Search Result
Results for "
airway
" in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
-
HY-101810
-
-
-
HY-B0809
-
-
-
HY-B0809B
-
1,3-Dimethylxanthine sodium acetate; Theo-24 sodium acetate
|
Endogenous Metabolite
Phosphodiesterase (PDE)
Adenosine Receptor
HDAC
Apoptosis
Interleukin Related
TNF Receptor
|
Cancer
|
乙酸钠茶碱
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) sodium acetate 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
|
-
-
HY-B0809A
-
-
-
HY-123461
-
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
Sul-121 hydrochloride是一种具有抗氧化能力的化合物,可有效抑制慢性阻塞性肺病(COPD)实验模型中的气道炎症和高反应性(AHR)。Sul-121 hydrochloride以剂量依赖性方式预防脂多糖诱导的气道中性粒细胞增多症和 AHR。Sul-121 hydrochloride还显示出降低人类气道平滑肌细胞中氧化应激标志物的能力。Sul-121 hydrochloride抑制 NF-κB 亚基 p65 的核易位,从而减少促炎细胞因子的释放。
|
-
-
HY-134004
-
-
-
HY-B2233
-
-
-
HY-B0010B
-
(±)Formoterol
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Formoterol ((±)Formoterol) 是一种具有口服活性的 β2 选择性激动剂。Formoterol 通过选择性刺激 β2-肾上腺素能受体有效地放松外周气道,就像在中央气道中的情况一样,并且它通过 β-肾上腺素受体刺激显着抑制 IgE 介导的速发型过敏反应慢反应物质 (SRS-A) 释放。
|
-
-
HY-B1055
-
-
-
HY-B0809S1
-
-
-
HY-115870
-
-
-
HY-115314
-
LG 30435
|
Histamine Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
Mequitamium iodide (LG 30435)是一种抗组胺药物,具有抗过敏和支气管舒张活性。Mequitamium iodide能有效拮抗由组胺和抗原诱导的气道收缩和炎症反应。Mequitamium iodide对组胺和美克酸酯的H1及平滑肌受体具有纳摩尔亲和力。Mequitamium iodide以气雾剂形式使用时,能显著抑制过敏小鼠中组胺和抗原诱导的呼吸道压力升高。Mequitamium iodide能够降低气道中抗原诱导的嗜酸性细胞积累。Mequitamium iodide在对PAF诱导的血小板聚集和支气管收缩方面也表现出抑制作用,可用于过敏性疾病如鼻炎和哮喘的研究。
|
-
-
HY-134004R
-
-
-
HY-B1055R
-
|
Sigma Receptor
mAChR
|
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
|
枸橼酸喷托维林 (Standard)
Pentoxyverine (citrate) (Standard)是 Pentoxyverine (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentoxyverine (Carbetapentane) citrate 是一种具有口服活性的 sigma-1 受体激动剂,在对于 σ1、σ2 和豚鼠脑膜中 σ1 的 Ki 值分别为 41 nM、894 nM 和 75 nM。Pentoxyverine citrate 是一种毒蕈碱拮抗剂。Pentoxyverine citrate 是一种有效的镇咳药、抗惊厥药和解痉药。Pentoxyverine citrate 可抑制支气管拦截,减弱咳嗽反射,松弛支气管平滑肌,降低气道阻力。
|
-
-
HY-129709
-
-
-
HY-118545
-
-
-
HY-B0926
-
-
-
HY-P0197
-
-
-
HY-B0926A
-
Diatrizoic acid sodium salt; Sodium amidotrizoate
|
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
|
泛影酸钠
Sodium diatrizoate (Diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Sodium diatrizoate 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
|
-
-
HY-113635
-
-
-
HY-B0010C
-
-
-
HY-113556
-
-
-
HY-106215
-
BNP 166; Etiprednol dichloroacetate
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
Etiprednol dicloacetate (BNP 166) 是一种抗炎剂。Etiprednol dicloacetate 抑制嗜酸性粒细胞的积累。Etiprednol dicloacetate 可用于哮喘等炎症性气管疾病的研究。
|
-
-
HY-118545A
-
-
-
HY-P0197A
-
-
-
HY-167884
-
-
-
HY-122942
-
-
-
HY-159927
-
|
CCR
|
Inflammation/Immunology
|
TAK-661 是一种嗜酸性粒细胞趋化性 (eosinophil chemotaxis) 抑制剂。TAK-661 可显著减轻晚期支气管收缩,同时抑制支气管肺泡灌洗 (BAL) 中的嗜酸性粒细胞增多和嗜酸性粒细胞向气道壁的浸润。
|
-
-
HY-159860
-
|
Liposome
|
Others
|
IR-117-17是一种可电离的阳离子氨基脂质,靶向导气道。IR-117-17 可以通过酯酶裂解降解,因此在反复给药时不太可能积累。
|
-
-
HY-A0234
-
Prostenoglycine; TTPG; Tiase
|
Others
|
Endocrinology
|
Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
|
-
-
HY-111477
-
-
-
HY-129785
-
-
-
HY-170387
-
-
-
HY-N0668
-
-
-
HY-13693
-
-
-
HY-P3861
-
-
-
HY-B0926R
-
