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庚酸-d<sub>3</sub>
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-101037S1
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HY-B1374S1
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HY-17021S1
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HY-B0105BS
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(-)-Ketoconazol-d<sub>3sub>; (-)-R 41400-d<sub>3sub>
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Fungal
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Infection
Inflammation/Immunology
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(-)-Ketoconazole-d<sub>3sub> 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
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HY-B0271S
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Pyrazinecarboxamide-d<sub>3sub>; Pyrazinoic acid amide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Bacterial
Autophagy
Antibiotic
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Infection
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吡嗪酰胺-d3
Pyrazinamide-d<sub>3sub> 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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HY-N0623S9
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HY-107855S1
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(±)-Mevalonolactone-d<sub>3sub>; Mevalolactone-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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DL-Mevalonolactone-d<sub>3sub> 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
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HY-15345AS
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THU-d<sub>3sub>; NSC-112907-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Tetrahydrouridine-d<sub>3sub> 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
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HY-N0054S
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Osthol-d<sub>3sub>; NSC 31868-d<sub>3sub>
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Apoptosis
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Cancer
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蛇床子素-d3
Osthole-d<sub>3sub> 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
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HY-B0115S
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HY-17021S2
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HY-13694S
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HY-15398S3
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HY-15772S3
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asandeutertinibum; Osimertinib-d<sub>3sub>; AZD-9291-d<sub>3sub>
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EGFR
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Cancer
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Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
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HY-B0457S
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Chlorimipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride); G-34586-d<sub>3sub> (hydrochloride); NSC-169865-d<sub>3sub> (hydrochloride)
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Serotonin Transporter
Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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盐酸氯米帕明 d3 (盐酸盐)
Clomipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub>isub> 分别为 0.14，54 和 3 nM。
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HY-B0302AS
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HY-107854S
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HY-N0402S
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HY-13318S
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GS 4071-d<sub>3sub>; Ro 64-0802-d<sub>3sub>; Oseltamivir carboxylate-d<sub>3sub>
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Influenza Virus
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Infection
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奥斯他伟酸 d3
Oseltamivir acid-d<sub>3sub> 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub>50sub>=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。
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HY-B0617S
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HY-101064S2
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N-FMOC-leucine-d<sub>3sub>; NPC 15199-d<sub>3sub>; NSC 334290-d<sub>3sub>
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PPAR
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Metabolic Disease
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Fmoc-L-亮氨酸-d3
Fmoc-leucine-d<sub>3sub> 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
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HY-75087S
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(+)-(R)-Proline-d<sub>3sub>; (R)-(+)-Proline-d<sub>3sub>; (R)-2-Carboxypyrrolidine-d<sub>3sub>; (R)-Proline-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d<sub>3sub> 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
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HY-W007355S
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HY-79576S
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HY-B1189S
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HY-103395S
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Methylpropanedioic acid-d<sub>3sub>; Methylmalonate-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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甲基丙二酸-d3
Methylmalonic acid-d<sub>3sub> 是 Methylmalonic acid 的氘代物。Methylmalonic acid (Methylmalonate) 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。
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HY-A0064S
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HY-B1417S
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HY-B1059S
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HY-13683S
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HY-15315S1
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LY3009104-d<sub>3sub>; INCB028050-d<sub>3sub>
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JAK
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Inflammation/Immunology
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巴瑞克替尼 d3
Baricitinib-d<sub>3sub> 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
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HY-B0352S
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Org3770 d<sub>3sub>; 6-Azamianserin d<sub>3sub>
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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米氮平 D3
Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
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HY-B0469S
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HY-12785S
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HY-16293S
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PM01183-d<sub>3sub>; LY-01017-d<sub>3sub>
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DNA Alkylator/Crosslinker
DNA/RNA Synthesis
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Cancer
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Lurbinectedin-d<sub>3sub> 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
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HY-A0251S
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HY-12519S
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HY-B0404AS
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HY-B0905S
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HY-N0682S
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Pyridoxol-d<sub>3sub> hydrochloride; Vitamin B6-d<sub>3sub> hydrochloride
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Endogenous Metabolite
Keap1-Nrf2
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Neurological Disease
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吡哆醇盐酸盐 d3 (盐酸盐)
Pyridoxine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
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HY-N0650S8
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(-)-Serine-d<sub>3sub>; (S)-Serine-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Cancer
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L-丝氨酸 d3
L-Serine-d<sub>3sub> 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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HY-17507S1
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HY-B0966S
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Benzophenone-8-d<sub>3sub>; UV-24-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Dioxybenzone-d<sub>3sub> 是 Dioxybenzone 氘代物。Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA（紫外线）照射的有机化合物。
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HY-B1140S
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HY-W004282S1
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HY-15321S2
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MK-0663-d<sub>3sub>; L-791456-d<sub>3sub>
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COX
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Inflammation/Immunology
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依托考昔-d3
Etoricoxib-d<sub>3sub> 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub>50sub> 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
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HY-B0002BS1
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HY-B0495S5
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LTG-d<sub>3sub>; BW430C-d<sub>3sub>
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Autophagy
Sodium Channel
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Neurological Disease
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拉莫三嗪-d3
Lamotrigine-d<sub>3sub> 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-B0801S2
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MDL-16455-d<sub>3sub>; Terfenadine carboxylate-d<sub>3sub>
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Histamine Receptor
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Inflammation/Immunology
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非索芬那定-d3
Fexofenadine-d<sub>3sub> 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub>1sub> 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
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HY-50936S
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HY-104074S
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SCH-48973-d<sub>3sub>; V-073-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Pocapavir-d<sub>3sub> (SCH-48973-d<sub>3sub>; V-073-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。
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HY-B0109AS
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L671152-d<sub>3sub> hydrochloride; MK507-d<sub>3sub> hydrochloride
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Carbonic Anhydrase
Isotope-Labeled Compounds
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Others
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盐酸多佐胺-d3
Dorzolamide-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
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HY-N0156S
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HY-N0684S4
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HY-B0218S
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HY-Y1002S
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3-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub>3sub>; 3-Methylmercapto-1-propanol-d<sub>3sub>; 4-Thiapentan-1-ol-d<sub>3sub>; gamma-Hydroxypropyl methyl sulfide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Methionol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
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HY-N0488S1
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Leurocristine-d<sub>3sub>-ester sulfate; NSC-67574-d<sub>3sub>-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d<sub>3sub>-ester sulfate
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Microtubule/Tubulin
Apoptosis
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Cancer
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硫酸长春新碱 ester (硫酸盐)
Vincristine-d<sub>3sub>-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub>isub> 为85 nM。
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HY-N0488S
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HY-B0141S
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HY-Y1298S1
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Acetoacetate methyl ester-d<sub>3sub>; Methyl 3-oxobutanoate-d<sub>3sub>; Methyl acetoacetate-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Methyl acetylacetate-d<sub>3sub> (Acetoacetate methyl ester-d<sub>3sub>) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
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HY-B0021S1
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Ro 21-9738-d<sub>3sub>; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d<sub>3sub>; 5'-DFUR-d<sub>3sub>
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Thymidylate Synthase
Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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去氧氟尿苷-d3
Doxifluridine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
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HY-17504BS2
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HY-Y0084S
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Eudesmic acid-d<sub>3sub>; Trimethylgallic acid-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3,4,5-Trimethoxybenzoic acid-d<sub>3sub> 是 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Eudesmic acid;Trimethylgallic Acid) 是苯甲酸衍生物，用于医药和有机合成中的砌块。
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HY-Y0251S
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HY-B1658BS
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(R)-Frovatriptan-d<sub>3sub> succinate; SB 209509-d<sub>3sub> succinate; VML 251-d<sub>3sub> succinate
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Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
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Neurological Disease
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夫罗曲坦琥珀酸盐-d3
Frovatriptan-d<sub>3sub> (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT<sub>1Bsub> (pK<sub>50sub> 为 8.2) 和 5-HT<sub>1Dsub> 受体激动剂，选择性是 5-HT<sub>1Asub>，5-HT<sub>1Fsub> 和 5-HT<sub>7sub> 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H<sub >1sub> 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
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HY-15027S3
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HY-12388AS
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Desmethylclomipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride)；Norclomipramine-d<sub>3sub> hydrochloride
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Drug Metabolite
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Neurological Disease
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去甲氯米帕明-d3 盐酸盐
N-Desmethyl Clomipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
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HY-127165S
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HY-70050AS
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HY-14291S
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HY-15463S2
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STI571-d<sub>3sub> hydrochloride; CGP-57148B-d<sub>3sub> hydrochloride
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Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
SARS-CoV
PDGFR
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Cancer
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伊马替尼 d3 (盐酸盐)
Imatinib-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
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HY-10163S1
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BIBR 953-d<sub>3sub>; BIBR 953ZW-d<sub>3sub>
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Thrombin
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Cardiovascular Disease
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达比加群 d3
Dabigatran-d<sub>3sub> 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K<sub>isub> 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub>50sub>=10 nM)。
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HY-G0007S
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HY-Y1311S
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Hydroxybutanedioic acid-d<sub>3sub>; E 296-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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苹果酸 d3
Malic acid-d<sub>3sub> 是 Malic acid 的氘代物。Malic acid (Hydroxybutanedioic acid) 是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中。 它在许多酸味或酸味食物中起作用。
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HY-108506S
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HY-B1178S
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HY-12779S
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HY-12053AS
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KW-2307-d<sub>3sub> ditartrate; Nor-5'-anhydrovinblastine-d<sub>3sub> ditartrate
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Microtubule/Tubulin
Autophagy
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Cancer
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酒石酸长春瑞滨 d3 (双酒石酸盐)
Vinorelbine-d<sub>3sub> (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC<sub>50sub>值为 1.25 nM。
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HY-B0456S3
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HY-B0225AS
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HY-N1366S
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HY-B2150S
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4-Hydroxyphenazone-d<sub>3sub>; NSC 174055-d<sub>3sub>
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Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
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Others
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4-Hydroxyantipyrine-d<sub>3sub> 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
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HY-15592AS
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GSK-1265744-d<sub>3sub> sodium; S/GSK1265744-d<sub>3sub> sodium
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Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
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Infection
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卡博特韦钠-d3
Cabotegravir-d<sub>3sub> (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV<sub>ADAsub> 的 IC<sub>50sub> 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
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HY-B0479S1
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Thiophenicol-d<sub>3sub>-1; Dextrosulphenidol-d<sub>3sub>-1
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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甲砜霉素
Thiamphenicol-d<sub>3sub>-1 (Thiophenicol-d<sub>3sub>-1; Dextrosulphenidol-d<sub>3sub>-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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HY-13311S
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BGJ-398-d<sub>3sub>; NVP-BGJ398-d<sub>3sub>
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FGFR
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Cancer
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Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC<sub>50sub> 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
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HY-17368S2
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ENA 713-d<sub>3sub> hydrochloride; SDZ-ENA 713-d<sub>3sub> hydrochloride
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Cholinesterase (ChE)
Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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卡巴拉汀盐酸盐-d3
Rivastigmine-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC<sub>50sub> 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
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HY-B0809S1
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HY-13629S
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HY-113468AS
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HY-B0495S
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LTG-13C<sub>3sub>,d<sub>3sub>; BW430C-13C<sub>3sub>,d<sub>3sub>
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Sodium Channel
Autophagy
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Neurological Disease
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拉莫三嗪 13C3,d3
Lamotrigine-13C<sub>3sub>,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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HY-Y1069S
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(S)-Hydroxybutanedioic acid-d<sub>3sub>; (S)-E 296-d<sub>3sub>; L-Malic acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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(S)-L-苹果酸 d3
(S)-Malic acid-d<sub>3sub> 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸，水果酸甜味的来源，常用作食品添加剂。
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HY-10512S
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HY-Y0837S
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(S)-2-Amino-1-propanol-d<sub>3sub>; (S)-2-Aminopropanol-d<sub>3sub>; (S)-Alaninol-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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L-Alaninol-d<sub>3sub> 是 L-Alaninol 的氘代物。
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HY-N0570S
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HY-N0570S1
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HY-B1205S
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HY-B1716S
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HY-B0471S
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HY-B0932S
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L-Propionylcarnitine-d<sub>3sub> (chloride); ST-261-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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丙酰-L-肉碱 d3 （盐酸盐）
Levocarnitine propionate-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
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HY-B0161AS
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(S)-Duloxetine-d<sub>3sub> (hydrochloride); LY248686-d<sub>3sub> (hydrochloride)
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Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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盐酸度洛西汀 d3
Duloxetine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K<sub>isub> 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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HY-129240S
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Isoacitretin d<sub>3sub>; Ro 13-7652 d<sub>3sub>
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Drug Metabolite
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Inflammation/Immunology
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13-cis Acitretin-d<sub>3sub> 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。
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HY-40354AS
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HY-Y0219S1
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HY-Y1275S1
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NMP-d<sub>3sub>; N-Methyl-2-pyrrolidone-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-甲基-2-吡咯烷酮-d3
N-Methylpyrrolidone-d<sub>3sub> 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
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HY-14648S5
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Hexadecadrol-d<sub>3sub>-1; Prednisolone F-d<sub>3sub>-1
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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地塞米松-d3-1
Dexamethasone-d<sub>3sub>-1 (Hexadecadrol-d<sub>3sub>-1; Prednisolone F-d<sub>3sub>-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
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HY-N0086S
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6-Methyladenosine-d<sub>3sub>; N-Methyladenosine-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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N6-甲基腺苷-d3
N6-Methyladenosine-d<sub>3sub> (6-Methyladenosine-d<sub>3sub>; N-Methyladenosine-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
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HY-W701918
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Phenpromethamine-d<sub>3sub> hydrochloride; Methyl-(2-phenyl-propyl)-amine-d<sub>3sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Vonedrine-d3 (hydrochloride) 是氚代标记的 Vonedrine (hydrochloride) 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-15029S1
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HY-B0352AS
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(S)-Org3770 d<sub>3sub>; (S)-6-Azamianserin d<sub>3sub>
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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米氮平 D3-d3
(S)-Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT<sub>2sub> 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
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HY-B0352BS
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HY-N0680S1
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HY-W154267S
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HY-G0003S1
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P88-d<sub>3sub>; Hydroxy Iloperidone-d<sub>3sub>
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Drug Metabolite
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Others
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伊潘立酮代谢物P88杂质-d3
Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d<sub>3sub> 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
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HY-I0746S
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m-Aminobenzoic acid-d<sub>4sub>; 3ABA-d<sub>4sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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3-Aminobenzoic acid-d<sub>4sub> 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
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HY-B0130AS
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HY-131932S
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L-706803-d<sub>3sub> hydrochloride; N-Deethyldorzolamide hydrochloride-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-Desethyl-dorzolamide-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
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HY-B0801S4
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HY-78131CS
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HY-78131S
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(±)-Ibuprofen-d<sub>3sub>
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COX
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Inflammation/Immunology
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氘代布洛芬
Ibuprofen-d<sub>3sub> 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 13 μM 和 370 μM。
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HY-113739S
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HY-15206S1
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HY-B1057S
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Fenazoxine-d<sub>3sub> hydrochloride
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β-catenin
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Neurological Disease
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盐酸奈福泮 d3 盐酸盐
Nefopam-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
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HY-B0147S1
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HY-107469S
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HY-N6608S
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HY-N0415S
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HY-124920S
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HY-B1057S2
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HY-B0439S1
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HY-B0251S
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HY-N0583S3
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HY-N0504S2
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HY-77956S4
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HY-107469S1
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HY-N0088S
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HY-B1328S1
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Pyridoxol-d<sub>3sub>
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NF-κB
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Neurological Disease
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Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
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HY-B0188S
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HY-76299S2
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HY-B1279AS
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HY-W016034S
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p-Acetamidophenyl β-D-glucuronide-d<sub>3sub> sodium salt; p-AAPG-d<sub>3sub> sodium salt
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Acetaminophen glucuronide-d<sub>3sub> sodium salt 是 Acetaminophen glucuronide sodium salt 的氘代物。
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HY-B0648S
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HY-18569S
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HY-N0707S
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1-Methyl-L-tryptophan-d<sub>3sub>; (S)-NLG-8189-d<sub>3sub>
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Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)
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Cancer
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相思豆碱-d3
(S)-Indoximod-d<sub>3sub> 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。
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HY-18569S3
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HY-112582S
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1-Methylpseudouridine-d<sub>3sub>; N1-methyl-pseudouridine-d<sub>3sub>
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Nucleoside Antimetabolite/Analog
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Cancer
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N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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HY-18569S1
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Indole-3-acetic acid-d<sub>4sub>; 3-IAA-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-吲哚乙酸-d4
3-Indoleacetic acid-d<sub>4sub> (Indole-3-acetic acid-d<sub>4sub>; 3-IAA-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
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HY-15592S2
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HY-16938S1
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5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d<sub>3sub>; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d<sub>3sub>; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d<sub>3sub>
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Apoptosis
Parasite
Endogenous Metabolite
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Inflammation/Immunology
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5'-Methylthioadenosine-d<sub>3sub> 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
