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尿酸
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-B2130A
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HY-A0080
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Sodium p-aminohippurate; p-Aminohippuric acid sodium salt
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Others
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Others
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4-氨基马尿酸钠盐
Aminohippurate sodium是一种涉及用于肾血浆流量测量肾脏医学测试的诊断剂。
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HY-B1306
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HY-B2130
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HY-W016562
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HY-W014841
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N-Benzoylglycine sodium, 98%
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Biochemical Assay Reagents
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Others
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马尿酸钠, 98%
Sodium hippurate, 98% (N-Benzoylglycine sodium, 98%)，可用于细菌培养用，如乙型溶血性链球菌中的B类链球菌，能将马尿酸钠水解成苯甲酸。Sodium hippurate, 98% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
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HY-B1640
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HY-W097009
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HY-W403633
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Bacterial
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Infection
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六氢马尿酸
Hexahydrohippuric acid 是莽草酸在肝脏和肾脏中的代谢物，受到微生物代谢的影响。Hexahydrohippuric acid 由环己烷羧酸和甘氨酸组成，具有抗菌活性。
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HY-B1306R
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HY-B0633A
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HY-W264038
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HY-W015060
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HY-13055
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HY-P2921
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HY-119575
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HY-B2130R
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HY-W016562R
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HY-W016562S1
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HY-W016562S
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HY-W016562S3
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HY-B1306S
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HY-B0633C
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HY-W014993R
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HY-W015060S
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HY-W015060S1
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HY-W014993S1
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HY-B2130S1
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HY-B2130S
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HY-108844
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HY-P2921A
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Uox, Bacillus fastidious
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶, 来源于苛求芽孢杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶，负责催化尿酸的氧化反应，将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-P2921B
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Uox, Arthrobacter globiformis
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶, 来源于球形节杆菌
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶，负责催化尿酸的氧化反应，将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-P2921C
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Uox (Recombinant)
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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脲酶 (重组)
Uricase, Arthrobacter globiformis 是一种过氧化物酶，负责催化尿酸的氧化反应，将其转化为可溶性产物尿囊素。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于血清中尿酸含量的测定缺乏。 哺乳动物体内缺乏 Uricase 会引发由于尿酸积累导致的肾脏疾病。Uricase, Arthrobacter globiformis 可用于痛风和高尿酸血症研究。
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HY-106300
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HY-W047156
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HY-153972
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HY-144303
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种口服有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50 为0.039 μM。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降低尿酸作用。Xanthine oxidase-IN-4 可用于研究高尿酸血症和痛风。
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HY-111345
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HY-111345A
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UR-1102 hydrochloride; URC-102 hydrochloride
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OAT
URAT1
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Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
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Epaminurad (UR-1102) hydrochloride 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad hydrochloride 也可以抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad hydrochloride 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad hydrochloride 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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HY-114309
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URAT1
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Inflammation/Immunology
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URAT1 inhibitor 1 (1g) 是尿酸转运体 1(URAT1) 的一种抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为的 32 nM。URAT1 inhibitor 1 有望用于高尿酸血症痛风的研究。
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HY-119453
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HY-161523
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Xanthine Oxidase
URAT1
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Metabolic Disease
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XOR/URAT1-IN-1 (Compound II15) 是黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 和尿酸转运蛋白 1 (URAT1) 的双重抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 12.9 μM。XOR/URAT1-IN-1 可降低由 Potassium oxonate (HY-17511) 或 Hypoxanthine (HY-N0091) 诱发的急性高尿酸血症小鼠模型中的尿酸水平。
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HY-147300
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HY-153968
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Xanthine Oxidase
URAT1
