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D2 Agonist

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By Targets:	5-HT Receptor (73) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (24) Akt (1) Amino Acid Derivatives (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Arrestin (2) Autophagy (6) Cannabinoid Receptor (1) Dopamine Receptor (139) Endogenous Metabolite (7) Estrogen Receptor/ERR (1) GABA Receptor (1) Histamine Receptor (2) Histone Methyltransferase (5) iGluR (4) Isotope-Labeled Compounds (18) mAChR (3) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (1) nAChR (1) Parasite (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (5) Reactive Oxygen Species (2) Serotonin Transporter (2) Sigma Receptor (2) Somatostatin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (21) Infection (4) Inflammation/Immunology (10) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (153)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

176

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-12723A

Apomorphine hydrochloride hemihydrate 5 篇以上引用文献 (-)-Apomorphine hydrochloride hemihydrate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
阿扑吗啡盐酸盐半水合物 Apomorphine (hydrochloride hemihydrate)是一种多巴胺D2激动剂。

HY-12705A

Bromocriptine mesylate 最多引用文献 11 篇文献验证 CB-154	Dopamine Receptor Autophagy	Neurological Disease Cancer
甲磺酸溴隐亭 Bromocriptine mesylate 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pK_i 为 8.05±0.2。

HY-B1752A

Quinpirole hydrochloride 3 篇文献验证 LY 171555 hydrochloride; (-)-LY 141865 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Quinpirole hydrochloride (LY 171555 hydrochloride) 是具有高亲和力的 dopamine D2/D3 受体的激动剂。

HY-151515

*Dopamine D2 receptor agonist-2*	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-2 (compound 36) 是一种有效的多巴胺 D₂ 受体 (D₂ receptor) 偏激动性配体，K_i 为 11.2 nM。Dopamine D2 receptor agonist-2 可用于研究抗精神病。

HY-103418

*Dopamine D2 receptor agonist-3*	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Dopamine D2 receptor agonist-3 (compound 3) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体部分激动剂和 D3 受体拮抗剂 (pEC₅₀ 分别为 8.3 和 <5.5).

HY-108236

Naxagolide hydrochloride MK-458; L-647339	Others	Neurological Disease
Naxagolide hydrochloride 是 D2 的激动剂。Naxagolide hydrochloride 可用于帕金森病的研究。

HY-12705

Bromocriptine CB-154 free base	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pK_i 为 8.05±0.2。

HY-B1752

Quinpirole LY 171555; (-)-LY 141865	Others	Neurological Disease
Quinpirole (LY 171555)是一种多巴胺D2/D3受体激动剂，具有减少下丘脑去甲肾上腺素浓度的活性。Quinpirole的效果并不由选择性D1激动剂 SKF 38393 或缺乏D2激动活性的Quinpirole右旋异构体产生。通过激活D2受体，Quinpirole导致了多巴胺代谢物的减少、下丘脑去甲肾上腺素浓度的降低以及可能通过增强去甲肾上腺素释放促进MHPG硫酸盐的增加。

HY-W329175

N-Despropyl Ropinirole SKF-104557	Dopamine Receptor	Neurological Disease
N-Despropyl Ropinirole (SKF-104557) 是多巴胺 D2 受体激动剂 Ropinirole (HY-B0623) 的活性代谢物。N-Desryl Ropinirole 是人 D2 和 D3 受体的完全激动剂。N-Desryl Ropinirole 是 hD4 受体的部分激动剂。

HY-12705S

Bromocriptine-13C,d3	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
Bromocriptine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Bromocriptine。Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pK_i 为 8.05±0.2。

HY-17355

Pramipexole dihydrochloride 5 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410

Pramipexole 5 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-B0410A

Pramipexole dihydrochloride hydrate 5 篇文献验证	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-P0079

Neuromedin N 2 篇文献验证 Neuromedin N (rat, mouse, porcine, canine)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
神经介素 N Neuromedin N 是大鼠多巴胺 D2 受体激动剂结合新纹状体膜的有效调节剂。

