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Arachidonic " in MCE Product Catalog:
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Chemical Structure
HY-109590
HY-109590A
HY-109590R
HY-109590S1
HY-109590S2
HY-109590S
HY-127049
HY-W011297
Arachidonic acid methyl ester
Others
Metabolic Disease
Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
HY-139285
Others
Metabolic Disease
Arachidonic acid-alkyne 是多不饱和脂肪酸的α-炔基脂质替代物。Arachidonic acid-alkyne 的氧化率较低。Arachidonic acid-alkyne 可用于追踪多不饱和脂肪酸。
HY-109590S3
HY-W011297S2
Arachidonic acid methyl ester-13C4
Isotope-Labeled Compounds Others
Metabolic Disease
Methyl arachidonate-13 C4 (Arachidonic acid methyl ester-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
HY-W011297S3
Arachidonic acid methyl ester-13 C5
Isotope-Labeled Compounds Others
Metabolic Disease
Methyl arachidonate-13 C5 (Arachidonic acid methyl ester-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
HY-W011297S1
HY-W011297S
HY-134055
Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (Arachidonic acid-N,N-dimethyl amide) 是一种内源性大麻素，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。AEA 的生物作用通过细胞摄取和脂肪酸酰胺水解酶对酰胺键的水解而终止。花生四烯酸酰胺-N,N-二甲基酰胺是花生四烯酸酰胺的类似物，与人类中枢大麻素 (CB1) 受体 (Ki >1 μM) 结合较弱或不结合。浓度为 50 μM 时，可 100% 抑制大鼠神经胶质细胞间隙连接细胞间通讯。
HY-111293
HY-125140
Others
Others
ω-3 Arachidonic acid 是一种婴儿生长发育所必需的多聚脂肪酸。ω-3 Arachidonic acid 抑制花生四烯醇辅酶 A 合成酶，Ki 值为 14 µM。对小牛脑提取物的花生四烯醇辅酶 A 合成酶也有抑制作用，IC50 值约为 5 µM。
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester，主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组，与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-125140S
8(Z),11(Z),14(Z),17(Z)-Eicosatetraenoic-8,9,11,12,14,15,17,18-d8 acid
Isotope-Labeled Compounds
Others
8Z,11Z,14Z,17Z-二十碳四烯酸-8,9,11,12,14,15,17,18-d8 酸
Arachidonic Acid-d8 是 ω-3 Arachidonic Acid 的氘代物。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease Others
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-W004260
HY-113445
COX Endogenous Metabolite
Endocrinology
Thromboxane B3 是环氧化酶（COX）代谢途径下花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）衍生的前列腺素类似物。Thromboxane B3 由血小板和血管内皮细胞中的花生四烯酸（Arachidonic Acid, AA）经环氧化酶（Cyclooxygenase, COX）和血栓素合成酶（Thromboxane Synthase, TXS）催化生成。据报道，人类血小板在摄入二十碳五烯酸 (C20: 5ω3) 后形成 Thromboxane B3。
HY-165005
HY-169788
Others
Cardiovascular Disease
Graveolinine 是一种喹啉生物碱，可从 Ruta chalepensis 中分离出来。Graveolinine 具有抗血小板活性，可减少 Arachidonic Acid (HY-109590)- 和 Collagen 诱导的兔血小板聚集。
HY-W004260R
Eicosanoic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
Arachidic acid (Standard) 是 Arachidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S1
HY-W004260S
HY-W004260S2
HY-W004260S4
HY-W004260S5
HY-124404
HY-114761
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP ) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。
HY-141469
HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester
PGE synthase
Cardiovascular Disease Neurological Disease