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HY-Y1770S
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5-Bromo-2-pyridinamine-d<sub>3sub>; 2-Amino-5-bromopyridine-d<sub>3sub>; 5-Bromo-2-aminopyridine-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-Amino-5-bromopyridine-d<sub>3sub> 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
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HY-B0300S
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HY-135794S
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11-KDHT-d<sub>3sub>; 5α-Dihydro-11-keto testosterone-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Androgen Receptor
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Endocrinology
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11-酮二氢睾酮 d3
11-Ketodihydrotestosterone-d<sub>3sub> 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K<sub>isub> 为 20.4 nM，EC<sub>50sub> 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
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HY-W017387S
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Sodium 4-methyl-2-oxopentanoate-d<sub>3sub>; 2-Ketoisocaproic acid-d<sub>3sub> sodium salt
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Sodium α-ketoisocaproate-d<sub>3sub> 是 Sodium α-ketoisocaproate 的氘代物。
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HY-17459S
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(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub>3sub>; (S)-(+)-Clopidogrel-d<sub>3sub> hydrogen sulfate
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P2Y Receptor
Cytochrome P450
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Cardiovascular Disease
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硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
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HY-B1716S1
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L-5-HTP-d<sub>3sub>-1; Oxitriptan-d<sub>3sub>-1
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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L-5-羟色氨酸-d3-1
L-5-Hydroxytryptophan-d<sub>3sub>-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
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HY-17413S1
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Azidothymidine-13C,d<sub>3sub>; AZT-13C,d<sub>3sub>; ZDV-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV
CRISPR/Cas9
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Infection
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齐多呋定 d3-13C,d3
Zidovudine-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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HY-B0421S
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HY-B0451AS4
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HY-B1398S
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HY-15025S
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HY-50904S
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BIBF 1120-d<sub>3sub>
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PDGFR
VEGFR
FGFR
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Cancer
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尼达尼布 d3
Nintedanib-d<sub>3sub> 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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HY-141776S
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Ufiprazole-d<sub>3sub>
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Drug Metabolite
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Others
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Omeprazole sulfide-d<sub>3sub> 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
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HY-N0471S
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Daturine-d<sub>3sub>
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mAChR
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Neurological Disease
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L-莨菪碱 d3
L-Hyoscyamine-d<sub>3sub> 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
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HY-15284S1
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HY-B0227S
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RP-19583-d<sub>3sub>
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COX
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
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酮洛芬 d3
Ketoprofen-d<sub>3sub> 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2 nM 和 26 nM。
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HY-17038S2
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HY-B0559S
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HY-17395S
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HY-10065S1
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AG-013736-d<sub>3sub>
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VEGFR
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Cancer
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阿昔替尼 d3
Axitinib-d<sub>3sub> 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
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HY-10394S
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HY-121046S
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HY-15762S
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HY-90009S
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HY-70037S
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HY-B0361S
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HY-B0223S
-
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SKF-62979-d<sub>3sub>
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Parasite
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Infection
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阿苯哒唑-D3
Albendazole-d<sub>3sub> 是一种 Albendazole 的氘代化合物，Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。
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HY-108251S
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HY-14289S
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SKF-92334-d<sub>3sub>
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Histamine Receptor
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Endocrinology
Cancer
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西咪替丁 d3
Cimetidine-d<sub>3sub> 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
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HY-10582S
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dl-Flurbiprofen-d<sub>3sub>
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COX
Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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氟比洛芬 d3
Flurbiprofen-d<sub>3sub> 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
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HY-10448S1
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HY-N1914S
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HY-B0106AS
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HY-17034BS
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HY-70037AS
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HY-106141S
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HY-B2227BS1
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HY-14398S1
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HY-76200S
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UK-109496-d<sub>3sub>
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Fungal
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Infection
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伏立康唑 d3
Voriconazole-d<sub>3sub> 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
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HY-A0039S
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UK-116044-d<sub>3sub>
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5-HT Receptor
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Neurological Disease
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Eletriptan-d<sub>3sub> 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。
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HY-B0504S
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HY-10353AS
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HY-10984S1
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HY-10564S
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HY-12515AS
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YC-93-d<sub>3sub>
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Calcium Channel
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Neurological Disease
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盐酸尼卡地平 D3
Nicardipine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC<sub>50sub> 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
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HY-B0253S
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HY-133771AS
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Desmethyldoxepin-d<sub>3sub> (hydrochloride)
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Drug Metabolite
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Neurological Disease
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Nordoxepin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
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HY-15029S
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HY-B0656AS1
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HY-B1743AS
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HY-17016S1
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HY-B1743S
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HY-105028S
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CP-66248-d<sub>3sub>
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COX
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Inflammation/Immunology
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Tenidap-d<sub>3sub> 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
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HY-32735S
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HY-B0561S1
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HY-B0260S
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HY-18342S
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HY-A0168S
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CVT-3146-d<sub>3sub>
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Adenosine Receptor
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Cardiovascular Disease
Cancer
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瑞加德松 d3
Regadenoson-d<sub>3sub> 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K<sub>isub> 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
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HY-B0276S
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HY-W008216S
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HY-N1380S1
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HY-121246S
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HY-13904S
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HY-A0093S1
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HY-B0008S
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HY-B0161ES
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HY-B0192S2
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HY-B0368S
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HY-N0370S
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HY-W012480S
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HY-123230S1
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HY-B0621S
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HY-B0125S
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HY-115364S
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HY-17474S
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HY-B0452S1
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HY-B1111S1
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HY-14541S
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HY-17514S1
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HY-A0014S1
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HY-14956S
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TG-873870-d<sub>3sub>
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Bacterial
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Inflammation/Immunology
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Nemonoxacin-d<sub>3sub> 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
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HY-14957AS
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HY-16060S1
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ARN-509-d<sub>3sub>
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Androgen Receptor
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Cancer
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阿帕鲁胺-d3
Apalutamide-d<sub>3sub> 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 16 nM。
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HY-17502S1
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HY-18204S1
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HY-B0623AS2
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SKF 101468-d<sub>3sub> hydrochloride
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Dopamine Receptor
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Neurological Disease
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盐酸罗匹尼罗-d3
Ropinirole-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D<sub>3sub>/D<sub>2sub> 受体激动剂，对 D<sub>2sub> 受体的 K<sub>isub> 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD<sub>2sub>，hD<sub>3sub> 和 hD<sub>4sub> 受体的 pEC<sub>50sub> 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D<sub>1sub> 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
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HY-B0827S
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MTI-446-d<sub>3sub>
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nAChR
Parasite
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Infection
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呋虫胺-d3
Dinotefuran-d<sub>3sub> 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
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HY-W006398S
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HY-W015913S1
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HY-W028408S2
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HY-W099696S1
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HY-Y0958S
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HY-101566S
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BAY 1895344-d<sub>3sub>
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ATM/ATR
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Cancer
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Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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HY-12643S
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HY-W757743
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ACP-196-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Acalabrutinib-d<sub>3sub> (ACP-196-d<sub>3sub>) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
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HY-14281S
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Win 24540-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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曲洛司坦-d3
Trilostane-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d<sub>3sub> (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane-d<sub>3sub> 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d<sub>3sub> 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
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HY-14957S
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HY-16774S
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BAY1021189-d<sub>3sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat，具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
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HY-10528S
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ABR-215050-d<sub>3sub>
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HDAC
Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的 K<sub>dsub> 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。
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HY-N1952S
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iso-Eugenol-d<sub>3sub>
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Bacterial
Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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异丁香酚-d3
Isoeugenol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
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HY-W007692S
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HY-W014612S
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HY-B0113S4
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HY-101664S
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HY-15030S1
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HY-W747682
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HY-10234S
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AZD0530-d<sub>3sub>
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Src
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Infection
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塞卡替尼-d3
Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
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HY-Y1088S2
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3-Phenylpropionic acid-d<sub>9sub>; 3-Phenylpropanoic acid-d<sub>9sub>; 3-Phenyl-n-propionic acid-d<sub>9sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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Hydrocinnamic acid-d<sub>9sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
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HY-Y1088S3
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3-Phenylpropionic acid-d<sub>5sub>; 3-Phenylpropanoic acid-d<sub>5sub>; 3-Phenyl-n-propionic acid-d<sub>5sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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Hydrocinnamic acid-d<sub>5sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
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HY-Y0086S
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Nicotinealdehyde-d<sub>4sub>; Nicotinic aldehyde-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub>4sub> 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
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HY-B0113S2
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HY-66008S
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HY-W004113S
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HY-158995S1
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3α-Glycyrrhetic acid-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
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HY-100808S
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(R)-Serine-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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D-丝氨酸-d3
D-Serine-d<sub>3sub> ((R)-Serine-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
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HY-14855S
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HY-B0457S2
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Chlorimipramine-13C,d<sub>3sub> hydrochloride; G-34586-13C,d<sub>3sub> hydrochloride; NSC-169865-13C,d<sub>3sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Serotonin Transporter
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Neurological Disease
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盐酸氯米帕明-13C,d3
Clomipramine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC<sub>50sub> 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
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HY-N0650S3
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HY-113468AS1
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HY-B1192S
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β-Estradiol 3-benzoate-d<sub>3sub>; 17β-Estradiol 3-benzoate-d<sub>3sub>
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Estrogen Receptor/ERR
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Neurological Disease
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苯甲酸雌二醇-d3
Estradiol benzoate-d<sub>3sub> 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
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HY-N0304S
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HY-B0652S1
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HY-B0197AS
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HY-B0332S
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HY-B1453S
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HY-B0106S1
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HY-78131BS
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HY-13704S
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NK012-d<sub>3sub>
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Topoisomerase
ADC Cytotoxin
Autophagy
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Cancer
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SN-38-d<sub>3sub> 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC<sub>50sub> 分别为 0.077 和 1.3 μM。
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HY-B0019S
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HY-13693S
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HY-19489S1
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HY-B0188AS
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HY-B0241S
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Sch 1000-d<sub>3sub>
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mAChR
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Neurological Disease
Inflammation/Immunology
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异丙托溴铵 d3 (溴盐)
Ipratropium-d<sub>3sub> (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
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HY-10331S
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HY-B0740S
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HY-N0138S1
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HY-B0311AS
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(S)-(-)-Carbidopa-d<sub>3sub> (monohydrate)
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Aryl Hydrocarbon Receptor
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Neurological Disease
Cancer
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Carbidopa-d<sub>3sub> (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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HY-W106347S
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iodomethane-12C-d<sub>3sub>
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Others
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Others
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碘甲烷 d3
Iodomethane-d<sub>3sub> 是 Iodomethane 的一种氘代化合物。Iodomethane 是一种有机卤化物，可增加热机械 (TMP) 样品的疏水性，从而使其成为复合材料的更好结构元素。Iodomethane 还是一种种植前土壤熏蒸剂。
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HY-N0384S
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Vanilacetic acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Homovanillic acid-d<sub>3sub> 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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HY-113335S
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HY-W011727S
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HY-113466S
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HY-123341S
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HY-41417S1
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HY-78131AS
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(S)-Ibuprofen d<sub>3sub>
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COX
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Inflammation/Immunology
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(S)-(+)-布洛芬 d3
(S)-(+)-Ibuprofen-d<sub>3sub> 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC<sub>50sub> 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
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HY-70050CS
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HY-N6703S
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(+)-ar-Turmerone-d<sub>3sub>
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Apoptosis
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Inflammation/Immunology
Cancer
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芳姜黄酮-d3
ar-Turmerone-d<sub>3sub> 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究[4]
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HY-B1832S
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HY-136450S
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HY-13238S1
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S/GSK1349572-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HIV Integrase
HIV
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Infection
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度鲁特韦 d3
Dolutegravir-d<sub>3sub> 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub>50sub> 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC<sub>50sub> 为 0.51 nM。Dolutegra
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HY-W004260S2
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HY-B0412S4
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HY-113346S
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HY-A0009S
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Galantamine-d<sub>3sub> hydrobromide
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Isotope-Labeled Compounds
Cholinesterase (ChE)
nAChR
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Neurological Disease
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氢溴酸加兰他敏-d3
Galanthamine-d<sub>3sub> (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC<sub>50sub> 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α<sub>3sub>β<sub>4sub>、α<sub>4sub>β<sub>2sub>、α<sub>6sub>β<sub>4sub> 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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HY-N7057S1
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HY-B1049S
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HY-B0440S
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HY-66011AS2
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BAY 12-8039-d<sub>3sub>
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
Cancer
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莫西沙星盐酸盐-d3
Moxifloxacin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。 Moxifloxacin hydrochloride 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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HY-151931S
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HY-113527S
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HY-121883S1
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Tetracosanoic acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Neurological Disease
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木焦油酸-d3
Lignoceric acid-d<sub>3sub> 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
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HY-122426S1
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HY-77995S
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o-Anisaldehyde-d<sub>3sub>
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Fungal
Bacterial
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Infection
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2-甲氧基苯甲醛-d3
2-Methoxybenzaldehyde-d<sub>3sub> 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。
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HY-B0321S
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Ro 1-7683-d<sub>3sub>
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mAChR
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Neurological Disease
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托吡卡胺-d3
Tropicamide-d<sub>3sub> 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。
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HY-B1053S
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HY-W004702S
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HY-W012835S1
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4-Methoxytoluene-d<sub>3sub>
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Virus Protease
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Others
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4-Methylanisole-d<sub>3sub> 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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HY-W042416S2
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HY-50667S1
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BMS-562247-01-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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阿哌沙班-d3
Apixaban-d<sub>3sub> (BMS-562247-01-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 K<sub>isub> 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
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HY-15394S1
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N-0437-d<sub>3sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
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Endocrinology
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(Rac)-Rotigotine-d<sub>3sub> hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂，K<sub>isub>?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor)，4-15?nM (D2，D5，D4 receptors)，83?nM (dopamine D1 receptor)。
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HY-111372S
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BAY 94-8862-d<sub>3sub>
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Mineralocorticoid Receptor
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Others
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Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC<sub>50sub>=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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HY-B0311S1
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HY-B0175S
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HY-17402S3
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HY-N0367S
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HY-W020678S1
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HY-W160631S
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HY-13631AS1
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HY-113037S1
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HY-42935S1
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HY-W017077S
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HY-15025S2
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UK-92480-d<sub>3sub>N<sub>-1
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Phosphodiesterase (PDE)
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Cancer
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Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
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HY-14602S
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Homotaurine-d<sub>6sub>; 3-Amino-1-propanesulfonic acid-d<sub>6sub>
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Amyloid-β
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Cancer
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高牛磺酸 d6
Tramiprosate-d<sub>6sub> 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
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HY-Y0139S
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HY-N0210S8
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HY-B0673S1
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HY-W723694
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1,3-Xylene-d<sub>6sub>; 3-Methyltoluene-d<sub>6sub>; NSC 61769-d<sub>6sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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m-Dimethylbenzene-d6 (1,3-Xylene-d6) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene-d6 (HY-W723694)。
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HY-13318S1
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GS 4071-13C,d<sub>3sub>; Ro 64-0802-13C,d<sub>3sub>; Oseltamivir carboxylate-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
Influenza Virus
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Infection
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub>50sub>=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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HY-90001S1
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ABT 538-13C,d<sub>3sub>; RTV-13C,d<sub>3sub>
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HIV Protease
HIV
SARS-CoV
Apoptosis
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Infection
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利托那韦 13C,d3
Ritonavir-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
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HY-100427S
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HY-17034AS
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(+)-Medetomidine-13C,d<sub>3sub> hydrochloride; (S)-Medetomidine-13C,d<sub>3sub> hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
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盐酸右美托咪定-13C,d3
Dexmedetomidine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K<sub>isub> 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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HY-66008S1
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HY-15772S1
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AZD-9291-13C,d<sub>3sub>; Mereletinib-13C,d<sub>3sub>
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EGFR
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Cancer
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奥斯替尼 13C,d3
Osimertinib-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC<sub>50sub>=12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub>50sub>=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
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HY-10219S1
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HY-125446S
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HY-A0023AS1
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HY-17360S
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HY-113371S
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Methylcitric acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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2-Methylcitric acid-d<sub>3sub> 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
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HY-138573S
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HY-90009BS
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HY-B0113S1
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HY-W040233S
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HY-B0075S1
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HY-10201S
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HY-17504AS
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HY-108263S
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CGP52421-d<sub>5sub>
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Isotope-Labeled Compounds
FLT3
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Cancer
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3-Hydroxy Midostaurin-d<sub>5sub> 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC<sub>50sub> 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
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HY-113139S
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HY-117580S
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OH-PRED-d<sub>3sub>
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Drug Metabolite
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Inflammation/Immunology
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16α-Hydroxyprednisolone-d<sub>3sub> 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
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HY-W012982S
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AOZ-d<sub>4sub>
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Drug Metabolite
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Others
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3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub>4sub> 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
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HY-W014423S7
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HY-B0561S2
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HY-B1786S
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cis-Sulindac sulfide-d<sub>3sub>
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γ-secretase
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Neurological Disease
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Sulindac sulfide-d<sub>3sub> 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ<sub>42sub>-secretase 的 IC<sub>50sub> 值为 20.2 μM。
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HY-14956S1
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TG-873870-d<sub>3sub>-1
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Bacterial
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Inflammation/Immunology
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Nemonoxacin-d<sub>3sub>-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
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HY-B0197S
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HY-I0637S
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HY-W097453S1
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HY-W102356S
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HY-153939S
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RG7388-d<sub>3sub>-1
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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Idasanutlin-d<sub>3sub>-1 (RG7388-d<sub>3sub>-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
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HY-12142S
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rac-GR 205171-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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rac-Vofopitant-d<sub>3sub> (rac-GR 205171-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub>1sub> 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub>1sub> 受体的 pK<sub>isub> 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
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HY-113136S
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HY-B1433S
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HY-34439S1
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HY-W015778S
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HY-W016481S
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HY-14281S2
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HY-119695AS2
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HY-W100443S
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Trimethylptolylsilane-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Trimethyl(p-tolyl)silane-d3 (Trimethylptolylsilane-d3) 是氚代标记的 Trimethyl(p-tolyl)silane (HY-W100443)。
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HY-W754135
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HY-B0740S3
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MK130-d<sub>3sub>-1 hydrochloride
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Isotope-Labeled Compounds
5-HT Receptor
Parasite
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Infection
Neurological Disease
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盐酸环苯扎林-d3-1
Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT<sub>2sub> receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
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HY-10284S3
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HY-W007355S1
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HY-N0230S2
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HY-32351S
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25-hydroxy Vitamin D3-d<sub>3sub>
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VD/VDR
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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骨化二醇-d3
Calcifediol-d<sub>3sub> 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
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HY-32349S
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HY-10002S1
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HY-W777819
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HY-18569S2
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Indole-3-acetic acid-2,2-d<sub>2sub>; 3-IAA-2,2-d<sub>2sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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3-吲哚乙酸 2,2-d2
3-Indoleacetic acid-2,2-d<sub>2sub> 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
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HY-10241S
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TMC435-13C,d<sub>3sub>; TMC435350-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
HCV
HCV Protease
SARS-CoV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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西咪匹韦 13C，d3
Simeprevir-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K<sub>isub> 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC<sub>50sub> 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
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HY-N0650S9
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HY-10999S2
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HY-13683S1
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HY-15321S1
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HY-B0002BS2
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HY-B0495S1
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HY-B0389S18
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Glucose-13C<sub>3sub>-1; D-(+)-Glucose-13C<sub>3sub>-1; Dextrose-13C<sub>3sub>-1
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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葡萄糖 13C3-1
D-Glucose-13C<sub>3sub>-1 是 13C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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HY-B0389S9
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HY-15236S
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RO-2433-13C,d<sub>3sub>; GS-331007-13C,d<sub>3sub>; Sofosbuvir metabolite GS-331007-13C,d<sub>3sub>
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HCV
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Infection
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PSI-6206-13C,d<sub>3sub> 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
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HY-N0098S
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p-Vanillin-13C,d<sub>3sub>; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-13C,d<sub>3sub>; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-13C,d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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香兰素-13C,d3
Vanillin-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
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HY-Y1313S
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m-Carboxynitrobenzene-d<sub>4sub>; m-Nitrobenzenecarboxylic acid-d<sub>4sub>; m-Nitrobenzoic acid-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-Nitrobenzoic acid-d<sub>4sub> 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
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HY-123489S
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THDOC-d<sub>3sub>
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GABA Receptor
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Neurological Disease
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3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d<sub>3sub> 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA<sub>Asub> 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA<sub>Asub> 受体的反应。
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HY-125818S5
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Cytidine triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 5'-CTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
DNA/RNA Synthesis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Endogenous Metabolite
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Infection
Cancer
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Cytidine-5'-triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> (Cytidine triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 5'-CTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
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HY-101400S1
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dCTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Nucleoside Antimetabolite/Analog
DNA/RNA Synthesis
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Deoxycytidine triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> (dCTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
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HY-15005S
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HY-B0471S1
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HY-10163S3
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HY-13629S1
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HY-14153AS
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HY-B0957S
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HY-G0007S1
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HY-N0060BS
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(E)-Coniferic acid-d<sub>3sub>
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β-catenin
Bcl-2 Family
Ferroptosis
Endogenous Metabolite
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Cancer
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反式-阿魏酸 d3
(E)-Ferulic acid-d<sub>3sub> 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
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HY-B1244S
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HY-B0712S
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Ro 13-9904-d<sub>3sub> disodium
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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头孢曲松-d3
Ceftriaxone-d<sub>3sub> (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
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HY-17453S
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HY-100642S
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Ro 40-7591 d<sub>7sub>
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COMT
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Neurological Disease
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3-O-Methyltolcapone-d<sub>7sub> 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
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HY-W016099S
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MQCA-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub>4sub> 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
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HY-100642S1
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Ro 40-7591-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
COMT
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Neurological Disease
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3-O-Methyltolcapone-d<sub>4sub> 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
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HY-N0229S12
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HY-N2362S2
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DL-2-Aminopropionic acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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DL-丙氨酸 d3
DL-Alanine-d<sub>3sub> 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4]。
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HY-W012499S
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HY-76547S2
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4-Methylbenzoic acid-d<sub>3sub>
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Endogenous Metabolite
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Others
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对甲基苯甲酸-d3
p-Toluic acid-d<sub>3sub> 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
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HY-W017554S
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HY-Y0085S
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HY-Y0957S
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HY-66011AS3
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BAY 12-8039-d<sub>3sub>-1
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Isotope-Labeled Compounds
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Infection
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莫西沙星盐酸盐-d3
Moxifloxacin-d<sub>3sub>-1 hydrochloride (BAY 12-8039-d<sub>3sub>-1) 是一种氘代标记的 Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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HY-101411S
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HY-N0384S4
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HY-135910S
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OPC-13015-d<sub>11sub>
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Drug Metabolite
Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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3,4-Dehydro Cilostazol-d<sub>11sub> 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
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HY-W015912S
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2-Furyl methyl ketone-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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乙酰呋喃-d3
2-Acetylfuran-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
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HY-W017140S
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SBMP-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-仲丁基-3-甲氧基吡嗪-d3
2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
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HY-W017374S1
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HY-W015084AS
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HY-W740027
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5-Methyldeoxycytidine-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-W654228
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HY-W041300S
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p-Tolylboronic acid pinacol ester-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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p-Tolylpinacolboronate-d3 (p-Tolylboronic acid pinacol ester-d3) 是氚代标记的 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborolane (HY-W041300)。
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HY-34487S3
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Resorcinol dimethyl ether-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1,3-Dimethoxybenzene-d3 (Resorcinol dimethyl ether-d3) 是氚代标记的 1,3-Dimethoxybenzene (HY-34487)。1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。
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HY-Y0678S
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Trimethyl phloroglucinol-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Neurological Disease
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1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 (Trimethyl phloroglucinol-d3) 是氚代标记的 1,3,5-Trimethoxybenzene (HY-Y0678)。1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。
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HY-B1659S
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HY-113018S
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HY-W357141S
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HY-W009162S3
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5'-Cytidylic acid-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-CMP-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> dilithium
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Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
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Metabolic Disease
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Cytidine 5′-monophosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> (5'-Cytidylic acid-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-CMP-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
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HY-121259S
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Adriamycinol-13C,d<sub>3sub> TFA; DXR-OL-13C,d<sub>3sub> TFA
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Endogenous Metabolite
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Others
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Doxorubicinol-13C,d<sub>3sub> (TFA) 是 13C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
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HY-G0020S1
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Nicotine N-glucuronide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Nicotine N-β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (Nicotine N-glucuronide-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的活性化合物。
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HY-32350S1
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1α,25-Dihydroxy Vitamin D2-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Ercalcitriol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Ercalcitriol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-90009BS2
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HY-107494S2
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HY-U00050S
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HY-114524S
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HY-137083S
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UGT1A4-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Metabolic Disease
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Trifluoperazine N-glucuronide-d<sub>3sub> 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。
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HY-12515CS1
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HY-113441S
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MHPG sulfate-d<sub>3sub> potassium
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium 是 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate potassium的氘代物。
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HY-I0705S
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HY-W343292S1
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HY-113371AS
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HY-158995S
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3α-Glycyrrhetic acid-d<sub>2sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
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HY-W016152S
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m-Methoxyphenyl bromide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Bromo-3-methoxybenzene-d<sub>3sub> 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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HY-16973S
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A1443-13C<sub>2sub>,15N,d<sub>3sub>; AH252723-13C<sub>2sub>,15N,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Parasite
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Infection
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Fluralaner-13C<sub>2sub>,15N,d<sub>3sub> 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
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HY-W097453S2
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HY-B0762S
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HY-78131S1
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HY-B0330S2
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HY-20386S
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HY-78985S
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HY-W009719S
-
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HY-W009981S
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HY-W010420S
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HY-W011883S
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HY-W012689S
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HY-W091636S
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HY-W354610S
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N-Vanillyloctadecanamide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide-d<sub>3sub> 是 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide 的氘代物。
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HY-N7092S22
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HY-W010529S
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HY-W015855S
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HY-W099915S
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HY-B0158S6
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HY-B0712S1
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HY-10065S
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AG-013736-13C，d<sub>3sub>
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VEGFR
PDGFR
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Cancer
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阿昔替尼 13C，d3
Axitinib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为4，20，4，2 nM。
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HY-A0023AS
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HY-10805S
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HY-15605S
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LGX818-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Raf
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Cancer
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Encorafenib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC<sub>50sub> 值为 4 nM。
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HY-17506S1
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HY-10284S1
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HY-10582S2
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HY-10888S
-
-
-
HY-13955S2
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-
HY-14369S
-
-
-
HY-16060S2
-
-
-
HY-17396S
-
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HY-17492S1
-
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-
HY-18252S
-
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HY-50904S1
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BIBF 1120-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
PDGFR
VEGFR
FGFR
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Cancer
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尼达尼布-13C,d3
Nintedanib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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HY-A0166S
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MK0791-15N,d<sub>3sub>
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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西司他丁-15N,d3
Cilastatin-15N,d<sub>3sub> 是一种 15N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC<sub>50sub> 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
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-
HY-B0165AS
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HY-B0192S1
-
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HY-B0227S2
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HY-B0621S1
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HY-B0740S1
-
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HY-111772S
-
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HY-10208S1
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GW786034-13C,d<sub>3sub>
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VEGFR
PDGFR
Autophagy
FGFR
c-Kit
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Cancer
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帕唑帕尼-13C,d3
Pazopanib-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC<sub>50sub>分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
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-
-
HY-12009S
-
-
-
HY-W018728S
-
-
-
HY-B0596S
-
-
-
HY-106827S1
-
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-
HY-14655S1
-
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HY-B0103AS2
-
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HY-B0374AS
-
-
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HY-W012832S
-
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-
HY-W086901S
-
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HY-10353AS1
-
-
-
HY-15651S
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HY-17034BS1
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MPV785-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Adrenergic Receptor
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Endocrinology
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K<sub>isub>: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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HY-15408S
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HY-B0656S1
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HY-10159S1
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HY-147338S
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5-Methyl-CTP-d<sub>3sub> trisodium
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DNA/RNA Synthesis
Isotope-Labeled Compounds
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Others
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5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d<sub>3sub> trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
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HY-113050SA
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2,3-DPG-d<sub>3sub> ammonium
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Isotope-Labeled Compounds
Parasite
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Infection
Neurological Disease
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2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
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HY-16767S1
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HY-N0537S12
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HY-N0683S1
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HY-B0158S5
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HY-50667S
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BMS-562247-01-13C,d<sub>3sub>
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Factor Xa
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Cardiovascular Disease
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阿哌沙班 13C,d3