HY-15296

Cabergoline 5 篇以上引用文献 FCE-21336	Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
卡麦角林 Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-15296A

Cabergoline diphosphate FCE-21336 diphosphate	Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
卡麦角林二磷酸盐 Cabergoline diphosphate 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-101540

NMI 8739	Dopamine Receptor	Neurological Disease
NMI 8739 是多巴胺 D₂ 自受体 (dopamine D₂ autoreceptor) 的激动剂，是 DHA 载体和神经传递素多巴胺的胺结合物。

HY-117829

UNC9994 1 篇文献验证	Dopamine Receptor 5-HT Receptor Histamine Receptor Arrestin	Neurological Disease
UNC9994 是 Aripiprazole 的类似物，是一种功能选择性 β-阻遏蛋白偏向的多巴胺 D2 受体(β-arrestin-biased dopamine D2 receptor) 激动剂，对于 β-阻遏蛋白-2 向 D2 受体的募集的 EC₅₀ <10 nM。UNC9994 同时是 β-arrestin-2 易位的部分激动剂和 G_i 调节的 cAMP 产生的拮抗剂。具有抗精神病活性。

HY-137308

15(R)-Prostaglandin D2 15R-PGD2	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
15(R)-Prostaglandin D2 是潜在的前列腺激素 DP(2) 受体 (Prostaglandin Receptor) 激动剂，具有抗炎活性。15(R)-Prostaglandin D2 可以增加人嗜酸性粒细胞中的肌动蛋白聚合，并增加血小板中的 cAMP 的水平。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索 d₇ (双盐酸盐) Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索-d₅ Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410S1

Pramipexole-d5	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索-d₅ Pramipexole-d₅ 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-B0410R

Pramipexole (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索(Standard) Pramipexole (Standard)是 Pramipexole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-B0410AR

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Standard)	Dopamine Receptor	Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 (Standard) Pramipexole (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Pramipexole (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-121129

Eticlopride FLB-131	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Eticlopride 是一种强效且选择性的 D2 受体拮抗剂，在 6-羟基多巴胺诱导的广泛多巴胺失神经支配的大鼠中进行了研究。在 21 天内每天注射Eticlopride 会增加完整脑区 D2 受体密度，但不会进一步增加失神经支配区域已经增加的密度。尽管受体密度发生变化，但功能敏感性仍然明显，如在洗脱期由 D2 激动剂喹吡罗诱导的对侧旋转所示。该研究表明，慢性 D2 受体阻滞和多巴胺失神经支配可能在上调 D2 受体密度方面具有共同的机制，这与先前报告的失神经支配和拮抗剂治疗的附加效应相反。

HY-103410

Carmoxirole hydrochloride EMD 45609 hydrochloride	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
卡莫昔罗 Carmoxirole hydrochloride (EMD 45609 hydrochloride) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-105112

Carmoxirole EMD 45609	Dopamine Receptor	Cardiovascular Disease
Carmoxirole (EMD 45609) 是一种选择性作用于外周多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的激动剂，在体内具有降压活性。

HY-103423

PAOPA	Dopamine Receptor	Neurological Disease
PAOPA 是一种 L-脯氨酸-L-亮氨酸-甘氨酸酰胺 (PLG) 肽模拟物，是多巴胺 D2 受体的变构调节剂。PAOPA 可有效减轻精神分裂症啮齿动物模型的行为异常。PAOPA 增加高亲和力多巴胺 D2 受体，促其进激动剂结合而发挥作用。

HY-105294

FR 64822	Dopamine Receptor	Others
FR 64822 是一种多巴胺 D2 受体激动剂，可以通过间接刺激多巴胺 D2 受体在大小鼠中诱导抗伤害活性。FR 64822 可以促进幼年大鼠的阴茎勃起，改善东莨菪碱诱导的大鼠在被动回避任务中的遗忘症。

