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vascular smooth muscle cell

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (1) Akt (1) AMPK (1) Angiotensin Receptor (15) Annexin A (1) Apoptosis (10) Autophagy (6) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (2) Calcium Channel (11) Cathepsin (1) COX (2) Drug Metabolite (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (12) Endothelin Receptor (2) ERK (6) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) FGFR (2) FLT3 (2) Fluorescent Dye (1) Glutathione Reductase (1) Guanylate Cyclase (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (5) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (8) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) NF-κB (1) NO Synthase (4) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) PDGFR (5) PERK (1) Phosphatase (2) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (4) Protease Activated Receptor (PAR) (2) Pyroptosis (1) Reactive Oxygen Species (1) Src (1) Vasopressin Receptor (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (34) Cardiovascular Disease (48) Endocrinology (13) Infection (1) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (15)
Oligonucleotides:	增溶剂 (1)

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Targets Recommended: VEGFR Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA BCL6 Tim3 VAP-1 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-121018

Daltroban BM-13505; SKF 96148	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Daltroban (BM-13505) 是一种选择性和特异性血栓素 A2 (TXA2) 受体拮抗剂。Daltroban 增加血管平滑肌细胞内钙。Daltroban 对再灌注损伤有保护作用。

HY-112417

Ki11502	PDGFR FLT3 Apoptosis Akt PERK Bcl-2 Family	Cardiovascular Disease Cancer
Ki11502 是一种多靶点受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能选择性抑制 PDGF β/α 受体的活性 (IC₅₀ 均小于 10 nM)。Ki11502 能选择性的抑制人血管平滑肌细胞中 PDGF β 受体磷酸化、增殖和蛋白聚糖合成。Ki11502 能诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，对包括具有 Imatinib (HY-15463) 耐药突变在内的特定白血病亚群具有显著的抗增殖作用。Ki11502 非常适合研究 PDGF 在血管疾病中的作用，特别是蛋白聚糖在动脉粥样硬化中的作用。

HY-N0252

Catharanthine (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-106890

E4177 57G709	Angiotensin Receptor PDGFR	Cardiovascular Disease
E4177 (57G709) 是一种具有口服活性的血管紧张素 (AngII) 受体拮抗剂。E4177 可以抑制血管平滑肌细胞 (HASMC) 细胞的生长和细胞表面积的增大。此外，E4177 也可以增加血小板原性生长因子 (PDGF) 受体表达。E4177 可用于血管疾病的研究。

HY-138822

2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 2,3-DPG pentasodium salt	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
2,3-Diphospho-D-glyceric acid pentasodium salt 是一种高阴离子聚磷化合物。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 存在于红细胞的凹中心，可结合血红蛋白而降低其氧亲和力。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 是血管钙化 (VC) 的内源性、选择性抑制剂，显著延迟了结晶钙蛋白颗粒 (CPP) 的形成。2,3-Diphospho-D-glyceric acid 还抑制小鼠血管平滑肌细胞系 (MOVAS) 的钙化，且无细胞毒性作用。

HY-126849

3-Morpholinosydnonimine SIN-1; Linsidomine	MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species Apoptosis Annexin A Glutathione Reductase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 通过抑制膜联蛋白 A2 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 3-Morpholinosydnonimine 对 Zn²⁺ 处理的神经细胞具有保护作用。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard)	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-134368

Ap3A	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Ap3A 是一种血管活性分子。Ap3A 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-134367

Ap2A disodium	Others	Cardiovascular Disease
Ap2A (disodium) 是一种对称二核苷多磷酸化合物。Ap2A (disodium) 可促进血管平滑肌细胞生长。

HY-108589

PNU 37883 hydrochloride PNU 37883A	Potassium Channel	Neurological Disease
PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, K_ATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。

HY-P2563

[Tyr(P)4] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P0049

Argipressin 10 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-N0590

Corynoxeine 5 篇文献验证	ERK	Cardiovascular Disease
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-12537

Peptide 401	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

HY-P1564

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-122622

PF-04471141 hydrochloride	Others	Others
PF-04471141 (hydrochloride) 是一种具有调节细胞内cAMP和cGMP浓度的化合物，是一种PDE1抑制剂，在血管平滑肌细胞中对不同的PDE酶在调节细胞内信号分子浓度和细胞增殖方面有不同作用。

