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broad-spectrum antivirals

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By Targets:	Antibiotic (12) Apoptosis (4) Aurora Kinase (1) Autophagy (4) Bacterial (11) Btk (1) Cathepsin (3) CCR (2) CMV (4) Cytochrome P450 (3) Dengue virus (9) EBV (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (3) Enterovirus (2) FAK (1) Filovirus (3) Flavivirus (12) Fungal (3) Glucosidase (4) HBV (4) HCV (12) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) HIV (10) HPV (3) HSV (7) Influenza Virus (21) Interleukin Related (3) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) LIM Kinase (LIMK) (1) Mitophagy (2) NF-κB (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (6) Parasite (7) PI3K (1) PROTACs (2) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (2) RSV (6) SARS-CoV (33) Src (1) STAT (1) STING (1) TRP Channel (1) Virus Protease (3)
By Research Areas:	Cancer (16) Infection (87) Inflammation/Immunology (12) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108462

ML-SA1 3 篇文献验证	Dengue virus TRP Channel Flavivirus	Infection
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。

HY-N0306

Hederasaponin B	Enterovirus	Infection
刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的，具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。

HY-145275

EB-0176	Glucosidase	Infection
EB-0176 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.6439 和 0.0011 μM。EB-0176 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0176 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

HY-145274

EB-0156	Glucosidase	Infection
EB-0156 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.0479 和小于 0.001 μM。EB-0156 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0156 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。

HY-145273

EB-0150	Glucosidase	Infection
EB-0150 是 ER α-葡萄糖苷酶 (α-Glu) I 和 II 的有效抑制剂，IC₅₀s 值分别为 0.73 和小于 0.0337 μM。EB-0150 是一种 N-取代的缬草胺衍生物，具有广谱抗病毒作用。EB-0150 具有研究针对现有和新兴病毒的广谱活性分子的潜力。EB-0150 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-146226

Viral 2C protein inhibitor 1	Enterovirus	Infection
Viral 2C protein inhibitor 1 (compound 6aw) 是一种有效的广谱性抗肠病毒剂，抑制病毒 2C 蛋白 (viral 2C protein)。Viral 2C protein inhibitor 1 对EV-D68、EV-A71 和 CVB3 等多种毒株均有抑制作用，EC₅₀ 为 0.1~3.6 µM，并且显示出较高的选择指数和相对较低的细胞毒性。

HY-14837

Amizon Enisamium iodide	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Amizon (Enisamium iodide) 是一种广谱抗病毒剂，用于治疗甲型和乙型流感。Amizon 是 SARS-CoV-2 RNA 聚合酶 (SARS-CoV-2 RNA polymerase) 的抑制剂。

HY-161454

Antiviral agent 54	Virus Protease Influenza Virus SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 54 (compound 33) 是一种广谱的和具有口服活性的抗病毒剂。Antiviral agent 54 显示 ZIKV，HCoV-OC43 和甲型流感病毒 (influenza A virus (IVA)) 的抗病毒活性。Antiviral agent 54 会降低 ZIKV RNA 和蛋白质水平。

HY-122046

Amb123203	Endogenous Metabolite	Infection
Amb123203是一种抗病毒化合物，具有抑制病毒出芽的活性。Amb123203通过阻断mVP40和Nedd4蛋白之间的相互作用来发挥其作用。Amb123203对Marburg（MARV）和Ebola病毒的VP40病毒样颗粒（VLPs）出芽具有显著的抑制效果。Amb123203能有效针对依赖于PPxY L结构域进行高效出芽的RNA病毒，显示出广谱抗病毒活性。Amb123203的发现为开发新的广谱抗病毒化合物提供了重要依据。

HY-157804

PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-1	PROTACs SARS-CoV	Infection
PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-1 (compound 5) 是一种靶向 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的 PROTAC 降解剂，具有广谱抗病毒活性。

HY-16957

LJ001	HCV HIV	Infection
LJ001 是一种广谱的具有口服活性的抗病毒活性分子。LJ001 通过与病毒膜结合发挥抗病毒活性。LJ001 抑制 TGEV 和 PDCoV 感染。LJ001 降低 TGEV N 和 PDCoV N 蛋白的表达。

HY-120097

R-10015	LIM Kinase (LIMK) Reverse Transcriptase	Infection
R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC₅₀ 值为 38 nM。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-162690