Diatrizoate (Standard); Amidotrizoic acid (Standard)
|
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
|
泛影酸 (标准品)
Diatrizoic acid (Standard) 是 Diatrizoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
|
-
-
HY-B0926AR
-
|
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
|
泛影酸钠 (Standard)
Sodium diatrizoate (Standard) 是 Sodium diatrizoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium diatrizoate (Diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Sodium diatrizoate 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
|
-
-
HY-B0976
-
-
-
HY-109094
-
EC-18
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯,可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。
|
-
-
HY-149998
-
-
-
HY-118545AR
-
-
-
HY-N0668R
-
-
-
HY-B0976A
-
-
-
HY-107607A
-
-
-
HY-A0234R
-
|
Others
|
Endocrinology
|
Stepronin (Standard)是 Stepronin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Stepronin (Prostenoglycine) 是一种口服有效的祛痰剂 (吸入给药优于口服给药)。Stepronin 在体外通过减少上皮细胞的 Cl- 分泌和粘膜下腺体的粘液糖蛋白分泌来抑制气道分泌。
|
-
-
HY-P99673
-
-
-
HY-105762A
-
|
Others
|
Cardiovascular Disease
|
Etamiphyllin camsylate 是一种具有口服活性的心脏刺激剂,可增加心输出量而不增加心率。Etamiphyllin camsylate 也是一种用于呼吸衰竭的呼吸刺激剂,Etamiphyllin camsylate 可以放松支气管和细支气管的平滑肌,从而打开呼吸道,缓解慢性阻塞性肺病。
|
-
-
HY-19979
-
|
DNA/RNA Synthesis
|
Cancer
|
RCM-1 是一种 forkhead box M1 (FOXM1) 抑制剂,在 U2OS 细胞中的 EC50 为 0.72 μM。RCM-1 阻止了核定位并增加了 FOXM1 的蛋白酶体降解。RCM-1 可用于哮喘和其他慢性气道疾病的研究。
|
-
-
HY-13693R
-
-
-
HY-N0284
-
-
-
HY-131340
-
-
-
HY-W011733
-
-
-
HY-113884B
-
-
-
HY-167855
-
|
P2Y Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
MRS4833 (compound 15) 是一种具有口服活性的、强效、竞争性 P2Y14R 拮抗剂,对 hP2Y14R 的 IC50 为 5.92 nM, 对 mP2Y14R 的 IC50 为 4.8 nM。MRS4833 可减少蛋白酶介导的哮喘模型中的气道嗜酸性粒细胞增多并逆转小鼠 CCI 模型中的慢性神经性疼痛。
|
-
-
HY-11067
-
-
-
HY-P9949
-
-
-
HY-N1860
-
-
-
HY-B1640
-
-
-
HY-P3600
-
|
Apoptosis
|
Inflammation/Immunology
|
FIZZ-1 (32-51) (mouse) 是一种富含半胱氨酸的分泌蛋白,在过敏性气道炎症中,由巨噬细胞、支气管上皮和 II 型肺泡上皮细胞 (AEC) 高度表达。FIZZ1 (32-51) (mouse) 还对肺成纤维细胞有抗凋亡作用。FIZZ-1 (32-51) (mouse) 可用于过敏性肺炎的研究。
|
-
-
HY-B0976AR
-
Th-1165a (Standard); Phenoterol (hydrobromide) (Standard)
|
Adrenergic Receptor
|
Inflammation/Immunology
Endocrinology
|
非诺特罗氢溴酸盐(标准品)
Fenoterol (hydrobromide) (Standard) 是 Fenoterol (hydrobromide) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
|
-
-
HY-A0084
-
Procaine amide hydrochloride; SP 100 hydrochloride
|
DNA Methyltransferase
Potassium Channel
|
Cancer
|
盐酸普鲁卡因胺
Procainamide hydrochloride (Procaine amide hydrochloride) 是一种特异性强效的 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 抑制剂,通过对肿瘤抑制基因去甲基化来重新激活肿瘤抑制因子的表达。Procainamide hydrochloride 可诱导各种类型的细胞空泡化,降低细胞的增殖和迁移。Procainamide hydrochloride 通过激活钾通道 (potassium channel) 来松弛气管平滑肌。Procainamide hydrochloride 可用于癌症和心律失常的研究。
|
-
-
HY-N0074
-
|
COX
|
Inflammation/Immunology
|
白当归脑
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
|
-
-
HY-A0084A
-
-
-
HY-13315
-
MK0476
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
孟鲁司特钠
Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-B0976AS
-
-
-
HY-B1640A
-
Etacrynic acid sodium; Sodium etacrynate
|
NF-κB
Glutathione S-transferase
Calcium Channel
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
依他尼酸钠