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Metabolic Disease
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URAT1&XO inhibitor 1 (compound 29) 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。URAT1&XO inhibitor 1 在氧酸钾诱导的高尿酸血症大鼠模型中产生低尿酸血症作用。URAT1&XO inhibitor 1 已用于高尿酸血症研究。
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HY-156624
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HY-162829
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URAT1
GLUT
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Metabolic Disease
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hURAT1 inhibitor 1 (compound 27b) 是异苦参碱类的、口服有效的 hURAT1/GLUT9 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.16 μM 和 4.47 μM，具有抗高尿酸血症的作用。hURAT1 inhibitor 1 在高尿酸血症小鼠模型中表现出显著降尿酸活性 (10 mg/kg 剂量)。hURAT1 inhibitor 1 无显著体外细胞毒性或体内肝脏毒性，并表现出良好的 PK 特征。
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HY-N8063
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HY-139585
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HY-W011711R
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URAT1
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Metabolic Disease
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Benzarone (Standard) 是 Benzarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzarone (Fragivix) 是一种有效的人尿酸转运蛋白 1 (hURAT1) 抑制剂，IC50 值为 2.8 μM。Benzarone 可用于降低血清尿酸水平。
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HY-W011711
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HY-151432
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URAT1
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Inflammation/Immunology
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URAT1 inhibitor 3 是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用。URAT1 inhibitor 3 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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HY-14998
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MK 185
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Others
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Endocrinology
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Halofenate 是一种高甘油三酯血症抑制剂。Halofenate 能够有效地降低了血清甘油三酯水平，对血清胆固醇水平的影响微乎其微。此外，Halofenate 还能降低血清尿酸，并表现出与肾小球滤过率无关的尿酸排泄作用。Halofenate 与血浆甲状腺素 (T4) 显著增加有关，同时伴随蛋白结合碘和 T4 的减少。Halofenate 能够从甲状腺结合蛋白中取代 T4，具有甲状腺素取代作用，这可能会影响体内甲状腺功能。
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HY-146273
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂，其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
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HY-162882
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HY-144456
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性，配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
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HY-158056
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GLUT
URAT1
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Metabolic Disease
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URAT1/GLUT9-IN-1 (compound 29) 能抑制尿酸转运蛋白1 (URAT1) (IC50=2.01 μM) 和葡萄糖转运蛋白9 (GLUT9) (IC50=18.21 μM)。 URAT1/GLUT9-IN-1 具有良好的药代动力学特性和口服生物利用度。 URAT1/GLUT9-IN-1 可用于痛风和高尿酸血症的研究。
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HY-B1514
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HY-N5116
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HY-B0939
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HY-W014787
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HY-113048
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HY-113048A
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HY-W506071
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HY-159530
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HY-U00242
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HY-147422
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HY-W800798
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1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
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Liposome
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Cancer
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16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
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HY-123383
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HY-N7397
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HY-155948
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HY-U00048
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HY-P2755
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HY-P2755A
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HY-W014787R
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HY-101439
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HY-B1135
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HY-B1271
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HY-17482
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HY-N9959
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HY-W040821
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HY-W014787S
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HY-W014787S1
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HY-19164
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HY-B1135S
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HY-W010347S
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HY-P2813
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HY-160265
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HY-14669
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HY-18342
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HY-19657
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HY-W052011
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HR011303; SHR4640
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URAT1
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Metabolic Disease
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Ruzinurad (HR011303) 是一种高度选择性 URATl 抑制剂 (WO2020088641, 化合物 I)。Ruzinurad 可用于高尿酸血症的研究。
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HY-W721656
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Others
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Inflammation/Immunology
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Triclacetamol 是 Acetaminophen (HY-66005) 的三氯乙酰基衍生物，具有弱的环氧化酶抑制作用，以及非甾体抗炎试剂 (NSAID) 的镇痛和解热活性。Triclacetamol 还是一种抗炎和促进尿酸排泄的化合物。