HY-P1564A

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-19529

Ro 46-2005	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Ro 46-2005是一种新型非肽类内皮素拮抗剂, 抑制人血管平滑肌细胞(ETA受体), IC50分别为220 nM。

HY-167736

(2R)-Naroparcil	Others	Others
(2R)-Naroparcil 是 Naroparcil 的异构体，Naroparcil 是一种 4-甲基伞形酮基 β-D-木糖苷类似物，在促进血管平滑肌细胞增殖中发挥作用，并已被证明可以抑制 Wessler 腐肉模型中的血栓形成。

HY-14664A

Fluvastatin sodium 10 篇以上引用文献 XU 62-320	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠 Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-14664D

Fluvastatin sodium monohydrate XU 62-320 monohydrate	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠盐一水合物 Fluvastatin (sodium monohydrate) (XU 62-320 (sodium monohydrate)) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA (HMG-CoA) 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin (sodium monohydrate) 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-142050

(R)-IDHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-14664

Fluvastatin 10 篇以上引用文献 XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀 Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-169333

1,4-Dihydropyridine 1,4-DHP	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
1,4-Dihydropyridine 是钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂，阻断 L 型钙通道，减少钙离子流入心脏和血管平滑肌细胞，从而降低心脏的收缩力和心率，扩张血管，降低血压。

HY-N0590R

Corynoxeine (Standard)	ERK	Cardiovascular Disease
去氢钩藤碱 (Standard) Corynoxeine (Standard)是 Corynoxeine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-B0195

Tranilast 5 篇以上引用文献 MK-341; SB 252218	Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
曲尼司特 Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-B0195A

Tranilast sodium MK-341 sodium; SB 252218 sodium	Prostaglandin Receptor Angiotensin Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
曲尼司特钠 Tranilast sodium (MK-341 sodium) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-D0859

MOPS	Biochemical Assay Reagents	Others
3-吗啉丙磺酸 MOPS 通常在生物学中用作缓冲剂。MOPS 缓冲液可以维持哺乳动物细胞培养基的 pH 值。MOPS 和 Tris 缓冲液还对 TfCut2 和 LCC 两种水解酶具有抑制作用，抑制水解 PET 薄膜的速率。MOPS 还可能干扰血管平滑肌细胞中钙离子的结合、易位和利用。

HY-112350

AGL 2043	PDGFR FLT3	Cancer
AGL 2043 是有效的 PDGFR (IC₅₀=0.8 μM) 和 TEL-PDGFR 激酶抑制剂，也是 FLT3 和 KIT 激酶抑制剂。AGL 2043 能有效抑制猪心脏平滑肌细胞增殖和球囊诱导的血管狭窄，适合开发为抗再狭窄和抗癌剂。

HY-14664AR

Fluvastatin (sodium) (Standard)	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Ferroptosis	Cardiovascular Disease Cancer
氟伐他汀钠(Standard) Fluvastatin (sodium) (Standard)是 Fluvastatin (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin sodium 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-160980

Sornidipine	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Sornidipine 是一种钙通道阻滞剂。Sornidipine 也可减轻神经源性炎症。Sornidipine 通过阻断 L 型钙通道来减少钙离子的流入细胞内，从而降低血管平滑肌的收缩，导致血管舒张和血压下降。Sornidipine 可用于心血管系统的研究上特别是高血压以及相关的心血管疾病中。

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cancer
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-137004

Indazole-Cl Ind-Cl	Estrogen Receptor/ERR COX	Inflammation/Immunology
Indazole-Cl (Ind-Cl) 是一种雌激素受体 (ER)-β 特异性激动剂，具有炎症作用。Indazole-Cl 抑制缺氧诱导的环氧合酶 2 表达降低。Indazole-Cl 抑制 ROS 的产生。Indazole-Cl 还抑制因缺氧而增加的细胞迁移和侵袭。 Indazole-Cl 是血管平滑肌细胞 (VSMC) 缺氧诱导炎症的有效抑制剂。

HY-126304

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 5 篇以上引用文献	Phosphatase Endogenous Metabolite ERK	Metabolic Disease
β-甘油磷酸二钠盐水合物 β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-W753806

