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Thioredoxin reductase

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40

抑制剂 & 激动剂

7

荧光染料

2

多肽产品

2

天然产物

27

重组蛋白

1

同位素标记物

10

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-114982

    Caspase Apoptosis Cancer
    KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis
    KEA1-97
  • HY-D1250

    Fluorescent Dye Cancer
    Mito-TRFS 是首个off-on 探针,可用于活细胞中线粒体硫氧还蛋白还原酶 (TrxR2) 的呈像。
    Mito-TRFS
  • HY-D1255

    Fluorescent Dye Cancer
    Sel-green 是一种选择性的硒醇荧光探针,用于定量硒酶硫氧蛋白还原酶中的 Sec 含量,并对活细胞中的 Sec 进行荧光呈像。
    Sel-green
  • HY-D1254

    NBL-SS perchlorate

    Fluorescent Dye Others
    Trx-red (NBL-SS perchlorate) 是衍生自尼罗蓝色荧光团的红色发射荧光探针。Trx-red 用于在活细胞和体内选择性地对硫氧还蛋白 (thioredoxin, Trx) 成像 (λex=615 nm, λem=661 nm)。
    Trx-red
  • HY-115640
    TRFS-green
    4 篇文献验证

    TrxR Others
    TRFS-green 是一种高选择性的荧光探针,用于成像活细胞中的硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。TRFS-green 的最大吸光度在 373 nm 左右。经 TrxR 活化后,最大吸光度约为 440 nm。
    TRFS-green
  • HY-D1252
    Fast-TRFS
    2 篇文献验证

    Fluorescent Dye Others
    Fast-TRFS 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的选择性超快荧光探针。Fast-TRFS 可用于对活细胞中的 TrxR 活性进行成像。
    Fast-TRFS
  • HY-P2759

    TrxR

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫氧还蛋白还原酶 Thioredoxin reductase (TrxR) 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    Thioredoxin reductase
  • HY-D1253

    TrxR Neurological Disease
    TP-TRFS 是高度选择性的、首个硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 双光子荧光探针。
    TP-TRFS
  • HY-D1267

    Apoptosis Cancer
    PAO-Nap 是NAP (naphthalimide) 荧光基团修饰的 PAO。PAO 通过选择性靶向硫氧蛋白还原酶诱导 HL-60 细胞氧化应激介导的凋亡。
    PAO-Nap
  • HY-136279

    Apoptosis Cancer
    TrxR inhibitor D9 是一种有效和选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,EC50 值为 2.8 nM。TrxR inhibitor D9 具有在体外和体内抑制肿瘤增殖的能力。
    TrxR inhibitor D9
  • HY-125006
    TRi-1
    2 篇文献验证

    Others Cancer
    TRi-1 是有效的、特异性的、不可逆的胞质硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 的抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。TRi-1 有抗肿瘤活性,且线粒体毒性很小。
    TRi-1
  • HY-D1251

    Fluorescent Dye Others
    TRFS-red 是一种红色荧光发射关闭探针,对硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 具有选择性。TRFS-red 具有较高的响应率和灵敏度。TRFS-red 可应用于活细胞成像。
    TRFS-red
  • HY-B0245
    Busulfan
    10 篇以上引用文献

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安 Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂,通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶,也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan
  • HY-B0245S

    DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    白消安d8 Busulfan-d8 是 Busulfan 的氘代物。Busulfan 是一种有效的烷化抗肿瘤剂,通过交联 DNA 以及 DNA 和蛋白质造成 DNA 损伤。Busulfan 抑制硫氧还蛋白还原酶,也可以诱导细胞凋亡。Busulfan 是一种免疫抑制和清髓性化疗活性分子。
    Busulfan-d8
  • HY-116749