HY-15296S1

Cabergoline-d6 FCE-21336-d₆	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology
卡麦角林-d₆ Cabergoline-d₆ 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-17355S2

Pramipexole-d7-1 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸普拉克索-d₇-1 Pramipexole-d₇-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-106660

BP 897 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
BP 897 hydrochloride 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 hydrochloride 在多巴胺 D3 受体 (K_i=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (K_i=61 nM)。

HY-114085

BP 897	Dopamine Receptor	Neurological Disease
BP 897 是一种有效的部分多巴胺 D3 受体激动剂和弱 D2 受体拮抗剂。BP 897 在多巴胺 D3 受体 (K_i=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (K_i=61 nM)。

HY-115192

ent-Naxagolide hydrochloride ent-MK-458 hydrochloride; ent-L-647339 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
ent-Naxagolide (ent-MK-458) hydrochloride 是一种 dopamine D2-receptor 激动剂。ent-Naxagolide hydrochloride 可用于锥体外系疾病和帕金森综合征的研究。

HY-15296S

Cabergoline-d5 FCE-21336-d₅	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology
卡麦角林 d₅ Cabergoline-d₅ 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-15296R

Cabergoline (Standard)	Dopamine Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
卡麦角林 (Standard) Cabergoline (Standard) 是 Cabergoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-A0007S

Rotigotine-d7 hydrochloride N-0923 D7 Hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor	Neurological Disease
罗替戈汀 D7 盐酸盐 Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 Rotigotine 的氘代物。

HY-N1415S

β-Caryophyllene-d2	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Cancer
β-石竹烯-d₂ β-Caryophyllene-d₂ 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。

HY-129507

Aplindore fumarate DAB-452 fumarate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aplindore fumarate (DAB-452 fumarate) 是一种多巴胺 D2 受体部分激动剂。Aplindore fumarate可用于帕金森氏症和精神分裂症的研究。

HY-103429

Quinelorane dihydrochloride LY163502	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Quinelorane dihydrochloride (LY163502) 是一种有效的多巴胺 D3/D2 受体激动剂。 Quinelorane 具有用于神经和精神疾病研究的潜力。

HY-118830

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 DK-PGD2; 15-Oxo-13,14-dihydro-PGD2; 13,14-Dihydro-15-keto-PGD2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。

HY-108237

Naxagolide (+)-PHNO; Dopazinol	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Naxagolide ((+)-PHNO; Dopazinol) 是一种有效的多巴胺 D2 (dopamine D2) (Dopamine Receptor) 激动剂。Naxagolide 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-W966282

Aplindore DAB-452	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Aplindore (DAB-452) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的有效激动剂，其 pKi 为 9.1。Aplindore 在帕金森病研究中发挥着重要作用。

HY-19733

Lumateperone tosylate ITI-007 tosylate	5-HT Receptor Dopamine Receptor	Neurological Disease
Lumateperone (ITI-007) tosylate 是一种 5-HT2A 受体拮抗剂 (Ki = 0.54 nM)、突触前 D2 受体的部分激动剂和突触后 D2 受体的拮抗剂 (Ki = 32 nM)、多巴胺 D1 受体调节剂。Lumateperone tosylate 具有抗癌活性, 可用于精神分裂症等相关精神病的研究。

HY-B0623A

Ropinirole hydrochloride 2 篇文献验证 SKF 101468 hydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
盐酸罗匹尼罗 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-14547

Bifeprunox	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Bifeprunox 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂，对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pK_i 分别为 7.19 和 8.83，对海马 5-HT1A 的 pEC₅₀ 为 6.37。Bifeprunox 作为一种抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-B0623

Ropinirole SKF 101468	Dopamine Receptor	Neurological Disease
罗匹尼罗 Ropinirole (SKF 101468) 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-14547A