6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid (HPA; Heneicosapentaenoic acid methyl ester) 可抑制肝癌细胞中 α-亚油酸转化为 Arachidonic acid (HY-109590)，抑制分离血小板中前列腺素 H 合酶的激活 (prostaglandin H synthase ) 和血栓素合成 (thromboxane synthesis )。6,9,12,15,18-Heneicosapentaenoic acid 是肝癌细胞中酰基辅酶A氧化酶 (acyl-CoA oxidase ) 的弱诱导剂。
HY-118584
HY-123245
HY-160761
Opioid Receptor
Inflammation/Immunology
K-Opioid receptor agonist-1 (Compound 5a) 是 κ-阿片受体的激动剂，Ki 为 0.25 nM，EC50 为 2 nM。K-Opioid receptor agonist-1 可穿透血脑屏障 (BBB) (脑/血浆比率为 0.50-0.65)。K-Opioid receptor agonist-1 在由 Arachidonic acid (HY-109590) 或 oxazolidinone 诱发的皮炎模型中表现出抗炎活性。
HY-116246
HY-130497
12-Oxo-LTB4
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
12-Oxo-leukotriene B4 (12-Oxo-LTB4) 是脂氧合酶催化的 Arachidonic acid (HY-109590) 代谢途径中的中间体。12-Oxo-leukotriene B4 参与 Leukotriene B4 代谢以及炎症反应。12-Oxo-leukotriene B4 可刺激人中性粒细胞中的钙水平，EC50 为 33 nM。12-Oxo-leukotriene B4 可诱导中性粒细胞迁移，EC50 为 170 nM。
HY-168382A
HY-168382
HY-112653A
8-Hydroxy-5(Z),9(E),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
(±)8-HETE 是花生四烯酸 (HY-109590) 非酶氧化产生的六种单羟基脂肪酸之一。(±)8-HETE 的生物活性可能与组成它的对映体 8(R)-HETE 和 8(S)-HETE 相似。
HY-119735
HY-136500
HY-113442
HY-113943A
HY-141570
Phospholipase
Others
Lyso-PAF C-16 是 lysoplasmalogen (LysoPls)-specific phospholipase D (LysoPLD) (LysoPls 特异性磷脂酶 D) 的底物。Lyso-PAF C-16 选择性地与花生四烯酸酰基化。
HY-145510
1,2-Palmitin-3-Arachidonin
Others
Metabolic Disease
1,2-Dipalmitoyl-3-Arachidonoyl-rac-glycerol (1,2-Palmitin-3-Arachidonin) 是一种含有棕榈酸和花生四烯酸的三酰基甘油。
HY-P3029
PLA2
Phospholipase
Others
磷脂酶A2
HY-149550
HY-137493
HY-12642
HY-P3029A
PLA2, Crotalus adamanteus Venom
Others
Others
磷脂酶A2, 金鳞响尾蛇毒液
HY-12956B
HY-N3048
Others
Cardiovascular Disease
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC50 值为 43.4 μg/mL。
HY-113943
HY-114850A
Prostaglandin F2β tromethamine; PGF2β tromethamine
Endogenous Metabolite
Others
(5R)-Dinoprost tromethamine (Prostaglandin F2β tromethamine) 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。(5R)-Dinoprost tromethamine 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-W013214
Endogenous Metabolite
Others
Ethyl arachidonate 是花生四烯酸 (AA) 的亲脂性酯化形式，可以作为外源性花生四烯酸的来源纳入饮食方案或喂养培养细胞。Ethyl arachidonate 是酒精中毒者大脑中脂肪酸乙酯 (FAEE) 的主要种类。
HY-106200
HY-P2976
HY-143791
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
ALOX15-IN-2 (compound 8a) 是一种有效的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase ) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC 50 分别为 1.55 和 2.79 μM。
HY-143787
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
ALOX15-IN-1 (compound 8b) 是一种有效且选择性的兔和人 ALOX15 亚油酸加氧酶 (linoleate oxygenase ) 活性抑制剂，对 ALOX15 直系同源物亚油酸 (LA) 和花生四烯酸 (AA) 的 IC 50 分别为 0.04 和 2.06 μM。
HY-12642R
HY-108561
Prostaglandin Receptor
Others
L-670596 是一种选择性的和具有口服活性的血栓素/前列腺素受体 (thrombsxane A2 receptor /prostaglandin receptor ) 拮抗剂。L-670596 能抑制豚鼠中花生四烯酸(HY-109590) 和 U-44069 诱导的支气管收缩。L-670596 还抑制 U-44069 诱导的人类富血小板血浆的聚集。
HY-137119
5-iso Prostaglandin F2α-VI
Prostaglandin Receptor
Others
(±)5-iPF2α-VI (5-iso Prostaglandin F2α-VI) 是 5-iPF2α-VI 的外消旋体。5-iPF2α-VI 是一种由花生四烯酸形成的区域异构异前列腺素，是一种氧化应激生物标志物。
HY-113434A
HY-134556
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基黄烷酮