Ethacrynic acid (Etacrynic acid sodium) sodium 是一种利尿剂。Ethacrynic acid sodium 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid sodium 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid sodium 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid sodium 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
|
-
-
HY-125019
-
|
JAK
STAT
|
Inflammation/Immunology
|
iJak-381 是一种 JAK1/2 抑制剂,具有抗炎活性。iJak-381 可阻断 IL-13 的信号传导,还抑制 IL-4 和 IL-6 信号通路。iJak-381 还降低 p-STAT6 的水平,抑制炎症细胞流入小鼠肺部。iJak-381 可抑制气道高反应性反应 (AHR)。
|
-
-
HY-108047
-
-
-
HY-123008
-
|
Adrenergic Receptor
Phosphodiesterase (PDE)
|
Others
|
Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Reproterol hydrochloride 可能在哮喘和 COPD 等呼吸疾病中具有抑制效力。
|
-
-
HY-N0284R
-
|
PI3K
Akt
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
秦皮乙素 (Standard)
Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。
|
-
-
HY-B0330BS1
-
-
-
HY-138542
-
-
-
HY-105999
-
-
-
HY-158333
-
|
Mucin
|
Others
|
Tasuldine 是一种粘液溶解剂,可降低粘液中的唾液粘蛋白含量,改善粘液纤毛和咳嗽清除率。
|
-
-
HY-105999A
-
-
-
HY-15131
-
-
-
HY-13315A
-
MK0476 free base
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
孟鲁司特
Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-130309
-
(±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid
|
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
|
Cardiovascular Disease
|
(±)8(9)-EpETE ((±)8,9-EEQ; (±)8,9-epoxy Eicosatetraenoic acid) 可被多种细胞色素 P450 同工酶转化为环氧二十碳四烯酸 (EpETE)。该环氧化物途径的主要产物为 (±)17(18)-EpETE,它可直接与 BKα 通道亚基相互作用,激活大电导 Ca2+ 激活 K+ (BKCa) 通道,从而松弛血管和气道平滑肌。(±)8(9)-EpETE 是一种环氧化物途径产物,在体内和体外均由 CYP450 由 EPA 产生。
|
-
-
HY-W011733R
-
-
-
HY-108538
-
-
-
HY-13315B
-
MK0476 dicyclohexylamine
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
孟鲁司特二环己基胺
Montelukast (MK0476) dicyclohexylamine 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast dicyclohexylamine 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast dicyclohexylamine 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast dicyclohexylamine 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast dicyclohexylamine 也可用于 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-117037
-
-
-
HY-N0142
-
NSC 407292; RJC 02792
|
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
|
Metabolic Disease
Cancer
|
根皮素
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
|
-
-
HY-103158
-
|
Lipoxygenase
|
Others
|
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
|
-
-
HY-B1640R
-
Etacrynic acid (Standard)
|
Glutathione S-transferase
NF-κB
Calcium Channel
|
Inflammation/Immunology
Cancer
|
Ethacrynic acid (Standard) 是 Ethacrynic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethacrynic acid (Etacrynic acid) 是一种利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种 NF-κB 信号传导途径的有效抑制剂,并且还调节白三烯的形成。Ethacrynic acid 还可抑制 L 型电压依赖性和储存操作的钙通道,从而导致气道平滑肌细胞松弛。Ethacrynic acid 具有抗炎特性,可减轻类维生素 A 诱导的小鼠耳部水肿。
|
-
-
HY-13315R
-
MK0476 (Standard)
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
孟鲁司特钠 (标准品)
Montelukast (sodium) (Standard) 是 Montelukast (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Montelukast sodium (MK0476) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast sodium 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast sodium 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast sodium 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast sodium 也可用于 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-123008R
