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Isoforms Recommended:	BRaf

Results for "

b-raf

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Raf (112) Akt (3) Apoptosis (18) Aurora Kinase (1) Autophagy (17) Bcr-Abl (4) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (2) CDK (2) Discoidin Domain Receptor (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (7) Ephrin Receptor (2) ERK (7) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) Ferroptosis (7) FGFR (3) FLT3 (8) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) MEK (8) Molecular Glues (1) NF-κB (1) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (7) Parasite (2) PDGFR (2) PERK (2) PKC (1) PROTACs (7) Ras (3) RET (6) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) Small Interfering RNA (siRNA) (3) Src (5) TAM Receptor (1) Tie (2) VEGFR (18)
By Research Areas:	Cancer (127) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3)

134

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Targets Recommended: Raf

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18227

B-Raf IN 1	Raf	Cancer
B-Raf IN 1 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂， IC₅₀ 为 24 nM。

HY-145120

B-Raf IN 2	Raf	Cancer
B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂，可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。

HY-142820

B-Raf IN 5	Raf	Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-142830

B-Raf IN 6	Raf	Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合，并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147854

B-Raf IN 9	Raf Apoptosis	Cancer
B-Raf IN 9 (compound 8b) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 24.79 nM。B-Raf IN 9 诱导凋亡，细胞周期阻滞于 G2/M 期。B-Raf IN 9 对人前列腺癌 PC-3 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值为 7.83 µM。

HY-120676

B-Raf IN 18	Raf	Cancer
B-Raf IN 18 (compound 26) 是一种 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.8 nM。B-Raf IN 18 可用于抗癌相关研究。

HY-147853

B-Raf IN 8	Raf	Cancer
B-Raf IN 8 (compound 7g) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 70.65 nM。B-Raf IN 8 对肝细胞癌 (HEPG-2)、结肠癌 (HCT-116)，乳腺癌 (MCF-7) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为9.78、13.78、18.52 和 29.85 µM。

HY-147852

B-Raf IN 7	Raf	Cancer
B-Raf IN 7 (compound 6a) 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，其 IC₅₀ 为 110.23 nM。B-Raf IN 7 对结肠癌 (HCT-116)、乳腺癌 (MCF-7)、肝细胞癌 (HEPG-2)、人宫颈癌 (Hela) 和人前列腺癌 (PC-3) 细胞表现出较强的抗肿瘤活性，IC₅₀ 值分别为 7.50、9.87、10.57、11.63 和 12.83 µM。

HY-156590

B-Raf IN 16	Raf	Cancer
B-Raf IN 16 (Compound I) 是一种 BRAF 抑制剂，属于环状亚氨基嘧啶衍生物。B-Raf IN 16 可用于癌症研究。

HY-150250

B-Raf IN 13	Raf	Cancer
B-Raf IN 13 是一种 BRAF 抑制剂，在 BRAF V600E 酶测定中 IC₅₀ 为 3.55 nM。B-Raf IN 13 具有抗癌作用 (WO2020261156A1, Example 74)。

HY-158027

B-Raf IN 17	Raf VEGFR FGFR	Cancer
B-Raf IN 17 (Compound 8e) 是一种有效的、具有口服活性的 II 型多激酶抑制剂。B-Raf IN 17 在 A375 细胞系中表现出对 BRAF_WT、VEGFR-2 和 FGFR-1 的有效细胞水平抑制，IC₅₀ 值分别为 0.02、0.18 和 1.65μM。B-Raf IN 17 可用于癌症研究。

HY-77113

B-Raf IN 11	Raf	Cancer
B-Raf IN 11 (ZINC72115182) 是一种选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂 (IC₅₀=76 nM)，其对 B-Raf^V600E 的选择性高于 B-Raf^WT，选择性为 3.1 倍，可用于结直肠癌的研究。

HY-153914

B-Raf IN 14	Raf	Cancer
B-Raf IN 14（Comp 25）是一种 BRAF 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 11.08 μM，可用于癌症相关研究。

HY-148059

Uplarafenib B-raf IN 10	Raf	Cancer
Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种 BRAF 抑制剂，IC₅₀ 在 50-100 nM。Uplarafenib 具有抗肿瘤活性。

HY-153603

B-Raf IN 15	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-3 (Compound 7) 是一种 BRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-3 抑制 BRAF WT 和 BRAF V600E 的 IC₅₀ 分别为 2.0 和 0.8 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-3 可用于癌症研究。

HY-10247

BRAF inhibitor 1 篇文献验证	Raf	Cancer
BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂，具有抗肿瘤活性，详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。