proliferation )、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和 二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation ) 具有抑制作用，IC50 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。
HY-142972
HY-105120A
GR 32191 hydrochloride
Prostaglandin Receptor
Others
Vapiprost hydrochloride (GR 32191 hydrochloride) 是一种血栓素 A2 受体拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。
HY-N10225
HY-113434B
HY-116281
HY-113330
HY-19594
WIN 13146
Parasite
Infection
Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis 。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
HY-12511
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-108641
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-119647
COX Cytochrome P450
Others
PPOH，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50 值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W133891
Peptones, soybean
Biochemical Assay Reagents
Others
大豆蛋白胨
HY-116141
7-HCA; Umbelliferyl Arachidonate; 7-HC-arachidonate
Phospholipase MAGL
Others
7-Hydroxycoumarinyl arachidonate (7-HCA) 是胞质磷脂酶 A2 (PLA2) 的荧光底物，也是单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 的荧光底物。MAGL 蛋白催化 7-Hydroxycoumarinyl arachidonate 的水解，生成花生四烯酸 (AA；HY-109590) 和高荧光的 7-羟基香豆素 (7-HC；HY-N0573)，7-HC 的释放可以用荧光计进行测量。
HY-135283
HY-19594R
Parasite
Infection
Teclozan (Standard)是 Teclozan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Teclozan (WIN 13146) 是一种抗原虫剂，属于苄胺衍生物类。Teclozan 干预磷脂代谢，阻止花生四烯酸的形成。Teclozan 在肠腔中起作用，可有效抗 G. intestinalis 。Teclozan 可用于原生动物感染的研究。
HY-130429
Eoxin C4
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
14,15-Leukotriene C4 (Eoxin C4) 是一种由花生四烯酸经过酶促反应产生的白三烯类化合物。14,15-Leukotriene C4 具有促进炎症反应的活性。14,15-Leukotriene C4 可以增加血管的通透性，导致液体和白细胞从血管中渗出，从而增加组织中的炎症细胞数量。14,15-Leukotriene C4 可用于哮喘和其他炎症性疾病的研究。
HY-N9676
Others
Others
Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 是一种可以从槲树中分离出来的类黄酮化合物。Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 抑制花生四烯酸诱导的超氧化物生成。
HY-120050
Phospholipase
Inflammation/Immunology
GK470 (compound 28) 是一种 IVA 组胞质磷脂酶 A2 (GIVA cPLA2 ) 抑制剂，在囊泡实验中显示 IC50 为 300 nM。GK470 具有抗炎活性，在 SW982 成纤维细胞样滑膜细胞中，抑制了花生四烯酸的释放，IC50 值为 0.6 μM。GK470 表现出与 Methotrexate (HY-14519) 相当的抗炎作用在预防性胶原诱发关节炎模型中，并显著降低了血浆 PGE2 水平。
HY-113350
HY-113453
HY-N0303
HY-N5061
HY-N0303R
HY-114564
E5510
Prostaglandin Receptor
Cardiovascular Disease
Satigrel (E5510) 是一种有效的血小板聚集 抑制剂。Satigrel 通过选择性抑制血小板中存在的靶酶 PGHS1 来阻止血栓素 A2 的合成，从而抑制胶原蛋白和花生四烯酸诱导的血小板聚集。Satigrel 抑制 PGHS1 (IC50 : 0.081 μM) 和 PGHS2 (IC50 : 5.9 μM)。Satigrel 对抗 III 型 PDE、V 型和 II 型 (IC50 分别为 15.7 μM、39.8 μM和 62.4 μM)。
HY-118779
HY-134428
HY-126722
HY-124365
Others
Infection Cancer
Rhamnetin tetraacetate 是一种具有抗血小板活性的黄酮化合物。Rhamnetin tetraacetate 可抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集。
HY-N3049
HY-N12514
HY-113336A
Others
Others
15(R)-HETE 是 15-HETE 的异构体。 15-HETE 是一种由花生四烯酸衍生而来的脂质介质，可以用于哮踹的研究。
HY-114892
HY-18540
DAGL MAGL
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
