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RAF Inhibitor

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By Targets:	Raf (112) Apoptosis (21) Atg8/LC3 (2) Aurora Kinase (1) Autophagy (25) Bcl-2 Family (1) Bcr-Abl (3) Beta-secretase (2) c-Fms (2) c-Kit (7) c-Met/HGFR (1) Caspase (1) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Discoidin Domain Receptor (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (3) EGFR (5) Ephrin Receptor (2) ERK (4) Farnesyl Transferase (1) Ferroptosis (9) FGFR (7) FLT3 (8) Glutathione S-transferase (1) HBV (1) HCV (1) HDAC (1) HIV (1) HSP (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (3) MAP3K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MEK (7) Microtubule/Tubulin (1) Molecular Glues (1) mTOR (1) NF-κB (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (5) PDGFR (10) PERK (1) Phosphatase (1) Phospholipase (1) Ras (14) Reactive Oxygen Species (2) RET (11) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) SHP2 (1) Src (4) TAM Receptor (1) Tie (7) TNF Receptor (2) Tyrosinase (1) VEGFR (23)
By Research Areas:	Cancer (132) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

140

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Targets Recommended: Raf

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14177

Raf inhibitor 1 3 篇文献验证	Raf	Cancer
Raf inhibitor 1是一种有效的 *Raf* 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

HY-109574

Raf inhibitor 2	Raf	Cancer
Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC₅₀<1.0 μM)，化合物 32，源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。

HY-10247

BRAF inhibitor 1 篇文献验证	Raf	Cancer
BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，具有抗肿瘤活性，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

HY-122914

*KRAS inhibitor-3*	Ras	Cancer
KRAS inhibitor-3 是一种 KRAS 抑制剂。KRAS inhibitor-3 以高亲和力结合野生型和致癌型 KRAS 突变体 (K_D: KRAS WT 为 0.28 μM，KRAS G12C 为 0.63 μM，KRAS G12D 为 0.37 μM，KRAS Q61H 为 0.74 μM)。KRAS inhibitor-3 也会扰乱 KRAS 与 Raf 的相互作用。

HY-156554

Raf inhibitor 3	Raf	Cancer
Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 *Raf* 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC₅₀ 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。

HY-14177A

Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	Cancer
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 *Raf* 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

HY-142452

*Pan-RAF* kinase inhibitor 1**	Raf	Cancer
Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 *Pan-RAF* 激酶*抑制剂。Pan-RAF* kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导，从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。

HY-157750

MEK1/C-Raf-IN-1	MEK Raf	Cancer
MEK1/C-Raf-IN-1 (Compound 14d) 是 MEK1/C-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 97 和 23 nM。MEK1/C-Raf-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-108887

Anticancer agent 124	Raf	Cancer
Anticancer agent 124 是一种有口服活性、高选择性的有效的广泛 *RAF* 抑制剂。Anticancer agent 124 抑制 BRAF V600E，NRAS 和 KRAS 突变肿瘤细胞的 MAPK 信号传导。

HY-P10438

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 *RAF* 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。

HY-109080

Belvarafenib 4 篇文献验证 HM95573; GDC-5573; RG6185	Raf	Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 *(RAF)* 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-10248

RAF265 5 篇以上引用文献 CHIR-265	Raf VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
RAF265 是一种有效的、具有口服活性的 *RAF/VEGFR2* 抑制剂。

HY-14660A

Dabrafenib Mesylate 50 篇以上引用文献 GSK2118436 Mesylate; GSK 2118436B	Raf	Cancer
甲磺酸达拉非尼 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

HY-18227

B-Raf IN 1	Raf	Cancer
B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC₅₀ 为 24 nM。

HY-126298

RAF mutant-IN-1	Raf	Cancer
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF^340D/Y341D、B-RAF^V600E 和B-RAF^WT 的IC₅₀ 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。

HY-120676

B-Raf IN 18	Raf	Cancer
B-Raf IN 18 (compound 26) 是一种 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。B-Raf IN 18 可用于抗癌相关研究。

HY-14660

Dabrafenib 50 篇以上引用文献 GSK2118436A; GSK2118436	Raf	Cancer
达拉非尼 Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

HY-77113

B-Raf IN 11	Raf	Cancer
B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂 (IC₅₀=76 nM)，其对 B-Raf^V600E 的选择性高于 B-Raf^WT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