Doxazosin hydrochloride UK 33274 hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
盐酸多沙唑嗪 Doxazosin hydrochloride (UK 33274 hydrochloride)是一种用于抑制高血压和前列腺增生的化合物，具有抑制血管平滑肌上突触后α1-肾上腺素受体的活性。Doxazosin hydrochloride可以导致血管扩张，从而降低外周血管阻力。Doxazosin hydrochloride在小鼠肝纤维化模型中被发现能够抑制肝星状细胞的增殖和迁移。Doxazosin hydrochloride通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路来调节肝星状细胞的纤维化、自噬和凋亡。Doxazosin hydrochloride还阻止自噬流并诱导肝星状细胞的凋亡。

HY-D0886

β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 5 篇以上引用文献	Phosphatase Endogenous Metabolite ERK	Metabolic Disease Cancer
五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物) β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。

HY-B0195R

Tranilast (Standard)	Angiotensin Receptor Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
曲尼司特 (Standard) Tranilast (Standard)是 Tranilast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC₅₀=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。

HY-112333

SC-68376	p38 MAPK	Inflammation/Immunology
SC-68376 是一种有效的、可逆的、ATP 竞争的、选择性的 p38 MAP kinase 激酶抑制剂。

HY-B0023

Azelnidipine 2 篇文献验证 CS 905	Calcium Channel MEK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿折地平 Azelnidipine (CS 905) 是一种二氢吡啶类钙通道阻断剂，口服有效。Azelnidipine 通过选择性阻断血管平滑肌细胞膜上的 L 型钙通道，抑制细胞外钙离子内流，发挥降血压的作用。Azelnidipine 可通过 MEK1/2 抑制食管鳞状细胞癌的增殖。Azelnidipine 还具有抗炎抗氧化和神经保护的作用。

HY-15404

Darusentan Lu-135252	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
达卢生坦 Darusentan (Lu-135252) 是一种选择性内皮素受体 A (ET-A) 受体拮抗剂，其与 ET-A 受体的 K_i 为 1.4 nM，与 ET-B 受体的 K_i 为 184 nM，对 ETA 受体的选择性比 ETB 受体高100多倍。Darusentan 在大鼠主动脉血管平滑肌细胞 (RAVSMs) 膜中竞争结合放射性标记的内皮素，K_i 为 13 nM。

HY-14664B

(3R,5S)-Fluvastatin (3R,5S)-XU 62-320 free acid	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Cardiovascular Disease Cancer
(3R,5S)-氟伐他汀 (3R,5S)-Fluvastatin 是 Fluvastatin 的 3R,5S-异构体。Fluvastatin (XU 62-320 free acid) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	PDGFR ERK	Cardiovascular Disease
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-164853

Kanglexin	Pyroptosis NOD-like Receptor (NLR) ERK FGFR AMPK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
Kanglexin 是口服有效的新型蒽醌化合物。Kanglexin 可抑制 NLRP3 炎症小体激活和细胞焦亡 (pyroptosis)，具有心脏保护的作用。Kanglexin 通过 FGFR1/ERK 信号通路促进血管生成，加速糖尿病伤口愈合。此外，Kanglexin 具有降脂和抑制血管平滑肌细胞去分化的作用，可用于高脂血症、脂肪肝和动脉粥样硬化的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L166

离子通道化合物库

1,286 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,286 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-110210

BODIPY-FL NHS ester BODIPY FL,SE	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY-FL NHS ester (BODIPY FL, SE) 是一种胺反应性荧光探针。激发/发射最大值分别为 502/511 nm。BODIPY-FL NHS ester 可用于合成蛋白酶底物。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W040255

1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine

PGPC

Cell Assay Reagents

1-棕榈酰-2-戊二酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine (PGPC)是一种生物活性分子，具有诱导炎症、增殖或凋亡的活性。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine可作为研究血管平滑肌细胞和巨噬细胞反应的重要工具。1-Palmitoyl-2-glutaryl-sn-glycero-3-phosphocholine的应用领域包括炎症相关疾病的机制研究和化合物开发。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4853

Adrenomedullin (rat) 1 篇文献验证	Peptides	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (rat) 是一种有效的血管舒张肽。Adrenomedullin 是由内皮细胞 (EC) 和血管平滑肌细胞 (VSMC) 主动分泌的。

HY-P0049

Argipressin 10 篇以上引用文献 Arg8-vasopressin; AVP	Vasopressin Receptor	Neurological Disease Cancer
精氨加压素 Argipressin (Arg8-vasopressin) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3 结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-12537

Peptide 401	Histamine Receptor 5-HT Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Peptide 401 是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽，抑制血管通透性。