-
|
Others
|
Others
|
Reproterol (hydrochloride) (Standard)是 Reproterol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reproterol hydrochloride 是 β2-肾上腺素受体激动剂和磷酸二酯酶抑制剂双重作用剂。Reproterol hydrochloride 在人单核细胞中刺激 cAMP 产生的效果比沙丁胺醇和非特罗更为有效,显示其在增强气道功能方面的潜力。此外,Reproterol 显著抑制 LTB4 的产生,表明其具有抗炎特性。Re
|
-
-
HY-A0084AR
-
-
-
HY-18862
-
|
p38 MAPK
|
Inflammation/Immunology
|
PF-03715455 是一种有效的吸入的 p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 有一定的选择性,对 p38α 和 p38β 的 IC50 值分别为 0.88 和 23 nM。PF-03715455 对 LPS 诱导的人全血 TNFα 产生有抑制作用 (IC50=1.7 nM)。PF-03715455 有用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潜力。
|
-
-
HY-N0825
-
-
-
HY-N2429
-
-
-
HY-14277A
-
-
-
HY-112149A
-
-
-
HY-107591B
-
|
IKK
|
Inflammation/Immunology
|
PF-184 是一种有效的、选择性的 IKK-2 抑制剂 (IC50: 37 nM),选择性优于 rhIKK-1、IKKi, 及 30 多种酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。PF-184 可用于炎症研究,如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
|
-
-
HY-14277
-
-
-
HY-14277AR
-
|
Histamine Receptor
Neurotensin Receptor
Integrin
|
Inflammation/Immunology
|
Levocabastine (hydrochloride) (Standard) 是 Levocabastine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levocabastine (R 50547) hydrochloride 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine hydrochloride 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine hydrochloride 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
|
-
-
HY-N0825R
-
-
-
HY-13315AR
-
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
孟鲁司特(Standard)
Montelukast (Standard)是 Montelukast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Montelukast (MK0476 free base) 是一种有效的、选择性和具有口服活性的半胱氨酸白三烯受体 1 (CysLT1) 拮抗剂。Montelukast 可用于研究预防哮喘和肝损伤。Montelukast 在肠缺血-再灌注损伤中也具有抗氧化作用,还可以减少心脏损伤。Montelukast 减少嗜酸性粒细胞浸润到哮喘气道。Montelukast 也可用于 COVID-19 的研究。
|
-
-
HY-B2078
-
|
Others
|
Inflammation/Immunology
|
依普拉酮
Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平,可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平,降低中性脂质的含量,但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc),主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
|
-
-
HY-N2913
-
-
-
HY-134771
-
AS1617612
|
STAT
|
Inflammation/Immunology
|
YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂,IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM),但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物,可用于过敏性疾病研究的化合物,如过敏性哮喘。
|
-
-
HY-145310
-
-
-
HY-124950A
-
|
Others
|
Metabolic Disease
|
(+)-Picumeterol 是 Picumeterol (HY-124950) 的一种构型。Picumeterol 是一种强效且选择性的 β2-adrenoceptor 激动剂,具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。
|
-
-
HY-13315BR
-
-
-
HY-N0142R
-
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
|
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
|
Metabolic Disease
Cancer
|
根皮素(标准品)
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
|
-
-
HY-136702
-
|
Adenosine Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
L-97-1 是一种 A1 腺苷受体 (A1AR) 拮抗剂。L-97-1 是一种水溶性的小分子化合物,具有高亲和力和高选择性地针对人类 A1 腺苷受体。L-97-1 通过阻断 A1 腺苷受体来发挥作用。在哮喘患者中,腺苷是一种重要的信号分子,能够通过激活 A1AR 导致支气管收缩。L-97-1 通过与 A1AR 竞争性结合,从而减轻或阻断由腺苷引起的支气管收缩和炎症反应,减少气道高反应性 (BHR)。