    BBSKE

    TrxR Cancer
    Ethaselen (BBSKE) 是具有口服活性的,选择性的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂,对野生型人 TrxR1 和大鼠 TrxR1 的 IC50 分别为 0.5 和 0.35 μM。Ethaselen 特异性结合哺乳动物 TrxR1 C 端活性位点中独特的硒代半胱氨酸-半胱氨酸氧化还原对。Ethaselen 是一种有机硒化合物,一种有效的抗肿瘤候选活性分子,可通过靶向 TrxR 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 发挥有效抑制作用。
    Ethaselen
  • HY-106381

    PKC Inflammation/Immunology Cancer
    金硫丁二钠 Aurothiomalate sodium 是一种有效的和选择性的致癌 PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖,而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂,显示出有效的抗肿瘤活性。
    Aurothiomalate sodium
  • HY-108534

    AW 464

    TrxR Inflammation/Immunology Cancer
    PMX464 (AW 464) 是一种硫醇反应性喹啉,是硫氧还蛋白-硫氧还蛋白还原酶 (Trx/TrxR) 系统的抑制剂。PMX464 可抑制 NF-κB 介导的人 II 型肺泡上皮细胞促炎激活。PMX464 可用于癌症研究。
    PMX464
  • HY-13734
    PX-12
    5 篇以上引用文献

    IV-2

    Others Cancer
    PX-12(IV-2)是可逆的硫氧还蛋白-1(Trx-1)抑制剂;抑制MCF-7 和HT-29 cells细胞生长的IC50值分别为1.9和2.9 μM。
    PX-12
  • HY-115688
    TXNIP-IN-1
    1 篇文献验证

    Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。
    TXNIP-IN-1
  • HY-D1268

    Fluorescent Dye Cancer
    Seph-PAO 是连接sepharose 荧光基团的 PAO,可用于检测硫氧还蛋白还原酶 (TrxR)。
    Seph-PAO
  • HY-132972

    TrxR Cancer
    TrxR-IN-2 是一种潜在的硫氧还蛋白还原酶(TrxR)抑制剂,是一种研究耐药性肝细胞癌的有希望的候选活性分子。
    TrxR-IN-2
  • HY-N2019
    Chaetocin
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    毛壳素 Chaetocin是组蛋白甲基转移酶(HMT) SU(VAR)3-9的特异性抑制剂,IC50值为0.6 μM。Chaetocin也可抑制硫氧还蛋白还原酶(TrxR),IC50值为4 μM。
    Chaetocin
  • HY-126322

    TrxR Cancer
    DVD-445 (Compound 7) 是一种有效的拟肽共价硫氧还蛋白还原酶1 (TrxR1) 抑制剂,IC50 为 0.60 μM。DVD-445 具有良好的抗癌应用。
    DVD-445
  • HY-157158

    TrxR Apoptosis Cancer
    TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂,可诱导活性氧 (ROS) 积累,具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃,诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    TrxR-IN-6
  • HY-159883

    TrxR Infection
    DDHF20 是一种金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 抑菌剂,靶向抑制其硫氧还蛋白还原酶 (TrxR),可作为 NADPH 结合位点竞争性抑制剂。DDHF20 有望用于金黄色葡萄球菌相关的抗感染领域研究。
    DDHF20
  • HY-B1123
    Auranofin
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    SKF-39162

    Bacterial SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    醋硫葡金 Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性,对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。
    Auranofin
  • HY-A0068
    Aurothioglucose
    1 篇文献验证

    Gold thioglucose

    NF-κB HIV Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子,是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂,其 IC50 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。
    Aurothioglucose
  • HY-141623
    SRI-37330 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    SRI-37330 hydrochloride 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)抑制剂。SRI-37330 hydrochloride 抑制胰高血糖素分泌和功能,减少肝脏葡萄糖的产生,逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330 hydrochloride
  • HY-142114
    SRI-37330
    1 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    SRI-37330 是一种口服生物可利用的硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)抑制剂。SRI-37330 抑制胰高血糖素分泌和功能,减少肝脏葡萄糖的产生,逆转肝脏脂肪变性。SRI-37330 可用于 2 型糖尿病的研究。
    SRI-37330
  • HY-150228