Apixaban-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 K<sub>isub> 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
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HY-B0762S1
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HY-10331S1
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BAY 73-4506-13C,d<sub>3sub>
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VEGFR
Autophagy
PDGFR
Raf
RET
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Cancer
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瑞戈非尼-13C,d3
Regorafenib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC<sub>50sub> 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
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HY-136450S1
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HY-10250S
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HY-W010153S
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HY-W014431S
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3-Fluoro-5-bromochlorobenzene-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene-d<sub>3sub> 是 1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene 的氘代物。
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HY-66011AS4
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BAY 12-8039-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Cancer
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盐酸莫西沙星-13C,d3
Moxifloxacin-13C,d<sub>3sub> hydrochloride (BAY 12-8039-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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HY-N7092S23
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HY-W012927S
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HY-W021008S
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-
HY-W023443S
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2-Methyl-5-(1-methylethyl)pyrazine-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one。
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-
HY-W110726S1
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-
HY-W140887S
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-
HY-W142921S
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-
HY-W017310S
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HY-B0113S3
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HY-W014423S1
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-
HY-137522S
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3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub>3sub> sodium
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Zidovudine O-β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
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-
HY-W097453S
-
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-
HY-B0640S
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-
HY-148682S2
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Glycyrrhetic acid 3-O-hydrogen sulfate-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d<sub>3sub> 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
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HY-W013948S
-
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Propanal, (2,4-dinitrophenyl)hydrazone-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d<sub>3sub> 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
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-
HY-W131180S
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-
HY-W246043
-
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Ethyl Nicotinate-d<sub>4sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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烟酸乙酯-d4
3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub>4sub> -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub>4sub>-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
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-
-
HY-W259250S
-
-
-
HY-A0023AS2
-
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HY-14781S1
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-
HY-W192474S
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-
-
HY-W343538S
-
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Methyl-(2-methyl-3-furyl)disulfide-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
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HY-W019726S1
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BAY-b 4759-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
Drug Metabolite
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Cancer
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Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
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-
HY-Z1430S
-
-
-
HY-14664CS
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HY-Z5058S
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HY-124215S1
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DL-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one-d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
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Others
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Fenchone-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Benzo[pqr]tetraphen-3-ol (HY-W585890)。
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-
HY-W176660S
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-
HY-10002S
-
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-
HY-32350S
-
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-
HY-N0229S5
-
-
-
HY-108226S
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-
-
HY-W010555S
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2-Hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one-d<sub>6sub>
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Isotope-Labeled Compounds
|
Others
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3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub>6sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
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-
HY-W016749S
-
-
-
HY-W102449S
-
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1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d<sub>3sub>
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Isotope-Labeled Compounds
|
Others
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4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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-
-
HY-150661S
-
-
-
HY-A0132S9
-
-
| Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-B1773AS5
-
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|
Sodium Propionate-d<sub>3sub> 是 Sodium Propionate 的氘代物。
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-
-
- HY-113323S
-
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3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol-d<sub>3sub> 是 3-Methoxy-4-hydroxyphenylglycol 的氘代物。
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-
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- HY-B0113S
-
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Omeprazole-d<sub>3sub> 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，可用于胃肠道疾病的相关研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub>isub> 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。
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-
- HY-W008794S
-
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Normetanephrine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Normetanephrine hydrochloride 的氘代物。Normetanephrine ((±)-Normetanephrine) hydrochloride 是去甲肾上腺素 (ne) 的 O-甲基化代谢产物。
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-
-
- HY-66005S1
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Acetaminophen-d<sub>3sub> 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。
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-
- HY-B1689AS
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Methantheline-d<sub>3sub> (bromide) 是 Methantheline bromide 的氘代物。
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- HY-17413S
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Zidovudine-d<sub>3sub> 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-B0457AS
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Clomipramine-d<sub>3sub> 是 Clomipramine 的氘代化合物。Clomipramine 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub>isub> 分别为 0.14，54 和 3 nM。
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- HY-B0141AS
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Alpha-Estradiol-d<sub>3sub> 是 Alpha-Estradiol 的氘代物。Alpha-Estradiol 是一种雌性激素，是 5α-reductase 抑制剂，有潜力用于雄原性脱发的研究。
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- HY-N0176S
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Dihydroartemisinin-d<sub>3sub> 是 Dihydroartemisinin 的氘代物。Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
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- HY-B0447BS
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L-Epinephrine-d<sub>3sub> 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
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- HY-30151S
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Methoxsalen-d<sub>3sub> 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。
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- HY-15330
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Vitamin D2-d<sub>3sub> (Ergocalciferol-d<sub>3sub>) 是 维生素 D2 的氘代物。
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- HY-13777S1
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Zoledronic acid-d3 是氘代标记的 Zoledronic acid。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-B0171S
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Antipyrine-d<sub>3sub> 是 Antipyrine 的氘代物。Antipyrine (Phenazone) 是一种退烧剂和止痛剂。Antipyrine 可被用作氧化活性分子代谢的探针活性分子。Antipyrine 已被广泛用于评估人类的肝氧化能力。
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- HY-B0479S
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Thiamphenicol-d<sub>3sub> 是 Thiamphenicol 的一种氘代化合物。Thiamphenicol 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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- HY-N0136S
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Taxifolin-d<sub>3sub> 是 Taxifolin 氘代物。Taxifolin ((+)-Dihydroquercetin) 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC<sub>50sub> 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
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- HY-N0108S
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Physcion-d<sub>3sub> (Parietin-d<sub>3sub>) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂，IC<sub>50sub> 和 K<sub>dsub> 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
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- HY-B0264S
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Guaifenesin-d<sub>3sub> 是 Guaifenesin 的氘代物。Guaifenesin (Guaiacol glyceryl ether) 是一种来自 Guajacum officinale Linné 木材中的祛痰剂。Guaifenesin 可以通过增加痰液体积和降低其粘度来缓解咳嗽不适，从而促进有效的咳嗽。
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- HY-15027S
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5-Aminosalicylic Acid-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 5-Aminosalicylic Acid hydrochloride 的氘代物。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
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- HY-13636S
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Fulvestrant-d<sub>3sub> 是 Fulvestrant 的氘代物。Fulvestrant (ICI 182780) 是一种纯抗雌激素，也是一种有效的雌激素受体 (ER) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 9.4 nM。Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂。Fulvestrant 有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC<sub>50sub> 为 0.29 nM。
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- HY-10581AS
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Gatifloxacin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase
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- HY-17509S
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Deracoxib-d<sub>3sub> 是 Deracoxib 的氘代物。Deracoxib 是 COX-2 选择性抑制剂，非甾体抗炎化合物。
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- HY-15027S1
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5-Aminosalicylic acid-d<sub>3sub> 是 5-Aminosalicylic Acid 的氘代物。 5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。
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- HY-B0579S1
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Cyclosporin A-d<sub>3sub> 是一种稳定的同位素 d3 标记的 Cyclosporin A (HY-B0579)。
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- HY-13757AS1
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Tamoxifen-d<sub>3sub> 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC<sub>50sub> 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
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- HY-B1260S2
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Cetrimonium-d<sub>3sub> (bromide) 是 Cetrimonium bromide 的氘代物。 Cetrimonium bromide (CTAB) 是一种阳离子季胺盐表面活性剂, 是局部消毒剂 Cetrimide 的组成部分之一。
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- HY-B1658S
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Frovatriptan-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Frovatriptan 的氘代物。 Frovatriptan 是一种有效的 5-HT<sub>1B//Dsub> 受体激动剂，在曲坦类中具有最高的 5-HT<sub>1Bsub> 效力。Frovatriptan 显然具有脑选择性。在有先兆的偏头痛发作的头痛阶段服用 Frovatriptan 时，在某些终点也有效，甚至更胜一筹。
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- HY-13757S
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Tamoxifen-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC<sub>50sub> 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
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- HY-A0070AS3
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Liothyronine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Liothyronine (HY-A0070A)。Liothyronine 是一种有效的甲状腺激素。Liothyronine 是有效的 TRα 和 TRβ 激动剂，对 hTRα 和 hTRβ 的 K<sub>isub> 值均为 2.33 nM。
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- HY-B0647S1
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Butylphthalide-d<sub>3sub> 是 Butylphthalide 的氘代物。Butylphthalide(3-n-Butylphthalide)是抗脑缺血活性分子，最初从芹菜种中分离出，对中风动物模型显示有效。
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- HY-115127S
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3-Methylanisole-d<sub>3sub> 是 3-Methylanisole 的氘代物。
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- HY-70002S
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Deutenzalutamide (Enzalutamide-d<sub>3sub>) 是一种在研的氘标记的 Enzalutamide (MDV3100)。Enzalutamide 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，在 LNCaP 前列腺细胞中 IC<sub>50sub> 为 36 nM。
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- HY-41700S
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D-Alanine-d<sub>3sub> 是 D-Alanine 的氘代物。D-Alanine (((R)-Alanine)) 是 GlyR 和PMBA 的弱激动剂，其对 GlyR 的 EC <sub>50sub> 值为 9 mM。
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- HY-N4078S1
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Hexanoic acid-d<sub>3sub> 是 Hexanoic acid 的氘代物。
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- HY-B0215S
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Acetylcysteine-d<sub>3sub> 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent)，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis)。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis) 的研究。
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- HY-15455S2
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Roflumilast-d<sub>3sub> 是 Roflumilast 氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC<sub>50sub> 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。
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- HY-B0389S7
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D-Glucose-d-33是 D-Glucose 的氘代物。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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- HY-B1037S
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Salbutamol-d<sub>3sub> 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。
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- HY-14654S
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Aspirin-d<sub>3sub> 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为5，210 μg/mL。
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- HY-B0094S
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Artemisinin-d<sub>3sub> 是 Artemisinin 的氘代物。Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从青蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
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- HY-127165S1
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Velnacrine-d<sub>3sub> (maleate) 是 Velnacrine maleate 的氘代物。
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- HY-Y0842S1
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Formamide-d<sub>3sub> 是 Formamide 的氘代物。Formamide 是一种衍生自甲酸的酰胺，已经被用作许多离子化合物的溶剂。
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- HY-N1150S
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Thymidine-d<sub>3sub> 是 Thymidine 的氘代物。Thymidine 是脱氧核糖核酸的一种特殊前体，被用作细胞同步剂。Thymidine 是一种 DNA 合成抑制因子，它能在 DNA 复制前在 G1/S 边界阻滞细胞。
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- HY-B0272S
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Rifampicin-d<sub>3sub> 是 Rifampicin 的氘代物。Rifampicin是一种有效的广谱抗生素，可抵抗细菌病原体。Rifampicin 具有抗流感病毒活性。
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- HY-10219S
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Rapamycin-d<sub>3sub> 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 mTOR 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 mTOR， IC<sub>50sub> 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。
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- HY-A0088S
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Cefotaxime-d<sub>3sub> (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。
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- HY-17021S
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Esomeprazole-d<sub>3sub> (sodium) 是 Esomeprazole 的氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-13632S2
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Exemestane-d<sub>3sub> 是 Exemestane 的氘代物。Exemestane (FCE 24304) 是一种选择性，不可逆和具有口服活性的甾体芳香酶 (aromatase) 抑制剂，对人胎盘和大鼠卵巢芳香酶的 IC<sub>50sub> 分别为 30 nM 和 40 nM。Exemestane 可用于激素依赖性乳腺癌研究。
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- HY-121309S
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Doxorubicinone-d<sub>3sub> 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。
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- HY-101037S1
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Sarcosine-d<sub>3sub> 是 Sarcosine 的氘代物。Sarcosine (N-Methylglycine) 是一种內源性氨基酸，是竞争性的甘氨酸转运蛋白-1 (GlyT1) 抑制剂和甘氨酸受体协同激动剂。Sarcosine 通过增加甘氨酸的浓度增强 NMDA 受体的功能。Sarcosine 通常用于精神分裂症的研究。
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- HY-B1374S1
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Florfenicol-d<sub>3sub> 是 Florfenicol 的氘代物。Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种常见得兽用抗生素，能用于研究牛呼吸疾病，在水产养殖业中可以用来控制鲶鱼肠道败血病，同时可以诱导鸡蛋早期胚胎死亡，LC<sub>50sub> 值为 1.07 μg/g。
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- HY-17021S1
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Esomeprazole-d<sub>3sub> 是 Esomeprazole 氘代物。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-B0105BS
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(-)-Ketoconazole-d<sub>3sub> 是 (-)-Ketoconazole 氘代物。(-)-Ketoconazole ((-)-R 41400) 是酮康唑的对映体之一。 酮康唑是两种对映体的外消旋混合物，左旋酮康唑和右旋酮康唑。
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- HY-B0271S
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Pyrazinamide-d<sub>3sub> 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。
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- HY-N0623S9
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L-Tryptophan-d<sub>3sub> 是 L-Tryptophan 氘代物。L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种必需氨基酸，是血清素、褪黑素和维生素B3的前体。
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- HY-107855S1
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DL-Mevalonolactone-d<sub>3sub> 是 DL-Mevalonolactone 的氘代物。 DL-Mevalonolactone ((±) -Mevalonolactone;Mevalolactone) 是甲羟戊酸的 δ-lactone 形式，甲羟戊酸途径的一个前体。DL-Mevalonolactone (Mevalonolactone) 可以降低大脑中线粒体膜电位 ( Ψm)，NAD (P) H 的含量和 Ca2+ 的保留能力, 而且还诱导线粒体肿胀。
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- HY-15345AS
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Tetrahydrouridine-d<sub>3sub> 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
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- HY-N0054S
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Osthole-d<sub>3sub> 是氘代的 Osthole (HY-N0054)。
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- HY-B0115S
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Pizotyline-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Pizotifen (HY-B0115)。Pizotifen (Pizotyline) 是 5-HT<sub>2sub> 受体的有效拮抗剂，并对 5-HT<sub>1Csub> 有高亲和力。
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- HY-17021S2
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Esomeprazole-d<sub>3sub> potassium 是氘代标记的 Esomeprazole (HY-17021)。Esomeprazole ((S)-Omeprazole) 是一种有效的具有口服活性质子泵抑制剂，可通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，并可用于胃食管反流疾病的研究。
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- HY-13694S
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Methionine-d<sub>3sub> 是 Methionine 氘代物。Methionine (MRX-1024; D-Methionine) 是一种有效的化学保护剂，它还可以通过激活 GABA<sub>Asub> 受体来抑制神经元活性。
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- HY-15398S3
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Vitamin D3-d<sub>3sub> 是 Vitamin D3 的氘代物。 Vitamin D3 (Cholecalciferol; Colecalciferol) 是维生素 D 的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
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- HY-15772S3
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Asandeutertinib (Osimertinib-d3; AZD-9291-d3) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤效果。
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- HY-B0457S
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Clomipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种氘标记的 Clomipramine hydrochloride。Clomipramine hydrochloride 是 5-羟色胺转运体 (SERT)、去甲肾上腺素转运体 (NET) 和多巴胺转运体 (DAT) 阻断剂，K<sub>isub> 分别为 0.14，54 和 3 nM。
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- HY-B0302AS
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Etidronic acid-d<sub>3sub> (disodium) 是 Etidronic acid disodium 的氘代物。
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- HY-107854S
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N-Acetyl-5-hydroxytryptamine-d<sub>3sub> 是 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 的氘代物。N-Acetyl-5-hydroxytryptamine 是褪黑激素前体，可有效地激活 TrkB 受体。
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- HY-N0402S
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Artemether-d<sub>3sub> 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。
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- HY-13318S
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Oseltamivir acid-d<sub>3sub> 是 Oseltamivir acid 的一种氘代化合物。Oseltamivir acid，是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub>50sub>=2 nM) 的具有口服活性的选择性抑制剂，对流感病毒 A 和 B 都有活性。
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- HY-B0617S
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S-Adenosyl-L-methionine-d<sub>3sub> 是S-Adenosyl-L-methionine 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine 是通过蛋氨酸腺苷转移酶的作用由蛋氨酸和 ATP 内源性生产的，是一种重要的具有口服活性的甲基供体。
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- HY-101064S2
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Fmoc-leucine-d<sub>3sub> 是 Fmoc-leucine 氘代物。Fmoc-leucine 是一种选择性的 PPARγ 调节剂。与罗格列酮相比，Fmoc-leucine 激活 PPARγ 的效力较低，但最大效应相似。Fmoc-leucine 改善正常、饮食诱导的葡萄糖不耐受和糖尿病 db/db 小鼠的胰岛素敏感性。Fmoc-leucine 具有较低的诱导脂肪生成活性。
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- HY-75087S
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(R)-Pyrrolidine-2-carboxylic acid-d<sub>3sub> 是 (R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 的氘代物。(R)-pyrrolidine-2-carboxylic acid 是一种内源性代谢产物。
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- HY-W007355S
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Skatole-d<sub>3sub> 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-79576S
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NSC 88911-d<sub>3sub> 是 NSC 88911 的氘代物。
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- HY-B1189S
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Meglutol-d<sub>3sub> 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
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- HY-103395S
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Methylmalonic acid-d<sub>3sub> 是 Methylmalonic acid 的氘代物。Methylmalonic acid (Methylmalonate) 是癌症患者维生素 B-12 缺乏的指标。
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- HY-A0064S
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Verapamil-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。
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- HY-B1417S
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Nortriptyline-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nortriptyline hydrochloride 的氘代物。Nortriptyline hydrochloride (Desmethylamitriptyline hydrochloride) 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
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- HY-B1059S
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Levosulpiride-d<sub>3sub> 是 Levosulpiride 的氘代物。Levosulpiride (RV-12309) 是Sulpiride的(S)对映体, 是多巴胺D2受体拮抗剂。
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- HY-13683S
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Mifepristone-d<sub>3sub> 是 Mifepristone 的氘代物。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
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- HY-15315S1
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Baricitinib-d<sub>3sub> 是 Baricitinib 的氘代物。Baricitinib (LY3009104; INCB028050) 是选择性，可口服的 JAK1 和 JAK2 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为5.9 nM 和 5.7 nM。
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- HY-B0352S
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Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 Mirtazapine 的氘代物。Mirtazapine 是 5-HT receptor 受体抑制剂。 Mirtazapine 是一种有效的具有口服活性去甲肾上腺素能和特异性 5-羟色胺抗抑郁试剂 (NaSSA)，可阻断 5-HT2 和 5-HT3 受体。
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- HY-B0469S
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Medroxyprogesterone acetate-d<sub>3sub> 是 Medroxyprogesterone acetate 的氘代物。Medroxyprogesterone acetate 是一种广泛使用的合成类固醇，与孕酮 (progesterone)，雄激素 (androgen) 和糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptors) 都有作用。
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- HY-12785S
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Albendazole sulfoxide-d<sub>3sub> 是 Albendazole sulfoxide 的氘代物。
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- HY-16293S
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Lurbinectedin-d<sub>3sub> 是 Lurbinectedin 的氘代物。Lurbinectedin (PM01183) 是一种 DNA 小沟共价粘合剂，具有高效的抗肿瘤活性; 抑制 RMG1 和 RMG2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 1.25 和 1.16 nM。
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- HY-A0251S
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Cefpodoxime-d<sub>3sub> 是 Cefpodoxime 的氘代物。
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- HY-12519S
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Oltipraz-d<sub>3sub> 是 Oltipraz 的氘代物。Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC<sub>50sub> 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。
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- HY-B0404AS
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Benserazide-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Benserazide hydrochloride 的氘代物。Benserazide hydrochloride (Serazide) 常用于帕金森病，是一种芳香族 L-氨基酸脱羧酶（AADC）的抑制剂。
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- HY-B0905S
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Tilmicosin-d<sub>3sub> 是 Tilmicosin 的氘代物。Tilmicosin (LY-177370) 是一种抗生素，可用于研究曼氏杆菌和巴氏杆菌相关的牛羊呼吸系统疾病。
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- HY-N0682S
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Pyridoxine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Pyridoxine hydrochloride 的氘代物。Pyridoxine hydrochloride (Pyridoxol; Vitamin B6) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine (Pyridoxol; Vitamin B6) 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
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- HY-N0650S8
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L-Serine-d<sub>3sub> 是 L-Serine 的氘代物。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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- HY-17507S1
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Pantoprazole-d<sub>3sub> 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。
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- HY-B0966S
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Dioxybenzone-d<sub>3sub> 是 Dioxybenzone 氘代物。Dioxybenzone是用于阻断UVB和短波UVA（紫外线）照射的有机化合物。
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- HY-B1140S
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Diazoxide-d<sub>3sub> 是 Diazoxide 氘代物。Diazoxide (Sch-6783) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，有潜力用于高胰岛素血症的研究。
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- HY-W004282S1
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Undecanoic acid-d<sub>3sub> 是 Undecanoic acid 氘代物。Undecanoic acid (Undecanoate) 是一种具有抗真菌作用的一元羧酸，它能抑制红毛癣菌细胞外角朊酶、脂肪酶的产生和多种磷脂的生物合成。
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- HY-15321S2
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Etoricoxib-d<sub>3sub> 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub>50sub> 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
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- HY-B0002BS1
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Ondansetron-d<sub>3sub> 是 Ondansetron 的氘代物。 Ondansetron (GR 38032;SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
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- HY-B0495S5
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Lamotrigine-d<sub>3sub> 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0801S2
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Fexofenadine-d<sub>3sub> 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub>1sub> 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
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- HY-50936S
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Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
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- HY-104074S
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Pocapavir-d<sub>3sub> (SCH-48973-d<sub>3sub>; V-073-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Pocapavir (HY-104074)。Pocapavir (SCH-48973) 是一种口服活性衣壳抑制剂。波卡帕韦可防止病毒颗粒进入细胞后脱壳。波卡帕韦对脊髓灰质炎病毒具有抗病毒活性。波卡帕韦还可以抑制肠道病毒感染。
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- HY-B0109AS
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Dorzolamide-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
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- HY-N0156S
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Oleanolic acid-d<sub>3sub> 是 Oleanolic Acid 的氘代物。 Oleanolic Acid (Oleanic acid) 是一具有抗癌活性的天然化合物。
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- HY-N0684S4
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Vitamin K1-d<sub>3sub> (Phylloquinone-d<sub>3sub>; Phytomenadione-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Vitamin K1 (HY-N0684)。
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- HY-B0218S
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Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂，口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