|
-
-
HY-B1639
-
-
-
HY-110261
-
-
-
HY-B0809R
-
-
-
HY-163982
-
|
NF-κB
FOXO
|
Inflammation/Immunology
|
FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是一种口服有效、能有效增强 FOXJ1 表达的小分子。Foxj1-IN-1 作用于由多纤毛细胞 (MCC) 组成的哺乳动物气道系统,可预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展和发作。Foxj1-IN-1 能诱导斑马鱼和哺乳动物呼吸道系统中的运动纤毛生成,抑制弹性蛋白酶诱导的 COPD 小鼠模型。Foxj1-IN-1 具有良好的肝微粒体稳定性、体内 PK 曲线与 AUC;对 CYP 和 hERG 无显著抑制,也不具有显著的细胞毒性。
|
-
-
HY-117854
-
|
Leukotriene Receptor
|
Inflammation/Immunology
|
SB 201146 是一种 LTB4 受体拮抗剂,效力范围为 10 pM 至 1 μM,在哮喘相关的气道炎症中起着至关重要的作用。研究集中于其对嗜酸性粒细胞存活的影响,嗜酸性粒细胞存活是哮喘病理学的一个标志。研究表明,嗜酸性粒细胞衍生的半胱氨酰白三烯(包括 LTC4 和 LTD4)以及 GM-CSF 和纤连蛋白等因子可促进嗜酸性粒细胞存活。SB 201146 可有效逆转肥大细胞和淋巴细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活,强调其在破坏维持嗜酸性粒细胞活力的自分泌半胱氨酰白三烯途径方面的潜在治疗作用。这种拮抗剂还强调了 LTB4 作为旁分泌介质在哮喘等炎症环境中影响嗜酸性粒细胞存活的重要性。
|
-
-
HY-118170
-
|
Chloride Channel
|
Others
|
T16A(inh)-C01 是一种 TMEM16A (ANO1) 抑制剂。T16A(inh)-C01 不干扰钙信号转导,并能阻断TMEM16A 介导的氯离子电流,IC50 为 8.4 μM。
|
-
-
HY-D0261
-
-
-
HY-148093
-
-
-
HY-148092
-
-
-
HY-N2609
-
|
COX
CCR
NF-κB
|
Inflammation/Immunology
Endocrinology
|
7,4'-二羟基黄酮
7,4'-Dihydroxyflavone (7,4'-DHF) 是一种类黄酮,可从甘草 Glycyrrhiza uralensis 中分离得到。7,4'-Dihydroxyflavone 是 eotaxin/CCL11 和 CBR1 抑制剂 (IC50=0.28 μM),抑制嗜酸性粒细胞趋化因子产生。7,4'-Dihydroxyflavone 通过调节 NF-κB,STAT6 和 HDAC2 抑制 MUC5A 基因表达和粘液产生。7,4'-Dihydroxyflavone 降低 (PMA) 刺激的 NCI-H292 细胞 MUC5AC 表达,IC50 值为 1.4 μM。
|
-
-
HY-119019
-
-
-
HY-148096
-
-
-
HY-108464A
-
|
Sodium Channel
TRP Channel
|
Metabolic Disease
Inflammation/Immunology
|
Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物,一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂,IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂,在 Ca2+ 摄取实验中,抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
|
-
-
HY-B0603
-
-
-
HY-B0603R
-
-
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
Species: |
|
Tag: |
|
Source: |
|
Cat. No. |
Compare |
Product Name |
Species |
Source |
产品对比
|
产品 |
|
货号 |
|
种属 |
|
表达系统 |
|
标签 |
|
蛋白编号 |
|
基因 ID |
|
分子量 |
|
纯度 |
|
内毒素含量 |
|
生物活性 |
|
性状 |
|
组分 |
|
保存条件 &
期限 |
|
运输条件 |
|
Free Sample |
Yes
No
|
规格 |
|
Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
-
- HY-B0976AS
-
|
Fenoterol-d6 (hydrobromide) 是 Fenoterol hydrobromide 的氘代物。Fenoterol hydrobromide (Th-1165a) 是拟交感神经剂,是一种选择性的,具有口服活性 β2-肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂。Fenoterol hydrobromide 是一种有效的支气管扩张剂,可用于与哮喘,支气管炎和其他阻塞性气道疾病相关的支气管痉挛的研究。
|
-
-
- HY-B0809S1
-
|
Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,腺苷受体拮抗剂,和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性,放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
|
-
-
- HY-B0330BS1
-
|
Levofloxacin-d3 ((-)-Ofloxacin-d3) hydrochloride是氘代标记的 Levofloxacin (hydrochloride)。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) hydrochloride 是一种具有口服活性的抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin hydrochloride 抑制 DNA 促旋酶(DNA gyrase)和拓扑异构酶 IV(topoisomerase IV)。Levofloxacin hydrochloride 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin hydrochloride 具有抗正痘活性。
|
-
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
- 产品名称:
- 目录号:
- 需求量: