择性和口服活性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2 (IC₅₀=4 nM) 具有超过 1000 倍的选择性相比于 MMP-1 (IC₅₀=4600 nM)。ABT-770 可用于肿瘤生长、侵袭和转移的研究。

HY-P1022

Kisspeptin-54(human) 1 篇文献验证 Metastin(human)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-P1022A

Kisspeptin-54(human) TFA 1 篇文献验证 Metastin(human) TFA	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-119217

AZ084 2 篇文献验证	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
AZ084 是一种具有口服活性的选择性 CCR8 的变构拮抗剂，其K_i 值为 0.9 nM。AZ084 可通过下调 Treg 的分化来抑制免疫耐受性 PMN 的形成和肿瘤细胞在肺部的转移。AZ084 可用于哮喘和癌症的研究。

HY-121524

DJ101	Microtubule/Tubulin	Cancer
DJ101 是一种有效且代谢稳定的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。DJ101 以秋水仙碱结合位点为靶点，克服紫杉烷抗性。DJ101 还能抑制黑色素瘤的生长和肺转移。DJ101 可用于前列腺癌研究。

HY-147041

Selvigaltin GB1211	Galectin	Inflammation/Immunology Cancer
Selvigaltin (GB1211) 是具有口服活性的 galectin-3 抑制剂，在兔子中其 IC₅₀ 值为 12 nM，具有抗肿瘤活性。Selvigaltin 可以降低肝脏中 galectin-3 的水平，并减少肝功能 (AST, ALT, 胆红素)，炎症 (细胞灶) 和纤维化 (PSR, SHG) 的生物标志物，同时降低几种关键炎症和纤维化生物标志物 (IL6, TGFβ3, SNAI2, 胶原蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Selvigaltin 恢复 T 细胞活性，并减少肿瘤和转移。

HY-110243

CAIX Inhibitor S4 1 篇文献验证	Carbonic Anhydrase	Cancer
CAIX Inhibitor S4 是一种有效和选择性的碳酸酐酶 IX/XII (CA IX/XII) 的抑制剂，K_i 值分别为 7 nM 和 2 nM。CAIX Inhibitor S4 还抑制 CA II 和 CA I (K_i=546 nM, 5600 nM)。CAIX Inhibitor S4 可以抑制原位 MDA-MB-231 小鼠模型中肺转移的数量，而不影响原发肿瘤的生长。

HY-143407

FAK-IN-3	FAK	Cancer
FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。

HY-116399

MMP-2/MMP-9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/MMP-9-IN-1 是一种具有口服有效的高选择性 IV 型胶原酶 (MMP-9 和 MMP-2) 抑制剂，对 MMP-9 和 MMP-2 的 IC₅₀ 分别为 0.24 和 0.3 1μM。MMP-2/MMP-9-IN-1 在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，可用于癌症研究。

HY-142965

HDAC-IN-28	HDAC	Cancer
HDAC-IN-28是一种新型的HDAC抑制剂，对肿瘤生长和转移有很强的抑制作用

HY-W088100

Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin N-Boc-N'-trityl-D-asparagine; Boc-D-Asn(Trt)-OH	Amino Acid Derivatives	Cancer
Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin (N-Boc-N'-trityl-D-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有极好的肿瘤转移抑制或肿瘤生长抑制活性的转移抑制素 (MS) 衍生物。

HY-126730

Rubratoxin A	Phosphatase	Cancer
Rubratoxin A 是一种天然的真菌毒素，是蛋白质磷酸酶2A (PP2A) 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 170 nM。在小鼠中，Rubratoxin A 可抑制肿瘤转移并减小原发肿瘤体积。

HY-13648

Incyclinide 5 篇以上引用文献 CMT-3; COL-3	MMP	Cancer
Incyclinide (CMT-3, COL-3) 是一种基质金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，抑制血管生成，肿瘤生长和侵袭以及转移。

HY-B1436

Nifuroxazide 1 篇文献验证	STAT Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硝呋齐特 Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。Nifuroxazide 是一种口服硝基呋喃类抗生素。

HY-N4109

Decursinol	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-155062

IR-251	Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species β-catenin Fluorescent Dye PPAR	Cancer
IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体，导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生，进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。

HY-16516

Vitamin CK3	Others	Cancer
维生素CK3 Vitamin CK3 是维生素 C 和维生素 K3 的组合 (Vitamin C sodium: Vitamin K3 sodium 为 100:1) ，已被证明可抑制肿瘤生长和在肺部的转移。

HY-B1436S

Nifuroxazide-d4	STAT Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硝呋齐特 d₄ Nifuroxazide-d₄ 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436S1

Nifuroxazide-13C6	Isotope-Labeled Compounds STAT Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硝呋齐特-¹³C₆ Nifuroxazide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436R