HY-146442

BRAF V600E/CRAF-IN-1	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-1 (Compound 8b) 是一种有效的 BRAF ^V600E/CRAF 抑制剂。BRAF V600E/CRAF-IN-1 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。

HY-RS01588

BRAF Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BRAF Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BRAF (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BRAF Human Pre-designed siRNA Set A BRAF Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01589

Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A Braf Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01590

Braf Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Braf Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Braf (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Braf Rat Pre-designed siRNA Set A Braf Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-146443

BRAF V600E/CRAF-IN-2	Raf	Cancer
BRAF V600E/CRAF-IN-2 (Compound 9c) 是一种有效的 BRAF ^V600E/CRAF 抑制剂，具有 IC₅₀s 分别为 0.888 和 0.229 μM。BRAF V600E/CRAF-IN-2 在 HCT-116 结肠癌细胞的 G0/G1 期触发细胞凋亡和细胞周期停滞。BRAF V600E/CRAF-IN-2具有研究癌症疾病的潜力。

HY-P10436

Braftide	Raf	Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAF^G469A，IC₅₀ 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC₅₀ 分别为 7.1 和 6.6 μM)。

HY-168512

BRAFV600E-IN-1	Raf	Cancer
BRAFV600E-IN-1 (compound 9S) 是一种 BRAF 抑制剂。BRAFV600E-IN-1 在表达突变型 KRAS 的细胞系和表达 BRAFV600E 的癌细胞中具有明显的诱导凋亡作用。

HY-111758

*PROTAC B-Raf* degrader 1** 1 篇文献验证	PROTACs Raf	Cancer
PROTAC B-Raf degrader 1 (compound 2) 是基于 Cereblon 配体的一种 B-Raf PROTAC。有抗肿瘤活性。

HY-130617

Pomalidomide-amido-C1-Br	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。

HY-16063

ARQ-736	Raf	Cancer
ARQ-736 是一种有效的选择性 B-*RAF* 抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-156554

Raf inhibitor 3	Raf	Cancer
Raf inhibitor 3 (Example 30) 是一种 *Raf* 抑制剂。Raf inhibitor 3 抑制 B-Raf 和 C-Raf，IC₅₀ 值小于 15 nM。Raf inhibitor 3 可用于癌症研究。

HY-14177A

Raf inhibitor 1 dihydrochloride	Raf	Cancer
B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 *Raf* 激酶抑制剂，作用于 B-Raf^WT, B-Raf^V600E, 和 C-Raf, K_i 分别为 1 nM, 1 nM, 和 0.3 nM。

HY-12291

HG6-64-1 HMSL 10017-101-1	Raf	Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2，化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC₅₀值为0.09 μM。

HY-15198

KG5	Raf PDGFR FLT3 c-Kit	Cancer
KG5 是一种具有口服活性的双重 PDGFRβ 和 B-Raf 变构抑制剂。KG5 还抑制 Flt3，KIT 和 c-Raf，并具有抗癌，抗血管生成活性。

HY-12661A

AMG PERK 44 4 篇文献验证	PERK Autophagy	Cancer
AMG PERK 44 是一种口服有效的，高选择性的 PERK 抑制剂，IC₅₀ 为 6 nM。AMG PERK 44 对 PERK 的选择性分别是 GCN2 (IC₅₀=7300 nM) 和 B-Raf (IC₅₀ >1000 nM) 的 1000 倍和 160 倍。AMG PERK 44 可以诱导自噬 (autophagy)。

HY-103086

INU-152	Raf Autophagy Apoptosis	Cancer
INU-152 是一种强效且选择性的 B-Raf 抑制剂。INU-152 通过抑制 B-Raf 活性来减少肿瘤细胞的增殖，增强自噬 (Autophagy)，并诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。INU-152 对转化为 v-Ha-ras 的癌细胞 (Ras-NIH 3T3) 具有显著细胞毒性。INU-152 可用于癌症领域的研究。

HY-12787

L-779450 1 篇文献验证	Raf Autophagy	Cancer
L-779450 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，K_d 为 2.4 nM。

HY-50864

GDC-0879 3 篇文献验证	Raf	Cancer
GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 nM。

HY-10966

SB-590885 5 篇文献验证	Raf	Cancer
SB-590885 是一种有效的 B-Raf 抑制剂，K_i 值为 0.16 nM；对其选择性是对 c-Raf 的 11 倍多。

HY-51424

PLX-4720 5 篇以上引用文献	Raf	Cancer
PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-111940

LUT014	Raf	Inflammation/Immunology
LUT014 是一种 B-Raf 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.7 nM，被开发用于减少与 EGFR 抑制剂相关限制剂量的痤疮样病变的研究。详细信息请参考专利文献 WO 2019026065A2。