DNA polymerase-IN-5	CMV	Infection
DNA polymerase-IN-5 (compound 42) 是一种广谱抗疱疹病毒药物。DNA polymerase-IN-5 可对抗 CMV 和 VZV 感染，IC₅₀ 值分别为 6.6 和 4.8 μM。

HY-134608

Cobalt protoporphyrin IX Co-PPIX	Reactive Oxygen Species Influenza Virus	Infection
Cobalt protoporphyrin IX (Co-PPIX) 是一种有效的特异性血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。Cobalt protoporphyrin IX 对甲型流感病毒 (IAV) 具有广谱抗病毒活性。

HY-80003

QL47	Flavivirus Dengue virus Btk	Infection Cancer
QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。

HY-12054

Hesperadin 5 篇以上引用文献	Aurora Kinase Autophagy Influenza Virus Parasite	Cancer
Hesperadin 是 Aurora A 和 B 的 ATP 竞争性吲哚酮抑制剂。Hesperadin 以 250 nM 的 IC₅₀ 抑制 Aurora B。Hesperadin 通过阻断核分裂和胞质分裂而抑制布鲁氏锥虫的生长。Hesperadin 也是一种广谱流感抗病毒剂。

HY-19961

KIN1408 1 篇文献验证	Flavivirus Dengue virus HCV	Infection
KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。

HY-162517

UMM-766	Orthopoxvirus	Infection
UMM-766 是一种口服有效的核苷类似物。UMM-766 对痘病毒家族多种成员具有有效、广谱的抗病毒活性。UMM-766 在正痘疾病小鼠模型中提供保护。

HY-169224

SARS-CoV-2-IN-100	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂，对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用，可降低抗病毒耐药性的风险。

HY-16468

Squalamine MSI-1256	Bacterial HBV FAK Dengue virus	Infection Neurological Disease Cancer
角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-P99490

Burfiralimab hzVSF-v13	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Burfiralimab (hzVSF-v13) 是一种针对病毒感染细胞表面表达的波形蛋白的单克隆 IgG4 抗体，具有广谱抗病毒活性和对病毒引起的炎症的抗炎作用。Burfiralimab可用于重症 COVID-19 研究。

HY-18649B

Galidesivir dihydrochloride BCX4430 dihydrochloride; Immucillin-A dihydrochloride	Flavivirus	Infection
加利司韦二盐酸盐 Galidesivir (BCX4430; Immucillin-A) dihydrochloride 是广谱的 RNA 病毒抑制剂，可抑制埃博拉和黄热病病毒 (Flavivirus) 感染。Galidesivir 对蜱传脑炎病毒 (TBEV) 具有很强的抗病毒作用，还抑制许多其他医学上重要的黄病毒的繁殖。

HY-162701

Antiviral agent 58	SARS-CoV Influenza Virus RSV HSV	Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，对包膜病毒具有广谱抗病毒活性，包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。

HY-16721

Cyclopropavir Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400	CMV HSV	Infection
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一种广谱性的抗疱疹病毒的化合物。对巨细胞病毒、单纯性疱疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性，EC₅₀ 值从 0.7 μM 到 8 μM。

HY-119098

GSK983	EBV HPV	Infection
GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy	Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-128423A

Tylvalosin Acetylisovaleryltylosin	Antibiotic Bacterial NF-κB Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
泰万菌素 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylo?sin) 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal	Infection
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

HY-14904A

Umifenovir hydrochloride 5 篇以上引用文献	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔 Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-168034

diABZI-4	STING	Infection Inflammation/Immunology
diABZI-4 是一种具有口服活性的 STING 激动剂，具有广谱抗病毒活性。diABZI-4 通过激活 STING 来诱导促炎细胞因子的产生和淋巴细胞的激活，从而抑制 A 型流感病毒 (IAV)、SARS-CoV-2 和人类鼻病毒 (HRV) 的复制，EC₅₀ 的范围为 11.8-199 nM。

HY-W018025R

5,6-Dihydroxyindole (Standard)	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology
5,6-二羟基吲哚 (Standard) 5,6-Dihydroxyindole (Standard)是 5,6-Dihydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-13986

Merimepodib 2 篇文献验证 VX-497; MMPD	Flavivirus Dengue virus HBV HCV	Infection Cancer
Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。

HY-128718

Carbodine	Influenza Virus	Infection
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒活性分子，对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性，靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。

HY-139663

IHVR-17028	Influenza Virus Glucosidase	Infection
IHVR-17028 是一种有效的广谱的抗病毒活性分子。 IHVR-17028 对 BVDV、TCRV 和 DENV 的抗病毒活性分别为 EC₅₀ 0.4 μM、0.26 μM、0.3 μM。IHVR-17028 是一种有效的ER α-葡萄糖苷酶I (α-glucosidase I) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.24 μM。IHVR-17028 可用于传染病研究。

HY-128423

Tylvalosin tartrate Acetylisovaleryltylosin tartrate	Antibiotic Bacterial NF-κB Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology
酒石酸乙酰异戊酰泰乐菌素 Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) tartrate 是一种具有口服活性的，广谱大环内酯抗生素 (antibiotic>)，显示抗菌活性。Tylvalosin tartrate 是一种抗病毒试剂，可用于研究 PRRSV 感染。Tylvalosin tartrate 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tylvalosin tartrate 还具有抗炎活性，缓解氧化应激，并通过抑制 NF-κB 激活来缓解急性肺损伤。

HY-107801

Inosine pranobex 1 篇文献验证 Imunovir; Delimmun; Groprinosin	Interleukin Related HSV HIV HPV	Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV)、单纯疱疹病毒（HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒（HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。

HY-14904

Umifenovir 5 篇以上引用文献	SARS-CoV Influenza Virus	Infection
阿比朵尔 Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒活性分子，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 被用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)。Umifenovir 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2 的抑制剂。Umifenovir 具有抗炎活性。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-W015764

T-1105 1 篇文献验证	Flavivirus	Infection
T-1105，T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶 (polymerase) 抑制剂。T-1105 在转化为核糖核苷三磷酸 (RTP) 代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶。T-1105 对各种 RNA 病毒表现出抗病毒活性，T-1105 可由烟酰胺单核苷酸腺苷酰转移酶形成。

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比朵尔 d₆ (盐酸盐) Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-B1080

Tilorone dihydrochloride 2 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Influenza Virus	Infection Neurological Disease
盐酸替洛隆 Tilorone dihydrochloride 是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂，具有广谱抗病毒活性。Tilorone dihydrochloride 通过刺激宿主先天免疫，在体外和体内具有强大的抗发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 活性。Tilorone dihydrochloride 可以透过血脑屏障，激活中枢神经系统中的 HIF。Tilorone dihydrochloride 对于埃博拉病毒具有抑制作用，EC₅₀ 为 230 nM。

HY-161342

CTSL/CAPN1-IN-2	Cathepsin SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
CTSL/CAPN1-IN-2 (Compound 14b) 是一种具有口服活性的 CTSL 和 CAPN1 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 6.88 nM 和 347.6 nM。CTSL/CAPN1-IN-2 具有抗炎和良好的药代动力学特性。CTSL/CAPN1-IN-2 能通过阻断病毒的进入表现出广谱抗冠状病毒的活性。

HY-14904AR

Umifenovir hydrochloride (Standard)	Influenza Virus SARS-CoV	Infection
盐酸阿比多尔(Standard) Umifenovir (hydrochloride) (Standard)是 Umifenovir (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

HY-B0434

Ribavirin 30 篇以上引用文献 Ribasphere	HCV RSV Orthopoxvirus Antibiotic	Infection Cancer
利巴韦林 Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

HY-100528

Nanchangmycin 2 篇文献验证 Nanchangmycin A	Bacterial Antibiotic Flavivirus	Infection
南昌霉素 Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-161956

Antiviral agent 59	Filovirus	Infection
Antiviral agent 59 (compound 58) 是一种具有选择性和类药物特性的抗病毒试剂，能够抑制广谱丝状病毒。Antiviral agent 59 对具有复制能力的埃博拉病毒 (EBOV)、苏丹病毒 (SUDV) 和马尔堡病毒 (MARV) 表现出低脱靶活性和抑制作用。

HY-B0434S

Ribavirin-13C5 Ribasphere-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds HCV RSV Antibiotic	Infection
病毒唑-¹³C₅ Ribavirin-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

HY-150625

SARS-CoV-2 nsp13-IN-4	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是一种强效的选择性 nsp13 helicase 小分子抑制剂，可抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，其 IC₅₀ 值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 为类活性分子分子，分子量小于450 Da，具有广谱抗病毒作用。