KT109 是一种有效的，选择性二酰甘油脂肪酶-β (DAGLβ ) 抑制剂，IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性比 DAGLα 高约 60 倍。KT109 对 PLA2G7 有抑制活性 (IC50 =1 µM)。KT109 不影响 FAAH、MGLL、ABHD11 和胞质磷脂酶 A2 (cPLA2 或 PLA2G4A) 的活性。KT109 可以扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络，并降低小鼠腹腔巨噬细胞中 2-花生四烯酸甘油 (2-AG)、花生四烯酸和类花生酸。
HY-130219
HY-120460
HY-N1861
HY-137504
HY-105176A
HY-125854
HY-135801
HY-130139
HY-120369
FAAH
Neurological Disease
URB532 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 抑制剂，IC50 为 396 nM。URB532 可增加大鼠脑中的花生四烯酸乙酰胺 (AEA)、棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰胺 (OEA) 水平，并表现出抗焦虑和镇痛作用。
HY-121586
Bay g 6575
Others
Cardiovascular Disease
那法扎琼
HY-125770
HY-10437A
MK-0633 tosylate
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Setileuton tosylate 是 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 的抑制剂，可以抑制人重组 5-脂氧合酶中花生四烯酸的氧化，以及人类全血中钙离子载体刺激的 LTB4 的产生，IC50 分别为 3.9 和 52 nM。
HY-116050A
Cytochrome P450
Others
17R-HETE 通过细胞色素 P-450 途径产生的花生四烯酸代谢物。17R-HETE 表现出诱导心脏肥大的作用，但与其 S 对映体 17S-HETE 相比效率较低。
HY-B0336
HY-105872
Others
Cardiovascular Disease
Trifenagrel 是血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED50 s 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。
HY-10437
HY-128473
HY-116050
HY-116444A
HY-U00235
HY-118895
HY-N12995
HY-158843
15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-biotin
Endogenous Metabolite
Others
15(S)-Hete-biotin (15(S)-Hydroxyeicosatetraenoic acid-biotin) 可用于检测 15(S)-HETE 结合的蛋白和/或受体。15(S)-HETE 是由 15-脂氧合酶途径产生的花生四烯酸代谢物。
HY-105120
GR 32191
Prostaglandin Receptor
Others
Vapiprost (GR 32191) 是一种血栓素 A2 受体 (TXA2 Receptor ) 拮抗剂。Vapiprost 抑制 U-46619、胶原蛋白或花生四烯酸 (AA) 刺激的聚集和 ATP 释放，IC50 小于 2.1×10-8 M。
HY-N2478
HY-130220
Others
Inflammation/Immunology
(±)5-HETE lactone 是 5-HETE 内酯的外消旋体。5-HETE lactone 是花生四烯酸经过一系列酶促反应生成的代谢产物，也是氧磷酶-1 (PON1) 的底物。5-HETE lactone 可以用于 B 细胞活化的研究。
HY-150092
HY-137119A
HY-N2892
Aristololactam A IIIa; Sch 546909
DYRK
Cardiovascular Disease Cancer
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。
HY-157698
C18(plasm)-20:4-PC; 18:0p/20:4-PC; PC(P-18:0/20:4)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC (C18(plasm)-20:4-PC; 18:0p/20:4-PC) 是一种缩醛磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 1(Z)-十八烯酸和花生四烯酸（HY-109590）。它在无细胞测定中清除单线态氧。
HY-113489
HY-124404A
HY-116196
HY-B0336R
HY-W013214S
HY-124187
Ethyl pinolenate
Biochemical Assay Reagents
Others
皮诺酸乙酯
HY-113209
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-125396
11-Deoxy-PGF2β
Endogenous Metabolite
Others
11-Deoxyprostaglandin F2β (11-deoxy PGF2β) 是PGF2β (HY-12956B) 的类似物。PGF2β 是花生四烯酸环氧化酶代谢产生的代谢物。PGF2β 引起含己糖粘蛋白的剂量依赖性释放。
HY-170470
DG(20:0/20:0/0:0)
Biochemical Assay Reagents
Others
1,2-Diarachidoyl-rac-glycerol (DG(20:0/20:0/0:0)) 是一种二酰基甘油，其中两个酰基位置上都是花生四烯酸。1,2-Diarachidoyl-rac-glycerol 可作为二酰基甘油衍生物用于增强皮肤屏障功能并维持皮肤的水分和脂质平衡。
HY-N4237
HY-123070
HY-113443
Others
Metabolic Disease
12(S)-HPETE 是一种 12-羟基二十碳四烯酸。12(S)-HPETE 具有调节血管张力的作用。12(S)-HPETE 可能通过内皮本身以及血细胞和内皮之间的串扰在血管舒缩调节中发挥生理作用。12(S)-HPETE 能够用于脑血管张力的研究。
HY-130354
Bt2cGMP sodium