HY-146303

C-RAF kinase-IN-1	Raf	Cancer
C-RAF kinase-IN-1 (compound 1l) 是一种有效的 C-RAF 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.193 μM。C-RAF kinase-IN-1 是一种喹啉衍生物。C-RAF kinase-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-11004

AZ 628 5 篇以上引用文献	Raf Apoptosis	Cancer
AZ 628 是一种泛 *Raf* 激酶抑制剂，抑制 B-Raf，*B-RafV600E，和 c-Raf-1，IC₅₀* 分别为 105，34，和 29 nM。

HY-10201S1

Sorafenib-d4 Bay 43-9006-d₄	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼-d₄ Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-138294

RAS/RAS-RAF-IN-1 1 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 K_D 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-142820

B-Raf IN 5	Raf	Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-142830

B-Raf IN 6	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147268

Exarafenib RAF/KIN_2787	Raf p38 MAPK	Cancer
Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 *RAF* 抑制剂。Exarafenib 对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变。Exarafenib 抑制 RAF 依赖性黑色素瘤细胞系中的 MAPK 信号传导。Exarafenib 具有抗癌活性。

HY-10966

SB-590885 5 篇文献验证	Raf	Cancer
SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，K_i 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。

HY-153603

B-Raf IN 15	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-3 (Compound 7) 是一种 BRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-3 抑制 BRAF WT 和 BRAF V600E 的 IC₅₀ 分别为 2.0 和 0.8 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-3 可用于癌症研究。

HY-109080A

Belvarafenib TFA HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA	Raf	Cancer
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 *(RAF)* 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAFv^600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-164484

IHMT-RAF-128	Raf	Cancer
IHMT-RAF-128 是一种高效的泛 *RAF* 抑制剂。IHMT-RAF-128 在异种移植小鼠肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤效果，并且没有引起明显的毒性。

HY-156590

B-Raf IN 16	Raf	Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

HY-15716

Kobe0065 3 篇文献验证	Ras Apoptosis	Cancer
Kobe0065 是一种新颖的，有效的 Ras-Raf 相互作用抑制剂，能够完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合，K_i 值为 46±13 μM。

HY-12057

Vemurafenib 70 篇以上引用文献 PLX4032; RG7204; RO5185426	Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-14660R

Dabrafenib (Standard)	Raf	Cancer
达拉非尼(Standard) Dabrafenib (Standard)是 Dabrafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

HY-10201A

Sorafenib Tosylate 最多引用文献 193 篇文献验证 Bay 43-9006 Tosylate	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼 Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201

Sorafenib 最多引用文献 193 篇文献验证 Bay 43-9006	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼 Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201S

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-12846

CCT196969	Raf	Cancer
CCT196969 是一种泛-Raf 抑制剂，抑制 B-Raf，BRaf^V600E 和 CRAF，IC₅₀ 分别为 0.1, 0.04, 和 0.01 μM。

HY-100510

RAF709 5 篇以上引用文献	Raf	Cancer
RAF709 是一种有效的 *RAF* 抑制剂，抑制 BRAF 和 CRAF，IC₅₀ 分别为 0.4 nM 和 0.5 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-147854

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

HY-15717

Kobe2602	Ras	Cancer
Kobe2602 是一个 Ras-Raf 相互作用 (*Ras-Raf* interaction*) 抑制剂。Kobe2602 抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 结合的 K_i* 值为 149 μM。Kobe2602 具有抗肿瘤活性。

HY-51424

PLX-4720 5 篇以上引用文献	Raf	Cancer
PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-15198

KG5	Raf PDGFR FLT3 c-Kit	Cancer
KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3，KIT 和 c-Raf，并具有抗癌，抗血管生成活性。

HY-145120

B-Raf IN 2	Raf	Cancer
B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

HY-141868

SB-682330A	Raf	Others
SB-682330A 是一种Raf激酶抑制剂。

HY-14979A

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 *Raf* 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-14979

ML786	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor
ML786 是一种有效和具有口服活性的 *Raf* 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。

HY-123673

MCP110 1 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
MCP110 是一种 Ras/Raf-1 相互作用的抑制剂。MCP110 阻止 Ras 与 *Raf* 相互作用。MCP110 可用于人类肿瘤的研究。