    Others Cancer
    MitoCur-1 是一种姜黄素类似物,是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生,具有特异性抗肿瘤作用。
    MitoCur-1
  • HY-147803

    Reactive Oxygen Species Cancer
    TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂,其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平,从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
    TrxR-IN-5
  • HY-D1260

    PSH-red

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    FM-red (PSH-red) 是一种发红光且对环境敏感的探针,用于选择性检测和标记蛋白硫醇。FM-red 可用于在活细胞和体内蛋白质巯基的成像。 FM-red 也可用于测量硫氧还蛋白 (Trx) 的氧化还原状态。
    FM-red
  • HY-151978

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Apoptosis Cancer
    ZC0109 是 IDO1 和硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1) 的双抑制剂,IC50 分别为 50 nM 和 3.0 μM。ZC0109 诱导活性氧 (ROS) 积累,使细胞周期阻滞于 G1/S 期,导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    ZC0109
  • HY-147328

    Apoptosis Cancer
    LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 µM 和 3.8 µM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡,可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。
    LCS3
  • HY-19980
    Eprenetapopt
    5 篇以上引用文献

    APR-246; PRIMA-1Met

    MDM-2/p53 Autophagy Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Eprenetapopt (APR-246) 是首创的在 TP53 突变细胞中恢复野生型p53功能的小分子。Eprenetapopt 引发肿瘤细胞凋亡。Eprenetapopt 还抑制硒蛋白硫氧还蛋白还原酶 1 (TrxR1)。
    Eprenetapopt
  • HY-124418
    SBI-477
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Metabolic Disease
    SBI-477 是一种化学探针,通过使转录因子 MondoA 失活来刺激胰岛素信号传导,导致胰岛素途径抑制剂硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP) 和抑制蛋白结构域 4 (ARRDC4) 的表达降低。SBI-477 协调地抑制三酰基甘油酯 (TAG) 合成并增强人骨骼肌细胞中的基础葡萄糖摄取。
    SBI-477
  • HY-15131

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PNRI-299 是一种选择性 AP-1 转录抑制剂,IC50 为 20 uM。PNRI-299 是一种选择性 APE/Ref-1 抑制剂。PNRI-299 对 NF-κB 转录或硫氧还蛋白没有作用。PNRI-299 可显着降低小鼠哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞浸润,粘液分泌过多,水肿和 IL-4 水平。
    PNRI-299
  • HY-168300

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Antiangiogenic agent 7 (Compound 1) 可诱导细胞凋亡,使活性氧 (Reactive Oxygen Species) 升高,并抑制胞内酶硫氧还蛋白还原酶。Antiangiogenic agent 7 具有抗癌活性,对宫颈癌细胞 HeLa,前列腺癌细胞 PC-3,非小细胞肺癌 A549 的 IC50 为 0.08-3.5 μM。Antiangiogenic agent 7 在小鼠异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Antiangiogenic agent 7
  • HY-N6796
    Manumycin A
    1 篇文献验证

    Farnesyl Transferase Ras Apoptosis Phospholipase TNF Receptor Atg8/LC3 Infection Inflammation/Immunology Cancer
    手霉素A Manumycin A 是一种聚酮类抗生素和硫氧还蛋白还原酶-1 (TrxR-1) 抑制剂。Manumycin A 可以通过 LC3 抑制乳腺癌细胞生长并发挥抗肿瘤活性。Manumycin A 可以下调 TNF α 刺激的人单核细胞中促炎细胞因子的释放,具有潜在抗炎活性。Manumycin A 可以抑制去势抵抗性前列腺癌细胞中的 Ras/Raf/ERK1/2 信号和 hnRNP H1 来抑制外泌体生物发生和分泌。
    Manumycin A
  • HY-169286

    COX Reactive Oxygen Species TrxR Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是一种含金复合物。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 抑制环氧合酶-1/2 (COX-1/2),抑制结肠癌细胞 Caco2-/TC7 增殖 (IC50 为 0.98 μM) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂,通过调节 ROS 水平表现出抗氧化活性。
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6

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