HY-P1564A

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA AngiotensinII TFA; Angiotensin 2 TFA	Angiotensin Receptor	Others
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P1769

Angiotensin II (5-8), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (5-8), human 是一种血管收缩肽血管紧张素II的内源性c端片段。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P10616

Salusin-α	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-105183

PD 145065	Peptides	Others
PD 145065 是一种强效的，非选择性的内皮素受体拮抗剂，对兔肾动脉血管平滑肌细胞的ET_A 受体 IC₅₀ 值为4 nM。

HY-P2563

[Tyr(P)4] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease
[Tyr(P)4] Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-P1564

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II 是一种多肽，在血管平滑肌细胞中有多种作用，包括正常动脉的收缩，培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。

HY-W539944

Argipressin acetate Arg8-vasopressin acetate; AVP acetate	Vasopressin Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 K_d 值为 1.31 nM。

HY-P1792

Angiotensin II (1-4), human	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶(ACE)合成的内源性肽。Angiotensin II与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P1792A

Angiotensin II (1-4), human TFA	Angiotensin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
Angiotensin II (1-4), human (TFA) 是一种由 AT I经血管紧张素转换酶 (ACE) 合成的内源性肽。Angiotensin II 与AT II 1 型 (AT1)受体结合，刺激血管平滑肌细胞中的 GPCRs，增加细胞内 Ca²⁺ 水平。Angiotensin II 也在肾小管近端的Na⁺/H⁺交换器中起作用。

HY-P10617

Salusin-β	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 117 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 117 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 117 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-P0109

(S,S)-Z-FA-FMK	Cathepsin	Others
(S,S)-Z-FA-FMK 是一种细胞渗透性，不可逆的 cathepsin B 抑制剂。(S,S)-Z-FA-FMK 阻断 LPS 诱导的 IL-1α 和 IL-1β 的产生。(S,S)-Z-FA-FMK 适合作为 caspase-1 和 caspase-2 抑制剂的阴性对照，因为其在 P1 位置缺乏天冬氨酸残基。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0252

Catharanthine (+)-3,4-Didehydrocoronaridine	Apocynaceae Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-N0252A

Catharanthine Tartrate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Tartrate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
酒石酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Tartrate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Tartrate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Tartrate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Tartrate 具有抗癌活性。

HY-N0590

Corynoxeine 5 篇文献验证	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Cardiovascular Disease Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	ERK
去氢钩藤碱 Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455A

L-Arginine hydrochloride 5 篇以上引用文献 (S)-(+)-Arginine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-126304

β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Phosphatase Endogenous Metabolite ERK
β-甘油磷酸二钠盐水合物 β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。

HY-N0252B

Catharanthine Sulfate (+)-3,4-Didehydrocoronaridine Sulfate	Cardiovascular Disease Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
硫酸长春质碱 Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) Sulfate 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine Sulfate 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine Sulfate 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine Sulfate 具有抗癌活性。

HY-N0252R

Catharanthine (Standard)	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Calcium Channel
长春质碱 (Standard) Catharanthine (Standard) 是 Catharanthine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Catharanthine ((+)-3,4-Didehydrocoronaridine) 是抗癌长春花生物碱的一种成分，可抑制电压驱动的 L 型 Ca²⁺ 通道 (VOCC)。Catharanthine 对心肌细胞和血管平滑肌细胞 (VSMC) 中 VOCC 电流的 IC₅₀ 分别为 220 μM 和 8 μM。Catharanthine 可降低血压 (BP)、心率 (HR)。Catharanthine 具有抗癌活性。

HY-142050

(R)-IDHP	Structural Classification Labiatae Source classification Samanea saman (Jacq.) Merr. Phenols Polyphenols Plants	Calcium Channel
(R)-IDHP 是 IDHP 异构体。IDHP 是一种丹参代谢物，可通过抑制血管平滑肌细胞中电压依赖性钙通道和受体操作钙通道中的 Ca²⁺ 释放和 Ca²⁺内流来发挥血管松弛作用。IDHP 可用于心脑血管疾病研究。

HY-N0590R

Corynoxeine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Structural Classification Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	ERK
去氢钩藤碱 (Standard) Corynoxeine (Standard)是 Corynoxeine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corynoxeine, 从 Uncaria rhynchophylla 的钩中分离的，是 PDGF-BB 诱导血管平滑肌细胞 (VSMCs) 增殖过程中的一种有效 ERK1/ERK 2 抑制剂。