Nifuroxazide (Standard)	STAT Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
硝呋齐特(Standard) Nifuroxazide (Standard)是 Nifuroxazide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-P10218

MANS peptide	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-120046

YF479	HDAC	Cancer
YF479 是一种有效的组蛋白去乙酰化酶 (histone deacetylase) 抑制剂。YF479 降低细胞活力，抑制集落形成和肿瘤细胞运动。YF479 显着抑制乳腺肿瘤的生长和转移。YF479具有乳腺癌临床试验研究的潜力。

HY-A0096

Iloprost 4 篇文献验证 Ciloprost; ZK 36374	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology Cancer
伊洛前列素 Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。

HY-125506

NP-G2-044 4 篇文献验证	Others	Cancer
NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂，IC₅₀ 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。

HY-N4109R

Decursinol (Standard)	Others	Inflammation/Immunology Cancer
Decursinol (Standard) 是 Decursinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-107999

CADD522 3 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
CADD522 是一种 RUNX2-DNA 结合抑制剂 (下调 RUNX2 介导的下游靶基因的转录)，其 IC₅₀ 值为 10 nM。CADD522 还可通过增加线粒体驱动的细胞 ROS 水平发挥其抗肿瘤活性。CADD522 能抑制体内原发肿瘤的生长和免疫受损小鼠肺部肿瘤细胞的实验性转移，可用于癌症的研究。

HY-100443

PX20606 PX-102	FXR	Cancer
PX20606 是口服有效的法呢醇 X 受体 (FXR) 激动剂，经 Gal4-FXR 测定，EC₅₀ 为 220 nM (mFXR) 和 50 nM (hFXR)。PX20606 诱导肿瘤抑制基因 NDRG2 的表达，抑制小鼠 HCC 模型中的肿瘤生长和转移。PX20606 具有肝保护活性。

HY-P4896

FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro	Integrin	Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。

HY-153482

ATU027	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-155251

anti-TNBC agent-3	Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
anti-TNBC agent-3 (compound 3g) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，具有抗癌细胞增殖活性。anti-TNBC agent-3 在三阴性乳腺癌 (TNBC) 异种移植模型中，抑制肿瘤生长和转移。

HY-153482A

ATU027 sodium	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
ATU027 sodium 是一种 siRNA，可沉默血管内皮中 PKN3 的表达。ATU027 sodium 在小鼠癌症模型中被证明可以抑制局部肿瘤侵袭以及淋巴结和肺转移。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L135

肿瘤干细胞化合物库

2,296 compounds

随着现代癌症疗法的进步，癌症患者的生命得到了延长。然而，在初步治疗和恢复后，继发肿瘤的发展往往导致癌症复发。肿瘤生长和繁殖所依赖的一小部分细胞，被称为癌症干细胞,也称为癌干细胞或肿瘤干细胞。

肿瘤干细胞具有很强的自我更新能力，是肿瘤发生的直接原因。此外，癌症干细胞还具有分化成不同细胞类型的能力，在肿瘤转移和发展中起着至关重要的作用。化疗和放疗诱导DNA损伤和细胞凋亡是常用的癌症治疗方法，然而，癌症干细胞可以通过激活DNA修复能力有效地保护癌细胞免于凋亡。癌症干细胞被视为肿瘤发生、发展、转移和复发的关键“种子”。自 1994 年在白血病中首次发现以来，癌症干细胞一直被认为是癌症治疗的潜在治疗靶点。

MCE可以提供2,296种靶向肿瘤干细胞关键靶点的化合物，是进行肿瘤干细胞相关研究及抗癌药物开发的有用工具。

HY-L112

化疗药物库

100 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 100 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L132

趋化因子化合物库

162 compounds

趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。

趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV、炎症和其他疾病的新靶点。

MCE可以提供162种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2132

Sulfo-Cy5.5-ALN	Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy5.5-ALN 是一种荧光标记的阿仑膦酸盐，靶向骨。Sulfo-Cy5.5-ALN 在体外与羟基磷灰石和分化的成骨细胞结合。Sulfo-Cy5.5-ALN 选择性结合肿瘤的矿化区域。Sulfo-Cy5.5-ALN 可用于检测前列腺骨转移中的骨过度生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1022

Kisspeptin-54(human) 1 篇文献验证 Metastin(human)	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) (Metastin(human)) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-P1022A

Kisspeptin-54(human) TFA 1 篇文献验证 Metastin(human) TFA	GnRH Receptor	Endocrinology Cancer
Kisspeptin-54(human) TFA (Metastin(human) TFA) 是一种 Kisspeptin 受体 (KISS1，GPR54) 的内源性配体，以高亲和力结合大鼠和人类 GPR54 受体，其 K_i 值分别为 1.81 nM 和 1.45 nM。Kisspeptin-54(human) TFA 可抑制肿瘤转移并刺激促性腺激素分泌。