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- HY-Y1002S
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Methionol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 ((3S,4R,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-2-oxohexyl)-L-asparagine。
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- HY-N0488S1
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Vincristine-d<sub>3sub>-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub>isub> 为85 nM。
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- HY-N0488S
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Vincristine-d<sub>3sub> (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 K<sub>isub> 为85 nM。
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- HY-B0141S
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Estradiol-d<sub>3sub> 是 Estradiol 的氘代物。Estradiol 是一种类固醇性激素，对维持女性的生育能力和第二性征至关重要。Estradiol 通过雌激素受体 β (ERβ) 途径上调 IL-6 表达。
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- HY-Y1298S1
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Methyl acetylacetate-d<sub>3sub> (Acetoacetate methyl ester-d<sub>3sub>) 是氘标记的Methyl acetylacetate (HY-Y1298)。Methyl acetylacetate 是一种内源性代谢物。
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- HY-B0021S1
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Doxifluridine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Doxifluridine (HY-B0021)。Doxifluridine 具有抗癌活性。Doxifluidine 是一种 5-FU 前药。Doxifluridine 是胸腺嘧啶酸合酶抑制剂。
Doxifluridine 能通过协同多种药物增强对肿瘤的抑制。
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- HY-B1342S5
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Gildeuretinolum (Retinol-d3; Vitamin A1-d3) 是一种维生素 A 氘代物。
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- HY-17504BS2
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Rosuvastatin-13C,d<sub>3sub> sodium 是 13C 和氘代标记的 Rosuvastatin sodium (HY-17504B)。Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流，IC<sub>50sub> 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇，甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
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- HY-Y0084S
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3,4,5-Trimethoxybenzoic acid-d<sub>3sub> 是 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 的氘代物。 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid (Eudesmic acid;Trimethylgallic Acid) 是苯甲酸衍生物，用于医药和有机合成中的砌块。
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- HY-Y0251S
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NSC 3120-d<sub>3sub> 是 NSC 3120 的氘代物。
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- HY-B1658BS
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Frovatriptan-d<sub>3sub> (succinate) 是 Frovatriptan (succinate) 氘代物。Frovatriptan succinate ((R)-Frovatriptan succinate) 是一种强效，高亲和力，选择性和具有口服活性的 5-HT<sub>1Bsub> (pK<sub>50sub> 为 8.2) 和 5-HT<sub>1Dsub> 受体激动剂，选择性是 5-HT<sub>1Asub>，5-HT<sub>1Fsub> 和 5-HT<sub>7sub> 的 10 倍以上，是其他 5-HT，多巴胺，组胺 H<sub >1sub> 和 α1-肾上腺素受体的 1000 倍以上。Frovatriptan succinate 可用于偏头痛的研究。
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- HY-15027S3
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5-Aminosalicylic acid-d<sub>3sub> disodium 是氘代标记的 5-Aminosalicylic Acid (HY-15027)。5-Aminosalicylic acid (Mesalamine) 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，还抑制 p21-激活激酶1 (PAK1) 和 NF-κB。5-Aminosalicylic acid 可抑制骨桥蛋白 (OPN) 的活性。
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- HY-12388AS
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N-Desmethyl Clomipramine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 N-Desmethyl Clomipramine 的氘代化合物。N-Desmethyl Clomipramine hydrochloride (Desmethylclomipramine hydrochloride) 是 Clomipramine 在血浆中 N-去甲基化的主要代谢产物。
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- HY-127165S
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Velnacrine-d<sub>3sub> 是 Velnacrine 的氘代物。
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- HY-70050AS
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Alosetron-d<sub>3sub> 是 Alosetron 的一种氘代化合物。Alosetron 是一种血清素 5HT3 受体拮抗剂。
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- HY-14291S
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Vildagliptin-d<sub>3sub> 是 Vildagliptin 的氘代物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC<sub>50sub> 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
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- HY-15463S2
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Imatinib-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。
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- HY-10163S1
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Dabigatran-d<sub>3sub> 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K<sub>isub> 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub>50sub>=10 nM)。
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- HY-G0007S
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Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-d<sub>3sub> 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
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- HY-Y1311S
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Malic acid-d<sub>3sub> 是 Malic acid 的氘代物。Malic acid (Hydroxybutanedioic acid) 是一种二羧酸，天然存在于水果如苹果和梨中。 它在许多酸味或酸味食物中起作用。
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- HY-108506S
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Licarbazepine-d<sub>3sub> 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。
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- HY-B1178S
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(Rac)-Cotinine-d<sub>3sub> 是 (Rac)-Cotinine 的氘代物。
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- HY-12779S
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Cyantraniliprole-d<sub>3sub> 是 Cyantraniliprole 的氘代物。
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- HY-12053AS
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Vinorelbine-d<sub>3sub> (ditartrate) 是 Vinorelbine ditartrate 的氘代物。Vinorelbine ditartrate 是一种抗有丝分裂剂，能够抑制 Hela 细胞的增殖，IC<sub>50sub>值为 1.25 nM。
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- HY-B0456S3
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Riboflavin-d<sub>3sub> 是 Riboflavin 的氘代物。Riboflavin(vitamin B2)是极易吸收的微量营养素。
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- HY-B0225AS
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Methyldopa-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。
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- HY-N1366S
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Herniarin-d<sub>3sub> 是 Boc-Phe-CHO 氘代物。
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- HY-B2150S
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4-Hydroxyantipyrine-d<sub>3sub> 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
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- HY-15592AS
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Cabotegravir-d<sub>3sub> (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV<sub>ADAsub> 的 IC<sub>50sub> 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
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- HY-B0479S1
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Thiamphenicol-d<sub>3sub>-1 (Thiophenicol-d<sub>3sub>-1; Dextrosulphenidol-d<sub>3sub>-1) 是氘代标记的 Thiamphenicol (HY-B0479)。 Thiamphenicol (Thiophenicol) 是 Chloramphenicol 的甲基磺酰基衍生物，是一种广谱抗菌类抗生素。Thiamphenicol 通过与 50S 核糖体亚基结合而起作用，使蛋白质合成被抑制并具有抑菌作用 (针对革兰氏阴性，革兰氏阳性需氧和厌氧菌)。
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- HY-13311S
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Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 IC<sub>50sub> 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。
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- HY-17368S2
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Rivastigmine-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC<sub>50sub> 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。
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- HY-B0809S1
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Theophylline-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
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- HY-13629S
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Etoposide-d3 (VP-16-d3; VP-16-213-d3) 是氚代标记的 Etoposide (HY-13629)。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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- HY-113468AS
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3-O-Methyldopa-d<sub>3sub> 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA 和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
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- HY-B0495S
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Lamotrigine-13C<sub>3sub>,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-Y1069S
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(S)-Malic acid-d<sub>3sub> 是 (S)-Malic acid 的氘代物。(S)-Malic acid ((S)-2-Hydroxysuccinic acid) 是一种天然存在的二羧酸，水果酸甜味的来源，常用作食品添加剂。
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- HY-10512S
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AR-A014418-d<sub>3sub> 是一种 AR-A014418 的氘代物。AR-A014418 是一种有效，选择性，ATP 竞争性的 GSK3β 抑制剂 (IC<sub>50sub>=104 nM; K<sub>isub>=38 nM)。
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- HY-Y0837S
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L-Alaninol-d<sub>3sub> 是 L-Alaninol 的氘代物。
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- HY-N0570S
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Hydroxytyrosol-d<sub>4sub> 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-N0570S1
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Hydroxytyrosol-d<sub>5sub> 是 Hydroxytyrosol 的氘代物。Hydroxytyrosol (DOPET) 是从橄榄树及其叶子中提取的一种酚类化合物，具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗血栓、抗菌、抗炎和抗肿瘤的作用。
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- HY-B1205S
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(Rac)-Atropine-d<sub>3sub> 是 (Rac)-Atropine 的氘代物。
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- HY-B1716S
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L-5-Hydroxytryptophan-d<sub>3sub> 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
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- HY-B0471S
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Phenylephrine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub>1sub>-肾上腺素能受体激动剂，对α<sub>1Dsub>，α<sub>1Bsub> 和α<sub>1Asub> 受体的pK<sub>isub>s 分为5.86，4.87和4.70。
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- HY-B0932S
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Levocarnitine propionate-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Levocarnitine propionate hydrochloride 的氘代物。Levocarnitine propionate hydrochloride (L-Propionylcarnitine chloride) 用于研究肾功能恶化，充血性心脏衰竭，间歇性跛行等疾病。
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- HY-B0161AS
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Duloxetine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Duloxetine hydrochloride 的氘代物。Duloxetine hydrochloride 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，K<sub>isub> 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。
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- HY-129240S
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13-cis Acitretin-d<sub>3sub> 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。
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- HY-40354AS
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Tofacitinib-d<sub>3sub> (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。
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- HY-Y0219S1
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NSC 83128-d<sub>3sub> 是 NSC 83128 的氘代物。
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- HY-Y1275S1
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N-Methylpyrrolidone-d<sub>3sub> 是 N-Methylpyrrolidone 的氘代物。 N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种五元环酰胺，是一种有机极性溶剂。N-Methylpyrrolidone 广泛用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。
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- HY-14648S5
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Dexamethasone-d<sub>3sub>-1 (Hexadecadrol-d<sub>3sub>-1; Prednisolone F-d<sub>3sub>-1) 是一种氘代标记的 Dexamethasone (HY-14648)。Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
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- HY-N0086S
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N6-Methyladenosine-d<sub>3sub> (6-Methyladenosine-d<sub>3sub>; N-Methyladenosine-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的 N6-Methyladenosine (HY-N0086)。N6-Methyladenosine 是存在于所有高等真核生物中最普遍的的信使 RNA (mRNA) 内部 (非帽) 修饰。N6-Methyladenosine 可以修饰病毒 RNA，并具有抗病毒活性。
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- HY-W701918
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Vonedrine-d3 (hydrochloride) 是氚代标记的 Vonedrine (hydrochloride) 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-15029S1
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(±)-Naproxen-d<sub>3sub>-1 是 (±)-Naproxen 的氘代物。
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- HY-B0352AS
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(S)-Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 (S)-Mirtazapine 氘代物。(S)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 S(+)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有促伤害感受的特性。(S)-Mirtazapine 是一种立体选择性 5-HT<sub>2sub> 受体拮抗剂，在体内被 CYP2D6 和 CYP1A2 代谢。
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- HY-B0352BS
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(R)-Mirtazapine-d<sub>3sub> 是 (R)-Mirtazapine 氘代物。(R)-Mirtazapine 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体，在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT<sub>3sub> 受体拮抗剂，在体内主要经 CYP3A4 代谢。
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- HY-N0680S1
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Thiamine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Thiamine hydrochloride 的氘代物。Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素，作为许多中枢代谢酶的辅因子。
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- HY-W154267S
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3-Aminoisobutyric acid-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 DL-Histidine 氘代物。
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- HY-G0003S1
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Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone-d<sub>3sub> 是 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone 的氘代物。 Iloperidone metabolite Hydroxy Iloperidone (P88;Hydroxy Iloperidone) 是 Iloperidone 的代谢物。
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- HY-I0746S
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3-Aminobenzoic acid-d<sub>4sub> 是 3-Aminobenzoic acid 的氘代物。
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- HY-B0130AS
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Perindopril-d<sub>3sub> (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。
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- HY-131932S
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N-Desethyl-dorzolamide-d<sub>3sub> hydrochloride 是氘代标记的 N-Desethyl-dorzolamide。
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- HY-B0801S4
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Fexofenadine-d<sub>3sub>-1 fumarate 是氘代标记的 Fexofenadine (HY-B0801)。Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H<sub>1sub> 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
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- HY-78131CS
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Ibuprofen-d<sub>3sub> (sodium) 是 Ibuprofen sodium 的氘代物。
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- HY-78131S
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Ibuprofen-d<sub>3sub> 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub>50sub> 分别为 13 μM 和 370 μM。
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- HY-113739S
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Desmethylcitalopram-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Desmethylcitalopram hydrochloride 的氘代物。
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- HY-15206S1
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Glyburide-d<sub>3sub> 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (K<sub>ATPsub>) 抑制剂，可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断K<sub>ATPsub> 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。
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- HY-B1057S
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Nefopam-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nefopam hydrochloride 的氘代物。Nefopam hydrochloride (Fenazoxine hydrochloride) 是中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。Nefopam hydrochloride 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
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- HY-B0147S1
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Pefloxacin-d<sub>3sub> 是 Pefloxacin 的氘代物。Pefloxacin是抗菌化合物，通过抑制DNA旋转酶来阻断DNA复制。
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- HY-107469S
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Pyridoxal-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Pyridoxal hydrochloride 的氘代物。
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- HY-N6608S
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Physostigmine-d<sub>3sub> 是 Physostigmine 的氘代物。Physostigmine (Eserine) 是一种可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Physostigmine 可以透过血脑屏障并刺激中枢胆碱能神经传递。Physostigmine 能逆转阿尔茨海默病转基因小鼠的记忆缺陷。Physostigmine 也是抗胆碱能中毒的解毒剂。
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- HY-N0415S
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Trigonelline-d<sub>3sub> (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。
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- HY-124920S
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Methiocarb-d<sub>3sub> 是 Methiocarb 的氘代物。
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- HY-B1057S2
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Nefopam-d<sub>3sub> 是 Nefopam (Fenazoxine) 的氘代物。Nefopam 是中枢性但非阿片类化合物, 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平。
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- HY-B0439S1
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Sulfadoxine-d<sub>3sub> 是 Sulfadoxine (HY-B0439) 的氘代物。Sulfadoxine 是一种磺酰胺类化合物，通常与 Pyrimethamine (HY-18062) 联合用于耐多药恶性疟原虫和间日疟原虫的防治。但与 Pyrimethamine 不同，Sulfadoxine 对 HIV 的复制和 MT-2 细胞周期进展没有影响。Sulfadoxine 还能抑制呼吸道、泌尿道感染。
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- HY-B0251S
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Eplerenone-d<sub>3sub> 是 Eplerenone 的氘代物。Eplerenone (Epoxymexrenone) 是一种选择性，竞争性和具有口服活性的醛固酮 (aldosterone) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 138 nM。Eplerenone 对孕酮，雄激素，雌激素和糖皮质激素受体的亲和力低。Eplerenone 可用于高血压和心肌梗死后的心力衰竭的研究。
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- HY-N0583S3
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Hydrocortisone-d<sub>3sub> 是一种氘代标记的 Hydrocortisone。Hydrocortisone (Cortisol) 是肾上腺皮质分泌的类固醇激素或糖皮质激素。
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- HY-N0504S2
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Lovastatin-d<sub>3sub> 是 Lovastatin 氘代物。Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂。
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- HY-77956S4
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Thyminose-d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Thyminose。 Thyminose 是一种内源性代谢产物。
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- HY-107469S1
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Pyridoxal-d<sub>3sub> 是 Pyridoxal 的氘代物。
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- HY-N0088S
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Apocynin-d<sub>3sub> 是 Apocynin 的氘代物。 Apocynin是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为10 μM。
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- HY-B1328S1
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Pyridoxine-d3 是氘代标记的Pyridoxine。Pyridoxine (Pyridoxol) 是一种吡啶衍生物。Pyridoxine 作用于阿尔茨海默病细胞模型,通过 Nrf-2/HO-1 途径发挥抗氧化作用。
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- HY-B0188S
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Mianserin-d3 是 Mianserin (HY-B0188) 的氘代物。Mianserin 是一种组胺 1 受体反向激动剂，也是四环类抗抑郁药的精神活性剂。
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- HY-76299S2
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Galanthamine-d<sub>3sub> (Galantamine-d<sub>3sub>) hydrochloride 是氘代标记的 Galanthamine (HY-76299)。
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- HY-B1279AS
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Metamizole-d3 sodium 是 Metamizole sodium 的氘代物。Metamizole sodium 是一种非阿片化合物，具有良好的解热的效果，可用于缓解疼痛的研究。Metamizole sodium 是一种环氧合酶-3 (COX-3) 抑制剂。
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- HY-W016034S
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Acetaminophen glucuronide-d<sub>3sub> sodium salt 是 Acetaminophen glucuronide sodium salt 的氘代物。
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- HY-B0648S
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Medroxyprogesterone-d<sub>3sub> 是 Medroxyprogesterone 的氘代物。Medroxyprogesterone是合成的人孕酮变体，是孕酮受体激动剂。
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- HY-18569S
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3-Indoleacetic acid-d<sub>5sub> 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d<sub>5sub> 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
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- HY-N0707S
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(S)-Indoximod-d<sub>3sub> 是 (S)-Indoximod 的氘代物。(S)-Indoximod (1-Methyl-L-tryptophan) 是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。(S)-Indoximod 可用于癌症研究.。
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- HY-18569S3
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3-Indoleacetic acid-d<sub>7sub> 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。 3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
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- HY-112582S
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N1-Methylpseudouridine-d3 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
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- HY-18569S1
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3-Indoleacetic acid-d<sub>4sub> (Indole-3-acetic acid-d<sub>4sub>; 3-IAA-d<sub>4sub>) 是氘代标记的 3-Indoleacetic acid (HY-18569)。3-Indoleacetic acid 是生长素类最常见的天然植物生长激素。添加到细胞培养基中可诱导植物细胞伸长和分裂。
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- HY-15592S2
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Cabotegravir-d3-1 (GSK-1265744-d3-1) 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶 (HIV integrase) 抑制剂, 用于艾滋病的研究。
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- HY-16938S1
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5'-Methylthioadenosine-d<sub>3sub> 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
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- HY-Y1770S
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2-Amino-5-bromopyridine-d<sub>3sub> 是 2-Amino-5-bromopyridine 的氘代物。
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- HY-B0300S
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Penicillamine-d<sub>3sub> 是 Penicillamine 的氘代物。Penicillamine (D-(-)-Penicillamine) 是 penicillin 的代谢降解产物，可作为螯合剂，作用于威尔逊氏病。
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- HY-135794S
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11-Ketodihydrotestosterone-d<sub>3sub> 是 11-Ketodihydrotestosterone 的氘代物。11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 K<sub>isub> 为 20.4 nM，EC<sub>50sub> 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
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- HY-W017387S
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Sodium α-ketoisocaproate-d<sub>3sub> 是 Sodium α-ketoisocaproate 的氘代物。
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- HY-17459S
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Clopidogrel-d<sub>3sub> (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50sub> 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
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- HY-B1716S1
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L-5-Hydroxytryptophan-d<sub>3sub>-1 是 L-5-Hydroxytryptophan 的氘代物。 L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 是一种天然氨基酸和膳食补充剂，可作为抗抑郁剂、食欲抑制剂和睡眠辅助剂，是神经递质血清素的前体，是利血平 (reserpine) 的拮抗剂。L-5-Hydroxytryptophan (L-5-HTP) 可用于纤维肌痛症、肌阵挛、偏头痛和小脑共济失调的研究。
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- HY-17413S1
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Zidovudine-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-B0421S
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Mycophenolic acid-d<sub>3sub> 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
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- HY-B0451AS4
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Dopamine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Dopamine hydrochloride (ASL279)- 的氘代物。
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- HY-B1398S
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Ampyrone-d<sub>3sub> 是 Ampyrone 的氘代物。Ampyrone 是一种试剂，在过氧化物酶与苯酚存在时，用于葡萄糖测定。
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- HY-15025S
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Sildenafil-d<sub>3sub> 是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
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- HY-50904S
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Nintedanib-d<sub>3sub> 是 Nintedanib 的氘代物。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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- HY-141776S
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Omeprazole sulfide-d<sub>3sub> 是 Omeprazole sulfide 的氘代物。Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
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- HY-N0471S
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L-Hyoscyamine-d<sub>3sub> 是 L-Hyoscyamine 的氘代物。L-Hyscyamine (Daturine) 是一种天然的植物托烷生物碱，是有效的，竞争性的毒蕈碱受体 (MR) 拮抗剂。L-Hyscyamine 是 Atropine (HY-B1205) 的左旋异构体。
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- HY-15284S1
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Prasugrel-d<sub>3sub> 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
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- HY-B0227S
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Ketoprofen-d<sub>3sub> 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2 nM 和 26 nM。
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- HY-17038S2
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Agomelatin-d<sub>3sub> 是 Agomelatine 的氘代物。Agomelatine (S-20098) 是一种 MT1 和 MT2 受体的特异性激动剂，对 CHO-hMT1，HEK-hMT1，CHO-hMT2，HEK-hMT2 的 K<sub>isub> 分别为 0.1，0.06，0.12 和 0.27 nM。Agomelatine 还是一种选择性的 5-HT2C 受体拮抗剂，在天然 (猪) 和克隆的人 5-HT2C 受体中 pK<sub>isub> 分别为 6.4 和 6.2。
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- HY-B0559S
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Nabumetone-d<sub>3sub> 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。
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- HY-17395S
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Terbinafine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K<sub>isub> 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。
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- HY-10065S1
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Axitinib-d<sub>3sub> 是 Axitinib 的氘代物。Axitinib 是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.1、0.2、0.1-0.3、1.6 nM。
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- HY-10394S
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Linezolid-d<sub>3sub> 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。
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- HY-121046S
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Flunixin-d<sub>3sub> 是 Flunixin 的氘代物。Flunixin 是 COX 抑制剂，具有抗炎退热活性。
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- HY-15762S
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Valdecoxib-d<sub>3sub> 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub>50sub> 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。
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- HY-90009S
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Tadalafil-d<sub>3sub> 是 Nortadalafil 的氘代物。Nortadalafil是demethyl Tadalafil，为PDE5抑制剂。
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- HY-70037S
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Cinacalcet-d<sub>3sub> 是 Cinacalcet 的氘代物。Cinacalcet (AMG 073) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
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- HY-B0361S
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Aspartame-d<sub>3sub> 是 Aspartame 的氘代物。Aspartame (SC-18862) 是一种二肽的甲酯。Aspartame 可用作合成的非营养性甜味剂。Aspartame 由苯丙氨酸 (50%)，天门冬氨酸 (40%) 和甲醇 (10%) 组成。
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- HY-B0223S
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Albendazole-d<sub>3sub> 是一种 Albendazole 的氘代化合物，Albendazole 属于苯并咪唑类化合物，可抗蠕虫感染。
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- HY-108251S
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Methotrexate metabolite-d<sub>3sub> 是 Methotrexate metabolite 的氘代物。Methotrexate metabolite (DAMPA)，是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂，广泛用作免疫抑制剂。
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- HY-14289S
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Cimetidine-d<sub>3sub> 是 Cimetidine 的氘代物。Cimetidine (SKF-92334) 是一种口服有效的，可逆的组胺 H2 受体拮抗剂，K<sub>isub> 为 0.6 μM。Cimetidine 也是一种反向激动剂。Cimetidine 具有抗癌和抗炎活性。
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- HY-10582S
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Flurbiprofen-d<sub>3sub> 是 Flurbiprofen 的氘代物。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
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- HY-10448S1
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Capsaicin-d<sub>3sub> 是 Capsaicin 的氘代物。Capsaicin ((E)-Capsaicin) 是辣椒中的活性成分，是一种 TRPV1 激动剂。Capsaicin 具有减轻疼痛、抗氧化、抗炎、神经保护和抗癌作用。
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- HY-N1914S
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Ergothioneine-d<sub>3sub> 是 Ergothioneine 的氘代物。Ergothioneine 是组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物，是由某些细菌和真菌合成的。Ergothioneine 通常被认为是抗氧化剂。
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- HY-B0106AS
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Etiracetam-d<sub>3sub> 是 Etiracetam 的氘代物。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。
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- HY-17034BS
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Medetomidine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 K<sub>i sub> 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。
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- HY-70037AS
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Cinacalcet-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Cinacalcet hydrochloride 的氘代物。Cinacalcet hydrochloride (AMG 073 hydrochloride) 是一种可口服的 Ca receptor (CaR) 激动剂，用于心血管疾病研究。
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- HY-106141S
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Albaconazole-d<sub>3sub> 是 Albaconazole 的氘代物。
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- HY-B2227BS1
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Lactate-d<sub>3sub> (sodium) 是 Lactate sodium 的氘代物。Lactate sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate sodium 在多种生物化学过程中起作用。
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- HY-14398S1