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HY-157306
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HY-B1135R
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HY-B1271R
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HY-W001542
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HY-19480
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HY-N8761
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NO Synthase
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Metabolic Disease
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Kihadanin A (compound 3) 是一种柠檬苦素类 NOS3 抑制剂，能够从 Dictamnus dasycarpus 根皮的甲醇提取物中分离得到。Kihadanin A 可用于高尿酸血症 (HUA) 的研究。
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HY-151975
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HY-17511
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Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium
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Others
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Metabolic Disease
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氧嗪酸钾
Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。
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HY-151973
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HY-153706
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HY-N11978
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6-HKA
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iGluR
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Neurological Disease
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6-Hydroxykynurenic acid (6-HKA) 是犬尿酸 (KYNA) 衍生物，能从银杏叶中分离得到。6-Hydroxykynurenic acid 是 NMDAR 的低亲和力拮抗剂 (IC50: 59 μM)。
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HY-18342R
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MK-647 (Standard)
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COX
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Inflammation/Immunology
Cancer
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二氟尼柳 (标准品)
Diflunisal (Standard) 是 Diflunisal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。
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HY-19657R
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HY-14268
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HY-18342S
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HY-14268A
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HY-162961
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HY-146297
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HY-N0290
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HY-B0219S
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HY-100834
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5,7-DCKA
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iGluR
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Neurological Disease
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5,7-二氯犬尿喹啉酸
5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
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HY-106288
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PTHR
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Cancer
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Human PTHrP-(1-36) 是一种分泌形式的 PTHrP，具有抗尿酸作用。Human PTHrP-(1-36) 可增强 β 细胞功能和增殖。Human PTHrP-(1-36) 可用于恶性肿瘤体液性高钙血症 (HHM) 和甲状旁腺功能亢进症的研究。
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HY-14268R
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HY-151974
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，具有口服活性。Xanthine oxidoreductase-IN-4 对 XOR 具有抑制活性，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于高尿酸血症的研究。
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HY-146560
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HY-152033
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HY-N0290R
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HY-14874
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HY-N8309
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HY-W014502
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HY-100834A
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5,7-DCKA sodium
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iGluR
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Neurological Disease
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5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。
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HY-19657S
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HY-161514
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Xanthine Oxidase
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Metabolic Disease
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Xanthine oxidase-IN-15 (Compound 6c) 是 Xanthine oxidase (XO) 选择性抑制剂 (IC50=0.13 μM)。Xanthine oxidase-IN-15 通过与 XO 的活性位点形成稳定的相互作用，抑制 XO 催化作用。Xanthine oxidase-IN-15 主要用于研究高尿酸血症和痛风。
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HY-14874R
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HY-B0219
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HY-B0219A
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HY-14874S
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HY-W011258
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HY-W014502R
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HY-B0219R
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HY-N8309R
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Interleukin Related
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Luteolin-4'-O-glucoside (Standard) 是 Luteolin-4'-O-glucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luteolin-4'-O-glucoside 是一种 IL-5 抑制剂，IC50 为 3.7 μM。Luteolin-4'-O-glucoside 抵抗高尿酸血症和急性痛风性关节炎活动。Luteolin-4'-O-glucoside 具有抗癌活性。
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HY-143906
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URAT1
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Inflammation/Immunology
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URAT1 inhibitor 2 是一种口服有效的URAT1 和 CYP isozyme抑制剂，对 URAT1 介导的 14C-UA 吸收、CYP1A2、CYP2C9 的IC50 分别为 1.36 μM、16.97 μM、5.22 μM。URAT1 inhibitor 2 在高尿酸血症和痛风的研究中是一个有前途的候选活性分子。
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HY-162910
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HY-136410