Bifeprunox mesylate	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
Bifeprunox mesylate 是有效的多巴胺 D2 和 5-HT1A 受体部分激动剂，对皮质 5-HT1A 和纹状体 D2 的 pK_i 分别为 7.19 和 8.83，对海马 5-HT1A 的 pEC₅₀ 为 6.37。Bifeprunox mesylate 作为一种抗精神病剂，可用于精神分裂症的研究。

HY-107542S2

Oleoylethanolamide-d2 N-Oleoylethanolamide-d₂; Oleamide MEA-d₂; Oleic acid monoethanolamide-d₂	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite PPAR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Oleoylethanolamide-d₂ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6960

L-Stepholidine Stepholidine; (-)-Stepholidine; L-SPD	Alkaloids Stephania intermedia Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Menispermaceae	Dopamine Receptor
L-千金藤立定 L-Stepholidine (Stepholidine)，一种从中草药 Stephania intermedia 提取的生物碱，是已知的第一种同时具有多巴胺受体 D1 (dopamine D1 receptor) 激动剂和多巴胺受体 D2 (dopamine D2 receptor) 拮抗剂。L-Stepholidine 具有神经保护作用，并抑制海洛因诱导的恢复。L-Stepholidine 是研究阿片成瘾的一种潜在试剂。

HY-N0049

Nuciferine 4 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Aporphine Alkaloids other families Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids	Parasite 5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱 Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-N0049R

Nuciferine (Standard)	Structural Classification Alkaloids other families Source classification Plants	5-HT Receptor Dopamine Receptor
荷叶碱（标准品） Nuciferine (Standard) 是 Nuciferine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nuciferine 是一种 5-HT_2A，5-HT_2C 和 5-HT_2B 拮抗剂，IC₅₀ 分别为 478 nM，131 nM 和 1 μM；也是 5-HT₇ 的反向激动剂，IC₅₀ 为 150 nM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1415S

β-Caryophyllene-d2
β-Caryophyllene-d₂ 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 CB2 受体激动剂。

HY-12705S

Bromocriptine-13C,d3
Bromocriptine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Bromocriptine。Bromocriptine 是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂，结合多巴胺 D2 受体，pK_i 为 8.05±0.2。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride

Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride

Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410S1

Pramipexole-d5

Pramipexole-d₅ 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-15296S1

Cabergoline-d6
Cabergoline-d₆ 是 Cabergoline 氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-17355S2

Pramipexole-d7-1 dihydrochloride

Pramipexole-d₇-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-15296S

Cabergoline-d5
Cabergoline-d₅ 是 Cabergoline 的氘代物。Cabergoline 是一种麦角衍生的多巴胺 D₂ 亚类受体激动剂，高亲和力作用于 D₂，D₃ 和 5-HT_2B 受体，K_i 分别为 0.7，1.5 和 1.2。

HY-A0007S

Rotigotine-d7 hydrochloride
Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 Rotigotine 的氘代物。

HY-107542S2

Oleoylethanolamide-d2
Oleoylethanolamide-d₂ 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

HY-15388S1

Tazarotene-13C2,d2
Tazarotene-13C2,d2 (AGN 190168-13C2,d2) 是 ¹³C 和氚代标记的 Tazarotene (HY-15388)。Tazarotene (AGN 190168) 是选择性视黄酸受体 (RAR) 激动剂，用于研究斑块状银屑病和寻常痤疮。

HY-B0623AS1

Ropinirole-d7 hydrochloride

Ropinirole-d₇ (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-B0623AS2

Ropinirole-d3 hydrochloride

Ropinirole-d₃ (hydrochloride) 是 Ropinirole hydrochloride 的氘代物。 Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-B0623AS3

Ropinirole-d14 hydrochloride

Ropinirole-d₁₄ hydrochloride 是氘代标记的 Ropinirole hydrochloride (HY-B0623A)。Ropinirole (SKF 101468) hydrochloride 是一种口服有效的 D₃/D₂ 受体激动剂，对 D₂ 受体的 K_i 为 29 nM。Ropinirole hydrochloride 对 hD₂，hD₃ 和 hD₄ 受体的 pEC₅₀ 分别为 7.4、8.4 和 6.8。Ropinirole hydrochloride 对 D₁ 受体没有亲和力。Ropinirole hydrochloride 具有用于帕金森氏病潜力。