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG )。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3 H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
HY-N2478R
Autophagy
Inflammation/Immunology
醋酸蒲公英酯 (Standard)
autophagy ) 促进RNF31降解。Taraxasteryl acetate 可减轻右旋糖酐，酵母聚糖和花生四烯酸诱导的大鼠后爪水肿。Taraxasteryl acetate 可用于局部炎症的相关研究。
HY-113439
HY-125254
HY-15321A
MK-0663 hydrochloride; L-791456 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Etoricoxib hydrochloride (MK-0663 hydrochloride)是一种合成的非甾体抗炎药，具有抑制环氧合酶-2的活性。Etoricoxib hydrochloride能够抑制花生四烯酸转化为前列腺素的过程，从而减少炎症和疼痛。Etoricoxib hydrochloride被用于抑制骨关节炎，具有抗炎和骨重建的效果。Etoricoxib hydrochloride的制剂通过乳液溶剂蒸发技术制备，表现出良好的细胞相容性和增强的碱性磷酸酶活性。
HY-130494
HY-145486
20:4 Lyso PA
Liposome
Neurological Disease
1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium (20:4 Lyso PA) 是一种磷脂，一种源自花生四烯酸的 LPA。1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium 在血浆中的浓度与开始使用可卡因的年龄和戒断时间显著相关，可以用于可卡因使用障碍 (CUD) 的生物标志物的研究。
HY-19646
HY-157697
18:0p/20:4-PE; C18(Plasm)-20:4-PE; PE(P-18:0/20:4)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE (18:0p/20:4-PE; C18(Plasm)-20:4-PE) 是一种缩醛磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 1(Z)-十八烯酸和花生四烯酸（HY-109590）。
HY-B1263
Bacterial Fungal
Infection Neurological Disease
三氯叔丁醇
Gram-positive and Gram-negative bacteria ) 以及几种霉菌孢子和真菌 (fungi ) 具有抗性，广泛用于食品和化妆品工业。
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
HY-116953
HY-168780
Endogenous Metabolite
Others
1-Palmitoyl-2-arachidoyl-3-oleoyl-rac-glycerol 是一种三酰基甘油。1-Palmitoyl-2-arachidoyl-3-oleoyl-rac-glycerol 的 sn-1、sn-2 和 sn-3 位置分别含有棕榈酸 (HY-N0830)、花生四烯酸 (HY-109590) 和油酸 (HY-N1446)。
HY-78263
NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole
Src Syk
Cancer
MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。
HY-117825
HY-131626
1a,1b-Dihomo PGE2
COX
Metabolic Disease
1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸，最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的，已知该微粒体含有 COX，与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的，然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。
HY-23909
DEDA
Phospholipase
Inflammation/Immunology
7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 是一种磷脂酶抑制剂，是花生四烯酸或二十碳二烯酸的非代谢类似物。7,7-Dimethyl-(5Z,8Z)-eicosadienoic acid (DEDA) 抑制P388D1细胞磷脂酶A2 (PLA2) (IC50 = 16 µM) 和蛇毒PLA2 (IC50 = 14 µM)。
HY-103138A
HY-103138
HY-108611
Arachidonyl trifluoromethyl ketone
Phospholipase
Cardiovascular Disease
AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
HY-113209S1
Endogenous Metabolite
Others
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113209S2
Endogenous Metabolite Isotope-Labeled Compounds
Others
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-113209R
Endogenous Metabolite
Others
8-Isoprostaglandin F2α (Standard)是 8-Isoprostaglandin F2α 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113439S
HY-150084
(±)14(15)-EET
Cytochrome P450
Cancer
(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid ((±)14(15)-EET) 是花生四烯酸的细胞色素 Cytochrome P450 的代谢物。而 CYP3A4 可能参与乳腺癌细胞生长，(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 可能通过 CYP3A4 影响的 STAT3 促进有丝分裂和贴壁依赖性克隆。(±)14,15-Epoxyeicosatrienoic acid 表现出 STAT3 依赖性的细胞生长促进，还可能参与驱动细胞生长的自分泌/旁分泌途径。