HY-P5322

Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif	Peptides	Others
Thrombospondin (TSP-1)-derived CD36 binding motif 是一种有生物活性的肽。(该肽源自血小板反应蛋白，代表负责血小板反应蛋白-CD36 相互作用的结合基序。它通过二硫键环化。血小板反应蛋白是一种基质结合糖蛋白，参与癌症转移、肿瘤粘附和血管生成。该肽已被证明可以竞争性抑制血小板聚集和肿瘤转移。)

HY-P2452

Vitronectin (367-378)	Peptides	Cancer
Vitronectin (367-378) 对应 Vitronectin 的 367-378 残基片段。Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，因在细胞生长、血管生成和转移等过程中的粘附作用而在许多人类肿瘤中被发现。

HY-P4896

FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro	Integrin	Cancer
FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是整联蛋白 integrin 抑制剂，可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。

HY-P3627

Nagrestipen	Peptides	Cancer
Nagrestipen，一种人巨噬细胞炎症蛋白-1α 变体，又称 ECI 301。Nagrestipen 具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症、肿瘤、转移、放射肿瘤学和肿瘤转移的研究试验。

HY-P10449

M2 Peptide	Peptides	Cancer
M2 Peptide 是一种针对 M2 样肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 的靶向肽。M2 Peptide 用于携带药物或小干扰RNA (siRNA)，以促进 M2 样巨噬细胞向 M1 样巨噬细胞的重极化，从而改变肿瘤微环境中的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫反应。M2 Peptide 可用于对巨噬细胞极化状态的影响，以及这种极化状态变化如何影响肿瘤生长和转移的研究。

HY-W088100

Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin N-Boc-N'-trityl-D-asparagine; Boc-D-Asn(Trt)-OH	Amino Acid Derivatives	Cancer
Boc-N-gamma-trityl-D-asparagin (N-Boc-N'-trityl-D-asparagine) 是带有 Boc 保护基团的氨基酸衍生物，能够用来合成具有极好的肿瘤转移抑制或肿瘤生长抑制活性的转移抑制素 (MS) 衍生物。

HY-P10218

MANS peptide	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P10550

VGB4	VEGFR	Cancer
VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。

HY-P1816

Fibronectin CS1 Peptide	Integrin	Cancer
连接片段 1 (CS-1) 是位于纤维连接蛋白的 III 型同源连接段 (IIIC) 中的细胞连接域。Fibronectin CS1 Peptide 缺乏 Arg-Gly-Asp 结构域，在自发和实验性转移模型中能有效抑制肿瘤转移。

HY-P10218A

MANS peptide TFA	MARCKS PKC	Inflammation/Immunology Cancer
MANS peptide TFA 是 MANS peptide (HY-P10218) 的 TFA 盐形式。MANS peptide TFA 是 MARCKS 的抑制剂，与细胞膜上与 MARCKS 竞争性结合，从而抑制粘蛋白分泌和肿瘤转移。

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-P0254

Kisspeptin-10, human	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10(人源) Kisspeptin-10, human 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P0254A

Kisspeptin-10, human TFA	Kisspeptin Receptor	Cardiovascular Disease Cancer
亲吻促动素-10三氟乙酸盐(人源) Kisspeptin-10, human TFA 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。Kisspeptin-10, human TFA 通过其受体 GPR54 来抑制肿瘤转移作用。Kisspeptin-10-GPR54 系统在胚胎肾脏发育中起重要作用。Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达来诱导成骨细胞分化。

HY-P1789

CTTHWGFTLC, CYCLIC	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P1789A

CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA	MMP	Inflammation/Immunology Cancer
CTTHWGFTLC, CYCLIC TFA 是一种基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的环肽抑制剂。对 MMP-9 的 IC₅₀ 约为 8 μM。

HY-P10489

Kisspeptin-14 human	Peptides	Others Cancer
Kisspeptin-14 human 是一种由 KiSS-1 基因编码的肽类激素。Kisspeptin-14 human 与其他几种类似的肽类激素一起，从共同的前体蛋白中通过不同的蛋白酶切割产生。Kisspeptin-14 human 具有与全长 Kisspeptin 相同的受体结合效率和效力。Kisspeptin-14 human 与其受体 GPR54 结合，能够激活这个 G 蛋白偶联受体，并激活多种细胞内信号传导途径。Kisspeptin-14 human 可用于生殖发育和肿瘤转移的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	CCR HIV	Infection Cancer
乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

HY-P99045

Sacituzumab	ADC Antibody TROP2	Cancer
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7486

Chamaejasmenin B	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Others
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究，如乳腺癌。

HY-N4109

Decursinol	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC. Cancer	Others
Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-A0096

