2. 诱导疾病模型产品 NF-κB
  3. 泌尿系统疾病模型 NF-κB
  4. Aristolochic acid A

Aristolochic acid A  (Synonyms: 马兜铃酸 A; Aristolochic acid I; TR 1736)

目录号: HY-N0510 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分，其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Aristolochic acid A Chemical Structure

Aristolochic acid A Chemical Structure

CAS No. : 313-67-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥330
In-stock
1 mg ￥100
In-stock
5 mg ￥190
In-stock
10 mg ￥300
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
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Aristolochic acid A 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) is the main component of plant extract Aristolochic acids, which are found in various herbal plants of genus Aristolochia and Asarum. Aristolochic acid A significantly reduces both activator protein 1 (AP-1) and NF-κB activities. Aristolochic acid A reduces BLCAP gene expression in human cell lines[1].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK293 EC50
118.34 μM
Compound: Aristolochic acid
Cytotoxicity in HEK293 cells assessed as reduction in cell survival incubated for 48 hrs by MTT assay
Cytotoxicity in HEK293 cells assessed as reduction in cell survival incubated for 48 hrs by MTT assay
[PMID: 30108751]
Neutrophil IC50
> 10 μg/mL
Compound: 4
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced superoxide anion generation after 5 mins
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced superoxide anion generation after 5 mins
[PMID: 21353775]
Neutrophil IC50
> 10 μg/mL
Compound: 4
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced elastase release after 5 mins
Antiinflammatory activity in human neutrophils assessed as inhibition of fMLP/CB-induced elastase release after 5 mins
[PMID: 21353775]
体外研究
(In Vitro)

Aristolochic acid A (150，200 μM，24 hours) 抑制肾细胞 HEK293 和 HK-2 的细胞活力[1]。
Aristolochic acid A (100，200 μM，24 hours)) 引起肾细胞 (HEK 293 和 HK-2) 和膀胱癌细胞系 (HT-1376) 中膀胱癌相关蛋白 (BLCAP) mRNA 水平的浓度依赖性降低[1]。
Aristolochic acid A (100、200 μM，24 小时) 在 HEK293 和 HT-1376 细胞中以剂量依赖性方式减弱 BLCAP 蛋白信号[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Aristolochic acid A 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: Kidney cells (HEK 293 and HK-2)
Concentration: 50, 100, 150, 200 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: The cell viabilities of HEK293 and HK-2 were lower than that of vehicle-treated cultures until 150 μM and 200 μM.

RT-PCR[1]

Cell Line: Kidney cells (HEK 293 and HK-2), and bladder cancer cell line (HT-1376)
Concentration: 100, 200 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Down regulated the levels of BLCAP mRNA.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HEK293 and HT-1376 cells
Concentration: 100, 200 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Reduced the BLCAP protein expression in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

Aristolochic acid A 可用于诱导肾毒性模型，药代动力学研究显示，在C57BL/6雄性小鼠中，Aristolochic acid A（10 mg/kg，腹腔注射）给药30分钟后，其在肾脏中的浓度高于肝脏。血浆中Aristolochic acid A的浓度也在给药后约30分钟达到峰值。

诱导肾毒性
致病原理
Aristolochic acid A肾病的发病机制仍不明确。现有研究表明，Aristolochic acid A 主要损伤肾小管上皮细胞，肾小管、导致间质纤维化,从而产生肾毒性。
具体造模方法：
小鼠：C57BL/6J • 8 周龄
给药方式：10 mg/kg • 腹腔注射 • 3-5 天
Note
造模成功指标
病理变化：H&E 染色显示肾组织结构紊乱，肾小球水肿、固缩，近曲小管上皮细胞脱落
生化变化：Scr 和血尿素氮 (BUN) 含量增加
相关产品： /
拮抗产品： /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

341.27

Formula

C17H11NO7
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to orange

中文名称

马兜铃酸 A
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (48.85 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9302 mL 14.6512 mL 29.3023 mL
5 mM 0.5860 mL 2.9302 mL 5.8605 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

COA (295 KB) LCMS (101 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Aristolochic acid A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months (protect from light)。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9302 mL 14.6512 mL 29.3023 mL 73.2558 mL
5 mM 0.5860 mL 2.9302 mL 5.8605 mL 14.6512 mL
10 mM 0.2930 mL 1.4651 mL 2.9302 mL 7.3256 mL
15 mM 0.1953 mL 0.9767 mL 1.9535 mL 4.8837 mL
20 mM 0.1465 mL 0.7326 mL 1.4651 mL 3.6628 mL
25 mM 0.1172 mL 0.5860 mL 1.1721 mL 2.9302 mL
30 mM 0.0977 mL 0.4884 mL 0.9767 mL 2.4419 mL
40 mM 0.0733 mL 0.3663 mL 0.7326 mL 1.8314 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Aristolochic acid A313-67-7Aristolochic acid I TR 1736马兜铃酸 ATR1736TR 1736TR-1736NF-κBNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBInhibitorinhibitorinhibit

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Aristolochic acid A
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