HY-W747548
Others
Inflammation/Immunology
12(S)-HEPE 是一种由 EPA 在 12-LO 作用下合成的单羟基脂肪酸。未受刺激的中性粒细胞将 12(S)-HEPE 代谢为 12(S)，20-diHEPE，而受刺激的中性粒细胞则通过 5-脂氧合酶途径产生 5(S)，12(S)-HEPE。12(S)-HEPE 与花生四烯酸（作为 5-LO 的底物）在白三烯形成过程中的竞争作用可能为 ω-3 脂肪酸的抗炎潜力提供基础。
HY-101016
Cytochrome P450 Apoptosis
Cardiovascular Disease
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase ) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50 <100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-113438
AP-1 JNK
Inflammation/Immunology
15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。
HY-165061
Sciadonic acid
Apolipoprotein
Inflammation/Immunology
5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸，来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明，当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时，它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平，这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时，其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明，它可以减少胆固醇外流，当以甲酯形式局部使用时，它可以缓解炎症过程，可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质（如前列腺素 E2 和白三烯）的浓度来实现的。
HY-14165
HY-N3848
HY-N7801
Others
Metabolic Disease
(±)5-HEPE 是由 EPA 的非酶促氧化产生的。它含有等量的 5(S)-HEPE 和 5(R)-HEPE。(±)5-HEPE 的生物活性可能 是由其中一种异构体介导的，在哺乳动物系统中最常见的 是 5(S) 异构体。EPA 可以在人类和牛中性粒细胞以及人类嗜酸性粒细胞中代谢为 5-HEPE，后者进一步代谢为 5-oxoEPE 和 LTB5。EPA 的 5 系列代谢物，即 5-HEPE、5-oxoEPE 和 LTB5，与花生四烯酸衍生的代谢物相比，其生物效应显著降低。
HY-112621
LTA4 methyl ester
Others
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成，该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢，导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定，可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-N0729
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Osbond酸
HY-116763
COX LOX-1
COX-2/5-LOX-IN-4 (Compound 1) 是一种双重抑制剂，通过同时作用于 COX-2 和 5-LOX ，对 COX-2 的 IC50 为 0.05 μM，对 5-LOX 的 IC50 为 0.003 μM。COX-2/5-LOX-IN-4 通过抑制花生四烯酸代谢通路来降低前列腺素和白三烯的生成，从而缓解炎症反应。COX-2/5-LOX-IN-4 在大鼠耳水肿模型中通过静脉注射 (0.01 和 0.1 mg/kg) 分别降低 41% 和 44% 的水肿反应，展现出显著的抗炎效果。COX-2/5-LOX-IN-4 有望用于炎症性疾病机制的研究。
HY-169430
PGE synthase
AGU654 (Compound 44) 是一种选择性 mPGES-1 抑制剂，对 mPGES-1 的 IC50 值为 2.9 nM。此外，AGU654 通过抑制 mPGES-1 ，阻断由 COX-1/2 将花生四烯酸转化为前列腺素 E2 (PGE2 ) 的途径，从而有效缓解炎症反应、疼痛和发热症状。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能够选择性抑制由细菌外毒素诱导的 PGE2 生成，同时保留其他前列腺素的产生。AGU654 在豚鼠模型中显著缓解了发热、炎症和炎症性疼痛，表现出优异的抗炎、镇痛和退热效果。AGU654 有望成为研究炎症性疾病和疼痛的新策略。
HY-141636S
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1; PAPC-d9 -1; PC(16:0/20:4)-d9 -1
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)（如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸）的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除，并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出，主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯，在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
HY-132184
5,6-EET; (±)5,6-EpETrE
Adrenergic Receptor Calcium Channel
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物。
HY-W587743
AMK hydrochloride
