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Anti-HIV " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene,一种核苷类似物,是一种抗 HIV 化合物。Adenallene 抑制 HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-15571A
HY-148191
HY-100039
HIV
Infection
YYA-021是一种小分子 CD4 模拟物, 抑制 HIV 进入细胞, 具有高效抗 HIV 活性和低细胞毒性。
HY-N0556
HY-P5567
HY-P10252
HY-P10250
HY-14230
CCR
HIV
Infection
INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV -1 活性。
HY-B0055
Cyclopentacycloheptene
HIV
Infection
甘菊蓝
Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在活性分子化学中是一种支架。
HY-N10934
HY-N12046
HY-N12047
HY-N0867
HIV
ULK
Bcl-2 Family
Infection
Cancer
正十二烷酸巨大戟酯
13-Oxyingenol-dodecanoate 是一种肿瘤抑制因子。13-Oxyingenol-dodecanoate 也具有抗 HIV -1 活性,EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
HY-W013332
HY-W013332A
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase ) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位,用于抗 HIV 的研究。
HY-N3506
HY-160267
HY-N0858
HY-P1104A
CXCR
HIV
Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
HY-W325699
HY-N11939
HIV
Infection
Kadsuralignan A (compound 1) 是一种二苯并环辛二烯木脂素 (dibenzocyclooctadiene lignan),可从五味子 (Schisandra lancifolia) 的叶和茎中分离得到。Kadsuralignan A 具有抗 HIV 活性,EC50 =2.23 μg/mL。
HY-126924
HIV
Infection
(Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂,具有抗 HIV -1 活性。(Rac)-Saphenamycin 揭示了与 Trp571 的 p-p 相互作用。
HY-113818
HIV
Infection
Kadsuracoccinic acid A 是一种四环天然化合物,可从黑老虎 (Kadsura coccinea ) 的茎中分离出来。Kadsuracoccinic acid A 具有体外抗 HIV -1 的活性,EC50 值为 68.7 μM。
HY-N1116
HIV
Infection
Tsugafolin (compound 4)是一种脱氢黄酮,具有弱抗 HIV 活性 (IC50 =118 μM),且无细胞毒性 (<150 μM)。Tsugafolin 可以从 Vitex leptobotrys 中分离出来。
HY-116469
HIV
Infection
ZP7 (compound 7c) 是一种有效的抗 HIV -1 药物,EC50 值为 36.4 nM。ZP7 可用于 HIV -1 研究。
HY-N3502
HY-152131
CCR
HIV
Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂,其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV -1 活性。
HY-152132
CCR
HIV
Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂,其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV -1 活性。
HY-10529
HY-78726S
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-A0203
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
Pentosan Polysulfate 是一种口服生物可利用的半合成活性分子,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate 也是一种有效和选择性的抗 HIV 活性分子。Pentosan Polysulfate Sodium 用于间质性膀胱炎的研究。
HY-P1586
HIV -1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
HY-106755
HY-161924
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-73 (compound 13c) 是一种有效的抗HIV -1 剂,针对整个测试病毒组的 EC50 为 4.68-229 nM。
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV 剂。Obefazimod 作用于受刺激的外周血单个核细胞 (PBMCs),抑制 HIV -1 复制,IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-P1104
CXCR
HIV
Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱,而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV -1 活性。
HY-126900
HY-A0203A
HY-116213
HY-17431R
GW433908G (Standard)
HIV
Endogenous Metabolite
Infection
福沙那伟钙 (标准品)
Fosamprenavir (Calcium Salt) (Standard) 是 Fosamprenavir (Calcium Salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体,具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。
HY-N2010
HY-N3242
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-B0055R
HIV
Infection
甘菊蓝 (Standard)
Azulene (Standard) 是 Azulene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Azulene (Cyclopentacycloheptene) 是萘的异构体,具有高抗 HIV 活性。Azulene 是从洋甘菊精油中分离出来的,在活性分子化学中是一种支架。
HY-N0556R
HY-12687S
HY-N7543
HIV
Infection
五味子酯D
Schisantherin D 是从 Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin D 具有抗 HIV 复制活性,EC50 为 0.5 μg/mL。Schisantherin D 抑制内皮素受体B(ETBR)并具有保肝作用。
HY-N10801
HIV
Infection
1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) 是一种有效的抗 HIV -1 剂。
HY-W127423
HY-168189
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂。HIV -1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-167945
HIV
CXCR
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物,通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性,而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-A0068
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-B1285
2,3-Dimercapto-1-propanol; Dithioglycerol
HIV
Infection
二巯基丙醇
Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种抗重金属中毒剂,具有抗 HIV 活性。Dimercaprol 可用于砷、汞、金、铅、锑和其他有毒金属中毒的研究。
HY-121370
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽,具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-161945
HIV
HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integrase ) 和病毒中 RNA 基因组相互作用的抑制剂 (IC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV 活性。
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase
HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体,是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性,并显示出有效的抗 HIV -1 活性。
HY-139721
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C15-CF3 (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-N6048
HIV
Infection
Lancifodilactone F 可以从五味子的叶和茎中分离出来。Lancifodilactone F 具有抗 HIV 活性,EC50 =20.69 μg/mL。 Lancifodilactone F 对 C8166 细胞具有细胞毒性 (CC50 > 200 μg/mL)。
HY-10529R
HY-78726A
Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium
HIV
Endogenous Metabolite
Infection
Fosamprenavir sodium (Amprenavir phosphate sodium)是一种抗HIV 药物,具有抗病毒活性。Fosamprenavir sodium是阿莫普那韦(amprenavir)的水溶性前药。Fosamprenavir sodium在抗逆转录病毒抑制中能够帮助实现和维持病毒的抑制,从而降低母乳传播HIV 的风险。Fosamprenavir sodium不推荐在哺乳期间使用。
HY-N10411
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV -1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV -1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-12944
HIV
CCR
Infection
GSK163929 (compound 122) 是口服有效、抗 HIV 的 CCR5 拮抗剂,对 hEGR 的抑制效力低。GSK163929 在 2000 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对大鼠无副作用,在 250 mg/kg/day (i.v., 7 d) 的剂量下对狗无副作用。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV -1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV -1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-N3094
HBV
HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱,可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV -1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV -1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV -1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-P1102
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-40294
HY-10493S
HY-B1285R
HIV
Infection
二巯基丙醇(Standard)
Dimercaprol (Standard)是 Dimercaprol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimercaprol (2,3-Dimercapto-1-propanol) 是一种抗重金属中毒剂,具有抗 HIV 活性。Dimercaprol 可用于砷、汞、金、铅、锑和其他有毒金属中毒的研究。
HY-N2010R
HY-119120
HY-120465
Others
Infection
ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂,具有抗HIV 活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合,展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV -1 逆转录酶活性。
HY-P1102A
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-N2996
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV -1 protease 活性,其 IC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性,对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-152539
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV -1 抑制剂。HIV -1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV -1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性,EC50 值为 0.032 μM。HIV -1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV -1 gp120 抑制剂,IC50 为 7.5 µM,CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV -1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
HY-143273
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂,其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB 活性 (EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-122470
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI ),具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV -1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株,IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-104012
MK-8591
HIV
Reverse Transcriptase
Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂,具有抗 HIV -1 活性,对 HIV -1 (WT),HIV -1 (M184V),HIV -1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM,3.1 nM 和 0.15 nM。
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-105231
HY-W012732
HY-116528
HIV
Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV -1 试剂。GCA-186 对野生型和突变型 HIV -1 株均具有高度活性,抑制 IIIB 、III B-R(Y181C) 、NL4-3 和 NL4-3K103N ,EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV -1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ,IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
HY-125810
HY-N6924
HIV
Infection
Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Zingibroside R1 是一种三萜皂苷,分离自 Panax japonicas C. A. Meyer 根部,显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV -1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-N1680
Others
Metabolic Disease
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV 活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-12687
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV -1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中,Lenacapavir 具有抗 HIV 活性,EC50 为 100 pM,在外周血单个核细胞中,对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-139722
HIV
Infection
Tenofovir-C3-O-C12-trimethylsilylacetylene (ammonium) 在人肝微粒体中表现出比 tenofovir 更长的 t1/2 值,在体外具有有效的抗 HIV 活性,并增强体内的药代动力学特性。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV -1 gp120 抑制剂,IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV -1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
HY-15350
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物,具有较弱的抗HIV 活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV 复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要,但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV 入侵抑制剂,具有抑制 HIV -1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达,有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV -1(NL4.3) 和 SIV(mac251),并且与纤维素醋酸酯(CAP)联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂,保持 CD4 下调和抗病毒活性,是广谱抗 HIV 剂。
HY-106395A
(Rac)-SC-52151
HIV Protease
Infection
(Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 蛋白酶抑制剂,具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株(包括 HIV -1、HIV -2 和猿猴免疫缺陷病毒)的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用,在抑制 HIV -1 复制方面具有协同作用,且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高,在红细胞中的分配率低。
HY-108818
HY-126781
BM-211290
HIV
DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12687R
TIZ (Standard)
Bacterial
HIV
Autophagy
Parasite
IKK
Influenza Virus
Infection
Cancer
替唑尼特 (标准品)
Tizoxanide (Standard) 是 Tizoxanide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanidede 的活性代谢物,也是一种噻唑胺类抗 感染 化合物,对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1 活性,对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用,EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
HY-15997
(-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride
Opioid Receptor
Infection
Cancer
(-)-U-50488 hydrochloride ((-)-Trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride) 是一种选择性 κ-阿片受体 (KOR ) 激动剂 (Kd =2.2 nM) 选择性大于 μ 阿片受体 (MOR ) (Kd =430 nM)。(-)-U-50488 hydrochloride 比 (+)?trans-(1R,2R) U-50488 (HY-15997A) 或 (±) 外消旋混合物 U-50488 (HY-15997B) 对映体更有效。(-)-U-50488 hydrochloride 对受感染的单核细胞来源巨噬细胞 (MDM) 具有持续有效的抗 HIV 作用。
HY-164682
HIV
CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物,具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值,显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成,EC50 值为12 nM。
HY-N8701
HY-146091
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1 抑制剂,
对 HIV -1 的 EC50 为 6.4 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV -1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。
HY-146089
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对野生型 HIV 的 IC50 为 34 nM。HIV -1 inhibitor-32 可用于艾滋病的研究。
HY-146090
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1 抑制剂,
对 HIV -1 的 EC50 为 8.6 nM,对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV -1 inhibitor-33 可用于艾滋病的研究。
HY-146088
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-31 (compound 4) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂。HIV -1 inhibitor-31 可用于艾滋病的研究。
HY-111224
HIV
CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂,对HIV 感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力,需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大,以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4(CXCR4)是一种7跨膜蛋白,部分作为HIV -1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为,针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制;因此,CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV 试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂,因此是抑制HIV 感染的研究对象。
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂,具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制,包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合,显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度,并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-N1111
6β,19α-Dihydroxyursolic acid
HIV
Infection
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯,存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV -1、HRV 1B、SNV 活性。
HY-N9295
Others
Metabolic Disease
3,4-Seco-4(23),20(29)-lupadiene-3,28-dioic acid (Compound 5) 是一种三萜类化合物。3,4-Seco-4(23),20(29)-lupadiene-3,28-dioic acid 对超氧阴离子的产生有强大的抑制作用,在 1 μM 时抑制率为 86.9±2.8%。
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
HIV
Infection
Cancer
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
HY-164201
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-69 (compound Test set 1) 是一种 HIV -1 RT 抑制剂。
HY-163617
HIV
Infection
c-PB2(OH)2 是一种 4-羧基苯基/4-羟基苯基介位取代卟啉化合物。c-PB2(OH)2 在非光动力和光动力条件下均表现出抗 HIV -1 活性。
HY-146308
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT) 抑制剂,IC50 为 1.4 μM。HIV -1 inhibitor-26 具有很低的细胞毒性,对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV -1 inhibitor-26 可用于艾滋病的研究。
HY-144715
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV -1 衣壳抑制剂,对HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV -1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-144714
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV -1 衣壳抑制剂,对HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV -1 inhibitor-18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-147723
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,EC50 值为 >112.88 µM。 HIV -1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV -1 逆转录酶) 活性,IC50 为 15.75 µM。HIV -1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性,CC50 为 112.9 µM。
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection
Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂,Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV -1 病毒复制,其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-115829
Others
Infection
APA-H-MPO hydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂,具有抗HIV /AIDS的潜力。APA-H-MPO hydrochloride能够有效抑制PCAF bromodomain与Tat-AcK50的结合。APA-H-MPO hydrochloride在初步的细胞研究中显示出较低的细胞毒性。APA-H-MPO hydrochloride被认为是针对宿主细胞蛋白PCAF BRD以阻止HIV 复制的有前景的抑制策略的潜在候选药物。
HY-146019
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT) 抑制剂,IC50 为 9.5 nM。HIV -1 inhibitor-24对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM),且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV -1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好,且具有显著的心血管安全性。
HY-144113
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV -1 inhibitor-14 对野生型和耐药型 HIV -1 菌株具有抑制活性,EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV -1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性,IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-146015
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV -1 inhibitor-21 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM,同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-146017
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂,对 HIV -1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV -1 inhibitor-22 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性,EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM,也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-146018
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂,对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV -1 inhibitor-23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-146339
HIV
Infection
Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor-27 (compound 5) 是一种有效的 HIV -1 抑制剂,对 HIV -1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV -1 inhibitor-27 具有较低的细胞毒性,对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV -1 inhibitor-27 可用于艾滋病研究。
HY-144123
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV -1 抑制剂,对野生型 HIV -1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV -1 inhibitor-16 对HIV -1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性,EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV -1 inhibitor-16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性,未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
HY-144122
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1 抑制剂。HIV -1 inhibitor-15 对HIV -1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性,EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV -1 inhibitor-15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-N4155
EBV
HIV Protease
HSV
Infection
Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜,是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT) 抑制剂,IC50 为 0.1061 μM。HIV -1 inhibitor-25 对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性,EC50 为 13.6 nM,具有较低的细胞毒性,对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV -1 inhibitor-25 对 HIV -1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性,EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV -1 inhibitor-25 可用于艾滋病的研究。
HY-L138
6,185 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,185 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127423
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯,可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成,以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。
HY-W009722A
Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%
Chelators
二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物,ACS,99.0%
Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% (Ditiocarb sodium trihydrate, ACS, 99.0%) 是一种铜试剂,与 Cu2+ 溶液反应,生成络合物,提高了铜置换沉淀速率。Sodium diethylcarbamodithioate trihydrate, ACS, 99.0% 可降低 HIV 感染,并应用于高危乳腺癌的辅助免疫研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
Enfuvirtide (T20; DP178) acetate 是一种抗 HIV -1 融合的抑制肽。
HY-P0052
HY-P1034
HY-P1104A
CXCR
HIV
Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂,抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。
HY-P5567
HY-P10252
HY-P10250
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位,用于抗 HIV 的研究。
HY-P5606
Bacterial
Infection
Maximin 3 是一种来源于 Bombina maxima 皮肤分泌物的抗菌肽。Maximin 3 具有对肿瘤细胞的细胞毒性和杀精作用。Maximin 3 具有显著的抗 HIV 活性。
HY-P1586
HIV -1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽,来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域,具有抗 HIV 的活性。
HY-P1104
CXCR
HIV
Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂,可以抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。
HY-P10056
Human ezrin peptide (324-337)
HIV
Infection
HEP-1 (Human ezrin peptide (324-337)) 是一种可口服的多肽,具有抗 HIV 活性。HEP-1 可以增强乙型肝炎疫苗接种产生的抗体滴度。HEP-1 有研究抗病毒感染的潜力。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide 以剂量依赖性方式抑制 HIV -1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV -1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide 可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV 融合抑制剂。Sifuvirtide acetate 以剂量依赖性方式抑制 HIV -1 介导的细胞融合,对多种基因型的原发性和实验室适应性 HIV -1 分离株的感染具有高效力。Sifuvirtide acetate可用于抗 HIV 药物的研究。
HY-P1102
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-P1102A
CXCR
HIV
Infection
Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂,可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7,EC50 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。
HY-P10653
HCV
HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV 化合物。C5A 破坏了 HIV 病毒粒子的膜完整性以及围绕病毒基因组的锥形衣壳核心的完整性。C5A 抑制了各种原发性 HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
Suvizumab (KD-247) 是一种抗 HIV -1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ,IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性,可用于预防 HIV 感染。
HY-P990874
Inhibitory Antibodies
Infection
Anti -HIV gp120 Anti body (55-36) 是小鼠 IgG1κ 嵌合抗体,靶向 HIV gp120 。Anti -HIV gp120 Anti body (55-36) 的同型对照为 Mouse IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99977)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N6980
HY-121370
HY-N6048
HY-10529R
HY-N3094
HY-N2010R
HY-N2571
HY-N2996
HY-105231
HY-N6924
HY-N1680
Structural Classification
Other Monoterpenes
Terpenoids
Carlina acaulis L.
Source classification
Plants
Umbelliferae
Others
2,6-二甲基-7-辛烯-2,3,6-三醇
3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 是一类单萜类多元醇。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 具有抗HIV 活性。3,7-Dimethyloct-1-ene-3,6,7-triol 可用于研究该药物从天然蛇床子中分离的方法。
HY-N8701
HY-N1111
HY-N9295
HY-N4155
Rosaceae
Rosa cymosa (L.) Tratt.
Plants
EBV
HIV Protease
HSV
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜,是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease ) (HIV Protease ) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12687S
Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物,Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1 的活性。
HY-78726S
Fosamprenavir-d4 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体,具有改善的溶解性 。具有抗 HIV 感染作用 。
HY-10493S
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效,选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂,IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂,可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap,是核苷类似物,一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA),是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂, 是一种抗病毒活性分子,对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用,在MT-4细胞中,EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物,具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员,在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中,并且不可逆地结合病毒 RT,从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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