2. Metabolic Enzyme/Protease NF-κB Autophagy
  3. Phosphodiesterase (PDE) Endogenous Metabolite NF-κB Autophagy
  4. Moracin M

Moracin M  (Synonyms: 桑辛素M)

目录号: HY-122942 纯度: 98.90%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Moracin M 是一种酚类成分，能都从桑皮中分离出来，有效的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，对于 PDE4D2，PDE4B2，PDE5A1 和 PDE9A2 的 IC50 分别为 2.9 μM，4.5 μM，> 40 μM 和 > 100 μM。Moracin M 具有抗炎活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Moracin M Chemical Structure

Moracin M Chemical Structure

CAS No. : 56317-21-6

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规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1100
In-stock
5 mg ￥1000
In-stock
10 mg ￥1600
In-stock
50 mg ￥5800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Moracin M is a phenolic component that can be isolated from Mori Cortex, is a potent phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitor with IC50 values of 2.9, 4.5, >40, and >100 μM for PDE4D2, PDE4B2, PDE5A1, and PDE9A2, respectively. Moracin M has anti-inflammatory activity[1][2].

IC50 & Target[1]

PDE4D2

2.9 μM (IC50)

PDE4B2

4.5 μM (IC50)

PDE5A1

>40 μM (IC50)

PDE9A2

>100 μM (IC50)

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
BV-2 EC50
15.1 μM
Compound: moracin M
Antineuroinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-stimulated NO production after 24 hrs by Griess assay
Antineuroinflammatory activity in mouse BV2 cells assessed as inhibition of LPS-stimulated NO production after 24 hrs by Griess assay
[PMID: 26473791]
C8166 EC50
4.59 μg/mL
Compound: 7
Antiviral activity against HIV-1 3B infected in human C8166 cells assessed as inhibition of syncytia formation after 3 days
Antiviral activity against HIV-1 3B infected in human C8166 cells assessed as inhibition of syncytia formation after 3 days
[PMID: 23368966]
C8166 CC50
57.4 μg/mL
Compound: 7
Cytotoxicity against human C8166 cells assessed as inhibition of cell viability after 3 days by MTT assay
Cytotoxicity against human C8166 cells assessed as inhibition of cell viability after 3 days by MTT assay
[PMID: 23368966]
Hep 3B2 IC50
> 30 μM
Compound: 13, Moracin M
Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human Hep3B cells assessed as cell viability after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 25461329]
Hep 3B2 IC50
> 30 μM
Compound: 4
Inhibition of hypoxia-induced HIF1 activation in human Hep3B cells by pGL3-HRE-luciferase reporter gene assay
Inhibition of hypoxia-induced HIF1 activation in human Hep3B cells by pGL3-HRE-luciferase reporter gene assay
[PMID: 19072214]
Hep 3B2 IC50
> 50 μM
Compound: 4
Inhibition of hypoxia-induced VEGF protein secretion in human Hep3B cells after 16 hrs by ELISA
Inhibition of hypoxia-induced VEGF protein secretion in human Hep3B cells after 16 hrs by ELISA
[PMID: 19072214]
Hep 3B2 IC50
> 50 μM
Compound: 4
Inhibition of hypoxia-induced HIF1alpha protein accumulation in human Hep3B cells treated for 30 mins measured after 12 hrs by Western blot analysis
Inhibition of hypoxia-induced HIF1alpha protein accumulation in human Hep3B cells treated for 30 mins measured after 12 hrs by Western blot analysis
[PMID: 19072214]
体外研究
(In Vitro)

Moracin M (30, 60 μM, 2h) 在 A549 细胞中通过抑制 JNK/c-Jun 的活化来抑制 IL-6 的表达，Moracin M 对 IL-6 的 IC50 值为 8.1 μM[2]。
Moracin M 在肺泡巨噬细胞 (MH-S) 中通过抑制 iNOS 的表达来抑制 NO 的产生，Moracin M 对 NO 的 IC50 值为 65.7 μM[2]。
Moracin M (LPS 0.5 μg/mL , Moracin M 5-20 μM; 24h) 在椎间盘髓核细胞 (NPCs) 模型中可以有效地抑制脂多糖 (LPS (HY-D1056)) 诱导的炎症反应，具体表现为降低炎症因子 IL-1β， TNF-α 和 IL-6 的增加[3]。
Moracin M (LPS 0.5 μg/mL , Moracin M 5-20 μM; 24h) 在椎间盘髓核细胞 (NPCs) 模型中通过抑制 PI3K 和 Akt 的磷酸化，促进 NPCs 的自噬 (autophagy) 并抑制炎症介质的产生[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Moracin M 相关抗体:

RT-PCR[2]

Cell Line: A549 human lung epithelial cell line
Concentration: 30, 60 μM
Incubation Time: 2h
Result: Inhibited the activation of c-Jun N-terminal kinase (JNK) and extracellular signal-regulated kinase (ERK)

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: A549 human lung epithelial cell line
Concentration: 30, 60 μM
Incubation Time:
Result: Clearly inhibited IL-6 expression in IL-1β-treated lung epithelial cells.
The expression of iNOS was significantly inhibited.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: A549 human lung epithelial cell line
Concentration: 30, 60 μM
Incubation Time:
Result: Clearly inhibited IL-6 expression in IL-1β-treated lung epithelial cells.
The expression of iNOS was significantly inhibited.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: lipopolysaccharide (LPS)-treated nucleus pulposus cells (NPCs)
Concentration: LPS (HY-D1056) 0.5 μg/mL , Moracin M 5-20 μM
Incubation Time: 24h
Result: Effectively inhibited lipopolysaccharide (LPS) -induced inflammatory response, specifically by reducing the increase of inflammatory cytokines IL-1β, TNF-α and IL-6
Inhibited the phosphorylation of PI3K and Akt, promoted the autophagy of NPCs (autophagy) and inhibited the production of inflammatory mediators
体内研究
(In Vivo)

Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 LPS (HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI ) 小鼠模型中具有降低降低炎症反应的作用，能减少支气管肺泡灌洗 (BAL) 液中渗入的总细胞数，且显著降低了中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的数量[2]。
Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 ALI 小鼠模型中能减轻肺部组织的病理改变，包括减少肺泡壁的厚度、增加肺泡空间，以及降低肺组织中炎症细胞的浸润[2]。
Moracin M (20, 60 mg/kg, Oral gavage) 在 ALI 小鼠模型中显著抑制了肺部 NF-κB 的活化[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: LPS-induced acute lung injury (ALI) mouse models[2]
Dosage: LPS (HY-D1056) 2 mg/kg; LPS 2 mg/kg+ Moracin M 20 mg/kg, 60 mg/kg; LPS 2 mg/kg+ Dexamethasone (HY-14648) 30 mg/kg. (n=13)
Administration: Oral gavage
Result: Reduced the inflammatory response in ALI mouse models and reduced the total number of cells infiltrated in bronchoalveolar lavage (BAL) fluid. The number of neutrophils, macrophages and dendritic cells was significantly decreased.
Reduced the thickness of alveolar wall, increasing alveolar space, and reduced the infiltration of inflammatory cells in lung tissue.
分子量

242.23

Formula

C14H10O4
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

中文名称

桑辛素M
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (68.82 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1283 mL 20.6415 mL 41.2831 mL
5 mM 0.8257 mL 4.1283 mL 8.2566 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (6.89 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.90%

COA (263 KB) LCMS (265 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Moracin M 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1283 mL 20.6415 mL 41.2831 mL 103.2077 mL
5 mM 0.8257 mL 4.1283 mL 8.2566 mL 20.6415 mL
10 mM 0.4128 mL 2.0642 mL 4.1283 mL 10.3208 mL
15 mM 0.2752 mL 1.3761 mL 2.7522 mL 6.8805 mL
20 mM 0.2064 mL 1.0321 mL 2.0642 mL 5.1604 mL
25 mM 0.1651 mL 0.8257 mL 1.6513 mL 4.1283 mL
30 mM 0.1376 mL 0.6881 mL 1.3761 mL 3.4403 mL
40 mM 0.1032 mL 0.5160 mL 1.0321 mL 2.5802 mL
50 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8257 mL 2.0642 mL
60 mM 0.0688 mL 0.3440 mL 0.6881 mL 1.7201 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Moracin M56317-21-6桑辛素MPhosphodiesterase (PDE)Endogenous MetaboliteNF-κBAutophagyNuclear factor-κBNuclear factor-kappaBA549Airway inflammationInhibitorinhibitorinhibit

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Moracin M
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