HY-10201S1

Sorafenib-d4 Bay 43-9006-d₄	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼-d₄ Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-18832

AWL-II-38.3	Others	Cancer
AWL-II-38.3 是一种有效的 ephrin-A 受体 (EphA3) 激酶抑制剂，对 Src 家族激酶和 b-raf 均没有显着的细胞活性。

HY-14979A

ML786 dihydrochloride	Raf Bcr-Abl Discoidin Domain Receptor VEGFR RET Ephrin Receptor	Cancer
ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 *Raf* 抑制剂，对 ^V600EΔB-Raf，wt B-Raf 和 C-Raf 的 IC₅₀ 值分别为2.1，4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1，DDR2，EPHA2，KDR 和 RET (IC₅₀=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。

HY-155736

MAPK-IN-2	p38 MAPK EGFR Raf CDK c-Met/HGFR	Cancer
MAPK-IN-2 (compound 3h)是一种有效的MAPK抑制剂，具有抗肿瘤活性。MAPK-IN-2 在几种癌细胞系中抑制癌细胞增殖，抑制 MAPK 通路具有显著效果 (EGFR^WT IC₅₀=281 nM, c-MET IC₅₀=205 nM, B-RAF^WT IC₅₀=112 nM, CDK4/6 IC₅₀=95和184 nM)。MAPK-IN-2 甚至显示出对突变的 EGFR 和 B-RAF 的显著效力 (EGFR^T790M IC₅₀=69 nM, B-RAF^V600E IC₅₀=83 nM)。

HY-12057

Vemurafenib 70 篇以上引用文献 PLX4032; RG7204; RO5185426	Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼 Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-10201S

Sorafenib-d3 Donafenib; Bay 43-9006-d₃	Raf VEGFR FLT3 Ferroptosis Autophagy Apoptosis	Cancer
索拉非尼 d₃ Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-12057S

Vemurafenib-d5	Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼 d₅ Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7 PLX4032-d₇; RG7204-d₇; RO5185426-d₇	Isotope-Labeled Compounds Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼-d₇ Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057R

Vemurafenib (Standard)	Raf Autophagy	Cancer
维罗非尼(Standard) Vemurafenib (Standard)是 Vemurafenib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-18817

AFG210	Bcr-Abl FGFR Raf RET VEGFR	Cancer
AFG210 是一种强效的多靶点激酶抑制剂，主要抑制 Abl 激酶 (IC₅₀=330 nM)，同时也对其他激酶如 B-Raf, C-Raf, FGFR-1, RET 和 VEGF 受体等具有抑制作用。AFG210 可用于慢性髓性白血病和其他 Abl 激酶异常激活疾病的研究。

HY-117658

GSK-114	Others	Cardiovascular Disease
GSK-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 TNNI3K 抑制剂 (IC₅₀= 25 nM)。GSK-114 对 TNNI3K 的选择性是 B-Raf 激酶的 40 倍 (IC₅₀= 1 µM)。TNNI3K (又称 CARK) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。

HY-109080

Belvarafenib 4 篇文献验证 HM95573; GDC-5573; RG6185	Raf	Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的，广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 *(RAF)* 的抑制剂，其对 B-RAF，B-RAF^v600E 和C-RAF 的 IC₅₀ 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。

HY-51424S

PLX-4720-d7	Raf	Cancer
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

Cat. No.	Product Name

HY-L196

蛋白激酶化合物库

2,930 compounds

蛋白激酶 (Protein kinases, PTKs) 是一类磷酸化蛋白的磷酸转移酶。蛋白激酶参与许多信号转导途径，包括与生长、分化和细胞分裂有关的信号转导途径。蛋白激酶不仅仅在细胞活化过程中起着重要作用，它的异常表达还与许多疾病的发病机制息息相关。到目前为止，蛋白激酶家族已成为最重要的药物靶点之一。其中，最常见的蛋白激酶靶点包括 ALK、 B-Raf、Bcr-Abl、EGFR 和 VEGFR 等等。

MCE 收录了 2,930 个靶向蛋白激酶的活性小分子化合物，是研究蛋白激酶靶向药物开发的重要工具。

HY-L075

抗肺癌化合物库

1,990 compounds

肺癌是癌症中发病率和死亡率最高的一种癌症，是威胁人类健康的一类主要疾病。肺癌主要分为两种：小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC），其中非小细胞肺癌是主要的肺癌类型，约占肺癌发病率的85%。