HY-D0886

β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Phosphatase Endogenous Metabolite ERK
五水β-甘油磷酸钠(二钠五水合物) β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-Glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。

HY-N2484

Methylnissolin Astrapterocarpan	Cardiovascular Disease Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Phenols Plants Other Flavonoids Disease Research Fields	PDGFR ERK
黄芪紫檀烷苷 Methylnissolin (Astrapterocarpan) 是从黄芪 (Astragalus membranaceus) 中分离的，可以抑制血小板衍生生长因子 (PDGF)-BB 诱导的细胞增殖，IC₅₀ 为 10 μM。 Methylnissolin 抑制 PDGF-BB 诱导的细胞外信号调节激酶 1/2 (ERIC1/2) 丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶的磷酸化。 Methylnissolin 通过抑制 ERK1/2 MAP 激酶级联反应抑制 PDGF-BB 诱导的血管平滑肌细胞增殖。

HY-N0455R

L-Arginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Amino acids Endogenous metabolite	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸 (Standard) L-Arginine (Standard) 是 L-Arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-N0455AR

L-Arginine (hydrochloride) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	NO Synthase Endogenous Metabolite
L-精氨酸盐酸盐 (Standard) L-Arginine (hydrochloride) (Standard) 是 L-Arginine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

HY-B0660

Eicosapentaenoic Acid 15 篇以上引用文献 EPA; Timnodonic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-W011269

Eicosapentaenoic Acid sodium EPA sodium; Timnodonic acid sodium	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸钠盐 Eicosapentaenoic Acid (EPA) sodium 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid sodium 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid sodium 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活 U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid sodium 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-N6031

Dendrophenol Moscatilin	Structural Classification Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Dendrobium chrysanthum Wall. ex Lindl. Cancer	NF-κB Apoptosis COX HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Wnt β-catenin JNK
石斛酚 Dendrophenol (Moscatilin) 是一种 NF-κB 抑制剂，可抑制炎症反应。Dendrophenol 对多种肿瘤细胞具有杀伤作用，可诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。Dendrophenol 具有抗肿瘤的活性。此外，Dendrophenol 可抑制血管钙化。

HY-N4267

Yangambin	Cardiovascular Disease other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Calcium Channel
Yangambin 是一种呋喃木脂素 (furofuran lignan)，已经从诸如番荔枝科 (Annonaceae family) 的植物中分离出来，包括：R. pickeli，R. exalbida 和 R. mucosa 以及 Magnolia biondii。 Yangambin 是一种选择性 PAF 受体拮抗剂，通过调控 Ca²⁺ 通道抑制 Ca²⁺ 流入，导致 [Ca²⁺]_i 在血管平滑肌细胞和随后的外周血管舒张中减少。Yangambin 表现出对 β-氨基己糖苷酶 (β-hexosaminidase) 的抗过敏活性，IC₅₀ 为 33.8 μM，抗炎活性的 IC₅₀ 为 37.4 μM。

HY-B0660R

Eicosapentaenoic Acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Histone Demethylase
二十碳五烯酸 (Standard) Eicosapentaenoic Acid (Standard) 是 Eicosapentaenoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 117 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Angiotensin Receptor Apoptosis
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14664CS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6 sodium
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-14664DS

(3S,5R)-Fluvastatin-d6
(3S,5R)-Fluvastatin-d₆ 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC₅₀ 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。

HY-B0660S1

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-13C5

Eicosapentaenoic acid 1,2,3,4,5-¹³C₅ (EPA 1,2,3,4,5-¹³C, FA 20:5-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Eicosapentaenoic Acid。Eicosapentaenoic Acid (EPA) 是一种具有口服活性的 ω-3 长链多不饱和脂肪酸 (ω-3 LC-PUFAs)。Eicosapentaenoic Acid 具有促进肿瘤抑制基因 CCAAT/增强子结合蛋白δ (C/EBPδ) 重新表达的 DNA 去甲基化作用。Eicosapentaenoic Acid 通过 H-RAS 内含子 1 CpG 岛去甲基化激活U937 白血病细胞中的 RAS/ERK/C/EBPβ 途径。Eicosapentaenoic Acid 能促进血管平滑肌细胞的松弛和血管舒张。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0455

L-Arginine 5 篇以上引用文献		增溶剂
L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂，且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。

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