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)（如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸）的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除，并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出，主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯，在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
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HY-159719
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NF-κB
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Inflammation/Immunology
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NLRP3-IN-51 (Compound 3q) 是一种有效的胆碱能抗炎通路 (CAP) 激活剂。NLRP3-IN-51 抑制 THP-1 细胞中尿酸钠 (MSU) (HY-B2130A) 诱导的 IL-1β 产生，表明其具有抗痛风性关节炎的潜力。NLRP3-IN-51 抑制 MSU 诱导的 NF-κB p65 磷酸化，而对 NLRP3、pro-caspase 1 或第二信号传导的 caspase-1 的自我裂解和激活没有任何抑制作用。因此，NLRP3-IN-51 通过 CAP 激活抑制 NLRP3 的初始阶段。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W014841
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N-Benzoylglycine sodium, 98%
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Microbial Culture
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马尿酸钠, 98%
Sodium hippurate, 98% (N-Benzoylglycine sodium, 98%)，可用于细菌培养用，如乙型溶血性链球菌中的B类链球菌，能将马尿酸钠水解成苯甲酸。Sodium hippurate, 98% 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
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HY-B0633A
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Hyaluronan; Hyaluronate
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Drug Delivery
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玻尿酸
Hyaluronic acid (来自玉米发酵) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。
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HY-119575
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1,3,7,9-Tetramethyluric acid; Theacrine
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Biochemical Assay Reagents
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1,3,7,9-四甲基尿酸
Tetramethyluric acid (1,3,7,9-Tetramethyluric acid; Theacrine)，即四甲基尿酸或茶碱，是一种结构与咖啡因相似的嘌呤生物碱。Tetramethyluric acid 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
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HY-W264038
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-W016562S1
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Hippuric acid-d2 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
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- HY-W016562S
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Hippuric acid-d5 是 Hippuric acid 的氘代物。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
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- HY-B1306S
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4-Aminohippuric acid-d4 是 4-Aminohippuric acid 的氘代物。4-Aminohippuric acid是一种诊断剂, 用于肾脏检测, 在肾血浆流量的测定中使用。
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- HY-W015060S
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2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d7 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。
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- HY-B2130S1
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Uric acid-15N2 是 15N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
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- HY-B2130S
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Uric acid-13C,15N3 是一种 13C 和 15N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
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- HY-W016562S3
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Hippuric acid-15N 是带有 15N 标记的 Hippuric acid。Hippuric Acid (2-Benzamidoacetic acid) 是苯酸和甘氨酸结合作用下产生的一种酰基甘氨酸，是一种正常的尿液成分，来自食物的芳香化合物的代谢。
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- HY-W015060S1
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2-(2-Methylbenzamido)acetic acid-d2 是 2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 的氘代物。2-(2-Methylbenzamido)acetic acid 为一种代谢物，可以在尿液中检测到。
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- HY-W014993S1
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1,3-Dimethyluric acid-d3 是氘代标记的 1,3-Dimethyluric acid (HY-W014993)。1,3-Dimethyluric acid 是人体茶碱代谢的产物。1,3-Dimethyluric acid 是尿路结石中的嘌呤成分之一。
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- HY-W014787S
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Decanedioic acid-d4 是 Decanedioic acid 的氘代物。 Decanedioic acid，一种普通尿酸，被发现与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
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- HY-W014787S1
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Decanedioic acid-d16 是 Decanedioic acid 的氘代物。 Decanedioic acid，一种普通尿酸，被发现与肉毒碱-甲酰乙胺转运酶缺乏和中链酰辅酶缺乏症有关。
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- HY-B1135S
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Benzbromarone-d5 是 Benzbromarone 氘代物。Benzbromarone 是一种非常有效且耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂, 用作排尿酸剂, 研究痛风。
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- HY-W010347S
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DL-Homocysteine-d4 是 DL-Homocysteine 的氘代物。DL-Homocysteine 是一种弱的神经毒素，可以影响犬尿酸的产生。
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- HY-18342S
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Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。
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- HY-B0219S
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Allopurinol-d2 是 Allopurinol 氘代物。Allopurinol 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂 (IC50 值为 0.2 至 50 μM)。Allopurinol 可用于高尿酸血症和痛风的研究。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。
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- HY-19657S
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Oxypurinol-13C,15N2 是 15N 和 13C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
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- HY-14874S
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Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-B0633A
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Hyaluronan; Hyaluronate
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聚合物
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Hyaluronic acid (来自玉米发酵) 是由二糖的重复单元组成的生物聚合物，应用领域广泛。
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- HY-W800798
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1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(cyanur)
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磷脂
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16:0 Cyanur PE 是一种具有氰尿酸基团的脂质，其1个磷酸乙醇胺连接到两个棕榈酸尾部。
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