HY-10201AR

Sorafenib Tosylate (Standard)	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Ferroptosis Apoptosis	Cancer
甲苯磺酸索拉非尼(Standard) Sorafenib (Tosylate) (Standard)是 Sorafenib (Tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib Tosylate 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib Tosylate 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib Tosylate 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-10201R

Sorafenib (Standard)	Raf VEGFR FLT3 Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
索拉非尼(Standard) Sorafenib (Standard)是 Sorafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit 的 IC₅₀ 分别为 90 nM，15 nM，20 nM，57 nM 和 58 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。

HY-150250

B-Raf IN 13	Raf	Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC₅₀ 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。

Cat. No.	Product Name

HY-L010

MAPK 化合物库

556 compounds

MAPK 家族在复杂的细胞增殖、分化、发育、转化、凋亡等过程中发挥重要作用。在哺乳动物细胞中，发现有四种类型的 MAPK 级联通路，ERK1/2 信号通路，JNK 信号通路，p38 激酶信号通路和 ERK5 信号通路，他们会对不同的信号产生反应。MAPK 通路包含一组三级磷酸化依赖的激酶，包括 MAPK 激酶激酶 (MKKK) 、MAPK 激酶 (MKK) 和 MAPK。MAPK 信号通路参与多种疾病的发生，如阿尔茨海默病 (AD)，帕金森病 (PD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 和各种癌症。

MCE 收集的 556 种 MAP K信号相关抑制剂，是 MAPK 相关的药物筛选和疾病研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 *RAF*。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10051A

Cyclorasin 9A5 TFA	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 TFA 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-P10438

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 *RAF* 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。

HY-P10051

Cyclorasin 9A5	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N6796

Manumycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3
手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放，具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 *Ras/Raf/ERK1/2* 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。

HY-N10503

Norartocarpetin	Structural Classification Flavonoids Flavones Plants Moraceae	Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC₅₀ 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

HY-N0226A

Epiberberine chloride 4 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase Reactive Oxygen Species
表小檗碱氯化物 Epiberberine chloride 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine chloride 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

HY-W065835

2-Bromoaldisine	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification	HIV
2-溴-6,7-二氢-1H,5H-吡咯并[2,3-C]氮杂烷-4,8-二酮 2-Bromoaldisine 是一种吡咯生物碱，可从 Stylissa carter 中分离出来。2-Bromoaldisine 可抑制 HIV-1 感染。2-Bromoaldisine 可抑制 Raf/MEK/MAPK 通路。

HY-N3634

Corylifol C	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	EGFR TAM Receptor Tie
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

HY-N0226

Epiberberine	Alkaloids Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase
表小檗碱 Epiberberine 是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。Epiberberine 具有抗氧化作用，能够清除 ONOO^- (IC₅₀，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，Epiberberine 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-14660S

Dabrafenib-d9
Dabrafenib-d₉ 是 Dabrafenib 的氘代物。Dabrafenib (GSK2118436A) 是ATP竞争型的 *Raf* 抑制剂，抑制 C-Raf 和 *B-Raf^V600E* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10331S1

Regorafenib-13C,d3
Regorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafenib。Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 分别为13/4.2/46，22，7，1.5 和2.5 nM。

HY-I0678S1

Regorafénib N-oxyde (M2)-13C,d3
Regorafénib N-oxyde (M2)-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Regorafénib N-oxyde (M2)。Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-I0678S

Regorafénib N-oxyde-d3 (M2)
Regorafénib N-oxyde-d₃(M2) 是 Regorafénib N-oxyde M2 的氘代物。 Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是一种多靶点抑制剂，对于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和 Raf-1 的 IC₅₀ 值分别为 13/4.2/46，22，7，1.5 和 2.5 nM。

HY-51424S

PLX-4720-d7
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82124

	RKIP Antibody (YA1869) PEBP1; PBP; PEBP; Phosphatidylethanolamine-binding protein 1; PEBP-1; HCNPpp; Neuropolypeptide h3; Prostatic-binding protein; RAF kinase Inhibitor protein; RKIP	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	RKIP Antibody (YA1869) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1869), targeting RKIP, with a predicted molecular weight of 21 kDa (observed band size: 21 kDa). RKIP Antibody (YA1869) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

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同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134813

MRTX1133 10 篇以上引用文献		炔烃
MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋，并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用，对 KRAS G12D 的 K_D 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成，从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞，但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性，在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。

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