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Celecoxib-d<sub>3sub> 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 40 nM。
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- HY-76200S
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Voriconazole-d<sub>3sub> 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
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- HY-A0039S
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Eletriptan-d<sub>3sub> 是 Eletriptan hydrobromide 的氘代物。Eletriptan hydrobromide 是一种选择性的 5-HT1B 和 5-HT1D 受体激动剂，K<sub>isub> 分别为 0.92 nM 和 3.14 nM。
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- HY-B0504S
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Creatinine-d<sub>3sub> 是 Creatinine 的一种氘代化合物。Creatinine 是肌肉中磷酸肌酸的分解产物。
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- HY-10353AS
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Raltegravir-d<sub>3sub> (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
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- HY-10984S1
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Pomalidomide-d<sub>3sub> 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
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- HY-10564S
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Sarpogrelate-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Sarpogrelate hydrochloride 的氘代物。Sarpogrelate hydrochloride (MCI-9042) 是一种选择性的 5-HT<sub>2sub>R 拮抗剂，对 5-HT<sub>2Asub>，5-HT<sub>2Bsub>，和 5-HT<sub>2Csub> 受体的 pK<sub>isub> 值分别为 8.52、6.57 和 7
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- HY-12515AS
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Nicardipine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC<sub>50sub> 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。
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- HY-B0253S
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Piroxicam-d<sub>3sub> 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 47 和 25 μM 。
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- HY-133771AS
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Nordoxepin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物，Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
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- HY-15029S
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(±)-Naproxen-d<sub>3sub> 是 (±)-Naproxen 的氘代物。(±)-Naproxen 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)。
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- HY-B0656AS1
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Rabeprazole-d<sub>3sub> (sodium)m是 Rabeprazole sodium 的氘代物。Rabeprazole sodium (LY307640 sodium) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole sodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole sodium 也抑制尿苷核苷核糖
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- HY-B1743AS
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Puromycin-d<sub>3sub> (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。
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- HY-17016S1
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Oseltamivir-d<sub>3sub> (phosphate)e是 Oseltamivir phosphate 的氘代物。Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。
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- HY-B1743S
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Puromycin-d<sub>3sub> 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。 它是一种蛋白质合成抑制剂。
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- HY-105028S
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Tenidap-d<sub>3sub> 是 Tenidap 的氘代物。Tenidap 是一种非甾体类抗炎活性分子，是选择性的COX-1 的抑制剂，其对COX-1 和COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为0.03 μM 和1.2 μM。Tenidap 具有抗炎和抗风湿作用。Tenidap 是一种特异性的 SLC26A3 抑制剂。
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- HY-32735S
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Triptolide-d<sub>3sub> 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
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- HY-B0561S1
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Spironolactone-d<sub>3sub> 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub>
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- HY-B0260S
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Methylprednisolone-d<sub>3sub> 是 Methylprednisolone 的氘代物。Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。
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- HY-18342S
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Diflunisal-d<sub>3sub> 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。
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- HY-A0168S
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Regadenoson-d<sub>3sub> 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K<sub>isub> 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re
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- HY-B0276S
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Ethionamide-d<sub>3sub> 是 Ethionamide 的氘代物。Ethionamide(2-ethylthioisonicotinamide)是二线抗结核抗生素。
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- HY-W008216S
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HMMNI-d<sub>3sub> 是氘代标记的HMMNI。HMMNI (Hydroxy dimetridazole) 是二甲硝唑的羟基代谢产物。Dimetridazol 是一种硝基咪唑类活性分子，用于对抗原生动物感染。
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- HY-N1380S1
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Guaiacol-d<sub>3sub> 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。
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- HY-121246S
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Fluorofenidone-d<sub>3sub> 是 Fluorofenidone 氘代物。Fluorofenidone (AKF-PD)，AMR69 的类似物，具有同等的抗纤维化活性，但毒性低，半衰期长。Fluorofenidone (AKF-PD) 部分通过 PI3K/Akt 信号通路抑制 NADPH 氧化酶和细胞外基质 (ECM) 的沉积，从而减轻肾间质纤维化的发生。
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- HY-13904S
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Flumatinib-d<sub>3sub> 是 Flumatinib 氘代物。Flumatinib (HHGV678) 是一种具有口服活性的选择性 Bcr-Abl 抑制剂，对 c-Abl，PDGFRβ 和 c-Kit 的 IC<sub>50sub> 分别为 1.2 nM，307.6 nM 和 665.5 nM。
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- HY-A0093S1
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Mexiletine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Mexiletine (hydrochloride) 氘代物。Mexiletine hydrochloride (KOE-1173 hydrochloride)，一种 Class IB 类抗心律失常化合物，是钠离子通道 (voltage-gated sodium channel) 阻断剂。
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- HY-B0008S
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Sulindac-d<sub>3sub> 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。
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- HY-B0161ES
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(±)-Duloxetine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 (±)-Duloxetine (hydrochloride) 氘代物。(±)-Duloxetine ((Rac)-Duloxetine) hydrochloride 是 Duloxetine hydrochloride的外消旋体。Duloxetine hydrochloride 是一种 5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂，可用于糖尿病性神经痛和纤维肌痛以及抑郁症的研究。
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- HY-B0192S2
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Alfuzosin-d<sub>3sub> 是 Alfuzosin 氘代物。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
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- HY-B0368S
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Captopril-d<sub>3sub> 是 Captopril 氘代物。Captopril (SQ 14225) 是一种含巯基的口服活性血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC<sub>50sub>=0.025 μM)，广泛应用于高血压和充血性心力衰竭的研究。Captopril 也是 NDM-1 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 7.9 μM。
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- HY-N0370S
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Bergapten-d<sub>3sub> 是 Bergapten 氘代物。Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。
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- HY-W012480S
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DL-Tryptophan-d<sub>3sub> 是 DL-Tryptophan 氘代物。DL-Tryptophan 是一种内源性代谢产物。
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- HY-123230S1
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Trifloxystrobin-d<sub>3sub> 是 DL-Valine 氘代物。
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- HY-B0621S
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Triclabendazole-d<sub>3sub> 是 4-Methoxybenzylamine 氘代物。
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- HY-B0125S
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Ofloxacin-d<sub>3sub> 是 Ofloxacin 氘代物。
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- HY-115364S
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Parbendazole-d<sub>3sub> 是 Parbendazole 的氘代物。Parbendazole 是一种有效的 microtubule 重组抑制剂，能够破坏微管蛋白，EC<sub>50sub> 值为 530 nM，具有广谱的驱虫作用。
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- HY-17474S
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Parecoxib-d<sub>3sub> 是 Parecoxib 的氘代物。Parecoxib (SC 69124) 是一种选择性强、口服活性强的 COX-2 抑制剂，Valdecoxib (HY-15762) 的前体。Parecoxib Sodium 是一种非甾体抗炎试剂 (NSAID)，可抑制前列腺素(PG) 的合成。动物实验中，Parecoxib Sodium 可用于缓解术后急性疼痛和骨关节炎、类风湿关节炎等慢性炎症症状。
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- HY-B0452S1
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Ritodrine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的氘代物。Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。
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- HY-B1111S1
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Amitraz-d<sub>3sub> 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。
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- HY-14541S
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Olanzapine-d<sub>3sub> 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K<sub>isub> 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K<sub>isub>=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K<sub>isub>=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K<sub>isub>=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。
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- HY-17514S1
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- HY-A0014S1
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Ramelteon-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Ramelteon (HY-A0014)。
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- HY-14956S
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Nemonoxacin-d<sub>3sub> 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
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- HY-14957AS
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Ozenoxacin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是Ozenoxacin hydrochloride 的氘代标记物。Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
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- HY-16060S1
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Apalutamide-d<sub>3sub> 是 Apalutamide 的氘代物。 Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 16 nM。
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- HY-17502S1
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Simvastatin-d<sub>3sub> 是 Simvastatin 的氘代物。 Simvastatin (MK 77333) 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 竞争性抑制剂， K<sub>isub> 为 0.2 nM。Simvastatin 可减少胆固醇的合成，降低血液中的胆固醇水平。Simvastatin 对癌细胞表现出抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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- HY-18204S1
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Valsartan-d<sub>3sub> 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。
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- HY-B0623AS2
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Ropinirole-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D<sub>3sub>/D<sub>2sub> 受体激动剂，对 D<sub>2sub> 受体的 K<sub>isub> 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD<sub>2sub>，hD<sub>3sub> 和 hD<sub>4sub> 受体的 pEC<sub>50sub> 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D<sub>1sub> 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。
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- HY-B0827S
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Dinotefuran-d<sub>3sub> 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。
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- HY-W006398S
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Pivalate-d<sub>3sub> (sodium) 是 Sodium pivalate 的氘代物。
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- HY-W015913S1
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Sodium 2-oxopropanoate-d<sub>3sub> 是 Sodium 2-oxopropanoate 的氘代物。 Sodium 2-oxopropanoate (Sodium pyruvate)，葡萄糖的三碳代谢物，是一种在糖酵解途径中产生的化合物。Sodium 2-oxopropanoate是一种可以清除 ROS 的自由基清除剂。
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- HY-W028408S2
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Butylamine-d<sub>3sub> (n-Butylamine-d<sub>3sub>) hydrochloride 是 Butylamine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-W099696S1
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N-caproicacidsodiumsalt-d<sub>3sub> 是 N-caproicacidsodiumsalt 的氘代物。
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- HY-Y0958S
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Methoxyamine-d3 (O-Methylhydroxylamine-d3) hydrochloride 是 Methoxyamine hydrochloride 的氘代物。Methoxyamine hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。
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- HY-101566S
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Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 是 Elimusertib-d3 (BAY 1895344-d3) 的氘代物。Elimusertib 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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- HY-12643S
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Eprinomectin-d<sub>3sub> (MK-397-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Eprinomectin (HY-12643)。 依普菌素(Eprinomectin; MK-397)是一种阿维菌素，具有驱虫，杀虫杀螨活性。
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- HY-W757743
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Acalabrutinib-d<sub>3sub> (ACP-196-d<sub>3sub>) 是 Acalabrutinib (HY-17600) 的氘代物。Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性，不可逆的，高度选择性的第二代 BTK 抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
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- HY-14281S
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Trilostane-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。Trilostane-d<sub>3sub> (Win 24540) 是一种竞争性的、具有口服活性的 3-β-羟基甾体脱氢酶 (3β-HSD) 抑制剂。Trilostane-d<sub>3sub> 是一种合成的非激素类固醇。Trilostane-d<sub>3sub> 可用于乳腺癌和前列腺癌的研究。
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- HY-14957S
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Ozenoxacin-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Ozenoxacin (HY-14957)。Ozenoxacin-d<sub>3sub> 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
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- HY-16774S
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Vericiguat-d3 (BAY1021189-d3) hydrochloride 是一种氘代 Vericiguat，具有示踪功能。Vericiguat 是一种口服有效的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。
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- HY-10528S
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Tasquinimod-d3 (ABR-215050-d3) 是 Tasquinimod (HY-10528) 氘代标记同位素。Tasquinimod 是一种口服抗血管生成剂，在抗性前列腺癌的研究中发挥重要作用。Tasquinimod 与 HDAC4 Zn2+ 结合结构域结合的 K<sub>dsub> 值为 10-30 nM。Tasquinimod 也是一种 S100A9 抑制剂。
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- HY-N1952S
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Isoeugenol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。
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- HY-W007692S
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Acetylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Linalyl acetate (HY-N6948)。Linalyl acetate 是许多植物精油的主要成分，具有潜在的抗炎作用。
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- HY-W014612S
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Eugenol acetate-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Decyl aldehyde (HY-W012570)。Decyl aldehyde 是一种简单的十碳醛。Decyl aldehyde 是一种细菌荧光素酶底物。
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- HY-B0113S4
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Omeprazole-d<sub>3sub> sodium 是氘代标记的 Omeprazole (HY-B0113)。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub>isub> 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-101664S
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Ilaprazole-d<sub>3sub> (IY-81149-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Ilaprazole (HY-101664)。
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- HY-15030S1
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Naproxen-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Naproxen。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-W747682
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Cilnidipine-d3 (FRC-8653-d3) 是氚代标记的 Cilnidipine-d3 (HY-W747682)。
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- HY-10234S
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Saracatinib-d3 (AZD0530-d3) (ZG5129) 是 Saracatinib (HY-10234) 的氘代物。Saracatinib-d3 是 Src 激酶的抑制剂，可抑制细菌或多种微生物感染引起的严重脓毒症。
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- HY-Y1088S2
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Hydrocinnamic acid-d<sub>9sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
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- HY-Y1088S3
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Hydrocinnamic acid-d<sub>5sub> 是 Hydrocinnamic acid 的氘代物。 Hydrocinnamic acid是一种具有生长调控活性的根际化合物。
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- HY-Y0086S
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3-Pyridinecarboxaldehyde-d<sub>4sub> 是 3-Pyridinecarboxaldehyde 的氘代物。
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- HY-B0113S2
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Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone (methoxy-d<sub>3sub>) 是 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
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- HY-66008S
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N-Acetyl mesalazine-d<sub>3sub> 是 N-Acetyl mesalazine 的氘代物。
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- HY-W004113S
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3,5-Dichlorophenol-d<sub>3sub> 是 3,5-Dichlorophenol 的氘代物。
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- HY-158995S1
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3-Epiglycyrrhetinic acid-d3 (3α-Glycyrrhetic acid-d3) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
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- HY-100808S
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D-Serine-d<sub>3sub> ((R)-Serine-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的 D-Serine (HY-100808)。D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
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- HY-14855S
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Tedizolid-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Tedizolid。Tedizolid (TR 700; Torezolid; DA-7157) 是一种新型恶唑烷酮，通过与核糖体50S亚基的23S核糖体RNA结合来抑制细菌 (bacterial) 的蛋白质合成。
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- HY-B0457S2
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Clomipramine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Clomipramine (hydrochloride)。Clomipramine (Chlorimipramine) hydrochloride 有效阻断 5-HT 再摄取 (5-HT reuptake)，IC<sub>50sub> 值为 1.5 nM。Clomipramine 是一种三环类抗抑郁药，可用于抑郁症和强迫症（OCD）的研究。
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- HY-N0650S3
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L-Serine-13C<sub>3sub>,15N,d<sub>3sub> 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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- HY-113468AS1
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3-O-Methyldopa-d<sub>3sub> (hydrate) 是 3-O-Methyldopa 的氘代物。3-O-Methyldopa (3-Methoxy-L-tyrosine) 是一种由邻苯二酚-O-甲基转移酶 (COMT) 形成的 L-DOPA 代谢物。3-O-Methyldopa 竞争性抑制 L-DOPA和多巴胺 (dopamine) 的药效学。
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- HY-B1192S
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Estradiol benzoate-d<sub>3sub> 是 Estradiol benzoate 氘代物。Estradiol Benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是雌二醇的前体活性分子，是一种类固醇性激素。Estradiol Benzoate表现出轻微的合成代谢特性，增加血液凝固性。
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- HY-N0304S
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L-DOPA-d<sub>6sub> 是 L-DOPA 的氘代物。L-DOPA (Levodopa) 是具有口服活性的神经递质多巴胺的代谢前体。L-DOPA 可以透过血脑屏障，并在大脑中转化为多巴胺。L-DOPA 具有抗痛觉过敏作用，并有研究帕金森氏病的潜力。
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- HY-B0652S1
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Etonogestrel-d<sub>6sub> 是 Etonogestrel 氘代物。Etonogestrel (3-Oxodesogestrel) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物，Etonogestrel 与靶器官中的孕酮受体 (progesterone receptor) 和雌激素受体 (estrogen receptors) 高亲和力地结合。Etonogestrel 诱导 FKBP51 mRNA 和蛋白表达。
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- HY-B0197AS
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Naratriptan-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Naratriptan 的氘代化合物。
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- HY-B0332S
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Menadione-d<sub>3sub> 是 Menadione 的氘代物。Menadione是合成的萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。
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- HY-B1453S
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L-Carnitine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 L-Carnitine hydrochloride 的氘代物。
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- HY-B0106S1
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Levetiracetam-d<sub>3sub> 是 Levetiracetam 的氘代物。Levetiracetam是一种抗癫痫药，结合突触小泡蛋白 SV2A。 Levetiracetam增强Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。Levetiracetam调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide的有效性。化学增敏剂。
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- HY-78131BS
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(R)-(-)-Ibuprofen-d<sub>3sub> 是 (R)-(-)-Ibuprofen 的氘代物。(R)-(-)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 R 型异构体，对 COX 无作用，可以抑制 NF-κB 的活化；(R)-(-)-Ibuprofen 具有抗炎作用，可用于缓解疼痛的研究。
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- HY-13704S
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SN-38-d<sub>3sub> 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC<sub>50sub> 分别为 0.077 和 1.3 μM。
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- HY-B0019S
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Azasetron-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Azasetron hydrochloride 的氘代物。
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- HY-13693S
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Mometasone furoate-d<sub>3sub> 是一种氘标记的 Mometasone furoate。Mometasone furoate (Sch32088) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，具有抗炎和抗过敏活性。
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- HY-19489S1
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(Rac)-Levomepromazine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Methotrimeprazine 氘代消旋体。Methotrimeprazine 在多个神经递质受体部位具有拮抗作用，包括多巴胺能、胆碱能、血清素和组胺受体。
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- HY-B0188AS
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Mianserin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Mianserin hydrochloride 的氘代物。Mianserin hydrochloride (Org GB 94) 是 H1 受体反向激动剂，有抗抑郁活性。
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- HY-B0241S
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Ipratropium-d<sub>3sub> (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC<sub>50sub> 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和 哮喘等研究。
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- HY-10331S
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Regorafenib-d<sub>3sub> 是 Regorafenib 的氘代化合物。Regorafenib 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-B0740S
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Cyclobenzaprine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Cyclobenzaprine hydrochloride 的氘代物。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
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- HY-N0138S1
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Theobromine-d<sub>3sub> 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
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- HY-B0311AS
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Carbidopa-d<sub>3sub> (monohydrate) 是 Carbidopa monohydrate 的氘代物。Carbidopa ((S)-(-)-Carbidopa) monohydrate 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa monohydrate 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa monohydrate 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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- HY-N0384S
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Homovanillic acid-d<sub>3sub> 是 Homovanillic acid 的氘代物。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，它与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-113335S
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Trihydroxycholestanoic acid-d<sub>3sub> 是 Trihydroxycholestanoic acid 的氘代物。
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- HY-W011727S
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Pyridoxal Phosphate-d<sub>3sub> 是 Pyridoxal 5'-phosphate 的氘代物。Pyridoxal 5'-phosphate 是一种内源性代谢产物。
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- HY-113466S
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4-Hydroxynonenal-d<sub>3sub> 是 4-Hydroxynonenal 的氘代物。4-Hydroxynonenal (4-HNE) 是一种 α，β 不饱和羟基烯醛，是一种氧化/亚硝化应激生物标志物。4-Hydroxynonenalal 是 ALDH2 的底物和抑制剂。4-Hydroxynonenalal 可以调节许多信号传导过程，主要是通过与蛋白质，核酸和膜脂质中具有亲核官能团的共价加合物形成的。4-Hydroxynonenalal 通过线粒体在癌症中起重要作用。
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- HY-123341S
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9-OxoODE-d<sub>3sub> 是 9-OxoODE 的氘代物。
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- HY-41417S1
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Octanoic acid-d<sub>3sub> 是 Octanoic acid 的氘代物。Octanoic acid (Caprylic acid) 是一种油性液体，带有些许腐臭味，能用于酯类香料和染料的生产。
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- HY-78131AS
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(S)-(+)-Ibuprofen-d<sub>3sub> 是(S)-(+)-Ibuprofen 的氘代物。(S)-(+)-Ibuprofen 是 Ibuprofen 的 S 型异构体，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，IC<sub>50sub> 为 2.1 μM 和 1.6 μM。(S)-(+)-Ibuprofen 具有止痛，抗炎和解热作用。
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- HY-70050CS
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Alosetron-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Alosetron 的氘代物。
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- HY-N6703S
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ar-Turmerone-d<sub>3sub> 是 ar-Turmerone 的氘代物。ar-Turmerone ((+)-ar-Turmerone) 是姜黄的主要生物活性成分，具有抗肿瘤和抗炎作用。在人类淋巴瘤 U937 细胞中，ar-turmerone 能激活凋亡蛋白。ar-Turmerone 对小鼠树突细胞具有正向调节作用，能诱导神经干细胞增殖，可用于神经疾病的研究[4]
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- HY-B1832S
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Prednisone acetate-d<sub>3sub> 是 Prednisone acetate 的氘代物。Prednisone acetate (Prednisone 21-acetate) 是泼尼松的醋酸盐形式，Prednisone acetate 是一种具有抗炎和免疫调节特性的糖皮质激素受体激动剂。
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- HY-136450S
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Triclabendazole sulfoxide-d<sub>3sub> 是 Triclabendazole sulfoxide 的氘代物。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
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- HY-13238S1
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Dolutegravir-d<sub>3sub> 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC<sub>50sub> 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC<sub>50sub> 为 0.51 nM。Dolutegra
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- HY-W004260S2
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Arachidic acid-d<sub>3sub>)是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
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- HY-B0412S4
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Estriol-d<sub>3sub>-1 是一种氘代标记的 Estriol。Estriol是G蛋白偶联雌激素受体拮抗剂，可作用于雌激素受体阴性乳腺癌细胞。
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- HY-113346S
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Tetrahydrodeoxycorticosterone-d<sub>3sub> 是 Tetrahydrodeoxycorticosterone 氘代物。Tetrahydrodeoxycorticosterone 是一种神经类固醇，是一种有效的 GABA<sub>Asub> 受体正变构调节剂 (PAM)。Tetrahydrodeoxycorticosterone 具有有效的神经抑制特性。
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- HY-A0009S
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Galanthamine-d<sub>3sub> (hydrobromide) 是 Galanthamine (hydrobromide) 氘代物。Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide) 是一种选择性、可逆、竞争性的生物碱 AChE 抑制剂， 其 IC<sub>50sub> 值为 0.35 µM。Galanthamine hydrobromide 是有效的人 nAChRs α<sub>3sub>β<sub>4sub>、α<sub>4sub>β<sub>2sub>、α<sub>6sub>β<sub>4sub> 变构增强配体。Galanthamine hydrobromide 被开发用于阿尔茨海默症的研究。
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- HY-N7057S1
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Nonanoic acid-d<sub>3sub> 是 Nonanoic acid 氘代物。Nonanoic acid 是一种天然存在的具有九个碳原子的饱和脂肪酸。Nonanoic acid 显着减少细菌易位，增强抗菌活性，并显着增加猪 β-防御素 1 (pBD-1) 和 pBD-2 的分泌。
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- HY-B1049S
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Digoxin-d<sub>3sub> 是 Digoxin 氘代物。Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。
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- HY-B0440S
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Tenoxicam-d<sub>3sub> 是 Tenoxicam 的氘代物。Tenoxicam (Ro-12-0068) 是抗炎化合物，具有止痛退热活性。
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- HY-66011AS2
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Moxifloxacin-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Moxifloxacin hydrochloride 的氘代物。 Moxifloxacin hydrochloride 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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- HY-151931S
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JA-ACC-d<sub>3sub> 是 JA-ACC的氘代标记物。
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- HY-113527S
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TRIA-662-d<sub>3sub> 是 TRIA-662 的氘代物。 TRIA-662 (1-Methylnicotinamide chloride) 是一种内源性代谢物，其具有抗血栓和抗炎症的活性。
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- HY-121883S1
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Lignoceric acid-d<sub>3sub> 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸，在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
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- HY-122426S1
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1-Bromoundecane-d<sub>3sub> 是 1-Bromoundecane 的氘代物。
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- HY-77995S
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2-Methoxybenzaldehyde-d<sub>3sub> 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。
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- HY-B0321S
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Tropicamide-d<sub>3sub> 是 Tropicamide 的氘代物。 Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂。Tropicamide 作为滴眼剂使用时，会产生短效散瞳（瞳孔扩张）和睫状肌麻痹。
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- HY-B1053S
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Iotalamic acid-d<sub>3sub> 是 Iotalamic acid 的氘代物。 Lotalamic acid (Iothalamic acid) 是一种造影剂。
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- HY-W004702S
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Methyl methanesulfonate-d<sub>3sub> 是 Methyl methanesulfonate 的氘代物。
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- HY-W012835S1
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4-Methylanisole-d<sub>3sub> 是 4-Methylanisole 的氘代物。 4-Methylanisole (4-Methoxytoluene) 是食品调味剂，存在于依兰香油中。
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- HY-W042416S2
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N,N-Dimethylacetamide-d<sub>3sub> 是 N,N-Dimethylacetamide 的氘代物。 N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种便宜且常见的非质子有机溶剂。
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- HY-50667S1
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Apixaban-d<sub>3sub> (BMS-562247-01-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Apixaban (HY-50667)。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性、可逆的口服活性因子 Xa 抑制剂，对人和兔子的 K<sub>isub> 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 正在开发用于预防和治疗各种血栓栓塞性疾病。
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- HY-15394S1
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(Rac)-Rotigotine-d<sub>3sub> hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂，K<sub>isub>?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor)，4-15?nM (D2，D5，D4 receptors)，83?nM (dopamine D1 receptor)。
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- HY-111372S
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Finerenone-d3 是氘标记的 Finerenone (HY-111372)。Finerenone (BAY 94-8862) 是第三代选择性、具有口服活性的、非甾体类盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂 (IC<sub>50sub>=18 nM)。与糖皮质激素受体 (GR)、雄激素受体 (AR) 和孕酮受体 (AR) 相比，Finerenone 表现出良好的选择性 (>500-fold)。Finerenone 在心肾疾病研究中具有潜在的应用前景，如 2 型糖尿病和慢性肾脏疾病。
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- HY-B0311S1
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Carbidopa-d3-1 是氘代标记的 Carbidopa (HY-B0311). Carbidopa 是一种外周型脱羧酶 (decarboxylase) 抑制剂，可用于帕金森病的研究。Carbidopa 是一种选择性芳香烃受体 (AhR) 调节剂。Carbidopa 抑制胰腺癌细胞和肿瘤生长。
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- HY-B0175S
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Toltrazuril-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。
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- HY-17402S3
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Nisoldipine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Nisoldipine (HY-17402)。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50为10 nM。
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- HY-N0367S
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Trans-Anethole-d<sub>3sub> 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。
α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。
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- HY-W020678S1
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2-Methylbutanal-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Methylbutanal。
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- HY-W160631S
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2-Ethenylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Ethyl-5-methylpyrazine。
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- HY-13631AS1
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Exatecan-d<sub>3sub> (DX8951f-d<sub>3sub>) mesylate 是氘代标记的 Exatecan (mesylate) (HY-13631A)。
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- HY-113037S1
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Farnesyl pyrophosphate-d<sub>3sub> (Farnesyl diphosphate-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Farnesyl pyrophosphate (HY-113037)。
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- HY-42935S1
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Heptanoic acid-d3 是氘代标记的 Heptanoic acid (HY-42935)。Heptanoic acid (Enanthic acid) 是一种由七碳链组成的短链脂肪酸。Heptanoic acid 增加裂殖壶菌中脂质中的饱和脂肪酸含量，并显着降低偶链饱和脂肪酸的含量。
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- HY-W017077S
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4-Methylbiphenyl-d3 (4-Phenyltoluene-d3) 是氚代标记的 4-Methylbiphenyl (HY-W017077)。4-Methylbiphenyl 是一种内源性代谢产物。
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- HY-15025S2
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Sildenafil-d3-1 (UK-92480-d3-1)是氘标记的西地那非。Sildenafil (UK-92480) 是一种有效的磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 5.22 nM。
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- HY-14602S
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Tramiprosate-d<sub>6sub> 是 Tramiprosate 的氘代物。Tramiprosate (Homotaurine)，一种具有口服活性和可透过血脑屏障的天然氨基酸，存在于各种红色海藻中。Tramiprosate 与可溶性 Aβ 结合并以非原纤维形式维持 Aβ。Tramiprosate 还是一种 GABA 类似物，具有神经保护，抗惊厥和抗高血压的作用。
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- HY-Y0139S
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3-Aminopropan-1-ol-d<sub>6sub> 是 3-Aminopropan-1-ol 的氘代物。
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- HY-N0210S8
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D-Galactose-d-3 是 D-Galactose 的氘代物。 D-Galactose是天然的己糖，是葡萄糖的C-4差向异构体。
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- HY-B0673S1
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Deupirfenidone-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Pirfenidone (HY-B0673) 的同位素。
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- HY-W723694
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m-Dimethylbenzene-d6 (1,3-Xylene-d6) 是氚代标记的 m-Dimethylbenzene-d6 (HY-W723694)。
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- HY-13318S1
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Oseltamivir acid-13C,d3 (GS 4071-13C,d3; Ro 64-0802-13C,d3) 是 13C 和氘标记的 Oseltamivir acid (HY-13318)。Oseltamivir acid 是 Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 可抑制流感病毒神经氨酸酶 (IC<sub>50sub>=2 nM)。Oseltamivir acid 具有口服活性，可用于研究流感病毒 A/B 的感染。
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- HY-90001S1
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Ritonavir-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC<sub>50sub> 为 1.61 μM。
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- HY-100427S
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Imazamox-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Imazamox。Imazamox (CL29926) 是一种全身性除草剂，具有高选择性，高活性，安全性和广谱活性，可抑制植物中乙酰乳酸合酶(ALS) 的产生，进而抑制植物生长并最终导致植物死亡。
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- HY-17034AS
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Dexmedetomidine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Dexmedetomidine (hydrochloride)。Dexmedetomidine hydrochloride ((+)-Medetomidine hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 α2 肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂，K<sub>isub> 值为 1.08 nM。Dexmedetomidine hydrochloride 对 α1 肾上腺素受体显示出 1620 倍的选择性。Dexmedetomidine hydrochloride 具有抗焦虑作用，可用于促进安定和缓解疼痛的研究。
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- HY-66008S1
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N-Acetyl mesalazine-d<sub>3sub>-1 是 5-acetamido-2-hydroxybenzoic acid 氘代物。
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- HY-15772S1
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Osimertinib-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Osimertinib 的氘代物。 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC<sub>50sub>=12 nM) 和 L858R/T790M (IC<sub>50sub>=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
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- HY-10219S1
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Rapamycin-13C,d<sub>3sub> (Sirolimus-13C,d<sub>3sub>; AY-22989-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。
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- HY-125446S
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2-Hydroxymethyl olanzapine-d3 (LY-290411-d3) 是 2-Hydroxymethyl olanzapine 的一种氘代化合物。2-Hydroxymethyl olanzapine 是 Olanzapine 的代谢物。
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- HY-A0023AS1
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Alogliptin-d<sub>3sub> 是 Alogliptin 的氘代物。Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。
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- HY-17360S
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Tiotropium-d<sub>3sub> (bromide) 是 Tiotropium (Bromide) 的氘代物。Tiotropium Bromide (BA679 BR) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，可阻断乙酰胆碱配体的结合。
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- HY-113371S
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2-Methylcitric acid-d<sub>3sub> 是 2-Methylcitric acid 的氘代物。2-Methylcitric acid (Methylcitric acid) 是 2- 甲基柠檬酸循环的内源性代谢物。2-Methylcitric acid 在甲基丙二酸血症和丙二酸酸血症中积累并能作为代谢标志物。2-Methylcitric acid 对谷氨酸支持的线粒体中 ADP 刺激和不耦合呼吸作用有明显的抑制作用。
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- HY-138573S
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N-Acetyl Adamantamine-d<sub>3sub> 是 N-Acetyl Adamantamine 的氘代物。
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- HY-90009BS
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cis-Tadalafil-d<sub>3sub> 是 cis-Tadalafil 的氘代物。
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- HY-B0113S1
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Omeprazole-d<sub>3sub>-1 是 Omeprazole 的氘代物。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub>isub> 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-W040233S
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Sodium (S)-2-hydroxypropanoate-d<sub>3sub> 是 Sodium (S)-2-hydroxypropanoate 的氘代物。
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- HY-B0075S1
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Melatonin-d<sub>3sub> 是 Melatonin 的氘代物。Melatonin 是一种由松果体制成的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。
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- HY-10201S
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Sorafenib-d<sub>3sub> (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC<sub>50sub> 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。
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- HY-17504AS
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Rosuvastatin-d<sub>3sub> 是 Rosuvastatin 的一种氘代化合物。Rosuvastatin (ZD 4522) 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流，IC<sub>50sub> 为 195 nM，延迟心脏复极化，从而延长动作电位持续时间 (APDs) 和校正 QT 间期 (QTc) 间隔。
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- HY-108263S
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3-Hydroxy Midostaurin-d<sub>5sub> 是 3-Hydroxy Midostaurin 的氘代化合物标准品。3-Hydroxy Midostaurin 是 PKC412 的代谢产物，可有效抑制 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 自磷酸化，在培养基和血浆中的 IC<sub>50sub> 值分别约为 132 nM 和 9.8 μM。
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- HY-113139S
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1-Methylinosine-d<sub>3sub> 是 1-Methylinosine 的氘代物。1-Methylinosine 是位于真核生物 tRNA 的反密码子在 tRNA 3' 端位点 37 处的一种修饰核苷酸。
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- HY-117580S
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16α-Hydroxyprednisolone-d<sub>3sub> 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。
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- HY-W012982S
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3-Amino-2-oxazolidinone-d<sub>4sub> 是 3-Amino-2-oxazolidinone 的氘代物。3-Amino-2-oxazolidinone (AOZ) 是呋喃唑烷酮 (HY-B1336) 的代谢物 (metabolite)。3-Amino-2-oxazolidinone 作为检测呋喃唑烷酮残留的一个指标。
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- HY-W014423S7
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L-Histidine-d<sub>3sub> (hydrochloride hydrate)e是 L-Histidine (hydrochloride hydrate) 的氘代物。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H2O) 是一种内源性代谢产物。
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- HY-B0561S2
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Spironolactone-d<sub>3sub>-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。
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- HY-B1786S
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Sulindac sulfide-d<sub>3sub> 是 Sulindac sulfide 氘代物。Sulindac sulfide 是 γ-secretase 的一个非竞争性抑制剂，其对 γ<sub>42sub>-secretase 的 IC<sub>50sub> 值为 20.2 μM。
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- HY-14956S1
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Nemonoxacin-d<sub>3sub>-1 是氘代标记的Nemonoxacin。Nemonoxacin (TG-873870) 是一种口服有效的强效广谱抗生素。Nemonoxacin 对不同种类的葡萄球菌、链球菌和肠球菌、淋病奈瑟菌和流感嗜血杆菌均具有较好的抑制活性。Nemonoxacin 可用于细菌感染和社区获得性肺炎的研究。
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- HY-B0197S
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Naratriptan-d<sub>3sub> 是 Naratriptan 的氘代物。 Naratriptan是5-HT1受体激动剂，可作用于偏头疼。
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- HY-I0637S
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Isovanillin-d<sub>3sub> 是 Isovanillin 的氘代物。 Isovanillin是醛氧化酶抑制剂。解痉挛活性。 止泻活性。
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- HY-W097453S1
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6-(Methylthio)purine-d<sub>3sub> 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
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- HY-W102356S
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Phenethyl acetate-d<sub>3sub> 是 Phenethyl acetate 的氘代物。
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- HY-153939S
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Idasanutlin-d<sub>3sub>-1 (RG7388-d<sub>3sub>-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。
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- HY-12142S
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rac-Vofopitant-d<sub>3sub> (rac-GR 205171-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 Vofopitant (HY-12142)。Vofopitant 是有效的速激肽 NK<sub>1sub> 受体拮抗剂，对人类、大鼠和雪貂的 NK<sub>1sub> 受体的 pK<sub>isub> 分别为 10.6、9.5 和 9.8。
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- HY-113136S
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1-Methylguanosine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 1-Methylguanosine (HY-113136)。
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- HY-B1433S
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Perindoprilat-d<sub>3sub> disodium 是氘代标记的 Perindoprilat (HY-B1433)。Perindoprilat (S 9780) 是一种血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1.5-3.2 nM，Perindoprilat 可用于高血压的研究。
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- HY-34439S1
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2,5-Dimethylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 γ-Terpinene (HY-W020183)。γ-Terpinene 是一种单萜，一种口服有效的抗氧化剂，可以直接清除自由基。γ-Terpinene 可用于缓解疼痛的研究。
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- HY-W015778S
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2-Methoxy-5-methylphenol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine。
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- HY-W016481S
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4-Methoxybenzyl acetate-d<sub>3sub> 是氘代标记的 cis-3-Hexenyl Acetate。
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- HY-14281S2
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Trilostane-d<sub>3sub>-1 (Win 24540-d<sub>3sub>-1) 是氘代标记的 Trilostane (HY-14281)。
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- HY-119695AS2
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Simvastatin acid-d<sub>3sub> (Tenivastatin-d<sub>3sub>) ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid (ammonium) (HY-119695A)。
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- HY-W100443S
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Trimethyl(p-tolyl)silane-d3 (Trimethylptolylsilane-d3) 是氚代标记的 Trimethyl(p-tolyl)silane (HY-W100443)。
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- HY-W754135
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Indoxacarb-d3 ((S)-DPX-JW062-d3) 是氚代标记的 Indoxacarb。
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- HY-B0740S3
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Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT<sub>2sub> receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
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- HY-10284S3
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Linagliptin-d3-1 (BI 1356-d3-1) 是氚代标记的 Linagliptin (HY-10284)。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1 nM。
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- HY-W007355S1
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Skatole-d<sub>8sub> 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。
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- HY-N0230S2
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β-Alanine-d<sub>4sub> 是 β-Alanine 的氘代物。β-Alanine是一种非必需氨基酸，代谢产物为肌肽，在细胞内起到缓冲液的作用。
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- HY-32351S
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Calcifediol-d<sub>3sub> 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 部充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原，在肝中经羟基化后可产生活性形式，骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
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- HY-32349S
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Ercalcidiol-d<sub>3sub> 是 Ercalcidiol 的氘代物。Ercalcidiol 是维生素 D2 的代谢产物。Ercalcidiol 可用作维生素 D 状态的指标。
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- HY-10002S1
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Calcitriol-d<sub>3sub> 是 Calcitriol 的氘代物。 Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
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- HY-W777819
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Iodomethane-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Iodomethane。
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- HY-18569S2
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3-Indoleacetic acid-2,2-d<sub>2sub> 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid (Indole-3-acetic acid) 是最常见的天然植物生长激素。它可以添加到细胞培养基中用来诱导植物细胞伸长和分裂。
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- HY-10241S
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Simeprevir-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K<sub>isub> 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC<sub>50sub> 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。
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- HY-N0650S9
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L-Serine-15N,d<sub>3sub> 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Serine。L-Serine ((-)-Serine; (S)-Serine) 是非必需氨基酸之一，在细胞增殖中起着重要作用。
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- HY-10999S2
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Trametinib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Trametinib。Trametinib (GSK1120212; JTP-74057) 是口服有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC<sub>50sub> 分别为 2 nM。Trametinib 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。
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- HY-13683S1
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Mifepristone-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Mifepristone。Mifepristone (RU486) 是黄体酮受体 (PR) 和糖皮质激素受体 (GR) 拮抗剂，体外实验中的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.2 nM 和 2.6 nM。
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- HY-15321S1
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Etoricoxib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC<sub>50sub> 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。
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- HY-B0002BS2
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Ondansetron-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ondansetron。Ondansetron (GR 38032; SN 307) 是5- HT3受体拮抗剂。
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- HY-B0495S1
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Lamotrigine-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
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- HY-B0389S18
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D-Glucose-13C<sub>3sub>-1 是 13C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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- HY-B0389S9
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D-Glucose-13C<sub>3sub>-2 是 13C 标记的 D-Glucose。D-Glucose (Glucose) 是一种单糖，是生物学中的重要碳水化合物。D-Glucose 是碳水化合物的甜味剂，是一般代谢的关键组成部分，并作为与细胞代谢状态以及生物和非生物应激反应有关的关键信号分子。
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- HY-15236S
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PSI-6206-13C,d<sub>3sub> 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。
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- HY-N0098S
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Vanillin-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子，也是在香水，食品和活性分子中广泛使用的气味。
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- HY-Y1313S
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3-Nitrobenzoic acid-d<sub>4sub> 是 3-Nitrobenzoic acid 的氘代物。
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- HY-123489S
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3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one-d<sub>3sub> 是一种氘代标记的 3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC)，是一种内源性神经甾体，是 GABA<sub>Asub> 受体的正向调节剂。3α,21-Dihydroxy-5α-pregnan-20-one (THDOC) 增强神经元对低浓度 α4β1δ GABA<sub>Asub> 受体的反应。
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- HY-125818S5
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Cytidine-5'-triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> (Cytidine triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 5'-CTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Cytidine-5'-triphosphate (HY-125818)。Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。
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- HY-101400S1
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Deoxycytidine triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> (dCTP-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub> dilithium; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>14sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Deoxycytidine triphosphate (HY-101400)。Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成 和 DNA 测序等研究。
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- HY-15005S
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Sofosbuvir-13C,d<sub>3sub> 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。
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- HY-B0471S1
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Phenylephrine-2,4,6-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Phenylephrine hydrochloride 的氘代物。(R)-(-)-Phenylephrine hydrochloride是一种选择性的α<sub>1sub>-肾上腺素能受体激动剂，对α<sub>1Dsub>，α<sub>1Bsub> 和α<sub>1Asub> 受体的pK<sub>isub>s 分为5.86，4.87和4.70。
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- HY-10163S3
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Dabigatran-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K<sub>isub> 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC<sub>50sub>=10 nM)。
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- HY-13629S1
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Etoposide-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Etoposide。Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
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- HY-14153AS
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Tegaserod-13C,d<sub>3sub> (maleate) 是一种 13C- 和氘代标记的 Tegaserod (maleate)。Tegaserod maleate 是选择性的、5-HT<sub>4sub> 受体的部分激动剂和 5-HT<sub>2Bsub> 受体的拮抗剂。Tegaserod maleate 在胃肠道中表现出促进的作用。
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- HY-B0957S
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Erythromycin ethylsuccinate-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Erythromycin Ethylsuccinate。Erythromycin Ethylsuccinate是一种抗生素，有用于多种细菌感染的潜能，具有与青霉素类似或稍宽于青霉素的抗菌谱。Erythromycin Ethylsuccinate 具有抗 HIV-1 病毒的活性。
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- HY-G0007S1
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Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Omeprazole metabolite Omeprazole sulfone 的氘代物。 Omeprazole sulfone是Omeprazole的代谢物。
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- HY-N0060BS
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(E)-Ferulic acid-d<sub>3sub> 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
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- HY-B1244S
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Dimetridazole-d<sub>3sub> 是 Dimetridazole 的一种氘代化合物。Dmetridazole 是一种硝基咪唑类活性分子, 对抗原虫感染。
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- HY-B0712S
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Ceftriaxone-d<sub>3sub> (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。
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- HY-17453S
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Salmeterol-d<sub>3sub> (xinafoate) 是 Salmeterol xinafoate 的氘代物。Salmeterol (GR 33343X) xinafoate 是一种有效的选择性人 β2 肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累。作用于 CHO 细胞，对人 β2，β1 和 β3 肾上腺素受体的 pEC<sub>50sub> 分别为 9.6、6.1 和 5.9。
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- HY-W010892S
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Scopolamine-d<sub>3sub> (hydrobromide trihydrate) 是 Scopolamine hydrobromide trihydrate 的氘代物。
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- HY-100642S
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3-O-Methyltolcapone-d<sub>7sub> 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于研究帕金森氏病。
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- HY-W016099S
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3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid-d<sub>4sub> 是 3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid 的氘代物。3-Methyl-2-quinoxalinecarboxylic acid (MQCA) 是 Quinocetone 或 Olaquindox 的重要 N 氧化物还原性代谢产物，可通过 S 期细胞周期停滞来有效抑制张氏肝细胞生长。
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- HY-100642S1
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3-O-Methyltolcapone-d<sub>4sub> 是 3-O-Methyltolcapone 的氘代物。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性，可逆，选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障，可用于帕金森氏病的研究。
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- HY-N0229S12
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L-Alanine-d<sub>3sub> 是 L-Alanine 的氘代物。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
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- HY-N2362S2
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DL-Alanine-d<sub>3sub> 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用 [4]。
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- HY-W012499S
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N-Acetyl-L-methionine-d<sub>3sub> 是 N-Acetyl-L-methionine 氘代物。N-Acetyl-L-methionine 是一种人体代谢物，在营养和代谢作用上和 L-methionine相当。L-methionine 是生长发育并不可少的氨基酸。
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- HY-76547S2
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p-Toluic acid-d<sub>3sub> 是 p-Toluic acid 的氘代物。 p-Toluic acid (4-Methylbenzoic acid) 是一种被取代的苯甲酸，是合成对氨基甲基苯甲酸 (PAMBA)，对甲苯腈等的中间体。
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- HY-W017554S
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1-Chloro-2-methoxybenzene-d<sub>3sub> 是 1-Chloro-2-methoxybenzene 的氘代物。
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- HY-Y0085S
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NSC 190686-d<sub>3sub> 是 NSC 190686 的氘代物。
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- HY-Y0957S
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2,5-Difluorobenzoic acid-d<sub>3sub> 是 2,5-Difluorobenzoic acid 的氘代物。
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- HY-66011AS3
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Moxifloxacin-d<sub>3sub>-1 hydrochloride (BAY 12-8039-d<sub>3sub>-1) 是一种氘代标记的 Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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- HY-101411S
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4-Acetamidobutanoic acid-d3 是 4-Acetamidobutanoic acid? (HY-101411) 的氘代物。 4-Acetamidobutanoic acid (N-acetyl GABA) 是 GABA 的衍生物，具有抗氧化和抗菌活性。
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- HY-N0384S4
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Homovanillic acid-d3-1 (Vanilacetic acid-d3-1) 是氘代标记的 Homovanillic acid (HY-N0384)。Homovanillic acid 是一种多巴胺代谢物，与芳香族氨基酸脱羧酶缺乏症、乳糜泻、生长激素缺乏以及脂联素还原酶缺乏症相关。
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- HY-135910S
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3,4-Dehydro Cilostazol-d<sub>11sub> 是氘代标记的 3,4-Dehydro Cilostazol (HY-135910)。3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015) 是西洛他唑 (Cilostazol; CLZ; HY-17464) 的活性代谢产物。3,4-Dehydro Cilostazol 可用于药代动力学研究。
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- HY-W015912S
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2-Acetylfuran-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Citreoviridin (HY-N6745)。Citreoviridin 是一种来自 Penicillium citreoviride NRRL 2579 的毒素，抑制脑突触体 Na+/K+ ATPase，而在微粒体中，刺激 Na+/K+-ATPase 和 Mg2+-ATPase 活性。Citreoviridin 作用于人脐静脉内皮细胞，抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。
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- HY-W017140S
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2-Sec-butyl-3-methoxypyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 cis-?Jasmone (HY-N7058)。Cis-Jasmone 是一种植物来源的天然产物。Cis-Jasmone 由许多花组成型释放，有时通过叶子作为传粉者的引诱剂或作为昆虫花食草动物宿主定位的化学提示。Cis-Jasmone 处理作物不仅可以诱导对食草动物的直接防御，还可以通过释放吸收天敌的挥发性有机化合物来诱导间接防御。
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- HY-W017374S1
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4-Ethyl-2-methoxyphenol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Methoxy-3-methylpyrazine。
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- HY-W015084AS
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(E)-β-Ionone-d<sub>3sub> (β-Lonone-d<sub>3sub>) 是氘代标记的 (E)-β-Ionone (HY-W015084A)。
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- HY-W740027
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5-Methyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 Methyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-W654228
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5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine-d3 是氚代标记的 5-Hydroxymethyl-2'-deoxycytidine 。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-W041300S
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p-Tolylpinacolboronate-d3 (p-Tolylboronic acid pinacol ester-d3) 是氚代标记的 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(p-tolyl)-1,3,2-dioxaborolane (HY-W041300)。
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- HY-34487S3
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1,3-Dimethoxybenzene-d3 (Resorcinol dimethyl ether-d3) 是氚代标记的 1,3-Dimethoxybenzene (HY-34487)。1,3-Dimethoxybenzene 属于二甲氧基苯类的有机化合物。1,3-Dimethoxybenzene 是有机化合物合成的一种中间体。
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- HY-Y0678S
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1,3,5-Trimethoxybenzene-d3 (Trimethyl phloroglucinol-d3) 是氚代标记的 1,3,5-Trimethoxybenzene (HY-Y0678)。1,3,5-Trimethoxybenzene 是中国玫瑰品种中的主要芳香化合物。1,3,5-Trimethoxybenzene 在三个连续的甲基化步骤中由间苯三酚 (初始前体) 合成。
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- HY-B1659S
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Glycerol-13C<sub>3sub>,d<sub>8sub> 是 13C 和 d 标记的Glycerol。
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- HY-113018S
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Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide-d<sub>3sub> 是 Ibuprofen acyl-β-D-glucuronide 的氘代物。
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- HY-W357141S
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MeSA 2-O-b-D-glucoside-d<sub>3sub> 是MeSA 2-O-b-D-glucoside 的氘代标记物。
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- HY-W009162S3
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Cytidine 5′-monophosphate-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> (5'-Cytidylic acid-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub> dilithium; 5'-CMP-15N<sub>3sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 15N 标记的 Cytidine 5'-monophosphate (HY-W009162)。Cytidine 5'-monophosphate (5'-Cytidylic acid) 是一种核苷酸，在 RNA 中用作单体。Cytidine 5'-monophosphate 由核碱基胞嘧啶，戊糖核糖和磷酸基团组成。