HY-Y0966S1

Glycine-d2
Glycine-d₂ 是 Glycine 的氘代物。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-B0390S

Mestranol-d2

Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-13720AS

Pergolide-d7 mesylate
Pergolide-d₇ (mesylate) 是 Pergolide mesylate 的氘代物。Pergolide mesylate (Pergolide methanesulfonate)，一种 Ergoline 衍生物，是一种有效的，具有口服活性的多巴胺 D₁ 和 D₂ 受体 (dopamine D₁ 和 D₂ receptors<

HY-Y0966S9

Glycine-15N,d2
Glycine-¹⁵N,d₂ 是带有 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Glycine。Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-N0092S

Inosine-2,8-d2
Inosine-2,8-d₂ 是 Inosine 的氘代物。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A₁R 和 A_2AR 的激动剂。

HY-17416S

Guanfacine-d2 hydrochloride
Guanfacine-d₂ (hydrochloride) 是 Guanfacine hydrochloride 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。

HY-B0031S2

Quetiapine-d8 fumarate

Quetiapine-d₈ (fumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-Y0966S11

Glycine-13C2,15N,d2
Glycine-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Glycine 的氘代物。 Glycine 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。

HY-B0031S3

Quetiapine-d8 hemifumarate

Quetiapine-d₈ (hemifumarate) 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S4

Quetiapine hemifumarate-d8

Quetiapine (hemifumarate)-d₈ 是 Quetiapine hemifumarate 的氘代物。 Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0031S5

Quetiapine-d4-1 fumarate

Quetiapine-d₄-1 fumarate 是氘代标记的 Quetiapine (hemifumarate) (HY-B0031)。Quetiapine hemifumarate 是一种 5-HT 受体激动剂，对人 5-HT1A 的 pEC₅₀ 值为 4.77。Quetiapine hemifumarate 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 D2 的 pIC₅₀ 值为 6.33。Quetiapine hemifumarate 对人 D2，HT1A，5-HT2A，5-HT2C 受体具有中高等亲和力，pK_i 值为 7.25，5.74，7.54，5.55。具有抗抑郁和抗焦虑作用。

HY-B0032AS

Lurasidone-d8
Lurasidone-d₈ 是 Lurasidone 氘代物。Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D₂ 和 5-HT₇ 的拮抗剂，IC₅₀ 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT_1A 受体的部分激动剂，IC₅₀ 值为 6.75 nM。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂，K_i?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor)，4-15?nM (D2，D5，D4 receptors)，83?nM (dopamine D1 receptor)。

HY-10019S1

Varenicline-15N,13C,d2

Varenicline-¹⁵N,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC₅₀=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。

HY-15780S1

Brexpiprazole-d8-1

Brexpiprazole-d₈-1 是 Brexpiprazole 的氘代物。 Brexpiprazole (OPC-34712)，一种非典型的、具有口服活性的抗精神紊乱剂，是人 5-HT1A 和多巴胺受体（dopamine D_2L receptor）的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。Brexpiprazole 对人去甲肾上腺素能受体 α_1B (K_i=0.17 nM) 和 α_2C (K_i=0.59 nM) 也显示出强效拮抗活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B0390S

Mestranol-d2		炔烃
Mestranol-d₂ 是 Mestranol 氘代物。Mestranol 是一种非活性的前体，在转化为炔雌醇 (EE) 时具有生物活性。Mestranol是一种雌激素受体 (estrogen receptor) 激动剂。动物实验中，Mestranol 可以与黄体酮联合使用，Mestranol 可用于更年期激素或月经紊乱的研究。Mestranol-d2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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