Iloprost 4 篇文献验证 Ciloprost; ZK 36374	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
伊洛前列素 Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Xanthones Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-P99697

Leronlimab PRO 140	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CCR HIV
乐利单抗 Leronlimab (PRO 140) 是一种人源化 IgG4 抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。

HY-N0126R

Xanthone (Standard) 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Guttiferae Source classification Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N3387

Licoricidin	Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis NF-κB Akt MMP
甘草西定 Licoricidin (LCD) 从甘草 Glycyrrhiza uralensis Fisch 中分离，具有抗癌活性。Licoricidin (LCD) 通过诱导周期停滞，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可用于结直肠癌的研究。Licoricidin (LCD) 通过抑制肿瘤血管生成和淋巴管生成以及肿瘤组织局部微环境的变化抑制肺转移。Licoricidin (LCD) 通过体外和体内 Akt 和 NF-κB 途径的失活，增强吉西他滨诱导的骨肉瘤 (OS) 细胞的细胞毒性。Licoricidin (LCD) 通过 ROS 清除阻断 UVA 诱导的光老化，限制 MMP-1 的活性，被认为是新的局部应用的抗衰老制剂中的活性成分。

HY-N4109R

Decursinol (Standard)	Structural Classification Pseudognaphalium affine (D. Don) Anderberg Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
Decursinol (Standard) 是 Decursinol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Decursinol 可从Angelica gigas 根部分离得到，是具有口服活性的抗伤害活性分子。Decursinol 具有抗肿瘤和抗转移活性。

HY-A0096R

Iloprost (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
伊洛前列素(Standard) Iloprost (Standard)是 Iloprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Iloprost (ZK 36374; Ciloprost) 是一种前列环素 PGI2 类似物，参与胚胎发育和炎症改善，抑制肿瘤转移。Iloprost 可用于外周血管疾病的研究。

HY-120241

Reticulol K 251-1	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Phosphodiesterase (PDE)
Reticulol (K 251-1) 是环腺苷 3', 5'-单磷酸磷酸二酯酶的抑制剂。Reticulol 显示出与细胞周期停滞或细胞凋亡无关的抗肿瘤活性。Reticulol 抑制小鼠黑色素瘤细胞和人肺肿瘤细胞的细胞生长。 Reticulol 通过抑制 B16F10 黑色素瘤的生长通过血流保护其肺转移。

HY-P99045

Sacituzumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody TROP2
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域。

HY-N7210

Kahweol acetate	Structural Classification Natural Products Source classification Rubiaceae Plants Coffea arabica L.	Apoptosis
Kahweol acetate 是一种抗癌物质，能够从咖啡中发现。Kahweol acetate 在抑制前列腺癌细胞增殖和迁移方面具有突出作用。Kahweol acetate 与 Cafestol，都具有剂量依赖性的抑制肿瘤生长和转移的效果。通过诱导细胞凋亡、抑制上皮-间质转化、降低雄激素受体活性以及下调与癌症进展相关的趋化因子受体 CCR2 和 CCR5 来发挥抗肿瘤作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70299

	NME1/NDPKA Protein, Human (His) rHuNucleoside diphosphate kinase A/NDPKA, His; Nucleoside Diphosphate Kinase A; NDK A; NDP Kinase A; Granzyme A-Activated DNase; GAAD; metastasis Inhibition Factor nm23; tumor Metastatic Process-Associated Protein; nm23-H1; NME1; NDPKA; NM23	Human	E. coli
	NME1/NDPKA 蛋白在三磷酸核苷的合成中起着至关重要的作用，并表现出多种活性，包括核苷二磷酸激酶、丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶、香叶基和法尼基焦磷酸激酶、组氨酸蛋白激酶和 3'-5' 核酸外切酶功能。NME1/NDPKA Protein, Human (His) 是重组的 NME1/NDPKA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1436S

Nifuroxazide-d4
Nifuroxazide-d₄ 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436S1

Nifuroxazide-13C6
Nifuroxazide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 STAT3 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81289

	NM23A Antibody (YA1002) NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; metastasis inhibition factor nm23; tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1	WB	Human, Mouse, Rat
	NM23A Antibody (YA1002) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG1 antibody, targeting NM23A, with a predicted molecular weight of 17 kDa (observed band size: 16,18 kDa). NM23A Antibody (YA1002) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81289A

	NM23A Antibody (YA1003) NME1; NDPKA; NM23; Nucleoside diphosphate kinase A; NDK A; NDP kinase A; Granzyme A-activated DNase; GAAD; metastasis inhibition factor nm23; tumor metastatic process-associated protein; nm23-H1	WB	Human
	NM23A Antibody (YA1003) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting NM23A, with a predicted molecular weight of 17 kDa (observed band size: 17 kDa). NM23A Antibody (YA1003) can be used for WB experiment in human background.