与所有癌症一样，肺癌可以通过手术、化疗、放射治疗、靶向治疗、免疫治疗或多种治疗方法结合治疗。靶向治疗是肺癌尤其非小细胞肺癌治疗中的重要进展。非小细胞肺癌通常具有广泛的基因特性，可以分为不同的分子亚型，这些亚型存在癌基因依赖性，并且对靶向治疗非常敏感。这些亚型包括表皮生长因子（EGFR）或 BRAF 突变型，EML4 与 ALK 基因融合导致 ALK 的异常表达型及 ROS1 基因与其他基因融合导致 ROS1 异常表达型等。这些都是靶向治疗中的重要靶点。

MCE 提供 1,990 个具有明确或潜在抗肺癌活性的化合物，这些化合物靶向肺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗肺癌化合物库是筛选抗肺癌活性化合物及其他肺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-114491

Rineterkib	Fluorescent Dyes/Probes
Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1 和 ERK2 的抑制剂，通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 *RAF*。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10436

Braftide	Raf	Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAF^G469A，IC₅₀ 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC₅₀ 分别为 7.1 和 6.6 μM)。

HY-P10438

Tat-braftide	Raf	Cancer
Tat-braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。Tat-braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 *RAF* 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3634

Corylifol C	Structural Classification Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants	EGFR TAM Receptor Tie
Corylifol C 是一种有效的蛋白激酶 (protein kinase) 抑制剂，对 ARK5, Aurora-A, Aurora-B, AXL, B-RAF-VE, CDK4/CycD1, TIE2, EGF-R, EPHB4 的 IC₅₀ 值分别为 8.7, 3.0, 2.1, 6.4, 4.5, 6.2, 2.3, 1.2, 5.1 μg/ml。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) GST (2) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702921

	BRAF Protein, Human (sf9, GST, His) Braf1; rafB; Proto-oncogene B-raf; p94; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	Human	Sf9 insect cells
	BRAF Protein, Human (sf9, GST, His) 是重组的 BRAF 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达。

HY-P703549

	BRAF Protein, Human (Flag) Braf1; rafB1	Human	E. coli
	BRAF Protein, Human (Flag) 是重组的 BRAF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 Flag 标签。BRAF Protein, Human (Flag) 全长 75 个氨基酸

HY-P702939

	BRAF Protein, Human (G466V, sf9, GST) Braf1; rafB1	Human	Sf9 insect cells
	BRAF Protein, Human (G466V, sf9, GST) 是重组的 BRAF 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。BRAF Protein, Human (G466V, sf9, GST) 全长 386 个氨基酸

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-10201S2

Sorafenib-13C,d3 1 篇文献验证
Sorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Sorafenib。Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 *Raf* 抑制剂，对 Raf-1 和 B-Raf 的 IC₅₀ 分别为 6 nM 和 20 nM。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 VEGFR2，VEGFR3，PDGFRβ，FLT3 和 c-Kit

HY-10201S1

Sorafenib-d4
Sorafenib-d₄ 是 Sorafenib 的氘代化合物。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为6 nM，20 nM，22 nM。

HY-12057S

Vemurafenib-d5
Vemurafenib-d₅ 是 Vemurafenib 的氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-12057S1

Vemurafenib-d7
Vemurafenib-d₇ 是 Vemurafenib 氘代物。Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAF^V600E 和 c-RAF-1 的活性，IC₅₀ 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-51424S

PLX-4720-d7
PLX-4720-d₇ 是 PLX-4720 的氘代物。PLX-4720 是一种有效的，选择性的 *B-Raf^V600E* 抑制剂，IC₅₀ 值为 13 nM；与对 c-Raf-1 的选择性相同，是野生型 B-Raf 选择性的 10 倍。

HY-15605S

Encorafenib-13C,d3
Encorafenib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂，对 BRAF^V600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性，EC₅₀ 值为 4 nM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80036

	B-Raf Antibody	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	B-Raf Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to B-Raf. It can be used for WB,IHC-P,ICC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80572

	BRAF Antibody Braf; Braf1; rafB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-raf; p94; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB	Human, Mouse, Rat
	BRAF Antibody is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to BRAF (4E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80794

	*Phospho-BRAF* (Thr401) Antibody** Braf; Braf1; rafB1; Serine/threonine-protein kinase B-raf; Proto-oncogene B-raf; p94; v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-BRAF (Thr401) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-BRAF (Thr401). It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80731

	KDM1A Antibody (YA718) KDM1A; AOF2; KDM1; KIAA0601; LSD1; Lysine-specific histone demethylase 1A; Braf35-HDAC complex protein BHC110; Flavin-containing amine oxidase domain-containing protein 2	WB	Human, Mouse, Monkey
	KDM1A Antibody (YA718) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 93 kDa, targeting to KDM1A (1B2). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.