Prostaglandin Receptor PGE synthase COX Reactive Oxygen Species
Neurological Disease Metabolic Disease
N1-Acetyl-5-methoxykynuramine (AMK) hydrochloride 是神经激素褪黑素 (HY-B0075) 的活性代谢产物。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (200 µM) 能有效清除单线态氧 (ROS )。1 N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 还能在浓度和时间依赖的方式下，抑制肾上腺素和花生四烯酸诱导的前列腺素 E2 (PGE2 ) 和前列腺素 D2 (PGD2 ) 产生，并在 500 µM 浓度下在RAW 264.7 巨噬细胞中抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 COX-2 水平的增加。在 MPTP (HY-15608) 诱导的帕金森病小鼠模型中，N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride (20 mg/kg) 能够减少黑质和纹状体中细胞质和线粒体的脂质过氧化的增加。N1-Acetyl-5-methoxykynuramine hydrochloride 可用于代谢和神经疾病研究。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-132184S
5,6-EET-d11 ; (±)5,6-EpETrE-d11
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Endocrinology
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
HY-B2167R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-W133891
Peptones, soybean
Biochemical Assay Reagents
大豆蛋白胨
HY-124187
Ethyl pinolenate
Drug Delivery
皮诺酸乙酯
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Cell Assay Reagents
Osbond酸
HY-120978
ω-3 Arachidonic acid methyl ester; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid methyl ester
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic Acid methyl ester，主要以二十二碳六烯酸、二十碳五烯酸和 α-亚油酸为代表，是正常生长发育所需的必需膳食营养素。omega-3 Arachidonic Acid methyl ester 是稀有脂肪酸 ω-3 花生四烯酸的中性脂溶性形式。ω-3 脂肪酸作为一个组，与炎症和自身免疫活性的降低以及血栓形成和血小板活化的减少有关。
HY-134428
Enzyme Substrates
Arachidonoyl coenzyme A lithium 是一种不饱和脂肪酰基辅酶 A，由辅酶 A 的硫醇基与花生四烯酸的羧基缩合而成。
HY-N7833
Drug Delivery
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10053
Phospholipase
Metabolic Disease
sPLA2-IIA Inhibitor 是 FLSYK 的环状五肽类似物（环2-Nal-Leu-Ser-2-Nal-Arg (c2)），与 hGIIA（人类 IIA 磷脂酶 A2）结合并抑制其水解能力。sPLA2 是酯酶超家族的成员，可催化甘油磷脂 sn-2 位上的酯键水解，释放游离脂肪酸，例如花生四烯酸和溶血磷脂。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-109590S1
Arachidonic acid-d5 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
HY-109590S2
Arachidonic acid-d11 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
HY-109590S
Arachidonic acid-d8 是 Arachidonic acid 的氘代物。Arachidonic acid 是必需脂肪酸，是生物膜的主要成分。
HY-W004260S1
Arachidic acid-d39 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-109590S3
Arachidonic acid-13 C4 (Immunocytophyt-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Arachidonic acid。Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。
HY-W011297S2
Methyl arachidonate-13 C4 (Arachidonic acid methyl ester-13 C4 ) 是 13 C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
HY-W011297S3
Methyl arachidonate-13 C5 (Arachidonic acid methyl ester-13 C5 ) 是 13 C 标记的 Methyl arachidonate。Methyl arachidonate (Arachidonic acid methyl ester) 是花生四烯酸的羧基与甲醇缩合形成的脂肪酸甲酯。Methyl arachidonate 具有人血清代谢物的活性。
HY-W011297S1
Methyl arachidonate-d8 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。
HY-W011297S
Methyl arachidonate-d5 是 Arachidonic acid methyl ester 的氘代物。
HY-125140S
ω-3 Arachidonic Acid-d8 是 ω-3 Arachidonic Acid 的氘代物。
HY-W004260S