HY-118326

MRT 68601	Others	Cancer
MRT 68601是一种有效的TBK1抑制剂，具有抑制肺癌细胞自噬体形成的活性。MRT 68601可能对抗SARS-CoV-2感染中识别的与宿主依赖因子相关的靶点具有潜在作用。MRT 68601涉及的药物靶点与已有的FDA批准药物及在临床试验中的化合物存在联系，可以为开发广谱抗病毒疗法提供支持。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0434G

Ribavirin (GMP) Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)	Fluorescent Dye
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0434G

Ribavirin (GMP) Ribasphere (GMP); ICN-1229 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Ribavirin (GMP) 是 GMP 级别的 Ribavirin (HY-B0434)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10467

ALPS1 peptide from ArfGAP1	Peptides	Infection
ArfGAP1 的 ALPS1 肽是来自 ArfGAP1 ALPS1 基序的曲率选择性肽。曲率选择性可用于开发广谱抗病毒肽

HY-P3626

Astodrimer SPL7013 free base	Bacterial HCV SARS-CoV	Infection
Astodrimer (SPL7013 free base) 是一种大的 (3-4 nm, ~ 16.5 kDa)、带负电荷、高度分支化的树枝状大分子，是一种有效的杀病毒剂。Astodrimer 对包括 SARS-CoV-2、HIV-1、HSV-1、HSV-2、HPV 在内的广谱病毒具有抗病毒和杀病毒活性。Astodrimer 还具有抗菌特性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99490

Burfiralimab hzVSF-v13	Interleukin Related SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Burfiralimab (hzVSF-v13) 是一种针对病毒感染细胞表面表达的波形蛋白的单克隆 IgG4 抗体，具有广谱抗病毒活性和对病毒引起的炎症的抗炎作用。Burfiralimab可用于重症 COVID-19 研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0306

Hederasaponin B	Infection Triterpenes Hedera nepalensis K. Koch var. sinensis (Tobl.) Rehd. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Enterovirus
刺五加叶中 Hederasaponin B 是从 Hedera helix 中分离的，具有针对肠道病毒 71 (EV71) 各种亚型的广谱抗病毒活性。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-16468

Squalamine MSI-1256	Infection Triterpenes Structural Classification Animals Classification of Application Fields Terpenoids Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Bacterial HBV FAK Dengue virus
角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-100528

Nanchangmycin 2 篇文献验证 Nanchangmycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Bacterial Antibiotic Flavivirus
南昌霉素 Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-100528A

Dianemycin 2 篇文献验证 Nanchangmycin free acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Bacterial Antibiotic Flavivirus
Dianemycin (Nanchangmycin free acid) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-15310

Ivermectin 最多引用文献 25 篇文献验证 MK-933; CD-5024; K-237	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Cancer	Flavivirus Dengue virus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素 Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

HY-N12697A

Polycarpine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Animals Other Alkaloids Source classification	SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal
Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC₅₀= 30 nM)，也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性，对 SARS-CoV-2 Mpro 和 PEDV Mpro 的 IC₅₀ 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。

HY-W018025R

5,6-Dihydroxyindole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 (Standard) 5,6-Dihydroxyindole (Standard)是 5,6-Dihydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-N11667

18-O-Demethylpederin	Structural Classification Natural Products Source classification Marine natural products Other marine organisms	Others
18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物，是一种非蛋白质昆虫毒素，具有广谱的生物活性，包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。

HY-15310R

Ivermectin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Antiviral Anti-parasitic Disease Research	Dengue virus Flavivirus Parasite HIV Mitophagy HSV SARS-CoV Antibiotic Autophagy Bacterial
伊维菌素(Standard) Ivermectin (Standard)是 Ivermectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X₄ 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14904AS

Umifenovir-d6 hydrochloride

Umifenovir-d₆ (hydrochloride) 是 Umifenovir hydrochloride 的氘代物。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒活性分子，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的

HY-135853S

Molnupiravir-d7
Molnupiravir-d₇ 是Molnupiravir 的氘代标记物。Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses 的活性，如 COVID-19，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

HY-B0434S

Ribavirin-13C5
Ribavirin-¹³C₅ 是一种 ¹³C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

HY-B0434S1

Ribavirin-15N, d2
Ribavirin-¹⁵N, d2 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Ribavirin (HY-B0434)。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

Cat. No.	Product Name		Classification