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- HY-121259S
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Doxorubicinol-13C,d<sub>3sub> (TFA) 是 13C 标记的 Doxorubicinol TFA 的氘代物。
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- HY-G0020S1
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Nicotine N-β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (Nicotine N-glucuronide-d<sub>3sub>) 是一种氘代标记的活性化合物。
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- HY-32350S1
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Ercalcitriol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Ercalcitriol。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-90009BS2
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cis-ent-Tadalafil-d<sub>3sub> 是 cis-ent-Tadalafil 的氘代物。
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- HY-107494S2
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4-Oxoretinoic acid-d<sub>3sub> 是 4-Oxoretinoic acid 的氘代物。
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- HY-U00050S
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(E)-10-Hydroxynortriptyline-d<sub>3sub> 是 (E)-10-Hydroxy Nortriptyline 的一种氘代化合物。(E)-10-Hydroxy Nortriptyline 是 Nortriptyline 的代谢物。Nortriptyline 是三环类抗抑郁药，是 Amitriptyline 的主要活性代谢物，用于缓解抑郁症状。
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- HY-114524S
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(E)-4-Oxo-2-nonenal-d<sub>3sub> 是 (E)-4-Oxo-2-nonenal 的氘代物。
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- HY-137083S
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Trifluoperazine N-glucuronide-d<sub>3sub> 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。
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- HY-12515CS1
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(R)-Nicardipine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 R-Nicardipine (HY-12515C) 的同位素。
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- HY-113441S
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3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate-d3 potassium 是 3-Methoxy-4-Hydroxyphenylglycol sulfate potassium的氘代物。
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- HY-I0705S
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Ethyl 2-bromopropionate-d<sub>3sub> 是 Ethyl 2-bromopropionate 的氘代物。
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- HY-W343292S1
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2-Methylbutyl acetate-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Methylbutyl acetate。
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- HY-113371AS
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2-Methylcitric acid-d<sub>3sub> (Methylcitric acid-d<sub>3sub>) trisodium 是氘代标记的 2-Methylcitric acid (trisodium) (HY-113371A)。
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- HY-158995S
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3-Epiglycyrrhetinic acid-d2 (3α-Glycyrrhetic acid-d2) 是氘标记的 3-Epiglycyrrhetinic acid。3-Epiglycyrrhetinic acid 是 glycyrrhetic acid 的衍生物。Glycyrrhetic acid 及其衍生物被认为具有抗炎、抗溃疡和抗病毒活性。
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- HY-W016152S
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1-Bromo-3-methoxybenzene-d<sub>3sub> 是氘代标记的 1-Bromo-3-methoxybenzene。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-16973S
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Fluralaner-13C<sub>2sub>,15N,d<sub>3sub> 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 Fluralaner。Fluralaner (INN)是一种全身性杀虫剂和杀螨剂，通过有效阻断 GABA 和 L-glutamate 氯化物通道。
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- HY-W097453S2
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6-(Methylthio)purine-d<sub>3sub>-1 是 6-(Methylthio)purine 的氘代物。
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- HY-B0762S
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Acetyl-L-carnitine-d<sub>3sub> (hydrochloride) 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride 的氘代物。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 是一种体内可透过血脑屏障的氨基酸左旋肉碱的乙酰酯形式，常作为膳食补充剂，并具有抗压力相关的精神疾病。
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- HY-78131S1
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Ibuprofen-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ibuprofen。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC<sub>50sub> 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。
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- HY-B0330S2
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Levofloxacin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Levofloxacin。Levofloxacin是合成的氟喹诺酮类抗生素，能抑制细菌DNA旋转酶的超螺旋活性，可阻止DNA复制。
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- HY-20386S
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2-Chloro-N,N-dimethylacetamide-d<sub>3sub> 是 2-Chloro-N,N-dimethylacetamide 的氘代物。
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- HY-78985S
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Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid-d<sub>3sub> 是 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid 的氘代物。
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- HY-W009719S
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1-Bromo-2,3-dichlorobenzene-d<sub>3sub> 是 1-Bromo-2,3-dichlorobenzene 的氘代物。
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- HY-W009981S
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1-Bromo-2,4-difluorobenzene-d<sub>3sub> 是 1-Bromo-2,4-difluorobenzene 的氘代物。
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- HY-W010420S
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2,4-Difluoro-1-methylbenzene-d<sub>3sub> 是 2,4-Difluoro-1-methylbenzene 的氘代物。
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- HY-W011883S
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1,3-Dibromo-5-fluorobenzene-d<sub>3sub> 是 1,3-Dibromo-5-fluorobenzene 的氘代物。
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- HY-W012689S
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2-Methyl-2-propylpropane-1,3-diol-d<sub>3sub> 是 2-Methyl-2-propylpropane-1,3-diol 的氘代物。
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- HY-W091636S
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3,3'-Azanediyldipropionic acid-d<sub>8sub> 是 3,3'-Azanediyldipropionic acid 的氘代物。
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- HY-W354610S
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N-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide-d<sub>3sub> 是 N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)stearamide 的氘代物。
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- HY-N7092S22
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D-Fructose-13C<sub>3sub> 是 13C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-W010529S
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2-Methylfuran-3-thiol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Decan-2-one。
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- HY-W015855S
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2-Methoxy-3-methylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2,3-Diethyl-5-methylpyrazine。
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- HY-W099915S
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3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine-d<sub>5sub> 是氘代标记的 Isopentyl isobutyrate。
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- HY-B0158S6
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Cytidine-15N<sub>3sub> 是 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
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- HY-B0712S1
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Ceftriaxone-13C<sub>2sub>,d<sub>3sub> triethylammonium salt 是 13C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。
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- HY-10065S
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Axitinib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记和氘代标记 Axitinib。Axitinib是多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3， PDGFRβ 的 IC<sub>50sub> 值分别为4，20，4，2 nM。
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- HY-A0023AS
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Alogliptin-13C,d<sub>3sub> 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。
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- HY-10805S
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Almorexant-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 和氘代标记的 Almorexant。Almorexant (ACT 078573) 是一种有效的食欲素受体 orexin 1 receptor (OX1)/orexin 2 receptor (OX2) 拮抗剂，K<sub>isub> 分别为 1.3 和 0.17 nM。
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- HY-15605S
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Encorafenib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC<sub>50sub> 值为 4 nM。
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- HY-17506S1
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Azithromycin-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Azithromycin 的氘代物。
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- HY-10284S1
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Linagliptin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Linagliptin。Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC<sub>50sub> 值为 1 nM。
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- HY-10582S2
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Flurbiprofen-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Flurbiprofen。Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病 (包括骨关节炎、类风湿关节炎) 的研究。Flurbiprofen 是一种非选择性的环氧合酶 (COX) 抑制剂，可用于结肠癌的研究。
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- HY-10888S
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Istradefylline-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Istradefylline。Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，K<sub>isub> 值为 2.2 nM。
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- HY-13955S2
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Telmisartan-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Telmisartan。Telmisartan 是一种有效的血管紧张素II 1型受体 (angiotensin II type 1 receptor) 拮抗剂，能够抑制其活性，IC<sub>50sub> 值为 9.2 nM。
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- HY-14369S
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Elagolix-13C,d<sub>3sub> (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Elagolix sodium。Elagolix sodium 是一种人的 GnRH 受体 (GnRHR) 拮抗剂，其 IC<sub>50sub> 和 K<sub>isub> 值分别为 0.25 和 3.7 nM。
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- HY-16060S2
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Apalutamide-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Apalutamide。Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC<sub>50sub> 为 16 nM。
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- HY-17396S
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Butenafine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
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- HY-17492S1
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Zafirlukast-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Zafirlukast。Zafirlukast 是一种有效的具有口服活性的白三烯 D<sub>4sub> (LTD<sub>4sub>) 受体拮抗剂。Zafirlukast 具有平喘、抗炎和抗菌作用。
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- HY-18252S
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Avanafil-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Avanafil。Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。
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- HY-50904S1
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Nintedanib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Nintedanib。Nintedanib (BIBF 1120) 是一种有效的三重血管激酶抑制剂，抑制 VEGFR1/2/3，FGFR1/2/3 和 PDGFRα/β 的 IC<sub>50sub> 值分别为 34 nM/13 nM/13 nM，69 nM/37 nM/108 nM 和 59 nM/65 nM。
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- HY-A0166S
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Cilastatin-15N,d<sub>3sub> 是一种 15N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC<sub>50sub> 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。
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- HY-B0165AS
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Pravastatin-13C,d<sub>3sub> (sodium) 是一种 13C- 和氘代标记的 Pravastatin (sodium)。Pravastatin sodium (CS-514 sodium) 是 HMG-CoA 还原酶抑制剂，对甾醇合成的 IC<sub>50sub> 为 5.6 μM。
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- HY-B0192S1
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Alfuzosin-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Alfuzosin。Alfuzosin是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
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- HY-B0227S2
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Ketoprofen-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ketoprofen。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 COX 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC<sub>50sub> 值分别为 2 nM 和 26 nM。
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- HY-B0621S1
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Triclabendazole-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。
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- HY-B0740S1
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Cyclobenzaprine-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是一种 13C- 和氘代标记的 Cyclobenzaprine (hydrochloride)。Cyclobenzaprine hydrochloride (MK130 hydrochloride) 是骨骼肌松弛剂，对中枢神经有活性。
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- HY-111772S
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Elexacaftor-13C,d<sub>3sub> 是 13C 和氘标记的 Elexacaftor (HY-111772) 的同位素。
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- HY-10208S1
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Pazopanib-13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Pazopanib 的氘代物。 Pazopanib (GW786034) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC<sub>50sub>分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
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- HY-12009S
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Pazopanib-13C,d<sub>3sub> (hydrochloride) 是多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，c-Kit，FGFR1，c-Fms的IC<sub>50sub>分别为10，30，47，84，74，140，146 nM。
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- HY-W018728S
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3,5-Dimethylbenzoic acid-d<sub>9sub> 是 3,5-Dimethylbenzoic acid 的氘代物。
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- HY-B0596S
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Taltirelin-13C,d<sub>3sub> (TA-0910-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 标记的Taltirelin (HY-B0596)。Taltirelin (TA0910) 是一种促甲状腺激素释放激素受体 (TRH-R) 超激动剂，IC<sub>50sub> 值为 910 nM，刺激细胞溶质Ca2+ 浓度增加 (Ca2+ 释放) 的 EC<sub>50sub> 值为 36 nM。
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- HY-106827S1
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Trimegestone-13C,d<sub>3sub> 是 13C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合，IC<sub>50sub> 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC<sub>50sub>=0.1 nM)，但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
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- HY-14655S1
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Sulfasalazine-d<sub>3sub>,15N 是 15N 和氘代标记的 Sulfasalazine (HY-14655)。Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
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- HY-B0103AS2
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Fluvoxamine-13C, d3 maleate 是 13C 和氘代标记的 Fluvoxamine maleate (HY-B0103A)。Fluvoxamine maleate (DU-23000 maleate) 是5-羟色胺再吸收抑制剂，有抗抑郁活性。
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- HY-B0374AS
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Moxonidine-13C,d<sub>3sub> hydrochloride 是 13C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
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- HY-W012832S
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2-Ethyl-3-methylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 3-Methylcyclopentane-1,2-dione。
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- HY-W086901S
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2-Methyl-3-propylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Benzylideneheptan-1-ol。
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- HY-10353AS1
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Raltegravir-13C,d<sub>3sub> potassium 是 13C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
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- HY-15651S
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Alvelestat-13C,d<sub>3sub> (AZD9668-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 标记的 Alvelestat (HY-15651)。
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- HY-17034BS1
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Medetomidine-13C,d3 (hydrochloride)是氘代标记的Medetomidine (hydrochloride)。Medetomidine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α2 肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂 (K<sub>isub>: 1.08 nM)。Medetomidine hydrochloride 具有镇静和镇痛作用。Medetomidine hydrochloride 可通过激活血管上的 α2 肾上腺素能受体引起外周血管收缩。
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- HY-15408S
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Trelagliptin-13C,d3是氘代标记的Trelagliptin。Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC<sub>50sub> 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
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- HY-B0656S1
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Rabeprazole-13C,d3是氘代标记的Rabeprazole。Rabeprazole (LY307640) 是一种二代质子泵抑制剂 (pump inhibitor, PPI)，不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase。Rabeprazole 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rabeprazole 也抑制尿苷核苷核糖水解酶 (UNH) ，IC<sub>50sub> 为 0.3 μM。Rabeprazole 可用于胃溃疡和胃食管反流的研究。
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- HY-10159S1
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Nilotinib-13C,d3是氘代标记的Nilotinib。Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
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- HY-147338S
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5-Methylcytidine 5′-triphosphate-d<sub>3sub> trisodium 是 5-Methylcytidine 5’-triphosphate trisodium (HY-147338A) 的氘代物。5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP) trisodium 是一种修饰的核苷三磷酸。5-Methylcytidine 5′-triphosphate trisodium 可用于替代未修饰的 mRNA，可以提高翻译特性和稳定性，并显著降低人类和其他哺乳动物细胞的先天免疫反应。
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- HY-113050SA
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2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
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- HY-16767S1
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Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC<sub>50sub> 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
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- HY-N0537S12
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Xylose-d-3 是 Xylose 的氘代物。 D-(+)-木糖 (Xylose) 是一种天然化合物，经木糖异构酶催化形成木酮糖，这是木糖无氧乙醇发酵的关键步骤。
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- HY-N0683S1
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α-Vitamin E-13C<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 α-Vitamin E。α-Vitamin E ((+)-α-Tocopherol) 是一种天然存在的维生素 E，是一种有效的抗氧化剂。
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- HY-B0158S5
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Cytidine-13C<sub>9sub>,15N<sub>3sub> 是 13C 和 15N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。
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- HY-50667S
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Apixaban-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 Apixaban 氘代物。Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 K<sub>isub> 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。
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- HY-B0762S1
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Acetyl-L-carnitine-d<sub>3sub>-1 (hydrochloride) 是 Acetyl-L-carnitine hydrochloride 的氘代物。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 是一种体内可透过血脑屏障的氨基酸左旋肉碱的乙酰酯形式，常作为膳食补充剂，并具有抗压力相关的精神疾病。
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- HY-10331S1
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Regorafenib-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC<sub>50sub> 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。
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- HY-136450S1
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Triclabendazole sulfoxide-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Triclabendazole sulfoxide。Triclabendazole sulfoxide (TCBZ-SO) 是 Triclabendazole 的主要血浆代谢产物，具有抗寄生虫作用。Triclabendazole sulfoxide 可以抑制膜转运蛋白 ABCG2/BCRP 的活性。
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- HY-10250S
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Triciribine phosphate--13C,d<sub>3sub> 是 13C 标记的 Triciribine phosphate 的氘代物。
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- HY-W010153S
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3-(Trifluoromethyl)phenol-d<sub>4sub> 是 3-(Trifluoromethyl)phenol 的氘代物。
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- HY-W014431S
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1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene-d<sub>3sub> 是 1-Bromo-3-chloro-5-fluorobenzene 的氘代物。
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- HY-66011AS4
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Moxifloxacin-13C,d<sub>3sub> hydrochloride (BAY 12-8039-13C,d<sub>3sub>) 是 13C 标记的Moxifloxacin (HY-66011A)。Moxifloxacin 是一种口服有效的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌活性分子，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
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- HY-N7092S23
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D-Fructose-13C<sub>3sub>-1 是 13C 标记的 D-Fructose (HY-N7092)。D-Fructose (D(-)-Fructose) 是存在于许多植物中的一种天然单糖。
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- HY-W012927S
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4-Hydroxy-5-methylfuran-3(2H)-one-d<sub>3sub> 是氘代标记的 2-Isopropyl-3-methoxypyrazine。
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- HY-W021008S
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3-Hydroxy-4,5-dimethylfuran-2(5H)-one-d<sub>2sub> 是氘代标记的 4-Ethyl-2-methoxyphenol。
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- HY-W023443S
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2-Isopropyl-5-methylpyrazine-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5-Butyldihydrofuran-2(3H)-one。
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- HY-W110726S1
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1-Octen-3-one-d<sub>3sub> 是氘代标记的 3-Ethyl-2,5-dimethylpyrazine。
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- HY-W140887S
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2-Methoxy-4-propylphenol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Pent-1-en-3-ol。
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- HY-W142921S
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Allyl methyl disulfide-d<sub>3sub> 是氘代标记的 (E)-Oct-2-enal。
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- HY-W017310S
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3-Bromopropane-1,2-diol-d5 是氘代标记的 3-Bromopropane-1,2-diol (HY-W017310)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-B0113S3
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Omeprazole-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C 标记和氘代标记 Omeprazole。Omeprazole (H 16868) 是一种质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)，有潜力用于胃肠道疾病的研究。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性，K<sub>isub> 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。Omeprazole 是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。
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- HY-W014423S1
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L-Histidine-13C<sub>6sub>,15N<sub>3sub>,d<sub>5sub> (hydrochloride hydrate) 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Histidine hydrochloride hydrate。L-Histidine hydrochloride hydrate (H-His-OH.HCl.H<sub>2sub>O) 是一种内源性代谢产物。
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- HY-137522S
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Zidovudine O-β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d<sub>3sub> (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
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- HY-W097453S
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6-(Methylthio)purine-13C,d<sub>3sub> 是 13C 和氘代标记的 6-(Methylthio)purine。
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- HY-B0640S
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Epinastine-13C,d<sub>3sub> (hydrobromide) 是一种 13C- 和氘代标记的 Epinastine。Epinastine (WAL801) 是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 是一种有效的，选择性的，口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Epinastine 还抑制 IL-8 释放并具有抗过敏作用。
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- HY-148682S2
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18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate-d<sub>3sub> 是氘代标记的 18β-Glycyrrhetyl-3-O-sulfate (HY-148682) 的同位素。
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- HY-W013948S
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1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine-d<sub>3sub> 是 1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-propylidenehydrazine 的氘代物。
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- HY-W131180S
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2,3,5,6-Tetrachloroaniline-d<sub>3sub> 是 2,3,5,6-Tetrachloroaniline 的氘代物。
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- HY-W246043
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3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub>4sub> -carboxylic acid, ethyl ester 是 3-Pyridine-2,4,5,6-d<sub>4sub>-carboxylic acid, ethyl ester 的氘代物。
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- HY-W259250S
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5-Chloropyridin-3,4,6-d<sub>3sub>-2-amine 是 5-Chloropyridin-2-amine 的氘代物。
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- HY-A0023AS2
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Sulfo DBCO-PEG4-Maleimide TEA 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
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- HY-14781S1
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Levomefolic acid-13C,d<sub>3sub> 是 13C 和氘代标记的 Levomefolic acid (HY-14781)。Levomefolic acid (L-5-MTHF) 是一种口服活性、可渗透大脑的叶酸天然活性形式，是最广泛使用的叶酸食品补充剂之一。
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- HY-W192474S
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1-(Furan-2-yl)ethane-1-thiol-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Allyl methyl disulfide。
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- HY-W343538S
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2-Methyl-3-(methyldisulfanyl)furan-d<sub>3sub> 是氘代标记的 5-Octyldihydrofuran-2(3H)-one。
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- HY-W019726S1
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Dehydro Nifedipine-13C,d3是氘代标记的Dehydro Nifedipine。Dehydro nifedipine (BAY-b 4759) 是 Nifedipine (HY-B0284) 的代谢产物。Nifedipine (BAY-a-1040) 是一种有效的钙通道阻滞剂，有潜力用于心功能不全的研究。
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- HY-Z1430S
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Paroxetine EP impurity D-d<sub>4sub> (hydrochloride) 是 (3R,4S)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yloxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine (Paroxetine Impurity） 氘代物。
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- HY-14664CS
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(3S,5R)-Fluvastatin-d<sub>6sub> (sodium) 是 (3S,5R)-Fluvastatin sodium 的氘代物。Fluvastatin 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA reductase 还原酶抑制剂，IC<sub>50sub> 为 8 nM。Fluvastatin 通过依赖 Nrf2 的抗氧化通路保护血管平滑肌细胞免受氧化应激。
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- HY-Z5058S
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(3R,5S)-Fluvastatin-d<sub>7sub> (sodium) 是 (3R,5S)-Fluvastatin sodium 的氘代物。
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- HY-124215S1
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Fenchone-d<sub>3sub> 是氘代标记的 Benzo[pqr]tetraphen-3-ol (HY-W585890)。
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- HY-W176660S
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3-Methylbut-2-ene-1-thiol-d<sub>6sub> 是氘代标记的 (Ethyldisulfanyl)ethane。
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- HY-10002S
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Calcitriol-13C<sub>3sub> 是一种 13C 标记的 Calcitriol。Calcitriol 是活性最大的 vitamin D 代谢物，也是 vitamin D 受体 (VDR) 的激动剂。
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- HY-32350S
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Ercalcitriol-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Ercalcitriol。Ercalcitriol (1α,25-Dihydroxy Vitamin D2)是维生素D2活性代谢物。
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- HY-N0229S5
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L-Alanine-13C<sub>3sub>,15N,d<sub>4sub> 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Alanine。L-Alanine 是一种非必需氨基酸，能够参与糖和酸的代谢，增强免疫力，并能为肌肉组织、大脑和中枢神经系统提供能量。
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- HY-108226S
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Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5)-d<sub>3sub> 是 Regorafenib N-oxide and N-desmethyl (M5) 氘代物。
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- HY-W010555S
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3-Methylcyclopentane-1,2-dione-d<sub>6sub> 是氘代标记的 5-Ethyl-3-hydroxy-4-methylfuran-2(5H)-one。
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- HY-W016749S
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N-Acetyl-DL-aspartic acid-2,3,3-d<sub>3sub> 是 N-Acetyl-DL-aspartic acid-2,3,3 氘代物。
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- HY-W102449S
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4-Acetyl-N-methylaniline-13C,d3 (1-(4-(Methylamino)phenyl)ethanone-13C,d3) 是 4-Acetyl-N-methylaniline 的 13C 和氚代标记的同位素。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。
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- HY-150661S
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3-Epi-25-hydroxyvitamin D3-13C<sub>5sub> 是 13C 标记的 3-Epi-25-hydroxyvitamin D3。
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- HY-A0132S9
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N-Acetyl-D-glucosamine-13C<sub>3sub>,15N 是 13C 和 15N 标记的 N-Acetyl-D-glucosamine。 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是葡萄糖的单糖衍生物。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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- HY-17413S
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Azidothymidine-d<sub>3sub>; AZT-d<sub>3sub>; ZDV-d<sub>3sub>
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叠氮化物
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Zidovudine-d<sub>3sub> 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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- HY-17413S1
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Azidothymidine-13C,d<sub>3sub>; AZT-13C,d<sub>3sub>; ZDV-13C,d<sub>3sub>
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叠氮化物
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Zidovudine-13C,d<sub>3sub> 是一种 13C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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