Arachidic acid-d2 是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S2
Arachidic acid-d3 )是 Arachidic acid 的氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S4
Arachidic acid-d4 是 Arachidic acid 氘代物。Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W004260S5
Arachidic acid-d4 -1 是 Arachidic acid 的氘代物。 Arachidonic acid (Icosanoic acid) 是一种长链脂肪酸，存在于所有哺乳动物细胞中，通常酯化为膜磷脂，是人体组织中最丰富的多不饱和脂肪酸之一。
HY-W013214S
Ethyl arachidonate-d11 是氘代标记的 Ethyl arachidonate。Ethyl arachidonate 是花生四烯酸 (AA) 的亲脂性酯化形式，可以作为外源性花生四烯酸的来源纳入饮食方案或喂养培养细胞。Ethyl arachidonate 是酒精中毒者大脑中脂肪酸乙酯 (FAEE) 的主要种类。
HY-113209S1
8-iso Prostaglandin F2α-d9 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113209S2
8-Isoprostaglandin F2α-13 C5 是 13 C 标记的 8-Isoprostaglandin F2α (HY-113209)。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor ) 激动剂。
HY-113439S
12-HETE-d8 是 12-HETE 的氘代物。12-HETE 是花生四烯酸在 12-LOX 催化下的主要代谢产物，抑制细胞凋亡。12-HETE 通过整合素连接激酶 (ILK) 通路促进 NF-κB 的活化和核转位。12-HETE 具有抗血栓形成和促血栓形成作用。12-HETE 还是一种神经调节剂。
HY-141636S
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin-d9 -1 (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 -1) 是氘代标记的 1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin。1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-132184S
5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11 (5,6-EET-d11 ) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC50 =0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-119647
炔烃
PPOH，脂肪酸衍生物，是一种选择性的环氧合酶 (COX ) 抑制剂，可以抑制肾皮质微粒体中的花生四烯酸环氧合酶活性。此外，PPOH 作用于 CYP4A2 和 CYP4A3 的 IC50 值分别是 22 μM 和 6.5 μM。PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-101016
炔烃
17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase ) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50 <100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-125854
磷脂
Phosphatidylcholines, egg 是真核细胞膜的重要组成部分。Phosphatidylcholines, egg 也是第二信使二酰甘油、磷脂酸、溶血磷脂酸和花生四烯酸的主要来源，它们可以进一步代谢为其他信号分子。
HY-157698
C18(plasm)-20:4-PC; 18:0p/20:4-PC; PC(P-18:0/20:4)
磷脂
1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PC (C18(plasm)-20:4-PC; 18:0p/20:4-PC) 是一种缩醛磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 1(Z)-十八烯酸和花生四烯酸（HY-109590）。它在无细胞测定中清除单线态氧。
HY-141636
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC; PC(16:0/20:4)
磷脂
1-PalMitoyl-2-arachidoyllecithin (1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PAPC) 是一种磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有棕榈酸 (16:0)和花生四烯酸 (20:4)，存在于生物膜中。PAPC 在体内被氧化，其氧化产物与慢性炎症和血管疾病有关。PAPC 已用于研究氧化磷脂的信号传导。分离的人类多发性骨髓瘤细胞中 PAPC 水平降低。
HY-145486
20:4 Lyso PA
磷脂
1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium (20:4 Lyso PA) 是一种磷脂，一种源自花生四烯酸的 LPA。1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium 在血浆中的浓度与开始使用可卡因的年龄和戒断时间显著相关，可以用于可卡因使用障碍 (CUD) 的生物标志物的研究。
HY-157697
18:0p/20:4-PE; C18(Plasm)-20:4-PE; PE(P-18:0/20:4)
磷脂
1-1(Z)-Octadecenyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE (18:0p/20:4-PE; C18(Plasm)-20:4-PE) 是一种缩醛磷脂，在 sn-1 和 sn-2 位分别含有 1(Z)-十八烯酸和花生四烯酸（HY-109590）。
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